中医骨伤科学专业优秀论文 疏密波诱导骨髓间充质干细胞向软骨细胞分化的研究

中医骨伤科学专业优秀 论文 政研论文下载论文大学下载论文大学下载关于长拳的论文浙大论文封面下载 疏密波诱导骨髓间充质干细胞向软骨细胞分化的研究 【精品】 毕业论文 毕业论文答辩ppt模板下载毕业论文ppt模板下载毕业论文ppt下载关于药学专业毕业论文临床本科毕业论文下载 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 中医骨伤科学专业优秀论文 疏密波诱导骨髓间充质干细胞向软骨 细胞分化的研究 关键词:间质干细胞 软骨细胞 疏密波诱导 细胞分化 摘要:目的:探讨疏密波促进软骨细胞生成的最佳波段组合，并从分子生物学水平阐述疏密波调控BMSCs向软骨细胞表型分化的机制，为疏密波治疗仪应用于临床提供实验依据。 方法:(1)实验于2006-10/2008-03在福建中医学院中西医结合研究院完成。清洁级健康4周龄SD大鼠24只，雌雄不限，由上海斯莱克实验动物有限责任公司提供，动物处理方法符合动物伦理学标准。(2)抽取SD大鼠骨髓液，采用全骨髓贴壁培养法经体外分离、纯化、培养获得SD大鼠BMSCs， (F3 BMSCs)进行后续研究。(3)疏密波发射仪由取传至第3代SD大鼠BMSCs 福州大学生物医学仪器研究所提供。根据同一周期内疏波、密波分配比例的不同，分为以下3种工作模式:模式?:疏波:密波=1:1;模式?:疏波:密波=2:1;模式?:疏波:密波=1:2。(4)取F3 BMSCs分别按5×105/ml接种于50ml细胞培养瓶，以1×106/ml的密度接种于预置盖玻片的六孔板中，接种24h后加入含体积分数为0(15胎牛血清的DMEM培养液，根据仪器工作模式的不同分为:疏密波1:1组、疏密波2:1组、疏密波1:2组及空白对照组;各诱导组按干预时间的不同又分为2个亚组:诱导30分钟组和诱导60分钟组，每天诱导1次。诱导3天后进行MTT检测，研究疏密波对BMSCs增殖的影响。诱导14天后，采用RT-PCR、甲苯胺蓝染色及免疫组化染色等方法，研究疏密波对BMSCs向软 结果:(1)各疏密波诱导组均可促进BMSCs增骨细胞表型分化过程的影响。 殖。统计 分析 定性数据统计分析pdf销售业绩分析模板建筑结构震害分析销售进度分析表京东商城竞争战略分析 表明:各诱导组与空白对照组相比均有非常显著性差异;组内相比无显著性差异。实验结果表明:疏密波的促增殖作用与波形的组合有关，且以疏密波1:2组为最佳。(2)诱导14d后，各疏密波诱导组Cbfa1mRNA，Sox9mRNA均呈阳性表达，而空白对照组未表达。统计分析结果表明:与空白对照组相比较，各组的Cbfa1mRNA、Sox9mRNA表达均有显著性差异，其中疏密波1:2组优于疏密波2:1组，疏密波2:1组优于疏密波1:1组;各疏密波诱导组组内的Cbfa1mRNA、Sox9mRNA表达均没有显著性差异。(3)甲苯胺蓝染色可见诱导后细胞胞质和细胞外基质异染，空白对照组无明显异染。(4)免疫组化染色可见各诱导组多数细胞的胞浆呈棕黄色阳性表达，且疏密波1:2组?型胶原的表达优于疏密波2:1组，疏密波2:1组优于疏密波1:1组，空白对照组细胞为阴性表达。 结论:(1)不同组合的疏密波均可促进BMSCs增殖，尤以疏密波1:2组为最佳。(2)疏密波可促进BMSCs向软骨细胞表型分化，可优化骨组织工程的种子细胞体系，改善软骨组织的质量，延缓软骨的退变过程。 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 正文内容 目的:探讨疏密波促进软骨细胞生成的最佳波段组合，并从分子生物学水平阐述疏密波调控BMSCs向软骨细胞表型分化的机制，为疏密波治疗仪应用于临床提供实验依据。 方法:(1)实验于2006-10/2008-03在福建中医学院中西医结合研究院完成。清洁级健康4周龄SD大鼠24只，雌雄不限，由上海斯莱克实验动物有限责任公司提供，动物处理方法符合动物伦理学标准。(2)抽取SD大鼠骨髓液，采用全骨髓贴壁培养法经体外分离、纯化、培养获得SD大鼠BMSCs，取传至第3代SD大鼠BMSCs(F3 BMSCs)进行后续研究。(3)疏密波发射仪由福州大学生物医学仪器研究所提供。根据同一周期内疏波、密波分配比例的不同，分为以下3种工作模式:模式?:疏波:密波=1:1;模式?:疏波:密波=2:1;模式?:疏波:密波=1:2。(4)取F3 BMSCs分别按5×105/ml接种于50ml细胞培养瓶，以1×106/ml的密度接种于预置盖玻片的六孔板中，接种24h后加入 (15胎牛血清的DMEM培养液，根据仪器工作模式的不同分为:含体积分数为0 疏密波1:1组、疏密波2:1组、疏密波1:2组及空白对照组;各诱导组按干预时间的不同又分为2个亚组:诱导30分钟组和诱导60分钟组，每天诱导1次。诱导3天后进行MTT检测，研究疏密波对BMSCs增殖的影响。诱导14天后，采用RT-PCR、甲苯胺蓝染色及免疫组化染色等方法，研究疏密波对BMSCs向软骨细胞表型分化过程的影响。 结果:(1)各疏密波诱导组均可促进BMSCs增殖。统计分析表明:各诱导组与空白对照组相比均有非常显著性差异;组内相比无显著性差异。实验结果表明:疏密波的促增殖作用与波形的组合有关，且以疏密波1:2组为最佳。(2)诱导14d后，各疏密波诱导组Cbfa1mRNA，Sox9mRNA均呈阳性表达，而空白对照组未表达。统计分析结果表明:与空白对照组相比较，各组的Cbfa1mRNA、Sox9mRNA表达均有显著性差异，其中疏密波1:2组优于疏密波2:1组，疏密波2:1组优于疏密波1:1组;各疏密波诱导组组内的Cbfa1mRNA、Sox9mRNA表达均没有显著性差异。(3)甲苯胺蓝染色可见诱导后细胞胞质和细胞外基质异染，空白对照组无明显异染。(4)免疫组化染色可见各诱导组多数细胞的胞浆呈棕黄色阳性表达，且疏密波1:2组?型胶原的表达优于疏密波2:1组，疏密波2:1组优于疏密波1:1组，空白对照组细胞为阴性表达。 结论:(1)不同组合的疏密波均可促进BMSCs增殖，尤以疏密波1:2组为最佳。(2)疏密波可促进BMSCs向软骨细胞表型分化，可优化骨组织工程的种子细胞体系，改善软骨组织的质量，延缓软骨的退变过程。 目的:探讨疏密波促进软骨细胞生成的最佳波段组合，并从分子生物学水平阐述疏密波调控BMSCs向软骨细胞表型分化的机制，为疏密波治疗仪应用于临床提供实验依据。 方法:(1)实验于2006-10/2008-03在福建中医学院中西医结合研究院完成。清洁级健康4周龄SD大鼠24只，雌雄不限，由上海斯莱克实验动物有限责任公司提供，动物处理方法符合动物伦理学标准。(2)抽取SD大鼠骨髓液，采用全骨髓贴壁培养法经体外分离、纯化、培养获得SD大鼠BMSCs，取传至第3代SD大鼠BMSCs(F3 BMSCs)进行后续研究。(3)疏密波发射仪由福州大学生物医学仪器研究所提供。根据同一周期内疏波、密波分配比例的不同，分为以下3种工作模式:模式?:疏波:密波=1:1;模式?:疏波:密波=2:1;模式?:疏波:密波=1:2。(4)取F3 BMSCs分别按5×105/ml接种于50ml细胞培养瓶，以1×106/ml的密度接种于预置盖玻片的六孔板中，接种24h后加入含体积分数为0(15胎牛血清的DMEM培养液，根据仪器工作模式的不同分为: 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 疏密波1:1组、疏密波2:1组、疏密波1:2组及空白对照组;各诱导组按干预时间的不同又分为2个亚组:诱导30分钟组和诱导60分钟组，每天诱导1次。诱导3天后进行MTT检测，研究疏密波对BMSCs增殖的影响。诱导14天后，采用RT-PCR、甲苯胺蓝染色及免疫组化染色等方法，研究疏密波对BMSCs向软骨细胞表型分化过程的影响。 结果:(1)各疏密波诱导组均可促进BMSCs增殖。统计分析表明:各诱导组与空白对照组相比均有非常显著性差异;组内相比无显著性差异。实验结果表明:疏密波的促增殖作用与波形的组合有关，且以疏密波1:2组为最佳。(2)诱导14d后，各疏密波诱导组Cbfa1mRNA，Sox9mRNA均呈阳性表达，而空白对照组未表达。统计分析结果表明:与空白对照组相比较，各组的Cbfa1mRNA、Sox9mRNA表达均有显著性差异，其中疏密波1:2组优于疏密波2:1组，疏密波2:1组优于疏密波1:1组;各疏密波诱导组组内的Cbfa1mRNA、Sox9mRNA表达均没有显著性差异。(3)甲苯胺蓝染色可见诱导后细胞胞质和细 )免疫组化染色可见各诱导组多数细胞外基质异染，空白对照组无明显异染。(4 胞的胞浆呈棕黄色阳性表达，且疏密波1:2组?型胶原的表达优于疏密波2:1组，疏密波2:1组优于疏密波1:1组，空白对照组细胞为阴性表达。 结论:(1)不同组合的疏密波均可促进BMSCs增殖，尤以疏密波1:2组为最佳。(2)疏密波可促进BMSCs向软骨细胞表型分化，可优化骨组织工程的种子细胞体系，改善软骨组织的质量，延缓软骨的退变过程。 目的:探讨疏密波促进软骨细胞生成的最佳波段组合，并从分子生物学水平阐述疏密波调控BMSCs向软骨细胞表型分化的机制，为疏密波治疗仪应用于临床提供 (1)实验于2006-10/2008-03在福建中医学院中西医结合实验依据。 方法: 研究院完成。清洁级健康4周龄SD大鼠24只，雌雄不限，由上海斯莱克实验动物有限责任公司提供，动物处理方法符合动物伦理学标准。(2)抽取SD大鼠骨髓液，采用全骨髓贴壁培养法经体外分离、纯化、培养获得SD大鼠BMSCs，取传至第3代SD大鼠BMSCs(F3 BMSCs)进行后续研究。(3)疏密波发射仪由福州大学生物医学仪器研究所提供。根据同一周期内疏波、密波分配比例的不同，分为以下3种工作模式:模式?:疏波:密波=1:1;模式?:疏波:密波=2:1;模式?:疏波:密波=1:2。(4)取F3 BMSCs分别按5×105/ml接种于50ml细胞培养瓶，以1×106/ml的密度接种于预置盖玻片的六孔板中，接种24h后加入含体积分数为0(15胎牛血清的DMEM培养液，根据仪器工作模式的不同分为:疏密波1:1组、疏密波2:1组、疏密波1:2组及空白对照组;各诱导组按干预时间的不同又分为2个亚组:诱导30分钟组和诱导60分钟组，每天诱导1次。诱导3天后进行MTT检测，研究疏密波对BMSCs增殖的影响。诱导14天后，采用RT-PCR、甲苯胺蓝染色及免疫组化染色等方法，研究疏密波对BMSCs向软骨细胞表型分化过程的影响。 结果:(1)各疏密波诱导组均可促进BMSCs增殖。统计分析表明:各诱导组与空白对照组相比均有非常显著性差异;组内相比无显著性差异。实验结果表明:疏密波的促增殖作用与波形的组合有关，且以疏密波1:2组为最佳。(2)诱导14d后，各疏密波诱导组Cbfa1mRNA，Sox9mRNA均呈阳性表达，而空白对照组未表达。统计分析结果表明:与空白对照组相比较，各组的Cbfa1mRNA、Sox9mRNA表达均有显著性差异，其中疏密波1:2组优于疏密波2:1组，疏密波2:1组优于疏密波1:1组;各疏密波诱导组组内的Cbfa1mRNA、Sox9mRNA表达均没有显著性差异。(3)甲苯胺蓝染色可见诱导后细胞胞质和细胞外基质异染，空白对照组无明显异染。(4)免疫组化染色可见各诱导组多数细胞的胞浆呈棕黄色阳性表达，且疏密波1:2组?型胶原的表达优于疏密波2:1 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 组，疏密波2:1组优于疏密波1:1组，空白对照组细胞为阴性表达。 结论:(1)不同组合的疏密波均可促进BMSCs增殖，尤以疏密波1:2组为最佳。(2)疏密波可促进BMSCs向软骨细胞表型分化，可优化骨组织工程的种子细胞体系，改善软骨组织的质量，延缓软骨的退变过程。 目的:探讨疏密波促进软骨细胞生成的最佳波段组合，并从分子生物学水平阐述疏密波调控BMSCs向软骨细胞表型分化的机制，为疏密波治疗仪应用于临床提供实验依据。 方法:(1)实验于2006-10/2008-03在福建中医学院中西医结合研究院完成。清洁级健康4周龄SD大鼠24只，雌雄不限，由上海斯莱克实验动物有限责任公司提供，动物处理方法符合动物伦理学标准。(2)抽取SD大鼠骨髓液，采用全骨髓贴壁培养法经体外分离、纯化、培养获得SD大鼠BMSCs，取传至第3代SD大鼠BMSCs(F3 BMSCs)进行后续研究。(3)疏密波发射仪由福州大学生物医学仪器研究所提供。根据同一周期内疏波、密波分配比例的不同， :疏波:密波=1:1;模式?:疏波:密波=2:1;分为以下3种工作模式:模式? 模式?:疏波:密波=1:2。(4)取F3 BMSCs分别按5×105/ml接种于50ml细胞培养瓶，以1×106/ml的密度接种于预置盖玻片的六孔板中，接种24h后加入含体积分数为0(15胎牛血清的DMEM培养液，根据仪器工作模式的不同分为:疏密波1:1组、疏密波2:1组、疏密波1:2组及空白对照组;各诱导组按干 分为2个亚组:诱导30分钟组和诱导60分钟组，每天诱导1预时间的不同又 次。诱导3天后进行MTT检测，研究疏密波对BMSCs增殖的影响。诱导14天后，采用RT-PCR、甲苯胺蓝染色及免疫组化染色等方法，研究疏密波对BMSCs向软 结果:(1)各疏密波诱导组均可促进BMSCs增骨细胞表型分化过程的影响。 殖。统计分析表明:各诱导组与空白对照组相比均有非常显著性差异;组内相比无显著性差异。实验结果表明:疏密波的促增殖作用与波形的组合有关，且以疏密波1:2组为最佳。(2)诱导14d后，各疏密波诱导组Cbfa1mRNA，Sox9mRNA均呈阳性表达，而空白对照组未表达。统计分析结果表明:与空白对照组相比较，各组的Cbfa1mRNA、Sox9mRNA表达均有显著性差异，其中疏密波1:2组优于疏密波2:1组，疏密波2:1组优于疏密波1:1组;各疏密波诱导组组内的Cbfa1mRNA、Sox9mRNA表达均没有显著性差异。(3)甲苯胺蓝染色可见诱导后细胞胞质和细胞外基质异染，空白对照组无明显异染。(4)免疫组化染色可见各诱导组多数细胞的胞浆呈棕黄色阳性表达，且疏密波1:2组?型胶原的表达优于疏密波2:1组，疏密波2:1组优于疏密波1:1组，空白对照组细胞为阴性表达。 结论:(1)不同组合的疏密波均可促进BMSCs增殖，尤以疏密波1:2组为最佳。(2)疏密波可促进BMSCs向软骨细胞表型分化，可优化骨组织工程的种子细胞体系，改善软骨组织的质量，延缓软骨的退变过程。 目的:探讨疏密波促进软骨细胞生成的最佳波段组合，并从分子生物学水平阐述疏密波调控BMSCs向软骨细胞表型分化的机制，为疏密波治疗仪应用于临床提供实验依据。 方法:(1)实验于2006-10/2008-03在福建中医学院中西医结合研究院完成。清洁级健康4周龄SD大鼠24只，雌雄不限，由上海斯莱克实验动物有限责任公司提供，动物处理方法符合动物伦理学标准。(2)抽取SD大鼠骨髓液，采用全骨髓贴壁培养法经体外分离、纯化、培养获得SD大鼠BMSCs，取传至第3代SD大鼠BMSCs(F3 BMSCs)进行后续研究。(3)疏密波发射仪由福州大学生物医学仪器研究所提供。根据同一周期内疏波、密波分配比例的不同，分为以下3种工作模式:模式?:疏波:密波=1:1;模式?:疏波:密波=2:1;模式?:疏波:密波=1:2。(4)取F3 BMSCs分别按5×105/ml接种于50ml细 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 胞培养瓶，以1×106/ml的密度接种于预置盖玻片的六孔板中，接种24h后加入含体积分数为0(15胎牛血清的DMEM培养液，根据仪器工作模式的不同分为:疏密波1:1组、疏密波2:1组、疏密波1:2组及空白对照组;各诱导组按干预时间的不同又分为2个亚组:诱导30分钟组和诱导60分钟组，每天诱导1次。诱导3天后进行MTT检测，研究疏密波对BMSCs增殖的影响。诱导14天后，采用RT-PCR、甲苯胺蓝染色及免疫组化染色等方法，研究疏密波对BMSCs向软骨细胞表型分化过程的影响。 结果:(1)各疏密波诱导组均可促进BMSCs增殖。统计分析表明:各诱导组与空白对照组相比均有非常显著性差异;组内相比无显著性差异。实验结果表明:疏密波的促增殖作用与波形的组合有关，且以疏密波1:2组为最佳。(2)诱导14d后，各疏密波诱导组Cbfa1mRNA，Sox9mRNA均呈阳性表达，而空白对照组未表达。统计分析结果表明:与空白对照组相比较，各组的Cbfa1mRNA、Sox9mRNA表达均有显著性差异，其中疏密波1:2组优于疏 :1组，疏密波2:1组优于疏密波1:1组;各疏密波诱导组组内的Cbfa1mRNA、密波2 Sox9mRNA表达均没有显著性差异。(3)甲苯胺蓝染色可见诱导后细胞胞质和细胞外基质异染，空白对照组无明显异染。(4)免疫组化染色可见各诱导组多数细胞的胞浆呈棕黄色阳性表达，且疏密波1:2组?型胶原的表达优于疏密波2:1组，疏密波2:1组优于疏密波1:1组，空白对照组细胞为阴性表达。 结论: 1:2组为最佳。(2)(1)不同组合的疏密波均可促进BMSCs增殖，尤以疏密波 疏密波可促进BMSCs向软骨细胞表型分化，可优化骨组织工程的种子细胞体系，改善软骨组织的质量，延缓软骨的退变过程。 目的:探讨疏密波促进软骨细胞生成的最佳波段组合，并从分子生物学水平阐述疏密波调控BMSCs向软骨细胞表型分化的机制，为疏密波治疗仪应用于临床提供实验依据。 方法:(1)实验于2006-10/2008-03在福建中医学院中西医结合研究院完成。清洁级健康4周龄SD大鼠24只，雌雄不限，由上海斯莱克实验动物有限责任公司提供，动物处理方法符合动物伦理学标准。(2)抽取SD大鼠骨髓液，采用全骨髓贴壁培养法经体外分离、纯化、培养获得SD大鼠BMSCs，取传至第3代SD大鼠BMSCs(F3 BMSCs)进行后续研究。(3)疏密波发射仪由福州大学生物医学仪器研究所提供。根据同一周期内疏波、密波分配比例的不同，分为以下3种工作模式:模式?:疏波:密波=1:1;模式?:疏波:密波=2:1;模式?:疏波:密波=1:2。(4)取F3 BMSCs分别按5×105/ml接种于50ml细胞培养瓶，以1×106/ml的密度接种于预置盖玻片的六孔板中，接种24h后加入含体积分数为0(15胎牛血清的DMEM培养液，根据仪器工作模式的不同分为:疏密波1:1组、疏密波2:1组、疏密波1:2组及空白对照组;各诱导组按干预时间的不同又分为2个亚组:诱导30分钟组和诱导60分钟组，每天诱导1次。诱导3天后进行MTT检测，研究疏密波对BMSCs增殖的影响。诱导14天后，采用RT-PCR、甲苯胺蓝染色及免疫组化染色等方法，研究疏密波对BMSCs向软骨细胞表型分化过程的影响。 结果:(1)各疏密波诱导组均可促进BMSCs增殖。统计分析表明:各诱导组与空白对照组相比均有非常显著性差异;组内相比无显著性差异。实验结果表明:疏密波的促增殖作用与波形的组合有关，且以疏密波1:2组为最佳。(2)诱导14d后，各疏密波诱导组Cbfa1mRNA，Sox9mRNA均呈阳性表达，而空白对照组未表达。统计分析结果表明:与空白对照组相比较，各组的Cbfa1mRNA、Sox9mRNA表达均有显著性差异，其中疏密波1:2组优于疏密波2:1组，疏密波2:1组优于疏密波1:1组;各疏密波诱导组组内的Cbfa1mRNA、Sox9mRNA表达均没有显著性差异。(3)甲苯胺蓝染色可见诱导后细胞胞质和细 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 胞外基质异染，空白对照组无明显异染。(4)免疫组化染色可见各诱导组多数细胞的胞浆呈棕黄色阳性表达，且疏密波1:2组?型胶原的表达优于疏密波2:1组，疏密波2:1组优于疏密波1:1组，空白对照组细胞为阴性表达。 结论:(1)不同组合的疏密波均可促进BMSCs增殖，尤以疏密波1:2组为最佳。(2)疏密波可促进BMSCs向软骨细胞表型分化，可优化骨组织工程的种子细胞体系，改善软骨组织的质量，延缓软骨的退变过程。 目的:探讨疏密波促进软骨细胞生成的最佳波段组合，并从分子生物学水平阐述疏密波调控BMSCs向软骨细胞表型分化的机制，为疏密波治疗仪应用于临床提供实验依据。 方法:(1)实验于2006-10/2008-03在福建中医学院中西医结合研究院完成。清洁级健康4周龄SD大鼠24只，雌雄不限，由上海斯莱克实验动物有限责任公司提供，动物处理方法符合动物伦理学标准。(2)抽取SD大鼠骨髓液，采用全骨髓贴壁培养法经体外分离、纯化、培养获得SD大鼠BMSCs，取 (F3 BMSCs)进行后续研究。(3)疏密波发射仪由福传至第3代SD大鼠BMSCs 州大学生物医学仪器研究所提供。根据同一周期内疏波、密波分配比例的不同，分为以下3种工作模式:模式?:疏波:密波=1:1;模式?:疏波:密波=2:1;模式?:疏波:密波=1:2。(4)取F3 BMSCs分别按5×105/ml接种于50ml细胞培养瓶，以1×106/ml的密度接种于预置盖玻片的六孔板中，接种24h后加入含体积分数为0(15胎牛血清的DMEM培养液，根据仪器工作模式的不同分为:疏密波1:1组、疏密波2:1组、疏密波1:2组及空白对照组;各诱导组按干预时间的不同又分为2个亚组:诱导30分钟组和诱导60分钟组，每天诱导1次。诱导3天后进行MTT检测，研究疏密波对BMSCs增殖的影响。诱导14天后，采用RT-PCR、甲苯胺蓝染色及免疫组化染色等方法，研究疏密波对BMSCs向软 结果:(1)各疏密波诱导组均可促进BMSCs增骨细胞表型分化过程的影响。 殖。统计分析表明:各诱导组与空白对照组相比均有非常显著性差异;组内相比无显著性差异。实验结果表明:疏密波的促增殖作用与波形的组合有关，且以疏密波1:2组为最佳。(2)诱导14d后，各疏密波诱导组Cbfa1mRNA，Sox9mRNA均呈阳性表达，而空白对照组未表达。统计分析结果表明:与空白对照组相比较，各组的Cbfa1mRNA、Sox9mRNA表达均有显著性差异，其中疏密波1:2组优于疏密波2:1组，疏密波2:1组优于疏密波1:1组;各疏密波诱导组组内的Cbfa1mRNA、Sox9mRNA表达均没有显著性差异。(3)甲苯胺蓝染色可见诱导后细胞胞质和细胞外基质异染，空白对照组无明显异染。(4)免疫组化染色可见各诱导组多数细胞的胞浆呈棕黄色阳性表达，且疏密波1:2组?型胶原的表达优于疏密波2:1组，疏密波2:1组优于疏密波1:1组，空白对照组细胞为阴性表达。 结论:(1)不同组合的疏密波均可促进BMSCs增殖，尤以疏密波1:2组为最佳。(2)疏密波可促进BMSCs向软骨细胞表型分化，可优化骨组织工程的种子细胞体系，改善软骨组织的质量，延缓软骨的退变过程。 目的:探讨疏密波促进软骨细胞生成的最佳波段组合，并从分子生物学水平阐述疏密波调控BMSCs向软骨细胞表型分化的机制，为疏密波治疗仪应用于临床提供实验依据。 方法:(1)实验于2006-10/2008-03在福建中医学院中西医结合研究院完成。清洁级健康4周龄SD大鼠24只，雌雄不限，由上海斯莱克实验动物有限责任公司提供，动物处理方法符合动物伦理学标准。(2)抽取SD大鼠骨髓液，采用全骨髓贴壁培养法经体外分离、纯化、培养获得SD大鼠BMSCs，取传至第3代SD大鼠BMSCs(F3 BMSCs)进行后续研究。(3)疏密波发射仪由福州大学生物医学仪器研究所提供。根据同一周期内疏波、密波分配比例的不同， 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 分为以下3种工作模式:模式?:疏波:密波=1:1;模式?:疏波:密波=2:1;模式?:疏波:密波=1:2。(4)取F3 BMSCs分别按5×105/ml接种于50ml细胞培养瓶，以1×106/ml的密度接种于预置盖玻片的六孔板中，接种24h后加入含体积分数为0(15胎牛血清的DMEM培养液，根据仪器工作模式的不同分为:疏密波1:1组、疏密波2:1组、疏密波1:2组及空白对照组;各诱导组按干预时间的不同又分为2个亚组:诱导30分钟组和诱导60分钟组，每天诱导1次。诱导3天后进行MTT检测，研究疏密波对BMSCs增殖的影响。诱导14天后，采用RT-PCR、甲苯胺蓝染色及免疫组化染色等方法，研究疏密波对BMSCs向软骨细胞表型分化过程的影响。 结果:(1)各疏密波诱导组均可促进BMSCs增殖。统计分析表明:各诱导组与空白对照组相比均有非常显著性差异;组内相比无显著性差异。实验结果表明:疏密波的促增殖作用与波形的组合有关，且以疏密波1:2组为最佳。(2)诱导14d后，各疏密波诱导组Cbfa1mRNA，Sox9mRNA均呈阳性表达，而空白对照组未表达。统计分析结果表明:与空白对照组相比较， 、Sox9mRNA表达均有显著性差异，其中疏密波1:2组优于疏各组的Cbfa1mRNA 密波2:1组，疏密波2:1组优于疏密波1:1组;各疏密波诱导组组内的Cbfa1mRNA、Sox9mRNA表达均没有显著性差异。(3)甲苯胺蓝染色可见诱导后细胞胞质和细胞外基质异染，空白对照组无明显异染。(4)免疫组化染色可见各诱导组多数细胞的胞浆呈棕黄色阳性表达，且疏密波1:2组?型胶原的表达优于疏密波2:1组，疏密波2:1组优于疏密波1:1组，空白对照组细胞为阴性表达。 结论:(1)不同组合的疏密波均可促进BMSCs增殖，尤以疏密波1:2组为最佳。(2)疏密波可促进BMSCs向软骨细胞表型分化，可优化骨组织工程的种子细胞体系，改善软骨组织的质量，延缓软骨的退变过程。 目的:探讨疏密波促进软骨细胞生成的最佳波段组合，并从分子生物学水平阐述疏密波调控BMSCs向软骨细胞表型分化的机制，为疏密波治疗仪应用于临床提供实验依据。 方法:(1)实验于2006-10/2008-03在福建中医学院中西医结合研究院完成。清洁级健康4周龄SD大鼠24只，雌雄不限，由上海斯莱克实验动物有限责任公司提供，动物处理方法符合动物伦理学标准。(2)抽取SD大鼠骨髓液，采用全骨髓贴壁培养法经体外分离、纯化、培养获得SD大鼠BMSCs，取传至第3代SD大鼠BMSCs(F3 BMSCs)进行后续研究。(3)疏密波发射仪由福州大学生物医学仪器研究所提供。根据同一周期内疏波、密波分配比例的不同，分为以下3种工作模式:模式?:疏波:密波=1:1;模式?:疏波:密波=2:1;模式?:疏波:密波=1:2。(4)取F3 BMSCs分别按5×105/ml接种于50ml细胞培养瓶，以1×106/ml的密度接种于预置盖玻片的六孔板中，接种24h后加入含体积分数为0(15胎牛血清的DMEM培养液，根据仪器工作模式的不同分为:疏密波1:1组、疏密波2:1组、疏密波1:2组及空白对照组;各诱导组按干预时间的不同又分为2个亚组:诱导30分钟组和诱导60分钟组，每天诱导1次。诱导3天后进行MTT检测，研究疏密波对BMSCs增殖的影响。诱导14天后，采用RT-PCR、甲苯胺蓝染色及免疫组化染色等方法，研究疏密波对BMSCs向软骨细胞表型分化过程的影响。 结果:(1)各疏密波诱导组均可促进BMSCs增殖。统计分析表明:各诱导组与空白对照组相比均有非常显著性差异;组内相比无显著性差异。实验结果表明:疏密波的促增殖作用与波形的组合有关，且以疏密波1:2组为最佳。(2)诱导14d后，各疏密波诱导组Cbfa1mRNA，Sox9mRNA均呈阳性表达，而空白对照组未表达。统计分析结果表明:与空白对照组相比较，各组的Cbfa1mRNA、Sox9mRNA表达均有显著性差异，其中疏密波1:2组优于疏 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 密波2:1组，疏密波2:1组优于疏密波1:1组;各疏密波诱导组组内的Cbfa1mRNA、Sox9mRNA表达均没有显著性差异。(3)甲苯胺蓝染色可见诱导后细胞胞质和细胞外基质异染，空白对照组无明显异染。(4)免疫组化染色可见各诱导组多数细胞的胞浆呈棕黄色阳性表达，且疏密波1:2组?型胶原的表达优于疏密波2:1组，疏密波2:1组优于疏密波1:1组，空白对照组细胞为阴性表达。 结论:(1)不同组合的疏密波均可促进BMSCs增殖，尤以疏密波1:2组为最佳。(2)疏密波可促进BMSCs向软骨细胞表型分化，可优化骨组织工程的种子细胞体系，改善软骨组织的质量，延缓软骨的退变过程。 目的:探讨疏密波促进软骨细胞生成的最佳波段组合，并从分子生物学水平阐述疏密波调控BMSCs向软骨细胞表型分化的机制，为疏密波治疗仪应用于临床提供实验依据。 方法:(1)实验于2006-10/2008-03在福建中医学院中西医结合研究院完成。清洁级健康4周龄SD大鼠24只，雌雄不限，由上海斯莱克实验动 )抽取SD大鼠骨物有限责任公司提供，动物处理方法符合动物伦理学标准。(2 髓液，采用全骨髓贴壁培养法经体外分离、纯化、培养获得SD大鼠BMSCs，取传至第3代SD大鼠BMSCs(F3 BMSCs)进行后续研究。(3)疏密波发射仪由福州大学生物医学仪器研究所提供。根据同一周期内疏波、密波分配比例的不同，分为以下3种工作模式:模式?:疏波:密波=1:1;模式?:疏波:密波=2:1; :2。(4)取F3 BMSCs分别按5×105/ml接种于50ml细模式?:疏波:密波=1 胞培养瓶，以1×106/ml的密度接种于预置盖玻片的六孔板中，接种24h后加入含体积分数为0(15胎牛血清的DMEM培养液，根据仪器工作模式的不同分为: :1组、疏密波2:1组、疏密波1:2组及空白对照组;各诱导组按干疏密波1 预时间的不同又分为2个亚组:诱导30分钟组和诱导60分钟组，每天诱导1次。诱导3天后进行MTT检测，研究疏密波对BMSCs增殖的影响。诱导14天后，采用RT-PCR、甲苯胺蓝染色及免疫组化染色等方法，研究疏密波对BMSCs向软骨细胞表型分化过程的影响。 结果:(1)各疏密波诱导组均可促进BMSCs增殖。统计分析表明:各诱导组与空白对照组相比均有非常显著性差异;组内相比无显著性差异。实验结果表明:疏密波的促增殖作用与波形的组合有关，且以疏密波1:2组为最佳。(2)诱导14d后，各疏密波诱导组Cbfa1mRNA，Sox9mRNA均呈阳性表达，而空白对照组未表达。统计分析结果表明:与空白对照组相比较，各组的Cbfa1mRNA、Sox9mRNA表达均有显著性差异，其中疏密波1:2组优于疏密波2:1组，疏密波2:1组优于疏密波1:1组;各疏密波诱导组组内的Cbfa1mRNA、Sox9mRNA表达均没有显著性差异。(3)甲苯胺蓝染色可见诱导后细胞胞质和细胞外基质异染，空白对照组无明显异染。(4)免疫组化染色可见各诱导组多数细胞的胞浆呈棕黄色阳性表达，且疏密波1:2组?型胶原的表达优于疏密波2:1组，疏密波2:1组优于疏密波1:1组，空白对照组细胞为阴性表达。 结论:(1)不同组合的疏密波均可促进BMSCs增殖，尤以疏密波1:2组为最佳。(2)疏密波可促进BMSCs向软骨细胞表型分化，可优化骨组织工程的种子细胞体系，改善软骨组织的质量，延缓软骨的退变过程。 《《《特别提醒》》》:正文内容由PDF文件转码生成，如您电脑未有相应转换码，则无法显示正文内容，请您下载相应软件，下载地址为 。如还不能显示，可以联系我q q 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 1627550258 ，提供原格式文档。我们还可提供代笔服务，价格优惠，服务周到，包您通过。 " 垐垯櫃 换烫梯葺铑? endstream endobj 2 x滌甸??*U躆? 跦??ǜ?l, 墀VGi?o嫅#^4K錶c&伣嘰呐q 虻U節鉡c姥 ? ?BL偤7.X 哖?]驳疗" 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