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北京各区(09-12年)模拟习题分章整理5 遗传的基本规律

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北京各区(09-12年)模拟习题分章整理5 遗传的基本规律模拟习题分章整理5 遗传的基本规律 野茉莉花呈现出白色、浅红、粉红、大红和深红等各种颜色,下列说法正确的是 A.花的颜色仅由一对等位基因控制 B.花的颜色由两对(以上)等位基因控制 C.花色深浅不同是不完全显性的结果 D.花的颜色遗传需通过杂交实验判断 将纯合的野鼠色小鼠与棕色小鼠杂交,F1代全部表现为野鼠色。F1个体间相互交配,F2代表现型及比例为野鼠色:黄色:黑色:棕色=9:3:3:1。若M、N为控制相关代谢途径的显性基因,据此推测最合理的代谢途径是 D. B. A. C. 矮牵牛花瓣中存在合成红色和...

北京各区(09-12年)模拟习题分章整理5 遗传的基本规律
模拟习 快递公司问题件快递公司问题件货款处理关于圆的周长面积重点题型关于解方程组的题及答案关于南海问题 分章整理5 遗传的基本规律 野茉莉花呈现出白色、浅红、粉红、大红和深红等各种颜色,下列说法正确的是 A.花的颜色仅由一对等位基因控制 B.花的颜色由两对(以上)等位基因控制 C.花色深浅不同是不完全显性的结果 D.花的颜色遗传需通过杂交实验判断 将纯合的野鼠色小鼠与棕色小鼠杂交,F1代全部 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 现为野鼠色。F1个体间相互交配,F2代表现型及比例为野鼠色:黄色:黑色:棕色=9:3:3:1。若M、N为控制相关代谢途径的显性基因,据此推测最合理的代谢途径是 D. B. A. C. 矮牵牛花瓣中存在合成红色和蓝色色素的生化途径(如图所示,A、B、E为控制相应生化途径的基因)。矮牵牛在红色和蓝色色素均存在时表现为紫色,二者均不存在时表现为白色。若一亲本组合杂交得F1,F1自交产生F2的表现型及比例为紫色:红色:蓝色:白色=9:3:3:1,则下列说法不正确的是: A.亲本基因型为AABBEE×aaBBee或AABBee×aaBBEE B.本实验无法判断A、B基因遗传是否符合自由组合定律 C. F2中蓝色矮牵牛花自交,其后代中纯合子的概率为2/3 D.F2中紫色个体与白色个体杂交,不会出现白色个体 玉米的体细胞中有10对同源染色体。下表为玉米五种品系的性状、相应的基因及基因所在的染色体。已知每种只有一个性状是隐性的,其他性状均为显性。下列推测中不正确的是 品系 ① ② ③ ④ ⑤ 隐性性状 及基因 果皮白色pp 节长短节 bb 白色籽粒(即胚乳为白色) gg 矮茎 dd 甜胚乳 ss 基因所在 染色体 Ⅰ Ⅰ Ⅵ Ⅵ Ⅳ             A.若①自交后代全为高茎,则其基因型为ppDD B.若②自交后代中既有高茎又有矮茎,可以推断这些高茎后代都是短节的 C.若③和④杂交,F1均为高茎且结出的都是黄色籽粒,则F1产生基因型为DG配子的概率为1/4 D.若②和④杂交,F1均为长节高茎,则在F2中,长节高茎植株约占9/16 调查发现人群中夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿。研究表明白化病由一对等位基因控制。判断下列有关白化病遗传的叙述,错误的是 A.致病基因是隐性基因 B.如果夫妇双方都是携带者,他们生出白化病患儿的概率是1/4 C.如果夫妇一方是白化病患者,他们所生表现正常的子女一定是携带者 D.白化病患者与表现正常的人结婚,所生子女表现正常的概率是1 某种开花植物细胞中,基因P(p)和基因R(r)分别位于两对同源染色体上,将纯合的紫花植珠(基因型为PPrr)与纯合的红花植株(基因型为ppRR)杂交,F1全开紫花,自交后代F2中紫花:红花:白花=12:3:1。则F2中表现型为紫花的植株基因型有 A.9种          B.12种          C.6种          D.4种 香豌豆的花色有紫花和白花两种,显性基因C和P同时存在时开紫花。两个纯合白花品种杂交,F1开紫花;F1自交,F2的性状分离比为紫花:白花=9:7。下列 分析 定性数据统计分析pdf销售业绩分析模板建筑结构震害分析销售进度分析表京东商城竞争战略分析 不正确的是 A.两个白花亲本的基因型为CCpp与ccPP    B.F1测交结果紫花与白花的比例为1:1 C.F2紫花中纯合子的比例为1/9              D.F2中白花的基因型有5种 某种蛇体色的遗传如下图所示,当两种色素都没有时表现为白色。选纯合的黑蛇与纯合的橘红蛇作为亲本进行杂交,下列说法不正确的是 A.亲本黑蛇和橘红蛇的基因型分别为BBoo、bbOO B.F1的基因型全部为BbOo,表现型全部为花纹蛇 C.让F1花纹蛇相互交配,后代花纹蛇中纯合子的比例为1/16 D.让F1花纹蛇与杂合的橘红蛇交配,其后代出现白蛇的概率为1/8 图示为患甲病(A对a为显性)和乙病(B对b为显性)两种遗传病的家系图,其中有一种遗传病的致病基因位于X染色体上,若Ⅱ-7不携带致病基因,下列分析不正确的是 A.甲病是伴X显性遗传病,乙病是常染色体隐性遗传病                  B.I-2可产生4种类型卵细胞,III-9可产生4种类型精子 C.如果III-8是一个女孩,则她不可能患甲病 D.II-6不携带甲、乙致病基因的概率是1/3 对某先天性无汗症患者的家族进行遗传学调查后,得到了整个家族的遗传系谱图(见下图)。据此做出的判断正确的是 A.此家族中最初的致病基因来自I-2的基因突变 B.对这一家族的调查可知该病在人群中的发病率 C.此病最可能是由X染色体上的隐性基因控制的 D.Ⅲ-1、Ⅲ-2生育一表现正常的男孩的概率是1/3 已知果蝇红眼(A)和白眼(a)这对相对性状,由位于X染色体上(与Y染色体非同源区段) 的一对等位基因控制,而果蝇刚毛(B)和截毛(b)这对相对性状,由X和Y染色体上(同源区段)一对等位基因控制,且隐性基因都是突变而来。下列分析正确的是 A.若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交,则F1中不会出现截毛果蝇 B.若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交,则F1中不会出现白眼果蝇 C.若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交,则F1中会出现白眼果蝇 D.若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交,则F1中会出现截毛果蝇 控制Xg血型抗原的基因位于X染色体上,Xg抗原阳性对Xg抗原阴性为显性。下列有关Xg血型遗传的叙述中,错误的是 A.在人群中,Xg血型阳性率女性高于男性 B.若父亲为Xg抗原阳性,母亲为 Xg抗原阴性,则女儿全部为Xg抗原阳性 C.若父亲为Xg抗原阴性,母亲为 Xg抗原阳性,则儿子为Xg抗原阳性的概率为75% D.一位Turner综合征患者(性染色体组成为XO)的血型为Xg抗原阳性,其父为Xg抗原阳性,母亲为 Xg抗原阴性,可知其疾病的发生是由于母亲的卵细胞缺少X染色体所致 已知家鸡的无尾(A)对有尾(a)是显性。现用有尾鸡(甲群体)自交产生的受精卵来孵小鸡,在孵化早期向卵内注射微量胰岛素,孵化出的小鸡就表现出无尾性状(乙群体)。为研究胰岛素在小鸡孵化过程中是否引起基因突变,可行性 方案 气瓶 现场处置方案 .pdf气瓶 现场处置方案 .doc见习基地管理方案.doc关于群访事件的化解方案建筑工地扬尘治理专项方案下载 是 A.甲群体×甲群体,孵化早期向卵内不注射胰岛素 B.乙群体×乙群体,孵化早期向卵内注射胰岛素 C.甲群体×乙群体,孵化早期向卵内注射胰岛素 D.甲群体×乙群体,孵化早期向卵内不注射胰岛素 货币状掌跖角化病是一种遗传病,患者脚掌部发病一般从幼儿学会走路时开始,随年龄增长患处损伤逐步加重;手掌发病多见于手工劳动者。下图为某家族中该病的遗传 系谱,有关叙述不正确的是 A.由家系图判断此病最可能属于常染色体显性遗传病 B.Ⅳ代中患者与正常人婚配生女儿可避免此病的遗传 C.家系调查与群体调查相结合可推断此病的遗传特点 D.此病的症状表现是基因与环境因素共同作用的结果 产前诊断是优生的主要措施之一,其中的羊水检查是对孕妇进行检查的一种手段。检查羊水和羊水中的胎儿脱落细胞,能反映胎儿的病理情况。下列甲图是羊水检查的主要过程,据图回答。 (1)抽取的羊水离心后得到的胎儿脱落细胞需进行细胞培养,除了给予一定量的O2维持细胞呼吸外,还需要提供CO2气体以                              。在细胞培养过程中,需定期更换培养液,原因是                       。 (2)对培养的胎儿脱落细胞进行染色体分析时,通常选用处于有丝分裂                  (时期)的细胞,主要观察染色体的        。对培养细胞用        处理,可以使细胞中的染色体释放出来。下列疾病可以通过此方法检测的有    (A. 原发性高血压  B.苯丙酮尿症  C. 猫叫综合征  D.镰刀型细胞贫血症 ) (3)苯丙酮尿症患者体内缺乏某种酶,使苯丙氨酸不能沿着正常途径转变成酪氨酸,而只能变成苯丙酮酸,苯丙酮酸在体内积累过多就会对胎儿的神经系统造成不同程度的伤害。图乙表示人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径;图丙表示某家系遗传系谱图。 ①诊断某胎儿是否患苯丙酮尿症的是检验羊水中_______________的基因。 ②图丙所示Ⅱ– 1因缺乏图乙中的酶X而患有苯丙酮尿症,Ⅱ– 3因缺乏图乙中的酶Y而患有尿黑酸尿症,(上述两种性状的等位基因分别用A和a、B和b表示)。则I– 1个体的基因型是______________。若人群中苯丙酮尿症发病率为1/10000,Ⅱ– 3后代患病的概率是_______。 玉米是全世界产量最高的粮食作物,一般表现为雌雄同株(图甲),偶然在田间发现雌雄异株的个体(图乙、丙、丁)。玉米的雌花序由显性基因B控制,雄花序由显性基因T控制。当基因型为bb时,植株不长雌花序;基因型为tt时,植株中原来的雄花序转为雌花序。 (1)育种工作者选用两纯合亲本乙、丙杂交,F1再与丁杂交后得到下表中的结果: 性别 雌雄同株 雄株 雌株 数目 998 1001 1999         植株丁的基因型是        , F1的基因型是        。若F1自交,则F2中的雌雄同株、雄株、雌株之比为        。通过上述结果可知,决定玉米性别基因的遗传遵循        定律。 (2)玉米茎的长节与短节为一对相对性状,为对其进行基因定位,育种专家做了如下杂交实验(不考虑交叉互换和突变): 若F1和基因型与亲代母本相同的个体杂交,其子代表现型为        ,则决定茎的长节与短节性状的基因与T、t基因位于同一对同源染色体上。 (3)酵母菌可以利用玉米秸秆水解液产生发酵产物,人们欲通过育种获得优良的发酵菌种。 ①某种酵母菌生活史中存在二倍体和单倍体的世代交替(如图所示),将此种酵母菌接种在培养基上培养,形成多个菌落。若某一菌落中有子囊孢子出现,则产生子囊孢子的酵母菌为        倍体;若某一菌落中酵母菌不再具有产生孢子的能力,则其最可能为        倍体。通过子囊孢子形成的营养细胞两两融合而得到的酵母菌会出现多种类型,其主要原因是        ,从而可能得到发酵能力强的菌种。 ②通过育种获得的优良菌种,其中某些菌体细胞在保藏过程中会发生基因突变,根本上改变了酵母菌群体的        ,导致一段时间后大多数菌体的性状改变,不再适于生产。 水稻有香味是受基因控制的,其植株和种子均有香味。研究人员为确定香味基因的显隐性,以有香味的“粤丰B”和无香味“320B”水稻为材料,互为父母本进行如下杂交实验: 请分析回答: (1)从实验结果分析,水稻有无香味的性状是由        对基因控制的,其遗传符合         定律,做出上述判断的依据是        ,其中香味基因是        性基因。 (2)在F2代无香味的190株植株中,杂合子有        株。 (3)不同品种水稻的香味有差异,具有不同香味的水稻两两杂交,所获得的各F1群体均表现为有香味。不同品种的有香味水稻分别与无香味的水稻杂交,F1、F2植株与种子香味表现及比例与上述杂交实验结果一致。由此可以判断,香味基因的出现很可能是        的结果,这一变化具有        。所有供试有香味水稻的香味基因彼此之间可能是        基因。 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶正常时能保护红细胞免受氧化物质的威胁,此酶异常时表现为缺乏症,这是一种常见的单基因遗传病。患者绝大多数平时没有贫血和临床症状,但在一定条件下,如使用氧化剂药物、食用蚕豆等,可能发生明显的溶血性贫血。 (1)导致男性发病的异常基因不会从父亲遗传给儿子,只会从母亲遗传给儿子。由此推断决定葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的基因在        染色体上。 (2)经检测发现一个女性体内可以同时出现正常和异常两种葡萄糖-6-磷酸脱氢酶,但每个细胞中只出现一种葡萄糖-6-磷酸脱氢酶,可能的原因是一个细胞中决定此酶的成对基因有        个表达。溶血症状的轻重取决于        的比例,所以女性杂合子的表型多样。 (3)人群中出现异常葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的根本原因是        。用某种异常酶基因和正常酶基因经        技术扩增后,再用        标记制成探针与受检者的基因杂交,如受检者基因与两种探针        ,则表明此个体为杂合子。 (4)若调查此溶血病的发病率,应在人群中        调查;若调查该病在某地的基因频率可直接由        (男性群体/女性群体/整个人群)中的发病率得出。人体所有细胞只有决定异常酶基因的个体中,男性个体数        (多于/少于/等于)女性。 (5)某女性(杂合子)与正常男性婚配,其子女将各有        (几率)获此致病基因。 在蜜蜂的蜂巢中,有由受精卵发育来的蜂王和工蜂(均为雌性),以及由未受精的卵细胞发育来的雄蜂。蜜蜂的附肢有沟(花粉筐)、沟边有毛(花粉刷),自然界的野生工蜂为短毛、浅沟性状的“非富蜜型”。科研人员在自然界中偶然得到极少数具有长毛、深沟性状的“富蜜型”雄蜂,做了如下杂交实验,请分析回答下列问题: 组别 母本(♀) 父本(♂) 杂交结果 实验一 非富蜜型 富蜜型 ♀、♂均为非富蜜型(F1) 实验二 F1非富蜜型 富蜜型 ♀、♂均为四种表现型且比例为1:1:1:1 实验三 富蜜型 F1非富蜜型 ♂富蜜型,♀非富蜜型         (1)一个蜂巢中的蜂王、工蜂、雄蜂等全部个体构成了一个____________。同样由受精卵发育来的个体,由于获得的营养不同,只有一只雌蜂发育为蜂王,其余都发育为雌性工蜂,可见生物的性状是________________共同作用的结果。 (2)用____________将雄蜂和工蜂的有丝分裂细胞染色,在_____________下观察并记录有丝分裂中期细胞的染色体数目,则观察到的结果为__________________________________________________。 (3)蜜蜂的长毛、深沟的性状最初是通过_______________产生的。据实验结果分析,这两对相对性状中______________为显性。  (4)由实验二结果可推知母本产生了_________________配子,说明控制两对相对性状的基因的遗传符合_________________定律。由实验三结果分析,父本产生了_______种配子,子代雄蜂均为富蜜型,这是由于它们没有从父本获得______________________基因。 (5)若培育富蜜型工蜂,可选择实验__________中的母本和富蜜型雄蜂杂交,从而确保子代工蜂均为富蜜型。 现有如下品系特征的几种果蝇,已知表中所列性状的遗传涉及两对等位基因。研究人员通过裂翅品系与其他品系果蝇的杂交实验,阐明了裂翅基因的遗传规律。 品系名称 品系的部分性状特征 裂翅 灰体、裂翅 黑檀体 黑檀体、直翅 野生型 灰体、直翅     请分析并回答: (1)若要确定裂翅基因是在X染色体上还是在常染色体上,可将裂翅品系与野生型进行        ,若        ,则可确定裂翅基因位于常染色体上。 (2)科学家通过实验确定了裂翅基因位于常染色体上。在此基础上继续研究,完成了下列实验: P          裂翅品系×野生型 ↓ F1      裂翅品系            野生型 ↓               ↓ F2  裂翅品系  野生型        野生型 157只    85只 由上述实验可推测出裂翅性状由        性基因控制。F1裂翅品系自交后代中,裂翅品系与野生型比例接近2:1的原因最可能是        。 (3)已知黑檀体性状由3号染色体上的隐性基因控制。若要对裂翅基因进行进一步的染色体定位,现选择(2)中裂翅品系与黑檀体品系进行杂交,F1表现型及比例为        。将F1中        雌蝇与黑檀体直翅雄蝇进行交配产生后代。若后代表现型及比例为        ,则说明裂翅基因与黑檀体基因的遗传符合自由组合定律;若后代只出现2种表现型,则说明裂翅基因在        号染色体上,且在产生配子的过程中,        。 研究人员发现水稻的两种矮化突变纯合体甲和乙,其突变基因分别位于第1号、第11号染色体上(有关基因用A、a、B、b表示)。用甲、乙分别与野生型纯合体丙进行正反交实验得F1。F1均不表现突变性状,也不表现中间性状。田间种植F1得F2,调查F2群体中突变型与野生型的植株数目,结果如下表。请回答: 组合方式 植株数 甲╳丙 (F1自交) 丙╳甲 (F1自交) 乙╳丙 (F1自交) 丙╳乙 (F1自交) 群体总植株数 385 412 345 282 突变型植株数 95 102 85 74 野生型植株数 290 310 260 208           (1)由上述实验结果可以得到的结论是:矮化突变是由          性基因控制的。甲、乙、丙的基因型分别为            、                、                。 (2)若将甲与乙进行杂交得到的F1种植后得F2,预计其中野生型与突变型的比例约为    。在方框中写出遗传图解: (3)人们研究了矮化突变体与野生型幼苗对外源赤霉素的敏感性,结果如下图。 实验应采取的步骤是: ①选取萌发状态相同的野生型与矮化突变型种子,分别分成等量的五组; ②                            ;③                            ; 从该实验结果得出的结论是,外源赤霉素对野生型和矮化突变体的影响              。 遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个先天性垂体性侏儒症的家系(设相关基因为A、a,系谱如下图所示)。请分析回答下列问题: (1)据系谱图分析,该病为_______染色体上的______性基因控制的遗传病,推测Ⅱ-3的基因型是____________。 (2)该病患者由于垂体产生的_____________不足,引起侏儒症。 (3)研究人员采集了10位家系成员(系谱图中有编号的个体)的血样,提取了这些成员的DNA,采用_________技术对该病相关基因—GHRHR基因片段(260bp,bp代表碱基对)进行大量扩增,然后用限制性核酸内切酶BstUⅠ对其切割,并进行琼脂糖凝胶电泳分析,电泳图谱如下图所示。 据系谱图和电泳图谱分析可知: ①该病患者的GHRHR基因片段有______个BstU I酶切点。 ②在提取DNA的部分家系成员中,______________________是致病基因的携带者。 ③若Ⅱ-10与Ⅱ-11再生育一个孩子,这个孩子患病的概率是_________。 甲病(CF/cf)是某地区人群中常见的遗传病,患者体内外分泌细胞分泌的黏液不能被及时清除,引起阻塞和感染,使肺部气道受阻。下图为某家族该病的遗传系谱。请回答下列问题: (1)甲病的遗传方式为            ,患者基因型为      。调查发现该病的患病频率为1/2500,则致病基因频率为        。 (2)图中Ⅲ—10和一个与他的家庭患病情况相同的正常女性婚配,子女中出现患病男孩的概率是              。 (3)某对夫妇的基因型与图中Ⅱ—3和Ⅱ—4相同,他们的3个孩子中有1个患甲病的概率是            。 (4)研究者从患者的一块皮肤上分离出汗腺导管,并将它放在高浓度的盐溶液中,发现只有Na+进入导管内,而Cl—没有进入。从正常人体上分离出来的汗腺导管,Na+和Cl—都会进入导管内。由此说明患者体内的              发生改变导致功能异常。 (5)目前常采用基因治疗法医治甲病,将获得的目的基因          到腺病毒的DNA上形成重组腺病毒,然后让其感染患者呼吸道上皮细胞,使目的基因进入并得以            。在基因治疗过程中,腺病毒作为            。 (6)某患者在治疗期间由于吸入重组腺病毒剂量偏高,导致身体有短暂低热,接触到腺病毒的鼻腔上皮有大量白细胞渗出,这一现象说明患者对腺病毒产生了    反应。 某农科所做了两个小麦品系的杂交实验:70cm株高(以下表现型省略“株高”)和50cm杂交,F1全为60cm。F1自交得F2,F2中70cm:65cm:60cm:55cm:50cm约为1:4:6:4:1。育种专家认为,小麦株高由多对等位基因控制,遵循自由组合定律,可用A、a,B、b,……表示。请回答下列问题: (1)F2中60cm的基因型是                      。要验证F1的基因型,如果采用测 交实验而放弃简单易行的自交实验的主要原因是排除              对实验结果的影响。F1测交得到的后代表现型是                    ,比例是            。  (2)上述实验材料中,一株65cm和60cm杂交,F1      (可能、不可能)出现“1:1”的性状分离比。 (3)右图为某生物的体细胞染色体情况示意图,它含有      个染 色体组,一个染色体组含有    条染色体,该生物的卵细胞 单独培养成的生物体是       倍体。 (4)若利用小麦的根尖进行质壁分离实验时,应选取      区的细胞进行实验,由于观察的细胞无色透明,为了取得更好的观察效果,调节显微镜的措施是          。 体色是划分鲤鱼品种和检验其纯度的一个重要指标。不同鲤鱼品种的体色不同,是由于鱼体鳞片和皮肤含有不同的色素细胞及其数量分布差异所致。科研人员用黑色鲤鱼(简称黑鲤)和红色鲤鱼(简称红鲤)杂交,F1皆表现为黑鲤,F1自交结果如下表所示,请回答下列问题。 取样地点 取样总数 F2性状分离情况 黑鲤 红鲤 黑鲤∶红鲤 1号池 1699 1592 107 14.88∶1 2号池 62 58 4 14.50∶1           (1)鲤鱼体色中的_________是显性性状。 (2)分析实验结果推测:鲤鱼的体色是由_________对基因控制的,该性状的遗传遵 循_________定律。      (3)为验证上述推测是否正确,科研人员又做了如下实验: ① 选择纯合黑鲤和纯合红鲤做亲本杂交获得F1; ② ______________________________________    ③ ______________________________________ 预期结果__________________。 (4)如果_________与_________相符,说明上述推测成立。 某研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传病(简称甲病)发病率较高,往往是代代相传,乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低。下表是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表(甲、乙病均由核基因控制)。请分析回答: 表现型 人数 性别 有甲病、无乙病 无甲病、有乙病 有甲病、有乙病 无甲病、无乙病 男 性 279 250 7 4464 女 性 281 16 3 4700           (1)若要了解甲病和乙病的发病情况,应在人群中                调查并计算发病率。 (2)控制甲病的基因最可能位于_______ 染色体上,控制乙病的基因最可能位于_______染色体上。 (3)假设被调查群体中患甲病的纯合子为200人,则被调查的人群中显性基因(A)的基因频率是      %。 (4)下图是该小组的同学在调查中发现的甲病(基因为A、a)、乙病(基因为B、b)的家族系谱图。请据图回答: ①III2的基因型是________。 ②如果Ⅳ6是男孩,则该男孩同时患甲病和乙病的概率为______。 ③如果Ⅳ6是女孩,且为乙病的患者,说明III1在有性生殖产生配子的过程中发生了 。 ④现需要从第III代个体中取样(血液、皮肤细胞、毛发等)获得乙病致病基因,提供样本的合适个体为                  。 (5)若要快速检测正常人群中的个体是否携带乙病致病基因,可利用特定的分子探针进行检测,这一方法依据的原理是                  。 在一个与世隔绝的小岛上,某种地中海贫血症(单基因遗传病)具有较高的发病率,为确定该遗传病的遗传方式,研究人员对岛上若干家庭进行了调查。在一个祖孙三代的家庭里,丈夫(甲)和妻子(乙)均表现正常,他们仅有的一个孩子为患有该病的男孩,甲的姐姐和乙的弟弟均为该病患病,而甲乙双方的父母均表现正常。请据此回答下列问题: (1)请在下列空白方框中绘制出该家庭三代的遗传系谱图。 (2)根据对此家庭的调查结果初步推测,该遗传病的致病基因是位于      染色体上的  性基因。若用字母T、t表示这对基因,该家庭中甲和乙的基因型可依次表示为      。如果他们再生一个孩子,患有该病的概率约为      。通过进行遗传咨询和      等手段,可有效降低该遗传病患者的出生率。 (3)经调查,岛上每256人中有一人患此种遗传病,则该岛人群中T基因的频率为      。选择此地进行调查的原因是        ,有利于进行数据统计与分析。 (4)研究表明,地中海贫血症的患病原因是由于细胞中决定相关蛋白质的基因T发生了突变,T基因既可突变为T1,也可突变为t1,这体现出基因突变具有          的特点。 下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。现已查明II-3不携带致病基因。据图回答: ⑴甲病的致病基因位于        染色体上,乙病是        性遗传病。 ⑵写出下列个体的基因型:III-9                ,III-12                  。 ⑶若III-9和III-12婚配,子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为          ;同时患两种遗传病的概率为            。 ⑷若III-9和一个正常男性婚配,如果你是医生,根据他们家族病史,你会建议他们生一个     (男/女)孩。 ⑸若乙病在男性中的发病率为6%,在女性中的发病率约为       。 日本明蟹壳色有三种情况:灰白色、青色和花斑色。其生化反应原理如图所示。基因A控制合成酶1,基因B控制合成酶2,基因b控制合成酶3。基因a控制合成的蛋白质无酶1活性,基因a纯合后,物质甲(尿酸盐类)在体内过多积累,导致成体会有50%死亡。甲物质积累表现为灰白色壳,丙物质积累表现为青色壳,丁积累表现为花斑色壳。请回答: (1)明蟹的青色壳是由      对基因控制的。青色壳明蟹的基因型有    种,分别是                 。 (2)两只青色壳明蟹交配,后代成体只有灰白色明蟹和青色明蟹,且比例为1∶6。亲本基因型组合为      或        。 (3)AaBb×AaBb杂交,后代的成体表现型为            ,其比例为          。  (4)从上述实验可以看出,基因通过控制          来控制代谢过程,进而控制生物体的性状。 基因通过控制酶的合成来控制代谢,进而控制生物的性状。苯丙酮尿症是由于氨基酸分解代谢过程中酶合成出现问题而导致“先天性代谢差错”。请回答下列问题: (1)苯丙酮尿症患者毛发和肤色浅,血液中苯丙氨酸含量高,但酪氨酸含量低。据图20分析,这是因为控制酶       (填序号)的基因发生突变的缘故。对病人的基因序列分析表明,突变位点不只一种,说明基因突变具有          的特点。患者体内高浓度的苯丙氨酸会损害大脑,而苯丙氨酸又是人体自身不能合成的氨基酸,所以患者必需采取 (高/低/无)苯丙氨酸饮食。 (2)通过对苯丙酮尿症家族的              ,绘出图21,对图谱中                (个体)的分析可知,该病是隐性遗传病,致病基因(b)位于常染色体上。Ⅵ-2理论上再生一个健康孩子的可能性是      ,但她在妊娠时,其血液中高浓度的苯丙氨酸会对基因型是              的胎儿均造成大脑发育的损伤。通过对该家族发病率及人群中随机抽样调查可知,              会导致该病发病率大大提高。 兔子皮下脂肪的颜色受一对等位基因(A和a)的控制。研究人员选择纯种亲本进行了如下两组杂交实验,请分析回答: (1)控制兔子皮下脂肪颜色的基因位于      染色体上,      是显性性状。F2性状表现说明家兔皮下脂肪颜色的表现是        共同作用的结果。 (2)兔子体内某一基因控制合成的蛋白质可以催化黄色素分解,说明这一基因是通过控制          来控制生物性状的。 (3)兔子白细胞核的形态有正常、Pelger异常(简称P异常)、极度病变三种表现型,这种性状是由一对等位基因(B和b)控制的。P异常的表现是白细胞核异形,但不影响生活力;极度病变会导致死亡。为探究皮下脂肪颜色与白细胞核的形态两对相对性状的遗传规律,实验人员做了两组杂交实验,结果如下: 杂交组合 白脂、 正常 黄脂、 正常 白脂、 P异常 黄脂、 P异常 白脂、 极度 病变 黄脂、 极度 病变 Ⅰ 黄脂、正常×白脂、P异常 237 0 217 0 0 0 Ⅱ 白脂、P异常×白脂、P异常 167 56 329 110 30 9                 注:杂交后代的每种表现型中雌、雄比例均约为1:1 ①杂交组合Ⅰ中白脂、P异常亲本的基因型是          ,杂交组合Ⅱ中白脂、P异常亲本的基因型是            。 ②根据杂交组合    的结果可以判断上述两对基因的遗传符合            定律。 ③杂交组合Ⅱ的子代中白脂、P异常雌性和黄脂、P异常雄性个体交配,子代中理论上出现黄脂、P异常的概率是              ;子代中极度病变的个体数量明显低于理论值,是因为部分个体的死亡发生在            。 科学家证实,玉米起源于墨西哥的一种野生黍类,这种野生黍类经过人们数千年的培育,发展成为今天数百个品种的玉米,使玉米成为世界上重要的粮食和经济作物。请回答下列问题: (l)野生黍类和玉米属于两个物种,存在生殖隔离,其根本原因是种群      的差异。自然条件下,这两个物种间不能通过         的方式产生后代。 (2)已知野生黍类和玉米均为二倍体,体细胞染色体数目分别为22、20。以野生黍类为母本,玉米为父本,经人工授粉后,将雌蕊离体培养,可得到“野生黍类-玉米”杂种幼苗。为观察“杂种幼苗”染色体数目和形态,通常取幼苗的        做临时装片,用 染色,通过观察、计数,该幼苗体细胞染色体数为    。这种植株通常不育,原因是减数分裂过程中                  。 (3)育种工作者通过研究发现玉米植株的性别受两对基因(A、a与B、b)控制,为了探究性别的遗传机理进行了一系列实验: 实验1:雄株(纯种)×雌株(纯种甲),Fl表现为正常株(雌雄同株); 实验2:雄株(纯种)×雌株(纯种乙),Fl表现为雄株; 实验3:Fl正常株(雌雄同株)自交,F2表现为9正常株:3雄株:4雌株; 综合上述实验结果,请回答: ①上述性别遗传所遵循的遗传定律是                  。 ②根据实验分析:雄株(纯种)、雌株(纯种乙)和F1正常株的基因型分别为              。 ⑷若通过基因 工程 路基工程安全技术交底工程项目施工成本控制工程量增项单年度零星工程技术标正投影法基本原理 培育获得转基因抗虫玉米,需要对其抗性进行检测,利用                原理检测目的基因是否翻译成毒蛋白,还可进行抗病虫害的              水平鉴定。 以下是有关生物遗传变异的相关问题,请结合所学的知识分析回答: I雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和窄叶两种类型,其性别决定方式为XY型,某科学家在研究剪秋罗叶形性状遗传时,做了如下表的杂交实验,并统计出实验结果: 杂交 亲代 子代 雌 雄 雌 雄 第1组 宽叶 窄叶 无 全部宽叶 第2组 宽叶 窄叶 无 1/2宽叶1/2窄叶 第3组 宽叶 宽叶 全部宽叶 1/2宽叶1/2窄叶           据此分析回答: (1)根据第3组杂交,可以断定         为显性性状,且控制剪秋罗叶形的基因位于      染色体上。 (2)第1、2组后代没有雌性个体,最可能的原因是                                  。 (3)为进一步证明(2)的结论,某课外小组决定对剪秋罗种群进行调查。如果在自然种群中不存在                  的剪秋罗,则上述假设成立。 (4)科学家在研究剪秋罗叶形形状遗传时,对子代不同表现型的个体数量都进行了记录,并运用           方法进行分析,最终总结出了剪秋罗叶形的遗传方式。 Ⅱ.右图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险,请分析回答: (1)图中多基因遗传病的显著特点是__________________。 (2)克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY,它应该属于             遗传病。 (3)为避免生出克莱费尔特症患者,该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞,运用               技术大量扩增细胞,用             处理使细胞相互分离开来,然后制作临时装片进行观察。 鸟类的性别由性染色体Z和W决定,雌性性染色体组成为ZW,雄性为ZZ。幼鸡的性别很难确定,在产蛋鸡的饲养中,利用一些特殊的性状,可对鸡的性别进行早期确定,尽早地淘汰公鸡,从而节省饲养成本。下表为一系列杂交实验的实验结果,请分析并回答下列问题: 组合 亲代 子代 父本 母本 雌 雄 1 玫瑰冠 玫瑰冠 玫瑰冠:单冠=3:1 玫瑰冠:单冠=3:1 2 玫瑰冠 单冠 全部玫瑰冠 全部为玫瑰冠 3 非芦花羽毛 芦花羽毛 全部为非芦花羽毛 全部为芦花羽毛 4 芦花羽毛 非芦花羽毛 全部为芦花羽毛 全部为芦花羽毛           (1)控制鸡冠形状的基因位于____染色体上,控制羽毛形状的基因位于_____染色体上,产蛋鸡的饲养者可以利用哪组杂交组合达到节省饲养成本的目的_____,在该种杂交组合的后代中进行__________________的处理。 (2)组合2中父本和母本的基因型是_______________________;组合4中父本和母本的基因型是_________,  (控制鸡冠形状的基因为A-a,控制羽毛形状的基因为B-b) 。 (3)自然状况下,鸡有时会发生性反转,如芦花母鸡逐渐变为公鸡。如果由芦花母鸡性反转形成的芦花公鸡与正常芦花母鸡交配,并产生后代,其后代的基因型是_________,预计其表现型及分离比是________________。 Bruton综合征是一种人类遗传病,其主要特征是血液中缺乏B淋巴细胞及γ球蛋白。下图表示某家族Bruton综合征的遗传系谱图,调查发现该家族此病患者均不能活到婚育年龄。 请分析并回答: (1)为了调查研究此病的发病率与遗传方式,正确的方法是        (填写序号)。 ①在人群中随机抽样调查并计算发病率  ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式 ③在患者家系中调查并计算发病率      ④在患者家系中调查研究遗传方式 (2)由系谱图分析可知,该病最可能由位于        染色体上的        基因控制,Ⅲ4的致病基因来自第I代中的        号个体。若Ⅲ7和一个正常男性婚配,生育一个表现正常孩子的概率是        。 (3)为减少Bruton综合征的发生,该家族第Ⅱ代中的        婚育时应注意进行遗传咨询和产前诊断。 (4)由于患者体内缺乏B淋巴细胞,因此在        免疫中缺乏由        细胞合成分泌的        ,患者表现为反复持久的化脓性细菌感染。临床上发现,患者的胸腺发育正常, 免疫功能正常,所以患者对病毒的感染有一定的抵抗力。 家族性高胆固醇血症 (等位基因用B、b表示)是一种常染色体遗传病,其发病机制是细胞膜表面携带胆固醇的低密度脂蛋白(LDL-c)受体缺如或异常而造成的,患者中纯合子表现为严重患病,杂合子表现为中度患病。根据图示所给信息,回答下列问题: (1)家族性高胆固醇血症是________性遗传病,家族性高胆固醇血症患者基因型为________。患者血液中胆固醇含量比正常人________。 (2)据图可知携带胆固醇的低密度脂蛋白(LDL-c)进入细胞的方式是________,体现了细胞膜的结构特点是________。 (3)一对中度患病的夫妇,生育一个正常孩子的概率为________。导致细胞膜表面携带胆固醇的低密度脂蛋白(LDL-c)受体缺如或异常的根本原因是________。 (4)为预防家族性高胆固醇血症患儿的出生,应在遗传咨询的基础上进行________。 1917年,布里奇斯发现了一种翅膀后端边缘缺刻(缺刻翅)的红眼雌果蝇,并用这种果蝇做了如图23所示的实验: 图23 (1)其它实验证实,控制翅型的基因位于X染色体上,Y染色体上没有。假设缺刻翅是由X染色体上控制翅型的基因发生突变引起的,与正常翅是一对等位基因控制的相对性状。如果缺刻翅由隐性基因控制,则后代中不应该有_____________果蝇出现;如果缺刻翅是由显性基因控制,则后代中应该有_____________果蝇出现。实验结果与上述假设是否相符:_______。 (2)从果蝇的眼色性状分析,后代雌蝇有两种表现型,说明亲代雌性亲本产生了____种类型的配子。理论上讲图23所示的实验,子代应该有_____种类型。 (3)图23所示的实验,子代中的雌雄比例不是1:1,而是2:1,其原因最可能是___________________。 (4)布里奇斯认为“X染色体片段缺失”是导致图23所示实验现象的原因。为证实这一猜测,科研工作者对表现型为_________的果蝇做了唾腺染色体的检查,显微镜下观察到如图24所示_________的片段,从而证实了布里奇斯的猜测。 (5)从图23中雌性亲本所产生的配子分析,解释子代中雌性出现缺刻白眼性状的原因:___________________________。 果蝇是常用的遗传学研究的实验材料。分析下列有关果蝇的实验,回答问题: I.果蝇的眼色与位于两对同源染色体上的两队等位基因R、r和T、t有关。眼色色素的产生必须有显性基因R存在,能产生色素的个体眼色呈红色或紫色,不产生色素的个体的眼睛呈白色。显性基因T使果蝇眼色呈紫色,而该基因为隐性时,果蝇的眼色为红色。两个纯系杂交,结果如下: P    红眼雌性    ×    白眼雄性 F1   紫眼雌性    ×    红眼雄性 F2   红眼    紫眼    白眼 (1)等位基因R、r位于      染色体上,等位基因T、t位于      染色体上。 (2)F1的基因型是           。 (3)让F1雌雄果蝇杂交得到F2,杂交过程无配子致死现象,所有个体均正常发育。F2中红眼果蝇的概率是          ,F2中白眼果蝇的基因型是           。   II.大部分普通果蝇身体呈褐色(YY),具有纯合隐性等位基因yy的个体呈黄色。但是,即使是纯合的YY品系,如果用含有银盐的食物饲养,长成的成体也为黄色,这称为“表型模拟”,是由环境造成的类似于某种基因型所产生的表现型。如果你有一只黄色的果蝇,你如何判断它是属于纯合yy还是“表型模拟”? (4)方法步骤: 第一步:用该未知基因型黄色果蝇与        交配;第二步:将孵化出的幼虫用 饲养,其他条件适宜;第三步:观察              。 (5)结果预测:如果后代出现了      色果蝇,则所检测果蝇为“表型模拟”;如果子代全为      色,说明所测黄色果蝇的基因型是      ,不是“表型模拟”。
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分类:高中语文
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