【2016年驾校一点通】2016年浙江省药学咨询师职业认证一点通

【2016年驾校一点通】2016年浙江省药学咨询师职业认证一点通 1、设定和实施行政许可的原则不包括( )。 A.便民和效率原则 B.权利与义务对等原则 C.信赖保护原则 D.公开、公平、公正原则、 2、药品类易制毒化学品不包括( )。 A.麦角酸 B.麦角胺 1 C.麦角胺咖啡因片 D.麦角新碱 3、按照药品补充申请的是( )。 A.对已上市药品改变剂型的注册申请 B.对已上市药品改变给药途径的注册申请 C.对已上市药品增加新适应症的注册申请 D.对已上市药品增加原批准事项的注册申请 4、有关非处方药专有标识管理的说法，错误的是( )。 A.非处方药药品标签、 使用说明 爱威a9效果器使用图word使用说明在哪儿钻床数控系统用户手册玻璃钢风机使用说明书控制器用户说明书 书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识 B.未印有非处方药专有标识的非处方药药品一律不准出厂 2 C.使用非处方药专有标识时，必须按照国家药品监督管理局公布的坐标比例和色标要求使用 D.红色专有标识用于乙类非处方药药品，绿色专有标识用于甲类非处方药药品 5、药品类易制毒化学品不包括( )。 A.麦角酸 B.麦角胺 C.麦角胺咖啡因片 D.麦角新碱 6、北京某药品生产企业拟在上海某药学杂志2015年第10期(月刊)上刊登处方药广告，符合规定可以刊登的广告批准文号为( )。 A.国药广审(文)第2015083201号 3 B.京药广审(视)第2014083202号 C.京药广审(文)第2015083205号 D.京药广审(声)第2014083204号 7、具有销售第二类精神药品资格的零售企业( )。 A.可以凭执业医师出具的处方向未成年人销售第二类精神药品 B.可以凭执业医师出具的处方，销售不超过7日常用量的第二类精神药品 C.可以不凭处方向成年人销售不超过1日常用量的第二类精神药品 D.销售第二类精神药品的处方至少保存3年备查 8、《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括( )。 A.配制范围 4 B.配制地址 C.药检室负责人 D.制剂室负责人 9、医疗机构的药品购进 记录 混凝土 养护记录下载土方回填监理旁站记录免费下载集备记录下载集备记录下载集备记录下载 应当( )。 A.保存3年或以上 B.保存5年 C.保存至超过药品有效期1年，但不少于3年 D.保存至超过药品有效期1年，但不少于5年 10、有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是( )。 A.医疗用毒性药品的年度生产 计划 项目进度计划表范例计划下载计划下载计划下载课程教学计划下载 由市级药品监督管理部门批准 5 B.生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查 C.每次配料必须2人以上复核 D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验 11、中药饮片的标签不须注明的内容是( )。 A.品名 B.产地 C.有效期限 D.产品批号 12、属于《医疗机构制许可证》许可事项变更的是( )。 A.法定代表人变更 B.医疗机构类别变更 6 C.注册地址变更 D.配制地址变更 13、标签上必须注明产地的是( )。 A.血液制品 B.中药饮片 C.化学原料药 D.中成药 14、关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是( )。 A.具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件 B.单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为 7 C.具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力 D.具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的 管理制度 档案管理制度下载食品安全管理制度下载三类维修管理制度下载财务管理制度免费下载安全设施管理制度下载 15、按照药品补充申请的是( )。 A.对已上市药品改变剂型的注册申请 B.对已上市药品改变给药途径的注册申请 C.对已上市药品增加新适应症的注册申请 D.对已上市药品增加原批准事项的注册申请 16、政府举办的基层医疗卫生机构配备使用的基本药物实行( )。 A.全国零售指导价销售 B.零差率销售 8 C.在进价的基础上加价10%销售 D.在进价的基础上加价15%销售 17、抗菌药物分级管理目录的制定部门是( )。 A.县级卫生行政部门 B.市级卫生行政部门 C.省级卫生行政部门 D.国家卫生行政部门 18、负责中药饮片临方炮制工作的，应当是具有几年以上炮 制经验的中药学专业技术人员( )。 B.2年 C.3年 9 D.5年 19、二级医院临床药师不少于( )。 A.5名 B.3名 C.2名 D.1名 20、非处方药目录的临床原则不包括( )。 A.应用安全 B.疗效确切 C.价格适宜 D.使用方便 10 21、按照药品补充申请的是( )。 A.对已上市药品改变剂型的注册申请 B.对已上市药品改变给药途径的注册申请 C.对已上市药品增加新适应症的注册申请 D.对已上市药品增加原批准事项的注册申请 22、二级医院临床药师不少于( )。 A.5名 B.3名 C.2名 D.1名 23、执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》 ( )。 11 A.在颁发地省内有效 B.在全国范围内有效 C.在取得者的居住地有效 D.在取得者的工作所在地有效 24、具有销售第二类精神药品资格的零售企业( )。 A.可以凭执业医师出具的处方向未成年人销售第二类精神药品 B.可以凭执业医师出具的处方，销售不超过7日常用量的第二类精神药品 C.可以不凭处方向成年人销售不超过1日常用量的第二类精神药品 D.销售第二类精神药品的处方至少保存3年备查 12 25、标签上必须注明产地的是( )。 A.血液制品 B.中药饮片 C.化学原料药 D.中成药 26、有关曲马多口服复方制剂以及含麻黄碱类复方制剂药品销售管理的说法，错误的是( )。 A.无医师处方严禁销售 B.一次销售不得超过2个最小包装 C.应当设置专柜，双人管理，专册登记 D.发现超过正常医疗需求，大量、多次购买的，应当立即向当地食品药品监管部门和公 13 27、可以向接种单位供应第二类疫苗的是( )。 A.药品零售连锁企业 B.县级疾病预防控制机构 C.社区的市级疾病预防控制机构 D.省级疾病预防控制机构 28、按照药品补充申请的是( )。 A.对已上市药品改变剂型的注册申请 B.对已上市药品改变给药途径的注册申请 C.对已上市药品增加新适应症的注册申请 D.对已上市药品增加原批准事项的注册申请 29、非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当( )。 14 A.专业、科学、明确、便于使用 B.科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用 C.便于医师判断、选择和使用 D.便于药师判断、选择和使用 30、二级医院临床药师不少于( )。 A.5名 B.3名 C.2名 D.1名 31、中药饮片的标签不须注明的内容是( )。 A.品名 15 B.产地 C.有效期限 D.产品批号 32、有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是( )。 A.医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准 B.生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查 C.每次配料必须2人以上复核 D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验 33、关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是( )。 A.具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件 16 B.单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为 C.具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力 D.具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理 制度 关于办公室下班关闭电源制度矿山事故隐患举报和奖励制度制度下载人事管理制度doc盘点制度下载 34、中药饮片的标签不须注明的内容是( )。 A.品名 B.产地 C.有效期限 D.产品批号 35、北京某药品生产企业拟在上海某药学杂志2015年第10期(月刊)上刊登处方药广告，符合规定可以刊登的广告批准文号为( )。 17 A.国药广审(文)第2015083201号 B.京药广审(视)第2014083202号 C.京药广审(文)第2015083205号 D.京药广审(声)第2014083204号 36、可以确定为用药不适宜处方的情形有( )。 A.医师未按照抗茵药物临床应用管理规定开具抗菌药物处 方的 B.有配伍禁忌或者不良相互作用的 C.无特殊情况下，急诊处方超过3日用量 D.单张门急诊处方超过5种药品的 18 19