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健康志愿者口服国产头孢呋辛酯片的药动学健康志愿者口服国产头孢呋辛酯片的药动学 健康志愿者口服国产头孢呋辛酯片的药动 学 中医院药学朵忐2011年第2l巷第H期ChinHfP~JmlJ,2【HI 表3样品测定结果 昔子标示烈氯标币 批包生物碱百分台量酚酸丹含量 ——一———一——— 型一—L 99fl22469q9995141028 990630735105IJ5161032 99122369I98749098(J 2(1~101056929895fl510l(1 业!::堑. 于不能将苦豆子总生物碱与双氯芬酸完全分离,因 此...

健康志愿者口服国产头孢呋辛酯片的药动学
健康志愿者口服国产头孢呋辛酯片的药动学 健康志愿者口服国产头孢呋辛酯片的药动 学 中医院药学朵忐2011年第2l巷第H期ChinHfP~JmlJ,2【HI 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 3样品测定结果 昔子标示烈氯标币 批包生物碱百分台量酚酸丹含量 ——一———一——— 型一—L 99fl22469q9995141028 990630735105IJ5161032 99122369I98749098(J 2(1~101056929895fl510l(1 业!::堑. 于不能将苦豆子总生物碱与双氯芬酸完全分离,因 此i能采用前两种 方法 快递客服问题件处理详细方法山木方法pdf计算方法pdf华与华方法下载八字理论方法下载 ,又因苫子生物碱的结构 多属喹啉联啶类衍生物,口r在pH7.6缓冲液中与溴 麝香草酚蓝形成离子对,经氯仿提取后进行比色测 定.且双氯芬酸无干扰,所以采用酸性染料分光光度 法进行测定.但不同的生物碱单体的吸收有一定的 差异,实验结果表明,槐定碱>氧化苦参碱>苦参碱 >槐果碱的吸收,苦豆子总生物碱的吸收与氧化苦 参碱最为接近.从不同产地不同用药部位的苦豆草 中提取的总生物碱,均以氧化苦参碱含量虽高,与苦 参总牛物碱相I,故应与酸性染料法测定苦参总 牛物碱的对照品帽一致,以氧化苦参碱为对照 品,且理论推断与实验结果相吻台.故测定前列 腺1直肠栓中的苦豆子总生物碱以氧化苦参碱为 对照品 据文献报道,用酸碱滴定法测苦豆子总生物碱 常以槐果碱为列照品,用酸性染料分光光度法测定 时,仍以其为对照品,当我们用上述酸性染料法 测定该栓剂中的苦豆子总生物碱时,发现测定结果 明显偏高,后义用苦参碱作为对照品,回收率仍然偏 ? 463 高,为(116%,120%),即苦豆子总生物碱的吸收高 于槐果碱,苦参碱,这是因为槐果碱,苦参碱吸收低, 且在总生物碱中含量少. 本制剂有效成分提取时,不能采用提取牛物碱 常用的酸性水溶液,否则易生成双氯酚酸的沉淀 由于该制剂中两种主要有效成分均易溶于乙醇,叮 用乙醇提取.为了减少栓剂基质(半台成脂肪酸脂1 进人提取液.经反复试验表明,以60%乙醇溶液提 取为好.用酸性染料分光光度法测定前列腺一1栓 中苦豆子总生物碱的含量,用系数倍率法测定双氯 芬酸的含量,可不经理化分离.直接测定,结果准确 可靠,方法简便,可作为前列腺1栓的含量测定方 法. 参考文献: [1]口奉蕖局方:S]第卜二改版1991466 [2]章育中,张淑蓉,崔建芳苫参厦其制剂_l】牛物碱的簿层分离和 含量测定J:药学学报I981,16(4):283 [31青海省生物研究所1977年版}国药典”昔五子片质量 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 及 起草晚明[M:197511 [4]亭蛹牛巾草药豆f-.卷牛物碱的含删定方浊fJ]Y?J+l医学 院学报,1979.2:22 [5]束学华.宋党明苦曩草叶1总牛物碱的含世测定J中草药, 1991.22(10):444 E6]崔建芳,章观德苦参等四种槐属植物药叶1牛物碱的 分析 定性数据统计分析pdf销售业绩分析模板建筑结构震害分析销售进度分析表京东商城竞争战略分析 J]中 药通报.1986,11(2):102 7郭炬亮,吴桂培消疹是软膏的制备髓含量测定fJ]中国医院 药学杂志,1999.19(9):529 [收稿日期]2【肿OI120 健康志愿者口服国产头孢呋辛酯片的药动学 胡玉饮,扬燕燕,王江峰,刘会臣,侯艳宁(白求恩国际和平医院.i?0ML石家庄050082) [摘要]目的:研究共孢呋辛酯片在健康志愿者体内的药动学方法:健康志愿者单剂量(500mg)口服头孢呋辛酯片.用高 艘液相色谱法测定血清q-头孢呋辛1瘦鹰,计算药动学参数结果:本方法在0075,9. 6mE—LI范围内线性关系良好(= 09999j,日内,日间精密度均小于10埔.平均回收率为9433头孢呋辛酯片的主要药动学参数C…为(454【7)mg. __.一7…为【【907jh,,4UG-.为(2l6?61)mR一【..一h结论:测定方法操作简便.灵敏度高.无干扰 [美键词]头孢呋辛:头孢呋辛酯;药动学:高效液相色谱法 [中国分类号]R9691[文献标识码]A[文章编号]]0flt-52t3(200L>080463—03 Pharmacokineticsofeefur~ximeaxetildomestictabletinhealthyvolunteers HUYuqin,YANGYan”fan.WANGJiangFeng. e【al(Deparent.fClini:aIPn『1ac.【.gy.Ith_JI1LInturnati.nI PeaceHosl~ital,HebeiShijiazhuangcJ5(H)21 AHsTRAcr:0BJ?1lyphacokin【ticsofcefuroximeaxeti[【able【in20heallhyvo]LIE1METHODSAsingl de.rlhelabldwa:*gi?rn20health},H1a【cvo[1】f1leerCefmx>xime..r?ntrati(Jni1serllTI】 sde1enTiT1edhvRIkiP[(PI 1ar icparamctcr?alcul?1【RF~UIThindx:dbowedgLo::llinearrelati【mhiI)fmn1【】075,96T【.: (199q9)TheintradVandinterda1)reciion?re1?【ha1110%I”heavcrageroe口vet2,- „.fthcmet&xtw9433%Ancringle - 464?中医院药#志2()ll1年2I卷第8期(„binHlII?h:trmI,21MIIAgI2I.,ll 【IHIdo.LI【_aipham/aoakmetiei~krm-neters 【do1nesuece{uitlximl:axetiltabletwfolk—wing:(xl45:I7Jmg?I. fI9?07)h.n?.r(2I66IJmg?fh.respectiveI3rCONCLUSIONSrhis1lhcK1issimple.st,nslivcand(ifie Thisstud}?willprovideascientificha.~istortheclinicalapp]ication KEY州JRI:cefumximeaxeti];cetumximeaxetil::phammcokil~elk:s;Ht【』? 头孢呋辛酯(ee[uroxilneaxetil)为半合成的第二 代头孢菌索头孢呋辛的El服前体药物.本品有较好 的耐革兰阴性菌的B一内酰胺酶的性能.对革兰阳 性及革兰阴性菌有效.临床用于治疗敏感的细萄所 致的感染..有关头孢呋辛酯片在人体内的药动学国 内未见文献报道,本试验采用高效液相色谱法测定 人血清中头孢呋辛的浓度,并研究了健康人体内的 药动学,希望为临床合理用药提供参考资料 1 材料 关于××同志的政审材料调查表环保先进个人材料国家普通话测试材料农民专业合作社注销四查四问剖析材料 和方法 1.1药品和试剂头孢呋辛酯片(华北制药集团有 限责任公司,规格l25r喟/片,批号B981026):头孢 呋辛钠标准品(河北省药物研究所提供,含量 986%,批号980606);甲醇为色谱纯,其他试剂均 为分析纯. 12受试者20名健康男性志愿者,年龄(22?3) 岁,体重(63.0?60)kg;试验前,对志愿者进行病 史询问和体格检查.包括心电图,胸透及肝,肾功能 等检查,结果正常者被选为受试对象.受试者试验 前两周及试验期间不服用任何药物. 1.3给药方法与样品采集受试者试验前12h吃 清淡晚餐后禁食,试验当日清晨统一就餐,10mn 后口服头孢呋辛酯片5mg,200rrd温开水送服. 服药后4h再次统一就餐.服药前与服药后05, 10,1.5,2,25,3,4,5,6,7,8,9h分别从上肢静脉 取血1.5m【,离心(40001-?rain)10rain,分离血 清.一24?冻存备用. 14血药浓度测定lI 1.41血清样品处理取血清样品02,加入为 3nW?i0的对羟苯乙酮内标液201,混匀,再加人 10%的三氯乙酸溶液04m1.振荡2min,离心 (10000r,rnin,10min)后,取E清液20tA进样分 析 142仪器及色谱条件LC—10AT恒流泵,SPD 一 10A紫外检测器,C—R2AX数据处理仪(日本岛 津公J80—2B型离心机(上海安亭科学仪器 厂).XW一80A旋涡混合器(f:海精科实业有限公 司)色谱柱为SNm—packCLCOI)S(5?n,46[1ID/ ×150tlltil,I:t本岛津公司);预柱YWG一(„fH(101, 46mm×1.001”11ii1,大连化学物理研究所).流动相 为甲醇一水冰醋酸(29:70:1),流速l2m__min1 紫外检测波长275nm 143标准曲线的制n?精密称舣头孢吱辛钠标 准品,以甲醇配制成含孢呋%,48.24.I2,6,3, I.5,075mg?I的系列溶液取各浓度的溶液2e】 加入02ml正常人.j叭清中.按】述样r1处理 疗法操作后进样分析.以浓度f(„)为横坐标.头孢 呋辛与内标峰高比(_4)为纵坐标绘制标准曲线. 14.4方法学评价按照标准曲线制作方法.在同 - 天于不同时间.或连续几天于同一时问处婵片删 定浓度为0.3,12,4Hn-I的山清样-汁葬F1 内,日RSt)及同收率 15药动学研究采用巾闰药理学会数学々-_【,委 员会编制的3P97药动学软件,择优选择模和杈 重.计算药动学参数 2结果 21血药浓度测定方法头孢呋辛f『I【清组分分 离效果良好,无干扰.色谱行为地1,头饱呋 约为89rain,对羟基苯乙酮,约为110nlinm 清中头孢呋辛浓度在0075,96]ilg?I.范围内, n与(„呈良好的线性关系.同J方程为:A= 07217C+003091(H=8一『l9999).头孢呋辛 日内日间RSD均小于IlJ%,平均收率为 9433%(30),结果见丧1取信噪比(S/N1> 3,本方法的最低榆测血药浓度为005mg?I 【乜图 【抱吐2辟基雀啼IIll:IlIfl[fY 表1日内,日问精密度及回收率【?川=5】 ]篙监壁 „?I.%_llE_I_?? 03ii25IIflI4OI1lJ17()0274Ifi7 I2I【6?【l(15431119lJlJ5897u! — 苎一.坐!塑4_!!!:薹些:兰 2.2m药浓度测定结果及药动学参数2O受试 者VI服头孢呋辛酯片后的平均『DL药浓度时I?HJ曲线 见图2应用31-?97程序.以各取IlL点I/It药浓度均傅 ? 堕堂垒(mI塑I鲞塑!c一 为丰数据.择优选择模型和权重,然后分别计算各受 斌者的药动学参数结果发体内过程符合具有滞 后时间的一级吸收一级消陈的一房室模型,20名受 试者的药动参数汁算结果见表2 皇】465? 衷2健康志愿者I:1服国产头孢呋辛酯片后的药动学参数 s34567.59一 f/h 2受斌者II服击饱哇辛酯的,均血药浓度时问曲线 3讨论 文献报道:头孢呋辛酯空腹服药绝对生物利 “=2D) 用度为30%,饭后服药可达到50%,为r提高检测 灵敏度,本试验采用饭后服药.头孢呋手醋在胃肠 道吸收,迅速在肠粘膜和血液内水解成头孢呋辛,冈 此通过测定血清中头孢呋辛的浓度.进行药动学研 究 参考文献: lI1)~>rlnKH.Jame.t.Powe~3RIh.t州l??m姒 ti; n…latinJJl?h.?llI1997.052) [摘要]目的:为探讨维替米星(etin-dcin.EMT)与哌拉西林(piperacilin.PIP)健康人体台用药动 学的相王作用方法:采用自 身交又试验吼微生物法辁剥血,尿中EMT浓度,桂剥菌为短小芽胞杆菌结果:单用纽和合用 组的主要药动学参数如 {,, 4UC()分别为[192?009)和(196?012)h;(376=1.3)和(379?】8)mg?【_.一h;】2h尿药回收率, 才别为(557 }40)%和(56】?30j%.差异均无显着性(P>005)结论:两药合用时PIP对E?】健康凡体内药 动学无明显影响,证 明两药合用叶有一定的安全性 [关键词]依替米星;哌拉西林药动学微生精岳 [中圈分类号]149691[文献标识码]A[文章编号】100I52I3?2001)118046504 Thestudyoilpharmacokineticsofetimicincombinedwithpiperaciiliuinhealthy~?oluuteerhu- man WANGHat—Xue.MATong—Xun(~hootofPharmacy.ShanghaiMedicalUniversity,Shanghai200032) . MkN?IllACI?:OIBJ~ErrIVE1bit}ve~tigalethephammcokinelicsofelimicm(EM1)aloneorcombine dwithpilx?racillillfPIP)in healthyvolunteersMEIlfODS8heallhyvolunteerswereinvobsedin1kstudy(1{aCilkN~overdesi~?n EFvrIalonegroup.ivin( EMl200rag;EML,<x*3lbininggroup.afterlvPIP2g.followedbywin{EMT2(10mgThenmcemr乱 1tmofEMI?i111)I(njand urineweredet~~tedwIIhmicrobk)]ogymethodRESULTSThepharrnamkineticparameterssucha1,, AJ(,wtrefI92=0095 Il】】 J(196?012jh;(376=13and(379?l8)mg?I..h.reslx.Ctively,inaLoneandcombininggrouplTheJrinaryrc. verv ra”int2hofthelw(groupswer(557上40)%and(56.1?30j%.respectiveLy]herrc呲)ignificll1IdiffcrcfIc({,> I)05)irtthesudyC~)NCIUSIONSThermultsindicatethatPIIhasrioaplxarellt?lfluenc~llnphrt]/Aki_ct ics(fI;MI【,hLn. cI1L】ofthec?】n1bnationk{e KEYWORDS:etinficinlpiperacilli~1;l】h矗rrnacokinetic.s;rnicrohioI<NyMethc~ 氨基糖苷类(aminoglyccxsides.AGs)抗生素为曰 ~ItNIN}.常用抗菌药物之.而且常与,内酰胺 类联台用于G杆菌.特别是绿脓杆菌等rj{起的严 重感染但是,此类抗l牛素有效血药浓度安牟范同
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