亚硫酸钠的用途

亚硫酸钠的用途 亚硫酸钠的用途? 用于制亚硫酸纤维素酯、硫代硫酸钠、有机化学药品、漂白织物等, 还用作还原剂、防腐剂、去氯剂等。 亚硫酸钠可用作显影剂、干果和肉类的防腐剂、印染工业中的脱氧剂，以及用作还原性的化学试剂，应用在化工和实验室的生产与合成中。-维基百科 医药工业用于生产氯仿、苯丙砜和苯甲醛。橡胶工业用做凝固剂。印染工业用作棉布漂白后的脱氯剂、棉布煮炼剂。制革工业用于皮革处理，能使皮革柔软，丰满、坚韧，具有防水、抗折、耐磨等性能。化学工业用于生产羟基香草醛、盐酸羟胺等。感光工业用作显影剂等。食品工业用作漂白剂、防腐剂、疏松剂、抗氧化剂、护色剂及保鲜剂!-产品用途:印染工业作为脱氧剂和漂白剂，用于各种棉织物的煮炼，可防止棉布纤维局部化而影响纤维强度，并提高煮炼物的白度。感光工业用作显影剂。有机工业用作间苯二胺、2，5-二氯吡唑酮、蒽醌-1-磺酸、1-氨基蒽醌、氨基水杨酸钠等生产的还原剂，可防止反应过程中半成品的氧化。造纸工业用作木质素脱除剂。纺织工业用作人造纤维的稳定剂。电子工业用于制造光敏电阻。水处理工业用于电镀废水、饮用水的处理- 亚硫酸钠的化学性质 亚硫酸根中的硫元素的化合价为+4价(硫的中间价态)，既可以升也可以降低，所以亚硫酸根既有氧化性又有还原性，当然，还原性较强，以还原性为主。 化学品中文名称: 亚硫酸钠 化学品英文名称: sodium sulfite 分子式: Na2SO3 分子量: 126.04 危险性类别: 侵入途径: 健康危害: 对眼睛、皮肤、粘膜有刺激作用。 环境危害: 对环境有危害，对水体可造成污染。 燃爆危险: 本品不燃，具刺激性。 第四部分:急救措施 皮肤接触: 脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。 眼睛接触: 提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入: 脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难，给输氧。就医。 食入: 饮足量温水，催吐。就医。 第五部分:消防措施 危险特性: 未有特殊的燃烧爆炸特性。受高热分解产生有毒的硫化物烟气。 有害燃烧产物: 硫化物。 灭火方法: 消防人员必须穿全身防火防毒服，在上风向灭火。灭火时尽可能将容器从火场移至空旷处。 第六部分:泄漏应急处理 应急处理: 隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴防尘面具(全面罩)，穿防毒服。避免扬尘，小心扫起，置于袋中转移至安全场所。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。若大量泄漏，用塑料布、帆布覆盖。收集回收或运至废物处理场所处置。 第七部分:操作处置与储存 操作注意事项: 密闭操作，加强通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。避免产生粉尘。避免与酸类接触。搬运时轻装轻卸，防止包装破损。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项: 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与酸类等分开存放，切忌混储。不宜久存。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 第八部分:接触控制/个体防护 职业接触限值 中国MAC(mg/m3): 未制定标准 前苏联MAC(mg/m3): 0.2 TLVTN: 未制定标准 TLVWN: 未制定标准 监测方法: 工程控制: 生产过程密闭，加强通风。 呼吸系统防护: 空气中粉尘浓度超标时，必须佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。 眼睛防护: 戴化学安全防护眼镜。 身体防护: 穿防毒物渗透工作服。 手防护: 戴橡胶手套。 其他防护: 及时换洗工作服。保持良好的卫生习惯。 第九部分:理化特性 主要成分: 纯品 外观与性状: 无色、单斜晶体或粉末。 pH: 熔点(?): 150(失水分解) 沸点(?): 无资料 相对密度(水=1): 2.63 相对蒸气密度(空气=1): 无资料 饱和蒸气压(kPa): 无资料 燃烧热(kJ/mol): 无意义 临界温度(?): 无意义 临界压力(MPa): 无意义 辛醇/水分配系数的对数值: 无资料 闪点(?): 无意义 引燃温度(?): 无意义 爆炸上限%(V/V): 无意义 爆炸下限%(V/V): 无意义 溶解性: 易溶于水，不溶于乙醇等。 主要用途: 用于制亚硫酸纤维素酯、硫代硫酸钠、有机化学药品、漂白织物等, 还用作还原剂、防腐剂、去氯剂等。 其它理化性质: 第十部分:稳定性和反应活性 稳定性: 禁配物: 强酸、铝、镁。 避免接触的条件: 聚合危害: 分解产物: 第十一部分:毒理学资料 急性毒性:无资料 LC50: 亚急性和慢性毒性: 刺激性: 致敏性: 致突变性: 致畸性: 致癌性: 第十二部分:生态学资料 生态毒理毒性: 生物降解性: 非生物降解性: 生物富集或生物积累性: 其它有害作用: 该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。 第十三部分:废弃处置 废弃物性质: 废弃处置方法: 处置前应参阅国家和地方有关法规。中和后，用安全掩埋法处 置。 废弃注意事项: 第十四部分:运输信息 危险货物编号: 无资料 UN编号: 无资料 包装标志: 包装类别: Z01 包装方法: 无资料。 运输注意事项: 起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。车辆运输完毕应进行彻底清扫。 第十五部分:法规信息 法规信息 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。 亚硫酸钠的分析方法(碘量法) 一. 1.原理此方法是取一定量的标准碘溶液，至于烧杯中，再加入适量的标准盐酸溶液。然后将一定量的试样做成溶液，置于滴定管中，滴到盛碘的烧杯里，以淀粉溶液做指示剂，滴至碘溶液蓝色消失为止。分析的依据是基于碘在酸性介质中能将亚硫酸钠氧化成酸式硫酸钠，同时游离的碘被亚硫酸钠还原而褪色，成为无色的碘化物HI。 2.操作:用称量瓶精确称取试样0.5g，溶解于水中，置于100毫升的量瓶里，并加水至标线。另取0.1N碘溶液25毫升(需准确的从滴管中加入)置于300毫升的烧杯中，加6N盐酸10毫升及水50毫升。然后将配制成的试样品溶液置于滴定管中，滴到盛碘溶液的烧杯中，以玻璃棒随时搅动，待滴到淡黄色时，加淀粉溶液数毫升，立现蓝色，继续滴定至蓝色消失时为止。 计算: N碘*V碘*0.01261 Na2SO3 .7H2O=-------------------------*100 试样重量*所用试样溶液毫升数/100 N碘*V碘*0.006305 Na2SO3 =-------------------------*100 试样重量*所用试样溶液毫升数/100 二. 1.原理:这个方法是把试样亚硫酸钠溶解在过量的碘溶液中,亚硫酸钠被碘氧化成硫酸钠,同时碘被亚硫酸钠还原,尚有多余的碘,以淀粉溶液做指示剂,用硫代硫酸钠标准溶液滴定之. 2.操作:量取0.1N碘溶液100毫升(需准确的从滴管中加入)置于400毫升的烧杯中。另用已知重量的小称量瓶精确称取试样0.5g，然后把这个小称量瓶口浸入碘溶液中，用玻璃棒移去瓶塞，轻轻的小心的搅动使试样溶解，并使和碘溶液起作用(这时能观察到碘溶液被亚硫酸钠还原而逐渐褪色)。然后用0.1N硫代硫酸钠溶液滴定过量的碘，在滴至黄色即将消失时，加入淀粉溶液数毫升，立现蓝色，继续滴定至蓝色消失时为止。 计算: {N碘*V碘—N硫代硫酸钠*V硫代硫酸钠}*0.01261 Na2SO3 .7H2O=-----------------------------------*100 试样重量 {N碘*V碘—N硫代硫酸钠*V硫代硫酸钠}*0.006305 Na2SO3=------------------------------------------*100 试样重量 工业无水硫酸钠分析方法 1 适用范围 本规程适用于工业无水硫酸钠。该产品是维纶生产中凝固浴的主要溶质，作脱水剂用。别名无水芒硝。 分子式:Na2SO4 相对分子量:142.04 2 规程来源 本规程参照GB6009-92《工业无水硫酸钠》编制。 3 硫酸钠含量的测定 3.1 方法原理 用水溶解试样并过滤不溶物，加入氯化钡，沉淀滤液中的硫酸根离子，测定生成的硫酸钡，求得硫酸钠的含量。 3.2 试剂和溶液 3.2.1 盐酸溶液:1+1。 3.2.2 氯化钡溶液:c(BaCl2) = 0.5 mol/L。 称取氯化钡(BaCl2•2H2O)122 g溶于水，稀释至1000 mL。 3.2.3 硝酸银溶液:c(A gNO3) = 0.1 mol/L。 称取1.8 g硝酸银(A gNO3)溶于100 mL水中。贮存于棕色滴瓶中。 3.3 仪器和设备 一般实验室仪器设备。 3.4 分析步骤 称取约5 g试样，称准至0.0002 g，置于250 mL烧杯中，加100 mL水，加热溶解。过滤到500 mL容量瓶中，用水洗涤至无硫酸根离子为止[用氯化钡溶液(3.2.2)检验]。冷却，用水稀释至刻度，摇匀，得到试验溶液。 用移液管移取25 mL上述试验溶液置于500 mL烧杯中，加5 mL盐酸溶液(3.2.1)，270 mL水，加热至微沸，在搅拌下滴加10 mL氯化钡溶液，时间约需1.5 min。继续搅拌并微沸2 min,3 min，然后盖上表面皿，保持微沸5 min。再把烧杯放到沸水浴上保持2 h。 将烧杯冷却至室温，用慢速定量滤纸过滤。用温水洗涤沉淀至无氯离子为止[取5 mL洗涤液，加5 mL硝酸银溶液(6.2.3)混匀，放置5 min不出现混浊]。 将沉淀连同滤纸转移至已于(800?20)?下恒重的瓷坩埚中，在110?烘干，然后灰化，在(800?20)?灼烧2 h。 3.5 分析结果的表述 以质量百分数表示的硫酸钠(Na2SO4)的含量x1按下式计算: (m1 – m2)×0.60861 217.2× (m1 – m2) x1 = —————————×100–5.844x3 = —————————–5.844x3 25 m0 m0×——— 500 式中:m1 —— 硫酸钡及坩埚的质量， g; m2 —— 瓷坩埚的质量， g; m0 —— 试料质量， g; x3 —— 钙镁(以Mg计)的总含量(5.5)， %; 0.6086 —— 硫酸钡换算成硫酸钠的换算系数; 5.844 —— 镁(Mg)换算为硫酸钠的系数。 3.6 允许差 两次平行测定之差的绝对值不应超过0.3 %，取其算术平均值为 报告 软件系统测试报告下载sgs报告如何下载关于路面塌陷情况报告535n,sgs报告怎么下载竣工报告下载 结果。 4 水不溶物的测定 4.1 方法原理 试样用水溶解后，用4#玻璃砂芯坩埚过滤，在105,110?烘干，测定水不溶物的含量。 4.2 试剂和溶液 4.2.1 氯化钡(BaCl2•2H2O)溶液:100 g/L。 4.3 仪器和设备 一般实验室仪器设备和 4.3.1 玻璃砂芯坩埚:4#(滤板孔径5μm,15μm)。 4.4 分析步骤 称取10 g,20 g试样，精确至0.01 g，置于250 mL烧杯中，加100 mL水，加热溶解。用已于105?,110?烘干至恒重的4#玻璃砂芯坩埚过滤，用水洗涤至无硫酸根离子为止[用氯化钡溶液(4.2.1)检验]。于105?,110?干燥2 h后，置于干燥器中冷却至室温后称量。 4.5 分析结果的表述 以质量百分数表示的水不溶物的含量x2按下式计算: m1 – m2 x2 = —————×100 m0 式中:m1 —— 水不溶物及玻璃砂芯坩埚的质量，g; m2 —— 玻璃砂芯坩埚的质量，g; m0 —— 试样质量，g。 4.6 允许差 两次平行测定结果之差的绝对值不超过0.1 %，取其算术平均值为报告结果。 5 钙、镁总含量的测定 5.1 方法原理 以铬黑T为指示剂，利用钙、镁与乙二胺四乙酸二钠的络合反应，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定钙、镁。 5.2 试剂和溶液 5.2.1 氨-氯化铵缓冲溶液:pH ? 10。 称取54.0 g氯化铵(NH4Cl)，溶于水，加350 mL浓氨水，稀释至1000 mL。 5.2.2 三乙醇胺:1+3 水溶液 5.2.3 硫化钠溶液:20 g/L。 5.2.4 氯化钡(BaCl2•2H2O)溶液:100 g/L。 5.2.5 乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液:c(EDTA) = 0.02 mol/L。 5.2.6 铬黑T指示剂 将1.0 g铬黑T与100.0 g氯化钠混合，研细。 5.3 器和设备 一般实验室仪器设备。 5.4 析步骤 5.4.1 试验溶液的制备 称取约20 g试样，称准至0.01 g，加200 mL水，加热溶解。过滤到500 mL容量瓶中，用 水洗涤至无硫酸根离子为止[用氯化钡溶液(5.2.4)检验]。冷却后用水稀释至刻度，摇匀，得到试验溶液。 5.4.2 试验溶液的测定 用移液管准确移取25 mL试验溶液(5.4.1)，置于250 mL锥形瓶中，加25 mL水、2 mL三乙醇胺溶液(5.2.2)，如存在铜的干扰，在加入1 mL硫化钠溶液(5.2.3)。加入5 mL氨-氯化铵缓冲溶液(5.2.1)和约0.1 g铬黑T指示剂(5.2.6)，用EDTA标准滴定溶液(5.2.5)滴定溶液颜色由紫红色变为蓝色为终点。 注:测定完毕后，剩余的试验溶液留着进行氯化物含量的测定。 5.5 分析结果的表述 以质量百分数表示的钙、镁(以Mg计)的含量x3按下式计算: cV×0.0243 48.6cV x3 = ————————×100 = ————— 25 m m×——— 500 式中:c —— EDTA标准滴定溶液的物质的量浓度，mol/L; V —— 滴定中消耗的EDTA标准滴定溶液的体积，mL; m —— 试样质量，g; 0.0243 —— 与1.00 mL EDTA标准滴定溶液[c(EDTA) = 1.000 mol/L]相当的以克表示的镁质的量。 5.5 允许差 两次平行测定结果之差的绝对值不超过0.02 %，取其算术平均值为报告结果。 6 氯化物含量的测定 6.1 方法原理 以二苯偶氮碳酰肼为指示剂，利用汞离子与氯离子的络合反应，用硝酸汞标准滴定溶液滴定氯离子。 6.2 试剂和溶液 6.2.1 硝酸溶液:c(HNO3) = 1 mol/L。 量取70 mL浓硝酸，加入到适量的水中，用水稀释至1000 mL。 6.2.2 氢氧化钠溶液:40 g/L。 6.2.3 硝酸汞标准滴定溶液:c[1/2H g(NO3)2] = 0.05 mol/L。 6.2.4 溴酚蓝指示剂:1 g/L乙醇溶液。 称取0.10 g溴酚蓝，溶于乙醇并用乙醇稀释至100 mL。 6.2.5 二苯偶氮碳酰肼指示剂:5 g/L乙醇溶液。 称取0.50 g二苯偶氮碳酰肼，溶于乙醇并用乙醇稀释至100 mL。 6.3 仪器和设备 一般实验室仪器设备。 6.4 分析步骤 6.4.1 空白溶液测定 在250 mL锥形瓶中加100 mL水和3滴溴酚蓝指示剂(6.2.4)，滴加硝酸溶液(6.2.1)至溶液由蓝变黄并过量5滴。加入1 mL二苯偶氮碳酰肼指示剂(6.2.5)，使用微量滴定管，用硝酸汞标准滴定溶液(6.2.3)滴定溶液至紫红色为终点，记录所用体积。 6.4.2 试样测定 在进行空白试验测定的同时，用移液管吸取25 mL试验溶液(5.4.1)，置于250 mL锥形瓶中， 加水至100 mL，加3滴溴酚蓝指示剂(6.2.4)。如溶液呈蓝色，则滴加硝酸溶液(6.2.1)至溶液变黄并过量1 mL;如溶液呈黄色，则滴加氢氧化钠溶液(6.2.2)至溶液变蓝，再滴加硝酸溶液(6.2.1)至溶液变黄并过量1 mL。然后加1 mL二苯偶氮碳酰肼指示剂(6.2.5)，用硝酸汞标准滴定溶液(6.2.3)滴定溶液颜色变为与空白溶液终点相同的紫红色为终点。 6.5 分析结果的表述 以质量百分数表示的氯化物(以Cl计)的含量x4 按下式计算: (V1 – V0)c×0.03545 70.9 (V1 – V0)c x4 = ——————————×100 = ———————— 25 m m×——— 500 式中:V1 —— 试验溶液消耗的硝酸汞标准滴定溶液的体积，mL; V0 —— 空白溶液消耗的硝酸汞标准滴定溶液的体积，mL; c —— 硝酸汞标准滴定溶液的物质的量浓度，mol/L; m —— 试样质量，g; 0.03545 —— 与1.00 mL硝酸汞标准滴定溶液{c[1/2H g(NO3)2] = 1.000 mol/L}相当的以克表示的氯(Cl)的质 量。 6.6允许差 两次平行测定结果之差的绝对值不超过0.05 %，取其算术平均值为报告结果。 7 铁含量的测定 7.1 方法原理 用抗坏血酸将试样中的三价铁还原成二价铁，在pH 2,9时，二价铁离子可与邻菲啰啉生成橙红色络合物，用分光光度计在最大波长510 nm处，测定其吸光度。 7.2 试剂和溶液 7.2.1 浓盐酸 7.2.2 盐酸溶液:1+1。 7.2.3 氨水溶液:1+1。 7.2.4 乙酸-乙酸钠缓冲溶液:pH?4.5。 称取164 g乙酸钠(CH3COONa•3H2O)溶于水，加84 mL冰乙酸，用水稀释至1000 mL。 7.2.5 抗坏血酸:20 g/L溶液，该溶液使用期为10天。 7.2.6 邻菲啰林:2 g/L溶液。该溶液应避光保存，仅能使用无色溶液。 7.2.7 铁标准贮备液:0.1 mg/ mL。 称取0.863 g硫酸铁铵，称准至0.001 g，置于200 mL烧杯中，加入100 mL水、10 mL浓硫酸，溶解后全部转移至1000 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。 7.2.8 铁标准使用液:0.01 mg/ mL。 将铁标准使用液(7.2.7)稀释10倍，该溶液使用前配置。 7.3 仪器和设备 一般实验室仪器设备和 7.3.1 分光光度计。 7.4 分析步骤 7.4.1 标准曲线的绘制 分别吸取0，1.0，2.0，4.0，6.0，8.0，10.0 mL铁标准使用液(7.2.8)于七个100 mL容量瓶中，加水至约60 mL，用盐酸(7.2.2)调节pH约为2(用精密试纸检验)，加2.5 mL抗坏血酸溶液(7.2.5)、10 mL缓冲溶液(7.2.4)、5 mL邻菲啰啉溶液(7.2.6)，用水稀释至刻度。选用3 cm比 色皿于510 nm处，以水为参比，进行吸光度测定。将每个标准比色液的吸光度减去试剂空白的吸光度，以每个标准比色液所含的铁含量(μg)为横坐标，与其对应的吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。 7.4.2 试样溶液和空白溶液的制备 称取10 g试样，称准至0.01 g，置于250 mL烧杯中。加50 mL水、25 mL浓盐酸(7.2.1)，加热至沸。试样完全溶解后继续煮沸5 min。冷却，全部移入500 mL容量瓶中，加水至刻度，摇匀，干过滤备用，得试样溶液。 同时在250 mL烧杯中加50 mL水、25 mL浓盐酸(7.2.1)，加热煮沸5 min。冷却后转移至500nL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀，得到空白溶液。 7.4.3 测定 用移液管移取试样溶液和空白溶液(7.4.2)各50 mL，分别置于100 mL容量瓶中，分别加入4 mL氨水溶液(7.2.3)、2.5 mL抗坏血酸溶液(7.2.5)、10 mL缓冲溶液(7.2.4)、5 mL邻菲啰啉溶液(7.2.6)，用水稀释至刻度。选用3cm比色皿于510 nm处，以水为参比，进行吸光度测定。 7.5 分析结果的表述 将试样溶液的吸光度减去空白溶液的吸光度，从标准曲线上查出与之对应的铁的含量(μg)，则试样中以质量百分数表示的铁(Fe)的含量x5按下式计算: m1×10-6 x5 = ———————×100 50 m0×——— 500 式中:m1 —— 从标准曲线上查出的被测试样溶液的铁含量，μg; m0 —— 试样质量，g; 7.6 允许差 两次平行测定结果之差的绝对值不超过0.001 %，取其算术平均值为报告结果。 7.7 注意事项 如果试样中铁含量较高，测定时超出标准曲线的检测范围，可适当减少试样溶液的取样量，如只取20 mL;或重新制作标准曲线，铁标准使用液的量分别取0，5.0，10.0，15.0，20.，25.0，30.0 mL，并改用1 cm比色皿进行吸光度测定。计算公式也相应发生改变。 8 水分含量的测定 8.1 方法原理 试样在105?,110?烘干至恒重，其减少的质量占试样质量的百分数即为水分含量。 8.2 仪器和设备 一般实验室仪器设备和 8.2.1 称量瓶: φ50 mm×30 mm。 8.3 分析步骤 用已于105?,110?烘干至恒重的称量瓶称取5 g,20 g试样，称准至0.0002 g，于105?,110?下烘干至恒重。 8.4 分析结果的表述 以质量百分数表示的水分的含量x6按下式计算: m0 – m1 x6 = ————×100 m0 式中:m1 —— 烘干后试样的质量，g; m0 —— 试样质量，g。 8.5允许差 两次平行测定结果之差的绝对值不超过0.01 %，取其算术平均值为报告结果。 本标准适用于食品中亚硫酸盐残留量的测定。 1 原理 亚硫酸盐与四氯汞钠反应生成稳定的络合物，再与甲醛及盐酸副玫瑰苯胺作用生成紫 红色，与标准系列比较定量。 2 试剂 四氯汞钠吸收液:称取27.2g氯化高汞及11.9g氯化钠，溶于水中并稀释至1000ml，放 置过夜, 过滤后备用。 2.2 1.2%氨基磺酸铵溶液。 2.3 0.2%甲醛溶液:吸取0.55ml无聚合沉淀的36%甲醛，加水稀释至100ml,混匀。 2.4 淀粉指示液:称取1g可溶性淀粉，用少许水调成糊状，缓缓倾入100ml沸水中，随加 随搅拌，煮沸，放冷备用，此溶液临用时现配。 2.5 亚铁氰化钾溶液:称取10.6g亚铁氰化钾[K4Fe(CN)6.3H20],加水溶解并稀释至100ml。 2.6 乙酸锌溶液:称取22g乙酸锌[ZN(CH3COO)2.2H20]溶于少量水中，加入3ml冰乙酸， 加水稀释100ml。 2.7 盐酸副玫瑰苯胺溶液:称取0.1g盐酸副攻瑰苯胺(C19H18N2Cl.4H2O;p-rosanilin- chydrochloride)于研钵中，加少量水研磨使溶解并稀释至100ml。取出20ml，置于100ml 容量瓶中,加6N盐酸,充分摇匀后使溶液由红变黄, 如不变黄再滴加少量盐酸至出现黄色， 再加水稀释至刻度，混匀备用(如无盐酸副玫瑰苯胺可用盐酸品红代替)。 盐酸副玫瑰苯胺的精制方法:称取20g盐酸副玫瑰苯胺于400ml水中,用50ml2N盐酸酸化， 徐徐搅拌，加4,5g活性炭，加热煮沸2min。将混合物倒入大漏斗中，过滤(用保温漏斗趁 热过滤)。滤液放置过夜，出现结晶，然后再用布氏漏斗抽滤，将结晶再悬浮于1000ml乙 醚-乙醇(10:1)的混合液中, 振摇3,5min，以布氏漏斗抽滤，再用乙醚反复洗涤至醚层 不带色为止，于硫酸干燥器中干燥, 研细后贮于棕色瓶中保存。 2.8 0.1N碘溶液。 2.9 0.1000N硫代硫酸钠标准溶液。 2.10 二氧化硫标准溶液: 称取0.5g亚硫酸氢钠，溶于200ml四氯汞钠吸收液中，放置过 夜，上清液用定量滤纸过滤备用。 吸取10.0ml亚硫酸氢钠-四氯汞钠溶液于250ml碘量瓶中，加100ml水，准确加入20.00 ml0.1N碘溶液、5ml冰乙酸, 摇匀，放置于暗处2min后迅速以0.1000N硫代硫酸钠标准溶液 滴定至淡黄色, 加0.5ml淀粉指示液, 继续滴至无色。另取100ml水, 准确加入20.0ml0.1N 碘溶液、5ml冰乙酸, 按同一方法做试剂空白试验。 计算 : (V2-V1)×N×32.03 X1 = ????????????.........(1) 10 式中:X1??二氧化硫标准溶液浓度，mg/ml; V1—?测定用亚硫酸氢钠—四氯汞钠溶液消耗硫代硫酸钠标准溶液体积，ml; V2—?试剂空白消耗硫代硫酸钠标准溶液体积，ml; N——硫代硫酸钠标准溶液的当量浓度; 32.03??每毫升1N硫代硫酸钠标准溶液相当二氧化硫的毫克数。 2.11 二氧化硫使用液: 临用前将二氧化硫标准溶液以四氯汞钠吸收液稀释成每毫升相当 于2μg二氧化硫。 2.12 0.5N氢氧化钠溶液。 2.13 0.5N硫酸。 3 仪器 分光光度计。 4 操作方法 4.1 样品处理 4.1.1 水溶性固体样品如白砂糖等可称取10g均匀样品(样品量可视含量高低而定),以少 量水溶解,置于100ml容量瓶中,加入4ml0.5N氢氧化钠溶液,5min后加入4ml0.5N硫酸，然后 加入20ml四氯汞钠吸收液，以水稀释至刻度。 4.1.2 其他固体样品如饼干，粉丝等可称取5,10g研磨均匀的样品，以少量水湿润并移 入100ml容量瓶中，然后加入20ml四氯汞钠吸收液，浸泡4h以上, 若上层溶液不澄清可加 入亚铁氰化钾及乙酸锌溶液各2.5ml，最后用水稀释至100ml刻度，过滤后备用。 4.1.3 液体样品如葡萄酒等可直接吸取5,10ml样品, 置于100ml容量瓶中，以少量水稀 释, 加20ml四氯汞钠吸收液，摇匀，最后加水至刻度，混匀，必要时过滤备用。 4.2 测定 吸取0.50,5.0ml上述样品处理液于25ml带塞比色管中。 另吸取0.00、0.20、0.40、0.60、0.80、1.00、1.50、2.00ml二氧硫标准使用液(相 当于0.0、0.4、0.8、1.2、1.6、2.0、3.0、4.0μg二氧化硫), 分别置于25ml带塞比色管 中。 于样品及标准管中各加入四氯汞钠吸收液至10ml, 然后各加入1ml1.2%氨基磺酸铵溶 液, 1ml0.2%甲醛溶液及1ml盐酸副玫瑰苯胺溶液, 摇匀, 放置20min。用1cm比色杯, 以零 管调节零点, 于波长550nm处测吸光度, 绘制标准曲线比较。 4.3 计算 A × 1000 X2 = ??????????????? ............(2) m × V3/100 × 1000 × 1000 式中: X2??样品中二氧化硫的含量,g/kg; A??测定用样液中二氧化硫的含量,μg m??样品质量, g; V3??测定用样液的体积,ml。 许多MM在减肥的过程中困难重重,用尽方法却瘦不下来,其实只有在数不清的技巧,推敲中找到属于跟适合自己的最佳方式,才能在健康的瘦身道路上走下去,下面一些瘦身的小技巧,一定可以帮到你， 1、慢慢吃 我们都曾在美味佳肴面前狼吞虎咽。等你发现自己吃撑的时候,已经为时太晚了。然而当发现自己因为吃得太撑感到不适时总是为时已晚。这是因为,我们的大脑需要大概20分钟,才能接收到“已经吃饱了”的讯息。营养学专家Wesley Delbridge表示。“在吃第二碗饭前,不妨先喝上一杯水,等个十几分钟。”他说,“让你的大脑告诉你,你是否已经吃饱了。“ 2、切碎你的食物 不论是享用牛腩、三文鱼、面包圈还是鸡蛋卷,在食用之间都可以尝试把这些食物切成碎片。近期,美国亚利桑那州立大学的研究表明,被给予切好的面包圈的参与者,比直接食用完整面包圈的参与者,在试验中吃的要少得多。在20分钟后的免费午餐招待中,那些吃面包圈切片的参与者仍然吃的比较少。研究人员表示,预先切好食物能使食用过程中的每一次咀嚼都更加舒适,因此能够一定程度上实现对饮食量的掌控。 3、饭后刷牙、剔牙 “一旦结束午餐或晚餐,应当立刻使用牙刷或者牙线。”匹兹堡Nutrition CheckUp的营养学家Heather Mangieri如此建议 道。当你感到牙齿清洁、口气清新时,你就不会再没心没肺的呆在厨房吃个不停了。 久坐族常常都有恼人的“游泳圈”,不仅仅影响美观,还很难减,这可怎么办呢,来看看小编推荐的10个最佳的瘦腰运动吧，总有适合你的一种,还等什么,赶紧动起来吧， 1、简易坐扭转 这个体式可以很好的帮你拉伸脊柱并消除背痛,然后帮你按摩腹部减少腰部的赘肉,来促进消化器官的蠕动。 盘腿坐在一块折叠的毛毯上,骨盆水平,挺直腰背。吸气向上拉长脊柱,随着呼气的时候拉伸着向右后方转,左手放在右大腿上,右手放在身后毛毯边缘,保持30秒,然后收回。相反方向重复同样的动作。 2、半鱼王 这个扭转可以很好的作用在腹部区域,把横膈膜及腹腔带进行一个强烈的扭转,它的扭转力度会非常强大,帮助收紧腰腹肌肉。 这是一个更为高级的扭转体式。我们需要让一腿折叠在下方,让脚掌竖着立在地面上,上面的脚跨过来放在膝盖的外侧,脚尖和膝盖在一条线上,上面腿应该是垂直的。可以把臀部下面垫上一个毯子,以防骨盆不会向后部倒,使背能向上立起来,随 着呼气的时候转,同样吸气拉伸脊柱,呼气把中背部推入体内,增加扭转。快速瘦腰一,“椅子运动”像是坐在椅子上那样,双手做扶扶手的姿势,后背靠在椅背上,注意其实没有椅子,只是自己想象着坐在椅子上。之后身体慢慢下蹲,感觉屁屁真的坐在椅子上一样。在做这个动作时腰部要用力,脚的位置不动,让大腿来承受身体的重量。 3、自行车运动 身体平躺在地板上,双手放于脑后,左腿膝盖弯曲并尽量向胸部靠近,右手肘向左腿膝盖靠近,右侧肩榜随之抬起。之后换另一侧重复进行这个动作。 4、交错腿运动 身体平躺在地板上,双腿交叉,双手抱头,之后交叉的双腿慢慢抬起,尽量向上抬,使双腿与地面呈直角,头部也随之慢慢抬起。当抬到最高点时停顿呼吸一次,之后重复进行这个动作。 5、健身球运动 让自己躺在健身球上,使下背部接触健身球,双手交叉放于胸部,也可以抱头。腰部用力抬起上身,使身体离开健身球,注意保持平衡。之后再躺下来,重复进行这个动作,像在健身球上做仰卧起坐一样,对于瘦腰腹很有效果。 6、蜘蛛侠式 这款动作可以运用到腹肌上的全部肌肉,也能兼顾到小腿、大腿、胸部、背部、手臂、肩膀的肌肉。先是俯卧撑的姿势,手 臂要伸直,保持手肘和肩膀在同一条直线上,从侧面向前提拉右腿,如图中的方式,让膝盖尽量靠向右臂手肘,到极限的位置时再放下腿,之后换左腿,提拉再伸直,循环反复,两侧各15个算一组。