无机化学专业优秀论文 乳糖酶基因在毕赤酵母中的表达鉴定及发酵工艺的优化

无机化学专业优秀 论文 政研论文下载论文大学下载论文大学下载关于长拳的论文浙大论文封面下载 乳糖酶基因在毕赤酵母中的表达鉴定及发酵工艺的优化 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 无机化学专业优秀论文 乳糖酶基因在毕赤酵母中的表达鉴定及发 酵工艺的优化 关键词:乳糖酶基因 毕赤酵母 真核重组表达 发酵工艺 摘要:β-D-半乳糖苷半乳糖水解酶(β-D-galactoside galactohydrolase，EC3(2(1(23)通常被称为乳糖酶(Lactase)，主要应用在生产低乳糖乳制品以及缓解乳糖吸收不良和乳糖不耐受的问题。但由于目前乳糖酶产量低，销售价格过高，应用成本昂贵，还未得到广泛推广。而基因工程技术的发展为乳糖酶提供了有效的途径。 本实验主要构建了乳糖酶基因真核重组表达载体，在毕赤酵母中进行了表达，并对乳糖酶发酵的各种条件进行了摸索以及对发酵液进行了后期处理。实验结果表明:乳糖酶发酵的最佳pH为5.2，温度为30?，甲醇最终流加速度控制在1.6,3.3之间，溶氧处于20,40,之间，最终测得乳糖酶的活力为7800U/mL。而发酵液最终选择截留分子量为20kD的超滤膜进行浓缩，这样，既不损失过多的蛋白，又会除去多余的杂质。 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 正文内容 β-D-半乳糖苷半乳糖水解酶(β-D-galactoside galactohydrolase，EC3(2(1(23)通常被称为乳糖酶(Lactase)，主要应用在生产低乳糖乳制品以及缓解乳糖吸收不良和乳糖不耐受的问题。但由于目前乳糖酶产量低，销售价格过高，应用成本昂贵，还未得到广泛推广。而基因工程技术的发展为乳糖酶提供了有效的途径。 本实验主要构建了乳糖酶基因真核重组表达载体，在毕赤酵母中进行了表达，并对乳糖酶发酵的各种条件进行了摸索以及对发酵液进行了后期处理。实验结果表明:乳糖酶发酵的最佳pH为5.2，温度为30?，甲醇最终流加速度控制在1.6,3.3之间，溶氧处于20,40,之间，最终测得乳糖酶的活力为7800U/mL。而发酵液最终选择截留分子量为20kD的超滤膜进行浓缩，这样，既不损失过多的蛋白，又会除去多余的杂质。 D-半乳糖苷半乳糖水解酶(β-D-galactoside galactohydrolase，β- EC3(2(1(23)通常被称为乳糖酶(Lactase)，主要应用在生产低乳糖乳制品以及缓解乳糖吸收不良和乳糖不耐受的问题。但由于目前乳糖酶产量低，销售价格过高，应用成本昂贵，还未得到广泛推广。而基因工程技术的发展为乳糖酶提供了有效的途径。 本实验主要构建了乳糖酶基因真核重组表达载体，在毕赤酵母中进行了表达，并对乳糖酶发酵的各种条件进行了摸索以及对发酵液进行了后期处理。实验结果表明:乳糖酶发酵的最佳pH为5.2，温度为30?，甲醇最终流加速度控制在1.6,3.3之间，溶氧处于20,40,之间，最终测得乳糖酶的活 。而发酵液最终选择截留分子量为20kD的超滤膜进行浓缩，这样，力为7800U/mL 既不损失过多的蛋白，又会除去多余的杂质。 β-D-半乳糖苷半乳糖水解酶(β-D-galactoside galactohydrolase，EC3(2(1(23)通常被称为乳糖酶(Lactase)，主要应用在生产低乳糖乳制品以及缓解乳糖吸收不良和乳糖不耐受的问题。但由于目前乳糖酶产量低，销售价格过高，应用成本昂贵，还未得到广泛推广。而基因工程技术的发展为乳糖酶提供了有效的途径。 本实验主要构建了乳糖酶基因真核重组表达载体，在毕赤酵母中进行了表达，并对乳糖酶发酵的各种条件进行了摸索以及对发酵液进行了后期处理。实验结果表明:乳糖酶发酵的最佳pH为5.2，温度为30?，甲醇最终流加速度控制在1.6,3.3之间，溶氧处于20,40,之间，最终测得乳糖酶的活力为7800U/mL。而发酵液最终选择截留分子量为20kD的超滤膜进行浓缩，这样，既不损失过多的蛋白，又会除去多余的杂质。 β-D-半乳糖苷半乳糖水解酶(β-D-galactoside galactohydrolase，EC3(2(1(23)通常被称为乳糖酶(Lactase)，主要应用在生产低乳糖乳制品以及缓解乳糖吸收不良和乳糖不耐受的问题。但由于目前乳糖酶产量低，销售价格过高，应用成本昂贵，还未得到广泛推广。而基因工程技术的发展为乳糖酶提供了有效的途径。 本实验主要构建了乳糖酶基因真核重组表达载体，在毕赤酵母中进行了表达，并对乳糖酶发酵的各种条件进行了摸索以及对发酵液进行了后期处理。实验结果表明:乳糖酶发酵的最佳pH为5.2，温度为30?，甲醇最终流加速度控制在1.6,3.3之间，溶氧处于20,40,之间，最终测得乳糖酶的活力为7800U/mL。而发酵液最终选择截留分子量为20kD的超滤膜进行浓缩，这样，既不损失过多的蛋白，又会除去多余的杂质。 β-D-半乳糖苷半乳糖水解酶(β-D-galactoside galactohydrolase，EC3(2(1(23)通常被称为乳糖酶(Lactase)，主要应用在生产低乳糖乳制品以 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 及缓解乳糖吸收不良和乳糖不耐受的问题。但由于目前乳糖酶产量低，销售价格过高，应用成本昂贵，还未得到广泛推广。而基因工程技术的发展为乳糖酶提供了有效的途径。 本实验主要构建了乳糖酶基因真核重组表达载体，在毕赤酵母中进行了表达，并对乳糖酶发酵的各种条件进行了摸索以及对发酵液进行了后期处理。实验结果表明:乳糖酶发酵的最佳pH为5.2，温度为30?，甲醇最终流加速度控制在1.6,3.3之间，溶氧处于20,40,之间，最终测得乳糖酶的活力为7800U/mL。而发酵液最终选择截留分子量为20kD的超滤膜进行浓缩，这样，既不损失过多的蛋白，又会除去多余的杂质。 β-D-半乳糖苷半乳糖水解酶(β-D-galactoside galactohydrolase，EC3(2(1(23)通常被称为乳糖酶(Lactase)，主要应用在生产低乳糖乳制品以及缓解乳糖吸收不良和乳糖不耐受的问题。但由于目前乳糖酶产量低，销售价格过高，应用成本昂贵，还未得到广泛推广。而基因工程技术的发展为乳糖酶提供了有效的途径。 本实验主要构建了乳糖酶基因真核重组表达载体，在毕赤酵母中进行了表达，并对乳糖酶发酵的各种条件进行了摸索以及对发酵液进行了后期处理。实验结果表明:乳糖酶发酵的最佳pH为5.2，温度为30?，甲醇最终流加速度控制在1.6,3.3之间，溶氧处于20,40,之间，最终测得乳糖酶的活力为7800U/mL。而发酵液最终选择截留分子量为20kD的超滤膜进行浓缩，这样，既不损失过多的蛋白，又会除去多余的杂质。 β-D-半乳糖苷半乳糖水解酶(β-D-galactoside galactohydrolase，EC3(2(1(23)通常被称为乳糖酶(Lactase)，主要应用在生产低乳糖乳制品以及缓解乳糖吸收不良和乳糖不耐受的问题。但由于目前乳糖酶产量低，销售价格过高，应用成本昂贵，还未得到广泛推广。而基因工程技术的发展为乳糖酶提供了有效的途径。 本实验主要构建了乳糖酶基因真核重组表达载体，在毕赤酵母中进行了表达，并对乳糖酶发酵的各种条件进行了摸索以及对发酵液进行了后期处理。实验结果表明:乳糖酶发酵的最佳pH为5.2，温度为30?，甲醇最终流加速度控制在1.6,3.3之间，溶氧处于20,40,之间，最终测得乳糖酶的活力为7800U/mL。而发酵液最终选择截留分子量为20kD的超滤膜进行浓缩，这样，既不损失过多的蛋白，又会除去多余的杂质。 β-D-半乳糖苷半乳糖水解酶(β-D-galactoside galactohydrolase，EC3(2(1(23)通常被称为乳糖酶(Lactase)，主要应用在生产低乳糖乳制品以及缓解乳糖吸收不良和乳糖不耐受的问题。但由于目前乳糖酶产量低，销售价格过高，应用成本昂贵，还未得到广泛推广。而基因工程技术的发展为乳糖酶提供了有效的途径。 本实验主要构建了乳糖酶基因真核重组表达载体，在毕赤酵母中进行了表达，并对乳糖酶发酵的各种条件进行了摸索以及对发酵液进行了后期处理。实验结果表明:乳糖酶发酵的最佳pH为5.2，温度为30?，甲醇最终流加速度控制在1.6,3.3之间，溶氧处于20,40,之间，最终测得乳糖酶的活力为7800U/mL。而发酵液最终选择截留分子量为20kD的超滤膜进行浓缩，这样，既不损失过多的蛋白，又会除去多余的杂质。 β-D-半乳糖苷半乳糖水解酶(β-D-galactoside galactohydrolase，EC3(2(1(23)通常被称为乳糖酶(Lactase)，主要应用在生产低乳糖乳制品以及缓解乳糖吸收不良和乳糖不耐受的问题。但由于目前乳糖酶产量低，销售价格过高，应用成本昂贵，还未得到广泛推广。而基因工程技术的发展为乳糖酶提供了有效的途径。 本实验主要构建了乳糖酶基因真核重组表达载体，在毕赤酵母中进行了表达，并对乳糖酶发酵的各种条件进行了摸索以及对发酵液进行了后 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 期处理。实验结果表明:乳糖酶发酵的最佳pH为5.2，温度为30?，甲醇最终流加速度控制在1.6,3.3之间，溶氧处于20,40,之间，最终测得乳糖酶的活力为7800U/mL。而发酵液最终选择截留分子量为20kD的超滤膜进行浓缩，这样，既不损失过多的蛋白，又会除去多余的杂质。 β-D-半乳糖苷半乳糖水解酶(β-D-galactoside galactohydrolase，EC3(2(1(23)通常被称为乳糖酶(Lactase)，主要应用在生产低乳糖乳制品以及缓解乳糖吸收不良和乳糖不耐受的问题。但由于目前乳糖酶产量低，销售价格过高，应用成本昂贵，还未得到广泛推广。而基因工程技术的发展为乳糖酶提供了有效的途径。 本实验主要构建了乳糖酶基因真核重组表达载体，在毕赤酵母中进行了表达，并对乳糖酶发酵的各种条件进行了摸索以及对发酵液进行了后期处理。实验结果表明:乳糖酶发酵的最佳pH为5.2，温度为30?，甲醇最终流加速度控制在1.6,3.3之间，溶氧处于20,40,之间，最终测得乳糖酶的活 0U/mL。而发酵液最终选择截留分子量为20kD的超滤膜进行浓缩，这样，力为780 既不损失过多的蛋白，又会除去多余的杂质。 《《《特别提醒》》》:正文内容由PDF文件转码生成，如您电脑未有相应转换码，则无法显示正文内容，请您下载相应软件，下载地址为 。如还不能显示，可以联系我q q 1627550258 ，提供原格式文档。我们还可提供代笔服务，价格优惠，服务周到，包您通过。 " 垐垯櫃 换烫梯葺铑? endstream endobj 2 x滌甸??*U躆? 跦??ǜ?l, 墀VGi?o嫅#^4K錶c&伣嘰呐q 虻U節鉡c姥 ? ?BL偤7.X 哖?]驳疗" g讍` l/<5蔍`7sQ\I vs疖 ?S [J%J v I雓1傀 7鑥 伍妰遠Y 魥 靤 /W鐼E 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 霯q聊湝 ECu?knb?.:?澍羈 7?坋:;俐hEan[2 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 P6?!八帊/=櫕貵`Wp?U脞姦%?qj ?颬 儼噃I V 壂 G邊??Vг忣鏕裚?靈模? ?慞 擭昄X?;萕屄P,' 枍U霩R嚵蝆RC`珵墂锬襵")焟滫?ob#噡滴覇羘幥d Peブt?Pf臕?m稅盠?恁 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 v_關lm ,OMK?^'vOp牯V睟艶頛4. ?鮠4l 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 O??鼎? #濔%滷?腵鳐 #C?另 v|j'珬 i|葙K 羇胞Tt?"1鱳忞1? ?#1? ?# 谺? 豣? 豅? [Fb癳$ [Fb癳$ [Fb懊U虶: }獊 {u餕n梕-炯鈝羡 n馴弁?裦$k~琽腌羨鯞x8dz阞睩飫 諥 ?R蛨)傣Nc鐓 婤嬬 踋D铅,j豃杮? 03o 膰澴饿垱,3cL Y 尧3?搮4kKh費Q C幎鲟f ? 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 洭孺V饞? \tY 囝 _?鮶}量躞 W 蔋/熁疆??6??a瘄伮幨?.寒癧,拲梡ф?貃'毽?狎裦&的??紣 兩D??孧璞?*讅A ~?G哊 $(L?翞 漷獔苐眄\^? 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 A+y鯱\ 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 h'Q伛R濵崇@~練谰澠蕱劜(頓r )g?雴s ?l7g缣t1@苬? h蚫 芦窼???? 媢J?|`兊欨^y镩飃袩?lN1囁9廥Z,薩j屻 猆??5 郜?呁%8赻 誵?揃^ 6査9?? 狥U?噶8??l抔'瓫湾?摽郒i 鯦 捶摭? sr&螨?鶶 呁菸?%`毎 磆* ?R閁b太?.?• 6柧靘発 蕯?俔; # x 刔 彟2Z皙{,笜'?D 剧>珞H鏋K x時k,褝仆 ? 稀?i攸'闥-) 荮 vJ釔絓|?殢D蘰厣?籶(柶胊?0 7姻 R?l遜ee醳B?苒?甊袝t弟l?%G趓毘N蒖與叚繜羇坯嵎憛? >U?Xd*蛥?-.臟兄+鮶m4,?嵸/@ E 厤 U閄r,塎偨匰忓 tQL綹e[b ??抔搉ok怊J?l? 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 庮 蔘?唍@*舶裤爞K誵?X r 蛈 翏磾寚缳nE駔殞梕 壦e櫫蹴友搇]6碪近躍邀8顪??z'?Fi ?U钮 嬧撯暼坻•7/??W?3RQ碚螅T憚磴炬B- 垥n國0fw丮"eI?a揦(?^7鳁?H?弋睟 栴?霽N濎嬄 !盯 鼴蝔4 sxr?溣?檝皞咃 hi#?攊(?v擗谂馿鏤刊x? 偨棆鯍抰}Lyy^|y箲丽膈淢m7汍衂法瀶?鴫C??,Q貖 澔?wC( ? 9m.Ek?腅•僼}碓 靔 奲? D|疑維d[袣箈Q| 榉,慓採紤婏(鞄-h-蜪`7I冑?'匨+蘮.- 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 懸6鶚?蚧?铒 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 鷈?叛牪?蹾r R? ? ??* [t ?檸?? 籕