Teva公司将与Protalix公司联合开发植物源性生物药品
Teva公司将与Protalix公司联合开发植物源
性生物药品
在2004年,欧洲80%的资金投给在1997 ,
2001年间创立的公司,而在美国,相应 的资金仅占总量的45.
报告认为,虽然在欧洲,特别是生物技 术刚刚起步的奥地利,西班牙,意大利和荷 兰,公司创建活动相当活跃,但创业本身并 不能帮助吸引到资金.咨询师指出,许多欧 洲公司的决定是正确的,但最初几年的努 力不能满足全球投资的门槛,这意味着几 乎没有欧洲公司能满足后来的
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.怀有 成功野心的是"美国化"公司,不但要进入 美国市场,成为生机勃勃的一员,更要充分 利用更为有利的政策.
若要与美国抗衡,欧洲必须梳理并重 组其业务,必要时通过并购,而不仅仅是创 建,因为在此阶段资金是不相匹配的.这意 味着要把不可能成功的公司排除掉,而把 有竞争力的项目整合到一个公司里.欧洲 国家在投资时应着眼于整个地区,而不仅 仅是本国市场.
报告建议,公司应采取知识产权围栏 政策,打造多样的产品格局,不把知识产权 孤立看待,公司拥有了优良的产品库和最 棒的技术后,投资者投入,资本将使公司实
现战略运作并扩大业务范围,例如经营. 报告称,欧洲需要改变目前的思维习 惯及融资体制.在欧洲,新股首次发行成为 融资终点,而美国则是通过募集更多资金. 此外,由于欧洲生物技术公司股票市场业 绩不是特别令人心动,这就阻止了一些投 资人投资这类股票.
欧洲投资的前景正在改善,2005年, 欧洲新股初次发行募集资金达到9.16亿 美元,而美国则为8.11亿美元,这是自 1998年以来,欧洲首次超过美国融资. Scrip2006(3174)6—7(郑晓琼摘)
05076Teva公司将与Protalix公司联合 开发植物源性生物药品
Teva制药公司将与以色列私人企业 Protalix生物制药公司合作,利用Protalix
生物制药公司的植物细胞培养
表
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达系统共 同开发两种处于保密状态的生物治疗蛋 白.Protafix生物制药公司正在为重组生物 制药的工业生产研发一种植物细胞培养方 法和生物反应器系统.该生产
流程
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是在洁 净的环境下,植物细胞培养物生长于生物 反应器系统中,反应器系统由GMP调控. 该流程没有涉及到田地生长植物以及相关 的调控和密闭问题.
Protalix公司解释说,与哺乳动物细胞 培养系统相比,植物表达系统具有耗费极 低而生产蛋白复合物量大的潜力,而且植 物表达系统不存在来自动物,细菌或者病
毒病原体的污染问题.公司刚刚完成了由 美国鉴定的葡糖脑苷脂酶治疗Gaucher病 的I期临床试验,并计划继续就此和其他 重组生物药物作进一步的研究.公司还利 用该植物培养系统生产出了人源IgG单 克隆抗体.
Scrip2006(3202)15 (黄敏燕摘)
05077Novexin公司得到20万英镑资助 用于开发"Velcro"蛋白质加工技
术
英国蛋白质加工公司Novexin已经从 英国贸易及工业部门得到20万英镑的资 助,用于开发它们的Nvoy技术.这家由两 名剑桥大学生物化学家于2003年建立的 公司,已经
设计
领导形象设计圆作业设计ao工艺污水处理厂设计附属工程施工组织设计清扫机器人结构设计
出在不改变蛋白质结构的 条件下,通过将溶解态蛋白质经多点 "Velcro"样连接形成能够可逆改变联合体 的碳水化合物聚合体的技术.Nove~n公 司表示,这种加工改善了蛋白质的溶解度 和稳定性,而且可以改革基于蛋白质基础 的药物加工.能够帮助研究人员更快速且 可靠地制造重组蛋白质的实验室工具包已 经由Novexin公司推向市场,该公司还拥 ?37?
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