化验室试剂,药品管理制度

化验室试剂,药品管理制度化验室试剂,药品管理制度松泽化妆品,深圳,有限公司文件编号 QIN-0916-005-A 文件名称化验室试剂、药品管理制度版本号 A 页码 1of2 制作日期 2003-11-01 生效日期 1.0目的: 规范试剂、药品的购买、使用、保存，保证试剂、药品使用的安全性。 2.0适用范围: 化验室培养试剂、化学药品、消毒药品。 3.0参考资料:略 4.0定义:略 5.0所需设备:略 6.0安全需求:略 7.0程序: 7.1购进药品、试剂时注意药品与试剂的出产批号，严禁购买己过保...

化验室试剂,药品管理制度松泽化妆品,深圳,有限公司文件编号 QIN-0916-005-A 文件名称化验室试剂、药品管理制度版本号 A 页码 1of2 制作日期 2003-11-01 生效日期 1.0目的: 规范试剂、药品的购买、使用、保存，保证试剂、药品使用的安全性。 2.0适用范围: 化验室培养试剂、化学药品、消毒药品。 3.0参考资料:略 4.0定义:略 5.0所需设备:略 6.0安全需求:略 7.0程序: 7.1购进药品、试剂时注意药品与试剂的出产批号，严禁购买己过保质期或己有不良质量现象之药品、试剂。 7.2每种药品、试剂必须有明确之标识、标签。 7.3将生化试剂与培养类试剂分开，按其种类与作用分类摆放，并按其生产批号之先后由外至里依次排放，做到先出厂之药品先行使用。摆放整齐有序，便于查找使用。 7.4某些需避光保存之试剂药品套上需黑色胶袋并标识清楚，需低温保存的药品试剂，放于冰箱贮存室保存。 7.5强酸、强碱等有强烈腐蚀性的试剂需摆放于隐蔽处，并指定专人保管，贮存药品试剂处非化验室人员不可进入。 7.6合理计划药品试剂之使用量，尽量避免药品试剂贮存过久而影响药品、试制作审核审批松泽化妆品,深圳,有限公司文件编号 QIN-0916-005-A 文件名称化验室试剂、药品管理制度版本号 A 页码 2of2 制作日期 2003-11-01 生效日期剂之使用效果。 7.7培养基原则上当天配制当天使用，在允许范围内节约使用药品、试剂，不可浪费。 7.8保持药品、试剂柜之干燥、清洁、卫生，每日有人负责其清洁。 8.0附表 :略

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