基础兽医学专业优秀论文 聚肌胞毒理学和药效学的初步研究

基础兽医学专业优秀 论文 政研论文下载论文大学下载论文大学下载关于长拳的论文浙大论文封面下载 聚肌胞毒理学和药效学的初步研究 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 基础兽医学专业优秀论文 聚肌胞毒理学和药效学的初步研究 关键词:聚肌胞 毒理学 药效学 干扰素诱导剂 摘要:聚肌胞是人工合成的双链RNA聚合物，由多聚肌苷酸和多聚胞苷酸组成的双股多核苷酸链。Davies and Rich于1958年最先合成成功。1967年Field等试验证明，给动物静脉注射很小剂量的聚肌胞就可在其血清中产生较高滴度的干扰素。随后研究发现，聚肌胞具有很强的抗病毒、抗肿瘤和免疫调节作用，是人工合成的最有效的干扰素诱导剂，广泛应用于人医临床的病毒性疾病和肿瘤性疾病的预防和治疗。但关于聚肌胞在兽医上的应用报道较少，本文对聚肌胞的毒理学作用和兽医临床上的药效学作用作了初步研究，以期为聚肌胞在兽医临床上应用提供理论基础。 1、聚肌胞毒理学研究本试验就聚肌胞注射液对昆明种小鼠的急性毒性、蓄积毒性、亚慢性毒性和致突变毒性进行了研究。用改良寇氏法测定了聚肌胞注射液的LD&lt;,50&gt;;采用剂量递增法计算蓄积系数;连续4周给小鼠腹腔注射聚肌胞观察小鼠的亚慢性毒性反应;观察小鼠的精子畸形毒性和微核毒性评价其致突变毒性。结果:聚肌胞注射液小鼠腹腔注射的LD&lt;,50&gt;为59.73 mg/(kg?bw)，LD&lt;,50&gt;95,可 120.97 mg/(kg?bw);蓄积试验中无小鼠死亡，蓄积系数信限为:29.49, &gt;5.3;亚慢性毒性试验高剂量组(1/5 LD&lt;,50&gt;)小鼠在用药第一周表现出畏寒、扎堆、采食量下降、增重缓慢等毒性反应，一周后不良症状消失，血液学及血液生化学检查发现高剂量组小鼠红细胞压积、血红蛋白含量、白蛋白含量显著低于对照组(P&lt;0.05)，其它生理生化指标各组间比较差异不显著，病理组织学检查见高剂量组小鼠肝脏有轻微炎症变化;小鼠微核试验和精子畸形试验结果均呈阴性。聚肌胞的急性毒性较大，无蓄积毒性，无致突变毒性，反复应用聚肌胞可以使动物产生耐受性，长期大剂量应用聚肌胞可引发机体出现贫血和轻微肝脏损伤。 2、聚肌胞对鸡免疫机能的作用选用15日龄罗曼蛋公鸡120羽，随机分为对照组、聚肌胞用药低剂量组、中剂量组和高剂量组。试验组分别按0.5 mg/kg、1 mg/kg和2 mg/kg剂量一次性胸肌注射聚肌胞注射液，对照组注射生理盐水，所有处理组注射容量均为0.5 mL。用药后分别在第2d、6d和10d检测各免疫学指标。另选用50日龄三黄肉鸡80羽，分别采用静脉注射、肌肉注射、滴鼻及口服的方式给鸡应用聚肌胞注射液，在用药前和用药后不同时间点分别进行翅静脉采血，并分离血清。用ELISA法测定血清中鸡-α干扰素的含量。结果显示，高剂量组血清总蛋白浓度显著高于对照组，高剂量组淋巴细胞数显著高于对照组(P&lt;0.05);高剂量组和中剂量组血清内球蛋白含量、总数T细胞花环形成率、法氏囊指数均显著高于对照组(P&lt;0.05)。静脉注射、肌肉注射、滴鼻给药组鸡在用药后血液中ChIFN-α浓度迅速上升，达峰浓度后又迅速下降。最高浓度可达用药前的4,7倍，与给药前相比差异极显著(P&lt;0.01)。其中以聚肌胞静脉注射组血清内抗体滴度上升最快。口服给药组的鸡血液中未见ChIFN-α浓度有明显变化。本试验说明聚肌胞可以显著提高鸡的免疫机能。 3、聚肌胞对人工感染鸡新城疫的保护试验研究选用49日龄罗曼蛋公鸡600只用于聚肌胞动物保护试验。其中180只用于早期预防试验(攻毒前1天用药)，180只用于预防试验(攻毒同时用药)，180只用于治疗试验(攻毒后3天发病时用药)，疗程均为5天。另外60只鸡分为两组，分别作为阳性对照和阴性对照。结果发现，早期预防组和预防组鸡发病 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 时间和死亡时间均明显迟于阳性对照组，死亡率显著低于阳性对照组(P&lt;0.05/0.01)。聚肌胞治疗效果不及其预防效果显著。可见，聚肌胞能够有效防治鸡新城疫病毒的感染，且其预防效果优于治疗效果。 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 正文内容 聚肌胞是人工合成的双链RNA聚合物，由多聚肌苷酸和多聚胞苷酸组成的双股多核苷酸链。Davies and Rich于1958年最先合成成功。1967年Field等试验证明，给动物静脉注射很小剂量的聚肌胞就可在其血清中产生较高滴度的干扰素。随后研究发现，聚肌胞具有很强的抗病毒、抗肿瘤和免疫调节作用，是人工合成的最有效的干扰素诱导剂，广泛应用于人医临床的病毒性疾病和肿瘤性疾病的预防和治疗。但关于聚肌胞在兽医上的应用报道较少，本文对聚肌胞的毒理学作用和兽医临床上的药效学作用作了初步研究，以期为聚肌胞在兽医临床上应用提供理论基础。 1、聚肌胞毒理学研究本试验就聚肌胞注射液对昆明种小鼠的急性毒性、蓄积毒性、亚慢性毒性和致突变毒性进行了研究。用改良寇氏法测定了聚肌胞注射液的LD&lt;,50&gt;;采用剂量递增法计算蓄积系数;连续4周给小鼠腹腔注射聚肌胞观察小鼠的亚慢性毒性反应;观察小鼠的精子畸形毒性和微核毒性评价其致突变毒性。结果:聚肌胞注射液小鼠腹腔注射的 LD&lt;,50&gt;95,可LD&lt;,50&gt;为59.73 mg/(kg?bw)，信限为:29.49,120.97 mg/(kg?bw);蓄积试验中无小鼠死亡，蓄积系数&gt;5.3;亚慢性毒性试验高剂量组(1/5 LD&lt;,50&gt;)小鼠在用药第一周表现出畏寒、扎堆、采食量下降、增重缓慢等毒性反应，一周后不良症状消失，血液学及血液生化学检查发现高剂量组小鼠红细胞压积、血红蛋白含量、白蛋白含量显著低于对照组(P&lt;0.05)，其它生理生化指标各组间比较差异不显著，病理组织学检查见高剂量组小鼠肝脏有轻微炎症变化;小鼠微核试验和精子畸形试验结果均呈阴性。聚肌胞的急性毒性较大，无蓄积毒性，无致突变毒性，反复应用聚肌胞可以使动物产生耐受性，长期大剂量应用聚肌胞可引发机体出现贫血和轻微肝脏损伤。 2、聚肌胞对鸡免疫机能的作用选用15日龄罗曼蛋公鸡120羽，随机分为对照组、聚肌胞用药低剂量组、中剂量组和高剂量组。试验组分别按0.5 mg/kg、1 mg/kg和2 mg/kg剂量一次性胸肌注射聚肌胞注射液，对照组注射生理盐水，所有处理组注射容量均为0.5 mL。用药后分别在第2d、6d和10d检测各免疫学指标。另选用50日龄三黄肉鸡80羽，分别采用静脉注射、肌肉注射、滴鼻及口服的方式给鸡应用聚肌胞注射液，在用药前和用药后不同时间点分别进行翅静脉采血，并分离血清。用ELISA法测定血清中鸡-α干扰素的含量。结果显示，高剂量组血清总蛋白浓度显著高于对照组，高剂量组淋巴细胞数显著高于对照组(P&lt;0.05);高剂量组和中剂量组血清内球蛋白含量、总数T细胞花环形成率、法氏囊指数均显著高于对照组(P&lt;0.05)。静脉注射、肌肉注射、滴鼻给药组鸡在用药后血液中ChIFN-α浓度迅速上升，达峰浓度后又迅速下降。最高浓度可达用药前的4,7倍，与给药前相比差异极显著(P&lt;0.01)。其中以聚肌胞静脉注射组血清内抗体滴度上升最快。口服给药组的鸡血液中未见ChIFN-α浓度有明显变化。本试验说明聚肌胞可以显著提高鸡的免疫机能。 3、聚肌胞对人工感染鸡新城疫的保护试验研究选用49日龄罗曼蛋公鸡600只用于聚肌胞动物保护试验。其中180只用于早期预防试验(攻毒前1天用药)，180只用于预防试验(攻毒同时用药)，180只用于治疗试验(攻毒后3天发病时用药)，疗程均为5天。另外60只鸡分为两组，分别作为阳性对照和阴性对照。结果发现，早期预防组和预防组鸡发病时间和死亡时间均明显迟于阳性对照组，死亡率显著低于阳性对照组(P&lt;0.05/0.01)。聚肌胞治疗效果不及其预防效果显著。可见，聚肌胞能 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 够有效防治鸡新城疫病毒的感染，且其预防效果优于治疗效果。 聚肌胞是人工合成的双链RNA聚合物，由多聚肌苷酸和多聚胞苷酸组成的双股多核苷酸链。Davies and Rich于1958年最先合成成功。1967年Field等试验证明，给动物静脉注射很小剂量的聚肌胞就可在其血清中产生较高滴度的干扰素。随后研究发现，聚肌胞具有很强的抗病毒、抗肿瘤和免疫调节作用，是人工合成的最有效的干扰素诱导剂，广泛应用于人医临床的病毒性疾病和肿瘤性疾病的预防和治疗。但关于聚肌胞在兽医上的应用报道较少，本文对聚肌胞的毒理学作用和兽医临床上的药效学作用作了初步研究，以期为聚肌胞在兽医临床上应用提供理论基础。 1、聚肌胞毒理学研究本试验就聚肌胞注射液对昆明种小鼠的急性毒性、蓄积毒性、亚慢性毒性和致突变毒性进行了研究。用改良寇氏法测定了聚肌胞注射液的LD&lt;,50&gt;;采用剂量递增法计算蓄积系数;连续4周给小鼠腹腔注射聚肌胞观察小鼠的亚慢性毒性反应;观察小鼠的精子畸形毒性和微核毒性评价其致突变毒性。结果:聚肌胞注射液小鼠腹腔注射的LD&lt;,50&gt;为59.73 mg/(kg?bw)，LD&lt;,50&gt;95,可信限为:29.49,120.97 mg/(kg?bw);蓄积试验中无小鼠死亡，蓄积系数&gt;5.3;亚慢性毒性试验高剂量组(1/5 LD&lt;,50&gt;)小鼠在用药第一周表现出畏寒、扎堆、采食量下降、增重缓慢等毒性反应，一周后不良症状消失，血液学及血液生化学检查发现高剂量组小鼠红细胞压积、血红蛋白含量、白蛋白含量显著低于对照组(P&lt;0.05)，其它生理生化指标各组间比较差异不显著，病理组织学检查见高剂量组小鼠肝脏有轻微炎症变化;小鼠微核试验和精子畸形试验结果均呈阴性。聚肌胞的急性毒性较大，无蓄积毒性，无致突变毒性，反复应用聚肌胞可以使动物产生耐受性，长期大剂量应用聚肌胞可引发机体出现贫血和轻微肝脏损伤。 2、聚肌胞对鸡免疫机能的作用选用15日龄罗曼蛋公鸡120羽，随机分为对照组、聚肌胞用药低剂量组、中剂量组和高剂量组。试验组分别按0.5 mg/kg、1 mg/kg和2 mg/kg剂量一次性胸肌注射聚肌胞注射液，对照组注射生理盐水，所有处理组注射容量均为0.5 mL。用药后分别在第2d、6d和10d检测各免疫学指标。另选用50日龄三黄肉鸡80羽，分别采用静脉注射、肌肉注射、滴鼻及口服的方式给鸡应用聚肌胞注射液，在用药前和用药后不同时间点分别进行翅静脉采血，并分离血清。用ELISA法测定血清中鸡-α干扰素的含量。结果显示，高剂量组血清总蛋白浓度显著高于对照组，高剂量组淋巴细胞数显著高于对照组(P&lt;0.05);高剂量组和中剂量组血清内球蛋白含量、总数T细胞花环形成率、法氏囊指数均显著高于对照组(P&lt;0.05)。静脉注射、肌肉注射、滴鼻给药组鸡在用药后血液中ChIFN-α浓度迅速上升，达峰浓度后又迅速下降。最高浓度可达用药前的4,7倍，与给药前相比差异极显著(P&lt;0.01)。其中以聚肌胞静脉注射组血清内抗体滴度上升最快。口服给药组的鸡血液中未见ChIFN-α浓度有明显变化。本试验说明聚肌胞可以显著提高鸡的免疫机能。 3、聚肌胞对人工感染鸡新城疫的保护试验研究选用49日龄罗曼蛋公鸡600只用于聚肌胞动物保护试验。其中180只用于早期预防试验(攻毒前1天用药)，180只用于预防试验(攻毒同时用药)，180只用于治疗试验(攻毒后3天发病时用药)，疗程均为5天。另外60只鸡分为两组，分别作为阳性对照和阴性对照。结果发现，早期预防组和预防组鸡发病时间和死亡时间均明显迟于阳性对照组，死亡率显著低于阳性对照组(P&lt;0.05/0.01)。聚肌胞治疗效果不及其预防效果显著。可见，聚肌胞能够有效防治鸡新城疫病毒的感染，且其预防效果优于治疗效果。 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 聚肌胞是人工合成的双链RNA聚合物，由多聚肌苷酸和多聚胞苷酸组成的双股多核苷酸链。Davies and Rich于1958年最先合成成功。1967年Field等试验证明，给动物静脉注射很小剂量的聚肌胞就可在其血清中产生较高滴度的干扰素。随后研究发现，聚肌胞具有很强的抗病毒、抗肿瘤和免疫调节作用，是人工合成的最有效的干扰素诱导剂，广泛应用于人医临床的病毒性疾病和肿瘤性疾病的预防和治疗。但关于聚肌胞在兽医上的应用报道较少，本文对聚肌胞的毒理学作用和兽医临床上的药效学作用作了初步研究，以期为聚肌胞在兽医临床上应用提供理论基础。 1、聚肌胞毒理学研究本试验就聚肌胞注射液对昆明种小鼠的急性毒性、蓄积毒性、亚慢性毒性和致突变毒性进行了研究。用改良寇氏法测定了聚肌胞注射液的LD&lt;,50&gt;;采用剂量递增法计算蓄积系数;连续4周给小鼠腹腔注射聚肌胞观察小鼠的亚慢性毒性反应;观察小鼠的精子畸形毒性和微核毒性评价其致突变毒性。结果:聚肌胞注射液小鼠腹腔注射的LD&lt;,50&gt;为59.73 mg/(kg?bw)，LD&lt;,50&gt;95,可信限为:29.49,120.97 mg/(kg?bw);蓄积试验中无小鼠死亡，蓄积系数&gt;5.3;亚慢性毒性试验高剂量组(1/5 LD&lt;,50&gt;)小鼠在用药第一周表现出畏寒、扎堆、采食量下降、增重缓慢等毒性反应，一周后不良症状消失，血液学及血液生化学检查发现高剂量组小鼠红细胞压积、血红蛋白含量、白蛋白含量显著低于对照组(P&lt;0.05)，其它生理生化指标各组间比较差异不显著，病理组织学检查见高剂量组小鼠肝脏有轻微炎症变化;小鼠微核试验和精子畸形试验结果均呈阴性。聚肌胞的急性毒性较大，无蓄积毒性，无致突变毒性，反复应用聚肌胞可以使动物产生耐受性，长期大剂量应用聚肌胞可引发机体出现贫血和轻微肝脏损伤。 2、聚肌胞对鸡免疫机能的作用选用15日龄罗曼蛋公鸡120羽，随机分为对照组、聚肌胞用药低剂量组、中剂量组和高剂量组。试验组分别按0.5 mg/kg、1 mg/kg和2 mg/kg剂量一次性胸肌注射聚肌胞注射液，对照组注射生理盐水，所有处理组注射容量均为0.5 mL。用药后分别在第2d、6d和10d检测各免疫学指标。另选用50日龄三黄肉鸡80羽，分别采用静脉注射、肌肉注射、滴鼻及口服的方式给鸡应用聚肌胞注射液，在用药前和用药后不同时间点分别进行翅静脉采血，并分离血清。用ELISA法测定血清中鸡-α干扰素的含量。结果显示，高剂量组血清总蛋白浓度显著高于对照组，高剂量组淋巴细胞数显著高于对照组(P&lt;0.05);高剂量组和中剂量组血清内球蛋白含量、总数T细胞花环形成率、法氏囊指数均显著高于对照组(P&lt;0.05)。静脉注射、肌肉注射、滴鼻给药组鸡在用药后血液中ChIFN-α浓度迅速上升，达峰浓度后又迅速下降。最高浓度可达用药前的4,7倍，与给药前相比差异极显著(P&lt;0.01)。其中以聚肌胞静脉注射组血清内抗体滴度上升最快。口服给药组的鸡血液中未见ChIFN-α浓度有明显变化。本试验说明聚肌胞可以显著提高鸡的免疫机能。 3、聚肌胞对人工感染鸡新城疫的保护试验研究选用49日龄罗曼蛋公鸡600只用于聚肌胞动物保护试验。其中180只用于早期预防试验(攻毒前1天用药)，180只用于预防试验(攻毒同时用药)，180只用于治疗试验(攻毒后3天发病时用药)，疗程均为5天。另外60只鸡分为两组，分别作为阳性对照和阴性对照。结果发现，早期预防组和预防组鸡发病时间和死亡时间均明显迟于阳性对照组，死亡率显著低于阳性对照组(P&lt;0.05/0.01)。聚肌胞治疗效果不及其预防效果显著。可见，聚肌胞能够有效防治鸡新城疫病毒的感染，且其预防效果优于治疗效果。 聚肌胞是人工合成的双链RNA聚合物，由多聚肌苷酸和多聚胞苷酸组成的双股多 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 核苷酸链。Davies and Rich于1958年最先合成成功。1967年Field等试验证明，给动物静脉注射很小剂量的聚肌胞就可在其血清中产生较高滴度的干扰素。随后研究发现，聚肌胞具有很强的抗病毒、抗肿瘤和免疫调节作用，是人工合成的最有效的干扰素诱导剂，广泛应用于人医临床的病毒性疾病和肿瘤性疾病的预防和治疗。但关于聚肌胞在兽医上的应用报道较少，本文对聚肌胞的毒理学作用和兽医临床上的药效学作用作了初步研究，以期为聚肌胞在兽医临床上应用提供理论基础。 1、聚肌胞毒理学研究本试验就聚肌胞注射液对昆明种小鼠的急性毒性、蓄积毒性、亚慢性毒性和致突变毒性进行了研究。用改良寇氏法测定了聚肌胞注射液的LD&lt;,50&gt;;采用剂量递增法计算蓄积系数;连续4周给小鼠腹腔注射聚肌胞观察小鼠的亚慢性毒性反应;观察小鼠的精子畸形毒性和微核毒性评价其致突变毒性。结果:聚肌胞注射液小鼠腹腔注射的LD&lt;,50&gt;为59.73 mg/(kg?bw)，LD&lt;,50&gt;95,可 120.97 mg/(kg?bw);蓄积试验中无小鼠死亡，蓄积系数信限为:29.49, &gt;5.3;亚慢性毒性试验高剂量组(1/5 LD&lt;,50&gt;)小鼠在用药第一周表现出畏寒、扎堆、采食量下降、增重缓慢等毒性反应，一周后不良症状消失，血液学及血液生化学检查发现高剂量组小鼠红细胞压积、血红蛋白含量、白蛋白含量显著低于对照组(P&lt;0.05)，其它生理生化指标各组间比较差异不显著，病理组织学检查见高剂量组小鼠肝脏有轻微炎症变化;小鼠微核试验和精子畸形试验结果均呈阴性。聚肌胞的急性毒性较大，无蓄积毒性，无致突变毒性，反复应用聚肌胞可以使动物产生耐受性，长期大剂量应用聚肌胞可引发机体出现贫血和轻微肝脏损伤。 2、聚肌胞对鸡免疫机能的作用选用15日龄罗曼蛋公鸡120羽，随机分为对照组、聚肌胞用药低剂量组、中剂量组和高剂量组。试验组分别按0.5 mg/kg、1 mg/kg和2 mg/kg剂量一次性胸肌注射聚肌胞注射液，对照组注射生理盐水，所有处理组注射容量均为0.5 mL。用药后分别在第2d、6d和10d检测各免疫学指标。另选用50日龄三黄肉鸡80羽，分别采用静脉注射、肌肉注射、滴鼻及口服的方式给鸡应用聚肌胞注射液，在用药前和用药后不同时间点分别进行翅静脉采血，并分离血清。用ELISA法测定血清中鸡-α干扰素的含量。结果显示，高剂量组血清总蛋白浓度显著高于对照组，高剂量组淋巴细胞数显著高于对照组(P&lt;0.05);高剂量组和中剂量组血清内球蛋白含量、总数T细胞花环形成率、法氏囊指数均显著高于对照组(P&lt;0.05)。静脉注射、肌肉注射、滴鼻给药组鸡在用药后血液中ChIFN-α浓度迅速上升，达峰浓度后又迅速下降。最高浓度可达用药前的4,7倍，与给药前相比差异极显著(P&lt;0.01)。其中以聚肌胞静脉注射组血清内抗体滴度上升最快。口服给药组的鸡血液中未见ChIFN-α浓度有明显变化。本试验说明聚肌胞可以显著提高鸡的免疫机能。 3、聚肌胞对人工感染鸡新城疫的保护试验研究选用49日龄罗曼蛋公鸡600只用于聚肌胞动物保护试验。其中180只用于早期预防试验(攻毒前1天用药)，180只用于预防试验(攻毒同时用药)，180只用于治疗试验(攻毒后3天发病时用药)，疗程均为5天。另外60只鸡分为两组，分别作为阳性对照和阴性对照。结果发现，早期预防组和预防组鸡发病时间和死亡时间均明显迟于阳性对照组，死亡率显著低于阳性对照组(P&lt;0.05/0.01)。聚肌胞治疗效果不及其预防效果显著。可见，聚肌胞能够有效防治鸡新城疫病毒的感染，且其预防效果优于治疗效果。 聚肌胞是人工合成的双链RNA聚合物，由多聚肌苷酸和多聚胞苷酸组成的双股多核苷酸链。Davies and Rich于1958年最先合成成功。1967年Field等试验证 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 明，给动物静脉注射很小剂量的聚肌胞就可在其血清中产生较高滴度的干扰素。随后研究发现，聚肌胞具有很强的抗病毒、抗肿瘤和免疫调节作用，是人工合成的最有效的干扰素诱导剂，广泛应用于人医临床的病毒性疾病和肿瘤性疾病的预防和治疗。但关于聚肌胞在兽医上的应用报道较少，本文对聚肌胞的毒理学作用和兽医临床上的药效学作用作了初步研究，以期为聚肌胞在兽医临床上应用提供理论基础。 1、聚肌胞毒理学研究本试验就聚肌胞注射液对昆明种小鼠的急性毒性、蓄积毒性、亚慢性毒性和致突变毒性进行了研究。用改良寇氏法测定了聚肌胞注射液的LD&lt;,50&gt;;采用剂量递增法计算蓄积系数;连续4周给小鼠腹腔注射聚肌胞观察小鼠的亚慢性毒性反应;观察小鼠的精子畸形毒性和微核毒性评价其致突变毒性。结果:聚肌胞注射液小鼠腹腔注射的LD&lt;,50&gt;为59.73 mg/(kg?bw)，LD&lt;,50&gt;95,可信限为:29.49,120.97 mg/(kg?bw);蓄积试验中无小鼠死亡，蓄积系数&gt;5.3;亚慢性毒性试验高剂量组(1/5 LD&lt;,50&gt;)小鼠在用药第一周表现出畏寒、扎堆、采食量下降、增重缓慢等毒性反应，一周后不良症状消失，血液学及血液生化学检查发现高剂量组小鼠红细胞压积、血红蛋白含量、白蛋白含量显著低于对照组(P&lt;0.05)，其它生理生化指标各组间比较差异不显著，病理组织学检查见高剂量组小鼠肝脏有轻微炎症变化;小鼠微核试验和精子畸形试验结果均呈阴性。聚肌胞的急性毒性较大，无蓄积毒性，无致突变毒性，反复应用聚肌胞可以使动物产生耐受性，长期大剂量应用聚肌胞可引发机体出现贫血和轻微肝脏损伤。 2、聚肌胞对鸡免疫机能的作用选用15日龄罗曼蛋公鸡120羽，随机分为对照组、聚肌胞用药低剂量组、中剂量组和高剂量组。试验组分别按0.5 mg/kg、1 mg/kg和2 mg/kg剂量一次性胸肌注射聚肌胞注射 。用药后分别在第液，对照组注射生理盐水，所有处理组注射容量均为0.5 mL2d、6d和10d检测各免疫学指标。另选用50日龄三黄肉鸡80羽，分别采用静脉注射、肌肉注射、滴鼻及口服的方式给鸡应用聚肌胞注射液，在用药前和用药后不同时间点分别进行翅静脉采血，并分离血清。用ELISA法测定血清中鸡-α干扰素的含量。结果显示，高剂量组血清总蛋白浓度显著高于对照组，高剂量组淋巴细胞数显著高于对照组(P&lt;0.05);高剂量组和中剂量组血清内球蛋白含量、总数T细胞花环形成率、法氏囊指数均显著高于对照组(P&lt;0.05)。静脉注射、肌肉注射、滴鼻给药组鸡在用药后血液中ChIFN-α浓度迅速上升，达峰浓度后又迅速下降。最高浓度可达用药前的4,7倍，与给药前相比差异极显著(P&lt;0.01)。其中以聚肌胞静脉注射组血清内抗体滴度上升最快。口服给药组的鸡血液中未见ChIFN-α浓度有明显变化。本试验说明聚肌胞可以显著提高鸡的免疫机能。 3、聚肌胞对人工感染鸡新城疫的保护试验研究选用49日龄罗曼蛋公鸡600只用于聚肌胞动物保护试验。其中180只用于早期预防试验(攻毒前1天用药)，180只用于预防试验(攻毒同时用药)，180只用于治疗试验(攻毒后3天发病时用药)，疗程均为5天。另外60只鸡分为两组，分别作为阳性对照和阴性对照。结果发现，早期预防组和预防组鸡发病时间和死亡时间均明显迟于阳性对照组，死亡率显著低于阳性对照组(P&lt;0.05/0.01)。聚肌胞治疗效果不及其预防效果显著。可见，聚肌胞能够有效防治鸡新城疫病毒的感染，且其预防效果优于治疗效果。 聚肌胞是人工合成的双链RNA聚合物，由多聚肌苷酸和多聚胞苷酸组成的双股多核苷酸链。Davies and Rich于1958年最先合成成功。1967年Field等试验证明，给动物静脉注射很小剂量的聚肌胞就可在其血清中产生较高滴度的干扰素。 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 随后研究发现，聚肌胞具有很强的抗病毒、抗肿瘤和免疫调节作用，是人工合成的最有效的干扰素诱导剂，广泛应用于人医临床的病毒性疾病和肿瘤性疾病的预防和治疗。但关于聚肌胞在兽医上的应用报道较少，本文对聚肌胞的毒理学作用和兽医临床上的药效学作用作了初步研究，以期为聚肌胞在兽医临床上应用提供理论基础。 1、聚肌胞毒理学研究本试验就聚肌胞注射液对昆明种小鼠的急性毒性、蓄积毒性、亚慢性毒性和致突变毒性进行了研究。用改良寇氏法测定了聚肌胞注射液的LD&lt;,50&gt;;采用剂量递增法计算蓄积系数;连续4周给小鼠腹腔注射聚肌胞观察小鼠的亚慢性毒性反应;观察小鼠的精子畸形毒性和微核毒性评价其致突变毒性。结果:聚肌胞注射液小鼠腹腔注射的LD&lt;,50&gt;为59.73 mg/(kg?bw)，LD&lt;,50&gt;95,可信限为:29.49,120.97 mg/(kg?bw);蓄积试验中无小鼠死亡，蓄积系数&gt;5.3;亚慢性毒性试验高剂量组(1/5 LD&lt;,50&gt;)小鼠在用药第一周表现出畏寒、扎堆、采食量下降、增重缓慢等毒性反应，一周后不良症状消失，血液学及血液生化学检查发现高剂量组小鼠红细胞压积、血红蛋白含量、白蛋白含量显著低于对照组(P&lt;0.05)，其它生理生化指标各组间比较差异不显著，病理组织学检查见高剂量组小鼠肝脏有轻微炎症变化;小鼠微核试验和精子畸形试验结果均呈阴性。聚肌胞的急性毒性较大，无蓄积毒性，无致突变毒性，反复应用聚肌胞可以使动物产生耐受性，长期大剂量应用聚肌胞可引发机体出现贫血和轻微肝脏损伤。 2、聚肌胞对鸡免疫机能的作用选用15日龄罗曼蛋公鸡120羽，随机分为对照组、聚肌胞用药低剂量组、中剂量组和高剂量组。试验组分别按0.5 mg/kg、1 mg/kg和2 mg/kg剂量一次性胸肌注射聚肌胞注射液，对照组注射生理盐水，所有处理组注射容量均为0.5 mL。用药后分别在第2d、6d和10d检测各免疫学指标。另选用50日龄三黄肉鸡80羽，分别采用静脉注射、肌肉注射、滴鼻及口服的方式给鸡应用聚肌胞注射液，在用药前和用药后不同时间点分别进行翅静脉采血，并分离血清。用ELISA法测定血清中鸡-α干扰素的含量。结果显示，高剂量组血清总蛋白浓度显著高于对照组，高剂量组淋巴细胞数显著高于对照组(P&lt;0.05);高剂量组和中剂量组血清内球蛋白含量、总数T细胞花环形成率、法氏囊指数均显著高于对照组(P&lt;0.05)。静脉注射、肌肉注射、滴鼻给药组鸡在用药后血液中ChIFN-α浓度迅速上升，达峰浓度后又迅速下降。最高浓度可达用药前的4,7倍，与给药前相比差异极显著(P&lt;0.01)。其中以聚肌胞静脉注射组血清内抗体滴度上升最快。口服给药组的鸡血液中未见ChIFN-α浓度有明显变化。本试验说明聚肌胞可以显著提高鸡的免疫机能。 3、聚肌胞对人工感染鸡新城疫的保护试验研究选用49日龄罗曼蛋公鸡600只用于聚肌胞动物保护试验。其中180只用于早期预防试验(攻毒前1天用药)，180只用于预防试验(攻毒同时用药)，180只用于治疗试验(攻毒后3天发病时用药)，疗程均为5天。另外60只鸡分为两组，分别作为阳性对照和阴性对照。结果发现，早期预防组和预防组鸡发病时间和死亡时间均明显迟于阳性对照组，死亡率显著低于阳性对照组(P&lt;0.05/0.01)。聚肌胞治疗效果不及其预防效果显著。可见，聚肌胞能够有效防治鸡新城疫病毒的感染，且其预防效果优于治疗效果。 聚肌胞是人工合成的双链RNA聚合物，由多聚肌苷酸和多聚胞苷酸组成的双股多核苷酸链。Davies and Rich于1958年最先合成成功。1967年Field等试验证明，给动物静脉注射很小剂量的聚肌胞就可在其血清中产生较高滴度的干扰素。随后研究发现，聚肌胞具有很强的抗病毒、抗肿瘤和免疫调节作用，是人工合成 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 的最有效的干扰素诱导剂，广泛应用于人医临床的病毒性疾病和肿瘤性疾病的预防和治疗。但关于聚肌胞在兽医上的应用报道较少，本文对聚肌胞的毒理学作用和兽医临床上的药效学作用作了初步研究，以期为聚肌胞在兽医临床上应用提供理论基础。 1、聚肌胞毒理学研究本试验就聚肌胞注射液对昆明种小鼠的急性毒性、蓄积毒性、亚慢性毒性和致突变毒性进行了研究。用改良寇氏法测定了聚肌胞注射液的LD&lt;,50&gt;;采用剂量递增法计算蓄积系数;连续4周给小鼠腹腔注射聚肌胞观察小鼠的亚慢性毒性反应;观察小鼠的精子畸形毒性和微核毒性评价其致突变毒性。结果:聚肌胞注射液小鼠腹腔注射的LD&lt;,50&gt;为59.73 mg/(kg?bw)，LD&lt;,50&gt;95,可信限为:29.49,120.97 mg/(kg?bw);蓄积试验中无小鼠死亡，蓄积系数&gt;5.3;亚慢性毒性试验高剂量组(1/5 LD&lt;,50&gt;)小鼠在用药第一周表现出畏寒、扎堆、采食量下降、增重缓慢等毒性反应，一周后不良症状消失，血液学及血液生化学检查发现高剂量组小鼠红细胞压积、血红蛋白含量、白蛋白含量显著低于对照组(P&lt;0.05)，其它生理生化指标各组间比较差异不显著，病理组织学检查见高剂量组小鼠肝脏有轻微炎症变化;小鼠微核试验和精子畸形试验结果均呈阴性。聚肌胞的急性毒性较大，无蓄积毒性，无致突变毒性，反复应用聚肌胞可以使动物产生耐受性，长期大剂量应用聚肌胞可引发机体出现贫血和轻微肝脏损伤。 2、聚肌胞对鸡免疫机能的作用选用15日龄罗曼蛋公鸡120羽，随机分为对照组、聚肌胞用药低剂量组、中剂量组和高剂量组。试验组分别按0.5 mg/kg、1 mg/kg和2 mg/kg剂量一次性胸肌注射聚肌胞注射 。用药后分别在第液，对照组注射生理盐水，所有处理组注射容量均为0.5 mL2d、6d和10d检测各免疫学指标。另选用50日龄三黄肉鸡80羽，分别采用静脉注射、肌肉注射、滴鼻及口服的方式给鸡应用聚肌胞注射液，在用药前和用药后不同时间点分别进行翅静脉采血，并分离血清。用ELISA法测定血清中鸡-α干扰素的含量。结果显示，高剂量组血清总蛋白浓度显著高于对照组，高剂量组淋巴细胞数显著高于对照组(P&lt;0.05);高剂量组和中剂量组血清内球蛋白含量、总数T细胞花环形成率、法氏囊指数均显著高于对照组(P&lt;0.05)。静脉注射、肌肉注射、滴鼻给药组鸡在用药后血液中ChIFN-α浓度迅速上升，达峰浓度后又迅速下降。最高浓度可达用药前的4,7倍，与给药前相比差异极显著(P&lt;0.01)。其中以聚肌胞静脉注射组血清内抗体滴度上升最快。口服给药组的鸡血液中未见ChIFN-α浓度有明显变化。本试验说明聚肌胞可以显著提高鸡的免疫机能。 3、聚肌胞对人工感染鸡新城疫的保护试验研究选用49日龄罗曼蛋公鸡600只用于聚肌胞动物保护试验。其中180只用于早期预防试验(攻毒前1天用药)，180只用于预防试验(攻毒同时用药)，180只用于治疗试验(攻毒后3天发病时用药)，疗程均为5天。另外60只鸡分为两组，分别作为阳性对照和阴性对照。结果发现，早期预防组和预防组鸡发病时间和死亡时间均明显迟于阳性对照组，死亡率显著低于阳性对照组(P&lt;0.05/0.01)。聚肌胞治疗效果不及其预防效果显著。可见，聚肌胞能够有效防治鸡新城疫病毒的感染，且其预防效果优于治疗效果。 聚肌胞是人工合成的双链RNA聚合物，由多聚肌苷酸和多聚胞苷酸组成的双股多核苷酸链。Davies and Rich于1958年最先合成成功。1967年Field等试验证明，给动物静脉注射很小剂量的聚肌胞就可在其血清中产生较高滴度的干扰素。随后研究发现，聚肌胞具有很强的抗病毒、抗肿瘤和免疫调节作用，是人工合成的最有效的干扰素诱导剂，广泛应用于人医临床的病毒性疾病和肿瘤性疾病的预 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 防和治疗。但关于聚肌胞在兽医上的应用报道较少，本文对聚肌胞的毒理学作用和兽医临床上的药效学作用作了初步研究，以期为聚肌胞在兽医临床上应用提供理论基础。 1、聚肌胞毒理学研究本试验就聚肌胞注射液对昆明种小鼠的急性毒性、蓄积毒性、亚慢性毒性和致突变毒性进行了研究。用改良寇氏法测定了聚肌胞注射液的LD&lt;,50&gt;;采用剂量递增法计算蓄积系数;连续4周给小鼠腹腔注射聚肌胞观察小鼠的亚慢性毒性反应;观察小鼠的精子畸形毒性和微核毒性评价其致突变毒性。结果:聚肌胞注射液小鼠腹腔注射的LD&lt;,50&gt;为59.73 mg/(kg?bw)，LD&lt;,50&gt;95,可信限为:29.49,120.97 mg/(kg?bw);蓄积试验中无小鼠死亡，蓄积系数&gt;5.3;亚慢性毒性试验高剂量组(1/5 LD&lt;,50&gt;)小鼠在用药第一周表现出畏寒、扎堆、采食量下降、增重缓慢等毒性反应，一周后不良症状消失，血液学及血液生化学检查发现高剂量组小鼠红细胞压积、血红蛋白含量、白蛋白含量显著低于对照组(P&lt;0.05)，其它生理生化指标各组间比较差异不显著，病理组织学检查见高剂量组小鼠肝脏有轻微炎症变化;小鼠微核试验和精子畸形试验结果均呈阴性。聚肌胞的急性毒性较大，无蓄积毒性，无致突变毒性，反复应用聚肌胞可以使动物产生耐受性，长期大剂量应用聚肌胞可引发机体出现贫血和轻微肝脏损伤。 2、聚肌胞对鸡免疫机能的作用选用15日龄罗曼蛋公鸡120羽，随机分为对照组、聚肌胞用药低剂量组、中剂量组和高剂量组。试验组分别按0.5 mg/kg、1 mg/kg和2 mg/kg剂量一次性胸肌注射聚肌胞注射液，对照组注射生理盐水，所有处理组注射容量均为0.5 mL。用药后分别在第2d、6d和10d检测各免疫学指标。另选用50日龄三黄肉鸡80羽，分别采用静脉注射、肌肉注射、滴鼻及口服的方式给鸡应用聚肌胞注射液，在用药前和用药后不同时间点分别进行翅静脉采血，并分离血清。用ELISA法测定血清中鸡-α干扰素的含量。结果显示，高剂量组血清总蛋白浓度显著高于对照组，高剂量组淋巴细胞数显著高于对照组(P&lt;0.05);高剂量组和中剂量组血清内球蛋白含量、总数T细胞花环形成率、法氏囊指数均显著高于对照组(P&lt;0.05)。静脉注射、肌肉注射、滴鼻给药组鸡在用药后血液中ChIFN-α浓度迅速上升，达峰浓度后又迅速下降。最高浓度可达用药前的4,7倍，与给药前相比差异极显著(P&lt;0.01)。其中以聚肌胞静脉注射组血清内抗体滴度上升最快。口服给药组的鸡血液中未见ChIFN-α浓度有明显变化。本试验说明聚肌胞可以显著提高鸡的免疫机能。 3、聚肌胞对人工感染鸡新城疫的保护试验研究选用49日龄罗曼蛋公鸡600只用于聚肌胞动物保护试验。其中180只用于早期预防试验(攻毒前1天用药)，180只用于预防试验(攻毒同时用药)，180只用于治疗试验(攻毒后3天发病时用药)，疗程均为5天。另外60只鸡分为两组，分别作为阳性对照和阴性对照。结果发现，早期预防组和预防组鸡发病时间和死亡时间均明显迟于阳性对照组，死亡率显著低于阳性对照组(P&lt;0.05/0.01)。聚肌胞治疗效果不及其预防效果显著。可见，聚肌胞能够有效防治鸡新城疫病毒的感染，且其预防效果优于治疗效果。 聚肌胞是人工合成的双链RNA聚合物，由多聚肌苷酸和多聚胞苷酸组成的双股多核苷酸链。Davies and Rich于1958年最先合成成功。1967年Field等试验证明，给动物静脉注射很小剂量的聚肌胞就可在其血清中产生较高滴度的干扰素。随后研究发现，聚肌胞具有很强的抗病毒、抗肿瘤和免疫调节作用，是人工合成的最有效的干扰素诱导剂，广泛应用于人医临床的病毒性疾病和肿瘤性疾病的预防和治疗。但关于聚肌胞在兽医上的应用报道较少，本文对聚肌胞的毒理学作用 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 和兽医临床上的药效学作用作了初步研究，以期为聚肌胞在兽医临床上应用提供理论基础。 1、聚肌胞毒理学研究本试验就聚肌胞注射液对昆明种小鼠的急性毒性、蓄积毒性、亚慢性毒性和致突变毒性进行了研究。用改良寇氏法测定了聚肌胞注射液的LD&lt;,50&gt;;采用剂量递增法计算蓄积系数;连续4周给小鼠腹腔注射聚肌胞观察小鼠的亚慢性毒性反应;观察小鼠的精子畸形毒性和微核毒性评价其致突变毒性。结果:聚肌胞注射液小鼠腹腔注射的LD&lt;,50&gt;为59.73 mg/(kg?bw)，LD&lt;,50&gt;95,可信限为:29.49,120.97 mg/(kg?bw);蓄积试验中无小鼠死亡，蓄积系数&gt;5.3;亚慢性毒性试验高剂量组(1/5 LD&lt;,50&gt;)小鼠在用药第一周表现出畏寒、扎堆、采食量下降、增重缓慢等毒性反应，一周后不良症状消失，血液学及血液生化学检查发现高剂量组小鼠红细胞压积、血红蛋白含量、白蛋白含量显著低于对照组(P&lt;0.05)，其它生理生化指标各组间比较差异不显著，病理组织学检查见高剂量组小鼠肝脏有轻微炎症变化;小鼠微核试验和精子畸形试验结果均呈阴性。聚肌胞的急性毒性较大，无蓄积毒性，无致突变毒性，反复应用聚肌胞可以使动物产生耐受性，长期大剂量应用聚肌胞可引发机体出现贫血和轻微肝脏损伤。 2、聚肌胞对鸡免疫机能的作用选用15日龄罗曼蛋公鸡120羽，随机分为对照组、聚肌胞用药低剂量组、中剂量组和高剂量组。试验组分别按0.5 mg/kg、1 mg/kg和2 mg/kg剂量一次性胸肌注射聚肌胞注射液，对照组注射生理盐水，所有处理组注射容量均为0.5 mL。用药后分别在第2d、6d和10d检测各免疫学指标。另选用50日龄三黄肉鸡80羽，分别采用静脉注射、肌肉注射、滴鼻及口服的方式给鸡应用聚肌胞注射液，在用药前和用药后不同时间点分别进行翅静脉采血，并分离血清。用ELISA法测定血清中鸡-α干扰素的含量。结果显示，高剂量组血清总蛋白浓度显著高于对照组，高剂量组淋巴细胞数显著高于对照组(P&lt;0.05);高剂量组和中剂量组血清内球蛋白含量、总数T细胞花环形成率、法氏囊指数均显著高于对照组(P&lt;0.05)。静脉注射、肌肉注射、滴鼻给药组鸡在用药后血液中ChIFN-α浓度迅速上升，达峰浓度后又迅速下降。最高浓度可达用药前的4,7倍，与给药前相比差异极显著(P&lt;0.01)。其中以聚肌胞静脉注射组血清内抗体滴度上升最快。口服给药组的鸡血液中未见ChIFN-α浓度有明显变化。本试验说明聚肌胞可以显著提高鸡的免疫机能。 3、聚肌胞对人工感染鸡新城疫的保护试验研究选用49日龄罗曼蛋公鸡600只用于聚肌胞动物保护试验。其中180只用于早期预防试验(攻毒前1天用药)，180只用于预防试验(攻毒同时用药)，180只用于治疗试验(攻毒后3天发病时用药)，疗程均为5天。另外60只鸡分为两组，分别作为阳性对照和阴性对照。结果发现，早期预防组和预防组鸡发病时间和死亡时间均明显迟于阳性对照组，死亡率显著低于阳性对照组(P&lt;0.05/0.01)。聚肌胞治疗效果不及其预防效果显著。可见，聚肌胞能够有效防治鸡新城疫病毒的感染，且其预防效果优于治疗效果。 聚肌胞是人工合成的双链RNA聚合物，由多聚肌苷酸和多聚胞苷酸组成的双股多核苷酸链。Davies and Rich于1958年最先合成成功。1967年Field等试验证明，给动物静脉注射很小剂量的聚肌胞就可在其血清中产生较高滴度的干扰素。随后研究发现，聚肌胞具有很强的抗病毒、抗肿瘤和免疫调节作用，是人工合成的最有效的干扰素诱导剂，广泛应用于人医临床的病毒性疾病和肿瘤性疾病的预防和治疗。但关于聚肌胞在兽医上的应用报道较少，本文对聚肌胞的毒理学作用和兽医临床上的药效学作用作了初步研究，以期为聚肌胞在兽医临床上应用提供 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 理论基础。 1、聚肌胞毒理学研究本试验就聚肌胞注射液对昆明种小鼠的急性毒性、蓄积毒性、亚慢性毒性和致突变毒性进行了研究。用改良寇氏法测定了聚肌胞注射液的LD&lt;,50&gt;;采用剂量递增法计算蓄积系数;连续4周给小鼠腹腔注射聚肌胞观察小鼠的亚慢性毒性反应;观察小鼠的精子畸形毒性和微核毒性评价其致突变毒性。结果:聚肌胞注射液小鼠腹腔注射的LD&lt;,50&gt;为59.73 mg/(kg?bw)，LD&lt;,50&gt;95,可信限为:29.49,120.97 mg/(kg?bw);蓄积试验中无小鼠死亡，蓄积系数&gt;5.3;亚慢性毒性试验高剂量组(1/5 LD&lt;,50&gt;)小鼠在用药第一周表现出畏寒、扎堆、采食量下降、增重缓慢等毒性反应，一周后不良症状消失，血液学及血液生化学检查发现高剂量组小鼠红细胞压积、血红蛋白含量、白蛋白含量显著低于对照组(P&lt;0.05)，其它生理生化指标各组间比较差异不显著，病理组织学检查见高剂量组小鼠肝脏有轻微炎症变化;小鼠微核试验和精子畸形试验结果均呈阴性。聚肌胞的急性毒性较大，无蓄积毒性，无致突变毒性，反复应用聚肌胞可以使动物产生耐受性，长期大剂量应用聚肌胞可引发机体出现贫血和轻微肝脏损伤。 2、聚肌胞对鸡免疫机能的作用选用15日龄罗曼蛋公鸡120羽，随机分为对照组、聚肌胞用药低剂量组、中剂量组和高剂量组。试验组分别按0.5 mg/kg、1 mg/kg和2 mg/kg剂量一次性胸肌注射聚肌胞注射 。用药后分别在第液，对照组注射生理盐水，所有处理组注射容量均为0.5 mL2d、6d和10d检测各免疫学指标。另选用50日龄三黄肉鸡80羽，分别采用静脉注射、肌肉注射、滴鼻及口服的方式给鸡应用聚肌胞注射液，在用药前和用药后不同时间点分别进行翅静脉采血，并分离血清。用ELISA法测定血清中鸡-α干扰素的含量。结果显示，高剂量组血清总蛋白浓度显著高于对照组，高剂量组淋巴细胞数显著高于对照组(P&lt;0.05);高剂量组和中剂量组血清内球蛋白含量、总数T细胞花环形成率、法氏囊指数均显著高于对照组(P&lt;0.05)。静脉注射、肌肉注射、滴鼻给药组鸡在用药后血液中ChIFN-α浓度迅速上升，达峰浓度后又迅速下降。最高浓度可达用药前的4,7倍，与给药前相比差异极显著(P&lt;0.01)。其中以聚肌胞静脉注射组血清内抗体滴度上升最快。口服给药组的鸡血液中未见ChIFN-α浓度有明显变化。本试验说明聚肌胞可以显著提高鸡的免疫机能。 3、聚肌胞对人工感染鸡新城疫的保护试验研究选用49日龄罗曼蛋公鸡600只用于聚肌胞动物保护试验。其中180只用于早期预防试验(攻毒前1天用药)，180只用于预防试验(攻毒同时用药)，180只用于治疗试验(攻毒后3天发病时用药)，疗程均为5天。另外60只鸡分为两组，分别作为阳性对照和阴性对照。结果发现，早期预防组和预防组鸡发病时间和死亡时间均明显迟于阳性对照组，死亡率显著低于阳性对照组(P&lt;0.05/0.01)。聚肌胞治疗效果不及其预防效果显著。可见，聚肌胞能够有效防治鸡新城疫病毒的感染，且其预防效果优于治疗效果。 《《《特别提醒》》》:正文内容由PDF文件转码生成，如您电脑未有相应转换码，则无法显示正文内容，请您下载相应软件，下载地址为 。如还不能显示，可以联系我q q 1627550258 ，提供原格式文档。我们还可提供代笔服务，价格优惠，服务周到，包您通过。 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 本科论文 专业学术论文 参考文献资料 " 垐垯櫃 换烫梯葺铑? endstream endobj 2 ? 跦??ǜ?l, 墀VGi?o嫅#^4K錶c&伣嘰呐q 虻U節鉡c姥 ?x滌甸??*U躆 ?BL偤7.X 哖?]驳疗" g讍` l/<5蔍`7sQ\I vs疖 ?S [J%J v I雓1傀 7鑥 伍妰遠Y 魥 靤 /W鐼E 霯q聊湝 ECu?knb?.:?澍羈 7?坋:;俐hEan[2 【精品】毕业论文 优秀毕业论文 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