在家鸡中,有的品种隐性基因c、o二者或者其一处于纯合时表现白羽。

在家鸡中,有的品种隐性基因c、o二者或者其一处于纯合时 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 现白羽。 1、 在家鸡中，有的品种隐性基因c、o二者或者其一处于纯合时表现白羽。只有C、O 基因同时存在，才表现有色羽，白羽鸡杂交所得F1代的测交后代，白羽204只， 有色羽68只。试问C(c)与O(o)基因是否连锁,若有连锁，互换率是多少, 解:根据题意，上述交配: 有色CcOo×ccoo(白色) 有色C-O- 白色(O-cc，C-oo，ccoo) 68/204+68 204/204+68 =1/4 =3/4 此为自由组合时双杂合个体之测交分离比，可见两基因间无连锁 2、 试验 证明 住所证明下载场所使用证明下载诊断证明下载住所证明下载爱问住所证明下载爱问 ，鸡的芦花基因B、抑制真皮黑色素基因ld基因、决定褐色眼的br基因 是三个连锁基因，三个基因的重组频率:br和ld为27%，ld与B基因为10%，B 和br为37%，请绘出三个基因在染色体上的线性关系图。 B 10 ld 27 br 3、 在家鸡中，px和al是引起阵发性痉挛和白化的伴性隐性基因。今有一双因子的杂 种公鸡pxAl/Pxal与正常母鸡交配，孵出74只小鸡，其中16只是白化，假定有一 半是雌的,没有一只早期死亡，而px和al之间的交换率是10,，那么在小鸡4周龄 时，显示阵发性痉挛时，?在白化小鸡中有多少数目显出这种症状,?在非白化小 鸡中有多少数目显出这种症状, 解:上述交配子代小鸡预期频率图示如下 母 PxA1/W ×公pxAl/Pxal 45%px A1 45%Px a1 5%Px A1 5%px a1 1/2 Px A1 22.5%pxA1/PxA1 22.5%Pxa1/PxA1 2.5%PxA1/PxA1 2.5%pxa1/PxA1 1/2 W 22.5%pxA1/W 22.5Pxa1/W 2.5%PxA1/W 2.5%pxa1/W 在雄性消极中，由于从正常母鸡得到Px,A1基因，既不显px,也不显a1;唯雌性 小鸡中有可能显px或a1。根据上述频率可得: 在白化小鸡中显阵发痉挛性状者为: 16 ×(2.5/22.5+2.5)=1.6(1—2只) 在非白化小鸡中显阵发痉挛性状者为: (74-16)(22.5/75)=17.4(17—18只) 4、 因为px是致死的，所以该基因只能通过公鸡传递，上题的雄性小鸡既不显示px， 也不显示al，因为它们从正常母鸡得到PxAl基因，问多少雄性小鸡带有px,多少 雄性小鸡带有al, 解: 根据上题图示可知有45%的雄性小鸡带有px，45%的雄性小鸡带有al，5% 的雄性小鸡同时带有px和al。 5、 在果蝇中，有一品系对三个常染色体隐性基因abc是纯合的，但不一定在同一条染 色体上，另一品系对显性野生型等位基因ABC是纯合的，把这两品系交配，用F1 雌蝇和隐性纯合雄蝇亲本回交，观察到下列结果: 表型abc ABC aBc AbC 数目211 209 212 208 ?问这三个基因中哪两个是连锁的, ?连锁基因间重组值是多少, 解:从题目所列数据看，有两点是清楚的: ?三对基因杂合的F1减数分裂形成4种类型的配子， 说明 关于失联党员情况说明岗位说明总经理岗位说明书会计岗位说明书行政主管岗位说明书 不是3对基因独立分配; ?从测交子代的性状组合来 分析 定性数据统计分析pdf销售业绩分析模板建筑结构震害分析销售进度分析表京东商城竞争战略分析 ，可以断定:A与C连锁。 由于测交子代为1:1:1:1的4种类型，说明F1形成1:1:1:1的4种类型的配子。可见，A与C(或a与c)不仅作为一个单位成员进行独立分配，而且A与C(a与c)紧密连锁，即无互换。 上述实验可图示如下: P ac/ac b/b × AC/AC B/B F1 (?)AC/ac B/b × ac/ac b/b(?) B1 AC/ac B/b， AC/ac b/b， ac/ac B/b，ac/ac b/b 6、 下面是位于同一条染色体上的三个基因的隐性基因连锁图，并注明了重组频率。 α β γ 0 10 20 如果并发率是60,，在αβγ/，，，×αβγ/αβγ杂交的1000个子代中预期 的表型频率是多少, 根据遗传学图: αβ间互换率=10% βγ间互换率=20% 于是理论双交换率=10% ×10% = 1% 实际双交换率应为0.01 ×0.6=0.003， 可见，双交换类型配子: +β+，α+γ 各为0.012/2=0.3% 子代这两种表型频率为 0.3% 而单交换类型: +βγ，α++各为(0.1-0.006)/2=4.7% 子代这两种表型频率为4.7% ++γ，αβ+各为(0.1-0.006)/2=4.7% 子代这两种表型频率为4.7% 亲本类型之配子: αβγ，，，，，各为[1-2(0.003+0.047+0.047)]/2=40.3%子代这两种表型频率为35.6% 7、 在果蝇中，互换只发生在雌蝇而不发生在雄蝇中，基因A和B相距10个图距单位， 问下面的杂交中预期子裔的基因型及其比率,?AB/ab×?AB/ab 解:根据题意，上述交配可图示如下: ?AB/ab × ?AB/ab 45% A B 1/2 A B =22.5% AB/AB 1/2 a b =22.5%AB/ab 5% A b 1/2A B =2.5% AB/Ab 1/2 a b =2.5%Ab/ab 5%a B 1/2 A B =2.5%AB/Ab 1/2a b =2.5%a B/ab 45%a b 1/2 AB =22.5% AB/ab 1/2 ab =22.5%ab/ab 8、 根据如下杂交，试确定位于中间的基因和遗传学图的结构: AaBbCc×aabbcc ? Aabbcc aaBbCc aabbCc aaBbcc 0.36 0.36 0.09 0.09 AabbCc aaBbcc AaBbCc aabbcc 0.04 0.04 0.01 0.01 解:(1)在无干扰的条件下，每相邻的两个单交换的发生，可视为独立事件。因此，双交换率的值等于二单交换率之积。可见，双互换类型之配子是各类型配子中频率最低的。据此，可以断定，上述测交子代中，基因型为AaBbCc和aabbcc(RF=0.01)者为双互换类型重组子。 又由于，互换率=1/2交叉率 所以，非重组类型(亲本类型)之配子?50% 可见，根据数据推断，基因型为Aabbcc和aaBbCc者，为亲本类型配子之测交子代。 当然aabbCc与AaBbcc，AabbCc和aaBbcc为两组单互换类型之重组子。 因为，三连锁基因发生双交换时，唯位于中间的基因发生交互的改变。故以双互换类型之基因型与亲本类型比较，视其基因连锁关系发生改变者，即为中间位置。在此例中即是基因A。 (2)根据上述分析，此例三基因之相对位置是B，A，C。而: (AB)=[2(0.09)+2(0.01)]/[2(0.36+0.09+0.04+0.01)]=0.2RF RF (AC)=[2(0.04+0.01)]/ [2(0.36+0.09+0.04+0.01)]=0.1 因此，这三基因的遗传学图是: B 20 A 10 C 9、 在，r，/wrs×wrs/wrs交配中，获得如下后裔: ，r，/wrs 359 w，，/wrs 92 wr，/wrs 47 w，s/ wrs 351 wrs/wrs 4 ，，，/wrs 6 ，rs/wrs 98 ，，s/wrs 43 这些基因的染色体图表示了它们的相对距离，试问，在此有无干扰, 解:从子裔基因型可以推断，在双亲中，后者为测交亲本。因此，子裔个体的类型和比 例，直接反映被测亲本所形成之配子的类型和比例。 于是上述各交换类型及相应的互换率可表示如下: ，r，/wrs 359 w，s/ wrs 351 亲本类型。 wr，/wrs 47 ，，s/wrs 43 单交换1类型 RF(1)=47+43+4+6/1000=10% ，rs/wrs 98 w，，/wrs 92 单交换2类型 RF(2)=98+92+4+6/1000=20% wrs/wrs 4 ，，，/wrs 6 双交换类型 RF(D)=4+6/1000=1% 这里，并发系数=1%/10%×20%=1/2 可见，干扰=1-1/2=0.5 10、 一只基因型为AaBb的雌性动物与一只双隐性的雄性个体(aabb)交配，产生 如下后代:442AaBb,458aabb,46Aabb和54aaBb。请解释这一结果。 解:两个基因在同一条染色体上且发生连锁 AB/ab ab/ab 亲本类型AB ab ab 重组型 Ab aB 重组率=54+46/442+458+54+46=10% 11、 哺乳动物中，雌雄比例大致接近1:1，怎样解释, 解:以人类为例。人类男性性染色体XY，女性性染色体为XX。男性可产生含X和Y染色体的两类数目相等的配子，而女性只产生一种含X染色体的配子。精卵配子结合后产生含XY和XX两类比例相同的合子，分别发育成男性和女性。因此，男女性比例近于1:1。 12、 你怎样区别某一性状是常染色体遗传还是伴性遗传的,用例子加以说明。 解:两性生物体中，不同性别的个体所带有的性染色体是不同的，因此，性染色体遗传 和常染色体遗传也是不同的。常染色体遗传没有性别上的区别，而伴性遗传则有如下特 点，即正反交结果不同，表现交叉现象。例如XY型生物中，雌体既可以把X染色体 及X染色体上的基因传给女儿，同时又可以把X染色体及X染色体上的基因传给儿子; 而雄性传给儿子的必是Y染色体，给女儿的则是X染色体。因此，儿子得到的X染色 体必来自母亲，父亲的X染色体必传给女儿。 13、 在果蝇中，长翅(Vg)对残翅(vg)是显性，这基因在常染色体上;又，红 眼(W)对白眼(w)是显性，这基因在X染色体上，果蝇的性别决定是XY型， 雌蝇是XX，雄蝇是XY，问下列交配所产生的子代，基因型和表型如何, ?WwVgvg×wvgvg ?wwVgvg× WwVgvg 解:上述交配图示如下: wVgvg×wvgvg (1) W Ww×Wy Vgvg×vgvg ? ? 1/4Ww 1/2 Vgvg =1/8 WwVgvg 红长? 1/2vgvg=1/8Wwvgvg红残? 1/4ww 1/2Vgvg=1/8wwVgvg白长? 1/2vgvg=1/8wwvgvg白残? 1/4WY 1/2Vgvg=1/8WYVgvg红长? 1/2vgvg=1/8WYvgvg红残? 1/4Wy 1/2Vgvg=1/8wYVgvg白长? 1/2vgvg=1/8wYvgvg红残? 即基因型:等比例的WwVgvg，Wwvgvg，wwVgvg，wwvgvg，WYVgvg，WYvgvg，wYVgvg，wYvgvg， 表现型:等比例的红长?，红残?，白长?，白残，红长?，红残?，白长?，白残?， (2) wwVg×WYgvg: ww×WY Vgvg×Vgvg ? ? 1/2Ww 1/4VgVg= 1/8WxVgVg 红长? 2/4Vgvg=2/8WwVgvg 红长? 1/4vgvg=1/8Wwvgvg 红残? 1/2 w Y 1/4VgVg= 1/8 wYVgVg 白长? 2/4Vgvg=2/8 wYwVgvg 白长? 1/4vgvg=1/8 wYvgvg 白残? 即基因型:1 WxVgVg:2 WwVgvg:1 Wwvgvg:1 wY VgVg:2 wYVgvg:1 wYvgvg 表现型:2红长?:1红残?:2白长?:白残? 14、 纯种芦花雄鸡和非芦花母鸡交配得到子一代。子一代个体互相交配，问子二代 的芦花性状与性别的关系如何, 解:知鸡性别决定为ZW型，伴性基因位在Z染色体上。 于是上述交配及其子代可图示如下: P ?ZW×ZZ? b0BB ? F ?ZZ×ZW? 1BbB F 1 ZZ:1 ZZ:1 ZW:1 ZW 2BBBbBb 芦花? 芦花?非芦花? 可见，雄鸡全部为芦花羽，雌鸡1/2芦花羽，1/2非芦花。 15、 在鸡中，羽毛的显色需要显性C基因存在，基因型cc的鸡总是白色。我们已 经知道羽毛的芦花斑纹是由伴性(或Z连锁)显性基因B控制的，而且雌鸡是异配 b性别，一只基因型是ccZW的白羽母鸡跟一只芦花公鸡交配，子一代都是芦花斑纹，如果这些子代个体相互交配，它们的子裔的表型分离比是怎样的, b bb 注:基因型C-ZZ 和C-ZW鸡羽毛是非芦花斑纹。 BB解:根据题意，芦花公鸡的基因型应为CCZZ，这一交配可图示如下: bBB?ccZW × CCZZ? ? BBb?CcZW × CcZZ? BBBB1/4 CC 1/4ZZ =1/16 CC ZZ 芦花斑纹? BbBB 1/4ZZ = 1/16 CC ZZ 芦花斑纹? BB 1/4ZW =1/16 CC ZW 芦花斑纹? bb 1/4ZW =1/16CC ZW 非芦花斑纹? BBBB2/4 Cc 1/4ZZ =2/16 Cc ZZ 芦花斑纹? BbBB 1/4ZZ = 2/16 Cc ZZ 芦花斑纹? BB 1/4ZW =2/16 Cc ZW 芦花斑纹? bb 1/4ZW =2/16 Cc ZW 非芦花斑纹? BBBB1/4 cc 1/4ZZ =1/16 cc ZZ 非芦花斑纹? BbBB 1/4ZZ = 1/16 cc ZZ 非芦花斑纹? BB 1/4ZW =1/16 cc ZW 非芦花斑纹? bb 1/4ZW =1/16 cc ZW 非芦花斑纹? 因此，如果子代个体相互交配，它们的子裔的表型分离比芦花:非芦花=9:7 若按性别统计，则在雄性个体中芦花:非芦花=6:2，在雌性个体中芦花:非芦花=3:5 16、 在火鸡的一个优良品系中，出现一种遗传性的白化症，养禽工作者把5只有关的雄禽进行测验，发现其中3只带有白化基因，当这3只雄禽与无亲缘关系的正常母禽交配时，得到229只幼禽，其中45只是白化的，而且是雌的。育种场中可以进行一雄多雌交配，但在表型正常的184只幼禽中，育种工作者除了为消除白化基因外，想尽量多保存其他个体。你看火鸡的这种白化症的遗传方式怎样,哪些个体 应该淘汰，哪些个体可以放心保存,你怎样做, 解:229只幼禽是3只雄禽的子代个体的统计数字。因而，根据题意，这3只雄禽基因型相同，所以，可视为同一亲本。 由于雌禽为异配性别，又表现正常，于是推断，其基因型ZW。雄禽为同配性别，又在子代中出现白化个体，并且全是雄的，所以这3只雄禽肯定是白化基因杂合子，即ZZa。 于是上述杂交交配可图示如下: a?ZW×ZZ ? ? a a 1/4ZZ 1/4 ZZ 1/4ZW 1/4Z W 正常? 正常? 正常? 白化? 基于上述分析，可以认为，在火鸡中，这种白化症的遗传方式为性连锁隐性。 2 2对上述假定做X检验:X=3.36，P>0.05。差异不显著。因此，可以认为上述结论是正确[1] 的。 这样，不难看出，184只表型正常的幼禽中，全部雌禽(ZW)可以放心地保留，对于雄禽应进一步与表型正常的雌禽作一次交配，凡子代出现白化火鸡者应作淘汰。 17、 下面是患有肌营养不良个体的一个家系，是一个女人和两个不同的男人在两次 分别的婚姻中产生的。你认为哪种遗传方式是最有可能的。请写出家系中各成员的 基因型。 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?? 解:从家系材料可看出，亲代无不良个体而子代有，说明该性状为隐性遗传 从子代中可看出，男性有一半为带病，而女性中无病例，说明此基因为伴X染色体遗传。 b亲代 XY XX(母亲，携带者) bb子代 XX XX XY X Y 正常女性 正常女性(携带者) 正常男性 带病男性 18、 在猫中，基因型BB者毛色是黑的，bb者黄色，Bb型是玳瑁色。已知这对基 因位于X染色体上。一个玳瑁色雌猫与一个黑色雄猫交配，预期子代将如何,你能 发现玳瑁雄猫吗, 解:玳瑁猫的存在，是X染色体单一活性原理的证据之一。根据题意，上述交配及其子代应是: 玳瑁? 黑色? Bb × BY ? BB Bb BY By 黑色 ? 玳瑁? 黑色? 黄色? 也就是说，在雌猫中，黑色和玳瑁色各半，雄猫是黑色与黄色各半，而没有玳瑁雄猫。 因为，只有具备两条X染色体时才有可能出现杂合(玳瑁色)。 19、 基因型为XY和YY精子是如何产生的,这样的精子与正常的卵结合，其合子 的染色体组成如何, 解:二倍染色体数镜子的产生，一定是精母细胞异常减数分裂形成的。而XY型者为减数分裂之第一次分裂不分离造成的，YY型者为第二次分裂不分离造成。 这样的精子与正常卵结合，其染色体组成是XXY(Klinefelter综合症)和XYY(超雄患者) 20、 绵羊角的有无表现为从性显性，无角母羊杂合子与有角公羊杂合子交配，F1 群体中雌、雄羊角的性状及其比例如何, 解: ? Hh ×Hh? ? HH Hh ? Hh? hh 均有角 无角 有角 均无角 1 : 1 : 1 : 1 21、 如何利用快慢羽基因建立家鸡的自别雌雄品系(群体)? 决定初生雏鸡翼羽生长快慢的慢羽基因K和快羽基因k位于性染色体上，而且慢羽基因K对快羽基因k为显性，属于伴性遗传性状。 用快羽公鸡和慢羽母鸡杂交，所产生的子代公雏全部为慢羽，而母雏全部为快羽。快慢羽的区分主要由初生雏鸡翅膀上的主翼羽和覆主翼羽的长短来确定。 22、 鸡的k因子是伴性遗传隐性致死基因，杂合子雄鸡与正常雌鸡交配的子代群体 中有120只小鸡，其中可以期望雌、雄鸡各多少, ZkZ ? × ZW? ? ZkZ ZkW ZZ ZW 正常 ? 致死 ? 正常? 正常? 1 1 1 从上图可看出，可期望雌鸡30只，雄鸡60只