表皮重建制剂的制备方法与应用以及表皮重建制剂与使用方法

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN112603880A(43)申请公布日2021.04.06(21)申请号202011519680.XA61K8/81(2006.01)(22)申请日2020.12.21A61K8/86(2006.01)A61M37/00(2006.01)(71)申请人梁丽君A61Q19/00(2006.01)地址318000浙江省台州市黄岩区富山乡A61Q19/02(2006.01)双西村双坑128号A61Q19/08(2006.01)(72)发明人梁丽君　(74)专利代理机构无锡市汇诚永信专利代理事务所(普通合伙)32260代理人石来杰(51)Int.Cl.A61K8/98(2006.01)A61K8/42(2006.01)A61K8/44(2006.01)A61K8/60(2006.01)A61K8/73(2006.01)权利 要求 对教师党员的评价套管和固井爆破片与爆破装置仓库管理基本要求三甲医院都需要复审吗 书1页 说明书 房屋状态说明书下载罗氏说明书下载焊机说明书下载罗氏说明书下载GGD说明书下载 7页附图1页(54)发明名称表皮重建制剂的制备方法与应用以及表皮重建制剂与使用方法(57)摘要本发明公开了一种表皮重建制剂的制备方法与应用以及表皮重建制剂与使用方法，该方法包括制备制剂A与制剂B，制剂A采用动物海绵为原料，经消化、分离、筛选、冻干等步骤而将杆状微针制作为粉末状，制剂B以去离子水为主要成分，添加适量成分后独立包装。本发明通过具有100‑200um的针状晶状物的杆状微针对皮肤进行刺激，一方面可以在涂覆按摩过程中通过杆状微针在涂覆按摩时对肌肤表面进行初步护理，吸附清除堵塞毛孔油脂、去除过量角质；另一方面还能通过杆状微针穿透表皮层上层，激活皮肤使其恢复正常愈合反应，刺激新细胞的生长，刺激弹力蛋白和胶原蛋白的合成与再生，从而达到温和的换肤效果。CN112603880ACN112603880A权　利　要　求　书1/1页1.一种表皮重建制剂的制备方法，其特征在于，包括制备制剂A与制剂B；制剂A的制备过程为：1.1)取适量动物海绵作为原料，适当破碎后清洗、超声，去离子水重复清洗3‑5次以去除杂质，得到海绵样品；1.2)将上述海绵样品置于反应容器中，例如烧瓶、烧杯、试管或离心管，加入适量消化提取液；1.3)将上述反应容器置于超声水浴锅内，于50‑75°进行消化反应，反应2‑8h；1.4)对上述消化反应液进行离心分离以收集杆状微针，10000‑30000r/min离心5‑10min，移除上清液后补充去离子水进行清洗，重复清洗3‑5次后，得到初产物；1.5)向上述初产物中添加0.05‑0.5wt％二丁基羟基甲苯、0.1‑2wt％维生素E以及0.01‑0.5wt％谷胱甘肽；1.6)将上述初产物置于真空冷冻干燥机内进行冻干，得到制剂A粉末；；制剂B的制备过程为：2.1)取适量纯化水，向其中加入若干添加物，以形成混合液；2.2)超声分散以将上述混合液进行混匀，超声5‑30min以得到均一的混合液；2.3)向上述混合液中通入惰性气体，以置换溶解于其中的氧气；惰性气体为氮气，流量1‑10L/min置换5‑20min；2.4)将惰性气体置换后的混合液灌入制剂B包装瓶中，并向瓶中填充氮气后封闭制剂B包装瓶。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，制剂A的制备过程中的步骤1.4)完成后，将其静置3‑5分钟后对混合液进行分离，取其上层2/3‑3/4体积的混合液进行步骤1.5)的步骤，以对作为制剂A中的主要有效成分杆状微针的尺寸控制。3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，原料为淡水海绵，制剂A与制剂B独立包装。4.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，步骤1.4)获得的初产物中杆状微针的长度为100‑200um；步骤2.1)中的添加物可以包括：椰油酰胺基丙基甜菜碱、月桂醇聚氧乙烯醚、椰油酸二乙醇酰胺、精氨酸、谷氨酰肽、聚季铵盐‑51、透明质酸、透明质酸钠、乙酰化透明质酸钠、甲基葡糖醇聚醚‑10以及乙基葡糖苷，但不含有酒精。5.根据权利要求1‑4任一项所述的制备方法在制备表皮重建制剂中的应用。6.一种表皮重建制剂，其特征在于，包括制剂A与制剂B，该表皮重建制剂是按权利要求1‑4任一项所述的制备方法而制得的。7.一种表皮重建制剂的使用方法，其特征在于，包括：各取适量的制剂A与制剂B，将两者混合后形成浆液；再将浆液涂覆于肌肤上，并辅助局部按摩以使其与肌肤充分接触，最后洗净即可。2CN112603880A说　明　书1/7页表皮重建制剂的制备方法与应用以及表皮重建制剂与使用方法技术领域[0001]本发明属于皮肤护理技术领域，具体涉及一种可对肌肤表皮进行重建的护理制剂的制备方法与其应用，以及由该方法制备的护理制剂和其使用方法。背景技术[0002]皮肤，是身体表面包在肌肉外面的组织。人的皮肤由表皮和真皮构成，皮肤下面是皮下组织；表皮位于皮肤表层，由上皮组织构成，没有血管；表皮可分为角质层和生发层，角质层细胞排列紧密，细菌不易侵入，并且可以防止体内水分过分散失，角质层表皮脱落的细胞称为皮屑，生发层细胞可以分裂产生新细胞。真皮比表皮厚，主要由结缔组织构成，真皮含有大量弹性纤维和胶原纤维，使皮肤有一定的弹性和韧性，真皮内有丰富的血管和感觉神经末梢。[0003]进入21世纪，环境污染日益严重，人们的生活节奏越来越快，熬夜、长时间面对手机、电脑、电视，导致各种皮肤问 题 快递公司问题件快递公司问题件货款处理关于圆的周长面积重点题型关于解方程组的题及答案关于南海问题 困扰着人们，例如暗沉、细纹、毛孔粗大等。洗脸、面膜等护肤方式虽然可以对肌肤进行日常护理，也能一定程度上延缓衰老，但并不能从根本上解决问题。从而又诞生了以换肤为护理手段的新型肌肤护理方法，例如果酸换肤，激光磨皮等。[0004]果酸换肤，就是拿果酸来换肤的意思。使用高浓度的果酸进行皮肤角质的剥离作用，促使老化角质层脱落，加速角质细胞及少部分上层表皮细胞的更新速度，促进真皮层内弹性纤维增生，对浅层痘疤也有较好的疗效，也能改善毛孔粗大，但需经多次疗程治疗后才能消除痘疤；同时，果酸换肤许多时候会有一定的刺痛感。[0005]激光磨皮，也称雷射磨皮，是利用高能量的雷射光束快速地将皮肤组织汽化，使得表皮一层一层的磨掉，再藉由伤口的再生更新，以达到换肤的目的。激光磨皮费用相较高昂，且术后需避免日晒，尤其是接受脸部磨皮者更要彻底防晒，甚至于有些情况下术前二至三周就需要避免日晒。[0006]因此，相对问题多多的果酸换肤与激光磨皮等激烈的换肤方式，人们更期待能有温和且能有效改善皮肤的护理方式。发明内容[0007]对于各种有害刺激物、致伤因素或致病因素等所造成细胞或组织损伤所发生的组织缺损，人体有极强的修补恢复能力，从而最终使组织的连续性得以维持，结构和功能等能有不同程度的恢复。医学上称这一过程为组织修复，其是人体对损伤的一种重要的防御适用性反应。其中，由损伤处周围未受损组织中细胞的分裂增生完成的修复过程称为再生，正是这种非常重要的能力，让人类在长久的进化中不恐惧偶尔的受伤。但也并不是所有的受伤都可以完全恢复，有时候只能部分恢复而留有瘢痕或缺损。这主要与受伤的深浅与部位有关，人体的组织细胞，按照再生能力强弱，可分为常变细胞、稳定细胞和永久细胞三类。3CN112603880A说　明　书2/7页[0008]因为细胞再生能力不同、受伤的性质、程度和范围不同，人体组织的修复分为两种情况：第一种叫完全再生，也就是组织的结构和功能完全恢复到损伤前的状态；第二种叫不完全再生，也就是不能恢复至原有结构和功能，而由纤维组织增生代替缺损组织，这个纤维组织增生，就是我们日常说的瘢痕。[0009]再回到皮肤，皮肤表皮的角质形成细胞是常变细胞，一生中不断分裂增生，以代替衰亡和破坏的同类细胞，其再生能力很强。而真皮则主要由稳定细胞构成，即当器官发育完成后便停止增生，但仍保留潜在的分裂增生能力，只在组织损伤后才具备极强的再生能力。皮肤是人体最大的器官，当各种致伤因素或致病因素造成皮肤不同程度的破损时，人体在皮肤创伤修复过程中的主要目的是重建皮肤，恢复皮肤的屏障功能。[0010]因此，就皮肤创面愈合来说，完全再生主要发生在表皮或真皮浅层受伤时，也就是可以完全恢复皮肤的结构和功能，没有瘢痕形成。而受伤一旦到达真皮深层，则只能不完全再生，就会形成瘢痕，伤口越深越大，愈合越慢，瘢痕越明显，甚至出现过度瘢痕形成现象。所以日常受伤，判断会不会留疤，主要是看伤口深度有无触及真皮深层。[0011]本发明基于上述皮肤再生机理，通过制备含有杆状微针的表皮重建制剂深入角质层、表皮层，以启动表皮皮肤微循环，并让老化的角质层自然剥落，达到自然、安全、有效的物理换肤的目的，能有效消除色素沉着、细小皱纹、晒伤和炎症等皮肤问题，重获清新、年轻的肌肤，是一种温和、有效的新型肌肤护理方式。[0012]作为本发明的第一方面，提供了一种表皮重建制剂的制备方法，包括制备制剂A与制剂B。[0013]制剂A的制备过程为：[0014]1.1)取适量动物海绵作为原料，优选为淡水海绵，适当破碎后清洗、超声，重复清洗3‑5次以去除杂质，得到海绵样品。清洗时优选使用去离子水。[0015]1.2)将上述海绵样品置于反应容器中，例如烧瓶、烧杯、试管或离心管，加入适量消化提取液。消化提取液的加入量优选为海绵样品质量的10％‑50wt％；消化提取液优选为混酸，由10‑90％的稀盐酸，5‑20％的稀硫酸，1‑10％的乙酸，1‑5％的苯甲酸混合而成(体积分数)。[0016]1.3)将上述反应容器置于超声水浴锅内，于50‑75°进行消化反应，反应2‑8h，至溶液中无明显沉淀，表明消化完成。[0017]1.4)对上述消化反应液进行分离，可采用离心或过滤等方式，以收集杆状微针。较佳地，通过离心方式进行分离，于10000‑30000r/min离心5‑10min，移除上清液后补充去离子水进行清洗，并再次离心后分离。重复清洗3‑5次后，得到初产物。[0018]1.5)向上述初产物中添加，0.05‑0.5wt％的二丁基羟基甲苯、0.1‑2wt％的维生素E以及0.01‑0.5wt％的谷胱甘肽，上述质量分数为相对于初始原料的质量分数。[0019]1.6)将上述初产物置于真空冷冻干燥机内进行冻干，得到制剂A粉末。制剂A粉末用包装瓶进行包装。[0020]制剂B的制备过程为：[0021]2.1)取适量纯化水，向其中加入若干添加物，以形成混合液。[0022]2.2)将上述混合液进行混匀，得到均一的混合液。较佳地，采用超声分散的方式进行混匀，超声5‑30min以得到均一的混合液。4CN112603880A说　明　书3/7页[0023]2.3)向混合液中通入惰性气体，以置换溶解于其中的氧气。惰性气体优选为氮气，流量1‑10L/min置换5‑20min。[0024]2.4)将惰性气体置换后的混合液灌入制剂B包装瓶中，并向瓶中填充氮气后封闭制剂B包装瓶。[0025]根据上述方法，可以获得独立包括的制剂A与制剂B，两者独立包装。包装瓶优选为玻璃材质制成，体积5‑25ml。使用时，各取适量的制剂A与制剂B，将两者混合以形成浆液，再将浆液涂覆于肌肤上，并辅助局部按摩以使其与肌肤充分接触，最后洗净即可。[0026]涂覆按摩的过程中，制剂A所包含的杆状微针能深入毛囊，吸附清除堵塞毛孔油脂,迅速带走毒素和垃圾，有效应对皮肤暗黄，去角质、黑头，改善皮肤炎症、皮肤粗糙、毛囊炎、毛孔粗大等肌肤问题。[0027]并且，该杆状微针还能穿透表皮层上层，激活皮肤使其恢复正常愈合反应，有助于刺激新细胞的生长，刺激弹力蛋白和胶原蛋白的合成与再生，以达到温和的换肤效果；同时，由于其深入角质层和表皮层，也可加速肌肤对水分和营养的吸收。[0028]独立包装的制剂A、B可以根据实际使用需要进行定量包装，避免使用时制剂A与制剂B不当而导致效果受影响。同时独立包括也可以降低或避免防腐剂、表面活性剂等成分的使用，降低刺激性，提升整体的使用安全性。特别是对于液态的制剂B，还在制备中引入了惰性气体以确保其在储存与运输时不易变质，延长了本发明制剂的保质期。[0029]作为优选，制剂A的制备过程中的步骤1.4)完成后，将其静置3‑5分钟后对混合液进行分离，取其上层2/3‑3/4体积的混合液进行步骤1.5)的步骤，从而可以对作为制剂A中的主要有效成分杆状微针的尺寸控制。[0030]作为优选，步骤1.4)获得的初产物中杆状微针的长度为100‑200um。[0031]作为优选，步骤2.1)中的添加物可以包括：椰油酰胺基丙基甜菜碱、月桂醇聚氧乙烯醚、椰油酸二乙醇酰胺、精氨酸、谷氨酰肽、聚季铵盐‑51、透明质酸、透明质酸钠、乙酰化透明质酸钠、甲基葡糖醇聚醚‑10以及乙基葡糖苷等类似成分，并且各添加物含量不大于制剂B总质量的1‑2wt％。特别地，制剂B的成分中不应包括酒精，这是因为本发明的制剂在使用时会穿过肌肤表层而造成轻微且可控的创伤以激发人体自身的修复机制，过程中酒精易对皮肤产生刺激，应予避免。[0032]由于动物海绵原料的初始尺寸不同，进行消化反应不彻底则可能会有少量消化分解不完全的块状结构，并且也可能会存在一定量的砂砾等杂质。但按上述分层处理后收到的产物中，杆状微针的实际长度能控制在100‑200um的范围内，可以有效避免消化分解不完全的块状原料或杂质进入产品中；并且，从实际效果来说，能得到大小相对均一的针状结晶物，其是相当好的杂质吸附体，可以破坏微生物或病毒的蛋白质结构。[0033]作为本发明的第二方面，提供了一种按上述任一制备方法在制备表皮重建制剂中的应用。[0034]作为本发明的第三方面，提供了一种表皮重建制剂，包括制剂A与制剂B，该表皮重建制剂是按上述任一的制备方法而制得的。[0035]作为本发明的第四方面，提供了一种表皮重建制剂的使用方法，包括：各取适量的制剂A与制剂B，将两者混合后形成浆液；再将浆液涂覆于肌肤上，并辅助局部按摩以使其与肌肤充分接触，最后洗净即可。5CN112603880A说　明　书4/7页[0036]本发明通过具有100‑200um的针状晶状物的杆状微针对皮肤进行刺激，一方面可以在涂覆按摩过程中通过杆状微针在涂覆按摩时对肌肤表面进行初步护理，吸附清除堵塞毛孔油脂与过量角质；另一方面还能通过杆状微针穿透表皮层上层，激活皮肤使其恢复正常愈合反应，有助于刺激新细胞的生长，刺激弹力蛋白和胶原蛋白的合成与再生，以达到温和的换肤效果。因此，本发明是利用人体皮肤的自我再生机制的新型换肤方法，其具有温和、有效等特点。附图说明[0037]图1是本发明实施例一的消化液的显微照片；从中可以看了，由于混酸及消化反应条件适宜，本实施例的消化反应完全，可以得到较为纯净的杆状微针，中胶层等被充分消化；从淡水海绵中所提取的微针也均呈杆状，能有效刺激肌肤表层以激发自我更新机制。[0038]图2是本发明实施例二的消化液的显微照片；其整体效果不均于实施例一，且由于消化条件略有改变且增加了筛选过程，可以使得其所获得的杆状微杆尺寸更为集中；并且各杆状微针相互之前的分离效果更好。具体实施方式[0039]为了使本领域技术人员更好地理解本发明，从而对本发明要求保护的范围作出更清楚地限定，下面就本发明的某些具体实施例对本发明进行详细描述。需要说明的是，以下仅是本发明构思的某些具体实施方式仅是本发明的一部分实施例，其中对于相关结构的具体的直接的描述仅是为方便理解本发明，各具体特征并不当然、直接地限定本发明的实施范围。本领域技术人员在本发明构思的指导下所作的常规选择和替换，均应视为在本发明要求保护的范围内。[0040]实施例一[0041]一种表皮重建制剂的制备方法，包括制备制剂A与制剂B。[0042]制剂A的制备过程为：[0043]1.1)以淡水海绵作为原料，取3‑5g淡水海绵置于研钵中，研磨以使其被初步研碎，研磨时间不易太长，一般10‑60s即可。对研磨后的原料进行超声清洗，重复清洗3‑5次以去除杂质，得到海绵样品。清洗时优选使用去离子水。[0044]1.2)取1g上述海绵样品置于试管内，加入0.5ml消化提取液后加入3‑5ml去离子水。消化提取液优选为混酸，包括80％的稀盐酸、10％的稀硫酸以及5％的乙酸与5％的苯甲酸，上述混酸按体积分数混合而制得。[0045]1.3)将上述反应容器置于超声水浴锅内，于70°进行消化反应，反应5h，至溶液中无明显沉淀，表明消化反正基本完成。理论上来说，消化完成后的溶液应呈无明显固体沉淀的雾状，这可以作为反应判断的辅助方式。[0046]1.4)将上述消化反应完成的溶液移入离心管中，对其进行离心分离，15000/min离心5min，移除上清液后补充去离子水进行清洗，并再次离心后分离；重复清洗3‑5次后，得到初产物，收集以得到杆状微针。取适量清洗后的产物置于载玻片上，通过电子显微镜观察，实际显示如图1所示。[0047]1.5)向上述初产物中添加其他物质，包括：0.05wt％的二丁基羟基甲苯、0.5wt％6CN112603880A说　明　书5/7页的维生素E以及0.05wt％的谷胱甘肽，上述质量分数为相对于初始原料的质量分数。并通过搅拌、超声等方式混匀，优选为超声分散混匀，得到较为均一的分散液。[0048]1.6)将上述初产物分散液置于真空冷冻干燥机内进行冻干，得到粉末状的制剂A。制剂A粉末优选用包装瓶进行包装。[0049]制剂B的制备过程为：[0050]2.1)取适量纯化水，向其中加入若干添加物，以形成混合液。添加物可以包括：椰油酰胺基丙基甜菜碱、月桂醇聚氧乙烯醚、椰油酸二乙醇酰胺、精氨酸、谷氨酰肽、聚季铵盐‑51、透明质酸、透明质酸钠、乙酰化透明质酸钠、甲基葡糖醇聚醚‑10以及乙基葡糖苷等类似成分，并且各添加物含量不大于制剂B总质量的1‑2wt％。特别地，制剂B的成分中不应包括酒精，这是因为本发明的制剂在使用时会穿过肌肤表层而造成轻微且可控的创伤以激发人体自身的修复机制，过程中酒精易对皮肤产生刺激，应予避免。[0051]2.2)采用超声分散对上述混合液进行混匀，超声10min以得到均一的混合液。[0052]2.3)向混合液中通入惰性气体，以置换溶解于其中的氧气；惰性气体优选为氮气，流量1L/min置换10min。[0053]2.4)将惰性气体置换后的混合液灌入制剂B包装瓶中，并向瓶中填充氮气后封闭制剂B包装瓶。[0054]实施例二[0055]一种表皮重建制剂的制备方法，包括制备制剂A与制剂B。[0056]制剂A的制备过程为：[0057]1.1)以淡水海绵作为原料，取3‑5g淡水海绵置于研钵中，研磨以使其被初步研碎，研磨时间不易太长，一般10‑60s即可。对研磨后的原料进行超声清洗，重复清洗3‑5次以去除杂质，得到海绵样品。清洗时优选使用去离子水。[0058]1.2)取1g上述海绵样品置于试管内，加入0.3ml消化提取液后加入3‑5ml去离子水。消化提取液优选为混酸，包括80％的稀盐酸、10％的稀硫酸以及5％的乙酸与5％的苯甲酸，上述混酸按体积分数混合而制得。[0059]1.3)将上述反应容器置于超声水浴锅内，于50°进行消化反应，反应8h，至溶液中无明显沉淀，表明消化反正基本完成。理论上来说，消化完成后的溶液应呈无明显固体沉淀的雾状，这可以作为反应判断的辅助方式。[0060]1.4)将上述消化反应完成的溶液移入离心管中，对其进行离心分离，10000/min离心10min，移除上清液后补充去离子水进行清洗，并再次离心后分离；重复清洗3‑5次后，得到初产物，收集以得到杆状微针。[0061]离心清洗完成后，将其静置3分钟以使其适当分层沉淀，取上层2/3‑体积的混合液作为初产物，底部1/3的混合液废弃或是在后续制备时重复利用。[0062]取适量上述初产物置于载玻片上，通过电子显微镜观察，实际显示如图2所示。[0063]1.5)向上述初产物中添加其他物质，包括：0.05wt％的二丁基羟基甲苯、0.5wt％的维生素E以及0.05wt％的谷胱甘肽，上述质量分数为相对于初始原料的质量分数。并通过搅拌、超声等方式混匀，优选为超声分散混匀，得到较为均一的分散液。[0064]1.6)将上述初产物分散液置于真空冷冻干燥机内进行冻干，得到粉末状的制剂A，并利用包装瓶进行包装。7CN112603880A说　明　书6/7页[0065]制剂B的制备过程为：[0066]2.1)取适量纯化水，向其中加入若干添加物，以形成混合液。添加物可以包括：椰油酰胺基丙基甜菜碱、月桂醇聚氧乙烯醚、椰油酸二乙醇酰胺、精氨酸、谷氨酰肽、聚季铵盐‑51、透明质酸、透明质酸钠、乙酰化透明质酸钠、甲基葡糖醇聚醚‑10以及乙基葡糖苷等类似成分，并且各添加物含量不大于制剂B总质量的1‑2wt％。特别地，制剂B的成分中不应包括酒精，这是因为本发明的制剂在使用时会穿过肌肤表层而造成轻微且可控的创伤以激发人体自身的修复机制，过程中酒精易对皮肤产生刺激，应予避免。[0067]2.2)采用超声分散对上述混合液进行混匀，超声10min以得到均一的混合液。[0068]2.3)向混合液中通入惰性气体，以置换溶解于其中的氧气；惰性气体优选为氮气，流量1L/min置换10min。[0069]2.4)将惰性气体置换后的混合液灌入制剂B包装瓶中，并向瓶中填充氮气后封闭制剂B包装瓶。[0070]相较于实施例一，本实施例所制得的杆状微针长度更集中，各杆状微针之间也无明显粘连，冻干后粉末更为细腻，用于肌肤护理时效果更佳。[0071]本发明的表皮重建制剂包括分别包装的制剂A与制剂B，使用时各取适量的制剂A与制剂B，将两者混合后形成浆液，再将浆液涂覆于肌肤上，并辅助局部按摩以使其与肌肤充分接触，最后洗净即可。[0072]涂覆按摩的过程中，制剂A所包含的杆状微针能深入毛囊，吸附清除堵塞毛孔油脂,迅速带走毒素和垃圾，有效应对皮肤暗黄，去角质、黑头，改善皮肤炎症、皮肤粗糙、毛囊炎、毛孔粗大等肌肤问题。并且，该杆状微针还能穿透表皮层上层，激活皮肤使其恢复正常愈合反应，有助于刺激新细胞的生长，刺激弹力蛋白和胶原蛋白的合成与再生，以达到温和的换肤效果；同时，由于其深入角质层和表皮层，也可加速肌肤对水分和营养的吸收。[0073]其中，杆状微针是指沿一个轴向生长形成的微针，其整体形状为或直或弯的线段状形状，两端可以相似也可以不相似，末端或尖或具有其他改变。其是动物海绵体内所具有的结构，通过消化液将中胶层消化分解后即可获得较为纯净的杆状微针。[0074]从图1、2中可以看出，上述杆状微针是针状结晶物，其是相当好的杂质吸附体，可以破坏微生物或病毒的蛋白质结构，并能加速表皮层外层脱落，减小毛孔堵塞，减少细菌数量，除轻微刺痛感外无其他明显刺激。另外，促进伤口愈合应激反应，刺激细胞生长，增加弹性蛋白和胶原蛋白含量，改善皮肤色调和纹理。[0075]一种按上述任一实施例的制备方法在制备表皮重建制剂中的应用。[0076]一种表皮重建制剂，包括制剂A与制剂B，该表皮重建制剂是按上述任一实施例的制备方法而制得的。[0077]一种表皮重建制剂的使用方法，包括：各取适量的制剂A与制剂B，将两者混合后形成浆液；再将浆液涂覆于肌肤上，并辅助局部按摩以使其与肌肤充分接触，最后洗净即可。[0078]本发明的制剂在完成上述涂覆按摩的激活过程后，皮肤会在20天内完成代谢更新，体现为轻微可见的小皮屑脱落。在前7‑10天内，不需要其他处理，只需要保证足够的干燥期以及适时的补水；一般来说每天补水2‑3次即可，其他时间保持干燥并且不能涂覆其他护理品。10‑20天内，可在补水后半小时内适当补充营养物，例如胶原蛋白等。[0079]为进一步提升换肤效果，也可以在一次换肤完成后的20‑30天后进行下一次的激8CN112603880A说　明　书7/7页活换肤。9CN112603880A说　明　书　附　图1/1页图1图210