[word] 从动物模型到个体化治疗——中山大学黄如训教授谈脑梗死的科研与临床策略
从动物模型到个体化治疗——中山大学黄
如训教授谈脑梗死的科研与临床策略
从动物模型到个体化治疗
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中山大学黄如训教授谈脑梗死的科研与临床策略 ?中华医学信息导报刘亚明
研究脑卒中的机制并制叮合理的治疗
方案
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是十 分复杂和困难的,尤其是最常见的脑梗死,直至目 前尚无达成共识和普遍适用的治疗方案多年来,国 内外进行了大量有关脑梗死的基础和临床研究,为 探索有效的治疗
方法
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提供了依据中山大学的黄如 训教授在动物实验研究上取得了一系列的创新性成 果,随后叉提出了卒中应采取个体化治疗方案的观 点,受到了国内外同行的关注针对脑梗死的科研 与临床策略问题,黄如训教授阐述了他的观点. 吉:除了临床丁作,您还承牡J了很多科研项 Il,做r人阜的动物实验,您基础研究与临床实 践丰?结合的f作Il?由此什么体会?
黄如刊教授l0}}80年代,时常遇到?
些文章报道或介{经过动物实蚧或者临试验荻得 成功的物盛治疗,』法,在临床上效果却不理想, 仃些药物临床『.是尢敏的,或暂甚至有毒害作 川,使我不断思考面的原冈.终于想到?叮能是动 物模型的选取【fJr偏差,其嘬重要的是州正常 动物的实验难'模拟人的疾痫,所得结果同临床有 较人篪异.lI:是这种想法促使我自己灰开展动物实 验研究.我-持他做临味,?边搞科研,把临床
lf1嘎到的发放到科研l』研究,从【{J获益匪浅. 例如.我临眯If发耻卡}{川郝位『:人小的脑出血 或卡蜓死的年患者往往预后要比'}:龄较轻的患者 得多,这c-J能血管基础病变的程度小?样有关, 川幼龄,老龄正常与高血压大鼠的突验研究III 就得刮rl?.实.后求进?步研究发现,样是脑卒 III,不M的病网,发病的机制肢疾病阶段往往是存 ,l蔗gl(i~临床与科研可以fH得益彰.我的体会是 必须嘤重视临床实践,而不能宜rI套H{实验研究的 结果,应该善于在临床观察.思考巾获得启发,栈 出已fr的研究
报告
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或论点与I临床疗效之问的问题, 寻求符合客实际的思路和方法
记者:您认为脑梗死的研究和临床T作中可能 存在哪些问题呢?
黄如训教授卞要竹以下几个方的?题:(1) 动物模与临床患者发病过程眨病理基:差距较人. 例如脑梗死常竹血管病,竖基础,fu目前多数研究州 年轻,健康动物柬复制脑缺血模犁,其结果『司病人 有较人弟肆,不少药物或疗法和动物实验有技,f【『 用十临床患者却无效.(2)某些严格遵循循|『f医学 设"的腑梗北疗法,临床病理类的构成比相斧较 人,岬使怂,同地域的多中心观察,其临I,R评价不 尽相同,有些共至得相反的结|^.例如,为iJf究 治疗脑梗死药物的疗效,常有人存实验性恒塞前, 梗塞时或梗塞后1h给曲,然而这住临床上是不现实 f,其实际意义非常有限.(3)脑梗死治疗尚有待规 范化.临床I有些生忽视r脑梗死治疗的靶点,时 [日]宙等,企图川一个模式甚.种药物来治疗不J类 型的脑梗死,而疗效欠佳
者:在临床止确制订脑梗死治疗方案应陵 有哪壮依摊?
黄如训教授针对每个腩梗死的病人制?可行 的治疗方案,必须有坚实的依据.具体也括脑梗死病 因,病邢机制,病理类,病理分期及病人的全身 状况,经济条件,患者及家属意,医院本身的设 备条件等.述的依据有是动态变化的,需综合 分析考虑.腑梗死的病冈,概括起来要肯脑血管 形态结构受损,血流动力学变化和血液成分改变? 人类;脑梗死的发病机制包括栓塞,血栓形成以肢 "临床医疗''与
?中国协和医科大学生命伦理学研究中心翟晓梅 众所J占】知,人体试验为医学发展所必须.人体 试验仪伍伦理学】:娃可接受的,也是道德所 嘤求的这是l目为:人类需团结互助相互支持, 特圳需要支持和帮助那些遭受疾病和痛苦折磨的人 人体试验可追溯到有
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的医学开始,有时候 足仃害Il"J,甚是敛命的.找仃阁口道从神农尝 草,rj遇70毒旧事情.临球研究为什么必须以人为 受试埘象?主要是由F种属的差性,动物实验不 【】_能完全代替人的试验,另外还有些研究l】_能往 动物-fr完成,比如:涉肢人的心胛行为与人类疾病 火系的研究等必须以人为受试者然在临床卜, 却有些l生和患者混淆r临床医疗u;_-t~i床研究的界 线,成法住者2问驯确划线
认识临床医疗和临床研究的区别
作为临床叶=必须认烈临』未l爰疗临床研究间 圳.从日的看,临眯医疗是xJ政善个体患者健 康1进行的学十预,挫为特定患者提供诊断治疗
或颅防手段临床f究是为了检验某项假说是 1I确,某项新的诊断治疗颅方法是否安全有救. 国
黄如训:1g37年5月生于福
建漳平,现任中山大学第一附属
医院神经内科教授,博士研究生
导师,卫生邗脑血管病领导组成
员,中华医学会神经病学分会脑
血管病学组副组长,中国康复医
学会脑血管病委员会副主委.曾
承担国家"七五"."八五","九五","十五"攻关 等多项课题.主要研究方向为脑血管病的基础与临 床研究
低血压导敛脑缺血等;脑梗北发牛,既{fl}伤反 应如5坏死,细胞凋,也冉保护机制一抗经 几损伤以及修复生,损伤闻手和保,r.级联 反应,不HII,J1日_占优势的冈r再小相同L体的 他系统础疾病以及脑血管的渊挖能力肚础『0l 等在腑梗死患者之删,【{敛.脯梗死患并常 柏欠基冈多态性,决定r脑梗死的遗传学和计沂疗 的反应也柯蔗异.
记青:根据目前对脑梗死的研究,}f埘陵 到的制定临床方案的依j萜,埘脑梗死病人鹰陵采取 怎样的冶疗策略?
黄靠训教授曰脑梗死的治疗措施尚未统 一
,须据患者的具体情况,制i以分分崩为1.的 个体化治疗方案.有效f措施可概括为以『儿片 面:(1)梗死灶治疗:改眷脑l液循环是核心,应贯
穿十治疗全过程,尤须哉血调控,这是改善脑 循环最有效的措施之?脑保护治疗减轻脑损伤, 对较人的梗死病,尚要注重抗脑水肿降颅内』的 治疗.(2)全身治疗:改善内脏器官的助能为脑梗死 的治疗提供基础和先决条件,有时甚是决定治疗 成败的荧键(3)病治疗:有效的病『厶疗ur减,呐 梗死的复发,提高脑梗死的远期颅后.(4)康复治: f脑有很人的"r塑性,结构干?功能的重组成为康 复治疗的重要根据.其中语和运动功能的康复厄 其重要,有助丁提高病人的生仃磺睦
"临床研究''的界线
从途经上看,临床医疗是I『{医学科学共】百】体公认的 医学科学知识求解决患者的健康问题,即用已经【【E 明安有效的治疗方法来治疗患者,使患者获益; 而临床研究则是应II{基础研究利应H{研究所获得的 知识进行的,一般是以人为受试者(人体试验)开 展的治疗有关疫病或纠正功能障碍的新方法的研究. 这些试验内容恰恰是科学共体尚未确定的,而需 要通过人体试验得到验址确定的,能够成为普遍化 的临床医疗知识而被运用十其他患者身. 临床研究受试者必须享有知情同意权
参加临床研究的患者不同于临床医疗中的患 者,足受l武者医生的角色也不同下临床医疗的 医牛,这个时候他J是研究者.每个医生都应该十 分明确这二者之的别和各自角色的转变一旦 进入临床研究项目,受l武苦所接收的T预措施就 是常规的,,j已被医学科学典同体公认的治疗灯法, 而是'种可能从未使用过的干预措施.医学从临床 研究LI1学到新的知识,推动了临床医学的发展.不
过是由于临床f究的性质,参与临床研究的受试 者nr能从这样的『颅中获益,但也可能会从cI】受到 伤害.受试者必须承担研究可能带来的生理,心 等方面的风险.因此,对参加临床研究的受试昔患 者而言,获得他们明白7己的自愿的知情删意是绝 对必要的在知情I刮意
书
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中,研究人员(医生)旨 先要告诉患者(可能的受试者),这是项临床研 究,而小是常规的临床疗.研究人蚰要把研究的 口的,过程(疗法),可能的风险,可能的益处,参 加研究可能的补偿,对研究资料的保密措施,受l式 者的权利(如自愿的参加,任何时候可以撇司意 的承诺而会遭到处罚,小会影响埘他们的常规治 疗等,也就是说,研究受I式荇埘r是甭参与研究打 完垒的自主权)等信息,以通俗的l言和史}:诉 患者,以使他们埘研究的充分的知情,并}】.征得他 们的同意.
在JI缶床医疗中患者的利益是医生的唯一目标和 最高利益,而在临床研究中,研究人员还要追求科 学的利益和目标,但是.在任何情况下,科学的利 益不能超越和凌驾于患者(受试者)的利益之上. (编辑刘亚叫)
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