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物料检验合格放行管理规程.doc

物料检验合格放行管理规程

轻描淡写梦_
2019-06-16 0人阅读 举报 0 0 暂无简介

简介:本文档为《物料检验合格放行管理规程doc》,可适用于医药卫生领域

文件物料检验合格放行管理规程编号 版本   编制 日 期 替代 审定 日 期 颁发 批准 日 期 生效 发放         依据:《GMP》与药品生产质量管理的要求目的:确保符合标准规定的物料投入使用范围:原料、辅料、包装材料                                                                   .物料在放行前应由质量管理员对物料的验收情况进行审核。   .审核员须严格按“放行审核单”进行审核审核项目完整、无误。.审核工作内容物料供应方须是公司批准的定点采购单位。订货合同单要求与收料相符。物料初验合格记录完整无误。物料入库验收记录填写完整无误。取样执行批准的规程取样单填写完整无误。执行批准的检验规程。检验记录完整、准确无误复核人复核无误。物料的检验结果合格 以上各项如与规定有偏离应有详细的书面说明和批准手续。.以上内容经审核全部符合规定在“物料放行审核单”上签名并出具审核意见填写“物料放行许可证”并将两者交质量部经理。.质量部经理对“放行审核单”与“物料放行许可证”进一步确认无误签名批准将物料放行许可证发放销售部准许该批物料的放行。文件变更历史版本号文件编号变更原因变更内容生效日期A  新增      物料放行审核单名称 规格 记录编号 批号 包装 数量 供货单位 原供应批号 审核项目标准结果符合“√”否则“×”定点采购应是被批准的定点采购单位符合□不符合□订货合同要求应与收料相符符合□不符合□初验记录初检合格记录完整、无误符合□不符合□取样执行批准的取样规程取样单填写完整、无误符合□不符合□检验执行批准的检验规程符合□不符合□检验记录完整、准确无误、检验人、复核人签名并复核符合□不符合□检验结果合格符合□不符合□备注 审核人 批准人 审核日期 生效日期         

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