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医院污水处理 医院污水处理    在人类生产生活中会产生大量污染物质,一些污染物质通过不同途径进入水形成污水。污水渗入地下流入江河,影响水体自然组成。当污水中污染物质含量超过水体自然净化能力就会使水体污染,影响土壤、水源、动植物生态平衡,播散疾病危害人类健康。污水主要源于工农业生产所排废水和生活污水———包括医院污水。为了控制水污染,国家对水环境依地表水水域使用目的和保护目标、地下水水质现状, 制定了相应的《地表水环境质量标准》(GHZB1-1999)、《地下水质量标准》(GB/T14848-93)及《污水综合排放标...

医院污水处理
医院污水处理    在人类生产生活中会产生大量污染物质,一些污染物质通过不同途径进入水形成污水。污水渗入地下流入江河,影响水体自然组成。当污水中污染物质含量超过水体自然净化能力就会使水体污染,影响土壤、水源、动植物生态平衡,播散疾病危害人类健康。污水主要源于工农业生产所排废水和生活污水———包括医院污水。为了控制水污染,国家对水环境依地 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 水水域使用目的和保护目标、地下水水质现状, 制定了相应的《地表水环境质量标准》(GHZB1-1999)、《地下水质量标准》(GB/T14848-93)及《污水综合排放标准》(GB8978-1996)。《地表水环境质量标准》将地面水划分为源头水、国家自然保护区;集中式生活饮用水水源地一级保护区等五类。《污水综合排放标准》将水污染物划分为两类:第一类能在环境或动植物体内蓄积,产生长远有害影响,如铬、汞、砷、铅等。这类物质不分行业、排放方式,也不分受纳水体功能类别,规定相应浓度排放标准。第二类其长远影响小于第一类,如悬浮物、挥发酚等,这类污染物根据所排入受纳水体不同,浓度排放标准不同。例如医疗机构污水排入未设置二级污水处理厂的城镇排水系统,就必须按出水受纳水域功能要求,执行《污水综合排放标准》三个级别标准中一种。按各单位建成时间,区分1997年12月31日以前建和1998年1月1日起建两个时间段。大部分医疗机构建于1997年12月31日前,执行《污水综合排放标准》1997年12月31日前三个级别标准中第二级。国家防疫部门根据《医疗机构污水排放标准值》(GB18466-2001)、《医疗机构污泥排放标准值》还从流行病学方面进行要求。    1 医院污水中污染物质及其排放标准    医院污水类似于城市生活污水,但有其特殊性。一般综合性医院所排污水除含有机污染物外,还含有一些特殊污染物质如药物、消毒剂、诊断试剂、放射性用剂;铬、汞等重金属;特别是洗衣房、住院部所排污水中,含有大量寄生虫卵和病菌、病毒等致病微生物。这类污水如果不经处理直接排出,就会污染土壤、河流,使介水病原体传播,引发肠道传染疾病如痢疾、伤寒、病毒性肝炎等;还会使重金属蓄积,引起“三致”作用。为减轻环境污染保障人群健康,相关医疗机构所排污水都被要求严格处理,所排污水依受纳水体不同,监控标准值有所不同。对排入城镇下水道的医院污水,环保部门定期监测污水总排出口处色度、悬浮物、生化需氧量、化学需氧量、pH值、挥发酚、余氯;防疫部门定期检测大肠菌群数及肠道致病菌、氨氮;脱水污泥检测蛔虫卵死亡率。    1.1 色度 清洁水,浅时无色,深时呈蓝色。水体受到污染往往呈相应颜色和一定浊度。颜色和浊度妨碍日光穿透,影响水生动植物生长及自然净化。按《污水综合排放标准》医院排出污水色度不得超过180mg/L。    1.2 悬浮物(SS) 悬浮物包括有机物和无机物,有机物在微生物作用下消耗溶解氧。没有溶解氧,厌氧菌大量繁殖,使有机物分解减慢水质腐败。悬浮物是细菌等污染物载体,可吸附微生物凝集成团而减弱消毒剂作用,并难于沉淀。悬浮物含量是判断水质污染程度基本指标,按《污水综合排放标准》1997年12月31日以前建设单位二级标准,悬浮物最高允许排放浓度为200mg/L。    1.3 生化需氧量(BOD 5  )和化学需氧量(COD  Cr  ) 生化需氧量(BOD 5 )是指在20℃有氧条件下污水培养5天,水中微生物把有机污染物分解为CO 2 、H 2 O、NO 3- 等稳定无机物所消耗水中溶解氧的量,间接表示水中有机物污染程度。按《污水综合排放标准》1997年12月31日以前建设单位二级标准,BOD 5 不大于60mg/L。有机污染物大都属碳水化合物,如水中污染物为人工合成有机物或对微生物有毒性作用,水中污染物就不易降解成为稳定无机物,会出现水中污染物浓度很高,但测不出BOD 5 或测出的BOD 5 很低,这时常用COD  Cr  处理。化学需氧量(COD  Cr  )是指在重铬酸钾条件下,将水中污染物质氧化为CO 2 、H 2 O等无机物所消耗相当于氧的量。数值越大,水中有机物含量越高,受污染程度越重。环保部门常用COD  Cr  监控排出污水中有机物含量。按《污水综合排放标准》1997年12月31日以前建设单位二级标准,医院排出污水COD  Cr  不超过150mg/L。    1.4 pH值 pH值为氢离子浓度负对数,表示水的酸碱性。酸、碱污染水体使pH值变化,抑制微生物生长,影响生物氧化过程。pH值监控可有效利用氯,减缓水处理设施腐蚀。按《污水综合排放标准》pH值控制在6.0~9.0。    1.5 挥发酚(C 6 H 5 OH) 酚为有毒有机物,是国家优先控制有毒物中一种,可由消化道及皮肤吸收中毒。酚在污水中,低浓度可作为微生物营养物质吸收而被氧化成无机物,高浓度对细菌有抑制作用,破坏细菌酶系统,杀死细菌。医用消毒剂、试验试剂中含有酚,粪便和含氮有机物在分解过程中也产生少量酚类化合物。氯化法消毒污水会形成氯酚。按《污水综合排放标准》1997年12月31日以前建设单位二级标准,医院排出污水挥发酚含量不超过0.5mg/L。    1.6 余氯 余氯是评价和控制消毒效果的指标。将氯或氯化物加入污水中接触一定时间,余留水中氯为余氯,适当余氯表示水中氯已达到消毒用量并略有所余。由于医疗机构专业类型不同,水与氯或氯化物接触时间要求不同,残留水中余氯也不同。一般综合性医院所排污水与氯或氯化物接触时间不少于1h,余氯不低于3mg/L。传染病、结核病院所排污水与氯或氯化物接触时间不少于1.5h,残留水中余氯不低于6.5mg/L。    1.7 粪大肠菌群数 粪大肠菌群指大肠杆菌、大肠球菌等大量寄生于人体肠道并在人体肠道繁殖的细菌,一般属非致病菌。因介水传染病菌和病毒生长环境与大肠菌群基本相同,大肠菌群对消毒剂耐受比其它细菌强,而介水传染病 菌、病毒检测比较困难,因此流行病学上常用大肠菌群数作为水质间接检测指标,如果水中检测出大肠菌群,表明水被粪便污染;如果水中大肠菌群数超标,就认为这些水可能含有介水传染病菌和病毒。根据《医疗机构污水排放标准值》一般综合性医院、传染病、结核病院排出污水,粪大肠菌群数均不得超过900MPN/L。    1.8 肠道致病菌 一般综合性医院检测沙门菌和志贺菌,结核病医院增测结核杆菌,均不得检出。沙门菌和志贺菌都是介水传染病菌。沙门氏菌属包括伤寒杆菌、副伤寒杆菌及食物中毒沙门氏菌属,当水源、食品被该菌污染引起相应疾病流行。痢疾志贺氏菌即细菌性痢疾病原,污染水源、食品会造成痢疾流行。    1.9 氨氮 氮主要来源于动物粪便和被氧化有机污染物,是构成细菌细胞蛋白质主要原素。细菌在吸收氮素营养时,把含氮化合物转化为氨。氮也属植物性营养物质,和磷一样是造成水体富营养化因素。在余氯检测中,含氮物质影响比色。医院排出污水氨氮不大于25mg/L。    1.10 蛔虫卵死亡率 根据《医疗机构污水排放标准值》医疗卫生机构脱水污泥中,大肠菌群数≥10 -2  ,肠道致病菌不得检出,蛔虫卵死亡率>95%。蛔虫卵是介水传染寄生虫卵中一种,抵抗力强。一般以蛔虫卵杀灭作为寄生虫及虫卵死亡标志,即当蛔虫卵死亡时,便以其它寄生虫及虫卵均已死亡。    2 医院污水处理 方法 快递客服问题件处理详细方法山木方法pdf计算方法pdf华与华方法下载八字理论方法下载 、工艺及流程    医院污水来自门诊、住院部、供应室、洗衣班等处的工作、生活、粪便污水,通过单独排水系统———化粪池、下水道系统,汇集到污水站集水池,经污水处理装置处理排出。    2.1 污水处理方法 主要有物理、化学、物理化学法和生物氧化法。如生物氧化法,是利用微生物代谢功能将污水中胶体或溶解状态有机物分解去除。    2.2 医院污水处理工艺 医院污水处理工艺包括污水净化、消毒、污泥无害化及排污检测。(1)污水净化:就是拦截、打捞漂浮物;沉淀、分离悬浮物;并通过生物氧化使微生物降解,让处理后污水理化性能达到排放标准。(2)污水消毒:即杀灭病原微生物。国内外通常用氯或氯的化合物作为消毒剂投入水中水解成盐酸、次氯酸等有效氯,使其穿过微生物细胞壁,氧化酶系统,损伤细胞膜,使蛋白质、RNA、DNA释放而死亡。盐酸、次氯酸也能破坏病毒的核酸致其死亡。常用氯消毒剂有液氯、漂白粉,也可用制氯机电解盐水产生次氯酸或用二氧化氯发生器使NaClO 3 与HCl作用,产生ClO 2 、Cl 2 。污水排放量不大的单位常用液氯或漂白粉,因制氯机存在原料成本、运输、设备维护、故障修理问题。液氯属严控有毒物品,购买手续环节多,因其有效氯含量、杀菌效果高于漂白粉且操作简便,为许多排水量不大医院首选。使用中,液氯通过真空投氯机水射器与水混合形成水化氯(Cl 2 ·8H 2 O),进入接触消毒池与污水混合消毒。投氯量,一级处理投氯量约在30~50mg/L,二级处理约在15~25mg/L,实际投氯量根据余氯检测结果调整。投氯量过小,灭菌效果差。投氯量过大,一会对管道设施产生腐蚀,二会杀灭非病原微生物,三会造成氯浪费,四会形成二次污染。氯是刺激性有毒物,常温常压下蒸发成氯气,遇眼结膜、呼吸道粘膜可附着在局部产生刺激作用;吸入浓度高,可侵犯呼吸道致肺水肿。液氯接触皮肤、粘膜,可致化学性灼伤。氯瓶需防爆、防高温。氯气蒸发为吸热过程,蒸发量大时产生冰冻,发现泄漏可用湿布包裹或喷水临时处置,严重时推入近旁碱水池。氨水与氯气作用形成氯化氨白烟,用于检漏。(3)污泥无害化处理:即对化粪、沉淀、生化处理池所排污泥采用消毒、发酵、焚烧方式进行杀灭病原微生物处理。蠕虫及蠕虫卵比重大于水,污水处理过程中大量沉淀于污泥,如将未处理污泥施于土壤,既污染河流、水源,也可经蔬菜、植物和人类耕作感染人群。 为使排污系统有效工作,污泥需定期清理。清理时间,化粪池在3~7个月以上,调节、沉淀、生化池,视淤泥沉积情况。化粪池兼有沉淀、消化作用,能厌氧发酵使污泥熟化。在 化粪池中,沉淀污泥在厌氧产酸菌作用下分解为有机酸、醇、CO 2 、NH 3 、H 2 S、S、P等,在厌氧甲烷菌作用下酸、醇分解为CH 4 、CO 2 ,有机污染物被分解40%~50%,病菌、蠕虫及虫卵被部分杀灭。化粪池不能清理太勤,以免影响污泥熟化。但要使污水有足够停留空间沉淀分离,又要有足 够消化空间,也不能长期不清理。各池中清理出的污泥,可用氯水消毒或用生石灰混合使pH值达12,存放7天后排除;也可堆肥发酵,利用无氧条件下厌氧菌、兼性厌氧菌分解有机污染物,产生高温杀灭作用。有条件单位可焚烧或请环卫部门直接处理。(4)排污检测:污水处理站化验人员检测处理后污水余氯和pH值,其余由环保、防疫部门检测。余氯,污水站当班人员每日至少检测2次,并作记录;粪大肠菌群,专业人员检测每月不少于1次;肠道致病菌,专业人员检测每年不少于2次。污水处理站日常监测余氯常用的方法是邻联甲苯胺比色法。pH值测定,使用精密pH值试纸比色即可。    2.3 医院污水处理工艺流程 医院污水处理方式根据污水排入的受纳水体而定。当污水排入有集中污水处理厂的城镇排水系统,以解决生物性污染为主,采用一级处理。当污水排放到无集中污水处理厂的城镇排水系统或地面水域,需对污水生物性、理化性污染及有毒有害物处理,采用二级处理方式。二级污水处理工艺流程:  如图,处理构筑物由化粪池、下水道、格栅、泵房、集水池、调节沉淀池、生物氧化处理池、二次沉淀池、接触消毒池、污泥池、化验室、碱水池组成。各类污水经化粪池、下水道,流入污水处理站的集水池、格栅、调节沉淀池,经污水泵提升进入生物氧化池,二次沉淀池,在接触消毒池与氯水混合消毒后排出。漂浮物在格栅前被打涝,沉渣污泥定期清入污泥池消毒脱水。为使各类污水充分混合又避免污水泵频繁启闭,考虑污水流量、水质不恒定及污水曝气、夜晚不开机、雨季调水因素设置调节池, 工程 路基工程安全技术交底工程项目施工成本控制工程量增项单年度零星工程技术标正投影法基本原理 上常使调节、沉淀为一池。二级污水处理与一级污水处理相比,仅在工艺上增加了生物氧化处理过程,即在构筑物上增加生物氧化处理池和二次沉淀池。二次沉淀池用以截留生化处理后残留水中的活性污泥团或生物氧化膜。化验时从消毒池出水取样。碱水池是安全必备设施,当储氯瓶严重泄漏而无法修复时,可将其推入碱水池中,使酸碱中和降低危害。 医院常用的生化处理法有射流曝气、生物接触氧化等,即活性污泥法和生物氧化膜法。    2.4 其它 现代医院中,因放射性同位素、重金属应用不断增加,又带来新污染源。对医院放射性污水,一般有衰减、稀释、浓缩法。医院放射性污水来自半衰期比较短的放射性诊断、治疗元素如I 131  、P 32  等,处理方法是按其半衰期10倍时间设置专用处理水池两个以上,交替使用,让其自然衰变后排放。    参考文献    1 铁道部专业 设计 领导形象设计圆作业设计ao工艺污水处理厂设计附属工程施工组织设计清扫机器人结构设计 院标准处.兰州铁道学院给排水系、铁道部第三勘测设计院给水科的污水处理方法及应用.北京:铁道部出版社,1997.    2 环境保护工程,北京:中国环境出版社,2001,3.    3 萧正辉,王世聪.医院污水处理.北京:人民卫生出版社,1982,8.    4 武汉地区医院技术消毒 规范 编程规范下载gsp规范下载钢格栅规范下载警徽规范下载建设厅规范下载 .2003,3.    作者单位:430012武汉江岸车辆工厂职工医院    (收稿日期:2003-11-26)
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