大鼠囊泡膜谷氨酸转运体样和P物质样阳性终末与三叉神经中脑核神经元的联系

大鼠囊泡膜谷氨酸转运体样和P物质样阳性终末与三叉神经中脑核神经元的联系 大鼠囊泡膜谷氨酸转运体样和P物质样阳 性终末与三叉神经中脑核神经元的联系 Jan.200420(1)1,6 神经解剖学杂志 (ChineseJournalofNeuroanatomy) 大鼠囊泡膜谷氨酸转运体样和P物质样阳性终末与 三叉神经中脑核神经元的联系? 陈鹏李金莲 (第四军医大学基础部解剖学教研室,梁镓琚脑研究中心,西安710032) 摘要最近在哺乳类动物脑内克隆出两种囊泡膜谷氨酸转运体--VGIuT1和VGIuT2,目前人们已将两者作为脑内谷氨酸能 终末的特异性标记物.本研究应用免疫荧光组织化学三重染色技术,在激光共聚焦显微镜下对大鼠三叉神经中脑核(Vme)内 VGIuT1/VGIuT2样和P物质(SP)样阳性终末与磷酸激活的谷氨酰胺酶(PAG)样阳性神经元之间的联系进行了观察.结果显 示:(1)Vine内有较多的PAG样阳性神经元,在吻尾方向上亘其全长出现,这些神经元绝大多数为大的假单极神经元,直径为 25,50m.(2)大量的VGIuT1样,VGIuT2样和SP样免疫阳性的神经纤维和终末广泛分布于Vme内,其中VGIuT2样阳性纤 维和终末的分布密度高于VGIuT1;部分SP样阳性纤维和终末同时呈VGIuT1样或VGIuT2样免疫阳性.(3)一些VGIuT1/ VGIuT2样,SP样或VGluT1/vGluT2和SP双重标记的免疫阳性终扣分别包绕在PAG样阳性的Vine神经元胞体周围,并与之 形成密切接触.以上结果提示:Vine神经元在将口面部本体感觉信息向更高一级中枢传递过程中,可能接受中枢其它来源的谷 氨酸能和sP能终末的调控,其中谷氨酸能的投射末梢可能通过与突触后膜上的相应受体结合而发挥作用而SP则可能在突触 前发挥间接的调控作用. 关键词囊泡膜谷氨酸转运体谷氨酸P物质免疫荧光组织化学三叉神经中脑核大 鼠 ASSOCIATIONOFVESTICULARGLUTAMATETRANSPORTERS—AND SUBSTANCEP—LIKEIMMUNOREACTIVETERMINALSWITH PAG—LIKEPOSITIVENEURONSINTHEMESENCEPHALIC TRIGEMINALNUCLEUSOFTHERAT ChenPeng,LiJinlian (DepartmentofAnatomyandK.K.LeungBrainResearchCentre FourthMilitaryMedicalUniversity,Xi'an710032) AbstractTwovesicularglutamatetransporters(VGIuTs),VGIuT1andVGIuT2,haverecentl ybeenidentifiedinbrainsof mammals,anditisnowgenerallyacceptedthattheyarethespecificmarkersforglutamatergic terminals.Toobservetherela— tionshipsbetweenVGIuTs一,substanceP(SP)一likeimmunoreactive(一 LI)terminalsandphosphate—activatedgluataminase (PAG)一LIneuronsinthemesencephalictrigeminalnucleus(Vine)oftherat,thetriple— immunofluorescencehistochemicalstain, ingtechniqueswereusedinthepresentstudy.Theresultsdemonstratedthat:(1)manyneurona lcellbodiesthroughthewhole rostrocaudallevelsoftheVinewereshowedPAG— LIandthevastmajorityofthemwerelargepseudounipolarneurons(diameter 25,50"m);(2)alargenumberofVGIuT1,,VGIuT2一,SP— LIfibersandterminalswerewidelydistributedinVine,andthe densityofdistributionofVGluT2一LIterminalswashigherthanthatofVGluT1一 LI.Inaddition.someSP—LIterminalsalso showedimmunoreactivityforVGluT1orVGluT2;(3)someVGluT1/VGIuT2一LI,SP— LIordouble—labeledaxonalvaricosities surroundedthecellbodiesofVineneuronsshowingPAG— LIandformedclosecontactwiththem.Thepresentresultssuggest thatVineneuronsmayreceivebothglutaminergicandSPergicinputsfromotherbrainareaint hetransmissionofproprioceptive ?国家教育部高等学校骨干教师资助 计划 项目进度计划表范例计划下载计划下载计划下载课程教学计划下载 资助项目 通信作者:李金莲地址:第四军医大学解剖学教研室,梁镓琚脑研究中心,西安710032,电话:029—83373087 E—mail:lijinlian@yahoo.corn 神经解剖学杂志第2O卷第1期2{)04年1月 sensoryinformationfromtheorofacialregiontothehighercentres.Glutaminergicterminals projectingtoVmemightplayanim— portantroleofregulationviapostsynapticglutamatereceptors,whereasSPmightexertindire ctmodulationthroughpresynaptic effect. Keywordsvesicularglutamatetransporter,glutamate,substanceP,immunofluorescencehis tochemistry,mesencephalic trigeminalnucleus,rat 谷:氨酸(Glutamate,Glu)是哺乳动物脑内含量 最高的游离氨基酸,也是中枢神经系统(CNS)内一 种重要的兴奋性神经递质.中枢内Glu主要来自谷 氨酰胺,而磷酸激活的谷氨酰胺酶(PAG)能催化谷 氨酰胺水解为Glu,因此PAG常被用作研究Glu能 神经元的标记物.但是,由于长期以来一直缺乏一种 准确代 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf Glu能神经终末的特异性标记物,使人们 对Glu的研究受到了一定的限制.最近两种Na依 赖的无机磷酸转运体在哺乳动物脑内被成功地克 隆,分别称为BNPI(brain—specificNa+_dependent inorganicphosphatecotransporter)和DNPI(differ— entiation—associatedNa一dependentinorganic phosphatecotransporter)l1].由于它们特异性地存 在于Glu能突触前终末内,并且参与Glu向突触小 泡的转:匡过程,所以又被重新命名为囊泡膜谷氨酸 转运体1(vesicularglutamatetransporteroftype 1,VGluT1)和囊泡膜谷氨酸转运体2(vesicular glutamatetransporteroftype2,VGluT2)ll3_6j.目 前认为VGluT1和VGluT2是Glu能终末的特异 性标记物. 三:疋神经中脑核(mesencephalictrigeminalnu— cleus,Vme)是传递口面部本体感觉信息的初级神 经元所在地,同时也是对该信息进行调控的重要部 位.虽然不论从功能上还是形态上,Vine都与外周 神经节如背根节或三又神经节相似,但它们之间又 存在着很大的不同.首先,Vine神经元是唯一的位 于CNS内的初级感觉神经元,其分布从脑桥的吻端 一 在Vine神经元胞 直向上延伸至上丘水平.其次, 体周围很多其它来源的纤维和终末,部分终末与 胞体形成突触.虽然免疫组织化学的研究证实这些 终末内含有多种神经活性物质,但是VGluT1样 和VGluT2样阳性终末与表达PAG的Vine神经 元关系如何,且P物质(SP)是否参与其调控过程, 尚缺乏系统的形态学资料.本研究运用免疫荧光组 织化学三重标记技术,在激光共聚焦显微镜下对上 述问题进行了探索. 材料 关于××同志的政审材料调查表环保先进个人材料国家普通话测试材料农民专业合作社注销四查四问剖析材料 和 方法 快递客服问题件处理详细方法山木方法pdf计算方法pdf华与华方法下载八字理论方法下载 1.动物和取材 成年雄性SD大鼠4只,体重2O0,250g.在腹 膜腔注射戊巴比妥钠(100mg/kg体重)深麻状态 下,先用100ml0.025mol/LPBS(pH7.3)经心 脏冲洗血液,然后用500ml含0.2多聚甲醛(w/ v)和75(v/v)饱和苦味酸的0.1mol/L的磷酸氢 二钠液(pH7.3)灌注固定30min.灌毕立即取脑干 并置于含2多聚甲醛(w/v)和75(v/v)饱和苦 味酸的0.1mol/L的磷酸氢二钠液(pH7.3)中在 4C后固定24h.再将脑干移入含25蔗糖的0.05 mol/L的PB中4C过夜.冰冻连续冠状切片,片厚 25m.切片分3套,分别收集于PBS中. 2.VGluT1,SP和PAG免疫荧光三重染色 第1套切片用于VGluT1,SP和PAG免疫荧 光三重染色.具体步骤如下:(1)用小鼠抗PAG IgM(75~g/m1),豚鼠抗VGluT1IgG(1.5>g/m1) 和兔抗SPIgG(1:500,Chemicon)的混合液孵育 切片过夜;(2)用生物素标记的驴抗小鼠的IgM(1 :100,Chemicon)室温下孵育切片4h;(3)用in— dodicarbocyanine(Cy5)标记的AvidinD(1:100, BDS),DTAF标记的羊抗豚鼠的IgG(1:100, Chemicon)和tetramethylrhodamineiothiocyanate (TRITC)标记的驴抗兔的IgG(1:100, Chemicon)的混合液孵育切片6h.以上各步骤之间 均用0.05mol/L的PBS漂洗15min×3次.其中 第一,二两个步骤用含5驴血清,0.5TritonX一 100,0.25角叉菜胶和0.05叠氮纳的0.05mol/ L的PBS稀释(pH7.3),第三个步骤用含0.5 TritonX一100的0.05mol/L的PBS稀释. 3.VGluT2,SP和PAG免疫荧光三重染色 第2套切片用于VGluT2,SP和PAG免疫荧 光三重染色.具体步骤如下:(1)用含小鼠抗PAG IgM(75>g/m1),豚鼠抗VGluT2IgG(1>g/m1)和 兔抗SPIgG(1:500,Chemicon)的混合液孵育切 片过夜;(2)用生物素标记的驴抗小鼠的IgM(1: 陈鹏等:大鼠囊泡膜谷氨酸转运体样和P物质样阳性终末与三叉神经中脑核神经 元的联系 100,Chemicon)室温下孵育切片4h;(3)用含Cy5 标记的AvidinD(1:100,BDS),DTAF标记的羊 抗豚鼠的IgG(1:100,Chemicon)和TRITC标记 的驴抗兔IgG(1:】00,Chemicon)的混合液孵育 切片6h.以上各步骤之间均用0.05mol/L的PBS 漂洗15min×3次.抗体的稀释液同上所述. 第3套切片用于对照实验.省略一抗血清或用 正常血清替代一抗血清,其它步骤同上. 4.三重免疫标记神经元或终末的观察 上述所有孵育后的切片均裱在明胶处理过的玻 .用含50%甘油和2.5%Trithy— 片上,空气中:干=燥 lene—diamine(防荧光退色剂)的0.05mol/L的PBS 封片后,落射光荧光显微镜(BX60,Olympus)观 察.DTAF的激发光波长为450~490nm,发射光波 长515,565rim;TRITC的激发光波长为530,585 nm,发射光波长?615nm;Cy5的激发光波长为 575,640nm,发射光波长652,720nm. 选择标记较好的切片,进一步在激光扫描共聚 焦显微镜(TCSSp2,Leica)下观察并拍照.DTAF, TRITC和Cy5所用的激发光波长分别为488nm, 543nm和633nm;发射光波长分别为510,525 nm,575,640nm和670,810nm. 结果 对照实验皆为阴性. 在免疫荧光三重染色切片上,VGluT1/vG— luT2样,SP样和PAG样免疫阳性物质分别为 DTAF(绿色),TRITC(红色)和Cy5(蓝色)标记.从 脑桥的吻侧到中脑水平可见大量的PAG样阳性神 经元,大多为假单极神经元,直径为25,50gm.在 Vme内未观察到VGluT1样和VGluT2样免疫阳 性的神经元胞体,而VGluT1样和VGluT2样阳性 终末在Vme内则有广泛的分布,其中VGluT2样阳 性纤维和终末的分布密度强于VGluT1.同时还观 察到在Vme神经元胞体周围有分布较密集的SP 样阳性终末.部分VGluT1/VGluT2样(单三角箭 头所示)和SP样(单箭头所示)阳性终末分别聚集 在Vme神经元的胞体周围,并与之形成密切接触 (Figs.a,b,d,e).另外,在Vme内有部分纤维和 终末同时呈VGluT1/VGluT2样和SP样免疫阳 在激光共聚焦显微镜下显示为红色和绿色叠加 性, 后的黄色.其中的一些双标记终末(双三角箭头所 示)与PAG样阳性神经元的胞体形成密切接触 讨论 Glu作为CNS内最主要的兴奋性神经递质在 脑内有着广泛的分布.在突触前终末内,谷氨酰胺在 PAG的作用下水解为Glu和氨,而Glu必须进入突 触小泡内方能以递质的形式释放到突触间隙而发挥 其兴奋性作用.VGluT1和VGluT2属于Na/无机 磷复合转运体家族成员,在脑内VGluT1和VG luT2特异性地存在于突触前终末内,超微结构的研 究证实它们位于非对称性突触的突触小泡膜上]. 因而目前普遍认为,VGluT1和VGluT2为囊泡膜 谷氨酸转运体,是Glu能终末的特异性标记物.虽 然VGluT1和VGluT2有82的氨基酸序列同源, 但两者在分布上却有所不同.例如在延髓和脊髓背 角,VGluT2样阳性终末主要见于I层和?层外侧 部,而VGluT1样终末则在?层内侧部和?层有较 密集分布口.本研究在Vme内从脑桥的吻侧一直 到中脑上丘水平均观察到VGluT1样和VGluT2样 免疫阳性终末分布,但VGluT2阳性终末的密度高 于VGluT1.两种囊泡膜谷氨酸转运体在Vme内的 这种分布上差异的意义何在,尚待进一步研究. Vme虽然位于中枢内,但却是传递口面部本体 感觉信息的初级神经元所在地.在Vme内有两种类 型的神经元,一种为大的假单极神经元和双极神经 元,另一种是小的多极神经元.很多研究表明前者为 .=谷氨酸能的初级传人神经元,后者则为GABA能的 中间神经元.在本研究中,用PAG标记的大的假单 极神经元可以被认为是传递本体感觉信息的谷氨酸 能神经元.迄今为止,在不同种系的动物中均已证实 Vme神经元胞体周围有较多的来自其它中枢部位 的纤维和终末,并且有部分终末与之形成接触或突 触,故多量的传人纤维可能对Vme神经元产生强有 力的调控.虽然免疫组织化学的研究表明,这些终末 内含有5一HT,多巴胺,GABA,去甲肾上腺素,甘氨 酸,组织胺,酪氨酸羟化酶,SP,胆囊收缩素,神经肽 Y,脑啡肽,腺苷脱酰胺酶等神经活性物质],但目 前认为5一HT能,多巴胺能和GABA能终末在对 Vme的调控中起着较为重要的作用.这是因为在 Vme神经元胞体上已发现有5-HT,多巴胺和GA BA的受体表达l1"],并且在电镜下也证实了这些 终末与Vme神经元形成了轴体突触连接|1?].由 于长期以来有关Glu的研究一直受到方法学的限 iDigita1imagesof1wDsionsthroughtheVine(一candd—I)?Lakenwim}leonll】callaserscaI1n…glcf.VL m1/VGIuT2II-SPIIterminal…dPAG.1Ineur.…crevisualizedwhh1]FAF(green)一IRI1C(red)andCy5 (hiDs01(1ur)respectivelyDuubleL~belJngbyVGl1/VGluT2-LIandPAGI—1wPresh~wedinFigsand dhildouh?abegbySP…LIdPAG—IJI…e~howedinFigsbandc.StoneVGluIl/VGlu112.1I{arrowhead) l:dSPLI(arr~w){ermJnaJ~madedosec0ntacl1hcellbodiesofPAGLIVineneuronsInF.gan di?axon~lVarl …iliswhichshowbothVGluTl/VGluF2一andSPimmunoreaclIvhieswereisualizedayellow?~onle.{them{douhie arr.wbead)…eincloseapposIliontOPAG—L1eellbodies.Scalebar—l0 陈鹏等:大鼠囊泡膜谷氨酸转运体样和P物质样阳性终末与三叉神经中脑核神经元的联系 制,所以Glu能终末与Vine神经元的关系还不甚明 了.近年来,随着Glu能终末的特异性标记物一VG— luT1和VGluT2的发现,对Glu能终末的研究得到 了迅速的发展.本研究的结果表明,VGluT1样和 VGluT2样阳性终末包绕在PAG阳性的Vine神经 元周围,并与其胞体形成密切接触.虽然这些VG— luT1/VGluT2样的阳性纤维的来源还不清楚,但根 据以往的研究报道,离子型和代谢型谷氨酸受体在 Vine神经元胞体上均有表达l_】,因此可以推测聚 集在Vine神经元胞体周围的Glu能终末可能对 Vine神经元所传递的三又神经本体感觉起着重要 的调控作用. SP属速激肽家族,广泛分布于CNS,参与包括 痛觉传导,神经内分泌调节等在内的多种生理过程. 虽然Vine内有SP样免疫阳性终末的分布,但在 Vine胞体上未发现有SP的受体表达,所以一般认 为SP在Vine内并不是通过直接的突触传递来发 挥效应,而是通过调节其它递质的释放而起到一种 间接的调控作用.本研究在激光共聚焦显微镜下观 察到Vine内有一些终末呈VGluT1/VGluT2和SP 双重免疫阳性,其中部分双标终末与Vine神经元胞 体形成密切接触.已有不少报道认为CNS内Glu和 SP在许多部位有共存,如在背根节和脊髓背角内均 观察到Glu和SP双标的神经元胞体和神经终 末l_2,在新皮质内也观察到Glu和SP共存的锥 体神经元[2.Vine内SP和Glu在终末内共存的意 义可能是SP在突触前通过调节Glu的释放而对 Vine神经元的活动起间接的调控作用.在本研究中 作者等还观察到一些SP阳性终末虽然不与VG— luTs共存,但却与Vine神经元胞体形成密切接触, 这部分终末的作用方式可能是通过与其它递质如 5一HT等共存而产生效应口.但如拟确定其作用方 式的结构基础,尚需在电镜水平作进一步深入探索. 致谢本文中部分抗体承蒙日本京都大学金子武 嗣教授惠赠;在激光共聚焦显微镜观察中得到西安交 通大学医学院罗玉技师的帮助,谨致谢意. 参考文献 (收稿2003—0422) [1]NiB,WuX,YanGMeta1.Regionalexpressionandcellular localizationoftheNa一dependentinorganicphosphateco一 [2] transporterofratbrain,JNeurosci,1995;15:5789—5799 BellocchioEE,ReimerRJ,FremeauRTJretal,Uptakeof glutamateintosynapticvesiclesbyaninorganicphosphate transporter.Science,2000;289(5481):957—960 [3]BellocchioEE,HuH,PohorilleAetal,Thelocalizationofthe brain——specificinorganicphosphatetransportersuggestsaspe—— cificpresynapticroleinglutamatergictransmission,JNeu— rosci,1998;18:86488659 [4]FujiyamaF,FurudaT,KanekoT.1mmunocytochemicallocal— izationofcandidatesforvesicularglutamatetransportersinthe ratcerebralcortex,JCompNeurol,2001;435:379—387 [5]Sakata—HagaH,KanemotoM,MaruyamaDetal,Differential localizationandcolocalizationoftwoneuron——typesofsodium—— dependentinorganicphosphatecotransportersinratforebrain. BrainRes,2001;902:143—155 [6]KanekoT,FujiyamaF,HiokiH,Immunohistochemicallocal— izationofcandidatesforvesicularg[utamatetransportersinthe ratbrain,JCompNeurol,2002;444:3962 7]CoprayJC,TerHorstGJ,LiemRSeta1.Neurotransmitters andneuropeptideswithinthemesencephalictrigeminalnucleus oftherat:animmunohistochemicalanalysis.Neuroscience, 1990;37:399—411 [8]LazarovNE,ChouchkovCN.Immunocytochemicallocalization oftyrosinehydroxylaseandgammaaminobutyricacidinthe mesencephalictrigeminalnucleusofthecat:alightandelec— tronmicroscopicstudy.AnatRec,1995;242:123131 [93TashiroT,SatodaT,MatsushimaReta1.Enkephalin,sub— stanceP—.andserotonin—.1ikeimmunoreactiveaxonalvaricosities incloseappositiontoperikaryaofmesencephalictrigeminal nucleusneuronsinthecat.BrainRes,1989;494:162167 [10]LiJL,FujiyamaF,KanekoTeta1.Expressionofvesicular glutamatetransporters,VGIuT1andVGIuT2,inaxontermi nalsofnociceptiveprimaryafferentfibersinthesuperficial layersofthemedullaryandspinaldorsalhornsoftherat.J CompNeurol,2003;457:236—249 [11]BonaventureP,VoornP,LuytenWHeta1.Detailedmapping ofserotonin5-HT1Band5HT1DreceptormessengerRNA andligandbindingsitesinguinea——pigbrainandtrigeminalgan—— glion:cluesforfunction.Neuroscience,1998;82:469—484 [123LazarovN,PilgrimC.LocalizationofD1andD2dopaminere— ceptorsintheratmesencephalictrigeminalnucleusbyim— munocytochemistryandinsituhybridization.NeurosciLett, 1997;236:83—86 [13]LiJL,ShigemotoR,KulikAeta1.Immunocytochemical1o calizationofGABABreceptorsinmesencephalictrigeminalnu— cleusneuronsintherat.NeurosciLett,2001;315:9397 [143李金莲,庞有旺,董玉琳.大鼠三叉神经中脑核内GABAA受 体和GABAB受体的定位分布.解剖,2003;34:27,31 [15]LiJL,XiongKH,LiYQeta1.Serotonergicinnervationof mesencephalictrigeminalnucleusneurons:alightandelectron microscopicstudyintherat.NeurosciRes,2000;37:127 14n 神经解剖学杂志第20卷第1期2004年1月 [16]LiemRS,CoprayJC,VanderWantJJ.Dopamine—immunore— activityintheratmesencephalictrigeminalnucleus:anultra— structuralanalysis.BrainRes,1997;755:319—325 E17]ChenP,LiJ,LiJela1.Glutamicaciddecarhoxylase—likeim— munoreactiveaxonterminalsinsynapticcontactwithmesen— eel:lhalletrigeminalnucleusneuronsintherat.NeurosciLett, 2001;298:167—170 [18]TurmanJEJr,AjdariJ,ChandlerSH.NMDAreceptorNR1 andNR2A/Bsubunitexpressionintrigeminalneuronsduring earlypostnataldevelopment.JCompNeurol,1999;409:237 — 249 [19]TurmanJEJr,HiyamaL,CastilloMeta1.Expressionof groupIand?metahotropieglutamatereceptorsintrigemi— nalneuronsduringpostnataldevelopment.DevNeurosci, 2001;23:41—54 [20]TurmanJEJr,MacDonaldAS,PawlKEela1.AMPArecep— torsubunitexpressionintrigeminalneuronsduringpostnatal development.JCompNeurol,2000;427:109—123 E21]BattagliaG,RustioniA.Coexistenceofglutamateandsub— stancePindorsalrootganglionneuronsoftheratandmon— key.JCompNeurol,1988;277:302312 [223DeBiasiS,RustioniA.Uhrastructuralimmunocytochemical localizationofexcitatoryaminoacidsinthesomatosensorysys— tern.JHistochemCytochem,1990;38:1745—1754 E233ContiF,FabriM,MinelliA.NumerousSP—positivepyramidal neuronsincatneocortexareglutamate—positive.BrainRes, 1992;599:14O一143 迎接创刊20周年,向广大作者,读者致敬 经过长时间的蕴酿和准备,经主管机关批准,本刊由本期(20卷1期,2004年元月 出刊)开始,由原来的季刊改为双月刊.初步解决了多年来由于稿件积压过多,发表 周 期过长的弊病,争取作到投稿后6,9个月可以发表的目标,以不负投稿作者的殷 切关 怀和期望. 学术刊物的主要任务是:不断提高发表论文的质量,尽快与国际性刊物接轨.为达 到此目的,仍然是任重而道远,必须付出不懈的努力.近二年来,本刊对发表的论文每 篇都做了文献检索,保证了参考文献的质量;对附图的大部分进行了加工或修改,提高 了附图的质量;将附图全部汇入文内相应之处,取消了既往不得已将每篇论文的附图 集中地排在全卷最后的作法,既方便了读者,又改变了不科学的图,文分离的编排方 式;从第19卷开始,对发表的原着或综述论文,每篇赠送装帧成册的单行本25册,方 便了作者的交流及应用.经过这些方面的改进,杂志面目一新,得到了论文作者及读者 的欢迎和赞赏.从20卷开始,本刊除巩固以上改进成果外,拟在英文摘要上下更大功 与作者共同探索修改,为与国际刊物接轨提高自己的基础. 夫, 每篇论文都是作者耗费心血辛勤耕耘的成果.将投稿变为发表论文的过程,是一 次整理,提高的过程.希望投稿作者以严谨的科学态度,写好投稿,并在组稿过程中,与 编辑部密切合作,共同琢磨,加工,使发表的论文质量有所提高. 值此本刊创刊20周年之际,特向广大作者及读者致敬.感谢过去20年对本刊的 关怀和指导,诚恳期望在新的历史时期,给予本刊以更大的支持. 本刊编辑部 2004年元月