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分子-大题.doc

分子-大题

淡忘那情那么不可厚非无敌
2019-04-21 0人阅读 举报 0 0 暂无简介

简介:本文档为《分子-大题doc》,可适用于工程科技领域

、利福平是RNA聚合酶的抑制剂,简述利福平的抑制机制RNA聚合酶有个功能位点,其中有β因子,β因子有I和E两个位点,I位点是利福平敏感型,它可以与ATP或GTP的专一性结合,E位点是利福平不敏感型,该位点与核苷酸结合的专一性较低。利福平对与ATP、GTP对I位点的结合具有竞争效应,当利福平与β亚基结合时,会阻止ATPGTP对I位点的填充,当I、E位点被核苷酸填充后,利福平便失去其抑制效应。当CMPcAMP缺乏时,利福平对位点的竞争效应要高于核苷酸,在CAPcAMP存在时,利福平对微店的竞争效应要低于核苷酸。、简述乳糖操纵子的调控机制乳糖操纵子属于负调控诱导模型。I基因产生的蛋白为阻遏蛋白,属于负调控乳糖起诱导功能,属于诱导模型。大肠杆菌乳糖操纵子包括启动子I、启动子P和操纵基因O及结构基因Z、Y、A。转录时,RNA聚合酶首先与启动区P结合,通过操纵基因O向右转录。转录从O区中间开始,按Z→Y→A方向进行,每次转录出来的一条mRNA上都带有这三个基因。阻遏蛋白与操纵基因O位点发生特异性结合,lacmRNA的转录起始收到抑制。,导致结构基因不表达乳糖作为诱导物,与阻遏蛋白作用,使其构象发生变化而脱离操纵基因O位点,从而激发lacmRNA的合成,表达结构基因。、利福平是RNA聚合酶的抑制剂,简述利福平的抑制机制、简述乳糖操纵子的调控机制

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