溶液表面张力的测定（doc X页）

溶液 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 面张力的测定（doc X页） 实验二十六 溶液表面张力的测定 (一) 最大气泡法 【目的要求】 1. 掌握最大气泡法(或扭力天平)测定表面张力的原理，了解影响表面张力测定的因素。 2. 测定不同浓度正丁醇溶液的表面张力，计算吸附量, 由表面张力的实验数据求分子的截面积及吸附层的厚度。 【实验原理】 1. 溶液中的表面吸附 从热力学观点来看，液体表面缩小是一个自发过程，这是使体系总自由能减小的过程，欲使液体产生新的表面ΔA，就需对其做功，其大小应与ΔA成正比: ,W′,σ?ΔA (1) 22如果ΔA为1m，则,W′,σ是在恒温恒压下形成1m新表面所需的可逆功，所以σ称为比表-2面吉布斯自由能，其单位为J?m。也可将σ看作为作用在界面上每单位长度边缘上的力，称 -1为表面张力，其单位是N?m。在定温下纯液体的表面张力为定值，当加入溶质形成溶液时，表面张力发生变化，其变化的大小决定于溶质的性质和加入量的多少。根据能量最低原理，溶质能降低溶剂的表面张力时，表面层中溶质的浓度比溶液内部大;反之，溶质使溶剂的表面张力升高时，它在表面层中的浓度比在内部的浓度低，这种表面浓度与内部浓度不同的现象叫做溶液的表面吸附。在指定的温度和压力下，溶质的吸附量与溶液的表面张力及溶液的浓度之间的关系遵守吉布斯(Gibbs)吸附方程: Cd,,, (2) Γ,,,,RTdC,,T 式中，Г为溶质在表层的吸附量;σ为表面张力;C为吸附达到平衡时溶质在介质中的浓度。 ,,dd,,,,当 ,0时，Г,0称为正吸附;当 ,,,,,dCdC,,,,TT 0时，Г,0称为负吸附。吉布斯吸附等温式应用范围 很广，但上述形式仅适用于稀溶液。 引起溶剂表面张力显著降低的物质叫表面活性物 质，被吸附的表面活性物质分子在界面层中的排列， 决定于它在液层中的浓度，这可由图2-26-1看出。 图2-26-1中(1)和(2)是不饱和层中分子的排列，(3) 是饱和层分子的排列。 图2-26-1 被吸附的分子在界面上的排列图 当界面上被吸附分子的浓度增大时，它的排列方式在 改变着，最后，当浓度足够大时，被吸附分子盖住了 2 第二篇 基础实验 所有界面的位置，形成饱和吸附层，分子排列方式如图2-26-1(3)所示。这样的吸附层是单分子层，随着表面活性物质的分子在界面上愈益紧密排列，则此界面的表面张力也就逐渐减小。如果在恒温下绘成曲线σ,f(C)(表面张力等温线)，当C增加时，σ在开始时显著下降，而后下降逐渐缓慢下来，以至σ的变化很小，这时σ的数值恒定为某一常数(见图2-26-2)。利用图解法进行计算十分方便，如图2-26-2所示，经过切点a作平行于横坐标的直线，交纵坐标于b′ ,d,,点。以Z表示切线和平行线在纵坐标上截距间的距离，显然Z的长度等于 C?， ,,dC,,T ,dZ,,,,,,dCC,,T ,d,,,,ZC (3) ,,dC,,T ,CdZ,,,,,Γ,,dRTCRT,,T 以不同的浓度对其相应的Г可作出曲线，Г,f(C)称为吸 附等温线。 根据朗格谬尔(Langmuir) 公式 小学单位换算公式大全免费下载公式下载行测公式大全下载excel公式下载逻辑回归公式下载 : kC图2-26-2 表面张力和浓度关系图 Γ,Γ (4) ,1，kCГ为饱和吸附量，即表面被吸附物铺满一层分子时的Г， ? CkC，1C1 (5) ,,，ΓkΓΓkΓ,,, 以C/Г对C作图，得一直线，该直线的斜率为1/Г。 ? ~~ NN由所求得的Г代入可求得被吸附分子的截面积S=1/Г (为阿佛加得罗常数)。 ?o? 若已知溶质的密度ρ，分子量M，就可计算出吸附层厚度δ ΓM,, (6) ,, 2. 最大气泡法测表面张力 其装置图如2-26-3 所示 :其中A为表面 张力仪，其中间玻璃管下端一段直径为 0.2mm,0.5mm的毛细管，B为充满水的抽气 瓶，C为微压差计。 将待测表面张力的液体装于表面张力仪 图 2-26-3 表面张力测定装置图 中，使F管的端面与液面相切，液面即沿毛细 管上升，打开抽气瓶的活塞缓缓抽气，毛细管 3 实验二十六 溶液表面张力的测定 内液面上受到一个比A瓶中液面上大的压力，当此压力差—附加压力(Δp,p,p)在毛细大气系统管端面上产生的作用力稍大于毛细管口液体的表面张力时，气泡就从毛细管口脱出，此附加压力与表面张力成正比，与气泡的曲率半径成反比，其关系式为: 2,p (7) ,,R 式中，Δp为附加压力;σ为表面张力;R为气泡的曲率半径。 如果毛细管半径很小，则形成的气泡基本上是球形的。当气泡开始形成时，表面几乎是平的，这时曲率半径最大;随着气泡的形成，曲率半径逐渐变小，直到形成半球形，这时曲率半径R和毛细管半径r相等，曲率半径达最小值，根据上式这时附加压力达最大值。气泡进一步长大，R变大，附加压力则变小，直到气泡逸出。 根据上式，R,r时的最大附加压力为: ,2r,p,或,,,p (8) 最大最大r2 实际测量时，使毛细管端刚与液面接触，则可忽略气泡鼓泡所需克服的静压力，这样就可直接用上式进行计算。 r,g当将 合并为常数K时，则上式变为: 2 (9) ,,K,h最大 式中的仪器常数K可用已知表面张力的 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 物质测得。 【仪器试剂】 最大泡压法表面张力仪1套;吸耳球1个;移液管(50mL和1mL)各1只;烧杯(500mL)只。 正丁醇(化学纯);蒸馏水。 【实验步骤】 1. 仪器准备与检漏 将表面张力仪容器和毛细管先用洗液洗净，再顺次用自来水和蒸馏水漂洗，烘干后按图2-26-3按好。 将水注入抽气管中。在A管中用移液管注入50mL蒸馏水，用吸耳球由G处抽气，调节液面，使之恰好与细口管尖端相切。然后关紧G处活塞，再打开活塞H，这时管B中水流出，使体系内的压力降低，当压力计中液面指示出若干厘米的压差时，关闭H，停止抽气。若2min,3min内，压力计液面高度差不变，则 说明 关于失联党员情况说明岗位说明总经理岗位说明书会计岗位说明书行政主管岗位说明书 体系不漏气，可以进行实验。 2. 仪器常数的测量 开H对体系抽气，调节抽气速度，使气泡由毛细管尖端成单泡逸出，且每个气泡形成的时间为10s,20s(数显微压差测量仪为5s,10s)。若形成时间太短，则吸附平衡就来不及在气泡表面建立起来，测得的表面张力也不能反映该浓度之真正的表面张力值。当气泡刚脱离管端的一瞬间，压力计中液面差达到最大值， 记录 混凝土 养护记录下载土方回填监理旁站记录免费下载集备记录下载集备记录下载集备记录下载 压力计两边最高和最低读数，连续读取三次，取其平均值。再由手册中，查出实验温度时，水的表面张力σ，则仪器常数 4 第二篇 基础实验 ,水K, ,p最大 3. 表面张力随溶液浓度变化的测定 在上述体系中，用移液管移入0.100mL正丁醇，用吸耳球打气数次(注意打气时，务必使体系成为敞开体系。否则，压力计中的液体将会被吹出)，使溶液浓度均匀，然后调节液面与毛细管端相切，用测定仪器常数的方法测定压力计的压力差。然后依次加入0.200mL、0.200mL、0.200mL、0.500mL、0.500mL、1.00mL、1.00mL正丁醇，每加一次测定一次压力差Δp。最大正丁醇的量一直加到饱和为止，这时压力计的Δp最大值几乎不再随正丁醇的加 入而变化。 【注意事项】 , 仪器系统不能漏气。 , 所用毛细管必须干净、干燥，应保持垂直，其管口刚好与液面相切。 , 读取压力计的压差时，应取气泡单个逸出时的最大压力差。 【数据处理】 1. 计算仪器常数K和溶液表面张力σ，绘制σ—C等温线。 2. 作切线求Z，并求出Г，C/Г。 3. 绘制Г—C，C/Г—C等温线，求Г并计算S和δ。 ?o 思 考 题 1. 毛细管尖端为何必须调节得恰与液面相切,否则对实验有何影响, 2. 最大气泡法测定表面张力时为什么要读最大压力差,如果气泡逸出的很快，或几个气泡一齐出，对实验结果有无影响, 3. 本实验选用的毛细管尖的半径大小对实验测定有何影响,若毛细管不清洁会不会影响测定结果, (二) 环 法 【实验原理】 1. 溶液中的表面吸附原理见最大气泡法 2. 环法测表面张力 拉环法是应用相当广泛的方法，它可以测定纯 液体溶液的表面张力;也可测定液体的界面张力。 将一个金属环(如铂丝环)放在液面(或界面)上与润 湿该金属环的液体相接触，则把金属环从该液体拉 出所需的拉力P是由液体表面张力、环的内径及环 的外径所决定。设环被拉起时带起一个液体圆柱 (如图2-26-4)，则将环拉离液面所需总拉力P等于图2-26-4 环法测表面张力的理想情况 液柱的重量: P,mg,2πσR′，2πσ(R′，2r),4πσ(R′，r) ,4πRσ (10) 5 实验二十六 溶液表面张力的测定 式中:m是液柱重量，R′是环的内半径;r是环丝半径;R是环的平均半径，即R,R′，r ;σ是液体的表面张力。 实际上，(10)式是理想的情况，与实际不相符合， 因为被环拉起的液体并非是圆柱形，而是如图2-26-5 3所示。实验证明，环所拉起的液体形态是R/V(V是圆 环带起来的液体体积，可用P,mg,Vρg的关系求出， ρ为液体的密度)和R/r的函数，同时也是表面张力的图2-26-5 环法测表面张力的实际情况 函数。因此(10)式必须乘上校正因子F才能得到正确 结果。对于(10)式的校正方程为: PF,4πRσ (11) PFσ, (12) 4,R 拉力P可通过扭力丝天平测出 r,,,W, (13) 扭力2Ld 式中，r为铂丝半径;L为铂丝长度;α为铂丝切变弹性系数;d为力臂长度;θ为扭转的角度。当r，L，d和α不变时，则: W,Kθ,4πσR (14) 扭力 K为常数，W扭力仅与θ有关，所以σ与θ有关，根据θ即可求得σ值，该值为σ。根据(13)表观式，实际的表面张力为: σ,σF (15) 实际表观 校正因子F可由下式计算: ,0.01452r表观F0.72500.045341.679,，，, (16) 2RL, 式中，L为铂环周长;ρ为溶液密度;R为铂环半径;r为铂丝半径。 拉环法的优点是可以快速测定表面张力。缺点是因为拉环过程环经过移动，很难避免液面的振动，这就降低了准确度。另外环要放在液面上，要偏1?，将引起误差0.5%;要偏2.1?，误差达1.6%，因此环必须保持水平。拉环法要求接触角为零，即环必须完全被液体所润湿，否则结果偏低。 【仪器试剂】 环法界面张力仪(即扭力天平)1台;容量瓶(100mL)2个;容量瓶(50mL)6个;移液管(10mL)2只;(5mL)2只。 正丁醇(A.R)。 【操作步骤】 -3-331. 先取两个100mL容量瓶，配制0.80 mol?dm、0.50 mol?dm正丁醇水溶液。然后 -3-3取6个50mL容量瓶，用已配制的溶液，按逐次稀释方法配制0.40 mol?dm、0.30 mol?dm、 -3-3-3-30.20 mol?dm、0.10 mol?dm、0.05 mol?dm、0.02 mol?dm的正丁醇水溶液。 2. 将仪器放在不受振动和平稳的地方，用横梁上的水准泡，调节螺旋E把仪器调到水平 6 第二篇 基础实验 状态。 3. 用热洗液浸泡铂丝环和玻璃杯 (或用结晶皿)，然后用蒸馏水洗净，烘干。 铂丝环应十分平整，洗净后不许用手触 摸。 4. 将铂丝环悬挂在吊杆臂的下末 端，旋转蜗轮把手M使刻度盘指“0”。 然后，把臂的制止器J和K打开，使臂 上的指针与反射镜上的红线重合。如果 指针与红线重合，可以进行下 一步测 量，如果不重合，则旋转微调蜗轮把手P 进行调整。 5. 用少量待测正丁醇水溶液洗玻璃 杯，然后注入该溶液(从最稀的溶液开始 测量)，将玻 璃杯置于平台A上。 6. 旋转B使样品台A升高，直到玻 璃杯上液体刚好同铂丝环接触为止(注图2-26-6 扭力天平结构图 1.样品座;2.调样品座螺丝;3.刻度盘;4.游标;5、6.臂;7.调水平螺丝;意:环与液面必须呈水平)。在臂上的指 8、9.制止器;10.游码;11.微调;12.蜗轮把手;13.放大镜;14.水准仪。 针与反射镜上的红线重合的条件下，旋 转蜗轮把手M来增加钢丝的扭力，并利 用样品台下旋钮B降低样品台位置。此操作须非常小心缓慢地进行，直到铂丝环离开液面为 止，此时刻度盘上的读数即为待测液的表面张力值。连续测量三次，取其平均值(注意:每次 测定完后，反时针旋转M使指针反时针返回到零，否则扭力变化很大)。 7. 更换另一浓度的溶液，按上述方法测其表面张力。 8. 记录测定时的温度。 【数据处理】 1. 将实验数据记录于下表 实验温度 ?;大气压 Pa。 -3浓度(mol?dm) 0 0.02 0.05 0.10 0.20 0.03 0.40 0.50 0.60 σ 表观 -1Nm 平均值 2. 根据(16)式求出校正因子F，并求出各浓度正丁醇水溶液的σ。 实际 3. 绘出σ—C图。在曲线上选取6,8点作切线求出Z值。 4.由Γ,ZRT计算不同浓度溶液的Γ值，并作Γ—C图，求Г并计算S和δ。 ?o 【注意事项】 , 铂环易损坏，易变形，使用时要小心，切勿使其受力或碰撞。 7 实验二十六 溶液表面张力的测定 , 游标旋转至零时，应沿逆时针方向回转，切勿旋转360?，使扭力丝受力，而损坏仪器。 , 实验完毕，关闭仪器制止器，仔细清洗铂丝环和样品杯。 思 考 题 1. 影响本实验的主要因素有哪些, 2. 使用扭力天平时应注意哪些问题, 3. 扭力天平的铂环清洁与否对测表面张力有何影响, 【讨论】 1. 测定液体表面张力有多种方法，例如:环法、滴体积法、毛细管法和最大气泡压力法等。拉脱法表面张力仪主要分为吊环法和吊片法两种，仪器有sigma703数字表面张力仪、JYW-200全自动界面张力仪等多种仪器。 2. 各种测定表面张力方法的比较 环法精确度在1%以内，它的优点是测量快，用量少，计算简单。最大的缺点是控制温度困难。对易挥发姓液体常因部分挥发使温度较室温略低。最大气泡法所用设备简单，操作和计算也简单，一般用于温度较高的熔融盐表面张力的测定，对表面活性剂此法很难测准。毛细管上升法最精确(精确度可达0.05,)。但此法的缺点是对样品润湿性要求极严。滴体积法设备简单操作方便，准确度高同时易于温度的控制，已在很多科研工作中开始应用，但对毛细管要求较严，要求下口平整、光滑、无破口。 3. 用表面张力方法可研究不同链长的醇类同系物及不同链长的羧酸类同系物的界面吸附现象和它们的截面积及吸附层厚度的不同，找出其规律性。