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活血止痛胶囊

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活血止痛胶囊活血止痛胶囊 Huoxue Zhitong Jiaonang 【处方】 当归 222g 三七 44g 醋乳香 44g 冰片 11g 土鳖虫 111g 煅自然铜 67g 【制法】 以上六味,除冰片外,其余当归等五味粉碎成细粉;将冰片研细,与上述粉末配研,过筛,混匀,装入胶囊,制成1000粒(0.5g/粒)或1350粒(0.37g/粒)或加入5%的微粉硅胶适量,与上述粉末配研,过筛,混匀,装入胶囊,制成2000粒(0.25g/粒),即得。 【性状】 本品为硬胶囊,内容物为棕色至灰褐色的粉末;气香,味辛、苦、凉...

活血止痛胶囊
活血止痛胶囊 Huoxue Zhitong Jiaonang 【处方】 当归 222g 三七 44g 醋乳香 44g 冰片 11g 土鳖虫 111g 煅自然铜 67g 【制法】 以上六味,除冰片外,其余当归等五味粉碎成细粉;将冰片研细,与上述粉末配研,过筛,混匀,装入胶囊,制成1000粒(0.5g/粒)或1350粒(0.37g/粒)或加入5%的微粉硅胶适量,与上述粉末配研,过筛,混匀,装入胶囊,制成2000粒(0.25g/粒),即得。 【性状】 本品为硬胶囊,内容物为棕色至灰褐色的粉末;气香,味辛、苦、凉。 【鉴别】 (1) 取本品,置显微镜下观察:薄壁细胞纺锤形,壁略厚,有极微细的斜向交错纹理(当归)。体壁碎片黄色或棕红色,有圆形毛窝,直径8,24µm,有的具长短不一的刚毛(土鳖虫)。 取本品内容物0.1g,加稀盐酸1ml,加热煮沸数分钟,滤过,滤液显铁盐(中国药(2) 典2010年版一部 附录?)的鉴别反应。 (3) 取本品内容物1g,加石油醚(30,60?)15ml,超声处理2,3分钟,滤过,滤液挥至1ml,作为供试品溶液。另取冰片对照品,加石油醚(30,60?)制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2010年版一部 附录? B)试验,吸取上述两种溶液各2µl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(30,60?)-乙酸乙酯(19?2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5,香草醛硫酸溶液,在105?加热数分钟。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (4) 取本品内容物6g,加乙醚40ml,超声处理10分钟,滤过,药渣备用,滤液挥去乙醚,残渣加乙醇2ml使溶解,滤过,滤液作为供试品溶液。另取当归对照药材1g,加乙醚20ml,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2010年版一部 附录? B)试验,吸取上述两种溶液各2µl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-乙酸乙酯(9?1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光主斑点。 (5) 取〔鉴别〕(4)项下乙醚提取后的药渣,挥尽乙醚,加甲醇30ml,超声处理15分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水10ml使溶解,用水饱和的正丁醇振摇提取2次,每次15ml,合并正丁醇液,用水洗涤2次,每次10ml,分取正丁醇液,蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取三七对照药材1g,加甲醇30ml,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2010年版一部 附录? B)试验,吸取上述两种溶液各2µl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正丁醇-乙酸乙酯-水(4?1?5)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干, 喷以10,硫酸乙醇溶液,在105?加热至斑点显色清晰,分别置日光及紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,日光下显相同颜色的主斑点;紫外光下显相同颜色的荧光主斑点。 【检查】 重金属及有害元素 照铅、镉、砷、汞、铜测定法(中国药典2010年版一部 附录? B原子吸收分光光度法或电感耦合等离子体质谱法)测定,本品每1g含铅不得过60μg、砷不得过300μg、汞不得过12μg。 其他 应符合胶囊剂项下有关的各项 规定 关于下班后关闭电源的规定党章中关于入党时间的规定公务员考核规定下载规定办法文件下载宁波关于闷顶的规定 (中国药典2010年版一部 附录I L)。 【含量测定】 照高效液相色谱法(中国药典2010年版一部 附录VI D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈为流动相A,以水为流动相B,按下 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 中的规定进行梯度洗脱;检测波长为203nm。理论板数按人参皂苷Rg峰计算应不低于4000。 l 时间(分钟) 流动相A(%) 流动相B(%) 0,30 19 81 30,45 19?22 81?78 45,51 22 78 51,75 22?31 78?69 75,85 31?90 69?10 对照品溶液的制备 取人参皂苷Rg对照品、人参皂苷Rb对照品和三七皂苷R对照品111适量,精密称定,加甲醇制成每lml含人参皂苷Rg0.4mg、人参皂苷Rb0.4mg、三七皂苷11 R0.1mg的混合溶液,即得。 1 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物,研细,取约5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入水饱和的正丁醇50ml,密塞,称定重量,加热回流2小时,放冷,再称定重量,用水饱和的正丁醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液25ml,置分液漏斗中,用正丁醇饱和的氨试液洗涤2次(15ml,10m1),弃去氨液,再用正丁醇饱和的水洗涤2次(15ml,10m1),分取正丁醇液,蒸干,残渣加甲醇适量使溶解并转移至10ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10,20μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每粒含三七以人参皂苷Rg (CHO)、人参皂苷Rb(CHO)和三七皂苷R 14272141 5492231(CHO)的总量计,规格(1)不得少于1.65mg;规格(2)不得少于1.22mg;规格(3)478018 不得少于0.82mg。 【功能与主治】 活血散瘀,消肿止痛。用于跌打损伤,瘀血肿痛。 【用法与用量】 用温黄酒或温开水送服。规格(1)一次3粒,一日2次;规格(2) 一次4粒,一日2次;规格(3)一次6粒,一日2次或一次4粒,一日3次。 【注意】孕妇禁用。 【规格】 每粒装 (1)0.5g (2)0.37g (3)0.25g 【贮藏】 密封。
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分类:医学
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