化学分析工、检验工试题及总控工试题库.doc

化学分析工、检验工试题及总控工试题库.doc C、推荐性化工部标准 D、强制性化工部标准 化学分析、化学检验高级工考试复习题 (C)19、国家标准规定的实验室用水分为( )级。 A、4 B、5 C、3 D、2 一、单项选择题 (D)20、分析工作中实际能够测量到的数字称为( )。 (A)1、用酸碱滴定法测定工业醋酸中的乙酸含量，应选择A、精密数字 B、准确数字 的指示剂是: C、可靠数字 D、有效数字 A、酚酞 B、甲基橙 C、甲基红 D、甲基红-次甲基蓝 -3(C)21、1.34×10,有效数字是( )位。 (A)2、KMnO滴定 所需的介质是 4A、6 B、5 C、3 D、8 A、硫酸 B、盐酸 C、磷酸 D、硝酸 (B)22、pH=5.26中的有效数字是( )位。 (C)3、淀粉是一种 ( )指示剂。 A、0 B、2 C、3 D、4 A、自身 B、氧化还原型 C、专属 D、金属 (D)23、标准是对( )事物和概念所做的统一规定。 (A)4、标定I标准溶液的基准物是: 2 B、复杂性 C、综合性 D、重复性 A、单一 A、As0 B、KCrO C、NaCO D、HCO 23 22723224(B)24、实验室安全守则中规定，严格任何( )入口或(B)5、重铬酸钾法测定铁时，加入硫酸的作用主要是: 接触伤口，不能用( )代替餐具。 3+A、降低Fe浓度 B、增加酸度 A、食品，烧杯 B、药品，玻璃仪器 C、防止沉淀 D、变色明显 C、药品，烧杯 D、食品，玻璃仪器 +(A)6、EDTA的有效浓度[Y]与酸度有关，它随着溶液pH( )25、我国的产品质量指标划分为( )。 值增大而: A、优等品，二等品、三等品 B、优等品，一等品、合格品 A、增大 B、减小 C、不变 D、先增大后减小 D、优质品，一等品、合格品 C、优质品，二等品、三等品 (C)7、EDTA法测定水的总硬度是在pH=( )的缓冲溶液(D)26、使用浓盐酸、浓硝酸，必须在( )中进行。 中进行。 A、大容器 B、玻璃器皿 C、耐腐蚀容器 D、通风厨 A、7 B、8 C、10 D、12 (B )27、30、化学烧伤中，酸的蚀伤，应用大量的水冲洗，2-(B)8、用EDTA测定SO时，应采用的方法是: 4然后用( )冲洗，再用水冲洗。 A、直接滴定 B、间接滴定 C、返滴定 D、连续滴定 A、0、3mol/LHAc溶液 B、2,NaHCO溶液 3(B)9、用摩尔法测定纯碱中的氯化钠，应选择的指示剂是: C、0、3mol/LHCl溶液 D、2,NaOH溶液 A、KCr0 B、KCrO C、KNO D、KCl0 2272433(D)28、普通分析用水pH应在( )。 (B)10、用沉淀称量法测定硫酸根含量时，如果称量式是A、5,6 B、5,6.5 C、5,7.0 D、5,7.5 BaSO，换算因数是: 4(C)29、分析用水的电导率应小于( )。 A、0、1710 B、0、4116 C、0、5220 D、0、6201 A、 6.0µS/cm B、5.5µS/cm C、5.0µS/cm D、4.5µS/cm (B)11、电位滴定与容量滴定的根本区别在于: (D)30、一级水的吸光率应小于( )。 A、滴定仪器不同 B、指示终点的方法不同 A、0、02 B、0、01 C、0、002 D、0、001 C、滴定手续不同 D、标准溶液不同 (C)31、比较两组测定结果的精密度( )。 (C)12、用电位滴定法测定卤素时，滴定剂为AgNO，指3甲组:0、19,，0、19,，0、20,，0、0、21,，0、0、示电极用: 21, A、银电极 B、铂电极 C、玻璃电极 D、甘汞电极 乙组:0、18,，0、20,，0、20,，0、0、21,，0、0、(B)13、一束( )通过有色溶液时，溶液的吸光度与溶液22, 浓度和液层厚度的乘积成正比。 A、甲、乙两组相同 B、甲组比乙组高 A、平行可见光 B、平行单色光 C、白光 D、紫外光 C、乙组比甲组高 D、无法判别 (B)14、用气相色谱法测定O，N，CO，CH，HCl等气224(C)32、试液取样量为1,10mL的分析方法称为( )。 体混合物时应选择的 检测 工程第三方检测合同工程防雷检测合同植筋拉拔检测方案传感器技术课后答案检测机构通用要求培训 器是: A、微量分析 B、常量分析 A、FID B、TCD C、ECD D、FPD C、半微量分析 D、超微量分析 (B)15、用气相色谱法测定混合气体中的H含量时应选择2(C)33、下列论述中错误的是( )。 的载气是: A、方法误差属于系统误差 B、系统误差包括操作误差 A、H B、N C、He D、CO 222C、系统误差呈现正态分布 D、系统误差具有单向性 (C)16、两位分析人员对同一含铁的样品用分光光度法进(D)34、可用下述那种方法减少滴定过程中的偶然误差行分析，得到两组分析分析数据，要判断两组分析的精密度( )。 有无显著性差异，应该选用( )。 A、进行对照试验 B、进行空白试验 A、Q检验法 B、t检验法 C、进行仪器校准 D、多次测量求平均值 C、F检验法 D、Q和t联合检验法 (C)35、欲测定水泥熟料中的SO含量，由4人分别测定。3(D)17、按被测组分含量来分，分析方法中常量组分分析试样称取2、164g，四份报告如下，哪一份是合理的: 指含量( )。 A、2.163, B、2.1634, C、2.16, D、2、2, A、,0、1, B、,0、1, C、,1, D、,1, (C)36、下列数据中，有效数字位数为4位的是( )。 (B)18、在国家、行业标准的代号与编号GB/T 18883,2002+A、[H] =0.002mol/L B、pH,10.34 中GB/T是指( )。 C、w=14.56% D、w=0..031% A、强制性国家标准 B、推荐性国家标准 (B)37、在不加样品的情况下，用测定样品同样的方法、 1 步骤，对空白样品进行定量分析，称之为( )。 A、9.7-4.3 B、8.7-4.3 C、8.7-5.3 D、10.7-3.3 2+2+3+3+A、对照试验 B、空白试验 C、平行试验 D、预试验 、Mg及少量Fe、Al今(C)56、某溶液主要含有Ca (B)38、用同一浓度的NaOH标准溶液分别滴定体积相等在pH=10的溶液中加入三乙醇胺，以EDTA滴定，用铬黑T的HSO溶液和HAc溶液，消耗的体积相等，说明HSO为指示剂，则测出的是( )。 24242+2+溶液和HAc溶液浓度关系是( )。 A、Mg 量 B、Ca 量 2+2+2+2+3+3+A、c(HSO)=c(HAc) B、c(HSO)=2c(HAc) C、Ca、Mg 总量 D、Ca、Mg 、Fe、Al总量 2424 C、2c(HSO)= c(HAc) D、4c(H(C)5SO)= c(HAc) 7、在分析化学实验室常用的去离子水中，加入1-22424 (C)39、如果 要求 对教师党员的评价套管和固井爆破片与爆破装置仓库管理基本要求三甲医院都需要复审吗 分析结果达到0、1,的准确度，使用灵滴甲基橙指示剂，则应呈现( )。 敏度为0、1mg的天平称取时，至少要取( )。 A、紫色 B、红色 C、黄色 D、无色 A、 0.1g B、 0.05g C、 0.2g D、0.5g (B)58、在滴定分析法测定中出现的下列情况，哪种导至(C)40、物质的量单位是( )。 系统误差( )。 B、kg C、mol D、mol /L B、砝码未经校正 A、g A、滴定时有液溅出 (C)41、分析纯化学试剂标签颜色为??: C、滴定管读数读错 D、试样未经混匀 A、绿色 B、棕色 C、红色 D、蓝色 (A)59、碘量法滴定的酸度条件为( )。 (B)42、下列药品需要用专柜由专人负责贮存的是: A、弱酸 B、强酸 C、弱碱 D、强碱 A、KOH B、KCN C、KMnO D、浓HSO(B)60、分光光度法的吸光度与( )无关。 424 (D)43、有关用电操作正确的是( )。 A、入射光的波长 B、液层的高度 A、人体直接触及电器设备带电体 B、用湿手接触电源 C、液层的厚度 D、溶液的浓度 C、使用正超过电器设备额定电压的电源供电 D、电器设备C)61、分光光度法中，吸光系数与( )有关。 ( 安装良好的外壳接地线 A、光的强度 B、溶液的浓度 (C)44、( )不是工业生产中的危险产品。 C、入射光的波长 D、液层的厚度 A、浓硫酸 B、无水乙醇 C、过磷酸钙 D、碳化钙 (D)62、分光光度法中，摩尔吸光系数( )有光。 (D)45、往AgCl沉淀中加入浓氨水，沉淀消失，这是因为A、液层的厚度 B、光的强度 ( )。 C、溶液的浓度 D、溶质的性质 A、盐效应 B、同离子效应 C、酸效应 D、配位效应 (A)63、在电位滴定中，以E-V(E为电位，V为滴定剂体(B)46、通常用( )来进行溶液中物质的萃取。 积)作图绘制滴定曲线，滴定终点为( )。 A、离子交换柱 B、分液漏斗 C、滴定管 D、柱中色谱 A、曲线的最大斜率点 B、曲线最小斜率点 (A)47、沉淀中若杂质含量太大，则应采用( )措施使C、E为最大值的点 D、E为最小值的点 沉淀纯净。 (B)64、在气相色谱中，保留值反映了( )分子间的作 B、提高沉淀体系温度 用。 A、再沉淀 C、增加陈化时间 D、减小沉淀的比表面积 A、组分和载气 B、组分和固定液 (B)48、称取铁矿样0.2500克，处理成Fe(OH)沉淀后灼C、载气和固定液 D、组分和担体 3 烧为Fe(C)65、在高效液相色谱流程中，试样混合物在( )中O，称得其质量为0.2490克，则矿石中FeO的百2334 分含量为( )。 (已知:M FeO=231.5g/mol M 被分离。 34 FeO=159.7g/mol) A、检测器 B、记录器 C、色谱柱 D、进样器 23 A、99、6, B、96、25, C、96、64, D、68、98, (A)66、在气相色谱定量分析中，只有试样的所有组分都(C)49、( )是质量常用的法定计量单位。 能出彼此分离较好的峰才能使用的方法是( )。 A、吨 B、 公斤 C、千克 D、压强 A、归一化法 B、内标法 C、外标法的单点校正法 D、(A)50、下列氧化物有剧毒的是( ) 外标法的标准曲线法 A、AlO B、AsO C、SiO D、ZnO (D)67、在气相色谱分析中，一般以分离度( )作为相23232 (C)51、酸式滴定管尖部出口被润滑油酯堵塞，快速有效邻两峰已完全分开的标志。 的处理方法是( )。 A、1 B、0 C、1.2 D、1.5 A、热水中浸泡并用力下抖 B、用细铁丝通并用水洗 (D)68、在气相色谱分析中，试样的出峰顺序由( )决C、装满水利用水柱的压力压出 D、用洗耳球对吸 定。 (A)52、能发生复分解反应的两种物质是( ) A、记录仪 B、检测系统 C、进样系统 D、分离系统 A、NaCl 与 AgNO B、FeSO与Cu (A)69、在气相色谱流程中，载气种类的选择，主要考虑34 C、NaCl 与KNO D、NaCl与HCl 与( )相适宜。 3 (B)53、天平零点相差较小时，可调节( )。 A、检测器 B、汽化室 C、转子流量计 D、记录仪 A、指针 B、拔杆 C、感量螺丝 D、 吊耳 (D)70、用722型分光光度计作定量分析的理论基础是( )。 (A)54、配制HCl标准溶液宜取的试齐规格是( )。 A、欧姆定律 B、等物质的量反应规则 A、HCl(AR) B、HCl(GR) C、为库仑定律 D、朗伯-比尔定律 C、HCl(LR)D、HCl(CP) (D)71、有两种不同有色溶液均符合朗伯一比耳定律，测(C)55、用0.1mol/LHCl滴定0.1mol/LNaOH时pH突跃范定时若比色皿厚度、入射光强度、溶液浓度都相等，以下哪围是9.7-4.3，用0.01mol/LHCl滴定0.01mol/LNaOH时pH种说法正确( ) 突跃范围是( )。 A、透过光强度相等 B、吸光度相等 2 C、吸光系数相等 D、以上说法都不对 草酸钾 (C)72、以邻二氮菲为显色剂测定某一试剂中微量铁时参(A)90、下列哪个单位名称属于SI国际单位制的基本单位比溶液应选择( ) 名称( ) A、蒸馏水 B、不含邻二氮菲试液 A、摩尔 B、克 C、厘米 D、升 2+2+C、不含Fe的试剂参比溶液 D、含Fe的邻二氮菲溶液 (D)91、在滴定分析法测定中出现的下列情况，哪种属于(A)73、下列那种参数用来描述色谱柱的柱效能,( ) 系统误差, A理论塔板数 B分配系数 C保留值 D载气流速 A、试样未经充分混匀 B、滴定管的读数读错 (B)74、下列数据中可认为是三位有效数字的是( ) C、滴定时有液滴溅出 D、砝码未经校正 4A、0.65 B、0.203 C、8.90 D、1.5×10 (B)92、滴定分析中，若试剂含少量待测组分，可用于消(C)75、测定某铁矿石中硫的含量，称取0.2952g，下列分除误差的方法是 析结果合理的是( ) A、仪器校正 B、空白试验 B、32.4% C、32.42% D、32.420% A、32% C、对照分析 D、多次测量求平均值 (C)76、滴定分析的相对误差一般要求达到0.1%，使用常(B)93、滴定分析中，若怀疑试剂在放置中失效可通过何量滴定管耗用标准溶液的体积应控制在( ) 种方法检验, A、5—10mL B、10—15mL A 仪器校正 B 对照分析 C、20—30mL D、15—20mL C 空白试验 D 无合适方法 (B)77、标定盐酸标准溶液常用的基准物质有( ) (C)94、一个样品分析结果的准确度不好，但精密度好，A、邻苯二钾酸氢钾 B、硼砂 C、草酸 D、碳酸钙 可能存在 C)78、在滴定分析中一般利用指示剂颜色的突变来判断(A、操作失误 B、记录有差错 化学计量点的到达，在指示剂颜色突变时停止滴定，这一点C、使用试剂不纯 D、随机误差大 称为( ) (B)95、下列数字中，有三位有效数字的是 A、化学计量点 B、理论变色点 C、滴定终点 D、以上A、pH值为4.30 B、滴定管内溶液消耗体积为5.40mL 说法都可以 C、分析天平称量5.3200g D、台称称量0.50g (B)79、测定某混合碱时，用酚酞作指示剂时所消耗的盐(C)96、用15mL的移液管移出的溶液体积应记为 酸标准溶液比继续加甲基橙作指示剂所消耗的盐酸标准溶A、15mL B、15.0mL C、15.00mL D、15.000mL -1 ) ，它的有液多，说明该混合碱的组成为( (B)97、某标准滴定溶液的浓度为0.5010 moL•LA、NaCO+NaHCO B、NaCO+ NaOH 效数字是 23323 C、NaHCO+ NaOH D、NaCO A 5位 B 4位 C 3位 D 2位 3 23 (C)80、欲配制pH为3的缓冲溶液，应选择的弱酸及其弱(C)98、用25mL的移液管移出的溶液体积应记为 A 25mL B 25.0mL C 25.00mL D 25.000mL 酸盐是( ) (A)99、直接法配制标准溶液必须使用 A、醋酸(pKa=4.74) B、甲酸(pKa=3.74) A、基准试剂 B、化学纯试剂 C、一氯乙酸(pKa=2.86) D、二氯乙酸(pKa=1.30) -C、分析纯试剂 D、优级纯试剂 (C)81、利用莫尔法测定Cl含量时，要求介质的pH值在 (C)100、用过的极易挥发的有机溶剂，应 6.5—10.5之间，若酸度过高，则( ) -A、倒入密封的下水道 B、用水稀释后保存 A、AgCl 沉淀不完全 B、AgCl沉淀吸附Cl能力增强 C、倒入回收瓶中 D、放在通风厨保存 C、AgCrO沉淀不易形成 D、形成AgO沉淀 242 (A)101、现需要配制0.1000mol/LKCrO溶液，下列量器227(B)82、法扬司法采用的指示剂是( ) 中最合适的量器是 A、铬酸钾 B、铁铵矾 C、吸附指示剂 D、自身指示剂 A、容量瓶 B、量筒 C、刻度烧杯 D、酸式滴定管 。 (C)83、准确滴定单一金属离子的条件是( ) (C)102、国家标准规定:制备的标准滴定溶液与规定浓度A、lgcK′?8 B、lgcK?8 MMYMMY 相对误差不得大于 C、lgcK′?6 D、lgcK?6 MMYMMY A、0.5% B、1% C、5% D、10% (B)84、在配位滴定中可使用的指示剂有( ) - -2-2-(D)103、在CHOH + 6MnO+ 8OH = 6MnO + CO + A、甲基红 B、铬黑T C、溴甲酚绿 D、二苯胺磺酸钠 3443 6HO反应中CHOH的基本单元是 23(B)85、在间接碘量法中加入淀粉指示剂的适宜时间是( ) A、CHOH B、1/2 CHOH C、1/3 CHOH D、1/6 CHOH 3333A、滴定开始时 B、滴定近终点时 C、滴入标准溶液 (B)104、以下用于化工产品检验的哪些器具属于国家计量近50%时 D、滴入标准溶液至50%后 局发布的强制检定的工作计量器具, (C)86、在重量分析中能使沉淀溶解度减小的因素是( ) A、量筒、天平 B、台秤、密度计 A、酸效应 B、盐效应 C、同离子效应 D、生成配合物 C、烧杯、砝码 D、温度计、量杯 (D)87、氧气通常灌装在( )颜色的钢瓶中 (B)105、递减法称取试样时，适合于称取 A、白色 B、 黑色 C、 深绿色 D、天蓝色 A、剧毒的物质 B、易吸湿、易氧化、易与空气中CO反应(A)88、分析纯试剂瓶签的颜色为( ) 2 的物质 A、金光红色 B、中蓝色 C、深绿色 D、玫瑰红色 C、平行多组分不易吸湿的样品 D、易挥发的物质 (C)89、凯达尔定氮法的关键步骤是消化，为加速分解过 (D)106、优级纯试剂的标签颜色是 程，缩短消化时间，常加入适量的( ) A、红色 B、蓝色 C、玫瑰红色 D、深绿色 A、无水碳酸钠 B无水碳酸钾 C、无水硫酸钾 D、 3 (D)107、属于常用的灭火方法是 有关。 A、隔离法 B、冷却法 C、窒息法 D、以上都是 A、pH值 B、溶液浓度 (B)108、滴定管在记录读数时，小数点后应保留( )位。 C、导电离子总数 D、溶质的溶解度 A、1 B、2 C、3 D、4 (A)125、制备好的试样应贮存于( )中，并贴上标签。 (C)109、在测定过程中出现下列情况，不属于操作错误的A、广口瓶 B、烧杯 C、称量瓶 D、干燥器 是 (B)126、配制酚酞指示剂选用的溶剂是 A、称量某物时未冷却至室温就进行称量 B、滴定前用待A、水-甲醇 B、水-乙醇 C、水 D、水-丙酮 测定的溶液淋洗锥形瓶 (D)127、下面不宜加热的仪器是 C、称量用砝码没有校正 D、用移液管移A、试管 B、坩埚 C、蒸发皿 D、移液管 取溶液前未用该溶液洗涤移液管 (C)128、使用分析天平较快停止摆动的部件是 (C)110、下列叙述错误的是 A、吊耳 (B)指针 (C)阻尼器 (D)平衡螺丝 A、误差是以真值为标准的，偏差是以平均值为标准的 B)129、有关称量瓶的使用错误的是 ( B、对某项测定来说，它的系统误差大小是可以测定的 A、不可作反应器 (B)不用时要盖紧盖子 C、在正态分布条件下，σ值越小，峰形越矮胖 (C)盖子要配套使用 (D)用后要洗净 -1D、平均偏差常用来表示一组测量数据的分散程度 SO溶液正好与250ml 2mol LBa(NO)(D)130、200mlNa2433(C)111、下列关于平行测定结果准确度与精密度的描述正确溶液反应，则NaSO溶液的物质的量浓度为 24-1-1-1-1的有 A、2mol L (B)1.25mol L (C)1mol L (D)2.5mol L A、精密度高则没有随机误差 B、精密度高测准确度一(C)131、表示一组测量数据中，最大值与最小值之差的叫 做 定高 C、精密度高表明方法的重现性好 D、存在系统误差则精密A、绝对误差 B、绝对偏差 C、极差 D、平均偏差 度一定不高. (B)132、关于偏差，下列说法错误的是 (B)112、系统误差的性质是 A、平均偏差都是正值 B、相对偏差都是正值 A、 随机产生 B、具有单向性 C、标准偏差有与测定值相同的单位 D、平均偏差有与测C、 呈正态分布 D、 难以测定 定值相同的单位 +++(B)113、使用分析天平时,加减砝码和取放物体必须休止天平,(C)133、对于相似元素Li、Na、K的分离常用( )法。 这是为了 A、萃取分离法 B、色谱分离法 A、防止天平盘的摆动 B、减少玛瑙刀口的磨损 C、离子交换分离法 D、沉淀分离法 C、增加天平的稳定性 D、加块称量速度 (A)134、指出下列滴定分析操作中，规范的操作是 (D)114、 根据相似相溶原理，丙醇易溶于( )中。 A、滴定之前，用待装标准溶液润洗滴定管三次 A、四氯化碳 B、丙酮 C、苯 D、水 B、滴定时摇动锥形瓶有少量溶液溅出 (C)115、国家标准规定化学试剂的密度是指在( )时单位体C、在滴定前，锥形瓶应用待测液淋洗三次 积物质的质量。 D、滴定管加溶液不到零刻度1cm时，用滴管加溶液到溶液A、28? B、25? C、20? D、23? 弯月面最下端与“0”刻度相切 (C)116、测量结果与被测量真值之间的一致程度，称为 (B)135、各种气瓶的存放，必须保证安全距离，气瓶距离A、重复性B、再现性C、准确性 D、精密性 明火在( )米以上，避免阳光暴晒。 (B)117、实验室所使用的玻璃量器，都要经过( )的检定。 A、2 B、10 C、20 D、30 A、国家计量部门 B、国家计量基准器具 (B)136、作为化工原料的电石或乙炔着火时，严禁用( )C、地方计量部门 D、社会公用计量标准器具。 扑救灭火。 (D) 118、实验室中常用的铬酸洗液是由哪两种物质配制的 A、CO灭火器 B、四氯化碳灭火器 2 C、干粉灭火器 D、干砂 A、KCrO和浓 HSO B、KCrO和浓 HCl 242424 C、KCrO和浓 HCl D、 KCrO和浓 HSO (C)137、下面有关废渣的处理错误的是 2272424 (C)119、对某试样进行三次平行测定，得CaO平均含量为A、毒性小稳定，难溶的废渣可深埋地下B、汞盐沉淀残渣30.6%，而真实含量为30.3%，则30.6%-30.3%=0.3%为 可用焙烧法回收汞 A、 相对误差 B、 相对偏差 C、 绝对误差 D、 绝对偏差 C、有机物废渣可倒掉 D、AgCl废渣可送国家回收银部门 (B)120、用于配制标准溶液的试剂的水最低要求为 (A)138、有效数字是指实际上能测量得到的数字，只保留A、一级水 B、二级水 C、三级水 D、四级水。 末一位( )数字，其余数字均为准确数字。 ( B )121、可用于直接配制标准溶液的是 A、可疑 B、准确 C、不可读 D、可读 A、KMnO(A.R) B、KCrO(A.R.) (B)139、滴定度是与用每mL标准溶液相当的( )表示4227 C、NaSO•5HO (A.R) D、NaOH(A.R)。 的浓度。 2232 (B)122、下列溶液中需要避光保存的是 A、被测物的体积 B、被测物的克数 A、氢氧化钾 B、碘化钾 C、氯化钾 D、硫酸钾。 C、标准液的克数 D、溶质的克数 ( B )123、欲配制1000mL 0.1mol/L HCl溶液，应取浓盐酸(A)140、没有磨口部件的玻璃仪器是 (12mol/L HCl)多少毫升? A、碱式滴定管 B、碘瓶 C、酸式滴定管 D、称量瓶 A、0.84mL B、8.4mL C、1.2mL D、12mL (A)141、欲配制0.2mol/L 的HSO溶液和0.2mol/L的24(C)124、电导是溶液导电能力的量度，它与溶液中的( )HCl溶液，应选用( )量取浓酸。 4 -5A、量筒 B、容量瓶 C、酸式滴定管 D、移液管 ),NaAc B、HAc,NHAc A、HAc(Ka=1.8×104-5(A)142、将称量瓶置于烘箱中干燥时，应将瓶盖( ) C、NH•HO (Kb=1.8×10),NHCl 324 A、横放在瓶口上 B、盖紧 C、取下 D、任意放置 D、KHPO-NaHPO2424 -3-8(A)143、当电子天平显示( )时，可进行称量。 (C)157、以NaOH滴定HPO(Ka=7.5×10，Ka=6.2×10, 3412-13A、0.0000 B、CAL C、TARE D、OL Ka=5.0×10)至生成NaHPO时，溶液的pH值应当是 324 (B)144、( )只能量取一种体积。 A、7.7 B、8.7 C、9.8 D、10.7 A、吸量管 B、移液管 C、量筒 D、量杯 (A)158、下列弱酸或弱碱(设浓度为0.1mol/L)能用酸碱滴(A)145、实验室中干燥剂二氯化钴变色硅胶失效后，呈现 定法直接准确滴定的是 -5-10A、红色 B、蓝色 C、黄色 D、黑色 A、氨水(Kb=1.8×10) B、苯酚(Kb=1.1×10) -10+(B)146、当滴定管若有油污时可用( )洗涤后，依次用自来C、NH D、HBO(Ka=5.8×10) 4335水冲洗、蒸馏水洗涤三遍备用。 (C)159、 某酸碱指示剂的KHn=1.0×10，则从理论上推算其 强碱溶液 D、 都不对 A、去污粉 B、铬酸洗液 C、变色范围是 (C)147、蒸馏或回流易燃低沸点液体时操作错误的是 A、4-5 B、5-6 C、4-6 D、5-7 A、在烧瓶内加数粒沸面防止液体暴沸 B、加热速度宜慢不(B)160、下列各组物质按等物质的量混合配成溶液后，其宜快 中不是缓冲溶液的是 C、用明火直接加热烧瓶 D、烧瓶内液体不宜超过1/2体积 A、NaHCO 和NaCO B、NaCl和NaOH 323-1 (B)148、配制0.1mol LNaOH标准溶液,下列配制错误的是 C、NH和NHCl D、HAc和NaAc 34 (M=40g/mol) (B)161、在HCl滴定NaOH时,一般选择甲基橙而不是酚酞作A、将NaOH配制成饱和溶液，贮于聚乙烯塑料瓶中，密封为指示剂,主要是由于 放置至溶液清亮，取清液5ml注入1升不含CO的水中摇匀，A.甲基橙水溶液好 B.甲基橙终点CO影响小 22贮于无色试剂瓶中 C. 甲基橙变色范围较狭窄 D.甲基橙是双色指示剂. B、将4.02克NaOH溶于1升水中，加热搅拌，贮于磨口瓶(D)162、用物质的量浓度相同的NaOH和 KMnO 两溶4中 液分别滴定相同质量的KHCO•HCO•2HO。滴定消耗的242242C、将4克 NaOH溶于1升水中，加热搅拌，贮于无色试剂两种溶液的体积(V)关系是 瓶中 A、V= V B、3V=4V NaOHKMnO4 NaOHKMnO4 C、4×5V =3V D、4V=5×3V D、将2克NaOH溶于500ml水中，加热搅拌，贮于无色试NaOHKMnO4NaOH KMnO4剂瓶中 ( A ) 163、既可用来标定NaOH溶液，也可用作标定KMnO4(D)149、下列操作正确的是 的物质为 A、制备氢气时，装置旁同时做有明火加热的实验 B、A、HCO•2HO B、 NaCO C、 HCl D HSO 。 224222424将强氧化剂放在一起研磨 (D)164、EDTA与金属离子多是以( )的关系配合。 C、用四氯化碳灭火器扑灭金属钠钾着火 D、A、1:5 B、1:4 C、1:2 D、1:1 黄磷保存在盛水的玻璃容器里 (C) 165、在配位滴定中，直接滴定法的条件包括 A、lgCK„mY?8 B、溶液中无干扰离子 (B)150、 下列易燃易爆物存放不正确的是 A、分析实验室不应贮存大量易燃的有机溶剂 C、有变色敏锐无封闭作用的指示剂D、在酸性溶液中进行 2+B、金属钠保存在水里 (D) 166、测定水中钙硬时，Mg的干扰用的是( )消除的。 C、存放药品时，应将氧化剂与有机化合物和还原剂分开保A、控制酸度法 B、配位掩蔽法 存 C、氧化还原掩蔽法 D、沉淀掩蔽法 D、爆炸性危险品残渣不能倒入废物缸 (C)167、 配位滴定中加入缓冲溶液的原因是 (C)151、以下基准试剂使用前干燥条件不正确的是 A、EDTA配位能力与酸度有关 B、金属指示剂有其使用的酸度范围 A、无水NaCO 270,300? B、ZnO 800? 23 C、CaCO 800? D、邻苯二甲酸氢钾 105,110? C、EDTA与金属离子反应过程中会释放出H+ 3 (C)152、将20mL某NaCl溶液通过氢型离子交换树脂，经D、K?MY会随酸度改变而改变 定量交换后，流出液用0.1mol/L NaOH溶液滴定时耗去(C)168、络合滴定所用的金属指示剂同时也是一种 40mL。该NaCl溶液的浓度(单位:mol/L)为: A、掩蔽剂 B、显色剂 C、配位剂 D、弱酸弱碱 A、 0.05 B、 0.1 C、 0.2 D、 0.3 (B)169、国家标准规定的标定EDTA溶液的基准试剂是 (C)153、配制好的HCl需贮存于( )中。 A、 MgO B、 ZnO C、Zn片 D、Cu片 A、棕色橡皮塞试剂瓶 B、 塑料瓶 (A)170、与配位滴定所需控制的酸度无关的因素为 C、白色磨口塞试剂瓶 D、 白色橡皮塞试剂瓶 A、金属离子颜色 B、酸效应 -1(B)154、用c(HCl)=0.1 mol•L HCl溶液滴定c(NH)C、羟基化效应 D、指示剂的变色 3-13+3+2+2+=0.1 mol•L氨水溶液化学计量点时溶液的pH值为 ( B )171、在Fe、Al、Ca、Mg 混合溶液中,用EDTA3+3+2+2+A、等于7.0 B、小于7.0 C、等于8.0 D、大于7.0。 测定Fe、Al 的含量时,为了消除Ca、Mg 的干扰,最简(A)155、欲配制pH=5.0缓冲溶液应选用的一对物质是 便的方法是 -5A、HAc(Ka=1.8×10),NaAc B、HAc,NHAc A、 沉淀分离法 B、 控制酸度法 4-5C、NH•HO (Kb=1.8×10),NHCl D、KHPO-NaHPO C、 配位掩蔽法 D 、 溶剂萃取法 3242424 (C)156、欲配制pH=10.0缓冲溶液应选用的一对物质是: (C)172、( )是标定硫代硫酸钠标准溶液较为常用的基准 5 物。 液酸度过大，会使标定结果 A、升华碘 B、KIO C、KCrO D、KBrO A、偏高 B、偏低 C、不影响 D、难以确定其影响 32273 (C)173、在碘量法中，淀粉是专属指示剂，当溶液呈蓝色沉淀应选用 (C)189、过滤BaSO4 时，这是 A、快速滤纸 B、中速滤纸 -A、碘的颜色 B、I的颜色 C、慢速滤纸 D、4# 玻璃砂芯坩埚。 -C、游离碘与淀粉生成物的颜色 D、I与淀粉生成物的颜色 (A)190、过滤大颗粒晶体沉淀应选用 (A、快速滤纸 B、中速滤纸 B)174、配制I标准溶液时，是将I溶解在( )中。 22 A、水 B、KI溶液 C、HCl溶液 D、KOH溶液 C、慢速滤纸 D、4# 玻璃砂芯坩埚。 +(C)175、用草酸钠作基准物标定高锰酸钾标准溶液时，开(B)191、AgNO与NaCl反应，在等量点时Ag的浓度为3-10始反应速度慢，稍后，反应速度明显加快，这是( )起催( )已知K(AgCl)=1.8×10 SP-5-5-6-6 化作用。 A、2.0×10 B、1.34×10 C、2.0×10 D、1.34×102+-A、氢离子 B、MnO C、Mn D、CO(A)192、工业废水样品采集后，保存时间愈短，则分析42 (A)176、对高锰酸钾滴定法，下列说法错误的是 结果 A、可在盐酸介质中进行滴定 B、直接法可测定还原性物质 A、愈可靠 B、愈不可靠 C、无影响 D、影响很小 C、标准滴定溶液用标定法制备 D、在硫酸介质中进行滴定 (C)193、从随机不均匀物料采样时，可在 ( B )177、 在间接碘法测定中,下列操作正确的是 A、分层采样，并尽可能在不同特性值的各层中采出能代表A、边滴定边快速摇动 该层物料的样品。 B、加入过量KI,并在室温和避免阳光直射的条件下滴定 B、物料流动线上采样，采样的频率应高于物料特性值的变C、在70-80?恒温条件下滴定 化须率，切忌两者同步。 D、 滴定一开始就加入淀粉指示剂. C、随机采样，也可非随机采样。 2+(B)178、间接碘量法测定水中Cu含量，介质的pH值应控D、任意部位进行，注意不带进杂质，避免引起物料的变化。 制在 (B)194、用烘干法测定煤中的水份含量属于称量分析法的 A、 强酸性 B、 弱酸性 C、 弱碱性 D、 强碱性。 A、沉淀法 B、气化法 C、电解法 D、萃取法 (B)179、下列测定中，需要加热的有 (B)195、用毛细管测定物质的熔点时，熔点管内装入试A、KMnO4溶液滴定HO B、KMnO溶液滴定HCO 样的高度应为 224224 C、银量法测定水中氯 D、碘量法测定CuSO A、1~2mm B、2~3mm C、4mm D、0.5~1mm 4 (D)180、以KCrO法测定铁矿石中铁含量时，用(B)196、不属于钢铁中五元素的是 227 0.02mol/LKCrO滴定。设试样含铁以FeO(其摩尔质量为A、硫 B、铁 C、锰 D、碳 22723 150.7g/mol)计约为50%，则试样称取量应为: (D)197、在分析实验中，可以用( )来进行物质的定性鉴定。 A、 0.1g左右 B、0.2g左右 C、1g左右 D0.35g左右 。 A、分离系数 B、分配系数 C、溶解度 D、比移值 (B)181、 有关影响沉淀完全的因素叙述错误的 (B)198、 自袋、桶内采取细粒状物料样品时，应使用 A、利用同离子效应，可使被测组分沉淀更完全 A、钢锹 B、取样钻 C、取样阀 D、舌形铁铲 -B、异离子效应的存在，可使被测组分沉淀完全 (A)199、在测定废水中化学需氧量，为了免去Cl的干扰，C、配合效应的存在，将使被测离子沉淀不完全 必须在回流时加入 D、温度升高，会增加沉淀的溶解损失 A、硫酸汞 B、氯化汞 C、硫酸锌 D、硫酸铜 。 2+2-(C)182、在下列杂质离子存在下，以Ba沉淀SO 时，(B)200. 称量易挥发液体样品用( )。 4 沉淀首先吸附 A、称量瓶 B、安瓿球 C、锥形瓶 D、 滴瓶 3+-2+-A、Fe B、Cl C、Ba D、NO (C)201. 氯气常用( )作吸收剂。 3-(B)183、莫尔法采用AgNO标准溶液测定Cl时，其滴A、碘标准溶液 B、盐酸标准溶液 3 定条件是 C、碘化钾溶液 D、乙酸锌溶液 A、pH=2.0~4.0 B、pH=6.5~10.5 (B)202、 对同一盐酸溶液进行标定，甲的相对平均偏差C、pH=4.0~6.5 D、pH=10.0~12.0 为0.1%、乙为0.4%、丙为0.8%。( )对其实验结果的评(D)184. 有利于减少吸附和吸留的杂质，使晶形沉淀更纯净论是错误的。 的选项是 A、甲的精密度最高 B、甲的准确度最高 A、沉淀时温度应稍高 B、沉淀时在较浓的溶液中进行 C、丙的精密度最低 D、不能判断 C、沉淀时加入适量电解质 (C)203、盐酸和硝酸以( )的比例混合而成的混酸称为D、沉淀完全后进行一定时间的陈化 “王水”。 (D)185、基准物质NaCl在使用前预处理方法为( )，再放于A、1:1 B、1:3 C、3:1 D、3:2 E、2:1 干燥器中冷却至室温。 (C)204、官能团检验时，希夫试验要求的条件为 A、在140~150?烘干至恒重 B、在270~300?灼烧至恒重 A、强碱性 B、弱碱性 C、弱酸性 D、中性 C、在105~110?烘干至恒重 D、在500~600?灼烧至恒重 (C)205、斐林试验要求的温度为 (B)187、 用佛尔哈德法测定Cl-离子时，如果不加硝基苯(或A、室温 B、直接加热 C、沸水浴 D、冰水浴 邻苯二甲酸二丁酯)，会使分析结果 (B)206、在40mL CO、CH、N的混合气体中，加入过42A、偏高 B、偏低 C、无影响 D、可能偏高也可能偏低 量的空气，经燃烧后，测得体积缩减了42mL，生成CO 2(B)188、用氯化钠基准试剂标定AgNO溶液浓度时，溶36mL，气体中CH的体积分数为 34 6 A、10% B、40% C、50% D、90% (D)225、原子吸收分光光度计常用的光源是 (B)207、 分析用水的质量要求中，不用进行检验的指标是。 A、氢灯 B、氘灯 C、钨灯 D、空心阴极灯 A、阳离子 B、密度 C、电导率 D、pH值 (C)226、原子吸收、紫外-可见光谱皆属于 (C)208、 自动催化反应的特点是反应速度 A、转动光谱 B、原子光谱 C、电子光谱 D、振动光谱 A、 快 B、 慢 C、 慢?快 D、 快?慢 (D)227、选择不同的火焰类型主要是根据 (A)209、当煤中水份含量在5%至10%之间时，规定平行测A、分析线波长 B、灯电流大小 定结果的允许绝对偏差不大于0.3%，对某一煤试样进行3C、狭缝宽度 D、待测元素性质 次平行测定，其结果分别为7.17%、7.31%及7.72%，应弃(C)228、原子吸收光谱定量分析中，适合于高含量组分去的是 的分析的方法是 A、7.72% B、7.17% C、7.72% D、 7.31% A、工作曲线法 B、标准加入法 (D)210、在目视比色法中，常用的标准系列法是比较 C、稀释法 D、内标法 (B)229、电位法的依据是 A、入射光的强度B、透过溶液后的强度 C、透过溶液后的吸收光的强度D一定厚度溶液的颜色深浅 A、朗伯-比尔定律 B、能斯特方程 (C)211、硫酸铜溶液呈蓝色是由于它吸收了白光中的 C、法拉第第一定律 D、法拉第第二定律 A、红色光 B、橙色光 C、黄色光 D、蓝色光 (D)230、在电位滴定中，以ΔE/ΔV-V作图绘制曲线，滴(C)212、某溶液的吸光度A=0.500 其百分透光度为 定终点为 A、69.4 B、50.0 C、31.6 D、15.8 A、曲线突跃的转折点 B 曲线的最大斜率点 (C)213、摩尔吸光系数很大，则说明 C、曲线的最小斜率点 D 曲线的斜率为零时的点。 B、光通过该物质溶液的光程长 、测定水中微量氟，最为合适的方法有 A、该物质的浓度很大 (B)231 C、该物质对某波长光的吸收能力强 A、 沉淀滴定法 B、 离子选择电极法 D、测定该物质的方法的灵敏度低。 C、 火焰光度法 D、 发射光谱法。 (C)214、符合比耳定律的有色溶液稀释时，其最大的吸收(A)232、pH玻璃电极使用前应在( )中浸泡24h以上。 峰的波长位置 A、 蒸馏水 B、 酒精 A、向长波方向移动 B、向短波方向移动 C、 浓NaOH溶液 D、 浓HCl溶液 C、不移动，但峰高降低 D、无任何变化 (D)233、pH玻璃电极在使用时，必须浸泡24h左右，目(C)215、下述操作中正确的是 的是什么, A、比色皿外壁有水珠B、手捏比色皿的磨光面 A、消除内外水化胶层与干玻璃层之间的两个扩散电位 C、手捏比色皿的毛面D、用报纸去擦比色皿外壁的水 B、减小玻璃膜和试液间的相界电位E内 (A)216、某有色溶液在某一波长下用2cm吸收池测得其吸C、减小玻璃膜和内参比液间的相界电位E外 光度为0.750，若改用0.5cm和3cm吸收池，则吸光度各为 D、减小不对称电位，使其趋于一稳定值 A、0.188/1.125 B、0.108/1.105 (C)234、电位滴定法是根据( )确定滴定终点的。 C、0.088/1.025 D、0.180/1.120 A、指示剂颜色变化 B、电极电位 (C)217、紫外,可见分光光度法的适合检测波长范围是 C、电位突跃 D、电位大小 A、 400,760nm B、 200,400nm (D)235、pH计在测定溶液的pH值时，选用温度补尝应C、 200,760nm D、 200,1000nm 设定为 (B)218、邻二氮菲分光光度法测水中微量铁的试样中，参A、25? B、30? C、任何温度 D、被测溶液的温度 比溶液是采用 (D)236、电导滴定法是根据滴定过程中由于化学反应所A、溶液参比 B、空白溶液 C、样品参比 D、褪色参比 。 引起的溶液( )来确定滴定终点的。 (A)219、721型分光光度计适用于 A、电导 B、电导率 C、电导变化 D、电导率变化 A、可见光区 B、紫外光区 C、红外光区 D、都适用 (C)237、气-液色谱、液-液色谱皆属于 (A)220、人眼能感觉到的光称为可见光，其波长范围是 A、吸附色谱 B、凝胶色谱 C、分配色谱 D、离子色谱 A、400—760nm B、400—760μm (D)238、在气相色谱法中，可用作定量的参数是 C、200—600nm D、200—760nm A、保留时间 B、相对保留值 C、半峰宽 D、峰面积 (C) 221、摩尔吸光系数的单位为 (C)239、氢火焰检测器的检测依据是 A、mol•cm/L ,、 L / (mol•cm) A、不同溶液折射率不同 C、 mol /(L•cm) D、 cm/ (mol•L) B、被测组分对紫外光的选择性吸收 (B)222、下列说法正确的是 C、有机分子在氢氧焰中发生电离 A、透射比与浓度成直线关系 B、摩尔吸光系数随波长改变 D、不同气体热导系数不同 C、摩尔吸光系数随被测溶液的浓度而改变 (D)240、 下列有关高压气瓶的操作正确的选项是 D、光学玻璃吸收池适用于紫外光区。 A、 气阀打不开用铁器敲击 (B)223、原子吸收光谱是 B、 使用已过检定有效期的气瓶 A、带状光谱 B、线状光谱 C、宽带光谱 D、分子光谱 C、 冬天气阀冻结时，用火烘烤 (C)224、欲分析165,360nm的波谱区的原子吸收光谱, 应选D、 定期检查气瓶、压力表、安全阀 用的光源为 (A)241、气相色谱检测器的温度必须保证样品不出现( )A、钨灯 ,、能斯特灯 ,、空心阴极灯 ,、氘灯 现象 7 A、 冷凝 B、 升华 C、 分解 D、 气化 (×)15、移液管移取溶液经过转移后，残留于移液管管尖(B)242、气相色谱的主要部件包括 处的溶液应该用洗耳球吹入容器中。 A、 载气系统、分光系统、色谱柱、检测器 (?)16、国标规定，一般滴定分析用标准溶液在常温B、 载气系统、进样系统、色谱柱、检测器 (15~25?)下使用两个月后，必须重新标定浓度。 C、 载气系统、原子化装置、色谱柱、检测器 (?)17、分析测定结果的偶然误差可通过适当增加平行测D、 载气系统、光源、色谱柱、检测器 定次数来减免。 (D)243、用气相色谱法定量分析样品组分时，分离度应至(?)18、将7.63350修约为四位有效数字的结果是7.634。 少为 (×)19、离子交换树脂的交换容量是指每克树脂所能交换A、 0.5 B、 0.75 C、 1.0 D、 1.5 的离子的物质的量(mmol / L)。 (D)244、在气-液色谱中，色谱柱使用的上限温度取决于(×)20、凡是优级纯的物质都可用于直接法配制标准溶液。 ( ) (?)21、将20.000克Na2CO3准确配制成1升溶液，其物 CO )= 106.0] A、试样中沸点最高组分的沸点 质的量浓度为0.1886mol/L。[M(Na23B、试样中各组分沸点的平均值 (?) 22、标准偏差可以使大偏差能更显著地反映出来 C、固定液的沸点 D、固定液的最高使用温度 (×)23、用过的铬酸洗液应倒入废液缸，不能再次使用。 (A)245、色谱峰在色谱图中的位置用( )来说明。 (?)24、滴定管内壁不能用去污粉清洗，以免划伤内壁，影A、保留值 B、峰高值 C、峰宽值 D、灵敏度 响体积准确测量。 (B)246、对所有物质均有响应的气相色谱检测器是 (×)25、天平室要经常敞开通风，以防室内过于潮湿。 A、FID检测器 B、热导检测器 (×)26、标准溶液装入滴定管前，要用该溶液润洗滴定管C、电导检测器 D、紫外检测器 ,3次，而锥形瓶也需用该溶液润洗或烘干。 2 (B)247、气-液色谱柱中，与分离度无关的因素是: (×)27、溶解基准物质时用移液管移取20,30ml水加入。 A、增加柱长 B、改用更灵敏的检测器 (×)28、电子天平一定比普通电光天平的精度高。 C、调节流速 D、改变固定液的化学性质。 (?)29、测量的准确度要求较高时，容量瓶在使用前应进行(C)248、指出下列哪些参数改变会引起相对保留值的增加 体积校正。 A、柱长增加 B、相比率增加 (?)30、量气管的体积应与碱式滴定管一样予以校正。 C、降低柱温 D、流动相速度降低 (?)31、易燃液体废液不得倒入下水道。 -1(C)249、一个含氧化合物的红外光谱图在3600~3200cm有(×)32、1L溶液中含有98.08g HSO，则c( HSO)=2mol/L。 2424吸收峰, 下列化合物最可能的是 (?)33、天平和砝码应定时检定，按照规定最长检定周期A、CH,CHO B、CH,CO-CH不超过一年。 333 C、CH,CHOH-CH D、CH,O-CH-CH (?)34、烘箱和高温炉內都绝对禁止烘、烧易燃、易爆及33323 (B)250、在液相色谱中，不会显著影响分离效果的是 有腐蚀性的物品和非实验用品，更不允许加热食品。 A、改变固定相种类 B、改变流动相流速 (×)35、千克的符号是kg，k为词头，g是基本单位。 C、改变流动相配比 D、改变流动相种类 (?)36、钡盐接触人的伤口也会使人中毒。 二、判断题 (?)37、用浓溶液配制稀溶液的计算依据是稀释前后溶质(×)1、企业可以根据其具体情况和产品的质量情况制订适的物质的量不变。 当低于国家或行业同种产品标准的企业标准。 (?)38、 滴定管、移液管和容量瓶校准的方法有称量法(×)2、所谓化学计量点和滴定终点是一回事。 和相对校准法。 (?)3、直接法配制标准溶液必需使用基准试剂。 (×)39、玻璃器皿不可盛放浓碱液，但可以盛酸性溶液。 (×)4、所谓终点误差是由于操作者终点判断失误或操作不(×)40、在3~10次的分析测定中，离群值的取舍常用4 法 熟练而引起的。 检验 显著性差异的检验方法在分析工作中常用的是t(×)5、滴定分析的相对误差一般要求为小于0.1%，滴定时检验法和F检验法。 消耗的标准溶液体积应控制在10,15mL。 (×)41、在没有系统误差的前提条件下，总体平均值就是(×)6、在进行油浴加热时，由于温度失控，导热油着火。真实值。 此时只要用水泼可将火熄灭。 (?)42、分析纯的NaC1试剂，如不做任何处理，用来标(×)7、汽油等有机溶剂着火时不能用水灭火。 定Ag NO3溶液的浓度，结果会偏高。 (×)8、把乙炔钢瓶放在操作时有电弧火花发生的实验室里。 (?)43、两位分析者同时测定某一试样中硫的质量分数，(×)9、在电烘箱中蒸发盐酸。 称取试样均为3.5g，分别报告结果如下: (×)10、在实验室常用的去离子水中加入1,2滴酚酞，则甲:0.042%,0.041% 乙:0.04099%,0.04201%。甲的报 呈现红色。 告是合理的。 (×)11、因高压氢气钢瓶需避免日晒，所以最好放在楼道(?)44、在进行某鉴定反应时，得不到肯定结果，如怀疑 或实验室里。 试剂已变质，应做对照试验 (?)12、使用吸管时，决不能用未经洗净的同一吸管插入(?)45、以S2大/S2小的比较来确定两组数据之间是否有 不同试剂瓶中吸取试剂。 显著性差异的检验法称为F检验法。 (×)13、纯水制备的方法只有蒸馏法和离子交换法。 (?)46、用Q检验法舍弃一个可疑值后，应对其余数据继(×)14、滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用试续检验，直至无可疑值为止。 剂溶液进行润洗。 (?)47、配制硫酸、盐酸和硝酸溶液时都应将酸注入水中。 8 (?)48、测定石灰中铁的质量分数(%)，已知4次测定值,则无法准确滴定。 结果为:1.59，1.53，1.54和1.83。利用Q检验法判随溶液中pH值变化而(×)78、EDTA酸效应系数α()YH 断出第四个结果应弃去。已知Q=0.76 变化 pH值低，则α值高，对配位滴定有利。 ()0.90, 4YH2+2+(?)49、根据酸碱质子理论，只要能给出质子的物质就是(?)79、用EDTA法测定试样中的Ca和Mg 含量时，先 酸，只要能接受质子的物质就是碱。 将试样溶解，然后调节溶液pH值为5.5,6.5，并进行(?)50、酸碱滴定中有时需要用颜色变化明显的变色范围较过滤，目的是去除Fe、Al 等干扰离子。2 (窄的指示剂即混合指示剂 ×)80、络合滴定中，溶液的最佳酸度范围是由EDTA决(×)51、配制酸碱标准溶液时，用吸量管量取HCl，用台定的 2 秤称取NaOH)。 (×)81、铬黑T指示剂在pH=7,11范围使用，其目的是(×)52、酚酞和甲基橙都有可用于强碱滴定弱酸的指示剂。 为减少干扰离子的影响。 2+2+(×)53、 缓冲溶液在任何pH值条件下都能起缓冲作用。 (?)82、滴定Ca、Mg总量时要控制pH?10，而滴定2+2+×)54、双指示剂就是混合指示剂。 Ca分量时要控制pH为12,13。若pH>13时测Ca( (?)55、滴定管属于量出式容量仪器。 则无法确定终点。 (×)56、 盐酸标准滴定溶液可用精制的草酸标定。 (?)83、配制好的KMnO溶液要盛放在棕色瓶中保护，4 (×)57、用基准试剂草酸钠标定KMnO溶液时，需将溶如果没有棕色瓶应放在避光处保存。 4 液加热至75~85?进行滴定。若超过此温度，会使测(×)84、在滴定时，KMnO溶液要放在碱式滴定管中。 4 定结果偏低。 (×)85、用NaCO标定KMnO，需加热到70,80?，2244-2(?)58、HCO的两步离解常数为Ka=5.6×10，在HCl介质中进行。 2241-5Ka=5.1×10，因此不能分步滴定。 (×)86、用高锰酸钾法测定HO时，需通过加热来加速222(×)59、以硼砂标定盐酸溶液时，硼砂的基本单元是反应。 NaBO?10HO。 (?)87、配制I溶液时要滴加KI。 24722 (×)60、酸效应曲线的作用就是查找各种金属离子所需的(×)88、配制好的NaSO标准溶液应立即用基准物质标223 滴定最低酸度。 定。 (?)61、用NaOH标准溶液标定HCl溶液浓度时，以酚酞(×)89、 由于KMnO性质稳定，可作基准物直接配制成4 作指示剂，若NaOH溶液因贮存不当吸收了CO，则标准溶液。 2 测定结果偏高。 ?)90、 由于KCr0容易提纯，干燥后可作为基准物自(227 (?)62、酸碱滴定法测定分子量较大的难溶于水的羧酸时，接配制标准液，不必标定。 可采用中性乙醇为溶剂。 (?)91、间接碘量法加入KI一定要过量，淀粉指示剂要(×)63、HSO是二元酸，因此用NaOH滴定有两个突跃。 在接近终点时加入。 24 (?)64、双指示剂法测定混合碱含量，已知试样消耗标准×)92、使用直接碘量法滴定时，淀粉指示剂应在近终点( 滴定溶液盐酸的体积V>V，则混合碱的组成为时加入 使用间接碘量法滴定时，淀粉指示剂应在滴12 NaCO + NaOH。 定开始时加入。 23 (×)65、盐酸和硼酸都可以用NaOH标准溶液直接滴定。 (?)93、碘法测铜,加入KI起三作用:还原剂,沉淀剂和配位(×)66、强酸滴定弱碱达到化学计量点时pH>7。 剂。 (×)67、常用的酸碱指示剂，大多是弱酸或弱碱，所以滴(×)94、以淀粉为指示剂滴定时，直接碘量法的终点是从 加指示剂的多少及时间的早晚不会影响分析结果。 蓝色变为无色，间接碘量法是由无色变为蓝色。 (?)68、KSiF法测定硅酸盐中硅的含量，滴定时，应选(×)95、 溶液酸度越高，KMnO氧化能力越强，与NaCO264224 择酚酞作指示剂。 反应越完全，所以用NaCO标定KMnO时，溶液2244(×)69、用因保存不当而部分分化的基准试剂HCO?2HO酸度越高越好。 22422+标定NaOH溶液的浓度时，结果偏高若用此NaOH溶(?)96、KCrO标准溶液滴定Fe既能在硫酸介质中进227 液测定某有机酸的摩尔质量时则结果偏低。 行，又能在盐酸介质中进行。 (?)70、用因吸潮带有少量湿存水的基准试剂Na(?)97、无定形沉淀要在较浓的热溶液中进行沉淀，加入CO标23 定HC1溶液的浓度时，结果偏高若用此HCl溶液测沉淀剂速度适当快。 定某有机碱的摩尔质量时结果也偏高。 (?)98、 佛尔哈德法是以NH4CNS为标准滴定溶液，铁(?)71、金属指示剂是指示金属离子浓度变化的指示剂。 铵矾为指示剂，在稀硝酸溶液中进行滴定。 (×)72、造成金属指示剂封闭的原因是指示剂本身不稳定。 (?)99、 沉淀称量法中的称量式必须具有确定的化学组(×)73、EDTA滴定某金属离子有一允许的最高酸度(pH成。 值)，溶液的PH再增大就不能准确滴定该金属离子(×)100、沉淀称量法测定中，要求沉淀式和称量式相同。 了。 (×)101、共沉淀引入的杂质量，随陈化时间的增大而增(×)74、用EDTA配位滴定法测水泥中氧化镁含量时，不多。 用测钙镁总量。 (?)102、由于混晶而带入沉淀中的杂质通过洗涤是不能(? )75、在平行测定次数较少的分析测定中，可疑数据的取除掉的。 舍常用Q检验法。 (×)103、 沉淀BaSO4应在热溶液中后进行，然后趁热过(×) 76、 金属指示剂的僵化现象是指滴定时终点没有出现、 滤。 (×)77、在配位滴定中,若溶液的pH值高于滴定M的最小pH(?)104、用洗涤液洗涤沉淀时，要少量、多次，为保证 9 BaSO沉淀的溶解损失不超过0.1%，洗涤沉淀每次用是十分准确。 4 15-20mL洗涤液。 (?)132、气固色谱用固体吸附剂作固定相，常用的固体+(×)105、用佛尔哈德法测定Ag，滴定时必须剧烈摇动。吸附剂有活性炭、氧化铝、硅胶、分子筛和高分子微-用返滴定法测定Cl时，也应该剧烈摇动。 球 (?)106、重量分析中使用的“无灰滤纸”，指每张滤纸的灰(?)133、使用热导池检测器时，必须在有载气通过热导 分重量小于0.2mg 池的情况下，才能对桥电路供电。 (×)107、可以将AgNO3溶液放入在碱式滴定管进行滴定(?)134、实现峰值吸收代替积分吸收的条件是，发射线 操作。 的中心频率与吸收线的中心频率一致。 (×)108、重量分析中当沉淀从溶液中析出时，其他某些(×)135、色谱定量分析时，面积归一法要求进样量特别 组份被被测组份的沉淀带下来而混入沉淀之中这种准确。 现象称后沉淀现象。 (×)136、堵住色谱柱出口，流量计不下降到零，说明气(?)109、在法扬司法中，为了使沉淀具有较强的吸附能路不泄漏。 力，通常加入适量的糊精或淀粉使沉淀处于胶体状(?)137、气相色谱定性分析中，在适宜色谱条件下标准 态。 物与未知物保留时间一致，则可以肯定两者为同一物(×)110、 不同浓度的高锰酸钾溶液，它们的最大吸收波质。 长也不同。 (?)138、 实际应用中，要根据吸收剂吸收气体的特性，(×)111、 物质呈现不同的颜色，仅与物质对光的吸收有安排混合气体中各组分的吸收顺序。 关。 (?)139、 相对保留值仅与柱温，固定相性质有关，与操(×)112、可见分光光度计检验波长准确度是采用苯蒸气作条件无关。 的吸收光谱曲线检查。 (×)140、某试样的色谱图上出现三个色谱峰，该试样中(?)113、绿色玻璃是基于吸收了紫色光而透过了绿色光。 最多有三个组分。 (×)114、目视比色法必须在符合光吸收定律情况下才能(×)141、用气相色谱法分析非极性组分时，一般选择极 使用。 性固定液，各组分按沸点由低到高的顺序流出 (×)115、用紫外分光光度法测定试样中有机物含量时，(?)142、气相色谱分析中，混合物能否完全分离取决于 所用的吸收池可用丙酮清洗。 色谱柱，分离后的组分能否准确检测出来，取决于检×)116、原子吸收分光光度计的光源是连续光源。 (测器。 (?)117、标准加入法可以消除基体带来的干扰。 (?)143、分离度是反映色谱柱对相邻两组分直接分离效(?)118、贫燃性火焰是指燃烧气流量大于化学计量时形果的。 成的火焰。 (?)144、高效液相色谱分析中，固定相极性大于流动相(×)119、原子吸收与紫外分光光度法一样，标准曲线可极性称为正相色谱法。 重复使用。 (?)145、高效液相色谱中，色谱柱前面的预置柱会降低(×)120、空心阴极灯发光强度与工作电流有关，增大电柱效。 流可以增加发光强度，因此灯电流越大越好。 (?)146、流动相不变、流速不变，更换更长的色谱柱，(×)121、原子吸收光谱分析中的背景干扰会使吸光度增有利于改善分离度。 加，因而导致测定结果偏低。 (?)147、反相键合相色谱柱长期不用时必须保证柱内充(?)122、原子吸收光谱分析中灯电流的选择原则是:在满甲醇流动相。 保证放电稳定和有适当光强输出情况下，尽量选用低(?)148、在近红外区(波长为0.75,2.5μm)适用于测定 的工作电流。 含,OH，胺基或,CH基团的水、醇、酚、胺及不饱(×)123、氢化焰点不燃可能是空气流量太小或空气大量和碳氢化合物。 漏气。 (?)149、有机化合物的定性一般用红外光谱，紫外光谱(×)124、原子吸收光谱法中常用空气—乙炔火焰，当调常用于有机化合物的官能团定性。 节空气与乙炔的体积比为4:1时，其火焰称为富燃(?)150、在红外光谱分析中，对不同的分析样品(气体、 性火焰。 液体和固体)应选用相应的吸收池。 (?)125、膜电极中膜电位产生的机理不同于金属电极，总控工试题库 电极上没有电子的转移。 选择题: -(?)126、在一定温度下，当Cl活度一定时，甘汞电极的1(气体是( B )的流体。 电极电位为一定值，与被测溶液的pH值无关。 A 可移动;B 可压缩;C 可流动;D 可测量。 (×)127、用电位滴定法进行氧化还原滴定时，通常使用2(气体是可压缩的( C )。 pH玻璃电极作指示电极。 A 材料;B 物质;C 流体;D 部分。 (×)128、 更换玻璃电极即能排除酸度计的零点调不到的3(在静止的流体内，单位面积上所受的压力称为流体的故障。 ( C )。 (?)129、在用气相色谱仪分析样品时载气的流速应恒定。 A 绝对压强;B 表压强;C 静压强;D 真空度。 (×)130、气相色谱仪中，转子流量计显示的载气流速十4(以绝对零压作起点计算的压强，称为( A )。 分准确。 A 绝对压强;B 表压强;C 静压强;D 真空度。 (?)131、气相色谱仪中，温度显示表头显示的温度值不 10 5(当被测流体的( D )大于外界大气压强时，所用的测B 流道截面大的为湍流，截面小的为层流; 压仪表称为压强表。 C 层流的雷诺数,湍流的雷诺数; A 真空度;B 表压强;C 相对压强;D 绝对压强。 D 层流无径向脉动，而湍流有径向脉动。 6(当被测流体的绝对压强大于外界大气压强时，所用的测23(蒸馏是分离( B )混合物的单元操作。 压仪表称为( A )。 A 气体;B 液体;C 固体;D 刚体。 A 压强表;B 真空表;C 高度表;D 速度表。 24(蒸馏是利用各组分的( C )不同的特性实现分离的7(压强表上的读数表示被测流体的绝对压强比( A )高目的。 出的数值，称为表压强。 A 溶解度;B 等规度;C 挥发度;D 调和度。 A 大气压强;B 表压强;C 相对压强;D 绝对压强。 25(在二元混合液中，( A )的组分称为易挥发组分。 8(单位时间内流过管道任意截面的流体量称为( C )。 A 沸点低;B 沸点高;C 沸点恒定;D 沸点变化。 A 流速;B 流线;C 流量;D 流函数。 26(在二元混合液中，沸点低的组分称为( C )组分。 9(单位时间内流体在流动方向上所流过的( C )称为流A 可挥发;B 不挥发;C 易挥发;D 难挥发。 速。 27(在二元混合液中，( B )的组分称为难挥发组分。 A 宽度;B 高度;C 距离;D 直线。 A 沸点低;B 沸点高;C 沸点恒定;D 沸点变化。 10(柏努利方程式中的( A )项表示单位质量流体所具28(在二元混合液中，沸点高的组分称为( D )组分。 有的位能。 A 可挥发;B 不挥发;C 易挥发;D 难挥发。 29(( A )是保证精馏过程连续稳定操作的必不可少的 A gz;B ;C ;D w。 e条件之一。 A 液相回流;B 进料;C 侧线抽出;D 产品提纯。 11(柏努利方程式中的项表示单位质量流体所具有的30(液相回流是保证( B )过程连续稳定操作的必不可 少的条件之一。 ( B )。 A 吸收;B 精馏;C 传热;D 过滤。 A 位能;B 动能;C 静压能;D 有效功。 31(在( C )中溶液部分气化而产生上升蒸气，是精馏12(柏努利方程式中的项表示单位质量流体因克服流动 得以连续稳定操作的一个必不可少条件。 阻力而( D )的能量。 A 冷凝器;B 蒸发器;C 再沸器;D 换热器。 A 增加;B 扩大;C 需求;D 损失。 32(在再沸器中溶液( C )而产生上升蒸气，是精馏得13(流体在直管中流动，当Re?( B )时，流体的流动以连续稳定操作的一个必不可少条件。 类型属于层流。 A 部分冷凝;B 全部冷凝;C 部分气化;D 全部气化。 A 1000;B 2000;C 3000;D 4000。 33(在再沸器中溶液部分气化而产生( D )，是精馏得14(流体在直管中流动，当( A )?4000时，流体的流以连续稳定操作的一个必不可少条件。 动类型属于湍流。 A 上升物料;B 上升组分;C 上升产品;D 上升蒸气。 A Re;B Pr;C Nu;D Gr。 34(再沸器的作用是提供一定量的( D )流。 15(流体在直管中流动，当2000,Re,4000时，流体的流A 上升物料;B 上升组分;C 上升产品;D 上升蒸气。 动类型属于不稳定的(C )。 35(( C )的作用是提供一定量的上升蒸气流。 A 层流区;B 湍流区;C 过渡区;D 涡流区。 A 冷凝器;B 蒸发器;C 再沸器;D 换热器。 16(流体在管内作层流流动时，其质点沿管轴作有规则的36(( A )的作用是提供塔顶液相产品及保证有适宜的( B )运动。 液相回流。 A 垂直;B 平行;C 圆周;D 绕行。 A 冷凝器;B 蒸发器;C 再沸器;D 换热器。 17(流体在管内作湍流流动时，其质点作不规则的( D )37(离心泵启动前灌泵，是为了防止( A )现象发生。 运动。 A 气缚;B 气蚀;C 气阻;D 气泡。 A 垂直;B 平行;C 圆周;D 杂乱。 38(离心泵装置中( A )的底阀的作用是防止启动前灌18(流体在圆管内层流流动时，( A )是最大速度的一入的液体从泵内流出。 半。 A 吸入管路;B 排出管路;C 调节管路;D 分支管路。 A 平均速度;B 最大速度;C 中间速度;D 瞬时速度。 39(离心泵装置中吸入管路的( B )可以阻拦液体中的19(流体在圆管内层流流动时，平均速度是最大速度的固体颗粒被吸入而堵塞管道和泵壳。 ( B )。 A 底阀;B 滤网;C 弯头;D 横管。 A 四分之一;B 一半;C 二倍;D 四倍。 40(为提高离心泵的经济指标，宜采用( B )叶片。 20(对于非圆形管，( C )等于四倍的流通截面积除以A 前弯;B 后弯;C 垂直;D 水平。 润湿周边。 41(离心泵的压头又称( C )。 A 摩擦直径;B 弯曲直径;C 当量直径;D 公称直径。 A 流量;B 轴功率;C 扬程;D 效率。 21(对于非圆形管，当量直径等于四倍的( A )除以润42(离心泵的( D )安装高度小于允许安装高度，就可湿周边。 防止气蚀现象发生。 A 流通截面积;B 表面积;C 流动体积;D 流通体积。 A 最初;B 计划;C 模拟;D 实际。 22(层流与湍流的本质区别是( D )。 43(离心泵的实际安装高度( B )允许安装高度，就可A 湍流流速,层流流速; 防止气蚀现象发生。 11 A 大于;B 小于;C 等于;D 近似于。 C 气体比液体更容易其漩涡;D 气体破坏了液体的连续性。 45(往复泵的流量调节是采用( D )调节装置。 59(在测定离心泵的特性曲线时下面的安装是错误的A 阀门;B 放空;C 弯路;D 回路。 ( B )。 46(离心泵最常用的调节方法是( B )。 A 泵进口处安装真空表;B 进口管路上安装节流式流量计; A 改变吸入管路中阀门开度;B 改变排出管路中阀门开度; C 泵出口处安装压力表;D 出口管路上安装调节阀。 C 安置回流支路，改变循环量的大小;D 车削离心泵的叶轮。 60(冷凝器的作用是提供( B )产品及保证有适宜的液 相回流。 47(往复泵适用于( , )。 A 大流量且流量要求特别均匀的场合; A 塔顶气相;B 塔顶液相;C 塔底气相;D 塔底液相。 B 介质腐蚀性特别强的场合; 61(冷凝器的作用是提供塔顶液相产品及保证有适宜的C 流量较小，扬程较高的场合;D 投资较小的场合。 ( B )回流。 48(有两种说法:(1)往复泵启动不需要灌泵;(2)往复A 气相;B 液相;C 固相;D 混合相。 62(在精馏塔中，原料液进入的那层板称为( C )。 泵的流量随流量增大而减小，则( C )。 A 两种说法都对; A 浮阀板;B 喷射板;C 加料板;D 分离板。 B 两种说法都不对; 63(在精馏塔中，加料板以上的塔段称为( A )。 C 说法(1)对，说法(2)不对; A 精馏段;B 提馏段;C 进料段;D 混合段。 D 。说法(2)对，说法(1)不对 64(在精馏塔中，加料板以下的塔段(包括加料板)称为50(有人认为泵的扬程就是泵的升扬高度，有人认为泵的轴( B )。 功率就是原动机的功率，我认为( A )。 A 精馏段;B 提馏段;C 进料段;D 混合段。 65(在精馏塔中，加料板( A )的塔段称为精馏段。 A 这两种说法都不对;B这两种说法都对; C 前一种说法对;D 后一种说法对。 A 以上;B 以下;C 以外;D 以内。 51(离心泵的调节阀( B )。 66(在精馏塔中，加料板( B )的塔段(包括加料板)A 只能安装在进口管路上;B 只能安装在出口管路上; 称为提馏段。 C 安装在进口管路或出口管路上均可; A 以上;B 以下;C 以外;D 以内。 D 只能安装在旁路上。 67(( C )是指离开这种板的气液两相相互成平衡，而52(离心泵调解阀的开度改变时，(C )。 且塔板上的液相组成也可视为均匀的。 A 不会改变管路特性曲线;B 不会改变工作点; A 浮阀板;B 喷射板;C 理论板;D 分离板。 C 不会改变泵的特性曲线;D 不会改变管路所需的压头。 68(理论板是指离开这种板的( D )相互成平衡，而且塔53(离心泵停车时要( A )。 板上的液相组成也可视为均匀的。 A 先关出口阀后断电;B 先断电后关出口阀; A 气固两相;B 液固两相;C 气液固三相;D 气液两相。 69(理论板是指( A )这种板的气液两相相互成平衡，C 先关出口阀或先断电均可; D 单级式的先断电，多级式的先关出口阀。 而且塔板上的液相组成也可视为均匀的。 54(泵的工作点( D )。 A 离开;B 进入;C 混合;D 接触。 A 由泵铭牌上的流量和扬程所决定; 70(理论板是指离开这种板的气液两相相互( B )，而B 即泵的最大效率所对应的点; 且塔板上的液相组成也可视为均匀的。 C 由泵的特性曲线所决定; A 混合;B 成平衡;C 接触;D 分离。 D 是泵的特性曲线与管路特性曲线的交点。 71(回流比的( A )值为全回流。 55(往复泵在操作中，( A )。 A 上限;B 下限;C 平均;D 混合。 A 不开旁路阀时，流量与出口阀的开度无关; 72(回流比的上限值为(C )。 B 允许的安装高度与流量有关; A 内回流;B 外回流;C 全回流;D 最小回流比。 C 流量与转速无关; 73(在滞流区颗粒的沉降速度正比于( D )。 D 开启旁路阀后，输入设备中的液体流量与出口阀的开度无(A)(ρ-ρ)的1/2次方 (B)μ的零次方 s 关。 (C)粒子直径的0.5次方 (D)粒子直径的平方 56(离心泵没有下面的优点( D )。 74(自由沉降的意思是( D )。 A 结构简单;B 流量均匀且易于调节; (A)颗粒在沉降过程中受到的流体阻力可忽略不计 C 操作维修方便;D 流量受压头的影响很小。 (B)颗粒开始的降落速度为零，没有附加一个初始速度 57(当两台规格相同的离心泵并联时，只能说( A)。 (C)颗粒在降落的方向上只受重力作用，没有离心力等的作用 A 在新的工作点处较原工作点处的流量增大一倍; (D)颗粒间不发生碰撞或接触的情况下的沉降过程 B 当扬程相同时，并联泵特性曲线上的流量是单台泵特性曲75(颗粒的沉降速度不是指( B )。 线上流量的两倍; (A)等速运动段的颗粒降落的速度 C 在管路中操作的并联泵较单台泵流量增大一倍; (B)加速运动段任一时刻颗粒的降落速度 D在管路中操作的并联泵扬程与单台泵操作时相同，但流量(C)加速运动段结束时颗粒的降落速度 增大两倍。 (D)净重力(重力减去浮力)与流体阻力平衡时颗粒的降落速58(当离心泵内充满空气时，将发生气缚现象，这是因为度 (B )。 76(对于恒压过滤( D )。 A 气体的粘度太小;B 气体的密度太小; (A)滤液体积增大一倍则过滤时间增大为原来的倍 12 (B)滤液体积增大一倍则过滤时间增大至原来的2倍 C金属,气体,液体,一般固体; (C)滤液体积增大一倍则过滤时间增大至原来的4倍 D金属,液体,气体,一般固体。 (D)当介质阻力不计时，滤液体积增大一倍，则过滤时间增大91(吸收率等于1的物体称为( C )。 A 白体;B 灰体;C 黑体;D 透热体。 至原来的倍 92(在管壳式换热器中，不洁净和易结垢的流体宜走管内，(以下说法是正确的( B)。 77 因为管内( A )。 (A)过滤速率与S(过滤面积)成正比 2A 清洗比较方便B 流速较快C 流通面积小D 易于传热。 (B)过滤速率与S成正比 93(在管壳式换热器中，腐蚀性的流体宜走管内，以免(C)过滤速率与滤液体积成正比 ( A )，而且管子也便于清洗和检修。 (D)过滤速率与滤布阻力成反比 A 壳体和管子同时受腐蚀;B 流速过快; 78(以下过滤机是连续式过滤机( C )。 C 流通面积过小;D 传热过多。 (A)箱式叶滤机 (B)真空叶滤机 94(在管壳式换热器中，压强高的流体宜走管内，以免(C)回转真空过滤机 (D)板框压滤机 ( A )，可节省壳程金属消耗量。 79(过滤推动力一般是指( B )。 A 壳体受压;B 流速过快;C 流通面积过小;D 传热过多。 (A)过滤介质两边的压差 95(在管壳式换热器中，饱和蒸气宜走管间，以便于( A )，(B)过滤介质与滤饼构成的过滤层两边的压差 且蒸气较洁净，它对清洗无要求。 (C)滤饼两面的压差 (D)液体进出过滤机的压差 A 及时排除冷凝液;B 流速不太快; 80(“在一般过滤操作中，实际上起到主要介质作用的是滤饼 C 流通面积不太小;D 传热不过多。 层而不是过滤介质本身”，“滤渣就是滤饼”，则( C )。 96(在管壳式换热器中，有毒流体宜走管内，使( A )。 (A)这两种说法都对 (B)两种说法都不对 A 泄漏机会较少;B 流速很快; (C)只有第一种说法正确 (D)只有第二种说法正确 C 流通面积变小;D 传热增多。 (助滤剂应具有以下性质( B )。 81 97(在管壳式换热器中，被冷却的流体宜走管间，可利用外(A)颗粒均匀、柔软、可压缩 (B)颗粒均匀、坚硬、不可压缩 壳向外的散热作用，( A )。 (C)粒度分布广、坚硬、不可压缩 A 以增强冷却效果;B 以免流速过快; (D)颗粒均匀、可压缩、易变形 C 以免流通面积过小;D 以免传热过多。 82(流化的类型有( B )。 98(在管壳式换热器中，粘度大的液体或流量较小的流体宜(A)散式流化和均匀流化 (B)聚式流化和散式流化 走( B )，因流体在有折流挡板的壳程流动时，由(C)聚式流化和鼓泡流化 (D)浓相流化和稀相流化 于流速和流向的不断改变，在低Re值(Re,100)下即83(在讨论旋风分离器分离性能时，临界直径这一术语是指 可达到湍流，以提高对流传热系数。 (C )。 A 管内;B 管间;C 管径;D 管轴。 (A)旋风分离器效率最高时的旋风分离器的直径 99(对于刚性结构的换热器，若两流体的温差较大，对流传(B)旋风分离器允许的最小直径 热系数较大者宜走( B )，因壁面温度与大的流(C)旋风分离器能够全部分离出来的最小颗粒的直径 体温度相近，可以减少热应力。 (D)能保持滞流流型时的最大颗粒直径 A 管内;B 管间;C 管径;D 管轴。 84(旋风分离器的总的分离效率是指( D )。 100(在管壳式换热器中安装折流挡板的目的，是为了加大(A)颗粒群中具有平均直径的粒子的分离效率 壳程流体的( C )，使湍动程度加剧，以提高壳程(B)颗粒群中最小粒子的分离效率 对流传热系数。 (C)不同粒级(直径范围)粒子分离效率之和 A 粘度;B 密度;C 速度;D 高度。 (D)全部颗粒中被分离下来的部分所占的质量分率 101(回流比的( B )值为最小回流比。 85(降尘室没有以下优点( A )。 A 上限;B 下限;C 平均;D 混合。 (A)分离效率高 (B)阻力小 102(回流比的下限值为( D )。 (C)结构简单 (D)易于操作 A 内回流;B 外回流;C 全回流;D 最小回流比。 86(降尘室的生产能力( A )。 = 0.6，要求塔103(某二元混合物，进料量为100 kmol/h，xF (A)只与沉降面积A和颗粒沉降速度u有关 t 顶x不小于0.9，则塔顶最大产量为( B )。 D (B)与A、u及降尘室高度H有关 t A 60 kmol/h;B 66.7 kmol/h;C 90 kmol/h;D 100 kmol/h。 (C)只与沉降面积A有关 (D)只与u和H有关 t104(用纯溶剂吸收混合气中的溶质。逆流操作，平衡关系87(热传递的基本方式是:( A )、对流、辐射。 满足亨利定律。当入塔气体浓度y上升，而其它入塔条1A 传导;B 传递;C 放射;D 流动。 件不变，则气体出塔浓度y和吸收率,的变化为:288(热传递的基本方式是:传导、( A )、辐射。 ( C )。 A 对流;B 流动;C 传递;D 透热。 (A)y上升，,下降 (B)y下降，,上升 2289(因热的原因而产生的电磁波在空间的传递，称为 (C)y上升，,不变 (D)y上升，,变化不确定 22( D )。 105(在填料塔中，低浓度难溶气体逆流吸收时，若其它条A 热传导;B 热传递;C 热放射;D 热辐射。 件不变，但入口气量增加，则气相总传质单元数90(物质导热系数的顺序是:( A )。 ( B )。 A金属,一般固体,液体,气体; A 增加 B减少 C不变 D不定 B金属,液体,一般固体,气体; 13 106(在填料塔中，低浓度难溶气体逆流吸收时，若其它条C、安装需要;D、调整方向 件不变，但入口气量增加，则出口气体组成将( A )。 122(中压容器 设计 领导形象设计圆作业设计ao工艺污水处理厂设计附属工程施工组织设计清扫机器人结构设计 压力在(C ) A 增加 B减少 C不变 D不定 A、0.98?P<1.2MPa;B、1.2 MPa?1.5 Mpa 107(在填料塔中，低浓度难溶气体逆流吸收时，若其它条;C、1.568 MPa?P<9.8MPa;D、1.568 MPa?P?98MPa 件不变，但入口气量增加，则出口液体组成( A )。 123(管壳式换热器属于( C ) A 增加 B减少 C不变 D不定 A、直接混合式换热器;B、蓄热式换热器; 108(低浓度的气膜控制系统，在逆流吸收操作中，若其它C、间壁式换热器;D、以上都不是。 条件不变，但入口液体组成增高时，则气相总传质单元124(化工工艺图包括:工艺流程图、设备布置图和(D )。 数将( C )。 A、物料流程图;B.管路立面图; A 增加 B减少 C不变 D不定 C、管路平面图;D、管路布置图 109(低浓度的气膜控制系统，在逆流吸收操作中，若其它125(常用的检修工具有:起重工具、( C )、检测 条件不变，但入口液体组成增高时，则气相总传质单工具和拆卸与装配工具。 元高度将( C )。 A、板手;B、电动葫芦;C、.起重机械; D、钢丝绳 A 增加 B减少 C不变 D不定 126(一般化工管路由:管子、管件、阀门、支管架、( D )110(低浓度的气膜控制系统，在逆流吸收操作中，若其它及其他附件所组成。 条件不变，但入口液体组成增高时，则气相出口组成将A、化工设备; B、化工机器; C、法兰; D、仪表 ( A )。 装置 A 增加 B减少 C不变 D不定 127(法兰或螺纹连接的阀门应在 ( B) 状态下安装。 (低浓度的气膜控制系统，在逆流吸收操作中，若其它111A、开启; B、关闭; C、半开启; D、均可 条件不变，但入口液体组成增高时，则液相出口组成将128(阀门发生关闭件泄漏，检查出产生故障的原因为密封 (A )。 面不严，则排除的方法( D ) 。 A 增加 B减少 C不变 D不定 A、正确选用阀门;B、提高加工或修理质量; 112(正常操作下的逆流吸收塔，若因某种原因使液体量减C、校正或更新阀杆;D、安装前试压、试漏，修理密封面 少以至液气比小于原定的最小液气比时，下列哪些情况129(阀门阀杆升降不灵活，是由于阀杆弯曲，则排除的方 将发生, C 法( C )。 (A)出塔液体浓度增加，回收率增加 A、更换阀门 B.更换阀门弹簧 (B)出塔气体浓度增加，但出塔液体浓度不变 C.使用短杠杆开闭阀杆 D.设置阀杆保护套 (C)出塔气体浓度与出塔液体浓度均增加 130(化工设备常用材料的性能可分为:工艺性能和( B )。 (D)在塔下部将发生解吸现象 A、物理性能;B、使用性能;C、化学性能;D、力学性能 113(最大吸收率与( D )无关。 (化工容器按工作原理和作用的不同可分为:反应容器、131 A 液气比 B液体入塔浓度 C相平衡常数 D吸收塔型式 换热容器、储存容器和( C )。 114(逆流填料吸收塔，当吸收因数A,1且填料为无穷高时，A、过滤容器; B、蒸发容器; 气液两相将在( B )达到平衡。 C、分离容器; D、气体净化分离容器 A 塔顶 B塔底 C塔中部 D塔外部 132(型号为 J41W-16P 的截止阀“16”表示 ( B )。 -1 2-4 115(某吸收过程，已知k= 4，10kmol/m.s，k= 8，10A、公称压力为16MPa; B、公称压力为16Pa; yx2kmol/m.s，由此可知该过程为( A )。 C、公称压力为1.6 MPa;D、公称压力为1.6Pa A 液膜控制 B气膜控制 133(不锈钢1Cr18Ni9Ti表示平均含碳量为( D )。 C判断依据不足 D液膜阻力和气膜阻力相差不大 A、0.9?10-2;B、2?10-2;C、1?10-2;D、0.1?10-2 116(( C )在工艺设计中起主导作用，是施工安装的依据，134(游标卡尺上与游标0线对应的零件尺寸为28 mm，游 同时又作为操作运行及检修的指南。 标总长度为19 mm，有20个刻度，游标与主尺重合刻度A、设备布置图;B、管道布置图; 线为5，该零件的实际尺寸是( B )。 C、工艺管道及仪表流程图;D、化工设备图 A、28.5 mm;B、28.25 mm; C、28.1 mm;D、28.75 mm 117(电动卷扬机应按规程做定期检查，每( B )至少一次。 135(有一条蒸汽管道和两条涂漆管道相向并行，这些管道A、周;B、月; C、季;D、年 垂直面排列时由上而下排列顺序是( C ) 118 (工艺流程图基本构成是( D ) A、粉红—红—深绿;B、红—粉红—深绿; A、图形; B、图形和标注; C、红—深绿—粉红;D、深绿—红—粉红 C、标题栏; D、图形、标注和标题栏 136(用塞尺测量两个对接法兰的端面间隙是为了检查两个119(管道的常用表示方法是( C ) 法兰端面的( B )偏差。 A、管径代号;B、管径代号和外径 A、法兰轴线与端面的垂直度;B、两个法兰端面的平行度; C、管径代号、外径和壁厚;D、管道外径 C、密封间隙;D、表面粗糙度 120(管子的公称直径是指( D ) 137(下列( A )化工设备的代号是E。 A、内径; B、外径; A、管壳式余热锅炉;B、反应釜;C、干燥器; D、过滤器 C、平均直径;D、设计、制造的标准直径 138(管道轴测图一般定Z轴为( C ) 121(在工艺管架中管路采用U型管的目的是(A ) A、东西方向B、南北方向C、上下方向 D、左右方向 A、防止热胀冷缩;B、操作方便; 14 139(使用台虎钳时，所夹工件尺寸不得超过钳口最大行程C、液体的粘度升高、而气体的粘度降低; 的( C ) D、液体的粘度降低、而气体的粘度升高 A、1/3; B、1/2; C、2/3; D、3/4 157(由于乙烷裂解制乙烯，投入反应器的乙烷量为5000kg/h，140(波形补偿器应严格按照管道中心线安装，不得偏斜，裂解气中含有未反应的乙烷量为1000 kg/h，获得的乙烯补偿器两端应设(B) 量为3400 kg/h，乙烷的转化率为( B )。 A、至少一个导向支架;B、至少各有一个导向支架; A、68,; B、80,; C、90;, D、91.1, 158C、至少一个固定支架;D、至少各有一个固定支架 (由于乙烷裂解制乙烯，投入反应器的乙烷量为5000kg/h，141(管道工程中，(B)的闸阀，可以不单独进行强度和严裂解气中含有未反应的乙烷量为1000 kg/h，获得的乙烯密性试验。 量为3400 kg/h，乙烯的收率为(B )。 A、公称压力小于1MPa，且公称直径小于或等于600mm; A、54.66,; B、72.88,; C、 81.99,; D、82.99, B、公称压力小于1MPa，且公称直径大于或等于600mm; 159(在100kPa时，水的沸点是 ( C )?。 100; B、98.3; C、99.6; D、99.9 C、公称压力大于1MPa，且公称直径小于或等于600mm; A、3D、公称压力大于1MPa，且公称直径大于或等于600mm。 160(水在 (C )时的密度为1000kg/m。 142(化工制图中工艺物料管道用( C )线条绘制流程图。 A、0?; B、100?; C、4?; D、25? A、细实线;B、中实线;C、粗实线;D、细虚线 161(在法定单位中，恒压热容和恒容热容的单位都是143(浓流酸贮罐的材质应选择( B )。 (C ) 。 -1-1A、不锈钢; B、碳钢; C、塑料材质; D、铅质材料。 A、kJ?mol-1?K; B、kcal?mol-1?K; -1-1144(化工企业中压力容器泄放压力的安全装置有:安全阀C、J?mol-1?K; D、kJ?kmol-1?K (C )等。 162(化学反应速度常数与下列因素中的 ( D) 无关。 与 A、疏水阀;B、止回阀;C、防爆膜;D、节流阀 A、温度; B、浓度; C、反应物特性; D、活化能 145(在化工工艺流程图中，仪表控制点以( B )在相应163(在吸收操作中，以气相分压差(p,p* )为推动力的AA的管道上用符号画出。 总传质系数Kg中不包含 B 、 A、虚线;B、细实线;C、粗实线; D、中实线 A、气相传质系数kg; B、液相传质系数kl; 146(带控制点的工艺流程图构成有(A )。 C、溶解度系数H; D、亨利系数E A、设备、管线、仪表、阀门、图例和标题栏; 164(某一化学反应器中的A原料每小时进料500公斤，进 冷却器的A原料每小时50公斤，该反应选择性为90% 。B、厂房;C、设备和厂房;D、方框流程图 147(20号钢表示钢中含碳量为( B ) 反应的转化率、收率为 ( C ) 。 A、0.02%; B、0.2%; C、2.0%; D、20% A、90% 90%;B、95% 85%; 148(下列指标中( D )不属于机械性能指标。 C、90% 81%; D、85% 95% A、硬度; B、塑性; C、强度; D、导电性 165(单程转化率Z、选择性X、单程收率S的关系是:( C ) 149(阀门填料函泄漏的原因不是下列哪项( D): A、Z=XS;B、X=ZS; C、S=ZX D、以上关系都不是 A、填料装的不严密B、压盖未压紧C、填料老化D、堵塞 166(对于某一反应系统，存在如下两个反应:(1)150(管道标准为W1022—25?2.5B，其中10的含义是A+2B===C+D ?主反应，目的产物为C;(2)(B )。 3A+4B===E+F ?副反应;已知反应器入口A=10mol，出A、物料代号;B、主项代号C、管道顺序号;D、管道等级 口C=6mol，E=1mol，则 此反应系统中反应物A的转化151(在管道布置中管道用( C )。 率、目的产物的选择性分别为:( B )。 A、不论什么管道都用单线绘制; A、80%、85%; B、90%、66.67%; B、不论什么管道都用双线绘制; C、85%、66.67%; D、60%、75%。 C、公称直径大于或等于400?的管道用双线，小于和等于167(单程转化率指:( D ) A、目的产物量/进入反应器的原料总量?100%; 350?的管道用单线绘制; D、不论什么管道都用粗实线绘制 B、目的产物量/参加反应的原料量?100%; 152(化工管件中，管件的作用是:( D ) C、目的产物量/生成的副产物量?100% ; A、连接管子;B、改变管路方向; D、参加反应的原料量/进入反应器的原料总量?100% C、接出支管和封闭管路;D、A、B、C全部包括 168(固定床反应器具有反应速度快、催化剂不易磨损、可153(阀门的主要作用是:( D ) 在高温高压下操作等特点，床层内的气体流动可看成:C A、启闭作用;B、调节作用; A、湍流; B、对流;C、理想置换流动;D、理想混合流动 C、安全保护作用;D、前三种作用均具备 169(在催化剂中常用载体，载体所起的主要作用，哪一条154(化工管路的连接方法，常用的有(D) 是不存在的,D A、螺纹连接;B、法兰连接; A、提高催化剂的机械强度; B、增大催化剂活性表面; C、轴承连接和焊接;D、A、B、C均可 C、改善催化剂的热稳定性;D、防止催化剂中毒 155(高温下长期受载的设备，不可轻视( C ) 170(硝酸生产中氨氧化用催化剂的载体是( B ) A、胀性破裂;B、热膨胀性;C、蠕变现象; D、腐浊问题 A、SiO;B、无;C 、Fe;D、AlO 223156(温度对流体的粘度有一定的影响，当温度升高时，171(属于理想的均相反应器的是( A ) ( D )。 A、全混流反应器;B、固定床反应器; A、液体和气体的粘度都降低;B、液体和气体的粘度都升高; C、流化床反应器;D、鼓泡反应器 15 172(乙苯脱氢氢制苯乙烯，氨合成等都采用 ( A)催化191(化工生产中的主要污染物是“三废”，下列那个有害反应器。 物质不属于“三废”。( D ) A、固定床;B、流化床反应器; A、废水; B、废气; C、废渣; D、有毒物质 C、釜式反应器具;D、鼓泡式反应器 192(废水的处理以深度而言，在二级处理时要用到的方法173(工业催化剂不包括下列哪种成分( B) 为:( C ) A、活性组分; B、蛋白质; C、载体; D、抑制剂 A、物理法; B、化学法C、生物化学法 D、物理化学法 174(工业用的脱氢催化剂再生方法应选择以下哪种方法193(工业上噪声的个人防护采用的措施为:( A ) (C ) A、佩戴个人防护用品 B、隔声装置 A、灼烧法;B、氧化还原法; C、消声装置 D、吸声装置 C、 高压水蒸气吹扫法;D、溶剂提取法 194(皮肤被有毒物质污染后，应立即清洗，下列哪个说法175(反应釜加强搅拌的目的是(A) 准确:( C ) A、强化传热与传质;B、强化传热; A、碱类物质以大量水洗后，然后用酸溶液中和后洗涤，再C、强化传质;D、提高反应物料温度 用水冲洗; 176(若反应物料随着反应的进行逐渐变得粘稠则应选择下B、酸类物质以大量水洗后，然后用氢氧化钠水溶液中和后列哪种搅拌器(B ) 洗涤，再用水冲洗; A、浆式搅拌器;B、框式搅拌器; C、氢氟酸以大量水洗后，然后用5%碳酸氢钠水溶液中和后C、旋浆式搅拌器;D、涡轮式搅拌器 洗涤，再涂以悬浮剂，消毒包扎; 177(下列物质中不是化工污染物质的是( C ) D、碱金属以大量水洗后，然后用酸性水溶液中和后洗涤，A、酸、碱类污染物B、二氧化硫C、沙尘D、硫铁矿渣 再用水冲洗 178(气态污染物的治理方法有(B ) 195(化工自动化仪表按其功能不同，可分为四个大类，即 A、沉淀; B、吸收法; C、浮选法; D、分选法 ( C ) 、显示仪表、调节仪表和执行器。 179(不适合废水的治理方法是( C) A、现场仪表;B、异地仪表C、检测仪表;D、基地式仪表 A、过滤法; B、生物处理法; C、固化法; D、萃取法 196(当三相负载的额定电压等于电源的相电压时，三相负180(不能有效地控制噪声危害的是( D ) 载应做(A )联接。 A、隔振技术;B、吸声技术; C、带耳塞; D、加固设备 A、Y; B、X; C、Δ; D、S (只顾生产，而不管安全的做法是( C )行为。 181197(热电偶温度计是基于( B )的原理来测温的。 A、错误; B、违纪; C、犯罪; D、故意 A、热阻效应;B、热电效应;C、热磁效应;D、热压效应 182(我国企业卫生标准中规定硫化氢的最高允许浓度是198(一般情况下，压力和流量对象选( B )控制规律。 3( A )mg/m空气。 A、D; B、PI; C、PD; D、PID A、10;B、20;C、30;D、40 199(电路通电后，却没有电流，此时电路处于( C )状183(触电是指人在非正常情况下，接触或过分靠近带电体态。 而造成( B )对人体的伤害。 A、导通;B、短路;C、断路;D、电阻等于零 A、电压; B、电流; C、电阻; D、电弧 200(三相交流电中，A相、B相、C相与N(中性线)之间184((B )有知觉且呼吸和心脏跳动还正常，瞳孔不放的电压都为220V，那么A相与B相之间的电压应为 大，对光反应存在，血压无明显变化。 ( D )。 A、轻型触电者; B、中型触电者; A、0V;B、440V;C、220V;D、380V C、重型触电者; D、假死现象者 201(运行中的电机失火时，应采用( B )灭火。 185(下列气体中( D )是惰性气体，可用来控制和消除A、泡沫B、干粉;C、水;D、喷雾水枪 燃烧爆炸条件的形成。 202(在自动控制系统中，仪表之间的信息传递都采用统一A、空气; B、一氧化碳; C、氧气; D、水蒸汽 的信号，它的范围是(B )。 186(当设备内因误操作或装置故障而引起( C )时，安A、0-10 mA;B、4-20 mA;C、0-10V;D、0-5V 全阀才会自动跳开。 203(某控制系统中，为使控制作用具有预见性，需要引入A、大气压; B、常压; C、超压; D、负压 ( A )调节规律。 187(燃烧具有三要素，下列哪项不是发生燃烧的必要条件A.、PD;B、PI;C、P;D、I 是(D )。 204(热电偶是测量( D )参数的元件。 A.可燃物质;B、助燃物质;C、点火源;D、明火 A、液位;B、流量;C、压力;D、温度 188(下列哪项是防火的安全装置:( A ) 205(两个电阻，当它们并联时的功率比为16:9，若将它们A、阻火装置;B、安全阀;C、防爆泄压装置 D、安全液封 串联，则两电阻上的功率比将是(B )。 189(工业毒物进入人体的途径有三种，其中最主要的是:A、4:3; B、9:16; C、3:4; D、16:9 ( B )。 206(一个电热器接在,,,的直流电源上，产生一定的热A、皮肤;B、呼吸道;C、消化道;D、肺 功率。把它改接到交流电源上，使产生的热功率与直流190(触电急救的基本原则是( C )。 电时相同，则交流电源电压的最大值是( C )。 A、心脏复苏法救治;B、动作迅速、操作准确; A、7.07,; B、,,; C、,,,; D、,,, C、迅速、就地、准确、坚持、 D、对症救护 207(以下属于化工容器常用低合金钢的是( B ) A、Q235A.F; B、16Mn; C、65Mn; D、45钢 16 208(配平下列反应式:FeSO4+HNO3+H2SO4,A、工艺气体;B、工艺空气; Fe2(SO4)3+NO?+H2O，下列 答案 八年级地理上册填图题岩土工程勘察试题省略号的作用及举例应急救援安全知识车间5s试题及答案 中系数自左到右正确的 C、气液两相工艺物料;D、气固两相工艺物料 是( B )。 225(PG 1310—300 A1A 为某一管道的标注，其中300是指A、6，2，2，3，2，4;B、6，2，3，3，2，4; ( C )。 C、6，2，1，3，2，1;D、6，2，3，3，2，9 A、主项编号;B、管道顺序号 C、管径; D、管道等级 209 下列电子运动状态正确的是( D )。 226(为了减少室外设备的热损失，保温层外包的一层金属A、n=1,l=1,m=0;B、n=2,l=0, m=?1; 皮应采用(A )。 C、n=3,l=3,m=?1;D、n=4, l=3, m=?1 A、表面光滑;色泽较浅; 210(关于NH分子描述正确的是( D )。 B、表面粗糙，色泽较深;C、表面粗糙，色泽较浅; 3 A、N原子采取SP2杂化 键角为107.3?; 227(下列关于截止阀的特点述叙不正确的是( C )。 B、N原子采取SP3杂化，包含一条σ键三条π键，键角107.3 A 、结构复杂;B、操作简单; C、N原子采取SP3杂化，包含一条σ键二条π键，键角109.5; C、不易于调节流量;D、启闭缓慢时无水锤 D、N原子采取不等性SP3杂化，分子构形为三角锥形，键228(法兰连接的优点不正确的是( D )。 角107.3? A、强度高; B、密封性好; C、适用范围广;D、经济 211(硼砂是治疗口腔炎中成药冰硼散的主要成分，其分子229(利用一可绕轴旋转的圆盘来控制管路的启闭，转角大式为( C )。 小反映阀门的开启程度，这是( B )。 A、HBO;B、NaBO?8HO A、闸阀;B、蝶阀;C、球阀;D、旋塞阀 332472 C、NaBO?10HO D、NaBO?10HO 230(合成氨中氨合成塔属于( C )。 2472232 212(化学反应速率随反应浓度增加而加快，其原因是(C ) A、低压容器; B、中压容器; A、活化能降低;B、反应速率常数增大; C、高压容器; D、超高压容器 C、活化分子数增加，有效碰撞次数增大; 231((A)阀一般适用于低温、低压流体且需作迅速全启和D、活化分子百分数增加，有效碰撞次数增大 全闭的管道。 213(熔化时只破坏色散力的是(C ) A、旋塞;B、闸; C、截止;D、隔膜 A、NaCl(s);B、冰;C、干冰;D、SiO2 234(新盘根要一圈一圈地加，长度要合适，每圈每根相接214(下列各组物质沸点高低顺序中正确的是( C )。 头要切成( B )。 A、HI>HBr>HCl>HF;B、H2Te>H2Se>H2S>H2O; 30?;B、45?;C、60?;D、90? A、 C、NH3>AsH3>PH3;D、CH4>GeH4>SiH4 235(实际气体与理想气体的区别是:( D ) 215(下列物质中，分子之间不存在氢键的是( B )。 A、实际气体分子有体积;B、实际气体分子间有作用力; A 、C2H5OH;B、CH4;C、H2O;D、.HF C、实际所气体与理想气体间并无多大本质区别; 216(滴定分析中，化学计量点与滴定终点间的关系是( C) D、实际气体分子不仅有体积，实际气体分子间还有作用 A、两者必须吻合;B、两者互不相干; 236(滴定管在待装溶液加入前应( C ) C、两者愈接近，滴定误差愈小 A、用水润洗;B、用蒸馏水润洗; D、两者愈接近，滴定误差愈大。 C、用待装溶液润洗;D、只要用蒸馏水洗净即可 217(下列化合物中不溶于水的是( B )。 237(在氧化还原法滴定中，高锰酸钾法使用的是( D ) A、醋酸;B、乙酸乙酯;C、乙醇;D、乙胺 A、特殊指示剂;B、金属离子指示剂; 218(下列化合物与FeCl3发生显色反应的是( B ) C、氧化还原指示剂;D、自身指示剂 A、对苯甲醛;B、对甲苯酚; 238(对完全互溶的双液系A、B组分来说，若组成一个具有C、对甲苯甲醇;D、对甲苯甲酸 最高恒沸点相图，其最高恒沸点对应的组成为C，如体219(下列关于氯气的叙述正确的是( B ) 系点在A、C之间，则完全分( B ) A、在通常情况下，氯气比空气轻; A、塔底为A、塔顶为C; B、氯气能与氢气化合生成氯化氢; B、塔底为C、塔顶为A; C、红色的铜丝在氯气中燃烧后生成蓝色的CuCl; C、塔底为B、塔顶为C; 2 D、液氯与氯水是同一种物质 D、塔底为C、塔顶为B 220(对于HO性质的描述正确的是( B ) 239(一个人精确地计算了他一天当中做功所需付出的能量，22 A、只有强氧化性;B、既有氧化性，又有还原性; 包括工作、学习、运动、散步、读 书 关于书的成语关于读书的排比句社区图书漂流公约怎么写关于读书的小报汉书pdf 、看电视、甚至作C、只有还原性;D、很稳定，不易发生分解 梦等等，共12800kJ。所以他认为每天所需摄取的能量221(带控制点流程图一般包括:图形、标注、( A )、总值就是12800kJ。这个结论是否正确,( C ) 标题栏等。 A、正确; B、违背热力学第一定律; A、图例;B、说明;C、比例说明;D、标准 C、违背热力学第二定律; D、很难说 222在带控制点工艺流程图中的图例是用来说明( B )、240(下列物质久置空气中会变质的是( C ) 管件、控制点等符号的意义。 A、烧碱; B、亚硝酸钠; C、氢硫酸; D、硫单质 A、压力表;B、阀门;C、流量计; D、温度计 二、判断题(对为Y，错为N) 223(工艺流程图中，容器的代号是( D )。 1. 氯化氢分子中存在氯离子 N A、R; B、E; C、P; D、U 2. 硫化氢气体不能用浓硫酸干燥 Y 224(工艺物料代号PA是( B )。 3. 常温下氨气极易溶于水 Y 17 4. 盛氢氧化钠溶液的试剂瓶，应该用橡皮塞 Y () N 5. 地壳中含量最高的金属是钠 N 35. 工业毒物按物理状态可分为粉尘、固体、液体、蒸汽和6. 数字式显示仪表是以RAM和ROM为基础，直接以数气体五类。() N 字形式显示被测变量的仪表。 N 36. 粉尘在空气中达到一定浓度，遇到明火发生爆炸，一般7. DCS是一种控制功能和负荷分散，操作、显示和信息管粉尘越细，燃点越低，危险性就越大。() Y 理集中，采用分级分层结构的计算机综合控制系统。37. 正弦交流电的有效值是最大值的1.414倍。 N Y 38. 三相异步电动机包括定子和绕组两部分。 N 8. “三相四线”制供电方式是指“三根相线、一根中线”。39. 简单化工自动控制系统的组成包括被控对象、测量元件 Y 及变送器、控制器、执行器等。 Y 9. 电磁流量计不能测量气体介质的流量。 Y 40. 测温仪表补偿导线连接可以任意接。 N 10. 在电路中所需的各种直流电压，可以通过变压器变换获41. 三相负载Y(星)接时，中线电流一定为零。 N 得。 N 压力仪表应安装在易观察和检修的地方。 Y 42. 11. 对纯滞后大的被控对象，可引入微分控制作用来提高控43. 平行度属于位置公差。 N 制质量。 N 44. 画公差带图时，上偏差位于零线上方，下偏差位于零线12. 气开阀在没有气源时，阀门是全开的。 N 下方。 N 13. 用热电偶和电子电位差计组成的温度记录仪，当电子电45. 未注公差尺寸实际上就是没有公差要求的尺寸。 N 位差计输入端短路时，记录仪指示在电子电位差计所处46. 当两齿轮接触斑点的位置正确，面积太小时，可在齿面 的环境温度上。 Y 上加研磨剂使两齿轮进行研磨以达到足够的接触面积。14. 自耦变压器适合在变压比不大的场合，可作供电用降压 Y 变压器。 N 47. 管道的热紧和冷紧温度应在保持工作温度2h之后进行。15. 萃取中，萃取剂的加入量应使和点的位置位于两相区。 Y Y 在低温管道上可以直接焊接管架。 N 48. 16. 萃取塔操作时，流速过大或振动频率过快易造成夜泛。49. Q235,A?F碳素钢的屈服极限为235MPa，屈服极限是 Y 指材料所能承受的最大应力。( ) N 17. 分离过程可以分为机械分离和传质分离过程两大类。萃50. 截止阀安装时应使管路流体由下向上流过阀座口。 取是机械分离过程。 N ( ) Y 18. 萃取操作设备不仅需要混合能力，而且还应具有分离能51. 经纬仪主要是用于测量构件的水平和高度。( ) 力。 Y N 19. 相对湿度越低，则距饱和程度越远，表明该湿空气的吸52. 芳香族化合物是指分子中具有苯结构的化合物。它们可 收水汽的能力越弱。( ) Y 以从煤焦油中提取出来。 Y 20. 选择干燥器时，首先要考虑的是该干燥器生产能力的大53. 硝酸工业生产中所产生的尾气可用氢氧化钠溶液吸收。 小。 N Y 21. 同一物料，如恒速阶段的干燥速率加快，则该物料的临54. 氯化氢分子中存在氯离子 N 界含水量将增大。 Y 55. 硫化氢气体不能用浓硫酸干燥 Y 22. 若相对湿度为零，说明空气中水汽含量为零。 Y 56. 盛氢氧化钠溶液的试剂瓶，应该用橡皮塞 Y 23. 空气干燥器包括空气预热器和干燥器两大部分。 Y 57. 地壳中含量最高的金属是钠 N 24. 沸腾床干燥器中的适宜气速应大于带出速度，小于临界58. 滴定管可用于精确量取溶液体积 Y 速度。 ( ) N 59. 甲苯和苯乙烯都是苯的同系物。( )。 N 25. 干燥操作的目的是将物料中的含水量降至规定的指标60. 乙炔是直线型分子，其他炔烃和乙炔类似，都属于直线 以上。 N 型的分子结构。( ) N 61. 26. 吸收操作的依据是根据混合物的挥发度的不同而达到 分离的目的。 N 27. 导热系数是物质导热能力的标志，导热系数值越大，导 热能力越弱。 N 28. 悬浮聚合可以近似认为是由无数个小本体聚合组成的。 () Y 29. 本体聚合的关键问题是聚合热的排除。() Y 30. 任何一个化工生产过程都是由一系列化学反应操作和 一系列物理操作构成。 Y 31. 聚氯乙烯可用于食品的包装。 N 32. 室内空气污染物主要为一氧化碳、氮氧化物、悬浮颗粒 等。一般来说，其污染程度户外高于室内 。() N 33. 断续噪声与持续噪声相比，断续噪声对人体危害更大。 () Y 34. 爆炸极限和燃点是评价气体火灾爆炸危险的主要指标。 18