蒲葵子的体外抗癌活性
蒲葵子的体外抗癌活性
作者:
陈艳, 林新华, 李少光, 翁绳美, 姚宏 【摘要】 目的 研究蒲葵子提取物的各萃取部位体外抗肿瘤作用。
方法
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采用四甲基偶氮唑盐(MTT法)比色法,观察蒲葵子提取物的各萃取部位对肝癌细胞HepG2和白血病细胞HL60增殖的抑制作用。
结果 蒲葵子提取物的各萃取部位在体外对肝癌细胞HepG2和白血病细胞HL60有明显的抑制作用,正丁醇部位的半数抑制率分别为7.94和10.72,效果最为显着。 结论 蒲葵子提取物的各萃取部位能抑制肝癌细胞HepG2和白血病细胞HL60的增殖,有较强的体外抗肿瘤活性。
【关键词】 棕榈科; 抗肿瘤药; 提取法 ABSTRACT: Objective To investigate anti-tumor effect of the extracts of Livistona chinesis in vitro. Methods The cytotoxic effects of the four kind extracts of Livistona chinesis on two tumor cell lines cultured in vitro were tested by MTT assay. The tumor cell lines were HepG2 and HL60. Results The extracts of Livistona chinesis induced significant growth arrested in two malignant tumor cell lines which cultured in vitro. IC50 of these cells exposed to the extracts from N-butanol for 48 hours approach 7.94% and 10.72%. Conclusion The N-butanol extracts of Livistona chinesis had obvious anti-tumor activity in vitro. KEY WORDS: Palmaceae;
chinesis R.Br.)属于棕榈科(Trachycar antineoplastic agents; extraction 蒲葵(Livistona
Pus Fortinei)常绿乔木,蒲葵子为该植物种子,其性味平、淡,具有败毒抗癌、消瘀止血之功效。民间常用其治疗白血病、鼻咽癌、绒毛膜癌、食管癌,效果显着,1-2,。笔者对福建产蒲葵子进行初步提取和分离,并研究各提取部位体外抗肿瘤活性,筛选有抗癌活性的提取部位。
1 材料与方法
1.1 材料
1.
1.1 试剂 全自动酶标仪(Mod550,美国Bio-Rad公司);二氧化碳培养箱(美国Forma公司);RPMI 1640培养基(美国Gibco公司);小牛血清(美国Hyclone公司);胎牛血清(澳大利亚Maverick公司);四甲基偶氮唑盐(MTT，美国Amresco);胰蛋白酶(美国Difco公司);噻唑蓝(华美生物工程公司北京分公司);其余试剂均为国产分析纯。
1.
1.2 药物 采集福建福州地区产蒲葵子,经福建医科大学天然药物学系张永宏教授鉴定为棕榈科植物蒲葵的干燥种子。
1.2 方法
1.2.1 供试品的制备 蒲葵子粗粉1 g用70%乙醇10 mL回流提取3次(每次2 h),合并提取液,浓缩,冷冻干燥,得到醇浸膏。醇浸膏用水30 mL混悬,依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取,分别得到萃取液,浓缩,冷冻干燥,得到各个萃取部位浸膏。分取适量的石油醚、氯仿、乙酸乙酯和正丁醇萃取部位浸膏,以70%乙醇(最大终浓度5‰)助溶,加RPMI 1640培养基,配成2 000 μg/mL样品准备液。各样品准备
液以RPMI 1640培养基依次稀释成终浓度为1 000,333,111,36,12 μg/mL等5个浓度供试液,4 ?保存,备用。
1.2.2 细胞培养 人肝癌细胞株(HepG2)和人早幼粒细胞白血病细胞株(HL60)由福建医科大学药理研究所冻存提供。HepG
2、HL60均培养于含10%小牛血清、青霉素100 IU/mL及链霉素100 μg/mL的RPMI 1640培养基中,每3 d换液1次,每5 d传代1次。细胞均置于37 ?、体积分数为0.05的CO
2、饱和湿度的培养箱中,取对数生长期细胞用于试验。
浙公网安备 33021202002483