田七洋参冲剂的抗应激作用和免疫促进作用

田七洋参冲剂的抗应激作用和免疫促进作用 田七洋参冲剂的抗应激作用和免疫促进作 用 z1,, . 242.十药轩药与临床药理2000年7月第1】卷摹4期 田七洋参冲剂的抗应激作用和免疫促进作用 ?—— . 谭德讲,查,l查量壹:【/ (1中国药品生物制品检定E-,北京100050;2无锡市药品检验所,江苏无锡214000) 关键调:主兰圭!型/;垂垒盎药转作用 田七洋参冲剂具有活血祛瘀,强心益气, 消肿止痛的功效,临床上用于多种疾病的治 疗与预防.本文旨在对该药的抗应激能力和 免疫促进作用进行探讨. l材料 1.1药品田七洋参冲剂(简称田七洋参), 由健康药业(香港)有限公司提供,为颗粒 状冲剂,每g含田七0.1g,西洋参0.05g, 批号zHz一950216;花旗参人参口服液(简 称参参口服液),由杭州胡庆余堂制药厂生 产,每支10mL,批号931216:复方丹参片, 由辽宁省桓仁中药厂生产,每片0.25g,批号 960201. 1.2菌种微球菌由中国药品生物制品检定 所医用菌种保管中心提供,菌号28008. 1.3动物SPF级昆明种小鼠,体重20,22 g,合格证为京动管字(1994)第079号;清 洁级SD大鼠,合格证为京动管字(1994)第 072号.上述动物及其饲料均由中国药品生物 制品检定所实验动物中心提供. 2 方法 快递客服问题件处理详细方法山木方法pdf计算方法pdf华与华方法下载八字理论方法下载 与结果 2.1田七洋参冲剂的抗应激作用 2.1.1对小鼠耐低温能力的影响选取小鼠 80只,雌雄各半,随机分4组,分别灌胃 (ig)田七洋参冲剂7.25g/kg和14.5g/kg, 参参口服液25mL/kg及蒸馏水(对照组). 每天给药1次,连续8d,给药体积均为25 mL/kg.于末次给药1h后,将各组小鼠放凡 一 20?冰箱2h,观察并 记录 混凝土 养护记录下载土方回填监理旁站记录免费下载集备记录下载集备记录下载集备记录下载 各组动物死亡 数,进行Fisher单侧检验.结果 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 明,田七 洋参大剂量组及参参口服液组存活率分别为 75%,80%,与对照组(40%)比较,均有 显着性差异(P<0.05). 2.1.2对小鼠耐疲劳能力的影响选取小鼠 i00只,雌雄各半,随机分5组,每组20 只,分别田七洋参冲剂1.812g/kg,3625 g/kg,7.25g/kg,参参口服液12.5mL/kg和 蒸馏水,每天给药1次,连续3d,于末次给 药1h后,在小鼠尾部负重体重的10%,放 于18?的水中,记录各小鼠在水中的存活时 间,经,检验.结果表明,田七洋参大,中, 小剂量组及参参口服液组平均存活时间(j? s)分别为375?79s,365172s,356196s, 352?76s,与对照组(295?82S)比较,P <0.05,0.01. 2.1.3对小鼠断头耐缺氧能力的影响选取 小鼠57只,雌雄兼用,随机分4组,分别 田七洋参冲剂3625g/kg和7.25g/kg,参参 口服液125mE/kg及蒸馏水,每天给药1 次,连续6d,于末次给药24h后断头,记 录各小鼠断头后的张嘴呼吸次数及持续时 间,经f检验.结果表明,各给药组小鼠断 头后张嘴呼吸次数无明显变化;田七洋参大 剂量组及参参口服液组呼吸持续时间分别为 幢蕾8期:加00一Ol一26 作者筒介:谭茁讲(1965).男,副主任药师:主要从事中药药理,毒理和中药不良反应 研究发表学术论文15篇.获部 级奖两项 中药新药与临床药理2000年7月第11卷第4期 1.25s,19.70?191s,与对照组 l9.58? (1738?1.24s)比较,P<0.01. 2.2对小鼠免疫功能的影响 2.2.1对血清溶血索含量的影响选取小 鼠52只,雌雄兼用,随机分4组,分别ig 田七洋参冲剂1.875g/kg和3.75g/kg,参参 El服液12.5mL/kg及蒸馏水,每天给药1 次,连续6d,于给药第4天腹腔注射绵羊红 细胞02mL/只,末次给药24h后取血,分 离血清测定溶血素,以Hc为指标,经t检 验.结果表明,田七洋参大,小剂量组HG. 分别为19.07117,18.96?0.93,与对照 组(17.59?0.93)比较,P<0.01. 2.2.2对迟发性超敏反应(DTH)引起的小 鼠足肿胀的影响选取小鼠69只,雌雄兼 用,随机分5组,分别ig田七洋参冲剂 1812g/kg,3.625g/kg及725g/kg,参参El 服液12.5mL/kg及蒸馏水,每天给药1次, 连续6d,于给药第4天嗅腔注射绵羊红细 胞02mL/只,2d后在小鼠左脚趾部给予绵 羊红细胞0.1mL/只,24h后处死,在左,右 踝关节处剪下,以左,右脚掌重量之差为指 标进行计算,经t检验.结果表明,田七洋 参大剂量组足趾肿胀度为34341130mg, 与对照组(2535?5.93mg)比较,P< 0.05. 2.2.3对小鼠血清溶菌酶含量的影响0选 取小鼠60只,雌雄各半,随机分5组,每组 12只,分别为蒸馏水(对照组),参参口 服液12.5mL/kg,田七洋参1.812g/kg, 3.625g/kg及7.25g/kg,每天培药1次,连 续给药6d,于末次给药1h后断头取血,分 离血清.以微球菌为底物制成含菌体琼脂板, 使用前在板上打孔,孔中加入血清8I, 37t2保温24h后取出,测定各孔溶菌环直 径,经t检验.结果表明,田七洋参中,大 剂量组溶菌环直径分别为16.04?0.58mm, l6.00?0.60ram,与对照组(15.080.95 ram)比较,P<001. 3讨论 田七洋参冲剂含有田七总皂甙,田七总 黄酮及人参总皂甙等成分,现代研究表明, 人参皂甙具有显着的抗疲劳,抗缺氧能力0 三七黄酮甙能对抗垂体后叶索引起的T波改 变】.西洋参和田七均具有滋补强壮作用, 而田七具有止血及活血散瘀功能.研究表明, 田七与西洋参合用,具有提高机体抗应激能 力和明显增强机体免疫力等功能. 参考文献: 【1]棘学瑛.李元,许津.一个改进的体藏免疫测定击—— 溶血紊测定击[j]药学,]979,14(7):443 【2中华人民共和国卫生部药政管理局中药新药研究拮南 【s]]982]94 【3]凌洙生.溶菌酶的定量测定【j]山东医学院, 1983,21【3):81 【4]王本祥主编人参的研究[M]天滓:天津科学拄术 出版社,1985.246.367 实用中药学[M]济南:山东科学技术 [5]周风梧主编. 出咂社.1981536. ? 短讯- 我国将全面推行药品不良反应报告制度 据全国药品不良反直监测工作会议透露,弦国将全面推行药品不良反应报告制度,以进一步保障人们用药 安全.药品不良反应,主要是指台格药品在预防,谚断,治疗疾病过程中,使用正常用法用量情况F出现的与 用药目的无关的有害反应.这些反应,程度不同地损伤了患者的身体健康,甚至危及生命. 根据药品不良反应报告制度的规定,报告实施主体为药品生产企业,经营企业及医疗预防保健机构.对上 市5年内的药品和列为国家重点监测的药品,报告 内容 财务内部控制制度的内容财务内部控制制度的内容人员招聘与配置的内容项目成本控制的内容消防安全演练内容 包括此药品弓f起的所有可 疑不良反应.上市5年以上 的药品,主要报告此药品弓f起严重,罕见或新的良反应国家实行逐级,定期报告制度,严重或罕见的药品 币良反应须随时报告,必要时可以越级报告.【丰天 书 关于书的成语关于读书的排比句社区图书漂流公约怎么写关于读书的小报汉书pdf 橱甲禄) (转载于中目中医药拉2000—6—21:第2版)