碘伏杀菌洗洁精的性质与应用

碘 伏 杀 菌 洗 洁 精 的 性 质 与 应 用 符 之 珲 (大同市城区化工总厂) 提 要 奉文综述碘伏杀菌洗涤剂的性质、碘伏中碘与 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 面活性剂结合机理、制奋杀 菌 洗 洁精的简要I艺和应用效果． 1 前 言 碘伏型杀菌洗洁精是一种采用碘伏表面 活性剂配制而成的一种强力消毒 杀 菌 洗 涤 剂。它的特点是改变碘药物以往在消毒使用 过程中，沾染被洗物品和皮肤，难子用水洗 净的缺点，而仍保持碘的强力消毒 杀 菌 性 能、或在杀灭甲、乙肝炎病毒时，其性能甚 至效果更有破坏作用。 碘伏型杀菌洗洁精，国外早 已 开 发 应 用，五十年代，国外借助表面活性剂作为助 溶剂和载体，与碘制 得 碘 络 合 物 ，称 为 “lodophor” (即碘伏)市场碘伏杀 菌 洗 洁精是以此种络台物加助剂的 水 溶液。美 国商 品 名 称 “BETADINE 。日 本 称 “ISODINE”。我国七十年代末 、八 十 年 代初期即有开发产品。上海八十年代的碘伏 杀菌剂商品，有上海合成洗涤剂五厂 “达尔 美”消毒净洗剂。医用名 “碘 伏 ”。近 年 来，主要商品有 ；北京市营养 研究所研制 的： “碘附”又名强力碘 消毒剂，以及天津 市轻工业化学研究所等单位研制的 “碘伏消 毒剂。” 28 2 性 质 碘伏消毒杀菌剂经医疗和卫生防疫单位 试验，结果表明其消毒灭菌性 强，对不 锈 钢、玻璃、瓷皿等材质均无腐蚀作用，适用 于医疗器械、卫生具皿、餐具等 物 品 的 消 毒，而且生产过程，原料易得， 工艺 钢结构制作工艺流程车尿素生产工艺流程自动玻璃钢生产工艺2工艺纪律检查制度q345焊接工艺规程 合理、 简单，适宜中小企业开发生产。 据上海卫生防疾站消毒科对上海洗涤剂 五厂生产的碘伏消毒洗涤剂测定结果表明： 碘伏 以有效碘150ppm，在 2小时以上 能 杀 灭蜡样杆菌芽胞J 200ppm， 2小时能 杀 灭 枯草菌黑色变种芽胞。以 有 效 碘 10ppm， 2分 钟 能 杀 灭 99．999％ 实 验 微 生 物 ， 5Oppm，8分钟能100％杀灭实验微生 物 。 200ppm30分钟能完全破坏HBSAg(乙型肝 炎表面抗原)。以35Ppm有效 碘 伏 (0．5％ 溶液) 5分钟能杀灭结核菌。经正交试验得 堆侥灭菌水平为有效碘150ppm作用30分钟。 溶液应保持pH 4左右。 北京营养源研究所研制的 “碘附”经北 京市肝炎研究所和北京市卫生防疫站等单位 试验证明：其浓度为250ppm时，施 放 2分 钟能100％杀灭甲肝、乙肝和其它病毒。 维普资讯 http://www.cqvip.com 天津市轻工业化学研究所研制的碘伏消 毒剂，经天津市卫生防病中心等单位试验，也 证明碘伏消毒剂，对细菌、病毒具有快速、 广谱和强力杀灭的效果。当有效 碘 浓 度在 300ppm时， 5分钟内可完全杀灭金黄 色 葡 萄球菌和大肠杆菌；1 500ppm，1 5分钟可完 全杀灭枯草芽胞杆苗 ；250 ppt 关于艾滋病ppt课件精益管理ppt下载地图下载ppt可编辑假如ppt教学课件下载triz基础知识ppt i!， 2分 钟 可 灭治 乙型肝炎病毒。 碘伏中碘与表面活性剂结台的形式，据 资料介绍，表面活性剂的栽体有多种。但 目前 认为以聚氧乙烯醚结构的表面活性剂做为碘 的助溶剂和栽体较为理想。其结合形式如下； R一0{cHzCH 10一cH2CH20 H f ． I ．．I ．．⋯ j 碘与表面活性剂的比为 1：9。表面活性 剂的碘化和碘化氢的生成，络台后，可测得 有效碘含量。 表面活性剂作为助溶剂和栽体与碘结台 成不定型结台碘，使表面活性剂和碘生成有 效的碘络台物。碘 以络台方式位于活性剂胶 囊粒中央而被运栽，由于胶囊的络台作用， 因而阻止碘的升华。 非离子表面活性剂对碘的增 溶 效 率 较 好。而且在很大的pH值波动范围内 ，增 溶 效果都是稳定的。非离子型增溶剂的加量可 高达30 ，其中约四分之三的量于稀释时逸 出。碘随加水的介质的稀释，能逐渐释放出 碘——一种含活性碘的表面括性剂，使产品 具有杀菌效应。由于碘本身已是一种含表面 活性剂的活性碘，故其在消毒和 净 洗 过 程 中，不再沾染被洗消的物品和皮肤。 酸度对稳定性的影响，可以下反应式表 示 R￡表面恬 性剂 ]+l — 【R1 2：l一十I lH I----~ II 酸 的存在有利于碘与表面活 性 剂 的结 台。碘伏溶液～酸保持pH值 4左右。 试验证明：用非离子表面活性剂制得的 碘络台物含碘量高达2O 以上 ，且 稳 定 性 好、毒性小。常用的非离子表面活性剂有： 烷基酚聚氧乙烯 (8～1O)醚 脂肪酵聚氧 乙烯 (3～I1)醚、脂肪酸聚氧乙烯酯、聚 乙烯醇等。生产碘浓缩物的工艺方法，系将 碘和碘化物的溶液加入束经加热的表面活性 剂中，从而得到一种有效碘十分稳 定 的 产 品，且不致使碘吸附于碳粒上。这种加碘方 法对表面活性剂和碘伏的生成有显著影响， 一 般可使碘伏杀菌洗洁精含有效碘达25～ 5 Ppm 。 3 应 用 根据 以上性质和机理 ，我们对碘伏进行 了制备和应用试验，经过筛选采用如下组份 配方。 5．1 碘伏络台物组份 碘含量 3．5～4 5 碘 化物 2～2．2 非离子活性剂 30～35 酸助剂 0．8～ I％ 5．2 碘伏杀菌洗洁精组份 碘伏络台物 lO～1 2％ 醇助剂 5 水 72~75 工艺制备；将碘化物用少量水溶解 (加 热)。冷却室温3O℃左右放入 碘 ，搅 拌 溶 解。加非离子表面活性剂，并用酸调pH值， 搅均匀即得碘伏络台物。 再将碘伏络台物与醇助溶剂混台，并以 水稀释成需要的浓度，即得碘伏 杀 菌 洗 洁 精。 产品放置24小时后，如有机淀析出，应 过滤除去沉渣。成品呈褐黄色，有碘药物气 味，滑润感，不沾染织物和皮肤。 2， 维普资讯 http://www.cqvip.com 碘仗杀菌洗洁精经大同市雁北防疫站实 验室协助进行灭苗抑苗试验，其结果如下表 所 示。 碘伏杀苗洗涤剂，据文献介绍，各种用 途有效碘含量如下所列：用于医 院 消 毒 ： 50ppm以上。用于食品工业生产 设 备 消 毒 12ppm以上。用于农业灭虫害1 2～17ppm。 用于饮料工业除霉菌和酵母25ppm以上。 由抑菌灭菌试验结果表明，碘伏杀苗洗 洁精的灭菌效果是 良好 的 。其 稀 释 浓 度 2．5％以上时，无论抑苗时间在10分 钟 或 1 分钟，都具有100％的杀苗效果。即使 稀 释 浓度为1．25％时，抑苗时间在2．5分钟 以上 也可杀灭大肠杆苗j抑苗时 间在 5分 钟 以 上，可杀灭福氏志贺氏杆苗和沙门氏杆菌。 对枯草杆苗，只要1．25％浓度在 1分钟以上 时间即可 100％杀灭。 以碘伏杀菌洗洁精有效碘含量讨论，可 见碘伏有效碘浓度在92．5ppm时，对上述四 种杆菌，抑菌时间在 1分钟以上均可以达到 100％杀灭 的 效 果 。碘 伏 有 效 浓 度 在 46．2ppm时，对枯草杆菌也可在 1分钟以上 时问达到100％杀灭效果。而对大肠杆 菌 需 要2．5分钟以上时间}对福氏志贺氏杆 菌 和 伤寒沙门氏杆菌则需要 5分钟 以上。 将碘状杀苗洗洁精，稀释成 2～ 3％浓 度，洗涤毛巾等织物，和洗涤白色布料衣物 洗后洁白，均无碘色素沾染迹象。洗玻璃和 瓷器等物，去污力 良好。因此认为配制的碘 伏 杀菌洗洁精具有一定应用价值。 硖债杀曹挽洁精抑曹灭奠结果裹 ＼ 稀释赦度( ) 菌 株 ＼ lO 2．5 }中 (*)＼ 1 2．5 大髓杆 菌 5 10 【注 ④ + 表示有菌， “一”表示无菌 @洗洁帮有效I：为O．a7％ 参 考 文 献 1 非离 子表 面活性剂 应用， 1983年 轻工业 出版牡 出 版 133 135页 2 阳离 子表面 i舌性j}6，1983年轻工 业 出 版 牡 出 版 lEO～ 191页 3 日用化 学 工业 ，1983年 5朝 24～26砥 4 破优一 清毒件 洗 剂产 品赍 绍，上 海合 癣湿涤弃I五 广 5 表 面 活性赳工 业，19￡O年 期 52~53Ⅲ 6 经 济 日报1988年 3月 19日 维普资讯 http://www.cqvip.com 二甲基十二、十八氧化胺的钙皂分散性 丁悠丹 庞惠 民 (新江省测试技术研究所) 摘 要 本文用ISO方法测定 了二甲基十二、十八氧化胺及其参照物 的钙皂分散力 。考 察j氧化胺的浓度、温度及复配物对其钙皂分散力的影响。 Abstract：The determLnation。f disper on force 0f dilⅡethvl dodecanami耻 0xide d di ethyl octade anamine oxide for calcium soap by 1SO met]lod Researc]l of effect e concentration tempe rature and complex on dispersaaey of the title· 被分散后的固体粒子由于具有较高的表 面能量，有一种相互凝聚的倾向，从而使悬 浮体系沉积分层，使粉体结块、凝聚。若在 这些体系中加入一种具有分散作用的表面活 性剂，由于表面活性剂的润湿和渗透使它在 微粒表面定向吸附并形成双电层则可有效地 防止粒子的再凝聚。如涂料，油墨在溶剂中 的分散，不溶性染料的匀染，塑料的着色都 是分散作用的实际应用。分散剂往往是一些 表面活性剂，通常可用对钙皂的分散力来表 征它们的分散性能。本文用ISO方法考察了 二甲基十二、十八氧化胺的分散性能。 l 实验部分 1．1 药品 ． 二甲基 十 二、十 八 氧 化 胺(C AO、 C AO)；由实验室制备，用非水 电位 滴 定 法测定活性物含量 。 十二烷基硫酸钠(SDS)，十二烷基苯磺 酸钠：化学纯，用亚甲基蓝分相滴定法测定 含量。 聚氧乙烯辛基酚醚 (OP)：化 学 纯，雾 点75~80℃。 油酸、氢氧化钠，盐酸、氯化钙均为分 析纯。 溴甲酚绿：指示剂。 1．2 试液 分散剂试液：待测分散剂配成活性物有 效含量为5．OglL(准至0．01g／L)的试液。 标准硬水：按IS02174-t979方法配制， 经EDTA滴定法标定为224Mmol／L(Ca )。 稀皂液：将油酸与 lmol／L氢氧化钠标 准液等摩尔反应后稀释至使无水油酸钠含量 为5．Og／L(准至0．0lg)。 0．0lmol／L盐酸：按GB601-77配制和 标定。 溴甲酚绿指示剂。配成 0．1 溴 甲酚绿 的0．Olmol／L氢氧化钠溶液。 1．5 仪器 恒温水洛，具塞量筒，移液管。 1．4 实验方法 _将20too1稀皂液稀释定容至 100m 取 底部 1oraL溶液以溴甲酚绿为指示剂用0．O1 mol／L盐酸滴定至终点，设耗量为V。mL。 另将2oraL稀皂液、V。mL分散荆试液及 (79 维普资讯 http://www.cqvip.com - V )mL去离子水，ImL标准硬水摇匀后在 试验温度下静置 l小时，使未分散的钙皂凝 聚层浮到液面。吸取底部 10mL分散液用盐 酸滴定设耗量为V。mL。则V 表征被 V mL 分散剂所分散的钙皂量的多少，V ／V。表示 对应的分散度。对同一分散剂作一系列不同 加量的测定，使所加分散剂溶液的体积 V V 121in符合V ≥0．95V。，则用下式 计 算 分 散 力： 分散力=2o／v L121in 具体操作详见ISO6387—1983《表 面 活 性剂一钙皂分散力的测定——酸 量 滴 定 法 (改进的逊菲尔脱法)》。 2 结果与讨论 2．1 氯化胺及其参照物的浓度对分散 程 度 的影响 将不同体积浓度为 5．og／L的待测液按 实验方法测定，结果见表 I及图 I。 表中数据除C AO的测试温度 为；O℃ 外，其余均为27℃。分散力按内插法求得 。 测定结果表明，二甲基十二、十八氧化 胺不仪具有增溶，乳化、稳泡，抗静电等性 能，还具有优良的钙皂分散 性。在 常 温 下 CuAO的钙皂分散力比ABS高 5倍以上，比 SDS高 8倍左右，而与具有较强分散力 OP (雾点75—85~C)相当。Cl BAO 即使是 5OT； 的钙皂分散力仍较ABS、SDS为高。从分静 程度滴定曲线看，C AO、C AO、OP在 分散程度大于90 后，浓度的影 响 十 分 敏 感。对于SDS和ABS来说在分散度达到75 左右曲线出现拐点，此后的斜率明显增加。 2．2 沮度对分散度的影响 测定不同温度下氧化胺的加量所对应 的 分静程度，结果见表 2。 裹 1 分 散 莉 加 量 殛 分 散 度 辑 品 测 定 结 果 V o=2．岫 L 分 散 鏖 琛加量VimL 1．5 1． ／ C1：AO HU耗量V 2mL 2．75 2．9 ／ 11．8 ' 分散度 94．8 1oo 】03 ／ 掭加 量V1mL 2 e1 aAO HU耗量、r2mL 2．6 3．o 3．O ， 舒儆鹿 90 1O3 lO3 ／ 舔加 量V1mI 1．5 1．8 2．O 2．3 OP HU耗量V 2mL 2．7 2．9 11．1 分散 度 93 98 1OO 1oo 掭加量VlmL (1．8)3．6 7．2 1 9 】o。8 ABS HU耗 量V 2mL (1．8'1．9 2．1 2．3 3．0 2 针散度 (62)65 72 7g 103 添加 量V1mL 1．； 4 1o 15 SDS HU耗量V 2mL 1．8 2．3 2-8 ． 5 讣 敞度 69 维普资讯 http://www.cqvip.com 襄 2 不 一 蕾 度 下 ■ 化 蠢 的 分 散 性 柞 品 l铡试韫度℃ I 列 试 结 果 V 0=2．9ml 1 分散力 『可 表 1 11．8 ● 掭 加量V1mL 1．5 1．7 2．0 C 1 2^ 0 5O HU耗量V：mL 1．B 1．9 分 散度 66 84 1O3 50 同 袁 1 C1 aAO 掭 加量V1IT]L 2．0 4．0 5．0 6．0 70 HU耗量V 2mL 1．7 1．85 终点判断 困难 1 ‘ 丹散度 59 64 83 分散度无 改善 。 ” ， _ 一 — 一 — 一 — — 一 =一 — 一|_ ：- 分散剂加量及分散度关系 从表 2结果可以看出，二甲基十二氧化 胺5O℃时的分散力比27"(2时有下降，而与该 温度下的二 甲基十八氧化胺的分散力相当， 但仍比ABS、SDS的分散力高出数倍。对于 二甲基十八氧化胺，当温度从 5O℃ 上 升 到 7O℃时分散力急剧下降，特别是当分散度到 达85％左右后继续增加分散剂加量，分散度 几乎没有改善的趋势，且用盐酸滴定时终点 判断十分困难。 分析 定性数据统计分析pdf销售业绩分析模板建筑结构震害分析销售进度分析表京东商城竞争战略分析 认为，温度升高分散度降低是符合 一 般规律柏，这可从吉布 斯 吸 附 公 式F= r R ，- 得到解释 式中平衡吸附量i-"与温 度T成反比，即随温度的升高，相同溶液本 体浓度C所对应的表面平衡吸附量将随之降 低，反映在宏观现象上即分散，润湿等表征 性能下降。同理推测，温度升高，该温度下 的饱和吸附量也是降低，如果达到了饱和吸 附量雨仍不能得到完全的分散度，那么即使 增加分散剂用量也将无济于事 十八氧化胺 在7O℃时分散度出现近乎达到极限的现象是 否可能属于这种情况。另外，当C。。AO加量 增加时盐酸滴定终点判断困难的原因，本文 认为是游离C AO的pH缓冲作用的结果。 2．5 氧化瞳复配物的分做性 将十二、十八氧化胺分别与ABS、SDS、 OP以(1：1)重量复配，保持活性物总浓度仍 为 5．0g／L，测定不同加量时的钙皂分散度。 结果见表 3。 计算发现，十二、十八氧化胺与SDS、 OP复配物的分散力基本上 等 于 组 成 物 的 重均分散力，而与ABS复配物的分散力略低 于重均分散力。文章认为，这是由于这两种 氧化胺与ABS产生了部分对抗沉淀，从复配 物的外观略有浑浊可以得到证实。 3 结 论 (1)二 甲基十二、十八氧化胺具有优 良的分散力，它们比十二烷基硫酸钠和十二 烷基苯磺酸钠的分散力高 3～ 8倍。二 甲基 十二氧化胺在常温下的分散力与 OP (雾 点 75~85℃ )相 当。 (2)二甲基十二、十八氧化胺的分散 力随温度升高而降低，70~C时十八氧化胺的 j， 维普资讯 http://www.cqvip.com 襄s 十 二，十 八 曩 化 瞳 复 配 栩 的 分 撒 性 样 品 j剖试温度℃ l 测 定 结 果 V口=2．gm[ f 丹 敬 c】2A【J／SDS 2．5 嚣 加量V】raL HC1耗量V 2mL 2．1 2．2 2．9 6．9 (1：1) 分 散度 76 100 10 Ct nAO／ABS 2 3 3．3 舔加 量VtmL I{Cl耗 量V 2raI 2．25 2．75 2．85 3．0 (1：1) r 分数良 78 04 ． S 9e 103 C】日AO／OP 器加 量V1mL 1．5 1．8 z．O 2．3 HC1耗 量V 2mL 2．7 2．9 3．O 3．B l】．2 (1：1) l03 分散 良 100 103 C】a O／ABS 2．5 6 舔加量V1mL HC1耗 量V 2mL 2．1 2．25 2．e 3．5 (1：1) 分散 良 72 e1 86 97 C1 BAO／SDS 嚣 加量VImL 2．5 3 5 50 }fcl耗 量V 2mL 1． 5 2．2 2．5 3．1 d．3 (1：1) 分散 良 60 76 86 106 C¨ A0／OP 1．5 2 2．5 3 器加tVlmL HC}耗量V 2mL 2 2．7 3 3 9．1 (1：1) 分散度 60 93 103 103 分散力急剧下降。 (3)在试验浓度下二 甲基十二 十八 氧化胺可与 SDS、OP等量复配不影响分散 力 。与ABS复配时溶液有轻微浑浊，分散力 略有下降。 参 考 文 献 1 赵圄 堑 编著 ．表 面 活性l剂 曲瑶化 学 北京大学 出 版 社 (1984) 2 ISO6587-I995． 维普资讯 http://www.cqvip.com 餐 具 洗 涤 剂 的 评 价 方 法 序 言 李 石 生 (安庆香皂厂质检科) 餐洗在我国是七十年代 中期后开始研制 的产品，七八年投入国内市场。当时研制产 品时，眼光是向着香港市场的。因为那时在 国外餐洗已成为橱房必需 品，引入国内市场 后，由于它优越的去油腻效果，以及它的实 用性，销售量迅速递增。 手洗餐具洗涤剂的质量要求很高，消费 者不仅考虑洗涤剂的价格，还要 考 虑 其 性 能。在很大程度上，保护消费者和保护亨 的意识具有重要的销售意义。不论对现有产 品进行改进还是开发新产品，都要使洗涤效 率、环境相容及消费安全这三个 因 素 最 优 化。在实验室中，这三个 因素归结为去枵、 生物降解性和皮肤相容性。掌握餐洗的评价 方法是至关重要的 这里介绍一些针对餐洗 产品的特性的评价方法。 l 洗碟力评价方法 我国餐洗产品国家标准规定采用人工洗 盘法作为洗碟力评价方法。该方法也为美国 ASTNI中采用。国际标准中也采 用。它 有 如下几个优点。 1)人工洗盘法有较好的实际代表性。它 的污垢组成及盘子材质最切合实际情况。它 也代表多次洗涤情况。 2)作为一个分析方法它的标 准 偏 差 较 小，一般在0．2左 右，变 关 系 数 在 3％以 下 。 。 3)测定终点比较明显。操作过程简便， 这是评价餐洗成品去油性能的很好方法。但 在实验室试验产品配方要进行大量筛选比较 工作的情况下，耗时耗量。这里介绍一种比 较小巧易行，可在筛谴工作中经常使用的方 法。 人工洗涤玻片法。这方法国外 也 有 介 绍，优点是在实验过程中可方便地采用。 准备50片直径50ram的小圆玻 片，每片 上用微量移液管移取0．8mL加有红 色 色素 熔融状态下的猪油，稍移转动，便成均匀薄 层，搁置过夜加以老化。选两大小适宜的玻 璃容器作为洗玻片容器，分射盛清水和备用 洗涤液(铣液配$~jl000mL含餐洗0．25 )。 控制温度在30±1 0(2时洗涤，用一块泡沫塑 料迅速地洗涤小玻片，再蘸一下清水。 以三 块玻片为一组，排列观察。当你无论如何用 力也洗不清这一组玻片时，即为终点。可多 洗二组，然后观察其排列起来玻片，看到三 块玻片混浊不清时作终点。一般地，A级 产 品即洗涤力用人工洗盘法在 4个 以上用此法 约在15块板组左右。表 1列出一组实验参考 数据。在考虑洗碟力评价是否可靠时，要考 虑下列影响因素，油垢的组 成，材 质 的 选 择，操作温度，洗涤剂本身乳化去油作用外 的机械用力因素、手动、机 械 搅 拌，摆 动 等。 ，5 维普资讯 http://www.cqvip.com 囊 1 茸井样品名称 f总匣体( ) }泡 洋(mm)I粘度(。p)(20℃ l 豌 谦 力 l 外 观 斧 头 l 22．0 160 1185 I l0组 {l0℃ 下折出 新 奇 J 87． l62 760 I 12组 j 10℃以下折出 New Fab l 34．6 165 370 l 2o组 l 0℃ 2 餐具洗涤剂安金性的评价 如何评价一个洗涤剂产品的安全性，对 一 般洗涤产品来说，环境保护方面要求组成 产品的生物降解度不得低于90％。对餐具洗 涤剂来说，由于用在食具上，有可能一定量 的摄入人体，所以世界卫生组织对进口的化 学产品另有毒理数据的规定。 2．1 惫性经口毒性试验 可委托卫生防疰部门测定。采用动物小 白鼠以每公斤体重计。经口服最大药量致死 半数动物的药用量来表 示。单 位 mgtkg。 数据倒l世界卫生组织规定500~5000为 低 毒，大于5000则为实际无毒。这一项数据除 取决于表面活性剂的低毒外，还涉及产品中 重金属砷含量，甲醇、‘莹光增白剂等限量。 2．2、餐具上液洗残留量试验 世界卫生组织规定，药物灌胃最大作用 量与每 日摄入量之比大于100为安全。其 中 的每日摄入量涉及到使用餐具洗涤；}!I每日洗 碗礤，洗水果蔬菜时的残留量。 测试原理：在洗洁精 中加入一定量的阳 离子，不同浓度的洗洁精含阳离子量不同， 电导率不同。由此可制作出阳离子量—— 电 导率标准曲线。收集洗盘后 (规定洗盘水的 用量和冲清程度)残 留在盘上的水份，测其 电导率，从标准 曲线上可查得相 应 的 残 留 量。测得一 只 盘 子 残 留 量 为 小 于 1．0x 10～g，如果每人一天用10只碗碟即为1．0 x 10一g。有报导，洗浩精对大 白鼠灌胃最 大 作用量为50m~／kg，假设人体 60kg，则 可 抵御药物量为3ooomg，— 墼 墨一 ：3000 1 而 J L丽g ×100为最大作用量与每 日摄入量 之 比。世 界卫生组织规定灌胃最大作用量与每日摄入 蕾乏比大=J~lO0为安全。如果计算我 们 每 B 食用的蔬菜、水果上的残留量则一般认为该 比率为2000x 100。袁2是一组 实 验 数 据 (1)作出阳离子洗洁精浓度与电导率 的标准曲线。 去离子水的电导率0．024×10。．~／cra。 (2)洗碟残留液测得的电导率 第一组试验平均值0．027 x 10。~Q／cm 第二组试验平均值0．0268×10。．O／cm。 (3)计算：第一组 由标准曲线查得 残留液浓度为小于0．5 x 10～g／mL，残留液 共2OraL，盘子上残留洗沽精为 小于1×10一 g，每十盘子的面积为200cm ，得lOOcm 上 小于0．05rag洗洁精。第二组按此 类 推计算 得小于0．O05mg／lO0Cm 。 囊 2 穗 洁 精 阳离于袭度(kg／mL) i 10一 1O-2 1O a 10一● 1O-5 1O-0 10—7 电导宰 Q／cm ；1．850 0．280 0．060 0．032x10 0 0．D2B×1O a O．0865×lO3 O．026×10： (下转 第 5页) 维普资讯 http://www.cqvip.com