我国革兰氏阳性致病球菌的 我国革兰氏阳性致病球菌的
耐药现状及合理用药 耐药现状及合理用药
自然界微生物所产生的抗生素本是一种“抗生物
质”,它是细菌或其他微生物在生长末期产生的次级
代谢产物。用来抑制自身的蛋白质合成和酶功能活动
,以降低生长期那种迅速、旺盛的代谢过程,节约能
量消耗,为进入静止期作好准备。同时也用它来杀灭
其他微生物以保证自己的生存。为了不被其他微生物
所产生的“抗生物质”侵入与杀灭,还必须不断加强自
身耐受和抵御这些外来抗生物质的能力,这就是自然
界微生物间存在的“抗生”现象。
一、微生物间的抗生现象与细菌耐药性的产生 一、微生物间的抗生现象与细菌耐药性的产生
微
生
物
间
的
抗
生
现
象
与
细
菌
耐
药
性
的
产
生
微
生
物
间
的
抗
生
现
象
与
细
菌
耐
药
性
的
产
生
在人类发现抗生素并利用它作为化疗制剂后,
微生物间的抗生现象由简单而变得愈来愈复杂。这
是因为致病菌和条件致病菌接触到的抗生素不但多
而且花样翻新,不得不加强菌体内生物合成工场,
改变生物合成路线,加强防御能力,抵抗外来侵犯。
这就是细菌、真菌、病毒等微生物对抗生素等化疗
药物产生耐药性的主要原因。
而人类为了对付这些变得愈来愈难治的耐药致
病菌引起的感染,也不得不加强抗生素的研究,千
方百计制造出能杀灭各种耐药菌的新抗生素。这样
就形成了有人类制造的抗生素和抗菌药参加的微生
物抗生现象,使耐药菌愈来愈多,耐药程度不断增
加,并且出现对多种抗生素都耐药的多重耐药菌。
细菌耐药总的可分为“固有耐药”(intrinsic
resistance)和“获得耐药”(acquired resistance)
两类。
固有耐药是由细菌染色体基因决定,代代
相传的天然耐药性。如:
肠道阴性杆菌 天然耐药 青霉素
链球菌属 天然耐药 庆大霉素
微
生
物
间
的
抗
生
现
象
与
细
菌
耐
药
性
的
产
生
微
生
物
间
的
抗
生
现
象
与
细
菌
耐
药
性
的
产
生
绿脓杆菌 天然耐药 氨苄西林
获得耐药是指细菌在接触抗生素后,改变代
谢途径,使自身对抗生素或抗菌药具有不被杀灭
的抵抗力。这种获得耐药大多由质粒介导引起耐
药性,但也可由染色体介导获得。获得耐药有多
种机制,并且随着新抗生素的不断开发变得愈来
愈复杂。这种耐药菌的产生和增加,及其耐药基
因的传代、转移、转播、扩散以及不断变异形成
高度和多重耐药性,对人类形成了严重的威胁。
微
生
物
间
的
抗
生
现
象
与
细
菌
耐
药
性
的
产
生
微
生
物
间
的
抗
生
现
象
与
细
菌
耐
药
性
的
产
生
二、我国革兰氏阳性致病球菌的耐药现状 二、我国革兰氏阳性致病球菌的耐药现状
临床常见的革兰氏阳性致病球菌主要包括:
金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、凝固酶阴性葡
萄球菌、溶血性链球菌、肺炎球菌和肠球菌属等。
我
国
革
兰
氏
阳
性
致
病
球
菌
的
耐
药
现
状
我
国
革
兰
氏
阳
性
致
病
球
菌
的
耐
药
现
状
自70年代后期出现对甲氧西林(Methicillin)
耐药金葡菌(MRSA)以来,革兰氏阳性致病球菌
的耐药性逐年上升。进入90年代以后,更是出现
了难治的多重耐药球菌,有重要临床意义的多重
耐药球菌主要包括:
& 甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌(MRSA)
& 甲氧西林耐药表皮葡萄球菌(MASE)
& 甲氧西林耐药的凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNS)
& 青霉素耐药肺炎链球菌(PRSP)
& 万古霉素耐药肠球菌(VRE)
我
国
革
兰
氏
阳
性
致
病
球
菌
的
耐
药
现
状
我
国
革
兰
氏
阳
性
致
病
球
菌
的
耐
药
现
状
MRSA MRSA耐药性的发展 耐药性的发展
自从70年代后期出现对甲氧西林耐药金葡菌
(MRSA)以来,现在实际上MRSA早已不是单纯
对甲氧西林(Methicillin)耐药的问题了。MRSA是
一种多重耐药菌株,它同时对头孢菌素、四环素
类、氯霉素、红霉素、克林霉素、庆大霉素和氟
喹诺酮类的耐药率高达6080%以上。而且,MRSA
近来在一些大医院的临床分离金葡菌中所占比例
呈迅速上升趋势,特别是在院内感染病人中MRSA
高达80%以上。
我
国
革
兰
氏
阳
性
致
病
球
菌
的
耐
药
现
状
我
国
革
兰
氏
阳
性
致
病
球
菌
的
耐
药
现
状
中国医院和社区获得性感染革兰氏阳性球菌耐 中国医院和社区获得性感染革兰氏阳性球菌耐
药性监测研究结果显示: 药性监测研究结果显示:
13 13家样本医院从 家样本医院从2000 2000年 年7 7月 月1 1日至 日至2001 2001年 年6 6月 月30 30
日从住院感染患者中分离到 日从住院感染患者中分离到238 238株金葡菌, 株金葡菌,MRSA MRSA占 占
37.4% 37.4%( (89/238 89/238),其中医院获得性感染( ),其中医院获得性感染(HAI HAI) )患 患
者 者MRSA MRSA检出率为 检出率为89.2% 89.2%( (33/37 33/37),而社区获得性感 ),而社区获得性感
染( 染(CAI CAI) )患者 患者MRSA MRSA检出率为 检出率为30.2% 30.2%( (42/139 42/139)。 )。
---- (引自李家泰,中华医学杂志2003.3(5))
临床分离金葡菌中 临床分离金葡菌中MRSA MRSA分离率在经济发 分离率在经济发
达地区的大型医院中最为严重。在经济落后地 达地区的大型医院中最为严重。在经济落后地
区 区MRSA MRSA的分离率相对较低。但近几年均呈迅 的分离率相对较低。但近几年均呈迅
速增加的势头。 速增加的势头。
õ 据国家细菌耐药性监测中心报道: 国家细菌耐药性监测中心报道:1999~2000年北京
和河北地区临床分离金葡菌中MRSA分别为:北京
地区59.2%(161/272),湖北地区39.9%(105/263)
。
(引自:马越,中国临床药理学杂志2002,18(3)185187)
õ 海军总医院1961999年临床分离金葡菌中MRSA占
54.4%(192/353),检出率从1996年的48.9%上升到
1999年的58.3%。 (引自海军总医院学报2000,13(4)239242)
õ 天津第四医院烧伤病房从临床分离的金葡菌中
MRSA占83%。 (引自:中华流行病杂志,1997,18(3A)254257)
我
国
革
兰
氏
阳
性
致
病
球
菌
的
耐
药
现
状
我
国
革
兰
氏
阳
性
致
病
球
菌
的
耐
药
现
状
. 1998年下半年广州市12间医院临床分离的金葡菌
中MRSA占42.4%(72/170)。
(引自:中华妇产科杂志(1999.34(9):558)
. 上海中山医院 1993年6月~1994年7月临床分离金葡
菌中MRSA占77.9%(134/172),其中80.6%
(108/134)为HAI。
(引自:中华医院感染学杂志 1996,6(2):114~116
. 天津市第一中心医院临床分离金葡菌中MRSA占
70.8%。
(引自:世界感染学杂志 2003,(1):47~48
. 广东省人民医院临床分离金葡菌中MRSA占71.88%。
(引自:中华医院感染学杂志 2002.12 (7):549~550)
我
国
革
兰
氏
阳
性
致
病
球
菌
的
耐
药
现
状
我
国
革
兰
氏
阳
性
致
病
球
菌
的
耐
药
现
状
我 国 医 院 临 床 分 离 的 凝 固 酶 阳 性 葡 萄 球 菌
(CNS),特别是表皮葡萄球菌(SE)的耐药性也很严
重。
MRCNS MRCNS和 和MRSE MRSE的现状 的现状
我
国
革
兰
氏
阳
性
致
病
球
菌
的
耐
药
现
状
我
国
革
兰
氏
阳
性
致
病
球
菌
的
耐
药
现
状
M 中国地区13家医院2000年7月1日-2001年6月30日年度内
分离的表皮葡萄球菌(SE)中,MRSE占33.8%(51/151)
。
------(引自:李家泰中华医学杂志 2003.83(5)365-374)
M 1998年下半年广州地区12间医院临床分离的CNS中,MRCNS
占55.0%(72/131)。
----(引自:广州医学院学报,1999,27(4):29-32)
õ 武汉同济医学院附属同济医院1997年12月-1999年12月
两年间从临床分离出的353株凝固酶阳葡萄球菌(CNS)
中MRCNS占66.8%(256/353).
---- (引自:江西医学检查 2002,20(4):27-228)
õ 广东省人民医院临床分离的CNS中MRCNS占86.99%。
---- (引自:中华医院感染学杂志 2002,12(7):549-550)
õ 解放军总医院1995-1999年临床分离的CNS中,MRCNS从
67.3%增至74.2%。
õ 成都市第二人民医院1999年-2001年临床分离的CNS中
MRCNS占62%。
---- (引自:中国全科医学研究,2002,3(2):34)
õ 天津市第一中心医院重症监护病房(ICU)临床分离的
CNS中,MRCNS占83.8%。
---- (引自:中华综合医学, 2002,3(4);359-360)
我
国
革
兰
氏
阳
性
致
病
球
菌
的
耐
药
现
状
我
国
革
兰
氏
阳
性
致
病
球
菌
的
耐
药
现
状
肠球菌属的耐药现状
据国家细菌耐药性检测中心的分析资料显示,我国
肠球菌耐药性比较严重。除对某些抗菌药固有耐药
外,对常规选用药物如氨苄西林和庆大霉素表现出高
度耐药,而耐药率分别为59.8%和3.3%,甚至出现对
万古霉素耐药的肠球菌(VRE),分离率为3.8%。
(引自:世界感染杂志 2001.1(4):303306)
我
国
革
兰
氏
阳
性
致
病
球
菌
的
耐
药
现
状
我
国
革
兰
氏
阳
性
致
病
球
菌
的
耐
药
现
状
上海中山医院对临床分离的769株肠球菌进行了耐药
性分析,结果显示:肠球菌对下列抗菌药物的耐药率
分别为:庆大霉素95.8%、林可霉素94.4%、复方新诺明
92.2%、苯唑西林85.2%、环丙沙星52.7%、利副平61.4%、
头孢曲松68.0%、红霉素68.8%、青霉素23.2%、氨苄西
林17.6%、万古霉素3.0%。
(引自:中华医院感染学杂志,2000,10(5);327329)
我
国
革
兰
氏
阳
性
致
病
球
菌
的
耐
药
现
状
我
国
革
兰
氏
阳
性
致
病
球
菌
的
耐
药
现
状
中山医科大学附属第三医院对1993年1月~1999年6月
间从临床分离的415株肠球菌进行了常用抗菌药的耐药性
分析,结果显示:对庆大霉素高水平耐药(HLGR)菌株
占41.2%,对哌拉西林耐药率为18.6%,对亚胺培南耐药率
为14.7%,对氨苄西林耐药率为14.7%,对氨苄西林/舒巴坦
耐药率为12%,对万古霉素耐药率为1.9%。对其它抗菌药
物耐药均超过50%。
(引自:中国抗生素杂志 2000. 25(6):440~442)
我
国
革
兰
氏
阳
性
致
病
球
菌
的
耐
药
现
状
我
国
革
兰
氏
阳
性
致
病
球
菌
的
耐
药
现
状
湖北地区11间医院1998年10月~1999年9
月间临床分离肠球菌中,庆大霉素高耐药
株占47.3%,链霉素高耐药株占56.0%,耐
万古霉素肠球菌(VRE)分离率为5.3%。
(引自:临床检验杂志 2000 . 18(4).225~226)
我
国
革
兰
氏
阳
性
致
病
球
菌
的
耐
药
现
状
我
国
革
兰
氏
阳
性
致
病
球
菌
的
耐
药
现
状
1993~2001年院内肺部感染分离的肠球菌对临
床常用抗生素的耐药率(%)
12.9 14.3 58.6 62.9 75.7 84.3 7.1 18.5 21.4 粪肠球菌
57.1 61.9 85.7 81.0 85.7 90.5 33.3 66.7 81.0 屎肠球菌
27.1
氨苄西林
/ 舒巴坦
21.8 64.6 66.7 77.1 85.4 12.5 29.1 35.4 鸟肠球菌
亚
胺
培
南
环
丙
沙
星
氧
氟
沙
星
阿
米
卡
星
庆
大
霉
素
万
古
霉
素
氨
苄
西
林
青
霉
素
抗
生
素
中国抗生素杂志,2003,28(4):246~248
注:12例VREF感染病例死亡11例,其他的病死率为70%。
三、多重耐药菌株的耐药机制 三、多重耐药菌株的耐药机制
MRSA MRSA的耐药机制 的耐药机制
已经证实MRSA对β内酰胺类抗生素产生耐药的主
要机制是由于金黄色葡萄球菌内膜上诱导产生了一种
特殊的青霉素结合蛋白PBP2a。赋予MRSA耐药性的遗
传决定子称为mec。PBP2a由mecA基因编码产生。所
以,mecA基因是PBP2a的编码基因(coding gene),也
称为PBP2a的结构基因(structure gene),是MRSA
的主要耐药因子。
多
重
耐
药
菌
株
的
耐
药
机
制
多
重
耐
药
菌
株
的
耐
药
机
制
多
重
耐
药
菌
株
的
耐
药
机
制
多
重
耐
药
菌
株
的
耐
药
机
制
MRSA对β内酰胺类抗生素的高度耐药性有同
质性(homogeneously)或异质性(heterogeneously)
耐药的区别。同质性耐药的菌株表现为所有细胞均
高度耐药,呈单一群体。异质性耐药则这种耐药菌
株的同一群体中包括两个或两个以上耐药程度不同
的亚群,仅有极少数细胞(10 -4 -10 -7 )对抗生素高
度耐药,大部分细胞则表现为低度耐药。降低培养
温度(37→30摄氏度)或改变培养条件,可能使高
度耐药细胞增加。据报道,绝大部分 MRSA菌株是异
质性耐药表达的菌株。
糖肽类抗生素通过与细菌细胞壁以DAlaDAla
为末端的肽聚糖前体小肽特异性结合,抑制细菌细胞
壁肽聚糖的延伸或/和交联,从而阻遏细胞壁的合成,
最终导致细菌细胞死亡。糖肽类抗生素对几乎所有
的革兰氏阳性菌具有活性,在临床上用于严重的革兰
氏阳性菌感染的治疗,代表着对付这类难治性疾病的
最后防线。
多
重
耐
药
菌
株
的
耐
药
机
制
多
重
耐
药
菌
株
的
耐
药
机
制
VRE VRE的耐药机制 的耐药机制
随着20世纪80年代万古霉素耐药性肠球菌的出现,糖
肽耐药性肠球菌不断增多, 近期甚至出现了糖肽耐药基因
从肠球菌向其它细菌转移的现象, 由于尚缺乏有效治疗糖
肽耐药菌感染的药物,糖肽耐药性已成为威胁人类生存和
健康的一大难题。
从已有的研究发现,肠球菌的糖肽耐药表现型有5种,
即VanA、VanB、VanC、VanD和VanE型,前2种较多见,为诱
导性耐药表型,VanA型菌株对万古霉素和替考拉宁都具有
高水平耐药性,VanB型菌株对万古霉素具有水平各异的耐
药性且保持对替考拉宁的敏感性。
多
重
耐
药
菌
株
的
耐
药
机
制
多
重
耐
药
菌
株
的
耐
药
机
制
四、抗菌药物治疗革兰氏阳性球菌感染的合理使用 四、抗菌药物治疗革兰氏阳性球菌感染的合理使用
由于细菌对常用抗生素耐药不断增加,抗生素研制
单位不断向临床提供各种控制耐药菌有效的新抗生素与
抗菌药。新的三代、四代头胞菌素问世与新的氟喹诺酮
衍生物上市就是这种努力的体现。
但严酷的现实是不论多新多好的抗生素或抗菌药上
市以后,耐这种抗菌药的细菌旋即产生。耐三代头孢菌
素的耐药菌不仅各地均有报道,而且随着应用时间,耐
药菌的比例也在增高,耐氟喹诺酮耐药菌也引起注意。
可见要想彻底解决细菌耐药问题是不容易
的,更不能单纯依靠开发新抗生素来解决。不少
细菌的耐药性是在和抗生素接触过程中获得的。
抗生素使用合理与否对细菌耐药性的产生和发展
具有重要的影响。如能做到合理使用抗生素,则
降低耐药菌增长率,有效控制耐药菌感染、减少
耐药菌交叉感染、降低院内感染发病率和病死率
以及延长有效抗生素的使用寿命等是有可能的。
抗
菌
药
物
治
疗
革
兰
氏
阳
性
球
菌
感
染
的
合
理
使
用
抗
菌
药
物
治
疗
革
兰
氏
阳
性
球
菌
感
染
的
合
理
使
用
1、合理使用抗菌药治疗细菌感染的基
本原则:
努力做到“安全有效”,在安全的前
提下确保及时有效控制感染。
抗
菌
药
物
治
疗
革
兰
氏
阳
性
球
菌
感
染
的
合
理
使
用
抗
菌
药
物
治
疗
革
兰
氏
阳
性
球
菌
感
染
的
合
理
使
用
6 分析可能致病菌并根据其敏感度选药:对
致病源的种、属及其对抗生素的敏感度应有一
定的估计,特别在目前临床微生物诊断和细菌
敏感试验结果存在较多问题的情况下,主管医
生对各种致病菌的好发部位,临床表现,细菌
对抗生素的敏感度及其耐药性的发展情况应有
所了解,在未能获得准确的检验结果时也能做
出基本正确的判断与处理。
2、合理使用抗菌药治疗细菌感染的方法。
了解近年临床分离致病菌对抗生素耐药性变化
情况是合理选择抗生素的重要依据,如为较重的耐
药金黄色葡萄球菌感染又是机体条件较差的病人,
大环内酯类抗生素就不宜作为首选,因为红霉素耐
药菌已高达60%~70%,大环内酯类之间大多有交叉
耐药性,应从一代头孢菌素,耐酶半合成青霉素,
氨基糖甙类抗生素中选择二种抗生素联合应用,如
无效应改用对多重耐药金黄色葡萄球菌或MRSA仍
有效的抗生素如万古霉素。
抗
菌
药
物
治
疗
革
兰
氏
阳
性
球
菌
感
染
的
合
理
使
用
抗
菌
药
物
治
疗
革
兰
氏
阳
性
球
菌
感
染
的
合
理
使
用
6 分析感染疾患发展规律及其与基础病有
关的关系选药:各种感染疾患均有本身的发
展规律。分析当时感染是处于原有治疗无
效,感染正在急剧恶化,还是有效而未能控
制,病情有所加重,对于决定是否改变治疗
方向甚为重要。如为前一种情况应及时换
药,而后一种情况则应保留起主要作用的药
物,改换其中个别药物以加强治疗。
6 熟悉抗生素的抗菌作用与药理作用特点:要
合理选择抗生素必须熟悉被选择的对象,对抗生
素应有了解其分类、各类抗生素的抗菌作用、抗
菌谱、作用机理、细菌耐药性、临床药理特点、
适应症、禁忌症、不良反应以及制剂、剂量、给
药途径与方法等。还应了解各类抗生素国内外研
究进展、新老品种作用差别,可供选用的有那些
品种,有开发前途即将投放市场并供应临床的有
哪些品种,以便及时选用针对性较强的抗生素,
安全有效地控制各种感染疾患。
抗
菌
药
物
治
疗
革
兰
氏
阳
性
球
菌
感
染
的
合
理
使
用
抗
菌
药
物
治
疗
革
兰
氏
阳
性
球
菌
感
染
的
合
理
使
用
抗 抗细菌抗菌药物合理选择参考表 细菌抗菌药物合理选择参考表
3 3、革兰氏阳性球菌感染的抗菌药物选择参考 、革兰氏阳性球菌感染的抗菌药物选择参考
抗 抗细菌抗菌药物合理选择参考表 细菌抗菌药物合理选择参考表
抗
菌
药
物
治
疗
革
兰
氏
阳
性
球
菌
感
染
的
合
理
使
用
抗
菌
药
物
治
疗
革
兰
氏
阳
性
球
菌
感
染
的
合
理
使
用
以上流行病学资料提示,MRSA和VRE已经
成为当今最重要的医院内感染病原菌,VRE和
MRSA引起的感染已是临床上十分严重的问题。
VRE引起的全身感染(包括败血症、心内膜炎)
在治疗上非常困难,病死率非常高。随着万古霉
素等糖肽类抗生素临床应用的不断扩大,VRE必
定会不断增多。专家呼吁:必须严格控制糖肽类
抗生素的使用,以延缓万古霉素耐药性的产生。
急 需: 用于治疗耐药
球菌感染,安
全有效的一线
药物!
广州白云山制药股份有限公司作为一个
抗生素专业化生产企业,瞄准了这个临床上
亟待解决的问题,并在九十年代初期就投入
大量的科技力量进行了研究开发,经过广泛
的论证终于找到了一个沉睡了十多年的、具
有国际国内独创先进性、目前唯一由我国自
行研制并首先应用于临床的新型头孢菌素-
头孢硫脒。
治疗革兰氏阳性球菌感染首选药物! 治疗革兰氏阳性球菌感染首选药物!
® ®
化学结构: 化学结构:
分子式: C 19 H 28 N 4 O 6 S 2
分子量: 472.57
本品对革兰氏阳性球菌及部分阴性杆菌
均有良好的抗菌活性。本品对金葡菌有较强
的抗菌作用,对青霉素敏感菌株其MIC 90 仅为
0.25mg/L ,对甲氧西林耐药菌株其MIC 90 为
16mg/L 。
本品对肠球菌属有较好的作用,是目前
临床常用头孢菌素类抗生素中作用最强的,
其平均最低抑菌浓度仅为1.8mg/L,敏感率达
到86%。
仙力素的抗菌谱和抗菌活性 仙力素的抗菌谱和抗菌活性
本品对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄
球菌、肠球菌、草绿色链球菌、溶血性
链球菌、非溶血性链球菌、肺炎球菌、
流感杆菌、伤寒杆菌和卡他布兰汉氏菌
均有良好的抗菌作用。
本品为强杀菌剂,主要作用于细菌
的中隔细胞壁。
三年多来,我们先后在全国二十多家大中型医
院进行了各种临床研究,总结了2000多例应用仙力
素治疗各种感染性疾病的研究结果,证明了仙力素
在临床上用于治疗各种革兰氏阳性球菌(包括耐药
球菌)感染具有良好的临床疗效,临床总有效率高
达93.61%,与临床上其它常用抗菌药相比,具有抗
菌谱广,抗革兰氏阳性球菌(特别是金葡菌、表皮
葡萄球菌和肠球菌)作用强,血药浓度高,体内分
布广,临床疗效确切,不良反应小等特点。已成为
目前临床上治疗各种革兰氏阳性球菌感染的一线首
选药物。
典型病例:某患者因脑部脓肿发热三周,经
外院抗感染治疗无效而转入安徽省立医院脑外科。
诊断为脑部脓肿、败血症,血培养:金黄色葡萄
球菌阳性,在外院已经给予青霉素、氨苄青霉素、
先锋Ⅵ、氧氟沙星、培福星(培氟沙星)、氯霉
素、菌必治等治疗均无效,高热不退,由院脑外
科继续给予新青霉素Ⅱ号等治疗,均未见好转,
遂请呼吸科会诊,会诊意见:该患者为耐甲氧西
林金黄色葡萄球菌感染,拟用万古霉素治疗,但
该患者此时已出现严重肝肾功能不全。为避免万
古霉素副作用,最后治疗
方案
气瓶 现场处置方案 .pdf气瓶 现场处置方案 .doc见习基地管理方案.doc关于群访事件的化解方案建筑工地扬尘治理专项方案下载
为仙力素3g Bid静
滴, 3天后,该患者高烧退去,感染控制,经一个疗
程治疗后好转出院。
注射用头孢硫脒的成功开发,填补了我国自行开
发研制头孢菌素制剂应用于临床的空白,使此项具有
国际独创先进性的科研成果转化为生产力。
尽管头孢硫脒在临床应用中获得了良好的效果,
但它的临床药理学方面的研究还远远不够全面和深入。
为了使头孢硫脒能真正确立它在临床上的地位,我们
诚挚地希望在座的各位临床药理学方面的专家能对头
孢硫脒给予一定的关注,并与我们合作对头孢硫脒进
行一项全面深入的上市后临床再评价研究。