发育生物学资料

发育生物学复习资料 一、名词解释 1．MPF：促成熟因子。由孕酮产生并诱导卵母细胞恢复减数分裂的因子。 2．同源异型框基因：可导致同源异型突变的基因称为同源异型基因。同源异型基因都具有同源异型框序列，但是含有同源异型框的基因除了同源异型基因之外，还有一些不产生同源异型现象的基因统称为同源异型框基因。 3. hnRNA：异质性核RNA，也称细胞核内前体RNA。其特点是分子量比mRNA大，半衰期较短。 4.胚盾：脊椎动物局部卵裂胚胎的胚盘层 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 面上的未来胚胎形成的起始部位，由于多少有些肥厚和不透明，所以可与周边部分明显地区别开来。在无羊膜类是以此为中心开始形成原肠，在爬行类系由此产生中胚层性脊索管，在鸟类和哺乳类则形成原条。 5． 体节:当原条退化，神经褶开始向胚胎合拢时，轴旁中胚层被分割成一团团细胞块，称作体节。 6．母体效应基因：在卵子发生过程中表达，并在卵子发生及早期胚胎发育中具有特定功能的基因称为母体效应基因。 7.原肠作用：是胚胎细胞剧烈的高速运动过程，通过细胞运动实现囊胚细胞的重新组合。 8.胞质定域：形态发生决定子在卵细胞质中呈一定形式分布，受精时发生运动，被分割到一定区域，并在卵裂时分配到特定的裂球中，决定裂球的命运，这一现象称为胞质定域。 9.顶外胚层嵴AER：在鸟类和哺乳类中胚层诱导肢芽顶端前、后边缘的外胚层细胞伸长，形成一个增厚的特殊结构。 10.形态发生原：某些因子沿体轴的分布呈现一个浓度梯度，这些因子在每一局部的水平决定着这一区域的命运和反应。由于这一过程的最终结果往往是由局部细胞形成某种形态结构，具有这种性质的因子被称为形态发生原。 11. Nieuwkoop中心：初级胚胎诱导作用第一阶段即受精时，在精子入卵点对面的植物极裂球中，由于动物极和植物极细胞质的混和导致裂球内部背部化决定子激活，这些含有已激活的背部决定子称为Nieuwkoop中心。 12.关联发育：胚胎一部分变化可以诱导另一部分发生变化，也就是不同模块之间发育具有相关性，这种现象称为关联发育。 二、填空 题 快递公司问题件快递公司问题件货款处理关于圆的周长面积重点题型关于解方程组的题及答案关于南海问题 发育的特征是决有严格的 时间 和 空间 的次序性，这种次序性是由发育的 遗传程序 控制的。 胚胎诱导根据时间顺序的不同可分为 初级 诱导、 次级 诱导和 三级 诱导。 动物胚胎发育都必须经历 受精 、 卵裂 、 原肠胚形成 、 神经胚形成 和 器官形成 才能发育成幼体，再经过衰老、死亡完成整个个体发育。 两栖动物的生殖质定位在 植物 极，鸟类和爬行类的生殖质定位在 生殖新月 区。 脂质在精子顶体反应调控 机制 综治信访维稳工作机制反恐怖工作机制企业员工晋升机制公司员工晋升机制员工晋升机制图 中起重要作用，由它调控 膜 的活性和 钙泵 的活性。 脑的发育过程中，神经管首先形成三个脑泡，分别为 前 脑、 中 脑 菱脑。 脊椎动物的神经脊细胞可划分为多个功能区： 脑神经嵴 区、 躯体神经嵴 区和 心脏神经嵴 区. 胚细胞可以通过 胞质 隔离和 胚胎 诱导两种方式得到定型。 神经胚期，中胚层分为5个区域，分别是： 轴旁 中胚层； 脊索 中胚层； 中间 中胚层； 侧板 中胚层 和 头部尖充质 。 原肠胚是动物发育过程中细胞分化和形态建成剧烈变动的阶段，出现自组织现象，包括细胞的 内移 、 外包 、 层裂 、 内陷 、内卷等。 原生殖细胞首先进入 生殖腺原基 后，不断的进行有丝分裂，产生 生殖干 细胞。 受精过程包括卵细胞的成熟； 精子 获能； 精卵 接触； 识别 ； 精子入卵和卵的激活并发育。 动物原始生殖细胞定位于 植 物 极 ，决定了的原生殖细胞需要 迁 移 到 生殖腺原基（生殖嵴） 中，才能分化形成生殖细胞然后完成向成熟配子的发育，同时诱发生殖嵴发育形成生殖腺和参与性别的决定。 哺乳动物卵细胞成熟方式可以分为两种类型：一是通过 交配过程刺激 诱发垂体分泌促性腺激素，导致休眠卵细胞苏醒完成减数分裂和释放；二是有固有的发情期（绝大多数哺乳动物），环境因子触发—下丘脑产生 促性腺激素 ，启动排卵。 哺乳动物卵裂囊胚晚期， 内细胞团 与相接的外周囊胚细胞之间出现新的腔裂，以后发育为 羊膜腔 ，内细胞团隔断此腔和囊胚腔，形成中间片状结构。 绒毛膜内的胚外中胚层中形成微绒毛膜血管和母体进行 物质和气体交流 ，同时绒毛膜（胎盘）保护胎儿免受 母体免疫系统 的伤害。绒毛膜内的部分合胞体滋养层有内分泌功能，产生三种激素：①绒毛膜促性腺激素 （使胎盘产生孕酮）；② 孕酮 （使子宫壁增厚）；③ 绒毛膜催乳激素 （促乳房发育和产乳）。 脐带是由 滋养层 和 胚外中胚层 （来源于卵黄囊）形成的狭窄基柄。 陆生脊椎动物有四种胚外膜：外胚层和侧板中胚层混合体（体壁层）形成 羊膜 和 卵膜 ；内胚层和中胚层混合体（脏壁层）形成 卵黄囊 和 尿囊 。四种胚外膜保证了胚胎在陆地的正常发育。 在初级神经胚形成时期，由脊索中胚层诱导覆盖于上面的外胚层细胞分裂、内陷并与表皮脱离形成中空的 神经管 。 最初的外胚层分成三种类型的细胞：①位于内部的 神经管细胞 ，发育形成脑和脊髓；②位于外部的 皮肤表皮细胞 ；③ 神经嵴细胞 ，发育形成周围神经元和神经胶质细胞、皮肤色素细胞等。 神经嵴起源于神经管的背侧端，在以后的发育中可以广泛的迁移至身体的各个部位，而且可以分化为多种类型的细胞：① 感觉神经元、神经胶质 细胞 ；② 肾上腺髓质 细胞；③ 表皮色素 细胞；④ 头部的许多骨骼和结缔组织及肌肉组织 细胞。 胚胎发育过程中，神经系统的主要组成成分来源于神经胚的三个部分，分别为 神经管 、 神经嵴 和 外胚层 。 神经胚期中胚层分5个区域，分别为 轴旁中胚层 ； 脊索中胚层 ； 中间中胚层 ； 侧板胚层 和头部间充质 分节基因在作用方式上分三类，分别为 缺口基因 ； 成对控制基因 ； 体节基因 昆虫的组织分解通常可分为三种情况：一是 破坏性变化 （退化器官的细胞先膨大后溃解）；二是纯建设性变化 （成虫盘细胞分裂和生长形成成虫器官）；三是 居间性变化 。 胚胎模块化的基本原理是 允许分离 、 复制和变异 以及 协同选择 三个过程改变胚胎发育。 循环系统由 侧板中胚层 形成。心脏形成细胞迁移到腹中线融合成管状，扭曲成S形，两室，再产生片状结构形成四室。开始心原基的融合形成 双壁 管，最后隔膜分隔双腔管，形成四室，最初的两个原始心房隔膜上有 卵圆 孔，血液流通，呼吸开始时闭合，否则患 先天性心脏 病。 基因组中的基因可以分为3大类：① 管家 基因：编码核糖体蛋白、线粒体蛋白、糖酵解酶等。② 调节 基因：其产物（mRNA和蛋白）具有调节其它基因表达的功能。③ 组织专一性 基因：直接对应于专一分化的细胞结构、功能表达的基因。如血红蛋白基因、皮肤的角质蛋白基因等。 根据植物分生组织的来源，划分类型：包括原生分生组织； 初生 分生组织； 次生 分生组织。 关于陆生脊椎动物起源，化石记录表明，陆生脊椎动物（四足类）是在 3.6 亿年前从硬骨鱼类中的 肉鳍 鱼类分化而来。 决定了的原生殖细胞需要迁移到 生殖腺原基（生殖嵴） 中，才能分化形成生殖细胞。同时诱发生殖嵴发育形成 生殖腺 和参与 性别 的决定。 果蝇的P颗粒定位于 植物 极，得到P颗粒的细胞将来发育成生殖细胞。 滋养细胞具有制造mRNA、核糖体、中心粒，通过 细胞间连桥 运输到卵细胞。 精子获能是指射出的精子在若干生殖道或能因子作用下， 精子膜 发生变化，这样精子才能穿越卵母细胞周围的 滤泡 细胞和 透明 带。 顶体反应过程为：精子在卵细胞释放的引诱物作用下游向精子，在Ca2+、脂质、磷酸脂醇介导下， 顶体 酶（水解酶）释放，卵细胞外包被的胶膜分解，精子穿越胶膜后，顶体的突起 卵黄 膜相互识别，识别后随之与卵细胞膜发生融合，精核入卵。 果蝇胚胎前-后轴的设定中，胚胎中Nanos浓度梯度从前向后依次递 增 ；Bicoid浓度梯度从前向后依次递 减 分布；Nanos蛋白抑制hunchback mRNA的表达；Bicoid蛋白抑制caudal mRNA的表达；造成Hunchback蛋白从前向后浓度依次 降 低；Caudal蛋白浓度依次 升高 ， Hunchback低浓度区域的后部发育成 腹 部；Caudal低浓度的前部发育成 头 部；两者的过渡区发育为胸部。（选填增、减，升高、降低、背、腹、头、胸） 两栖动物卵的发育中，卵母细胞开始减数分裂到 前期Ⅰ（双线期） 时期，休眠数年，然后分三期完成成熟（约3年时间）。 哺乳动物卵细胞成熟方式可以分为两种类型：一是通过交配过程刺激诱发垂体分泌 促性腺 激素，导致休眠卵细胞苏醒完成减数分裂和释放：二是有固有的发情期（绝大多数哺乳动物），环境因子触发， 下丘 脑产生促性腺激素，启动排卵。 早胚卵裂方式是由两个因素决定的：①卵质中 卵黄 的含量及其分布情况。卵黄的量和分布决定卵裂发生的位置和卵裂球的大小。②卵质中影响 纺锤体 方位角度和形成时间的一些因子。 在哺乳动物卵裂过程中，受精地点于 输卵管壶腹部 ；停止于减数分裂 Ⅱ中期的次级卵母细胞开始减数分裂。 鸟类原肠胚时期，胎盘 分明 区（中央）和 暗 区（边缘）；内方为 胚下腔。 鸟类原肠胚时期，胎盘暗区后缘一层细胞迁移与多点内陷小岛汇合，形成 次级下胚层 。 体节细胞特化机制：由脊索和神经管板底分泌的sonis hedgehog蛋白诱导体节细胞中pax1基因表达，pax1基因又活化一系列软骨细胞分化基因的表达，形成生骨节 ；背部神经管可能分泌Wnt的诱导因子、侧板分泌的BMP4等，诱导生肌节 产生特殊的转录因子（Myod和Myf5），从而活化肌肉分化基因的表达；生皮节分化因子是由神经管分泌神经营养蛋白3（NT-3）诱导形成的。 胚胎发育过程中，神经系统的主要组成成分来源于神经胚的三个部分：神经管、神经嵴 和外胚层。 胚胎首先出现一个圆形区域——附肢场：包括 中央 组织（发育成附肢）、 肩带 和 围背（鳃周侧翼） 组织。 昆虫变态过程中，脑神经分泌细胞释放前胸腺激素（PTTH）刺激前胸腺产生 蜕皮 激素（无活性的激素原），经过线粒体或微体中血红素的氧化酶的氧化形成 20-羟基蜕皮 激素（有活性），此激素刺激表皮细胞合成消化和重新利用角皮成分的酶，蜕皮发生。 哺乳动物性腺的发育过程中，性别决定又包括两个方面的发育：一是 性腺 的决定和发育；二是 附属性器官 、特征以及性行为的建立。 关于衰老机制学说中的端粒成因说认为：细胞染色体两端的 端粒 长度被认为是决定细胞寿命的关键因素之一。 许多雌蚊卵子的发生是在吸血后，代谢产物刺激脑细胞分泌 卵子发育神经分泌 激素（EDNH又称卵巢蜕皮类固醇生成激素（OEH），刺激卵巢产生 蜕皮类固醇 ，促进脂肪体细胞合成卵黄蛋白原，促进卵子发育形成。 哺乳动物精卵识别发生在卵细胞的 透明带 部位， ZP 糖蛋白形成网状骨架结构存在于透明带。 神经管的形成属于 次级 诱导：一种组织通过和另一种组织之间相互作用从而决定其发育命运。 生殖细胞定向分化的决定是指进入生殖嵴的原生殖细胞通过 有丝分裂 形成生殖干细胞。 雌激素在月经周期及其卵泡成熟中发挥作用：①引起子 宫黏膜 增厚促进其中血管的形成；②引起子宫黏液变稀，利于 精子 前进；③对 促卵泡 激素的调节；④在低浓度是抑制 LH 产生，高浓度是促进LH的产生 ⑤持续高浓度时，引起 下丘 脑分泌促性腺素释放因子。 目前知道影响神经生长锥生长方向有4种不同的机制：既 化学 吸引； 三、判断题： 卵细胞受精地点是在输卵管（ ） 动物的受精有着严格的物种特异性，哺乳动物识别发生在卵细胞的透明带部位，与ZP糖蛋白形成的网状骨架结构存在于透明带有关。( ) 桑椹胚的外层细胞形成滋养层细胞；内细胞团形成胚胎( ) 受精过程中，Ca2＋释放激活能使CSF失活的蛋白酶，CSF降解，MPF也随后降解，同时蛋白激酶C被一些信号激活后，染色体去凝聚，引导细胞返回S相，进行DNA复制。( ) 透明带可以防止早期胚胎着床。( ) 消化管及其消化器官、呼吸器官是由中胚层细胞负责构建的。 ( ) 蝾螈附肢的再生过程中，胶原酶使细胞去分化，再生芽形成形成顶表皮帽和瘢痕组织。( ) 先驱神经纤维是胚胎内最先形成的永久性神经纤维。( ) 轴突和树突在细胞体上什么地方发生形成，形成的数目多少，是由细胞内固有的因素决定的。( ) 许多雌蚊卵子的排卵是因为吸血后，通过腹部膨大产生物理性牵拉的刺激，引起一系列激素的变化，促进卵子发育形成。( ) 吸血虫的排卵是因吸血膨大后对腹部物理性牵拉，引起一系列激素的变化，促进成批的卵子形成。 线粒体与叶绿体核酸序列的 分析 定性数据统计分析pdf销售业绩分析模板建筑结构震害分析销售进度分析表京东商城竞争战略分析 结果为合胞体学说提供了有力的支持。( ) 交感神经节、感觉神经元、肾上腺皮质细胞和背根神经节和施旺细胞是由躯体神经嵴区细胞沿腹部途径迁移形成的。( ) 色素细胞是由躯体神经嵴区细胞沿背部途径迁移形成的。( ) 在细胞分裂间期，异染色质（无活性，不表达）和常染色质是根据染色体折叠压缩的状况划分的。( ) 多细胞生物的出现是在大约6亿年前元古宙晚期的震旦纪。( ) 寒武纪形成的新门类动物包括了现今存在的约35个门类动物。( ) 植物体细胞能培养成完整的植物体说明：①植物体胚胎发育中母体的决定作用很小或不重要；②表明成年植物体中的多数细胞并没有完全确定它们的命运，还保留全能性。( ) 根据俄国胚胎学家贝尔的观点，在胚胎发育过程中，高等动物胚胎发育阶段经历着低等动物个体发育的阶段。（ ） （低等动物胚胎发育） 在眼球发育过程，晶状泡和视网膜接触诱导表皮形成巩膜（ ） 果蝇的卵裂过程中，并不形成合胞体胚层。（ ） 原生殖细胞可以视为是子代个体发育的开端。（ ） 卵细胞受精后引起卵细胞质成分重新排布和分配，由原来的辐射对称改变为两侧对称，背-腹轴具备，入卵点代表胚胎腹面，相对一面为背面。（ ） 真体腔来源于于中胚层内部裂隙的形成和扩大，而不是囊胚腔。（ ） 脊髓裂是因为神经褶于后端背中线在27天不能合拢形成的先天性缺陷。（ ） 绝大多数哺乳动物卵细胞成熟方式是通过交配过程刺激诱发垂体分泌促性腺激素，导致休眠卵细胞苏醒完成减数分裂和释放。（ ） （固有的发情期） 果蝇胚胎前后轴的设定中， bicoid(bcd)基因对前端（头部和胸部）结构起关键的作用，BCD浓度最高的是胚胎的前极。（ ） 鲸胚胎最初鼻孔位置正常，随着发育进程，上颌骨和前颌骨生长，额骨逐渐后移到颅骨顶，最终鼻孔朝上，者属于异时生长。（ ） 神经节由神经嵴细胞形成（ ） 通过快封闭反应使卵外形成受精膜，防止多精入卵（ ） 同卵双胞胎共用一个绒毛膜（ ） 形态发生决定子是对胚细胞定型的物质（ ） 卵黄少的一级为动物级、卵裂速度比植物级快（ ） 四、选择题： 1.内胚层负责两个管道系统的形成；此系统是（ ） A、消化系统和神经系统B、神经系统和呼吸系统 C、循环系统和生殖系统D、呼吸系统和循环系统 2.果蝇胚轴的后端系统形成中，起核心作用的基因是（ ） A、nos B、bcd C、tor D、dl 3.如果血管生成因子或维生素（ ），刚开始形成的软骨不能形成硬骨。 A、A B、B C、C D、D 4.两栖类卵子细胞核中出现灯刷染色体是在（ ） A、细线期 B、偶线期 C、粗线期 D、双线期 5.在哺乳动物的胎盘中，源于胚胎部分是来至于原肠胚中的（ ） A、内细胞团 B、羊膜的底壁卵黄囊的顶壁 C、上胚层 D、下胚层 6．下列属于受精卵代谢启动的晚期应答阶段中发生的变化是（ ） A．Ca2＋浓度增加 B．pH值提高 C．产生对胚胎早期发育所需的体轴形成和体制建立的重要因子 D．诱导皮质颗粒的释放、精核的解凝聚、细胞的分裂 7．人类的胚胎发育的第2到第7个月，经过急速分裂产生约 ① 个生殖细胞，以后的发育阶段大多细胞迅速死亡（剩下200万个），12年的休眠发育滞留后，大多数被淘汰，约 ② 个逐一启动发育成卵细胞。( B ) A．① 70万；② 42万 B．① 700万；② 420 C．①1万；②42 D．① 7万；②4200 8．早胚卵裂时，卵黄含量丰富的一极称为 （1） 极；其卵裂速度 ② 。（ ） A．①植物极；②慢 　　　 B．①动物级；②快 C．①植物级；②快 　　　　 D．①动物级；②慢 9．体节是脊索两边加厚的（ ）中胚层带被分隔成细胞模板。 A．轴旁中胚层（近轴中胚层 ） B．脊索中胚层 C．中间中胚层 D．侧板胚层和头部间充质 10．使副体节发生偏移形成体节的基因是（ ） A．缺口基因 B. 成对控制基因 C．体节极性基因 D. 同源异型选择者基因 11．昆虫变态时，幼虫组织发生成虫盘细胞分裂和生长形成成虫器官的情况属于 A．破坏性变化 B．纯建设性变化 C．居间性变化 D．异时性生长 12．有机体发育利用光周期环境因素的发育是（ ） A．雌蚊的排卵 B．吸血虫的排卵 C．红鲍幼虫在珊瑚红藻的定居 D．蚜虫进行有性生殖或者孤雌生殖 13、哺乳动物的16-细胞桑椹胚时，1～2个细胞被外层细胞包围，形成内细胞团，外层细胞发育形成（ ）细胞。 A．滋养层 B．尿囊膜 C．皮肤 D．脐带 14．附肢的起源过程中，构成肢体发育的信号中心的是（ ） A．肩带 B．顶端外胚层嵴（AER） C．围背（鳃周侧翼） D．垂体 15．蛙个体发育重演了其祖先（即其种族）的进化过程，其个体发育经历了由受精卵开始，经过囊胚、原肠胚、三胚层的胚、无腿蝌蚪、有腿蝌蚪，到成体青蛙。这反映了它在系统发展过程中经历（ ） A．单细胞动物、单细胞的球状群体、腔肠动物、原始三胚层动物、鱼类动物，发展到有尾两栖到无尾两栖动物的基本过程 B．单细胞的球状群体、单细胞动物、腔肠动物、原始三胚层动物、鱼类动物，发展到有尾两栖到无尾两栖动物的基本过程 C．单细胞的球状群体、单细胞动物、原始三胚层动物、腔肠动物、鱼类动物，发展到有尾两栖到无尾两栖动物的基本过程 D．单细胞动物、单细胞的球状群体、原始三胚层动物、腔肠动物、鱼类动物，发展到有尾两栖到无尾两栖动物的基本过程 16.精小管是由（ ）发育形成生的。 A.生殖干细胞 B.原生殖细胞 C.乌尔夫氏管 D.性索 17．对于灵长类，如果排出的卵受精，则发生（ ） A.黄体退化，孕酮释放停止 B.子宫内膜剥落 C.垂体释放FSH，浓度升高 D.滋养层释放催乳素来维持黄体的活性 18．下列不属于受精卵代谢启动的早期应答阶段中发生的变化是（ ） A.胞内游离Ca2＋浓度提高 B.诱导皮质颗粒的释放、精核的解凝聚、细胞的分裂 C.NAD＋转换为NADH＋。 D.产生对胚胎早期发育所需的体轴形成和体制建立的重要因子 19.不属于哺乳动物卵裂特征的是（ ） A．卵裂速度缓慢 B．卵裂球间排列方式独特——旋转均裂 C．早期卵裂不同步，通常是由奇数个细胞组成 D．合子基因组启动晚 20.同卵双胞胎发生连体风险的时间是在： A．受精后4天前 B．受精后4-6天 C．受精后6-8天 D．受精9之后 21.动物发育过程中要发生细胞分化和形态构建剧烈变动，包括细胞的内移、外包、层裂、内陷、内卷等，此阶段是在（ ）时期发生的。 A．桑葚胚 B.囊胚 C.原肠胚 D.神经胚 22.高等动物的真体腔来源于 ① ;哺乳动物的囊胚晚期，内细胞团与相接的外周囊胚细胞之间出现新的腔裂，以后发育为 ② 腔。对应的 答案 八年级地理上册填图题岩土工程勘察试题省略号的作用及举例应急救援安全知识车间5s试题及答案 是( ) A.①中胚层内部裂隙；②羊膜腔 B.①囊胚腔；②中胚层内部裂隙 C ①囊胚腔；②原肠腔 D.①中胚层内部裂隙；②囊胚腔 23.原肠的前部将发育为胚胎的（1）部；接近胚孔的部位是未来胚胎的（2）部；原肠近植物极是未来动物的（3）面；对面是未来动物的（4）部。1-3依次是（ ） A.头、尾、腹、背 B.尾、头、腹、背 C.头、尾、背、腹 D.尾、头、背、腹 24.在眼球发育过程，下列过程描述错误的是（ ） A视杯分为视杯色素视网膜和神经视网膜两层 B晶状体原于视杯色素视网膜的发育 C晶状泡和视网膜接触诱导表皮形成角膜 D视杯边缘部分的色素上皮向晶状体扩展形成虹膜和睫状肌上皮 25.俄国胚胎学家贝尔（Bear Von）比较不同脊椎动物的发育后得出几个重要结论中，在胚胎发育中，先出现的性状是（ ） A门的性状 B目的性状 C科的性状的性状 D种的性状 发育生物学答案（仅供参考） 判断题：1~~5：对对错错错 6~~10：错错错对错 11~~15：对对错对对 16~~20：错对错错错 21~~25：错错对对错 26~~30：错对错错错 31~~33：错对对 选择题：1~~5:DADDA 6~~10:（ABC）BAAB 11~~15:BDABA 16~~20:DDDDD 21~~25:CAA(BD)A 五、问答题 1、简述动物界如何保证受精的专一性和唯一性？ 答案：（1）首先精子具有向化性，特别是水生动物，其卵母细胞在完成第二次减数分裂后，可以分泌具物种特异性的向化因子，构成卵周特有的内环境，这种内环境不仅可以控制精子类型，而且可以使其适时完成受精。 （2）对于哺乳动物主要是精子和卵子表面存在特异性的一些表面蛋白，配体和受体之间通过长期进化在结构上可以相互识别，不同物种之间如果精、卵配体和受体结构差异很大，就不能结合，也就无法受精。 （3）动物界保证受精的唯一性主要通过受精过程中卵子表面发生透明带反应、皮质反应等保证单精受精和受精卵染色体数目的恒定。 2、简述果蝇胚胎躯体前后轴线如何建立？ 答：形态发生素调节首先表达的合子基因（缺口基因）。 缺口基因表达区呈带状，带宽约3体节，不同缺口基因表达区之间有部分重叠，它翻译的蛋白质以其浓度效应调控成对控制基因的表达。 成对控制基因的带状表达区将胚胎沿前-后轴划分成周期性单位。它翻译的蛋白质激活体节极性基因转录。 体节极性基因表达产物进一步将胚胎划分成14体节。同时，缺口基因和成对控制基因的编码蛋白质。 体节极性基因与同源异形框基因之间的相互作用，调节同源异形基因的表达，而后者的表达产物则决定每个体节的发育命运。 3、神经胚期中胚层可分化为哪几个区域？ 答案：神经胚期中胚层可分化为5个不同区域 ①胚胎背面脊索中胚层分化为脊索（可诱导神经管形成及前后轴建立的临时器官）。 ②背部体壁中胚层分化为体节，神经管两侧的中胚层细胞。 ③中段中胚层分化为泌尿、生殖器官。 ④侧板中胚层分化为心脏、血管、血细胞、体腔衬里，肌肉外四肢所有中胚层成分、胚外膜。 ⑤头部间质分化为面部结缔组织和肌肉。 4．简述透明带在动物繁殖中的作用。 答：透明带在繁殖中的作用主要有3个方面：（1）在精卵结合时，进行精卵特异性识别，保证受精的专一性。（2）发生透明带反应，防止多精受精。即保证受精的唯一性。（3）在早期胚胎发育中起保护作用，同时在胚胎着床中，可防止输卵管壁的粘着，防止宫外孕。 眼的形态发生过程？ 眼的形态发生过程：由间脑侧壁2个向外突起部分形成视泡 视泡与外胚层接触，他们相互作用，外胚层增厚，形成晶状体板、晶状体窝、晶状体泡， 晶状体泡并最终分化为外侧的晶状体上皮和内侧的晶状体纤维。 视泡内陷形成视杯，分化为外部的色素视网膜和内部的神经视网膜，后者产生细胞外基质成分，称为玻璃体。 在晶状体泡脱离表皮后，视网膜和晶状体泡与覆盖的表皮接触诱导其形成角膜。 视杯边缘色素上皮向晶状体扩散形成虹膜和睫状体上皮。 色素视网点膜外面，神经嵴起源的头部间质聚集形成脉络膜和巩膜。视柄发育成视神经。 6.卵裂的类型有哪几种？是什么因素决定了各种动物受精卵的卵裂方式，举例说明。 答：每种动物卵裂方式是由主要因素决定： （1）卵质中卵黄的含量及其分布情况； （2）卵质中影响纺锤体方位角度和形成时间的一些因子； （3）一些遗传下来的卵裂方式可能与卵黄的分裂抑制影响相叠加，也影响卵裂的方式。 动物的卵裂方式主要分为完全卵裂和不完全卵裂。 海鞘属两侧对称卵裂，哺乳动物属交替旋转卵裂，两栖类属辐射状对称卵裂，鸟类为端卵黄，属圆盘形不完全卵裂，果蝇为中央表面卵裂。 7、哺乳动物性别决定的过程如图： 答：动物的初级性别决定 1）如果没有Y染色体存在，性腺原基发育为卵巢。由卵巢产生的雌激素能使缪勒氏管发育为阴道、子宫颈、子宫和输卵管。 2）如果Y染色体存在便形成精巢，它可以分泌两种主要的激素：第一种是抗缪勒氏管激素，它将破坏那些形成子宫、子宫颈、输卵管和阴道上部的组织；第二种激素为睾酮，它雄性化胎儿，刺激阴茎、阴囊和雄性解剖学的其他部分的发育；同时抑制乳腺原基的发育。因此，除非由于胎儿睾丸分泌的两种激素的影响变为雄性，否则个体将具有雌性的表现型。 3）现已发现几个基因是正常性别决定所必须。Sry／SRY是在哺乳动物Y染色体上主要的睾丸决定基因。 4）在精巢决定中，Y染色体基因必须与染色体的一些基因协调。 T－相关性别颠倒是一个常染色体性别决定基因。 假设的Z基因的活动抑制睾丸的分化，而刺激卵巢形成。SRY蛋白将抑制Z基因(或它的产物)，所以允许睾丸发育。 动物的次级性别决定。 次级性别决定涉及由睾丸或卵巢合成的激素引起的雄性或雌性表现型的发育。雄性表现型的形成涉及睾丸激素的分泌，这些激素促进乌尔夫氏管的发育，但引起缪勒氏管的萎缩。比如抗缪勒氏管激素是一种支持细胞激素，引起缪勒氏管的退化。类固醇睾丸酮，是由睾丸的间质细胞分泌的，它引起乌尔夫氏管分化为附睾、输精管和贮精囊，它还引起尿殖突起和泄殖窦发育为阴囊和阴茎。 小鼠的AMH基因具有一个结合Sry蛋白质的启动子序列，所以好像是Sry直接激活AMH基因的转录。 在雌性由胎儿卵巢分泌的雌激素好像足以诱导缪勒氏管分化为子宫、输卵管和子宫颈。在这样的一种模式中，性染色体控制个体的性别表现型。 性别特异行为的发育。睾酮在产生鸣声中起主要作用，在成年雄斑胸草雀中已证实鸣声的数量与血清中睾酮的浓度之间存在一种线性关系。性激素能在产生性别特异行为的神经系统的区域发育中起主要作用。 在哺乳动物的脑中也发现对雌激素敏感的神经元，这些神经元位于神经元回路的位置，已知它们可调节生殖行为，其中包括下丘脑、垂体和扁桃体。 7、简述两栖类的变态的生物化学变化。 答：早期组织化学研究发现： ①退化期间的尾、鳃等器官pH值和自由氮含量升高。 ②感光色素视紫质变为视紫红质；血细胞生成器官由肾改为脾和骨髓、血红蛋白：HbF转变为HbA，前者与氧结合能力强，后者与氧结合依赖pH（Bohr效应）。 ③皮肤胶原合成和沉积发生变化——蝌蚪皮肤角蛋白变为坚韧的成体皮肤角蛋白； ④泌尿从排氨到排尿素。 10