水产饵料生物的培养（增殖）

null第五篇 水产饵料生物的培养 （增殖） 第五篇 水产饵料生物的培养 （增殖） 第一章 水产饵料生物的室内培养 第一章 水产饵料生物的室内培养 null藻类培养 方法 快递客服问题件处理详细方法山木方法pdf计算方法pdf华与华方法下载八字理论方法下载 简介   藻类，特别是单细胞藻类的营养丰富，含有动物和人生长发育所必需的营养物质。自上世纪四十年代以来，各国学者都试图用藻类这一资源解决人类食物和动物饵料的缺乏问题。另一方面，藻类可直接或间接的作为鱼类及其他水生动物的饵料，因此，藻类培养对水产养殖具有更大意义。 关于藻类培养，还有其他意义，如利用培养固氮蓝藻解决稻田氮素肥料；或从一些藻类提取药物；或研究藻类生理，以及用于太空食品等。在渔业利用方面，藻类培养主要是解决水产动物饵料。目前，有关海水藻类的培养较多，我国在海水养殖方面，已大规模展开了某些浮游植物的培养，如扁藻（Platymonas spp）、中肋骨条藻（Skeletonema costatum）、三角褐指藻（Phaeodactylum tricornutum）、盐藻（Dunaliella spp.）、新月菱形藻（Nitzschia clostertum）、牟氏角毛藻（Chaetoceros muelleri）及球等鞭金藻（Isochrysis galbana）等，已解决贝类人工养殖的早期幼体饵料问题。在淡水养殖方面，我国只进行了螺旋藻、鱼腥藻、小球藻、栅列藻等的培养。 今后，随着养殖事业的发展，对一些新品种的养殖以及解决某些品种幼鱼的饵料，必然涉及到藻类的培养。因此，有必要了解藻类培养的基础知识。先仅就藻类、主要是单细胞藻类的一般培养方法及有关理论加以简述。 null藻类的生长模式 单细胞藻类在培养过程中，生长繁殖的速度，出现一定的起伏，这种生长模式可划分为六个时期 null藻类的培养方式 藻类的培养方式，以藻类培养的目的要求而各种各样。但可分为密闭式培养和开放式培养两大类。 1．密闭式培养：密闭式培养的目的是不使外界杂藻、菌类及其他有机体混入培养物中。将培养液密封在与外界完全隔离的透明容器中，由此通气、搅拌、输送培养液及调节水温和取样等设备，也都要与外界隔离。培养容器多为管状、也有池状，用有机玻璃或透明的聚乙烯所料做成水平管道，直立或斜立在地上，暴露阳光或人工光照下。这种培养方式，成本高，好控制，产量亦稳定。 2．开放式培养：将藻类培养于敞开的容器（如水泥池、管道、木盆等）中。方法设备较简便，可进行小量或大面积的培养。该法培养物中易发生敌害生物污染，但成本低，使用较普遍，也是今后藻类培养所应采取的方式。开放式可分如下几种类型： ⑴开放循环培养：其特点式培养液借助循环水泵而不断循环流动。培养物能循环，就可省却搅拌工作。 ⑵开放非循环培养：其特点是培养液不循环流动，而定时由小管通入CO2和空气到培养液中；同时也起搅拌作用。此法在大面积培养中使用较普遍。优点是设备简单，无需动力，水泵及大量的CO2及通气设备。 ⑶半开放循环培养：半开放培养是指培养容器或池、槽等场所虽仍敞开，但有些部分密闭，或用塑料布覆盖。这种培养方式，利用管道，依靠动力，使培养液流动和通入含二氧化碳的空气。该方式设备复杂，但效果较好。 null培养液的配制及举例 在实验条件下培养微型藻类有多种培养基配方。这些配方大多数是早先发表过的配方的修改方，有些则从分析天然生境的水而得到，有些是从生态角度考虑的。发展藻类培养的营养配方时的主要考虑的问题是： a．盐的总浓度：大多是取决于有机体的生态来源。 b．主要离子组分的组成及浓度：他们是钾、镁、钠、钙、硫酸盐和磷酸盐。 c．氮源：硝酸盐、氨和尿素常用作配方中的氮源，根据造中的性能和pH的最适点而定。藻类的生长主要依赖氮的可利用性。大多数微型藻干物中含有7～9％的氮。因此在1升培养液中生产10g细胞就至少需要500～600mgL-1KNO3。 d．碳源：无机碳通常是用含1～5％CO2的空气来供应的，碳的另一种供应办法是用碳酸氢盐。选用何种办法主要是根据藻类生长的pH最适点而定。 e．pH：通常用偏酸的pH值来避免钙镁和其它微量元素发生沉淀。 f．微量元素：培养基中的微量元素通常是用早已证明有效浓度的混合溶液来提供的（浓度在μgl-1级范围）。然而，这些微量元素的组分对藻类生长是否必须却不能总能显示。为增加微量元素的稳定性，常用柠檬酸盐和EDTA作为螯合剂。 维生素：许多藻类要求有硫胺素和维生素B12的供应。 null以下是几种很有用的培养液配方 1．单细胞绿藻（栅列藻）培养液 水生4号 （NH4）2SO4 0.200g Ca(H2PO4)2·H2O+2（CaSO4·H2O） 0.030g MgSO4·7H2O 0.080g NaHCO3 0.100g KCL 0.025g FeCL3（1％） 0.150mL 土壤浸出液 0.500mL 水 1000mL 水生6号 NH2CONH2 0.133g H2PO4 0.033mL MgSO4·7H2O 0.100g NaHCO3 0.100g KCL 0.033g FeSO4（1％水溶液） 0.200mL Cacl2 0.050mL 土壤浸出液 0.500mL 水 1000mL 水生四号培养液中，藻类呈深绿色，生长繁殖速率较低。水生6号培养液中，藻类呈草绿色，色素不够正常，但生长繁殖迅速。 土壤浸出液是用田园土壤按水与图2:1的比例，搅匀浸泡后的上层清液，用前煮一小时后镜检，发现污染生物，应再加温消毒后使用。 null2．浮游硅藻培养液 水生硅1（mg/l） 硝酸氨 120 硫酸镁 70 磷酸氢二钾 40 磷酸二氢钾 80 氯化钙 20 氯化钠 10 硅酸钠 100 柠檬酸铁 5 土壤浸出液 20 硫酸锰 2 水 1000mL pH 7.0 水生硅2（mg/l） 尿素 150 氯化钾 30 过磷酸钙 50 硅酸钙 100 硫酸镁 50 碳酸氢钠 3 硫酸锰 3 土壤浸出液 4mL EDTA－铁 1mL 水 1000mL 水生硅2号是用化肥尿素过磷酸钙为氮磷来源，适于大量培养硅藻时选用，生长适温为20～30℃；光强为2,000～5,000米烛光。 null3．朱氏10号培养液：适用于培养硅藻、蓝绿藻等。 H2O 1000mL Ca(NO3)2 0.04 g K2HPO4 0.01 g MgSO4·7H2O 0.025 g Na2CO3 0.02 g Na2SiO3 0.025 g FeCL3 0.008 g 使用时按1/2、1/4、1/10稀释使用。 4．f/2培养液 硝酸钠（NaNo3） 75 mg 磷酸二氢钠（NaH2PO4） 4.4 mg f/2微量元素溶液 1mL f/2维生素溶液 1mL 海水 1000mL 本配方时应与目前生产上使用的各种伪造的培养，但用于硅藻培养时，应再加50mgNa2SiO3。 null附I：f/2微量元素溶液配方： 硫酸锌（ZnSO4·4H2O） 23mg 硫酸铜（CuSO4·5H2O） 10mg 氯化锰（MnCl2·4H2O） 178mg 柠檬酸铁（FeC6H5O7·5H2O） 3.9g 钼酸钠（NaMoO4·5H2O） 7.3mg 乙二铵四乙酸钠（Na2EDTA） 4.35g 六水氯化钴（CoCl2·6H2O） 12mg 纯水 1000mL 附II：f/2微量元素溶液配方： 维生素B12 0.5mg 维生素H（生物素） 0.5mg 维生素B1 100mg 纯水 1000mL null四、藻种的分离培养 为了要进行某种藻类的科学研究活大量培养，有必要把某种藻类与其他生物分离。分离培养藻种，可分为两大类，一为单种培养，即藻类虽只有一种，但还混杂细菌。另一为纯培养，即不仅藻类只有一种，亦无其它任何生物。纯培养比较困难，一般的分离培养往往只能做到单种培养。 决定培养哪一种藻类，主要根据培养的目的要求，及某一种类的生物学特征。藻类的分离主要有以下几种常用方法。 1．离心法：将混合液用离心机离心，水中不同藻体及细菌就以不同的速度下沉，因此得以分开。这样将不同时间下从导管底的藻体取出，经镜检选定某种藻类最多的沉积物，再加清水，继续离心，如此反复就可得到比较单纯的藻体，在接种相应培养液中培养。该法可消除细菌，并增加纯粹分离的可能性，至少可作为藻种平板培养的准备工作。另外，在水液中藻体含量较少时，可用此法集中藻体。但此法不能做到使不同藻类完全分离。 2．稀释法：该法源于中野治房（1933）的方法。用已消毒试管5只，在第一管盛蒸馏水10mL，第2～5管都装5mL，用高压蒸汽消毒，待冷却后，第1管用滴管滴入混合藻液1～2滴，充分振荡，使均匀稀释。次用消毒吸管，从第1管中吸取5mL滴入第二管中如前振荡，使均匀稀释。以后依次同样滴入第3～5管，并都充分均匀稀释。然后把五个已盛又消毒的琼胶培养基培养皿，加热使之溶解，待冷却而尚未凝固时，分别滴入五个试管的藻液各一滴，用力振荡，使藻液充分混乳培养基中。待冷凝后，把五个培养皿放在受着漫射光窗口，一直到出现藻群时为止。在20℃左右时，约10天即出现藻群。用消过毒的白金丝取些藻群，进行琼胶固体培养基的不通气培养。此过程反复多次，直至得到完全分离的纯藻种群为止。 此法稀释要使用较多容器分组培养，比较麻烦，但较易成功。 null 3．微吸管法：将水样在载玻片上滴成绿豆粒大小的一些水滴，这样可使每个水滴中有很少生物而便于分离；在解剖镜下用微吸管（口径小至0.008～0.16mm，圆口，可自行拉制）。将要分离的藻体吸出，用蒸馏水或平衡矿物质溶液冲洗数次，然后主导成有培养基的小培养皿中培养，待生长旺盛后，再扩大培养。此法较适用于能运动的藻类。 4．趋向反应法：利用藻类的特殊趋向性（如向光、向地等）不同而分离藻体。此过程反复几次就可得到一定纯度的藻体。分离效果较好，只是不能应用于不运动的藻体。 5．平板分离法：在培养液中加入战培养液1.5％的琼胶，加溶解后，注入培养皿中，加盖后用15磅压力121℃灭菌20分钟，即制成胶质培养基（也可用硅酸胶和明胶制备）。在琼胶培养基放在40℃以下的水浴锅内，开改用吸管注入混合藻液，摇匀，使之分散在培养基平面上。之后，可放在恒温箱内，用荧光灯照射，使藻群生长。再经镜检，反复此法不断提纯，即可分离出较纯的藻种。 6．固氮蓝藻分离培养法：将一小片藻丝群接种到培养基上，几天后再用灭菌白金丝挑取生出的新藻丝接种到平板培养基上。这样经几次分离接种就得到较纯的藻种。 null五、藻种的选择、接种和保存 1．藻种的选择： 虽然藻类种类较多，但其中仅少数经过人工培养。应该研究在室外培养其他藻种的可能性和他们生产的潜力，所选择的生物种应具有下列特征： ⑴生长迅速； ⑵对极端的温度和辐射条件的耐性范围大； ⑶蛋白质，脂类和糖类含量高，或有选择地积累一种特殊的代谢产物（如甘油）； ⑷无毒性，且易于收获。 根据系统的要求和特殊的方法，还可有其他要求。 2．接种： 再分离到单纯藻群后，就可接种到培养液中进行培养，进而移养扩大培养。接种方法有液体接种和干藻接种。前者是将藻液直接加入培养液中进行搅拌，加入的藻种分量视水温而定，水温较低（10℃以内）时，多加；约占培养液总量的30～40％左右，水温适宜时（25～30℃左右），可加5～8％左右。后者是用干藻的藻体接种，接种量为0.1～0.2％。 null3．藻种的保存： 一旦藻种分离得到，就要保存好以便在一定的时间内供接种用。为此，要将藻种消毒，避免其他来源的污染。给以适当的光照和温度。在液体培养中，为了快速增殖，可用5400lx。再得到良好生长后（1～2周），培养液移到更低的光照条件（540～1100lx），以求缓慢生长及储藏。藻类在琼脂培养基上接种后的藻种，先给予2700lx光照6～7天，直到得到良好生长，然后移到540～800lx光强的地方。大多数藻类保存在室温下（15～20℃）即可，少数造中存活需较高温度。 藻种接代一致的频率视物种及贮存条件而不同，单胞藻及丝状不运动的物种可以每六个月到十二个月移种一次，有鞭毛的物种移种次数要更频繁些。某些藻种曾成功地做到了在液氮下长期保存。 null六、管理及采收方法 藻类培养的管理包括培养基养料的补给、光照及温度调节、CO2的补给、搅拌、防污等。在培养过程中，补给的养料，要选择肥效速，并有持久性，来源较广，价格低廉的种类。一般都以有机肥料为补肥。 光照、温度的调节视种类及季节而定。室内照光一般都采用白炽电灯和荧光管。温度调节一般采用室内用白炽灯照射培养物或用温室、安装电热管等升温，室外冬季升温较困难，主要采用玻璃棚；用冷水管道降温，或经通风遮阳降温。 CO2的补给一般通过空气压缩机或橡皮管将含5％CO2的空气通过培养物中。 搅拌使藻类培养不可少的一道工序。搅拌可使培养物均匀分布，水温均匀，利于藻类生长。搅拌的方法一般为人力搅拌、风力搅拌、空气搅拌和磁力搅拌。此外还有循环流动法。 防污在藻类培养中很重要，对杂藻及细菌的防治主要采用石灰、漂白粉、硫酸铜等试剂。用1～0.5ppmCuSO4防值杂藻的效果较好。当有浮游动物污染时，可施用化学试剂、杀虫剂等杀灭，如硫酸铜1～2ppm可杀灭轮虫、纤毛虫；漂白粉4ppm对各种虫类均有效；食盐9‰，可杀灭轮虫；碘液5‰，再稀释到十万分之一，可杀灭纤毛虫。 null培养物的采收的时间要适当，主要根据其密度大小决定。采收的方法有： 1．物理浓缩： ⑴离心法：国外使用最普遍。它利用离心力来把藻体与水液分离，是藻体下沉达到浓缩目的。主要工具是离心机。 ⑵重力沉降法：利用重力使培养物下沉而得到浓缩物。使用的工具是沉淀器。 ⑶遮光法和降温法：对趋光性强的藻类，如衣藻等进行遮蔽光线，使培养物下沉而得到浓缩物。低温使藻类也有下沉现象 2．化学浓缩法： 用沉淀剂如明矾、石灰等，使培养物下沉，而得到浓缩物。明矾0.3～0.4‰，将之研碎，加入培养物中搅拌，半小时培养物大部分下沉，在6～12小时后，全部下沉。石灰一般是将其1斤溶在100～200斤水中，制得饱和石灰水，其用量是6％。但该两法沉淀的藻浓缩物的灰分较多。 此外，较大体积的种类，如丝状体、非浮游性的藻类等可用过滤法采收。采收后的藻浓缩物即可经干燥加工成饲料或其他原料。 null七、分析技术 1．细胞计数—显微镜法 培养物中的个体数测定，是按照个体计数方法，测定和估计培养物单位容积中的个体数。计数方法同浮游植物定量的方法（见前章）。此外，也可以采用血球计数法。 2．分光光度计法： 培养物的藻类密度也可用分光光度计测定。当藻类密度较低时，光径中的细胞数与测量到的光密度有一简单的几何关系。在藻类密度不大时，光密度大，细胞数目就多，即可用测得的光密度值表示细胞数目。 3．干重测定 测定干重的增加量是生产估测方法中的一个最直接的方法，其步骤如下： ⑴ 取样—从藻体培养液中取出有代表性的一小部分体积的藻液。取样时在以下三点上要特别注意：a．将培养物搅拌均匀b．快速吸取样品以免沉积c．足够多的样品 ⑵ 分离—取出样品后，用过滤膜过滤或用离心法把藻体与介质分开。细胞必须洗过以除去盐分和其它污物，通常是用稀释的培养液或缓冲液。海洋藻类不能用蒸馏水洗，以免质壁分离和细胞胀破。 ⑶ 干燥—选择对特定有机体最适的烘干温度。a．避免过热b．有好的重复性c．对同一样品增烘1小时后，称得统一重量。 ⑷ 测定结果的表示法所得干重测定值要以单位培养液体积的干重表示。室外的培养池则用单位照光面积的干重来表示。 表5-1 一些已大量培养利用藻类的生态适应性 表5-1 一些已大量培养利用藻类的生态适应性 null浮游动物集约化培养简介 浮游动物主要包括原生动物、轮虫、鳃足类、桡足类、糠虾和浮游幼虫等。是鱼类的天然饵料，尤其是水产重要经济动物的重要饵料。浮游动物的培养与藻类培养一样，具有重要的意义。下面简述现在水产养殖生产上常用的浮游动物集约化培养的方法。 一、浮游动物培养所需要的一般条件 对培养浮游动物影响较大的因素有饲养用水的水质、水温、盐度、pH、含氧量、光照条件、饵料的种类和数量、容器的大小等，现分述如下： ㈠ 培养用水：培养用水可用海水、湖泊或池沼里的水，或者保存2～3周的住家井水或自来水。在用自来水时，每升水中要加入5～8毫克的硫代硫酸钠以除去水中的氯。饲养时，为防止由于细菌繁殖而造成的水质恶变，最好是添加青霉素或链霉素之类的抗生素。但抗生素的效果只在36小时之内。因此，如果在10～12℃以下培养，并且注意水的交换，可不添加抗生素。 ㈡ 水温和盐度：在一定范围内，温度越高其摄食速度、生长速度也越高。饲养水温应与该种动物栖息场所的水温相适应。为了提高生长速度或繁殖速度，应考虑栖息现场的水温变动幅度，应接近其上限。对饲养用水的盐度问题研究较少，怎样影响浮游动物尚无充分了解。 ㈢ pH和含氧量：培养用水的pH值一般都保持7.0～8.5。含氧量都希望达到接近饱和的条件。如桡足类克氏纺锤镖水蚤Acartia clausi在高密度（380个／L）下饲养时，如果含氧量低于3.2 mg/L，就将全部死亡。 null ㈣ 光照：饲养浮游动物的光照条将俄中各样，其效果无明显差异，但必须避免直射日光。 ㈤ 饵料：现在常用的饵料有五大类： ①培养的硅藻类和植物性鞭毛虫类。 ②培养的轮虫类、枝角类和桡足类等。 ③卤虫无节幼体。 ④酵母、小麦粉、大豆粉、酱油粕、海藻粉末以及相应配方的配合饵料等人工饵料。 ⑤用网采集的天然浮游动物。 ㈥ 饲养容器：一般以水槽、指管或土池培养浮游动物主要采用静水方式培养。 null二、淡水枝角类及蒙古裸腹蚤的培养方法 1. 淡水枝角类: 枝角类的培养易于掌握，但大量培养时需注意如下几点： ⑴ 班塔法（Banta）： 培养液为肥泥1kg、马粪（一周之久）170 g、过滤池水10 L。将上述培养液放在15～18℃处，过3～4d，用细筛绢过滤；然后用过滤池水适当冲稀（1:2～4），便可使用。培养液要常更换，以确保饵料充分供给。这种培养液培养的枝角类常红色，并产卵较多，是一种良好的培养液。 ⑵ 用绿藻培养枝角类法：单细胞绿藻、小球藻和栅藻等是枝角类的天然饵料，可直接用于培养枝角类，以免投饵的麻烦。这种单细胞培养液配制如下： 每立方米水中放硝酸铵3.5～35g； 过磷酸盐6.6～26.4g 为确保藻类的不断繁殖，需经常追加这两种无机盐类。 ⑶ 土池培养法：土池1 m深，注入50cm深的水，加入混合堆肥液汁，促使单细胞藻类和细菌大量繁殖，然后移入溞、裸腹溞等，在温度20～25℃时，3～4 d后即可大量繁殖。一般在良好环境下，可产800 g/m3。 培养期间要注意观察水温、水质、浮游植物等，更应观察水蚤是否怀卵、卵形及卵数，有无冬卵，体色及消化道情况等。溞的颜色应为淡黄色，略带红色或淡绿色；肠道应为绿色或深褐色；卵应为圆形、暗色，数量在10～20个以上。如果水藻体色很淡，肠呈蓝绿或黑色，卵数少，椭圆且浅绿，并出现大批雄溞或动乱的，同时种群中幼体数小于成体数；这都是培养情况恶化的象征，应抓紧采取措施或重新培养。 null2. 蒙古裸腹溞: 是从内陆盐水中采得，现已成功驯化于海水中正常生长繁殖。其大量培养方法与淡水枝角类的相似，但用水是海水，盐度30-32左右，温度25℃左右，适当光照。用小球藻或微绿球藻加酵母投喂。小球藻要适当扩种培养，以便满足大量培养蒙古裸腹溞的需要。可用水泥池培养大量培养小球藻，培养用水要消毒，施肥等，要给以一定的光照。最大培养密度可达7000~1000 /L, 生产量可达70g/m3•d。 null三、轮虫的培养方法 目前，用于水产动物育苗生产上室内工厂化培养的轮虫主要是褶皱臂尾轮虫轮虫，可以用培养的小球藻、扁藻、衣藻等为饵料培养。特别是臂尾轮虫培养简单，水温保持20～25℃，适宜pH值为7～8，投喂小球藻时，投喂量为105～106个细胞／毫升。也可投喂酵母培养轮虫。将800 mL 马粪和1000 mL水很合在一起，煮沸约1 h，待冷却后过滤，并以二倍冷沸水冲稀，也可用之培养轮虫。 null(一) 轮虫种的分离与保种 目前使用的种轮虫最初都是从天然水体中分离出来的，这些轮虫品系一般都经过长期研究和实际使用证明具有优良的品质，因而生产所用的种轮虫一般不需自己分离，可从有关 科研、教学单位获得。轮虫种的分离并不困难、需要时可以自己进行分离。在温暖的季节(水温15℃以上)，海边的小水体、小水塘特别是盐度较低的水体如盐碱滩上暂时性的小水洼中 常有轮虫生活，用浮游生物网捞取浮游生物样，在解剖镜下用吸管可比较容易地将轮虫吸出。 轮虫一般采用保存冬卵的方式进行保种。在秋冬季冬卵往往大量出现于轮虫培养池，从池底的沉淀物中可收集到大量的轮虫卵。由于将轮虫卵与池底污泥分离开来比较困难，可直接将含有轮虫卵的底泥放入冰柜保存。需要时，将这种底泥从冰柜中取出，加入盐度为15—25的海水，待轮虫冬卵孵化后，用筛绢滤出轮虫，再转移到培养水体中培养。 null（二）轮虫的集约化培养 所谓轮虫的集约化培养是指在室内进行轮虫的高密度培养。在这种培养方式下，培养条件一般能得到较好的控制，轮虫的生产比较稳定。其生产 流程 快递问题件怎么处理流程河南自建厂房流程下载关于规范招聘需求审批流程制作流程表下载邮件下载流程设计 与微藻的培养相似，也可按规模的大小分为种级培养、扩大培养和大量培养等。 1.培养容器 室内培养轮虫对容器并没有严格的要求，因培养规模不同可选不同大小的容器。种级培养一般使用各种规格的三角烧瓶、细口瓶、玻璃缸等，扩大培养通常使用玻璃钢捅，大量培养则以水泥池最为常用。这些容器在位用前都需要用有效氯或高锰酸钾进行化学消毒，小型培养容器也可进行高温消毒。 2.培养用水 育苗厂进行轮虫的大量培养一般采用砂滤水，种级培养可采用消毒水，以减少原生动物的污染。 null3.培养条件和管理 （1）盐度 褶皱臂尾轮虫的适应盐度范围很广，在盐度为1—250的水中均能生活，比较喜好盐度较低的海水，最适盐度范围因品系不同而不同。生产上最好控制盐度在15—25 （2）温度 有报道说褶皱臂尾轮虫在水温5℃一40℃均能繁殖，但绝大多数的研究和实践都证明培养褶皱臂尾轮虫的最适水温为25℃一28℃。 （3）饵料 轮虫培养常用的饵料主要是微藻和酵母。 微藻是培养轮虫的首选饵料，常用微藻主要包括小球藻、新月菱形藻、三角褐指藻、微绿球藻、球等鞭金藻、纤细角毛藻、扁藻等。投喂次数和投喂密度并没有严格的要求，既可一日投喂多次，保持培养水体具有相对较低的饵料密度，又可一次性投喂高密度的微藻饵料，然后较长时间不再投喂。实际操作中，可以先将微藻培养起来，然后直接将轮虫接种到微藻培养物中。一般直接向密度为500一700万个／mL的微绿球藻、200一250万个／mL的纤细角刺藻、200一250万个／mL的球等鞭金簇中接种轮虫是没有问题的。用微藻喂养轮虫时应注意以下几点：①应选用处于指数生长期的微藻，老化的藻种不利于轮虫的生长甚至致毒；②直接向高密度微藻中接冲轮虫时要保证轮虫种内没有原生动 物．因为在微藻饵料丰富的条件下，原生动物繁殖迅速，不仅浪费饵料，而且抑制轮虫的生长；②对轮虫培养水体给予一定的光照，微藻的生长可利用培养液中的代谢废物，改善水质。 虽然微藻是轮虫最理想的饵料，但由于轮虫的大量培养需要的饵料很多，通过培养微藻来繁殖轮虫往往不能满足生产的需要，必须寻找低成本的替代饵料。酵母是迄今较好的替代饵料，主要包括面包酵母、啤酒酵母、海洋酵酵母等，其中以面包酵母最易获得，出而应用最广。所用的面包酵母一般是从酵母厂或食品厂购得，一般用鲜酵母，也可用干酵母。鲜酵母通常放在冰柜保存。投喂前先在少量水中将冰冻的酵母块融化，充分搅拌制成酵母悬液，然后施入培养轮虫的水体。酵母的投喂量一般按照l g／100万个轮虫·d，分2—4次投喂。 null 4. 充气 除在小型玻璃瓶内进行轮虫种级培养外，轮虫的培养一般需要充气，特别是用面包酵母培养轮虫时—定量的充气是必不可少的。充气的作用一是补充氧气，二是防止饵料下沉。但是轮虫不是一种喜欢剧烈震荡的生物．培养过程中应把气量调小，只要轮虫不出缺氧而漂浮在水面就可以了。日常管理中要经常检查充气系统，及时纠正过大或过小的充气。 5.水质管理 由于轮虫的耐污能力很强，很多培养轮虫自接种至收获不换水，这在用微藻作饵料时并不会产生严重的问题。但由于投喂藻液的稀释作用，很难作到高密度培养。只有通过换水不断补充新藻液才能培养出高密度的轮虫，减少水体的占用。当用面包酵母培养轮虫时，残饵会败坏水质，必须进行换水。可用网箱滤出要换的培养用水，然后补充预先调温的过滤海水。一般每日换水一次，换水量为50％。除换水外，如果池底很脏，还需要进行清底，用虹吸管将池底沉淀的污物吸出即可。为减少轮虫的损失，吸底时可将吸出的水和污物接入一容器，沉淀后再将上层 的轮虫滤出，放回原来的培养池。换水和清底都只能部分地改善水质，如果发现大量的原生动物繁殖起来，需要对轮虫的培养水体进行彻底的改变，此时要对轮虫倒池。方法是用筛绢将池内的轮虫全部收集起来，并以过滤海水冲洗数遍，然后转移到另一备好海水的培养池内。 6.轮虫生长的检查 轮虫的培养需要经常用解剖镜检查，生长良好的个体肥大，肠胃饱满，游动活泼。轮虫成体带夏卵的比例和数目是判断生良好坏的重要 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 ，如果多数成体带有夏卵(一般3—4个，少的1—2个，多的10一15个)，则说明生长较好。如果轮虫死壳多，身体上附着污物，沉底，不活泼，不带卵或带冬卵，雄体山现等都是生长不良的表现。 轮虫密度的检查可用肉眼估计，但用镜检精确计数较为科学。于培养池各部位分别取一定体积的水样(1mL即可)，加碘液杀死轮虫，然后在解剖镜下计数水样中轮虫的个数，并由此计算出培养池中轮虫的密度。 null(三)轮虫的营养强化 轮虫是目前海水鱼类育苗中最重要的开口饵料，其所含的营养成分对鱼类的生长速度、抗病力及成活率等均有重要影响。在各种营养成分中，以ω3系列不饱和脂肪酸持别是二十碳五烯酸（EPA）和二十二碳六烯酸(DHA)的缺乏造成的危害最为严重。因轮虫体内的的EPA／DHA主要是从其摄食的饵料中获取的，而海洋微藻中EPA／DHA的含量通常都比较高，完全用海洋微藻培养的轮虫—般并不缺乏这些营养成分。然而，现在生产上进行大规模轮虫培养时，微藻供应量往往不能满足需要，轮虫的饵料主要是面包酵母，而用面包酵母生产的轮虫严重缺乏EPA／DHA，在使用前必须进行营养强化。强化轮虫EPA／DHA的方式主要有两种方法： 1.用富含EPA／DHA的海洋微藻强化轮虫 将酵母轮虫用海洋微藻进行再次培养，但应选用ω一3系列不饱和脂肪酸(特别EPA和DHA)含量丰富的藻种如三角褐指藻、新月菱形藻、纤细角毛藻、球等鞭金藻、小球藻、微绿球藻等。综合考虑季节、培养的难易程度等因素，以小球藻和微绿球藻较好。 (1)强化培养一般在玻璃钢桶内进行，也可在小型的水泥池内进行。用高锰酸钾或有效氯对强化容器消毒后，加入高含量的藻液(小球藻、微绿球藻的密度应在700万／mL; (2)用筛绢将要强化的酵母轮虫收集起来，用干净海水冲洗数遍，除去其中可能混有的原生动物，以免与轮虫争夺微藻饵料。 (3)将要强化培养的轮虫转移到强化容器进行强化培养。轮虫的密度以400一500个／mL效果较好，强化过程中需不间断充气，控温在25℃一28℃。强化时间为24—48 h，时间太短效果较差。在强化过程中，如发现微藻被轮虫食尽，应把轮虫滤出，并换藻液继续进行强化培养。 null2.用强化剂强化轮虫 以强化轮虫EPA／DHA为目的的强化剂种类很多，一般是从鱼油、乌贼油等海洋动物中提取的。这类强化剂含有多种不饱和脂肪酸和维生素，是经乳化制成的乳浊液，使用时比较容易与水混合。强化剂的品牌很多，不同型号的强化剂所含的成分不完全相同，使用时应根据其使用说明操作，这里以比利时的INVE公司Super selco为例将强化步骤简介如下： (1)准备强化缸，通常采用玻璃钢捅，最好是具锥形底的琉璃钢桶。用高锰酸钾或有效氯消毒后，加入25℃的过滤海水。布入充气管，采用大气泡充气，不要使用气石。 (2)用筛绢网将要强化的轮虫收集起来，冲洗后转移到强化缸中，轮虫密度为300一500个／mL。 (3)按50g／l强化水体的量称取强化剂，加少量水用组织捣碎机、搅拌机等混匀后倒入强化缸，强化3—4小时后，依法再加等量的强化剂继续强化3—4 h。 (4)强化完备后，用筛绢网滤出轮虫，用海水充分洗涤， 除去多余的强化剂，以减少对育苗水体的污染。 null四、原生动物的培养： 原生动物的培养方法较多，如有用植物液溶解在水中供细菌繁殖生长过程中利用，这时溶液混浊，纤毛虫就可繁殖起来。具体方法为： 杂草50克、自来水1000mL，煮沸2 h，放置1昼夜后过滤，以滤液为培养液，用显微镜从野外污水中吸选纤毛虫，接种于培养液，在20℃下培养一周，能繁生大量纤毛虫。 淡水鞭毛虫类Polytoma的培养液配方为：在一升蒸馏水中加胨2 g、动物胶150 g，醋酸钠2克、磷酸二氢钾0.25g、硫酸镁0.25g。 null五、卤虫 常见的一种为盐卤虫 Artemia salina：分布于沿海及内陆的咸水湖泊，西北地区特别丰富，有待开发利用。卤虫分布甚广，在海边的盐场，内陆咸水湖泊均有生活。常见到的多是雌性个体，通常以孤雌生殖的方式来繁殖后代；只有在环境不良时才出现雄性个体，行有性繁殖，产生休眠卵，渡过恶劣的环境；有些种群只行孤雌生殖，终年见不到有雄性个体的出现；然而，在另一些种群，则一遇不良的环境条件，即见大量的雄虫。卤虫的适应力很强，生长迅速，加上卵易保存，并可在人工控制条件下培养作活饵料，广为利用，深受养殖工作者的欢迎，但价格很高。如2001年价格高达60多万元/t。 卤虫无节幼体是水产动物培育初期的优良饵料。它在水产养殖业的应用日趋广泛，地位也日趋重要。一般的卤虫休眠卵依其产地不同，其孵化率和饵料价值各异。目前，我国的卤虫应用主要是利用其无节幼体作为甲壳类、鱼类育苗的饵料，随着虫卵需求量的增大，价格上涨，购买虫卵已成为鱼类、甲壳类育苗场成本估算的主要项目之一。投喂无节幼体时，应先用自来水或海水洗净后再使用，目的在去除去卤虫孵化过程中产生的大量甘油和孵化水中很有的细菌、有害物质等，避免污染育苗他。此外，为了尽量使用具有较高能量的无节幼体，应使用刚刚孵化的无节幼虫。未用完的无节幼虫应在低温(0℃~5℃)保存，以减少能量消耗。卤虫成体亦可作为水产养殖动物的饵料，这在天然卤虫比较丰富的地区(如河北、山东等盐田较多的沿海地区)已大量用于海水动物的人工育苗。卤虫成虫的加工在国外已有尝试，如泰国将卤虫制成虾酱，供人们食用。由于卤虫蛋白质含量丰富，是鱼类和甲壳类的良好饵料，且饲养容易，天然资源量很大，有望取代鱼粉成为水产养殖业最重要的蛋白质源。把卵放入海水或相当于海水的盐水（适宜盐度为30～40，可用1L淡水中加40～50 g粗制盐制得），在25～30℃下孵化约1.5d，即得卤虫无节幼体，孵化率在新鲜的好卵可达70％以上。孵化时要通气，不断搅拌，孵化出来的无节幼体具有趋光性，可以在有光照明下使之聚集在水槽一侧，用吸量管吸收。孵化后1～2d以内就可把卤虫无节幼体用于鱼苗的饵料。也可作为浮游动物的饵料。 null(一) 卤虫冬卵的生物学特征 卤虫冬卵的外层为一厚的卵壳，卵壳内为处于原肠期的胚胎。卵壳分为三层。外层是卵外壳，呈土黄至咖啡等不同深度的颜色，这一层具有物理和机械的保护功能；中间一层称为外皮层，有筛分作用，可阻止大于二氧化碳(CO2)分子的分子通过；最内一层是胚表皮，为一透明而有弹性的膜。 卵壳内为胚胎，一般处于滞育期。这种状态的卤虫卵处于暂时的发育停止状态，对环境的忍耐力很强，耐干燥、低温，对较高的温度也不敏感。当含水量低于10％时可一直保持这种滞育状态，当含水量高于10％且又处丁有氧的环境中时，胚胎便开始代谢活动。干燥的卤虫卵受温度的影响不大，置于-273℃一60℃并本影响其孵化率，短时间放置在60℃一90 ℃对孵化率也无影响。虫卵完全吸水后对温度则有明显的反应，当温度低于18℃或高于40℃时就可使胚胎致死，在-18℃一4C及32℃一40℃时不使胚胎致死，但可停止胚胎的活动，这种停止是可逆的，但长时间放置会降低虫卵的孵化率。 null（二）卤虫卵的收获与简单加工 目前，卤虫养殖尚没有大规模开展起来，水产养殖中所用的卤虫卵绝大多数是从天然水域中捞取的。收获卤虫卵的方法非常简单。一胶采用150µm孔径的筛绢缝制而成的小网在盐田、盐湖的岸边捞取。因卤虫卵浮力大，浮于水面，易随风在水面漂移，因而水体的下风处卤虫卵比较集中，是捕捞卤虫的理想去处。另外，卤虫产地往往是大风天气较多的地区，常有很多虫卵披风浪吹到岸上，这些虫卵与尘土混合在一起，除非用卤水浮选，平时很难对其进行分离。在出现较大的降雨时，雨水能将这些卤虫卵从岸上冲到临近的高盐水体中，因此雨后是捕捞卤虫卵的良好时机。由于降水引起盐度下降，容易使卤虫卵吸水甚至孵化，雨后不仅要抓紧时间捕捞，而且要及时对所捕获的卤虫卵进行脱水等加工处理。 卤虫卵用筛绢网从天然水域捞取后，往往含有很多的水分、泥沙、腐烂有机质等杂质，贮存之前需要进行加工，卤虫卵的加工程序一般包括下列步骤： null (1)用饱和盐水进行分离：这一步操作是利用卤虫卵能浮于饱和盐水的特性，沉淀除去虫卵中较重的杂质。为增加分离效果，可辅以少量充气。 (2)用饱和卤水冲淋筛分：此步操作旨在除去比虫卵大和比虫卵小的杂质。先用1mm和0.5mm孔径的筛绢除去较大的杂质，再用150µm孔径的筛绢除去比虫卵小的杂质。 (3)用淡水洗去盐分：在150µm孔径筛绢中冲洗除盐，时间不得超过5—10 min。 (4)用淡水进行比重分离：这一步骤是为了除去空壳和比虫卵轻的杂质，时间不超过15min。漂浮后用150 µm孔径的筛绢将沉底的虫卵挤干，也可再离心除水。控制时间是为了防止虫卵过多吸收水份而启动孵化生理活动，以免下一步的干燥处理破坏虫卵。 (5)干燥：用淡水分离后的虫卵应尽快将含水量降到10％以下，只有在此含水量以下，虫卵的生理活动才能停止。干燥时的温度应控制在40℃以下，可在空气中铺成薄层遮阴风干，也可在35℃一38℃烘箱烘干或在其他干燥装置中干燥。最好采用真空干燥或气流干燥。 (6)包装：此步骤是将干燥好的虫卵装入一定大小的听、袋等容器，以便出售和贮存。 null除以上步骤外，为了终止滞育和提高孵化率，卤虫卵的加工通常还包括以下 内容 财务内部控制制度的内容财务内部控制制度的内容人员招聘与配置的内容项目成本控制的内容消防安全演练内容 ： (1)冰冻处理：将除去杂质的虫卵放入饱和卤水中于25℃冷冻1—2个月。冷冻后需将虫卵在室温下至少放置一周后再干燥或使用。 (2)饱和卤水浸泡：这一过程通常与饱和卤水比重分离相结合。 (3)双氧水处理：用2％的H202每升加l0一20 g虫卵充气浸泡30min后，用清水洗净。此法加工的虫卵适于直接孵化。 (4)重复吸水和脱水处理：将干燥虫卵按50g／L于25℃一30℃的淡水中浸泡2 h，再于饱和卤水中浸泡至少24 h，脱水。洗净后再按上述吸水——脱水过程至少重复3次。最后一次吸水后立即烘干或直接孵化。 null(三) 卤虫卵的贮存 卤虫卵贮存原理是使其生命活动处于停滞状态，在贮存过程中不能启动虫卵的孵化生理。常用的方法有： (1)干燥贮存：使虫卵含水量保持在9％以下。 (2)真空贮存：真空是为了减少氧气的存在，长期保存常与干燥法结合使用。 (3)饱和卤水贮存：贮存的同时有终止虫卵滞育的作用。 这是—种简单实用的储存卤虫卵的方法，在没有卤水的地区可用粗盐代替。 (4)低温：干燥和浸泡在卤水小的虫卵都可用低温贮存。完全吸水的虫卵也可在-18℃的冷库中贮存。 null（四）卤虫卵的孵化 1. 孵化条件 卤虫卵的孵化一般在孵化桶、罐、槽中充气进行。孵化率是衡量虫卵的孵化效果和虫卵质量的尺度。孵化率是指孵化卵数占虫卵总数的百分数。除虫卵质量外，影响孵化率的因子主要有下列几个。要得到好的孵化效果，这些因子需要保持在合适的水平。 (1)温度：孵化水温要维持在25℃一30℃，最好28℃。25℃以下孵化时间延长。33℃以上时，过高的温度会使胚胎发育停止。孵化过程最好保持恒温，以保持孵化的同步进行。 (2)盐度：卤虫卵在天然海水甚至在盐度为100的卤水中都能孵化。但一般在较淡的海水中孵化率较高。常用盐度为20一30的海水。如埠口盐场、窍歌盐场和柯柯盐湖的卤虫卵最适孵化盐度分别为30、20和35。有些品牌的卤虫卵推荐使用盐度为15的海水。 null(3)pH值：以7．5—8．5为佳，过低可用NaHCO3调节。有报道称最有效的孵化用水是在盐度为5的半咸水中加2.0％的NaHCO3，孵化水中加入NaHCO3是为了保持pH值不低于8。 (4)充气和溶解氧：在孵化缸的底部放置足够的气石，孵化过程中需连续充气，使水体翻滚，避免在缸底形成死角。据报道将DO维持在2mg／L的水平可得到最佳的孵化效果。因而对允气量应作适当控制，不宜过大，使虫卵能均匀分布而又能避免机械性损伤。 (5)虫卵密度：优质虫卵(孵化率85％以上)的密度一般不超过5g干重／L。密度过大为维持DO，要增大充气，充气过大会使幼虫受伤，产生的泡沫能使虫卵粘附，对孵化不利。一般采用的虫卵密度为1—3g／L。 (6)光照：虫卵用淡水浸泡充分吸水后的l h内的光照对提高孵化率是重要的。一般2000lx的光照即能取得最佳效果。孵化时常采用人工光照，用日光灯或白炽灯从孵化缸的上方照明。 null2. 孵化方法 准备孵化缸，最好使用具锥形底的玻璃钢槽。孵化缸用前需要进行消毒。卤虫卵在孵化前常用淡水浸泡1至数小时，使虫卵充分吸水，以加快孵化速度，减少孵化过程中的能量消耗。为了杀灭虫卵表面粘附的细菌，孵化前要对虫卵消毒，一般用2％一3％的福尔马林浸泡10一15min，或用200×10-6的有效氯浸泡20 min。在前述的孵化条件下，孵化24—36 h。 null(三)无节幼体的收集与分离 孵化结束后，要将卤虫无节幼体从孵化容器内收集起来。首先把充气管、气石从孵化器中取出，在孵化器顶上覆盖一块黑布，使缸内呈黑暗状态，10一15min后自容器底虹吸无节幼体和未孵化卵的混合物于筛绢网内，此过程应尽量避免混入空壳。 无节幼体收集起来后，还需要将混入的空壳和末孵化的虫卵分离开来，否则空壳被鱼苗吞食能引起大批此亡。分离方法有多种，主要有趋光分离和比重分离。 (1)利用趋光性分离卤虫无节幼体：此种分离方法可在各种玻璃容器中进行，一般长方形的玻璃水族箱比较经济实用。①将水族箱放置在高度为60cm左右的桌上或水泥台上，加过滤海水至水深40cm左右。②将从孵化器内收集起来的无节幼体、卵壳和未孵化卵的混合物移到该水族箱内，充气5min。③用黑布罩住水族箱，在水族箱的一角开一小孔，并在距该孔10cm处放一只100W灯泡，静置可见无节幼体趋光不断向此处集中。④约5—10min后空壳上浮到水面，未孵化卵下沉到箱底。此时开始虹吸集中到光亮处的无节幼体于一充气的桶内。虹吸时每次只能吸出少量的水，片刻后无节幼体又集中过来再吸一次，不断重复这一过程直到分离结束。在分离过程如发现卤虫有缺氧现象，应立即停止分离，待冲气增氧后再继续分离。 null(2)淡水比重分离法：此法是利用无节幼体、卵壳、未孵化卵的比重差异来将它们分离开来。①将三者的混合物倒入盛有淡水的盆内，将盆倾斜静置3min。末孵化卵因比重大而沉降到盆底，无节幼虫因淡水麻醉出现暂时休克也下沉，并靠近底部，空卵壳比重最轻浮在水面。②用虹吸法将无节幼体吸入网袋内，滤去淡水。 不论哪种方法都不能一次分离出很纯的无节幼体，往往需要进行二次分离。用去壳卵孵化的无节外虫不必进行分离便可投喂鱼苗。 null（五）卤虫卵的去壳处理 由于卤虫无节幼体与末孵化的卵、卵壳难以分离，投喂时就不可避免地将大量卵壳和未孵化的卵一起吧到育苗池中，这些卵壳和未孵化的卵一方面会因腐烂或带有细菌而引起水 体污染或导致病害，另一方面某些养殖动物会因吞食卵壳和末孵化的卵而引起肠梗塞．甚至死亡。这个问题可用虫卵去壳来解决，即用化学除去虫卵的咖啡色外壳而不影响胚胎的活力。null (1)吸水：虫卵吸水膨胀后呈圆球形．有利于去壳。一级是在25℃淡水或海水中浸泡1—2 h。 (2)配制去壳溶液和去壳；卤虫卵壳的主要成分是脂蛋白和正铁血红素，去壳的原理就是利用次氯酸钠或次氯酸钙溶液氧化去除这些物质。 常用的去壳溶液是次氯酸盐[NaClO或Ca(ClO)2]、pH值稳定剂和海水按一定比例配制而成的。由于不同品系卤虫卵壳的厚度不同，因而去壳溶液中要求的有效氯浓度不同，以期达到最佳效果。一船而言，每克干虫卵需使用0.5g的有效氯，而去壳溶液的总体积按每克干卵14 mL的比例配制。配制去壳溶液需用NaOH(用NaClO时使用，用量为每克干卵0.15g)，或Na2CO3：[用Ca(ClO)2时使用，用量为每克干卵0.67 g，也可用CaO，每克干卵0.4 g]来调节pH值在10以下。去壳溶液用海水配成，加上冰块使水温降至15~20℃。在配制Ca(ClO)2去壳液时，应先将Ca(ClO)2溶解后再加Na2CO3或CaO，静置后使用上清液。 当把吸水后的卵放入去壳液中去壳时，要不停地搅拌或充气，此时是一个氧化过程，并产生气泡，要不停地测定其温度，可用冰块防止升温到40℃以上。去壳时间—般为5—15 min，时间过长会影响孵化率。 null (3)清洗和停止去壳液的氧化作用：当在解剖镜下看不见咖啡色的卵壳时，即表示去壳完毕，此时去壳溶液的温度不再上升。有一定的操作 经验 班主任工作经验交流宣传工作经验交流材料优秀班主任经验交流小学课改经验典型材料房地产总经理管理经验 后，用肉眼目测即可比较好的掌握去壳的进程。用孔径为120 µm的筛绢收集上述已除去壳的卤虫卵，用清水及海水冲洗，直到闻不小有氯气味为止。为了进一步除去残留的NaClO，可放于0.1 mol／L HCl，0.1 mol／L CH3COOH或0.05 mol／L Na2SO3溶液中1 min中和残氯，然后用淡水或海水冲洗。 去壳卵可直接使用，也可脱水后贮存备用，但最好是孵化后使用。 (4)脱水和贮存：清洗后的去壳卵如需保存一周以上，需要脱水。具体作法是先用120 µm筛绢收集去壳卵，然后滤去水分，用饱和卤水浸泡，饱和卤水用量为每克干卵10 mL，浸泡2 h后更换卤水或加盐一次。脱水后的去壳虫卵可保存于冰箱中。上述保存于卤水中的去壳卵的含水量约为16％一20％．只能在数周内保持其原有孵化率。更长时期的保存要求含水量在10％以下，可用饱和氯化镁溶液进行脱水。 去壳卵在紫外线照射下不能孵化，因而去壳过程和去壳卵保存时都应避免阳光直射。 去壳卵解决了幼虫与卵壳分离困难的问题，此外去壳卵还有以下优点：①去壳时使用次氯酸溶液同时有对虫卵消毒的作用。②鱼虾幼体可直接摄食去壳卵而在消化上没有问题，可减少孵化工作的麻烦。②去壳卵在孵化时消耗的能虽较少，每个幼虫的体重显著提高。 null（六）卤虫卵的质量评价 卤虫卵的质量可以从两个方面来评价。对养殖者而言，理想的饵料生物必须来源可靠，使用操作方便；对养殖对象而言，必须具有较好的物理持性(如大小等)和营养价值。卤虫卵评价主要有以下几个项目。 1. 孵化质量 包括以下四个指标： (1)孵化率(孵化百分率或百分比)：指每一百粒虫卵所能孵化出的无节幼体的只数。优质虫卵的孵化率可达90％以上。孵化率不能表示出杂质及空壳含量。 (2)孵化效率：每克虫卵所能孵化出的无节幼体的只数。虫卵的最高孵化效率可达30万只／g。这个数值能表示出虫卵的孵出情况和杂质含量。但还不能表示出无节幼体的大小和重量。 (3)孵化量：每克虫卵所能孵化出的无节幼体总干重(mg)。虫卵的最高孵化量可达600 mg干重／g干虫卵。孵化量最能表示出虫卵的质量，是最可靠的一种卤虫卵评价方法。 (4)孵化速度：这个数值是表示卤虫卵孵化快慢和孵化同步性的。在25℃时，天然虫卵得到的最佳孵化速度是15 h开始出现无节幼体，而后的5 h内有90％的无节幼体孵出。根据孵化速度可以计算出何时进行初孵幼体的收集，以便得到含有高能量的无节幼体。 null2. 卤虫卵的生物学测定 不同品系的卤虫卵及其所孵出的无节幼体的大小不同，卵壳的厚度也不相同。卵壳薄孵化较快，且有用成份的