伴性遗传

nullnullnull人类染色体组成null人的 染色体常染色体性染色体22对一对对性别起决定作用与性别无关的染色体男性 异型 以XY 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 示女性 同型 以XX表示null精子卵细胞1 ： 1 22对(常)+XX(性) 22对(常)+XY(性)22对+XX22对+XYXY型性别决定×后代性别由哪个亲本决定？父亲后代性别在什么时候决定？形成受精卵时nullZW型性别决定zzzw异型同型ZW型：鸟类、蛾蝶类null 控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。 如人的红绿色、血友病、抗维生素D佝偻病、进行性肌营养不良的遗传表现都属于伴性遗传。伴性遗传null种类：伴X显性遗传 伴X隐性遗传 伴Y遗传null红绿色盲症道尔顿发现者：症 状：道尔顿色觉障碍，红绿不分null人类红绿色盲症的遗传 分析 定性数据统计分析pdf销售业绩分析模板建筑结构震害分析销售进度分析表京东商城竞争战略分析 人类红绿色盲症的遗传分析1、致病基因是位于X染色体上还是Y染色体上？2、色盲基因是显性基因还是隐性基因？伴Ｘ隐性遗传病null色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上。Y染色体上没有。 总结 初级经济法重点总结下载党员个人总结TXt高中句型全总结.doc高中句型全总结.doc理论力学知识点总结pdf :控制红绿色盲的基因是隐性遗传基因(b),且位于X性染色体上,写出基因型与相关表现型:总结:控制红绿色盲的基因是隐性遗传基因(b),且位于X性染色体上,写出基因型与相关表现型:正常 正常 (携带者)色盲正常色盲XbY XBYXbXbXBXbXBXB人类性染色体遗传男女婚配方式主要有以下几种情况:人类性染色体遗传男女婚配方式主要有以下几种情况: 女性正常与男性正常:女性正常与男性色盲:女性携带者与男性正常:女性携带者与男性色盲:女性色盲与男性正常:女性色盲与男性色盲:XBXB X XBYXBXB X XbYXBXb X XBYXBXb X XbY XbXb X XBYXbXb X XbYnull 女性正常 男性色盲 XBXB × XbYXBXbXBY女性携带者男性正常 1 ： 1XBXb配子子代Y亲代男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。null 女性携带者 男性正常 XBXb × XBY亲代XBXbXBY女性携带者男性正常1 ： 1 ： 1 ： 1XBXBXbY女性正常男性色盲XB XbXBY子代配子 男孩的色盲基因只能来自于母亲null 女性携带者 男性色盲 XBXb × XbY亲代XbXbXBY女性色盲男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XBXbXbY女性携带者男性色盲XB XbXbY子代配子 女儿色盲父亲一定色盲null 母亲色盲 儿子一定色盲 女性色盲 男性正常 XbXb × XBY亲代XBXbXbY女性携带者男性色盲 1 ： 1XbXBY配子子代nullbX XBX YBX XX YX XBBBbBXBY隔代交叉遗传总结:总结:（３）男性患者多于女性（１）隔代交叉遗传（２）母患子必患、女患父必患伴X隐性遗传病的特点：null 血友病 原意是“嗜血的病”,就是说这种病人由于经常严重出血,要靠紧急输血以挽救生命,成了“以血为友”的疾病,这种病因缺少一种凝血因子而凝血很慢,是一种伴性遗传病,跟色盲一样是隐性基因控制的。null(皇家病)19世纪，英国维多利亚女王家族null一、判断题： （1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类 的X 和Y 染色体上。（ ） （2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（ ） （3）人类的精子中含有的染色体是23+X 或23+Y。（ ）×××练习null1、人类精子的染色体组成是----------------（ ） A、 44条+XY B 、22条+X或22条+Y D、11对+X或11对+Y D、22条+Y 2、人的性别决定是在--------------------（ ） A、胎儿形成时 B、胎儿发育时 C、形成合子时 D、合子分裂时BC3、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 ------（ ） A、25% B、50% C、75% D、100%B巩固练习null巩 固 练 习某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于（ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母DIIIIIIIV123412123男性正常女性正常男性色盲女性色盲null二.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_______ 个是红绿色盲。 三.一个色觉正常的女人，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这个女人是色盲基因携带者的可能性是_______。 21/2null二、伴X显性遗传抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性基因控制的一种遗传病。患者由于对钙、磷吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现为X形（或O形）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。1、抗维生素D佝偻病null患者患者正常患者正常2、基因型分析null一抗维生素D佝偻病家系图3、遗传特点null伴X显性遗传病的特点： （1）世代连续遗传 （2）女性患者多于男性 （3）父患女必患，子患母必患 null 某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上，基因b使雄配子致死。请回答： （1）若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为： （2）若后代全为宽叶，雌雄植株各半时，则其亲本基因型为： （3 ）若后代全为雄株，宽叶和狭叶各半，则其亲本基因型为： （4 ）若后代性别比例为1：1，宽叶个体占3/4，则其亲本基因型为：XBXB×XbYXBXB×XBYXBXb×XbYXBXb×XBY1.高等植物的伴性遗传 伴性遗传在实践中的应用null1、一个患抗维生素D性佝偻病（该病为X显性遗传）的男子与正常女子结婚，为预防生下患病的孩子，进行了遗传咨询．你认为下列的指导中有道理的是( )     A．不要生育   B.妊娠期多吃含钙食品 C．只生男孩 D．只生女孩 2.已知抗维生素D佝偻病是一种伴性遗传病,致病基因为显性基因(H),一对夫妇生有三个子女,其中男孩.女孩各有一个表现型正常,这时夫妇的基因型为( )     A．XHXH X XHY B. XHXh X XhY C． XhXh X XHY D. XHXh X XHY 外耳道多毛症外耳道多毛症特点：父传子，子传孙 伴Y遗传病——null１.伴X隐性遗传病的特点： （1）隔代交叉遗传 （2）母患子必患、女患父必患 （3）男性患者多于女性2.伴X显性遗传病的特点： （1）世代连续遗传 （2）父患女必患，子患母必患 （3）女性患者多于男性小结：3.伴Y遗传病的特点： 父传子，子传孙，传男不传女nullXY同源区段Y非同源区段X非同源区段X染色体Y染色体 色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上，Y染色体上没有，这是为什么？null三、伴性遗传在实践中的应用1、伴性遗传普遍存在null鸟类的伴性遗传与果蝇、人的性别决定方式相反雌性的两条性染色体是是异型的以ZW表示雄性的两条性染色体是是同型的以ZZ表示null2、在实践中根据某一性状特征区分雌性和雄性如鸡芦花基因B非芦花基因b位于Z性染色体上ZBWZbWZBZBZBZbZbZb芦花非芦花非芦花芦花芦花基因型表现型你能否根据以上原理 设计 领导形象设计圆作业设计ao工艺污水处理厂设计附属工程施工组织设计清扫机器人结构设计 杂交组合在F1雏鸡根据身上的条纹就可区分雌雄？确定动物幼年时的性别,指导生产实践确定动物幼年时的性别,指导生产实践zbzbzＢwzb×亲代zＢw配子子代zBzbzbw ♀非芦花鸡♂芦花鸡null伴性遗传在实践中的应用： 小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，你建议他们最好生男孩还是生女孩？--------生女孩.指导人类的优生优育，提高人口素质遗传图谱解析遗传图谱解析null 步 骤一、判断遗传方式 二、确定有关个体的基因型 三、求后代患病的概率怎么判断一种性状的 准确遗传方式呢？怎么判断一种性状的 准确遗传方式呢？无中生有为隐性，隐性遗传看女患： 父子患病为伴性； 有中生无为显性，显性遗传看男患： 母女患病为伴性。null1、一步判定法规律一：双亲正常女儿有病----常染色体隐性遗传病规律二：双亲有病女儿正常----常染色体显性遗传病null 答案 八年级地理上册填图题岩土工程勘察试题省略号的作用及举例应急救援安全知识车间5s试题及答案 ：图谱4中的遗传病为常染色体显性遗传答案：图谱3中的遗传病为常染色体隐性遗传null规律三：母亲病儿子也病……最可能是X染色体隐性遗传病规律四：父亲病女儿也病……最可能是X染色体显性遗传病null答案：图7的遗传病最可能为X染色体隐性遗传答案：图8的遗传病最可能为X染色体显性遗传例：观察下面两个遗传图谱判断其遗传病的遗传方式null综合图9、图10(或图11)可能为X染色体隐性遗传病规律五：女儿患病父亲正常或母亲患病儿子正常，一定不是X染色体隐性遗传病null综合图12、图13(或图14)可能为X染色体显性遗传病规律六：母亲正常儿子患病或父亲有病女儿正常，一定不是X染色体显性遗传病null答案：综合⑴⑵确定图谱15中的遗传病为常染色体隐性遗传例：观察下面两个遗传图谱判断其遗传病的遗传方式124567图15图16答案：综合⑴⑵确定图谱16中的遗传病为常染色体显性遗传null伴X 、隐 性常 、显性常 、隐性伴X、显性 伴Y null规律一：常染色体上的隐性遗传病，如果双亲正常子代发病，则双亲均为杂合子，子代患病者为隐性纯合子。规律二：常染色体上的显性遗传病，如果双亲患病子代正常，则双亲均为杂合子， 子代正常者为隐性纯合子。规律三：X染色体上的隐性遗传病，患病儿子的正常母亲为携带者；父亲患病其表现正常的女儿为携带者。规律四：X染色体上的显性遗传病，正常儿子的患病母亲为杂合子；父亲正常其表现患病的女儿为杂合子。二、确定有关个体的基因型null三、求后代患病的概率例：下面是一个遗传病的系谱（设该病受一对基因控制，A是显性，a是隐性）(1)该病是 性遗传病,致病基因在 染色体。 (2)Ⅱ5和Ⅲ9的基因型分别是____和_____。 （3）Ⅲ10可能的基因型是___________，她是杂合子的几率是_____。 （4）如果Ⅲ10与有该病的男性结婚，则不宜生育，因为出生病孩的几率为_____。隐常Aa aaAA 或Aa 2/31/3null一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率为：_______。7/16有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子女中一人同时患两种病的几率是 （ ） A.50% B.25% C.12.5% D.6.25Cnull [练习六] 下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性基因h），致病基因位于X 染色体上，据图回答： （1）Ⅰ2最可能的基因型为_______，这时Ⅱ6与Ⅱ7基因型是否一定相同____ ； Ⅱ6与Ⅰ4的基因型是否一定相同____。XHXH是是 （2） Ⅱ9可能为纯合体的几率为_____。50% （3）Ⅲ13的致病基因来自 第Ⅱ代___号个体,最可能由Ⅰ代___号个体遗传而来。71 （4）Ⅲ10与Ⅲ11生一个女孩，患病的几率是__，生出一个患病男孩的几率是_____;如再生一个男孩子患病的几率为__0100%50%null1、图为某种遗传病的家族系谱，该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a，请分析回答： （1）该遗传病的致病基因位于_________染色体上，是_________性遗传。 （2）Ⅰ2和Ⅱ4的基因型依次为_________和_________。 （3）Ⅱ4和Ⅱ5再生一个患病男孩的几率是_________。 （4）若Ⅲ1和Ⅲ2近亲婚配，则生出病孩几率是_________。 常显aaAa3/82/3null3（1）该病的致病基因是_________性基因。你做出判断的理由为①_________ ；②_________ 。 （2）该病的致病基因最大可能位于_________染色体上，你做出判断的理由是_________ 。 （3）V2与正常男子结婚，生出一个正常男孩的几率是_________；若生出一男孩，该男孩正常的几率是_________。 1/81/4null练习：下图是患甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和乙病（显性基因为B,隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。（1）甲病的致病基因位于__________染色体上，为____性基因。 （2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是_________；子代患病，则亲代之一必_____；如 II 5与另一正常人婚配，则其子代患甲病的概率为______。显连续遗传患病1/2常null（3）假设 II 1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于_____染色体上，为_____性基因。乙病的特点是呈___ _______遗传， I 2的基因型为___________, III 2的基因型为________。。X隐隔代、交叉aaXbY；AaXbYnull（4）假设 III 1与 III 5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为___________，所以我国婚姻法禁止近亲结婚。1／4