海洋药物

nullnull海藻多糖整肠和解毒作用：盖胃平 降血糖血脂作用 免疫调节作用 抗病毒、抗菌、抗炎作用 抗肿瘤作用：复方海藻多糖 抗凝血活性：心脑血管药物 其他方面：抗辐射、营养神经我国第一个进入临床的抗心血管疾病的海洋药物。主要用于缺血性脑血管病。苷糖酯是其换代产品。null岩沙海葵毒素是很强的细胞毒，对接种艾氏腹水癌的试验小鼠有完全的治疗作用，是目前非蛋白毒素中毒性最强的毒素之一，也是目前已知的最强的血管收缩剂之一。 5种海葵多肽毒素对心脏神经等均有作用。 W. 伯格曼从加勒比海隐南瓜海绵中分离到两种罕见的核苷海绵胸苷和海绵尿苷，合成了一系列阿拉伯糖核苷，其中阿糖胞苷已作为抗代谢药，治疗白血病等肿瘤疾患。 主要存在于珊瑚纲的软珊瑚类和柳珊瑚类中的十四元单环二萜化合物Cembranolida，具有明显的细胞毒作用。 null海洋药物学历经近半个世纪的发展，已逐渐成为一个较完整的学科体系，其研究领域在不断拓展，研究水平在迅速提高。 其研究领域涉及药物化学、药理学、分子生物学、基因工程、遗传学、生物资源学、临床医学等众多相关学科。因此，海洋药物学已经渗透到科学研究的各主要环节及各个领域，成为一门新的学科。 在我校，课程《海洋药物学》是水产养殖专业选修课，资环学院制药工程专业的专业课《海洋生物制药》 。内容内容海洋药物和海洋药物学定义 海洋药物学的研究对象 海洋药物研究简史 国内外对海洋药物研究的投入和取得成果 我国海洋药物研究存在的问题 目前海洋药物研究的主要方向 海洋药物研究发展趋势null人类需求： 面临三大问题： 人口、资源、环境 疾病谱变化海洋药物研发 热潮的背景null 我国是一个海洋大国 我国是一个海洋大国四大海域。 海岸线长1.8万公里，岛屿海岸线长1.4万公里，享有主权和管辖权的海域面积约300万平方公里，跨越热带、亚热带、温带、寒带不同气温带。 拥有四大类型海洋生态系统，包括滨海湿地生态系统、珊瑚礁生态系统、上升流生态系统和深海生态系统，其中蕴藏着丰富的海洋生物资源。  中国海域的生物种类丰富多样，已有描述 记录 混凝土 养护记录下载土方回填监理旁站记录免费下载集备记录下载集备记录下载集备记录下载 的物种达2万多种。二、海洋药物和海洋药物学的定义 二、海洋药物和海洋药物学的定义 海洋药物（marine drugs）：特指以海洋生物和海洋微生物为药源，运用现代科学方法和技术研制而成的药物。  现在的海洋药物大多属于天然药物范畴，即直接从海洋生物中提取的有效成分，也有一些是海洋生物活性成分经过人工合成或者生物技术转化而获得。null药物来源天然药物人工合成生物技术药物：干扰素、胰岛素、核酸按我国《新药审批办法》海洋药物可以分为三大类品种：按我国《新药审批办法》海洋药物可以分为三大类品种：海洋中药：在中医理论下将海洋药用生物按我国新药审批要求研制成的中药。  化学药：采用化学的方法，从海洋生物中提取、分离、纯化得到的生物活性成分作为药物先导化合物，然后经合成或者半合成方法研制而成的药物。  生物制品：采用基因工程、蛋白质工程、细胞工程和发酵工程等生物技术从海洋生物和微生物中获得的药物。海洋药物学定义海洋药物学定义应用现代化学和生物学技术从海洋生物中研究和开发新的药物的一门新兴的交叉应用学科。  是以海洋化学、海洋生物学、药物学等为基础，是以海洋活性物质为主要研究对象，是陆生生物天然产物研究的拓展和延伸；  是药学研究和新药开发的一个新的领域。  研究领域涉及药物化学、药理学、分子生物学、基因工程、遗传学、生物资源学、临床医学等众多相关学科。三、海洋药物学的研究对象 三、海洋药物学的研究对象 生物 海洋动物 海洋植物 海洋微生物 非生物 海洋矿物质 迄今，人们已发现的浅海、近海和岛礁附近的海洋生物达22门类1822属3018种。null海洋药物研究的主要生物类型有： 海藻：如昆布、海人草、螺旋藻、羊栖菜、鼠尾藻等； 软体动物：如牡蛎、珍珠、章鱼、石决明、蛤蜊等； 节肢动物：如虾、蟹、藤壶等； 棘皮动物: 如海参、海胆、海星、海燕等； 脊索动物：如海马、海龙、海鳗、带鱼等； 腔肠动物: 如珊瑚、海蜇、海浮石等； 多孔动物：海绵等； 其他：微生物，海鞘、苔藓虫、微藻、细菌、真菌等。天然产物天然产物天然产物是指动物、植物、昆虫、海洋生物和微生物体内的组成成分或其代谢产物以及人和动物体内许许多多内源性的化学成分统称作天然产物， 其中主要包括蛋白质、多肽、氨基酸、核酸、各种酶类、单糖、寡糖、多糖、糖蛋白、树脂、胶体物、木质素、维生素、脂肪、油脂、蜡、生物碱、挥发油、黄酮、糖苷类、萜类、苯丙素类、有机酸、酚类、醌类、内酯、甾体化合物、鞣酸类、抗生素类等天然存在的化学成分。 ——百度百科天然产物在海洋生物系统中的分布 1985~1993 天然产物在海洋生物系统中的分布 1985~1993 海绵是至今被发现生物活性物质最丰富的海洋生物，已成为海洋药物开发的重要资源四、海洋药物研究简史四、海洋药物研究简史《黄帝内经》中就记载有以乌贼骨为丸,饮以鲍鱼汁治疗血枯。 从我国最早的药物专著《神农本草经》、李时珍的《本草纲目》以及清朝的《本草纲目拾遗》，历经2000多年，共收录海洋药物110余种，成为我国中医、中药宝库中一个重要组成部分。血枯血枯血枯为古病名。语出《素问．腹中论》。主要症状有胸胁胀满，甚至妨碍饮食，发病时先闻到腥臭的气味，鼻流清涕、唾血、四肢清冷、目眩、时常大小便出血，病名“血枯”。病因主要有二：一是少年时曾患大出血症，二是酒色过度，伤了肝肾精血，妇女则月经衰少或经闭。指大失血后血液不足而引起的疾病。 《济阴纲目》之论经闭中记载“李氏曰：妇人以血为主，天真气降，壬癸水合，肾气全盛，血脉流行，当以三旬一见，以象月盈则亏，故曰：月经。经行与产后一般，若其时余血一点末净，或外被夙寒，及湿冷暑热邪气，或内伤生冷，七情郁结，为痰为瘀，凝积于中，曰：血滞。或经止后，用力太过，入房太甚，及服食燥熟，以致火动，邢气盛而津液衰，曰血枯” ——百度百科null近代的《全国中草药汇编》收录了海洋药物166种，《中草药大辞典》亦收录海洋药物144种。 目前，由中国海洋大学管华诗院士主持编纂的《中华海洋本草》，记载了海洋药物613味，海洋生物1479种，海洋矿物15种。 2009年9月27日上午海洋药物领域首部大型典籍《中华海洋本草》首发仪式在京举行： http://www.qingdaonews.com/content/2009-11/20/content_8209151.htm现代海洋药物研究历史 现代海洋药物研究历史 自1945年从海洋污泥中分离到顶头孢霉菌，从中发现了头孢菌素，以后发展成系列的头孢类抗生素。 头孢菌素（先锋霉素），是一类广谱半合成抗生素，第一个头孢菌素在20世纪60年代问世，目前上市品种已达60余种。产量占世界上抗生素产量的60%以上。头孢菌素与青霉素相比具有抗菌谱较广，耐青霉素酶，疗效高、毒性低，过敏反应少等优点，在抗感染治疗中占有十分重要的地位。 常用的头孢类抗生素药物有：头孢唑林、头孢拉定、头孢哌酮、头孢曲松、头孢呋辛等。null此后，从海绵中发现了抗白血病和艾氏癌药物阿糖胞苷。 20世纪60年代初，发现了河豚毒素并确定了其化学结构，相继完成了河豚毒素的人工合成。1969年，Spraggins从加勒比海的柳珊珊Plexaura homomalla 中分离获得前列腺素15R-PGA2 。null20世纪60年代初开始，海洋生物资源便成为医药界的新热点，海洋药物研发更是引起了各国的关注。 1967年，在美国召开了首次海洋药物国际学术讨论会。  1988年，日本设立了海洋生物技术研究所，并投资10亿日元建立了两个药物实验室。国外对海洋药物研究的投入 国外对海洋药物研究的投入 美国国家研究委员会和国立癌症研究所每年用于海洋药物开发研究的经费各为5000千多万美元；近年来，美国健康研究院（NIH）的海洋药物资金增长幅度已达11%以上，与合成药、植物药基本持平。  日本海洋生物技术研究院及日本海洋科学和技术中心每年用于海洋药物开发研究的经费约为１亿多美元； 欧共体海洋科学和技术 计划 项目进度计划表范例计划下载计划下载计划下载课程教学计划下载 每年用于海洋药物开发研究的经费约为１亿多美元。目前海洋药物研究取得的成果目前海洋药物研究取得的成果 迄今为止，全球已有40余种海洋新药进入临床研究，其中进入Ⅱ期临床研究的海洋药物有以下几种： 从总合草苔虫（Bugula neritina）分离得到的大环内 酯苔藓虫素A（bryostatin A，抗肿瘤作用）。 从海洋被囊动物Aplidium albicans分离得到的环肽化 合物脱氢膜海鞘素B（dehydrodidemnin B，作为蛋白 合成抑制剂能抑制细胞分裂，具有抗肿瘤作用）。 null从海洋被囊动物Ecteinascidia turbinate的海鞘素Ecteinascidin 743（Et743，使DNA烷基化，具有抗肿瘤作用）。 从海洋软体动物Dolabella auricularia中分离得到的海兔毒肽dolastatin 10（抑制微管形成，具有抗肿瘤作用）。 从软海绵Halichondriaokadai中分离得到的软海绵素 （halichodrin B，与微管结合，具有抗肿瘤作用）。 其他如海绵毒素（spongistatins）、异同源软海绵素B (isohomokalichondrinB）、隐藻素（cryptophycins）、层状素N（lamellarin N）等亦已进入临床研究。null美国NCI的科学家从一种海洋蓝细菌Nostoc ellipsosporum分离到一个由101个氨基酸组成的抗HIV蛋白cyanovirin-N（CV-N），它能与HIV表面的gp120结合，从而阻断病毒对宿主细胞的粘附和入侵； CV-N对不同株HIV均有显著的抑制活性，如对HIV-1(IIIB)（以MT-2为攻击细胞）的EC50为0.00016 mol/L，对HIV-1(RF)（以CEM-SS为攻击细胞）的EC50 为0.0001 mol/L。 CV-N亦已进入临床研究。null生物活性分子小分子大海洋天然产物包括所有天然存在的化学成分，以分子大小和生物活性两根轴把天然产物分为4个区域。 国内早期工作较多地停留在“第Ⅰ相”，涉及初级代谢产物的工作较多，如海藻多糖、甲壳素、鲨鱼软骨素、酶制剂等。null生物活性分子小分子大“第Ⅱ相” 多为海洋生物的次生代谢产物，其结构可用现代波谱学和化学方法予以测定，结构新且活性强的化合物可作为新药研制的先导化合物，生产方法可从天然材料提取、有机合成、生物合成、基因工程等途径实现。国外特别是欧美和日本的研究工作多集中于“第Ⅱ相”，关于海洋天然产物的SCI论文80%属于第Ⅱ相的范畴。这或许正是许多发达国家在医药方面遥遥领先的原因之一，这一点值得我们借鉴。null6种海洋药物获国家批准上市：藻酸双酯钠、甘糖酯、河豚毒素、角鲨烯、多烯康、烟酸甘露醇； 10种获健字号的海洋保健品：欧参宝；海王金尊等。 正在开发6-硫酸软骨素，海洋宝胶囊，脱澳海兔毒素，海鞘素 A、B、C，扭曲肉芝酶，刺参多糖注射液和膜海鞘素等药物。我国一些其他的具有潜力的海洋药物 我国一些其他的具有潜力的海洋药物 中科院在芋螺毒素结构与功能研究中，获得了一种含25个氨基酸、3对二硫键的新芋螺毒素，并得到了基因工程高表达，该毒素具有强力的镇痛作用和较高的用药安全性； 第二军医大学生物化学与分子生物学教研室率先从鲨鱼软骨中分离到一种具有抗实体瘤生长的新生血管抑制因子，通过构建软骨cDNA文库，获得基因工程表达产品； 我国科学家获得了77个的海蛇毒素新基因，具有药用价值。null中国海洋大学在海藻多糖类药物的研究方面取得了显著的成绩。抗肿瘤新药K-001(二糖硒酸酯)也已完成了全部临床前研究，并建立了专门的原料养殖基地。抗动脉粥样硬化新药甲壳质衍生物916也已申报了临床研究；新型抗艾滋病海洋药物“911”，抗心脑血管疾病药物“D-聚甘酯”和国家二类新药治疗肾功能衰竭的药物“肾海康”等。 第二军医大学药学院海洋药物研究中心从南中国海来源的草苔虫中分离鉴定了9种大环内酯类成分，体内外试验显示具有明显的抗肿瘤作用，其中的一种为新型的大环内酯，命名为草苔虫内酯19（Bryostatin 19），已基本完成了临床前研究；null中科院海洋所将基因工程技术应用于藻类研究，开发出具有抑制肿瘤生物活性的藻兰蛋白； 山东海洋药物研究所与复旦大学遗传研究所共同合作，利用基因工程研制强心多肽海葵素，以期解决天然来源稀少和含量低的难题； 中山大学化学系在从南海的海绵、海藻、珊瑚等生物中获得100多种新化合物。六、我国海洋药物研发存在的问题六、我国海洋药物研发存在的问题海洋生物资源是尚未充分开发利用的资源宝库，海洋药用生物资源的开发又是世界关注的热点。 海洋特殊生态环境中的生物资源已成为拓展天然药用资源的新空间。 海洋药用生物资源的开发利用的重要意义和取得了一些成绩，但仍存在着许多有待解决的问题1.开发利用的海洋药用资源种类十分有限1.开发利用的海洋药用资源种类十分有限目前开发利用的海洋药用生物资源80%来自于沿海或近海，与古代我国本草纪录相比虽然有所发展，但与我国18000多公里海岸线，南北跨热带、亚热带、温带，近300万平方公里的辽阔海域所蕴藏的海洋药物资源相比并不相称。 而且这些已开发药物资源主要是海洋动植物，对于当前国际上极为关注、具有极大药用价值的海洋微生物和浮游生物的研究开发偏少。2.对海洋药用生物资源缺乏系统评估2.对海洋药用生物资源缺乏系统评估对海洋药用生物资源的调查与评价缺乏科学性、系统性和全面性。 目前，对我国海洋药用生物资源物种、资源量、分布特征、时空变迁等缺乏了解；对海洋药用生物的有效成分、药用价值和应用前景没有准确掌握。现在使用的许多传统海洋药物资源中，有的原有药效定性不准，有的定性甚至错误，某些海洋药物原有药效由于生存环境变迁已经发生变化，但未做跟踪研究。3.部分重要海洋药用生物资源趋于枯竭3.部分重要海洋药用生物资源趋于枯竭近些年，由于缺乏宏观指导和严格管理，某些过度的海洋开发利用行为，不仅直接破坏近海生物链，造成包括许多传统重要海洋药用生物资源濒临枯竭。 而且由于这类活动的强烈干扰，造成部分海域生态系统严重破坏，一些重要海洋生物栖息地严重丧失，进一步加剧了一些具有重要药用价值的海洋珍稀濒危物种灭绝。 null4.研究开发技术有待建立和完善 如样品采集/保真采集、培育、鉴定技术尚待建立；天然产物的提取、分离、结构鉴定水平不高；生物活性筛选，特别是普筛、广筛不够；先进生物技术手段应用较少；药物后期研发经验不足；研究技术平台需要建立和完善等等。 5.样品采集困难，品种鉴定后继无人 6.研究经费投入上严重不足，投入方向上偏应用轻基础，而且急于求成。七、目前海洋药物研究的主要方向 七、目前海洋药物研究的主要方向 海洋抗癌药物研究 海洋心脑血管药物研究 海洋抗菌抗病毒药物研究 海洋消化系统药物研究 海洋消炎镇痛药物研究 海洋泌尿系统药物研究 其他海洋药物研究 海洋功能食品的研究开发null海洋抗癌药物研究 海洋生物提取物中至少有10%具有抗肿瘤活性。美国每年约有1500个海洋产物被分离出来，1%具抗癌活性。目前，至少已有10种以上海洋抗癌药物进入临床或临床前研究阶段。 研究趋势：扩大海洋生物的活性筛选，继续寻找高效的抗癌化合物，直接用于临床或作为先导物进行结构改造；开发新的高效低毒的抗癌成分；全合成或人工养殖，以及应用生物技术扩大药源。海洋心脑血管药物研究海洋心脑血管药物研究高度不饱和脂肪酸：如二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA)，二者具有抑制血栓形成和扩张血管的作用，可有效地预防和治疗冠心病。现已有多种制剂用于临床。 海洋生物毒素：约有50多种。从冈比毒甲藻中分离的西 加毒素(CTX)具有强心作用。来自麝香蛸Eledone moschats唾液腺的蔚香峭毒素是迄今所知最强的降压物 质，其效应比硝酸甘油强数千倍。另外, 蓝斑环峭毒素、 石房蛤毒素也有较强的降压作用；海兔毒素不仅有强心作用，而且有很强的降压作用；河豚毒素(TTX)的抗心律失常作用目前研究较多。null藻酸酯钠类：具有抗血栓、降血脂等作用 , 已成功应用于临床。  螺旋藻类：对高血脂和动脉粥样硬化有良好的预 防和辅助治疗作用。  研究趋势：进一步寻找具有特殊疗效的活性成分。海洋抗菌、抗病毒药物研究海洋抗菌、抗病毒药物研究日本学者发现约27%的海洋微生物代谢产物具有抗菌活性。 头孢类抗生素为最早从海洋中发现的抗菌药物。 从海洋耐、嗜碱放线菌中发现了新类型的抗生素，如丁酯菌素等。 null美国国立癌症研究所从一种蓝细菌中分离得到一种HIV灭活蛋白 cyanovirin-N(CY-N)，由101个氨基酸组成，已通过大肠杆菌基因工程表达成功。可望成为一种新的抗艾滋病的有效制剂。 中国海洋大学从海藻中分离得到2种硫酸多糖，经动物实验证明，对HIV具有显著的抑制作用； 第二军医大学药学院海洋药物研究中心发现，总草苔虫内酯在体外具有显著的抗 SARS 冠状病毒活性。海洋消化系统药物研究 海洋消化系统药物研究 多棘海盘车Asterias amurensis中分离得的海星皂昔 (asterosaponin A、B)及罗氏海盘车 A.rollentoni 中提取的总皂苷均能治疗胃溃殇，后者对提高胃溃殇的愈合率高于西米替 J( 甲氧眯肌 )； 壳聚糖的羧甲基衍生物(商品名为“胃可安”，治疗胃溃疡疗效确切，治愈率高，已进入新药临床研究。 大连中药厂配合中药制成“海洋胃药”应用于临床，已取得较好效果。海洋消炎镇痛药物研究 海洋消炎镇痛药物研究 从海洋天然产物中分离的最引人注目的抗炎活性成分是manoalide，是磷脂酶 A2 抑制剂，在20世纪80年代中期它已被作为一个典型的抗炎剂在临床试用。 甲壳质水解得到的单糖类衍生物氨基葡萄糖硫酸盐(glueosamine sulfate)，国外用于治疗骨关节炎，能显著减轻患者的炎症和疼痛。海洋泌尿系统药物研究海洋泌尿系统药物研究褐藻多糖硫酸醋(fucoidan，FPS)是一种水溶性聚多糖，具有抗凝血、降血脂、防血栓、改善微循环、解毒、抑制白细胞及抗肿瘤等作用，临床用于治疗心、肾血管病，对改善肾功能、提高肾对肌断的清除率效果尤为明显，在国内外首先用于治疗慢性肾功能衰竭，挽救尿毒症患者，疗效明显且无不良反应。现已按国家二类新药获准进入临床研究，商品名为“肾海康”。其他海洋药物研究其他海洋药物研究其他如神经系统药物、抗过敏药物等研究亦取 得较大成果。 海洋是新种属微生物的生存繁衍地，从众多的新种属微生物中，可以培养出一系列高效的抗菌药物，如来源于多种链霉菌的Ｔelecidin即为一种强抗菌药物。海洋毒素是海洋生物研究进展最为迅速的领域海洋毒素是海洋生物研究进展最为迅速的领域多数海洋毒素具有独特的化学结构。由于许多高毒性的毒素是以针对生物神经系统或心血管系统的高特异性作用为基础，因此，这些毒素及其作用机制是发现新神经系统或心血管系统药物的重要导向化合物和线索，也可作为寻找新农药的基础。 现已发现的海洋毒素其化学结构大致可分为：聚醚类化合物、含氮化合物、溶血糖脂类、记忆丧失性氨基酸贝毒、 酯溶性酚类和含磷化合物。海洋功能食品的研究开发海洋功能食品的研究开发功能食品被誉为“21世纪食品”，代表了当代食品发展的新潮流。功能食品的生理调节功能是因为它含有各种各样的生理活性物质，这种生物活性物质是陆生生物不可比较的。 如何利用海洋生物中的活性成分进行深加工，制成风味独特和保健功效显著的海洋功能食品，是当前的一个重要开发研究领域。null其中包括牛磺酸、鱼油不饱和脂肪酸和磷脂、甲壳素和壳聚糖、活性多糖、维生素、膳食纤维、矿物元素等。 海洋功能食品发展趋势是针对常见病、多发病和疑难病的不同人群，运用多学科的现代高新技术方法，尽可能保留海洋生物的天然特点和营养成分，研究开发高技术含量、高功能、高效益的海洋功能食品新品种。八、海洋药物研究发展趋势 八、海洋药物研究发展趋势 （一）海洋生物活性成分的研究 （二）发掘新的海洋生物资源 （三）构建新的生物筛选技术 （四）海洋化学生态学—药物发现的新途径（一）海洋生物活性成分的研究（一）海洋生物活性成分的研究１.海洋天然活性成分的发现 海洋天然活性成分的研究是海洋药物开发的基础和源泉。 海洋生物种类繁多，存在着许多特殊的次生代谢产物。然而，目前对海洋生物中活性成分的发现还仅仅处在开始阶段，经过较系统的化学成分研究的海洋生物还不到总数的1%，还有大量海洋生物有待于进行系统的化学成分研究和活性筛选。次级代谢产物次级代谢产物是指微生物生长到一定阶段才产生的化学结构十分复杂、对该生物无明显生理功能，或并非是微生物生长和繁殖所必需的物质，如抗生素、毒素、激素、色素等。不同种类的微生物所产生的次级代谢产物不相同，他们可能积累在细胞内，也可能排到外环境中。 ——百度百科 null研究重点主要集中在无脊椎动物等低等的海洋生物。 海洋天然活性成分往往具有复杂的化学结构而且含量极低，建立快速、微量的提取分离和结构测定方法，以及应用多靶点的生物筛选技术发现新的生物活性成分，是当前科学家面临的挑战。null２.海洋天然活性成分的结构优化 从海洋生物中发现的大量活性天然成分，有的可以直接进入新药的研究开发，但有的活性成分存在着活性较低或毒性较大等问题。 因此，需要将这些活性成分作为先导化合物进一步进行结构优化，如结构修饰和结构改造，以期获得活性更高、毒性更小的新的化学成分。３.解决药源问题 不少海洋天然活性成分含量低，原料采集困难，限制了该化合物进行临床研究和产业化。寻找经济的、人工的、对环境无破坏的药源已成为海洋药物开发的紧迫课题。null采用化学合成的方法进行化合物的全合成是解决药源问题的一个重要手段，已有不少海洋活性天然产物实现了全合成，如草苔虫内酯１和海鞘素Ｂ均已成功地进行了全合成，由于不少成分结构非常复杂，要进行全合成，难度大、成本高，不易形成产业化。 采用人工养殖或模拟天然条件进行室内繁殖研究，美国斯坦福大学已成功进行了草苔虫实验室繁殖研究。 运用组织细胞培养和功能基因科隆表达也是解决药源问题的一个新的发展方向，许多科学家正在进行这方面的有益的探索和深入研究，这些生物技术的应用必将为生物资源开发展现广阔的前景。 null（1）半合成技术在海洋药物研究开发中仍十分重要 早在50年代，国外就有学者拟将海藻多糖修饰为肝素的类似物，意在获得类肝素药物，80年代我国取得了成功。 随着对多糖生物学功能的深入研究和揭示，随着对蛋白药物、脂类药物构效关系研究进展，当前海洋多糖及来源于海洋的蛋白质、脂类药物的研究已成为目前新药研究的一个兴奋点。null此类研究的结果，给分子修饰提供更多、更有力的理论支持。特别是随着化合物结构测定方法的飞速发展及现代功能学 检测 工程第三方检测合同工程防雷检测合同植筋拉拔检测方案传感器技术课后答案检测机构通用要求培训 方法的飞速发展及现代功能学检测方法的建立，使人们对修饰手段对活性的影响规律有了更深入的了解，从而大大降低了半合成过程中分子的盲目性。 因此，利用少数可大量获得的海洋天然产物如海洋多糖、蛋白质、脂类等化合物件为基础原料，采用定向修饰（半合成）手段，进行药物的研发仍是目前解决海洋药物研究开发过程中药源问题的重要途径之一。null（2）海洋生物技术是海洋药物产业化的主导技术和关键手段 由于海洋生物技术的迅速发展，运用海洋生物技术开发海洋药物的研究已引起高度重视。 近年来，大量的生物学及生态学的研究结果表明，海洋生物活性物质初始来源，大部分甚至可能全部来自低等海洋生物及其共生微生物。而应用基因工程、细胞工程、发酵工程及生物反应器等生物技术生产生物活性物质，对于低等生物来说要比对高等生物易于实现得多。null① 运用生物技术手段（基因工程、细胞工程、 发酵工程或生物反应器等技术）来培植新的海洋药源生物，以获得大量海洋天然产物，这是在海洋药物的研究与开发过程中，解决药源问题的一个可行的现实途径。因此，众多学者认为，海洋生物技术是海洋药物产业化的主导技术和关键手段。② 海洋药物基因工程是利用海洋生物的药用基 因生产海洋药物，或以海水养殖生物作为药物基因表达系统，以获得质优、量足廉价的药物。 利用海洋生物生产基因工程口服药物和疫苗，既能利用海洋生物生物量大、生产成本低的特点，又能避免表达后从海洋生物中提取、纯化的复杂性。null③分离各种有价值的海洋生物活性物质基因，是一个富有旺盛生命力的新兴产业。 90年代以来，开始了海洋药用基因的克隆以及在微生物中表达工作。例如，从腔肠动物海葵中分离的海葵毒素是近年来研究较多的一类海洋生物肽类毒素，具有强心作用。对于海洋药用基因而言，可以将细菌和酵母作为首选表达系统。近年来，高等植物基因工程得到迅速发展，遗传转化技术不断完善，也可以作为海洋药物基因的表达系统。null④将高产、稳产的海水养殖生物作为表达生产药物的反应器，是海洋生物基因工程的另一重要内容。 与陆地生物相比，尽管海洋生物基因组计划的实施起步稍晚，但很快便成为各海洋大国竞相开发的热点。海洋生物药用基因的分离、克隆与表达，不但解决了药源问题，而且还会开发出一些新药源，这将带动现代养殖业的纵深发展。因此，运用海洋生物技术开发药物不但可兴起一个崭新的制药业，亦为养殖业增加一个崭新的内容。null⑤作为现代生物技术先驱的微生物发酵工程，经过几十年的发展，已形成一整套成熟的发酵、后处理及分离纯化工艺，建立了大肠杆菌、枯草杆菌、酵母的高效表达系统。 从海洋微生物中寻找特效海洋药物起步较晚，注意力转向海洋微生物发酵技术及其代谢产生的研究上是近几年的事情。目前已经有许多技术运用于实际生产。null最近几年，生物技术在海洋微藻生物活性物质的研究和开发方面的应用发展很快，形成了生物技术及其商业性应用新领域。 目前美国、日本等在此领域内集中开发，已取得了不少成果，并产生了“海洋生物工程学”这一新兴学科。美国夏威夷大学已进行了多年的培养海洋藻类制取生物活性物质的工作。日本新组建了海洋生物工程研究公司，以海洋细菌生产河豚毒素等。null由于海洋环境的独特性，为海洋微生物能够产生新的活性物质提供了必要的条件和潜在的可能性，海洋微生物资源丰富，利用这些丰富的海洋天然产物，经适当的降解和化学修饰等手段来生产高活性的海洋药物，也不失为一条可行途径。null（3）现有技术集成组装是现实可行的新途径 分析现有数千种海洋天然产物可以发现，某些微量存在的高活性海洋天然产物可拆分成几个结构单元，而这些结构单元可能在某些海洋生物中大量存在，也可从其他大量存在的海洋天然产物中获得。null对这样的高活性海洋天然产物，可采用组合化学原理，进行模块式人工合成。基于这一想法， 设计 领导形象设计圆作业设计ao工艺污水处理厂设计附属工程施工组织设计清扫机器人结构设计 以某些微量存在、结构清楚、且结构单元可大量获得的高活性化合物作为分子模型，先运用海洋生物技术等手段，从易得的海洋天然产物中如糖类、蛋白质类、脂类等化含物获得大量单元化合物，再根据组合化学原理，半合成目标化合物，从而解决某些高效低毒药物的药源问题。（二）发掘新的海洋生物资源（二）发掘新的海洋生物资源海洋生物资源是一个十分巨大的有待深入开发的生物资源，环境的多样性决定了生物的多样性，同时也决定了化合物的多样性。发掘新的海洋生物资源已成为海洋药物研究的一个重要发展趋势。１、海洋微生物资源１、海洋微生物资源海洋微生物种类高达100万种以上，其次生代谢产物的多样性也是陆生微生物无法比拟的。但能人工培养的海洋微生物只有几千种，不到总数的１％；目前为止，以分离代谢产物为目的而被分离培养的海洋微生物就更少。 由于微生物可以经发酵工程大量获得发酵产物，药源得到保障。 此外，海洋共生微生物有可能是其宿主中天然活性物质的真正产生者，具有重要的研究价值。null生长在深海、极地以及人迹罕至的海岛上的海洋动植物，含有某些特殊的化学成分和功能基因。 在水深6000米以下的海底，曾发现具有特殊的生理功能的大型海洋蠕虫。 在水温90摄氏度的海水中仍有细菌存活。 对这些生物的研究将成为一个新的方向。２.海洋罕见的生物资源 ３.海洋生物基因资源３.海洋生物基因资源海洋生物活性代谢产物是由单个基因或基因组编码、调控和表达获得的。获得这些基因预示可获得这些化合物。开展海洋药用基因资源的研究对研究开发新的海洋药物将有着十分重大的意义。 (1)海洋动植物基因资源：活性物质的功能基因，如活性肽、活性蛋白等。 (2)海洋微生物基因资源：海洋环境微生物基因及海洋共生微生物基因。４.海洋天然产物资源４.海洋天然产物资源海洋天然产物历经数十年的研究，已经积累了相当丰富的研究资料，为海洋药物的开发提供了科学依据。 (1)对已获得的上万种海洋天然产物进行多靶点和新模型的筛选，发现新的活性。 (2)对已获得的海洋天然产物进行结构修饰或结构改造。 (3)采用组合化学或生物合成技术，衍生更多的新的化合物，从中筛选出新的活性成分。５.海洋中药资源５.海洋中药资源海洋中药是我国中药宝库的重要组成部分，是一种民间长期用药经验的总结。 历代本草中经现代临床实践证明疗效确切的海洋药物有110多种，是寻找先导化合物和开发海洋药物的重要资源。从海洋中药中开发新药具有针对性强、见效快、周期短等特点。（三）构建新的生物筛选技术（三）构建新的生物筛选技术以酶、受体作为靶点的高通量筛选。  以蛋白质组学为基础，借助磁共振、质谱、基因数据库、高柱端识别等技术，全面揭示化合物的生物学作用机制。(四)海洋化学生态学—药物发现的新途径(四)海洋化学生态学—药物发现的新途径对单个海洋生物进行研究，从中提取分离活性化合物，发现药物先导化合物，是已往海洋药物研究的主流。 但是任何一种海洋生物都与其生存环境中的其他生物有着千丝万缕的联系，这种联系的物质基础正是生物体产生的各种化学信息物质。 自然界的生物依赖各种化学信息的传递维系着一个庞大而复杂的生态系统，生活在水体中的海洋生物则更加依赖这一化学防御体系。 null化学防御策略引起了药物学家的注意，化学防御物质具有各种生物活性或毒性，对药物筛选和发现具有重要的指导作用。单个海洋生物 （已往主流）复杂生态系统 （发展趋势）null软珊瑚和柳珊瑚属于海洋低等无脊椎动物 ,虽然这些动物自身缺乏有效的物理防御手段，却能在竞争激烈的海洋环境中生存与繁衍，这主要是依靠其次级代谢产物的化学防御作用。 这些次级代谢产物聚积在体内或释放到环境中，作用主要体现在抵御捕食者、抗病原微生物、克生与防附着等方面。 一系列化学防御物质，如前列腺素类、西松烷型二萜类、倍半萜类、甾醇类等相继被发现。1.海洋天然产物仍是新药发现的重要领域1.海洋天然产物仍是新药发现的重要领域①由天然产物在新药发现中的地位与作用所决定 1981-2002年全世界推出877个药物小分子化学实体中有61%可追溯到天然产物，或受天然产物启迪。 78%的抗菌化合物和74%的抗肿瘤化合物都来自天然产物或其衍生物。 美国1984～1995年间FDA批准的31种新的抗癌药中，61%来自天然产物。 技术进步：解决了天然产物发现的各种难题，特别是大量生产和结构优化。 结论：天然产物过去是将来在一定时间内仍是新药发现的重要科学启迪与源泉。 null②海洋生物资源是天然产物的主要来源 海洋环境特点决定: 低温、少氧、缺光、高盐、 高压。 海洋生物的特点决定的：种类繁多、分类低等、化学防御、代谢产物结构特异、活性多样。 结论：海洋天然产物是新药发现的重要领域。2.反省研究思维与方法，加强新技术集成与应用，缩短海洋天然药物发现的周期2.反省研究思维与方法，加强新技术集成与应用，缩短海洋天然药物发现的周期①传统研究方法仍是海洋天然药物发现的主要途径， 但需调整思路提高效率。 ②传统海洋中药材是缩短海洋天然药物发现周期的理想研究对象。希望大，成功率高。因为中药材在现在意义的筛选之前，就已经成功地完成了各种应用目的临床试验。 ③综合利用各种现代技术，建立提高发现速度和产出能力的海洋天然产物的研究方法。 ③综合利用各种现代技术，建立提高发现速度和产出能力的海洋天然产物的研究方法。 宏基因组技术：打破物种界限，将环境总基因作为一个整体研究，开拓天然产物的微生物资源，克服微生物培养等问题。  核糖体工程技术：激活沉默基因，使非活性微生物变为活性微生物，大量表达活性化合物。 组合生物合成技术：操纵天然产物生物合成途径中的基因来产生非天然的天然产物。3.加强基础研究，突破关键技术，强化源头创新3.加强基础研究，突破关键技术，强化源头创新①以基因组技术揭示海洋天然产物多样性的秘密。 ②海洋先导化合物的合成策略及海洋天然产物的结构优化。 ③基于海洋天然产物灵感的计算机辅助药物设计。4.中医药理论指导下的海洋中药的研发，应是我国海药研发的特色4.中医药理论指导下的海洋中药的研发，应是我国海药研发的特色①海洋中药材的质量 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 及药用海洋生物的中药归属(性味归经，功效主治，分类鉴别，采收贮藏，炮制加工等)。 ②海洋复方中药的有效部位研究及其理论分析。 ③中医药理论指导下的海洋创新复方中药的研发。 第一篇 海洋药物资源学第一篇 海洋药物资源学—— 动物一、中国药用动物及其分布null中国药用动物的地理分布，既符合于一般动物地理规律，又有自己独特的组合特点。 着重从生态地理学角度来阐述中国药用动物的地理分布及其基本规律。null迄今搜集到中国药用动物总数为977种，分隶于11门、30纲、 122目、305科。 可划分为陆地药用动物和水域药用动物，水域药用动物又分为内陆水域和海洋药用动物。从区系规律上，陆地药用动物更接近陆地动物区系。 1. 陆地药用动物 1. 陆地药用动物 中国陆地药用动物567种，占药用动物总数的58.1％，按中国陆地动物地理区系划分的七个区均有分布。 据统计无脊椎药用动物和脊椎药用动物均以华中区为最多，该区有无脊椎药用动物189种，脊椎药用动物266种； 其次，无脊椎药用动物以华北区居第二位，有157种； 脊椎药用动物居第二位的有西南区和华南区，分别为224 种和222种； 无脊椎药用动物种数最少的为蒙新区仅67种， 脊椎药用动物种数最少的为东北区仅有161种 2.内陆水域药用动物 2.内陆水域药用动物 中国内陆水域药用动物60种，占药用动物总种数6.1％。 从分布类型上可分为广布种与狭布种两类。 广布种分布于全国各地内陆水域， 狭布种仅见于某条江河或某些省区的水域中。null我国药用淡水鱼类大都为广布种，并多为江河平原类型，它们在第四纪期前便广布于我国东部地区。 狭布种大都以某条江河为限，这种分布特点与区系历史和地理隔离有关，如鲑科的大麻哈等鱼类，由于松辽分水岭的崛起而不能向南分布。3.海洋药用动物3.海洋药用动物中国海洋药用动物350种，占药用动物总数的 35.8％， 从区系组成上看，南海、东海药用动物种类，多属印度太平洋区的热带、亚热带成分； 黄海、渤海药用动物种类，多属北太平洋温水和冷水成分。 中国海洋药用动物的分布规律，基本受海洋的理化性质所制约，包括水温、海水含盐度、海水深度等，海洋的这些基本特性，决定了海洋药用动物分布的基本轮廓。二、海洋动物简介二、海洋动物简介null海洋大约有200万物种，占总物种80%，海洋可能有100万未被描述的物种。 主要生态类型： 漂浮生物 浮游生物 游泳生物 底栖生物 null海洋特有15门二者兼有17门海洋没有 1门null>null中国动物种类资源也很丰富，药用动物来源非常广泛。 中国现有药用动物11门、33纲、141目、414科、879属、1574种和种下等级（不含亚种）。 其中陆栖动物329科、720属、1295种，海洋动物85科、141属、275种。 现按约翰逊系统（1977）分门统计。药用动物11个门中，脊推动物占有较大优势，包含了约62％的药用种；无脊椎类共有10门、199科、362属、606种。三、 海洋无脊椎动物简介三、 海洋无脊椎动物简介无脊椎动物无脊椎动物原生动物中药用种仅有草履虫科1科、2种，即大草履虫和多小核草履虫。 海绵动物的药用种均属于简骨海绵科，应用历史较久的是脆针海绵（紫梢花），宋代的《图经本草》即已收载；另一种是湖海绵。 腔肠动物中药用种多出自珊瑚纲，主要有星黄海葵、黄海葵、桃色珊瑚、海仙人掌等，其他常见的有海蜇、僧帽水母和海月水母等。null软体动物是低等动物中较大的一类，中国近海约有3000多种。 它所属的4个纲中，尤以瓣鳃纲的药用种居多，共计20科、103种，占软体动物药用总种数的1/2左右。 腹足纲的药用种类亦有一定优势，其中主要药用科有蚌科（35）、帘蛤科（13）、锥螺科（13）、田螺科（11）、骨螺科（11）、宝贝科（11）和牡蛎科（8）。null软体动物通常称为贝类，药用贝类多为双壳贝，共有112种，常用的有三角帆蚌、褶纹冠蚌、圆顶珠蚌、河无齿蚌、长牡蛎、大连湾牡蛎、近江牡蛎、文蛤、青蛤、泥蚶（瓦楞子）和魁蚶等。 单壳贝药用种主要有杂色鲍（石决明）、耳鲍、皱纹盘鲍、阿纹绶贝（紫贝齿）、环纹货贝（白贝齿）、贻贝、中国圆田螺和同型巴蜗牛等。 贝内壳的药用软体动物主要属于头足纲，常见药用种有曼氏无针乌贼（海螵蛸）、金乌贼、真蛸和短蛸等。 可供药用的软体动物还有蓝斑背肛海兔（海粉）、缢蛏、红条毛肤石鳖、西施舌、黄蛞蝓及皱红螺等。null棘皮动物属于海洋底栖动物，药用资源主要有海胆类（4科8种）、海星类（4科5种）和海参类，其中主要药用种有紫海胆、石笔海胆、马粪海胆、罗氏海盘车、多棘海盘车、海燕、刺参和梅花参等。 甲壳纲动物中国约有3000多种，可药用的种类亦不少，其中十足目较突出，主要有对虾、中国龙虾、东北蜊蛄、三疣梭子蟹、中华绒螯蟹（方海）、锯齿溪蟹和大寄居蟹等。甲壳类药用种中还有鼠妇（潮虫）、海蟑螂和平甲虫等。 原索动物中的药用种只有尾索动物纲的玻璃海鞘和头索动物纲的厦门文昌鱼及青岛文昌鱼两种。1.多孔动物门1.多孔动物门又称为海绵动物门或侧生动物，是最原始最低等的细胞动物 代表物：海绵，其活体可监测水质，体内可提取具抗肿瘤活性的物质。 海绵动物约有5000种，其中一半种类为化石，现存种类中仅有一个科，150种左右为淡水种，其他的均为海洋生活，从潮间带到9000m的深海均有分布，靠近河口处的海域往往更丰富，常有其优势种。nullnullnullnullnullnullnull偕老同穴 是生活在深海中的海绵动物，这种海绵像网兜，四周布满小孔。偕老同穴的名称和一种称为"俪虾"的小虾有关，这种小虾小而纤弱，它们在很小时，常一雌一雄从海绵小孔中钻入，生活在里面既安全又能得到食物，随着小虾长大，它们在海绵体内再也出不来，成对相伴生活，直至寿终，因此人们把这种海绵称为偕老同穴。 null寻常海绵纲 栖于海水的如穿贝海绵、浴海绵；栖于淡水的如淡水针海绵等。 药用种类多属寻常海绵纲。常见的如脆针海绵、刻盘海绵等。null1981年Sheuer等从日本产冈田软海绵（ 软海绵属寻常海绵纲，软海绵目，软海绵科）、软海绵及佛罗里达产的近缘种 H· melamodocia中发现了具有特殊构造的聚醚（polyether）化合物——奥卡达酸。 上村等从冈田软海绵还分离出具有抗肿瘤活性的正软海绵素A及软海绵素B，前者是由53个碳原子连成的多聚醚大环内酯，对黑色瘤B10黑色瘤细胞半数抑制浓度IC50为50μg/ml，呈极强的抗肿瘤活性；后者也显示了强的活性，是很有希望的抗瘤剂。null花萼海绵素A，有含磷酸其的物异构造，对白血病细胞C1210的IC50为1ng/ml显示了极强制细胞毒性。 沙倔海绵酮，从持拉克岛产的一种沙倔海绵提取出的沙倔海绵酮，对白血病细胞P388显示IC50为1.7μg/ml的细胞毒性。 null去乙酰基阶梯海绵醇，从纪伊半岛产的阶梯硬丝海绵分离出的去乙酰阶梯海绵醇；对L1210显示IC50为0.58μg/ml的细胞毒性。 支海绵胺A，从冲绳产的峰海绵属的海绵提取的曼支海绵胺A（盐酸盐），对小白鼠P388白血病细胞显示IC50为0.07μg/ml的增殖抑制效果。null IC50 The half maximal inhibitory concentration (IC50) is a measure of the effectiveness of a compound in inhibiting biological or biochemical function. μg/ml、ng/ml 浓度越低，药物效果越好2. 环节动物门2. 环节动物门环节动物门分为多毛纲、寡毛纲和蛭纲3个纲，是软底质中最成功的潜居者。多毛纲绝大部分种类为海产，少数淡水。寡毛纲则大部分种类为陆生，少部分为海产和淡水，蛭纲的绝大部分种类为淡水生或陆生，仅少数种为海水生活。 多毛纲动物是环节动物门的一个大纲，是海洋无脊椎动物中较大的类群之一。多毛类动物是海洋生物食物链中的重要环节，它们是经济甲壳类和鱼类及其他海洋动物的饵料。 世界多毛类动物有80余科近10000种。我国目前记录有69个科1180多种。null沙蚕个体肥大，是优良钓饵及海水鱼、虾、蟹类饵料，经济价值高，出口量大，是我国出口创汇的重要产品之一。 此外，沙蚕是海洋药物原料，已被用于提取沙蚕毒素（麻痹作用，进入神经细胞的结合部位，这段神经细胞分泌胆碱的传递，是神经细胞几部发生正常兴奋，又不传递刺激）是20世纪60年代开发的一种新型有机合成的仿杀虫剂。null在我国南方及国外一些地区也因沙蚕味道鲜美而作为一种海产美味食品。 北方的虾酱，有的是用小虾与沙蚕一起磨制，味道鲜美。 沙蚕既可药用又可食用，还可作饲料，其经济价值、营养价值和生态价值十分显著。3. 腔肠动物门3. 腔肠动物门最原始的多细胞动物，体型多为辐射对称或不对称状，种类：约9000多种，分类： 第一个纲是水螅水母纲，典型代表动物是水母和薮枝螅，中国海已记录456种。 第二个纲是钵水母纲，典型代表动物是海蜇，经济价值较高中国海已记录39种。 第三个纲是珊瑚虫纲，典型代表动物是珊瑚和海葵，中国海已记录515种。null形态特征：伞体半球形，伞径30-45cm，大者可达1m。外伞平滑，伞缘有130-180个缘瓣。体色变化很大，多为青蓝色，也有呈暗红色或黄褐色。 暖水性，喜生活于河口附近，自泳能力很小，常随潮汐、风向、海流而漂浮，对光线和海水盐度的反应较为灵敏，一般于风平浪静或早晨和傍晚升到海面，遇风暴和大雨或太阳光过强则下沉。null产地、产期： 我国沿海均有，品种多，但捕捞多以绵蜇和沙蜇为主，渔期广东4-6月，福建、浙江、江苏6-8月，山东、河北、辽宁为8-9月。 经济价值：水分含量多，含Pr、Vit等，可鲜食或盐、矾加工成蜇皮和蛰头，中胶层很厚，含有大量水分和胶质多糖、无机盐等。老醋蛰头null沈石田《食海蜇》句云：“莹洁玻璃白”，由于它的含水量在90%以上，看上去很丰满，触之有颤颤巍巍的感觉。 新鲜海蜇遇热即溶，不能水煮，只能生食。将新鲜海蜇洗净后切成小块置碗中，按个人爱好加入糖、醋、姜、蒜、山葵、香菜、香油等调料拌食，入口嫩、滑、爽、脆，味道极美。 由于海蜇的自溶性很强，捕得后应马上加工，生产者在海滩上构筑矾池，船一靠岸即将海蜇投入池中，用40%饱和盐水加矾混合腌制3次。 海蜇毒素海蜇毒素在近岸海域，这轻柔飘逸的动物，常引起人们极大的好感和兴趣。但是，可千万别下海纵情拥抱这样的动物，其后果大都不是美好的。 新鲜海蜇的刺丝囊内含有毒液，捕捞海蜇或在海上游泳的人接触海蜇的触手会被触伤，引致红肿热痛、表皮坏死，并有全身发冷、烦躁、胸闷、伤处疼痛难忍等症状，严重时可因呼吸困难、休克而危及生命。盛夏时节，正是海蜇生长活动的旺季，同时也是渔民在捕捞作业或游人在海滨游泳时易为其蜇伤的发病高峰期。我国沿海各海域均有海蜇分布，种类很多，其所分泌的毒素性质和危害不同。但由于人们个体的敏感性差异，故在海蜇蜇伤后轻者仅有一般过敏反应，重者可致死亡，所以必须注重有效的预防和积极的抢救治疗。null海蜇毒液蜇伤人体后可造成程度不同的损伤，如海黄蜂水母，刺丝可分泌类眼镜蛇毒，对人类危害最大，蜇伤后5分钟即可致人死亡。僧帽水母蜇伤人体后，患者多日才能消除伤痛。我国沿海常见有随寒流漂浮于黄海一带的沙海蜇，能分泌肽毒。黄斑海蜇主要分布于广东、广西沿海，有一定毒性。 海蜇毒素有药理作用（多肽类物质），对心脏有收缩作用，有可能将会发展为治疗心血管系统疾病的药物。2.珊瑚2.珊瑚珊瑚在分类学上属于腔肠动物门，除少数几种属于水螅虫纲外，绝大多数皆属珊瑚虫纲，珊瑚虫纲又区分为八放珊瑚亚纲及六放珊瑚亚纲。 若依照珊瑚骨骼质地的特性来区分则可分为石珊瑚类和软珊瑚类。 通常把珊瑚分为：石珊瑚、软珊瑚和柳珊瑚，这种分类方式，大致反映了它们的形态特征。石珊瑚就是坚硬如石的种类，软珊瑚就是形态柔软的珊瑚，而形态似树的就是柳珊瑚。null石珊瑚种类繁多且形状各异，据估计全世界的石珊瑚约有七百多种，大部分属于六放珊瑚亚纲中的石珊瑚目、小部分属于六放珊瑚亚纲中的黑珊瑚目、八放珊瑚亚纲中的蓝珊瑚目、葡根目以及水媳虫纲中的千孔目与柱星目。 石珊瑚类的珊瑚，因为具有分泌碳酸钙形成坚硬群体骨骼的能力，是构成珊瑚礁体最主要的部分，所以又被称为造礁珊瑚以有别于其他的非造礁珊瑚 。null软珊瑚在分类上属于八放珊瑚亚纲的海鸡头目（或称软珊瑚目），其分类依据群体形态、珊瑚虫的构造及骨针的特征等三项重要的特征。 台湾主要的种类有冠形软珊瑚、指形软珊瑚、叶形软珊瑚、肉质软珊瑚及穗珊瑚。 软珊瑚类具有优美的型态、鲜艳的色彩及亮丽的外观，是海底重要的景观和生态资源。 大部分的软珊瑚都含有丰富的化学物质，由软珊瑚群体分离出来的化学物质已经被证实能抑制癌细胞的增长，具有作为天然药物的潜力，其经济价值正由科学家评估中。null柳珊瑚目的珊瑚一般俗称海扇、海鞭，也被称作角珊瑚，主要是因为含有角蛋质所构成的中轴。大多数种类为扇形、鞭形或枝形，常生长在海流较为强劲处，海扇类群体的扇面会与海流方向成垂直，可以让珊瑚虫获得较大的取食机会，因此扇面的方向，可以做为判断海流流向的参考。 柳珊瑚靠它们的羽状触须捕食。细小纷杂的触须顺着海里水流的方向生长，这样它们可以捉到海水流动时带来的小海洋动物和植物。null珊瑚（CaCO3 ）用于中药： 1）治疗肺结核、咳嗽等， 2）从柳珊瑚和鹿角珊瑚中分离出抗菌、抗酵母及抗原生动物的药物。 可作工艺品。（实际是栎珊瑚和核珊瑚）3.海葵是六放珊瑚亚纲的一目。虽然海葵看上去很像花朵，但其实是捕食性动物。这种无脊椎动物没有骨骼，锚靠在海底固定的物体上，如岩石和珊瑚。它们可以很缓慢的移动。海葵通常身长2.5-10cm ,但有一些甚至可长到1.8m。 许多缺乏经验的小鱼、小虫、小虾常漫不经心地游过来，好奇地探察这不知名的花朵，却突然被快速收缩的触手所擒获，还未来得及作出反应，就被触手里的刺细胞杀死，成了海葵的果腹之物。3.海葵共生共生海葵广泛生活在浅海的珊瑚、岩石之间，其触手中含有有毒的刺细胞，使得很多海洋动物难以接近，但由于行动缓慢，难以取食，海葵经常饿肚子，而小丑鱼因为体色艳丽，常常惹来杀身之祸。所以小丑鱼与海葵在生活中达成了默契，平时小丑鱼漫游于海葵的四周，吸引一些小鱼靠近海葵的触手，成为海葵的食物；而当小丑鱼遇到危险时，就会立即躲进海葵的保护伞下。二者互惠互利，各得其所 。null除小丑鱼（双锯鱼）外，和海葵共生的还有小虾、寄居蟹等其他动物。每个海葵通常共生着3～7只小虾，多者可达几十只；共生的寄居蟹一般是雌雄一对，且双双保护自己