电化学入门

电化学基础知识整理 1.原电池 原电池是将化学能转化为电能的装置 1.1 原电池原理 ①、原电池：将化学能转变成电能的装置 ②、形成条件：①活动性不同的两电极（连接）；②电解质溶液（插入其中并与电极自发反应）；③电极形成闭合电路④能自发的发生氧化还原反应 ③、电极名称： 负极：较活泼的金属（电子流出的一极） 正极：较不活泼的金属或能导电的非金属（电子流入的一极） ④、电极反应： 负极：氧化反应，金属失电子 正极：还原反应，溶液中的阴离子得电子或氧气得电子（吸氧腐蚀） ⑤、电子流向：由负极沿导线流向正极 锌-铜电池，负极-Zn，正极-Cu。 负极：Zn-2e=Zn2+，电解质溶液——稀硫酸。 正极：2H++2e=H2↑ 总反应：2H++Zn=H2↑+Zn2+ 注意：如果在铜锌的导线中加一个电流计，电流计指针会发生偏转。随时间的延续，电流计指针的偏转角度逐渐减小。 盐桥的作用：盐桥起到了使整个装置构成通路的作用 例如:铜锌原电池中用到了盐桥 现象: ⑴、检流计指针偏转，说明有电流通过。从检流计指针偏转的方向可以知道电流的方向是Cu极→Zn极。根据电流是从正极流向负极，因此，Zn极为负极，Cu极为正极。而电子流动的方向却相反，从Zn极→Cu极。电子流出的一极为负极，发生氧化反应；电子流入的一极为正极，发生还原反应。 一般说来，由两种金属所构成的原电池中，较活泼的金属是负极，较不活泼的金属是正极。其原理正是置换反应，负极金属逐渐溶解为离子进入溶液。反应一段时间后，称重 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 明，Zn棒减轻，Cu棒增重。 ⑵、取出盐桥，检流计指针归零，重新放入盐桥，指针又发生偏转，说明盐桥起到了使整个装置构成通路的作用。盐桥是装有饱和KCl琼脂溶胶的U形管，溶液不致流出来，但离子则可以在其中自由移动。 盐桥是怎样构成原电池中的电池通路呢？Zn棒失去电子成为Zn2+进入溶液中，使ZnSO4溶液中Zn2+过多，带正电荷。Cu2+获得电子沉积为Cu，溶液中Cu2+过少，SO42-过多，溶液带负电荷。当溶液不能保持电中性，将阻止放电作用的继续进行。盐桥的存在，其中Cl-向ZnSO4 溶液迁移，K+向CuSO4 溶液迁移，分别中和过剩的电荷，使溶在两个烧杯中分别放入锌片和锌盐溶液、铜片和铜盐溶液，将两个烧杯中的溶液用一个装满电解质溶液的盐桥(如充满KCl饱和溶液和琼脂制成的胶冻)连接起来，再用导线将锌片和铜片联接，并在导线中串联一个电流表，就可以观察到下面的现象： (1)电流表指针发生偏转，根据指针偏转方向，可以判断出锌片为负极、铜片为正极. (2)铜片上有铜析出，锌片则被溶解. (3)取出盐桥，指针回到零点，说明盐桥起了沟通电路的作用. 2. 化学电源 化学电源又称电池，是一种能将化学能直接转变成电能的装置，它通过化学反应，消耗某种化学物质，输出电能。它包括一次电池、二次电池和燃料电池等几大类。 判断一种电池的优劣或是否符合某种需要，主要看这种电池单位质量或单位体积所能输出电能的多少（比能量，单位是（W·h）/kg, （W·h）/L）,或者输出功率的大小（比功率，W/kg,W/L）以及电池的可储存时间的长短。除特殊情况外，质量轻、体积小而输出点能多、功率大、可储存时间长的电池，更适合使用者的需要。 （一）一次电池 一次电池的活性物质（发生氧化还原反应的物质）消耗到一定程度，就不能使用了。一次电池中电解质溶液制成胶状，不流动，也叫干电池。常用的有普通的锌锰干电池、碱性锌锰电池、锌汞电池、镁锰干电池等。 例如；碱性锌锰干电池 负极： Zn ＋ 2OH——2e—＝Zn（OH）2 　　正极：2MnO2 ＋ 2H2O ＋2e—＝2MnOOH ＋ 2OH— 总反应：Zn ＋2MnO2 ＋ 2H2O＝2MnOOH ＋Zn（OH）2 补充： 银一锌电池 　　电子手表、液晶显示的计算器或一个小型的助听器等所需电流是微安或毫安级的，它们所用的电池体积很小，有“纽扣”电池之称。它们的电极材料是Ag2O和Zn，所以叫银一锌电池。电极反应和电池反应是： 负极： Zn＋2OH－—2e—＝Zn(OH)2 　　正极：Ag2O＋H2O＋2e—＝2Ag＋2OH－ 　　总反应： Zn＋Ag2O＋H2O＝Zn(OH)2＋2Ag 利用上述化学反应也可以制作大电流的电池，它具有质量轻、体积小等优点。这类电池已用于宇航、火箭、潜艇等方面。 锂－二氧化锰非水电解质电池 以锂为负极的非水电解质电池有几十种，其中性能最好、最有发展前途的是锂一二氧化锰非水电解质电池，这种电池以片状金属及为负极，电解活性MnO2作正极，高氯酸及溶于碳酸丙烯酯和二甲氧基乙烷的混合有机溶剂作为电解质溶液，以聚丙烯为隔膜，电极反应为： 　　负极反应：Li＝Li＋＋e 　　正极反应：MnO2＋Li＋＋e＝LiMnO2 　　总反应：Li＋MnO2＝LiMnO2 　　该种电池的电动势为2.69V，重量轻、体积小、电压高、比能量大，充电1000次后仍能维持其能力的90％，贮存性能好，已广泛用于电子计算机、手机、无线电设备等。 （二）二次电池 二次电池又称充电电池或蓄电池，放电后可以再充电使活性物质获得再生。这类电池可以多次重复使用。铅蓄电池是最常见的二次电池，它由两组栅状极板交替排列而成，正极板上覆盖有PbO2，负极板上覆盖有Pb，电介质是H2SO4 . 铅蓄电池放电的电极反应如下： 　　负极：Pb（s）＋SO42－（aq）－2e－＝PbSO4（s）（氧化反应） 　　正极：PbO2（s）＋SO42－（aq）十4H＋（aq）＋2e－＝PbSO4（s）＋2H2O (l)（还原反应） 总反应：Pb（s）＋PbO2（s）＋2H2SO4（aq）＝2PbSO4（s）十2H2O (l) 铅蓄电池充电的反应是上述反应的逆过程： 阴极：PbSO4（s）＋2e－＝Pb（s）＋SO42－（aq）（还原反应） 阳极：PbSO4（s）＋2H2O (l) －2e－＝PbO2（s）＋SO42－（aq）十4H＋（aq）（氧化反应） 总反应：2PbSO4（s）十2H2O (l) ＝Pb（s）＋PbO2（s）＋2H2SO4（aq） 可以把上述反应写成一个可逆反应方程式： Pb（s）＋PbO2（s）＋2H2SO4（aq） 2PbSO4（s）十2H2O (l) （三）燃料电池 燃料电池是一种连续的将燃料和氧化剂的化学能直接转换成电能的化学电池。燃料电池的电极本身不包含活性物质，只是一个催化转化元件。它工作时，燃料和氧化剂连续的由外部供给，在电极上不断的进行反应，生成物不断地被排除，于是电池就连续不断的提供电能。 ⑴氢氧燃料电池以氢气为燃料，氧气为氧化剂，铂做电极，使用酸性电解质。它的的工作原理： 负极：2H2 － 4e－＝ 4H＋ 正极：O2十4H＋（aq）＋4e－＝2H2O 总反应：2H2十O2＝2H2O ⑵以碱性氢氧燃料电池为例，它的燃料极常用多孔性金属镍，用它来吸附氢气。空气极常用多孔性金属银，用它吸附空气。电解质则由浸有KOH溶液的多孔性塑料制成，其电极反应为： 　 负极反应：2H2＋4OH－＝4H2O＋4e － 　　正极反应：O2＋2H2O＋4e －＝4OH－ 　　总反应：2H2＋O2＝2H2O 除氢气以外，烃、肼、甲醇、氨等液体或气体，均可作燃料电池的燃料；除纯氧外，空气中的氧气也可以做氧化剂。 (3)甲烷燃料电池（KOH做电解质） 用金属铂片插入KOH溶液作电极，又在两极上分别通甲烷(燃料(和氧气(氧化剂(。电极反应式为： 负极：CH4＋10OH－－8e( ＝ ＋7H2O； 正极：4H2O＋2O2＋8e( ＝8OH(。 电池总反应式为：CH4＋2O2＋2KOH＝K2CO3＋3H2O 　　知识拓展：海洋电池 　　1991年，我国首创以铝－空气－海水为能源的新型电池，称之为海洋电池。它是一种无污染、长效、稳定可靠的电源。海洋电池彻底改变了以往海上航标灯两种供电方式：一是一次性电池，如锌锰电池、锌银电池、锌空（气）电池等。这些电池体积大，电能低，价格高。二是先充电后给电的二次性电源，如铅蓄电池，镍镉电池等。这种电池要定期充电，工作量大，费用高。 　　海洋电池，是以铝合金为电池负极，金属（Pt、Fe）网为正极，用取之不尽的海水为电解质溶液，它靠海水中的溶解氧与铝反应产生电能的。我们知道，海水中只含有0.5%的溶解氧，为获得这部分氧，科学家把正极制成仿鱼鳃的网状结构，以增大表面积，吸收海水中的微量溶解氧。这些氧在海水电解液作用下与铝反应，源源不断地产生电能。两极反应为： 　　负极：（Al）：4Al－12e－＝4Al3＋ 　　正极：（Pt或Fe等）：3O2＋6H2O十12e－＝12OH－ 　　总反应式：4Al＋3O2十6H2O＝4Al(OH)3↓ 　　海洋电池本身不含电解质溶液和正极活性物质，不放入海洋时，铝电极就不会在空气中被氧化，可以长期储存。用时，把电池放入海水中，便可供电，其能量比干电池高20～50倍。 　　电池设计使用周期可长达一年以上，避免经常交换电池的麻烦。即使更换，也只是换一块铝板，铝板的大小，可根据实际需要而定。 　　海洋电池没有怕压部件，在海洋下任何深度都可以正常了作。海洋电池，以海水为电解质溶液，不存在污染，是海洋用电设施的能源新秀。 　　 　 3. 电解池 （一）电解原理 ⑴．电解质溶液的导电 　　我们知道，金属导电时，是金属内部的自由电子发生的定向移动，而电解质溶液的导电与金属导电不同。 　　通电前电解质溶液中阴、阳离子在溶液中自由地移动；通电后在电场的作用下，这些自由移动的离子改作定向移动，带负电荷的阴离子由于静电作用向阳极移动，带正电荷的阳离子则向阴极移动。 　　电极名称：电解池中与直流电源负极相连的电极叫阴极，与直流电源正极相连的电极叫阳极。 　　物质能否导电是由其内部能否形成定向移动的自由电荷所决定的，对金属就是自由电子，而对电解质溶液就是自由移动的阴阳离子。 ⑵．电解 1 概念：使电流流过电解质溶液而在阴、阳两极引起氧化还原反应的过程叫电解。 ②电子流动的方向： 电子从外接直流电源的负极流出，经导线到达电解池的阴极，电解池溶液中的阳离子移向阴极，并在阴极获得电子而被还原，发生还原反应；与此同时，电解池溶液中的阴离子移向阳极，并在阳极上失去电子（也可能是阳极很活泼而本身失去电子）而被氧化，发生氧化反应。这样，电子又从电解池的阳极流出，沿导线而流回外接直流电源的正极。 ③电极反应的类型：阳极反应为氧化反应，阴极反应为还原反应，故而阴极处于被保护的状态，而阳极则有可能被腐蚀。 ⑶．电解池与原电池的联系与区别 　 原电池 电解池 电极 正极、负极 阴极、阳极 电极确定 由电极材料本身的相对活泼性决定，较活泼的是负极，较不活泼的是正极 由外接直流电源的正、负极决定，与负极相连的是阴极，与正极相连的是阳极 电极反应 负极发生氧化反应 正极发生还原反应 阴极发生还原反应 阳极发生氧化反应 电子流向 电子由负极经导线流入正极 电子从电源负极流入阴极再由阳极流回电源正极 能量转变 化学能转变为电解 电能转变为化学能 反应自发性 能自发进行的氧化还原反应 反应一般不能够自发进行，需电解条件 举例 Zn+CuSO4=Cu+ZnSO4 CuCl2 Cu+Cl2↑ 装置特点 无外接直流电源 有外接直流电源 相似之处 均能发生氧化还原反应，且同一装置中两个电极在反应过程中转移电子总数相等。 重点出击： 原电池与电解池的判断 ⑴判断下图是原电池、电解池还是电镀池，为什么？ （2）延伸 有人设计以Pt和Zn为电极材料，埋入人体内作为某种心脏病人的心脏起搏的能源。它依靠人体内含有一定浓度的溶解氧进行工作，下列各种叙述中错误的是（ ） A: Pt是正极B: 负极反应：C: 正极反应：D 正极反应： 小结与反思： 原电池、电解池、电镀池判定规律： 若无外接电源，可能是原电池，然后依据原电池的形成条件分析判定；若有外接电源，两极插入电解质溶液中，则可能是电解池或电镀池。当阳极金属与电解质溶液中的金属阳离子相同则为电镀池，其余情况为电解池。 　　4．实验分析：电解CuCl2溶液 　　（1）电极材料 　　阴极可用惰性电极，甚至较活泼的金属，但阳极需使用惰性电极，否则会发生氧化反应而溶解。 　　（2）惰性电极一般指金、铂、石墨电极，银、铜等均是活性电极。 　　（3）实验现象：通电后，电流表指针发生偏转，阴极石墨棒上析出一层红色固体，阳极表面有气泡放出，可闻到刺激性气味。 　　（4）淀粉碘化钾试纸的作用：检验阳极产物是否为Cl2。使用时应先润湿并缠于玻棒端或用镊子夹持，作用时间不宜太久，否则变蓝后会被Cl2漂白。 （二）、电解的应用 　I．电解饱和食盐水反应原理 　　1．实验分析：电解饱和食盐水 　　在U型管里装入饱和食盐水，滴入几滴酚酞试液，用碳棒作阳极、铁棒作阴极，将湿润的碘化钾淀粉试纸放在阳极附近，接通电源，观察管内发生的现象及试纸颜色的变化。 　　注意：铁棒不可作阳极，否则发生Fe－2e－=Fe2+； 碘化钾淀粉试纸需事先用水润湿。 　　现象：阴、阳两极均有气体放出，阳极气体有刺激性气味，能使湿润的碘化钾淀粉试纸变蓝；阴极区域溶液变红。说明阴极区域生成物为碱性物质与H2，阳极产物是Cl2。 　　2．电解饱和食盐水反应原理 　　饱和食盐水成分：溶液存在Na+、Cl－、H+、OH－四种离子。 　　电极反应式：阴极：2H+＋2e－=H2↑（还原反应）； 　　 阳极：2Cl－－2e－=Cl2↑（氧化反应）。 　　实验现象解释： 　　（1）阴极区域变红原因：由于H+被消耗，使得阴极区域OH－离子浓度增大（实际上是破坏了附近水的电离平衡，由于KW为定值，c(H+)因电极反应而降低，导致c(OH－)增大，使酚酞试液变红）。 　　（2）湿润的碘化钾淀粉试纸变蓝原因：氯气可以置换出碘化钾中的碘，Cl2+2KI=2KCl+I2，I2使淀粉变蓝。 　　注意：如果试纸被熏蒸的太久，蓝色会因为湿氯气的漂白作用而褪去。 　　电解饱和食盐水的总反应式： 　　 　　该电解反应属于放氢生碱型，电解质与水均参与电解反应，类似的还有K2S、MgBr2等。 　　II、铜的电解精炼 　　1．原理：电解时，用粗铜板作阳极，与直流电源的正极相连；用纯铜板作阴极，与电源的负极相连，用CuSO4溶液（加入一定量的硫酸）作电解液。 　　CuSO4溶液中主要有Cu2+、 、H+、OH－，通电后H+和Cu2+移向阴极，并在阴极发生Cu2++2e－=Cu，OH－和移向阳极，但阳极因为是活性电极故而阴离子并不放电，主要为阳极（活泼及较活泼金属）发生氧化反应而溶解，阳极反应：Cu－2e－=Cu2+。 　　电解过程中，比铜活泼的Zn、Fe、Ni等金属杂质，在铜溶解的同时也会失电子形成金属阳离子而溶解，此时阴极仍发生Cu2++2e－=Cu，这会导致电解液浓度不发生变化；Ag、Au不如Cu易失电子，Cu溶解时它们以阳极泥沉积下来可供提炼Au、Ag等贵金属。 　　该过程实现了提纯铜的目的。 　　离子在电极上得失电子的能力与离子的性质、溶液的浓度、电流的大小、电极的材料等都有关系。中学阶段我们一般只讨论电极材料的性质、离子的氧化性强弱和还原性强弱对它们得失电子能力的影响 　　2．电极反应中得失电子的规律 　　（1）阳极上失电子的规律 　　应首先看电极材料是惰性电极，还是活性电极，如是惰性电极，则由溶液中的阴离子失去电子，阴离子的还原性越强越易失电子，阴离子的放电顺序为：S2->I－>Br－>Cl－>OH－>含氧酸根离子；如是活性电极，则这些金属首先失去电子进入溶液，此时溶液中其他离子不再失电子。 　　（2）阴极上得电子的规律 　　阴极上只能由溶液中阳离子获得电子，阳离子氧化性越强越易得电子，阳离子放电顺序一般为：Ag+>Hg2+>Fe3+>Cu2+>H+(酸)>Fe2+>Zn2+>H+(盐溶液) （3）变价的金属 Fe在作阳极发生氧化反应时电极反应为：Fe－2e－=Fe2+ 　　III、电解冶炼铝 　　工业上，用纯净的氧化铝为原料，采用电解的方法制取铝。 　　纯净的氧化铝熔点很高（2045℃），很难熔化，现在都用熔化的冰晶石（Na3AlF6）作熔剂，使氧化铝在1000℃左右溶解在液态的冰晶石里，成为冰晶石和氧化铝的熔融体，然后进行电解。 　　电极反应式： 　　阴极：　 4Al3+＋12e-＝4Al 　　阳极：　 6O2－＋12e-＝3O2↑ 　　总反应式：2Al2O3 4Al＋3O2↑ (只能电解Al2O3，不能是AlCl3) 　　在冶炼铝时，阳极产生氧气，石墨阳极在如此高温条件下，将不断被氧气氧化而消耗，因而需不断补充石墨阳极。 （三）、电镀铜 　　1．原理：电镀时，一般都是用含镀层金属离子的电解质溶液为电镀液；把待镀金属制成品浸入电镀液中与直流电源的负极相连，作为阴极，而用镀层金属为阳极，阳极金属溶解在溶液中成为阳离子，移向阴极，并在阴极上被还原成金属析出。 　　电镀铜规律可概括为“阳极溶解，阴极沉积，电解液不变”。 　　工业上电镀常使用有毒电镀液，因此电镀废水应回收有用物质、降低有害物质含量后，达标排放，以防污染环境。 　　2．实验分析：电镀铜实验 　　（1）待镀件需酸洗去除表面的锈。 　 （2）电镀液CuSO4中加氨水制成铜氨溶液以降低Cu2+浓度使镀层光亮。 （四）、电解质溶液电解时（均为惰性电极），pH变化情况，电解液复原所需加入物质及电解类型。 　　1、（1）分解水型：含氧酸、强碱、活泼金属的含氧酸盐（如NaOH、H2SO4、K2SO4等）的电解。 　　阴极：4H++4e－=2H2↑ 　　阳极：4OH－－4e－=O2↑+2H2O 　　总反应：2H2O 2H2↑+O2↑ 　　阴极产物：H2；阳极产物：O2。 　　电解质溶液复原加入物质：H2O。 　　pH变化情况：原来酸性的溶液pH变小，原来碱性的溶液pH变大，强酸（含氧酸）强碱的正盐溶液pH不变。 　　（2）分解电解型：无氧酸（除HF外）、不活泼金属的无氧酸盐（氟化物除外）的电解，如HCl、CuCl2等。 　　阴极：Cu2++2e－=Cu 　　阳极：2Cl－－2e－=Cl2↑ 　　总反应：CuCl2 Cu+Cl2↑ 　　阴极产物：酸为H2，盐为金属；阳极产物：卤素等非金属单质。 　　电解液复原加入物质为原溶质，如电解CuCl2溶液，需加CuCl2。 　　pH变化情况：如电解无氧酸溶液pH变大但不会超过7；如为盐溶液的电解则视无氧酸根的情况而定。 　　（3）放氢生碱型：活泼金属的无氧酸盐（氟化物除外）溶液的电解，如NaCl、MgBr2等。 　　阴极：2H++2e－=H2↑ 　　阳极：2Cl－－2e－=Cl2↑ 　　总反应：2NaCl+2H2O 2NaOH+H2↑+Cl2↑ 　　阴极产物：碱和H2；阳极产物：卤素等非金属单质。电解饱和食盐水的产物分别为NaOH和H2以及Cl2。 　　电解液复原加入物质为卤化氢。电解饱和食盐水，要使电解质溶液复原需加入HCl。 　　pH变化情况：电解液pH显著变大 　　（4）放氧生酸型：不活泼金属的含氧酸盐溶液的电解，如CuSO4、AgNO3等。 　　阴极：2Cu2++4e－=Cu 　　阳极：4OH－－4e－=O2↑+2H2O 　　总反应：2CuSO4+2H2O 2Cu+O2↑+2H2SO4 　　阴极产物：析出不活泼金属单质；阳极产物是该盐对应的含氧酸和氧气，本例中分别是Cu以及H2SO4、O2. 　　电解液复原加入物质为不活泼金属的氧化物（金属价态与原盐中相同）。如电解CuSO4溶液，复原需加入CuO。 　　pH变化情况：溶液pH显著变小。 电解反应类型 电解质类型 规 律 例 PH变化 溶液复原法 电解水 含氧酸 实质电解水-- > H2 + O2 电解稀H2SO4 降低 加 H2O 强碱溶液 实质电解水-- > H2 + O2 电解NaOH溶液 升高 加 H2O 活泼金属含氧酸盐 实质电解水-- > H2 + O2 电解Na2SO4溶液 不变 加 H2O 电解质分解 无氧酸 酸---> H2 + 非金属 2HCl==H2 + Cl2 升高 加 HCl 不活泼金属无氧酸盐 盐---- > 金属 + 非金属 CuCl2 = Cu + Cl2 ---- 加 CuCl2 放氧生酸 不活泼金属含氧酸盐 盐+ 水---> 金属+O2+酸 2CuSO4 +2H2O = 2Cu+O2+2H2SO4 降低 加 CuO（CuCO3） 放氢生碱 活泼金属无氧酸盐 盐+水---> H2 +非金属+碱 2KCl + 2H2O = H2+Cl2+2KOH 升高 加 HCl 判断电极反应： 练习：电解液中含有K+、Cl —、SO42—、OH — （少量）、Cu2+、H+（少量），用两个石墨棒作电极，电解时，阳极上析出_______,电极反应式是______________；阴极析出_______,电极反应式是______________。改用两个铜棒作电极，则阳极变化是______________________，电极反应式是______________；阴极上析出_______,电极反应式是______________。 小结与反思： 关键是放电顺序： 阳极：（活性电极）>S2- >I- >Br- >Cl->OH - >含氧酸根>F- 阴极：Ag+>Hg2+>Fe3+>Cu2+>H+>Pb2+>Sn2+> Fe2+> Zn2+ > H+ > Al3+> Mg2+> Na+> Ca2+> K+ 4、金属的电化学腐蚀与防护 （一)、金属腐蚀的类型： 1、化学腐蚀：金属与接触到的物质直接发生化学反应而引起的腐蚀。例如铁丝在氧气中燃烧、铜在氯气中燃烧等。 2、电化学腐蚀：不纯金属与电解质溶液接触时比较活泼的金属失电子而被氧化的腐蚀。 （二）、金属的电化学腐蚀：金属或合金与周围接触到的气体或液体进行化学反应而腐蚀损耗的过程。 不纯的金属跟电解质溶液接触时，会发生原电池反应，比较活泼的金属失去电子而被氧化，这种腐蚀叫做电化学腐蚀。钢铁在潮湿的空气中所发生的腐蚀是电化学腐蚀最突出的例子。 金属腐蚀的本质：（2）金属腐蚀的本质：M—ne—=Mn+ （三）、钢铁的电化学腐蚀 　(1)析氢腐蚀(钢铁表面吸附水膜酸性较强时) 　　阳极(Fe)：Fe-2e-=Fe2+ 　　Fe2+＋2H2O=Fe(OH)2＋2H+ 　　阴极(杂质)：2H+＋2e-=H2 　　电池反应：Fe＋2H2O=Fe(OH)2＋H2↑ 　　由于有氢气放出，所以称之为析氢腐蚀。 　　(2)吸氧腐蚀(钢铁表面吸附水膜酸性较弱时) 　　阳极(Fe)：Fe—2e-=Fe2+ 　　阴极：O2＋2H2O＋4e-=4OH- 　　总反应：2Fe＋O2＋2H2O=2Fe(OH)2 　　由于吸收氧气，所以也叫吸氧腐蚀。 　析氢腐蚀与吸氧腐蚀生成的Fe(OH)2被氧所氧化，生成Fe(OH)3脱水生成Fe2O3 铁锈。钢铁制品在大气中的腐蚀主要是吸氧腐蚀。 　　Fe＋2H2O=Fe(OH)2＋H2↑ O2＋2H2O＋4e-→4OH- 　　2Fe＋O2＋2H2O=2Fe(OH)2 2H+＋2e-→H2 析氢腐蚀主要发生在强酸性环境中，而吸氧腐蚀发生在弱酸性或中性环境中。 化学腐蚀和电化学腐蚀的区别和联系： 化学腐蚀 电化学腐蚀 条件 金属与氧化剂直接接触 不纯金属或合金与电解质溶液接触 现象 无电流产生 有微弱电流产生 本质 金属被氧化的过程 较活泼金属被氧化的过程 相互联系 化学腐蚀和电化学腐蚀往往同时发生 （四）、金属的防护 1、牺牲阳极的阴极保护法 正极：要保护的金属 负极：比要保护金属活泼的金属 2、外加电流的阴极保护法（比组成原电池防护更好） 阴极：被保护的金属 阳极：惰性电极 两者均存在于电解质溶液中接上外接直流电源。 3、覆盖保护膜及其他保护方法 覆盖保护膜（涂油漆，电镀，钝化等） 改变金属的内部结构（钢→不锈钢，在钢中加入镍和铬） 习 题 快递公司问题件快递公司问题件货款处理关于圆的周长面积重点题型关于解方程组的题及答案关于南海问题 指导 1 解题步骤方法 1 判断两池(原电池还是电解池)—②标注电极名称—③写出电极反应式—(根据电极产物、溶液成分变化)—④描述或解释现象或进行有关计算。 [练1-01] 把锌片和铁片放在盛有稀食盐水和酚酞试液混合溶液的玻璃皿中（如图所示平面图），经过一段时间后，首先观察到溶液变红的区域是（ B ） A、Ⅰ和Ⅲ附近 B、Ⅰ和Ⅳ附近 C、Ⅱ和Ⅲ附近 D、Ⅱ和Ⅳ附近 [解析] ①判两池：通常有外接电源的装置是电解池,故左图为电解池,根据右图为两个活性不同金属浸在电解质溶液中可判断为原电池；②标电极名：左图由外接电源极性可知 I为阴极，II为阳极；右图因Zn比Fe活泼，故III为负极，IV为正极。③写电极反应：左图中,阳极II：金属Fe优先氧化 Fe-2e-=Fe2+；阴极I：水中氢放电：2H++2e-=H2 ；④现象及解释：因I区OH-增生，碱性，使酚酞变红。又右图，正极（IV）上电极反应：O2+4e-+2H2O = 4OH- （吸氧腐蚀），该区域呈碱性使酚酞变红，B入选。 [1-02] 如图 甲乙两池分别以碳棒、铂条、铝条、镁条为电极，并用导线相连接，以NaCl、NaOH溶液为电解溶液，有关该装置的描述正确的是 ( D ) A. 乙池中,Mg极的电极反应是 Mg-2e-=Mg2+ B. 甲池中,Pt极的电极反应是 2Cl—2e-=Cl2↑ C. 随着反应的进行.乙池中 n(NaOH)保持不变 D. 反应过程中,甲池中两极附近溶液 PH( C )Fe2+>Zn2+ ,所以只有 Ni2++2e-=Ni ,可见，阳极质量减少的是“溶解”下的Zn、Fe、Ni，而阴极质量增加的只是析出的镍，两者质量是不相等的，故 B 错。;电解后,溶液中除留下 Fe2+、Zn2+ 外，还有 Ni2+ ，C 也错。 [练1-05] 铅蓄电池是典型的可充型电池，它的正负极格板是惰性 材料，电池总反应式为： Pb+PbO2+4H++2SO2-42PbSO4+2H2O 请回答下列问题（不考虑氢、氧的氧化还原）: (1) 放电时：正极的电极反应式是______________;电解液中H2SO4的浓度将变________;当外电路通过1 mol电子时，理论上负极板的质量增加________g。 (2) 在完全放电耗尽PbO2和Pb时，若按题27图连接，电解一段时间后，则在A电极上生成__________、B电极上生成________,此时铅蓄电池的正负极的极性将________________________。 解析：铅蓄电池的负极是铅（Pb），正极是二氧化铅（PbO2）。放电时电极反应： 正极[ A-（PbO2）] PbO2 + 2e- + 2H++ SO42- == PbSO4+ H2O （与常见电池不同，铅蓄电池放电时正极材料（PbO2）本身参与了电极反应 负极[ B-（Pb）] Pb - 2e- + 2H++ SO42- == PbSO4+ H2O 可见，当通过2mole-时，负极1molPb变为1mol PbSO4沉积在负极板上，既净增加1molSO4，所以当外电路通过1 mol电子时，理论上负极板的质量增加 49g。因放电时要消耗H2SO4，故;电解液中H2SO4的浓度将变小。 完全放电后两极材料都有变为硫酸铅（PbSO4），外接电源时，发生电解过程，电极反应如下： 阴极[A-（PbSO4）] PbSO4 + 2e-+ = Pb + SO42- ，A 电极上生成 Pb 阳极[B-（PbSO4）] PbSO4 - 2e-+ 2H2O = PbO2 + + 4H++ SO42-，B 电极上生成 PbO2 此时铅蓄电池的正负极的极性将 对换。 2、电极名称判断法 根据两极金属相对活性判定原电池的电极名称，根据X极所连接在的外接电源极性(“+”或“-”)判定电解池的电极名称；根据电子（或电流）流向或测电极电势高低等电学原理判断电极名称；此外根据X极发生氧化还是还原,移向X极的离子是阳离子还是阴离子,X极增重还是减重,X极区PH值是升高还是降低等判定X电极的名称。但要注意X极指的是在原电池还是电解池。 说明：化学上 规定 关于下班后关闭电源的规定党章中关于入党时间的规定公务员考核规定下载规定办法文件下载宁波关于闷顶的规定 ，凡发生氧化变化的电极均为阳极，而发生还原的电极均为阴极。据此，从发生的化学变化角度看，原电池中的负极（-）又叫阳极，正极（+）又叫阴极。 [练1-06] x，y 分别为直流电源的两极，通电后，发现a极质量加，b极处有无色无味气体放出，符合此情况的是：( A ) 备选项 a 电极 B 电极 x 电极 溶液 A 锌（Zn） 石墨（C） 负 CuSO4 B 石墨（C） 石墨（C） 负 NaOH C 银（Ag） 铁（Fe） 正 AgNO3 D 铜（Cu） 石墨（C） 负 CuCl2 3、电极反应式写法 [电解池电极反应式写法要领] 阳极，首先看为何材料，若为金属（除Au、Pt外），则阳极金属本身优先被氧化，此时不必考虑溶液中阴离子放电；若阳极为惰性材料，则分析溶液中阴离子及放电顺序，还原性强者优先在阳极失电子发生氧化反应。阴极，不必考虑电极为何材料，只要看溶液中有何离子及其放电顺序，氧化性强者优先得电子发生被还原反应。 [原电池电极反应式写法要领] ①负极发生失电子的氧化反应，正极发生得电子的还原反应，两电极转移的电子数要相等；②负极和正极两电极反应式相加则得到原电池的总反应式；③若溶液中OH- 有参与电极反应必发生在负极。若结果H+有增加，酸性增强，PH降低，必在负极区；若溶液中H+ 有参与电极反应必发生在正极;若结果OH-有增加，碱性增强，PH升高，必在正极区。 [练1-07] 以铂为电极，在两极上分别通入 H2 和 O2 ，可组成氢氧燃烧电池。分别写出以硫酸为电解质和KOH为电解质溶液中的有关电极反应式。 [解析] 由于 H2具有强还原性，O2​具有强氧化性，故H2为负极 ，O2 为正极。 若电解质为 H2SO4 电极反应式： 负极 (Pt-H2) 2H2 – 4e- = 4H+ 正极 (Pt-O2) O2 + 4e- + 4H+ = 2H2O 因溶液有高浓度 H+，正极O2的还原产物只能是H2O，不可能为OH-。 若电解质为 KOH 电极反应式： 负极 (Pt-H2) 2H2 –4e- + 4OH- = 4H2O 正极 (Pt-O2) O2 + 4e- + 2H2O = 4OH- 因溶液有高浓度OH- ，故 H2 氧化产物 H+将在负极上与OH-结合为H2O，而正极上O2的还原产物 O2- 不能在溶液中存在，而是与H2O反应转化为 OH-。 氢氧燃烧电池总反应方程式 ： 2H2 + O2 = 2H2O [练4-08] 将两块铂片连接后插入 KOH 溶液中作电极，并在两极片上分别通入甲烷和氧气从而组成了碱性燃烧电池，试写出有关电极反应式，并说明溶液PH变动情况。 [解析] 负极(Pt-CH4): CH4– 8e- + 10OH- = CO32- + 7H2O 正极(Pt- O2): 2O2 + 8e- + 4H2O = 8OH- 电池总反应: CH4 + 2O2 + 2OH- = CO32- + 3H2O (将两电极反应式相加即得总反应式) 联想到甲烷的燃烧的氧化产物是CO2 ,而在KOH溶液中不可能存在CO2 ,CO2会与KOH作用生成 K2CO3 和 H2O ,因此有如上负极反应式。可见，电极上放电反应后的产物还常可能与电解质溶液发生离子反应。 该电池工作时，负极区由于OH-参与电极反应而减少，故该区PH呈降低态势；正极有OH-生成,故该区PH呈升高态势。但负极消耗的OH-比正极生成的多，所以总的结果是溶液OH-减少，PH值要降低。 [练1-09] 熔融盐燃料电池具有高的发电效率，因而受到重视，可用Li2CO3和Na2CO3的熔融盐混和物作电解质，CO为负极燃气，空气与CO2的混和气为正极助燃气，制得在650℃下工作的燃料电池。完成有关的电池反应式： 负极反应式：2CO+2CO32-－4e－＝ 4CO2 正极反应式：O2+2CO2+4e－=2CO32- 总电池反应式： 2CO+O2=2CO [解析]从通常原电池的电解质溶液，一下过渡到熔融盐，不少人无法适应。其实，我们只要从最基本的一点－燃料电池分析，其总电池反应式应为：2CO+O2=2CO2，然后逆向思考，正极反应式 = 总反应式减去负极反应式，就可得出结果： O2+2CO2+4e－=2CO32-。通过电池总反应式写电极反应式不失为一种简便方法。 [练1-10] 高铁电池是一种新型可充电电池，与普通高能电池相比，该电池能长时间保持稳定的放电电压。高铁电池的总反应为 3Zn + 2K2FeO4 + 8H2O 　 　　3Zn(OH)2 + 2Fe(OH)3 + 4KOH 下列叙述不正确的是 （C） A．放电时负极反应为：3Zn—6e— +6OH—= 3Zn(OH)2 B．充电时阳极反应为：2Fe(OH)3—6e—+ 10 OH—=2 FeO42—+ 8H2O C．放电时每转移3 mol电子，正极有1mol K2FeO4被氧化 D．放电时正极附近溶液的碱性增强 [解析] 放电是原电池原理，正极反应为2FeO42—+6e—+8 H2O=2Fe(OH)3+10OH—，放电时每转移3 mol电子，正极有1mol K2FeO4被还原，同时正极附近溶液的碱性增强；负极反应3Zn—6e— +6OH—= 3Zn(OH)2； 充电是电解原理，阳极反应为2Fe(OH)3—6e—+ 10 OH—=2 FeO42—+ 8H2O 阴极反应为3Zn(OH)2+6e—=3Zn+6OH— 4 金属腐蚀速率快慢比较法 [练1-11]下列各装置中都盛有0.1mol/L的NaCl溶液，放置一定时间后，装置中的四块相同锌片，腐蚀速度由快到慢的正确顺序是（D） A.③①④② B.①②④③ C.①②③④ D.②①④③ [解析]②为电解过程，Zn为阳极，优先失电子氧化，故腐蚀速度最快；③也是电解过程，但Zn为阴极，外接电源负极流出的电子有效地抑制住了Zn失电子的可能，故腐蚀最慢；①是原电池，Zn为负极，发生电化腐蚀，电化腐蚀比直接的化学腐蚀速度快；④中阻断了氧化性物质空气中氧与Zn的接触，也不易腐蚀。 5 判断金属活动性顺序 [练1-12] 将a、b、c、d四块金属片浸入稀硫酸中，用导线两两连接组成原电池。若a、b连接时a为负极；c、d连接时，电流由d到c；a、c连接时，c极上产生大量气泡；b、d连接时，b上有大量气泡产生。则四种金属的活动性由强到弱的顺序是 ( B ) A．a>b>c>d B．a>c>d>b C. c>a>b>d D. b>d>c>a [解析]由原电池原理知，作负极的金属活动性比正极金属强；电子是由正极流向负极，而电流恰好相反；在酸性介质中正极产生氢气。据此可得四种金属的活动性：a>b、 c>d、a>c、d>b 综合得a>c>d>b 6 电化学计算法 (1)有关电化学计算思路有二 ①根据总的化学方程式的化学计量数关系列比例求解；②根据串联电路中各电极上转移的电子数相等布列代数方程式求解。（转移的电子数=任一电极上析出物质的物质的量（mol）×每析出1mol该物质转移的电子数） (2)水中H+ 或 OH- 放电有关量的关系式： ① 消耗 1H+ --得 1e- --放出 1/2 H2 --增生 1OH- ② 消耗1OH- --失 1e- --放出 1/4 O2 --增生 1 H+ 利用上式关系可方便进行有关放电电量、电极产物及溶液 H+ 量或PH的计算。 (1) 一个电子的电量=1.6×10-19库仑 1 mole- 电量=1.6×10-19 ×6.02×1023库仑 电荷Q(库仑)=电流I(安) ×时间t(秒) [练1-13] 用惰性电极和串联电路电解下列物质的水溶液:(1)HCl (2)NaNO3 (3)CuCl2(4)AgNO3 在相同时间里理论上生成气体总体积(标)之比依次是 V(1):V(2):V(3):V(4)= 4:3:2:1 [解析] 设各电极上转移的电量为 4e- ,则(1):阴极-2H2 ,阳极-2Cl2,共 4;(2):阴极-2H2 ,阳极-1O2,共 3;(3):阳极- 2Cl2 ;(4):阳极-1O2 故V(1):V(2):V(3):V(4)=4:3:2:1 [练1-14] 用两支惰性电极插入 500 ml的硝酸银溶液中,通电电解. 当电解质溶液的PH值从 6.0 到 3.0 时, (设电解时阴极没有氢气放出,且电解质溶液在电解前后体积变化可以忽略不计),电极上应析出银的质量为 ( B ) A. 27 mg B. 54 mg C. 108 mg D. 216 mg [解析] 电解后溶液 c(H+) 增加: 10-3-10-6≈10-3(mol/L),增生n(H+)=10-3mol/L×0.5L=0.5×10-3mol,根据 产生1molH+有1mole-转移,阳离子Ag+在阴极上失去的电子也是0.5×10-3mol,由阴极上 Ag++e-=Ag , 可得析出 m(Ag)=108g/mol×0.5×10-3mol=54×10-3g .即 B [练1-15] 烧杯中盛放浓度均为 0.10 mol/L 氯化钠和硝酸铜的混合溶液,现将该溶液以惰性电极电解,当铜离子全部在阴极下转为金属铜时,溶液的pＨ值为 ( B ) A. 7.00 B. 1.00 C. 0.7 D. 1.30 [解析] 设溶液为1L。因流入阴极的电子为0.1mol/L×1L×2=0.2mol，则阳极流出的电子也等于0.2mol。在阳极上可能放电的有Cl- 和水中电离出的 OH-- ,Cl-比OH-易失电子,0.1molCl_优先放电失去0.1mole-之后，另外的0.1mole- 为OH_放电: 0.1OH—- 0.1e-=0.25O2 + 0.5H2O ,此时消耗了0.1mol OH—,溶液增生了0.1molH+ ,即 c(H+)=0.1mol/L,PH=1，选B。 [练1-16] 25℃时，将两个铂电极插入一定质量的硫酸钠饱和溶液中进行电解。通电一段时间后，阴极上逸出a mol气体，同时有W g Na2SO4·10H2O晶体析出。若温度不变，剩余溶液中溶质的质量分数为 (D) 　A、 ×100％　　 　B、 ×100％　 　C、 ％　　　 D、 ％ [解析] 以铂惰性电极电解硫酸钠溶液实质是电解水，晶体析出的原因正是电解过程中水转化为 H2、O2而减少的结果。剩余溶液仍是饱和溶液。晶体中硫酸钠质量=142W/322=71W/161； 2H2O=2H2 + O2 ，阴极逸出a mol气体为氢气，故电解了的水质量=18a。显然，25℃时，将 Wg Na2SO4·10H2O溶入18a水中，则恰好为饱和溶液，其溶质质量分数=（晶体中硫酸钠质量）：（晶体质量+电解反应了的水）。将数值代入则得 D 选项。 习题： 一、选择题 1. 下列各烧杯中均盛着海水，铁在其中被腐蚀由快到慢的顺序为（ ）。 A. ①②③④⑤　 　B. ②①③④⑤ C. ④②①③⑤　　 D. ④⑤①②③ 2.钢铁发生电化学腐蚀时，负极发生的反应是（ ）。 A. B. C. D. 3. 镍镉 可充电电池在现代生活中有广泛应用，它的充放电反应按下式进行： 由此可知，该电池放电时的负极材料是（ ）。 A. B. C. D. 4. 下列关于实验现象的描述不正确的是（ ） A. 把铜片和铁片紧靠在一起浸入稀硫酸中，铜片表面出现气泡 B. 用铜板做电极电解 溶液，阴极铜板质量增加 C. 把铜片插入 溶液中，在铜片表面出现一层铁 D. 把锌粒放入盛有盐酸的试管中，加入几滴 溶液，气泡放出速率加快 5. 用惰性电极电解下列溶液，一段时间后，再加入一定质量的另一种物质（中括号内），溶液能与原来溶液完全一样的是（ ）。 A. B. C. D. 6. 如图中三个电解装置中都盛有相同体积、相同物质的量浓度的 溶液，通电一段时间并且通过的电量相同时， 溶液物质的量浓度大小关系正确的是（ ）。 A. ② > ③ > ① B. ① > ② > ③ C. ② = ③ > ① D. ① = ② = ③ 7.蓄电池放电时是起原电池的作用，在充电时起电解池的作用。下式是爱迪生蓄电池分别在充电、放电时的反应： 下列有关爱迪生电池的各种推断中错误的是（ ）。 A. 放电时铁做负极， 做正极 B. 充电时阴极上的电极反应为： C. 放电时，电解质溶液中的阴离子是向正极方向移动 D. 蓄电池的两个电极必须浸入在碱性溶液中 8.将两个铂电极插入 溶液中进行电解，通电一定时间后，某一电极增重 （设电解时该电极无氧气析出，且不考虑水解和溶液体积变化）。此时溶液中氢离子浓度约为（ ） A. B. C. D. 9．为除去MgCl2溶液中的FeCl3，可在加热搅拌的条件下加入的一种试剂是（ ） A、NaOH B、Na2CO3 C、氨水 D、MgO 10．右图中x、y分别是直流电源的两极，通电后发现a极板质量增加，b极板处有无色无臭气体放出，符合这一情况的是（ ） a极板 b极板 x电极 Z溶液 A 锌 石墨 负极 CuSO4 B 石墨 石墨 负极 NaOH C 银 铁 正极 AgNO3 D 铜 石墨 负极 CuCl2 二、不定项选择题 11. 如图，拴上金属条的铁钉插在含有酚酞的 溶液中，可以看到在贴近金属条一边的溶液出现粉红色。该金属条可能是（ ）。 A. 铜 B. 锡 C. 铝 D. 锌 12.以下现象与电化腐蚀无关的是( ) A．黄铜(铜锌合金)制作的铜锣不易产生铜绿 B．生铁比软铁芯(几乎是纯铁)容易生锈 C．铁质器件附有铜质配件，在接触处易生铁锈 D．银制奖牌久置后表面变暗 13.关于原电池和电解池的叙述正确的是 （ ） A．原电池失去电子的电极称为阴极 B．电解池的阳极、原电池的负极都发生氧化反应 C．原电池的两极，一定要由活动性不同的两种金属组成 D．电解时电解池的阳极一定是阴离子放电 14.pH＝a的某电解质溶液中，插入两支惰性电极通直流电一段时间后，溶液的pH＞a，则该电解质可能是( 　 ( A．NaOH B．H2SO4 C．AgNO3 D．Na2SO4 15.下列关于铜电极的叙述正确的是（ ）。 A. 铜锌原电池中铜是负极 B. 用电解法精炼粗铜时粗铜做阴极 C. 在镀件上电镀铜时，可用金属铜做阳极 D. 电解稀硫酸制 、 时铜做阳极 16. 燃料电池是燃料（如CO、H2、CH4等）跟O2（或空气）起反应将化学能转变为电能的装置，电解质溶液是强碱溶液，下列关于甲烷燃料电池的说法正确的是 （ ） A．负极反应式：O2 + 2H2O + 4e－ 4OH－ B．负极反应式：CH4 + 10OH－ －8e－ CO32－ + 7H2O C．随着放电的进行，溶液的pH不变 D．放电时溶液中的阴离子向正极移动 17.有A、B、C、D四种金属。将A与B用导线连接起来，浸入电解质溶液中，B不易腐蚀。将A、D分别投入等浓度盐酸中，D比A反应剧烈。将铜浸入B的盐溶液里，无明显变化。如果把铜浸入C的盐溶液里，有金属C析出。据此判断它们的活动性由强到弱的顺序是( ) A．D＞C＞A＞B