化学每日一题十

化学每日一题（十）12.12－12.18 1（2011四川15分）已知： 其中，R、R’表示原子或原子团。 A、B、C、D、E、F分别表示一种有机物，F的相对分子质量为278，其转化关系如下图所示（其他反应物、产物及反应条件略去）： 请回答下列问题： （1）中含氧官能团的名称是 。 （2）A反应生成B需要的无机试剂是 。上图所示反应中属于加成反应的共有 个。 （3）B与O2反应生成C的化学方程式为 。 （4）F的结构简式为 。 （5）写出含有HC≡C—、氧原子不与碳碳双键和碳碳三键直接相连、呈链状结构的C物质的所有同分异构体的结构简式： 。 2、（2011海南14分）PCT是一种新型聚酯材料，下图是某研究小组合成PCT的路线。 请回答下列问题： ⑴由A生成D的化学方程式为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　； ⑵由B生成C的反应类型是　　　　　，C的化学名称为　　　　　； ⑶由E生成F的化学方程式为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　，,该反应的类型为　　　　　； ⑷D的同分异构体中为单取代芳香化合物的有（写结构简式） ⑸B的同分异构体中，能发生水解反应，且苯环上一氯代产物只有一种的是（写结构简式） 3、(2011上海12分)化合物M是一种治疗心脏病药物的中间体，以A为原料的工业合成路线如下图所示。 已知：RONa+ R’X→ROR’+ NaX 根据题意完成下列填空： （1）写出反应类型。反应① 反应② （2）写出结构简式。A C （3）写出的邻位异构体分子内脱水产物香豆素的结构简式 。 （4）由C生成D的另一个反应物是 ，反应条件是 。 （5）写出由D生成M的化学反应方程式 。 （6）A也是制备环己醇( )的原料，写出检验A已完全转化为环己醇的方法： 4、（2010山东卷8分）利用从冬青中提取出的有机物A合成抗结肠炎药物Y及其他化学品，合成路线如下图： 根据上述信息回答： （1）D不与NaHCO3溶液反应，D中官能团的名称是 ，B C的反应类型是 。 （2）写出A生成B和E的化学反应方程式 。K^S*5U.C#O%下 （3）A的同分异构体I和J是重要的医药中间体，在浓硫酸的作用下I和J分别生产，鉴别I和J的试剂为 。 （4）A的另一种同分异构体K用于合成高分子材料，K可由制得，写出K在浓硫酸作用下生成的聚合物的结构简式 5、（2010福建卷13分）31从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙、丙三种成分： （1）甲中含氧官能团的名称为 。 （2）由甲转化为乙需经下列过程（已略去各步反应的无关产物，下同）： 其中反应Ⅰ的反应类型为 ，反应Ⅱ的化学方程式为 （注明反应条件）。 (3)已知： 由乙制丙的一种合成路线图如下（A~F均为有机物，图中Mr表示相对分子质量）： ①下列物质不能与C反应的是 （选填序号） a.金属钠 b． HBr c． Na2CO3溶液 d． 乙酸 ②写出F的结构简式 。 ③D有多种同分异构体，任写其中一种能同时满足下列条件的异构体结构简式 。 a.苯环上连接着三种不同官能团 b． 能发生银镜反应 c．能与Br2/CCl4发生加成反应 d.遇FeCl3溶液显示特征颜色 ④综上分析，丙的结构简式为 。K^S*5U.C#O% 6、已知两个羧基之间在浓硫酸作用下脱去一分子水生成酸酐，如： ＋H2O 某酯类化合物A是广泛使用的塑料增塑剂。A在酸性条件下能够生成B、C、D。 ⑴CH3COOOH称为过氧乙酸，写出它的一种用途 。 ⑵写出B＋E→CH3COOOH＋H2O的化学方程式 。 ⑶出F可能的结构简式 。 ⑷出A的结构简式 。 ⑸摩尔C分别和足量的金属Na、NaOH反应，消耗Na与NaOH物质的量之比是 。 ⑹出D跟氢溴酸（用溴化钠和浓硫酸的混合物）加热反应的化学方程式： 。 7、（2010四川理综卷13分）已知： 以乙炔为原料，通过下图所示步骤能合成有机中间体E（转化过程中的反应条件及部分产物已略去）： 其中，A、B、C、D分别代表一种有机物，B的化学式为C4H10O2，分子中无甲基。 请回答下列问题： ⑴A生成B的化学反应类型是____________________________。 ⑵写出生成A的化学反应方程式_________________________________________。 ⑶B在浓硫酸催化下加热，可生成多种有机产物。写出2种相对分子质量比A小的有机产物的结构简式:_________________、__________________。 ⑷写出C生成D的化学反应方程式： __________________________________________________________________。 ⑸含有苯环，且与E互为同分异构体的酯有______种，写出其中一种同分异构体的结构简式： ____________________________________________________________________。 每日一题十答案 1、答案：(1)醛基 ⑵NaOH的水溶液 3 (3)CH2OHCH=CHCH2OH＋O2 OHCCH=CHCHO＋2H2O (4) (5)HC≡C－CH(OH)CHO、HC≡C－－CH2OH、HC≡C－CH2－COOH、HCOOCH2C≡CH。 2、1） （2）酯化反应 对苯二甲酸二甲酯 （3） （4） （5） 3、 (1) 加成 氧化 (4) CH3OH：浓硫酸，加热 （6）取样，加入FeCl3溶液，颜色无明显变化。 4、（1）醛基；取代反应 （2） （3）FeCl3溶液（或：溴水） （4） 5、答案： （1）很明显甲中含氧官能团的名称为羟基OH； （2）甲在一定条件下双键断开变单键，应该发生加成反应； 催化氧化生成Y为；Y在强氧化钠的醇溶液中发生消去反应。 （1） ①C的结构简式为，不能与碳酸钠反应 ②F通过E缩聚反应生成 ③D能发生银镜反应，含有醛基，能与发生加成反应，说明含有不饱和双键；遇溶液显示特征颜色，属于酚。综合一下可以写出D的结构简式 ④丙是C和D通过酯化反应得到的产物，有上面得出C和D的结构简式，可以得到丙的式子 6、（1）杀菌消毒 （2）CH3－－OH＋H2O2→CH3－－O－OH＋H2O （3） （4） （5）4︰3 （6）CH3CH2CH2CH2OH＋HBrCH3CH2CH2CH2Br＋H2O 7、答案：（1） 加成反应（还原反应） （2） （3） （4） （5）6 解析：本题考查学生接受信息的能力，根据题目提供的新信息结合已有的知识进行综合处理。 A到B结合B的分子式C4H10O2，可知由乙炔和甲醛反应有2mol甲醛参与反应。A到B是与氢气反应属于加成或者还原反应。根据B的分子式可知A与2mol氢气加成。B到C是进一步氧化为醛，两端的羟基全部被氧化为醛基。（3）问考查了醇的消去，有三种消去方式。任写两种即可。（4）要想作对这一问需要仔细观察题目给的信息第二个反应机理。（5）考查官能团位置异构，即酯基异构。 8 _1369714544.bin _1271653960.unknown