王不留行
Wangbuliuxing
VACCARIAE SEMEN
本品为石竹科植物麦蓝菜Vaccaria segetalis( Neck.)Garcke的干燥成熟种子。夏季果实成热、果皮尚未开裂时采割植株，晒干，打下种子，除去杂质，再晒干。
【性状】 本品呈球形，直径约2mm。
表
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面黑色，少数红棕色，略有光泽，有细密颗粒状突起，一侧有1凹陷的纵沟。质硬。胚乳白色，胚弯曲成环，子叶2。气微，味微涩、苦。
【鉴别】 (1)本品粉末淡灰褐色。种皮表皮细胞红棕色或黄棕色，表面观多角形或长多角形，直径50～120μm，垂周壁增厚，星角状或深波状弯曲。种皮内表皮细胞淡黄棕色，表面观类方形、类长方形或多角形，垂周壁呈紧密的连珠状增厚，表面可见网状增厚纹理。胚乳细胞多角形、类方形或类长方形，胞腔内充满淀粉粒和糊粉粒。子叶细胞含有脂肪油滴。
(2)取本品粉末1.5g，加甲醇20ml，加热回流30分钟，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取王不留行对照药材1.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷一甲醇水(15：7：2)的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以改良碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的橙红色斑点。
(3)取本品粉末lg，加70%甲醇40ml，超卢处理30分钟，放冷，滤过，滤液作为供试品溶液。另取王不留行对照药材lg，同法制成对照药材溶液。再取王不留行黄酮苷对照
品，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以甲醇一水(4：6)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%三氯化铝乙醇溶液，热风吹于，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
【检查】 水分 不得过12.0%（附录ⅨH第一法）。
总灰分 不得过4.0%(附录ⅨK)。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法（附录XA）项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于6.0%。
【含量测定】 照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇为流动相A，以0. 3%磷酸溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；
检测
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波长为280nm。理论板数按王不窿行黄酮昔峰计算应不低于3000。
时间（分钟）
流动相A（%）
流动相B（%）
0～10
35
65
10～20
35→40
65→60
20～35
40→50
60→50
对照品溶液的制备 取王不留行黄酮苷对照品适量，精密称定，加70%甲醇制成每1ml含0.Img的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品扮末（过三号筛）约1.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%甲醇50ml．称定重量，超声处理(功率250W，频率33kHz)30分钟，放冷，再称定重量，用70%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含王不留行黄酮苷(C32H38010)不得少于0.40%。
饮片
【炮制】 王不留行 除去杂质。
【性状】 【鉴别】 【检查】 【浸出物】 【含量测定】 同药材。
炒王不留行 取净王不留行，照清炒法（附录ⅡD）炒至大多数爆开白花。
本品呈类球形爆花状，表面白色，质松脆。
【检查】 水分 同药材，不得过10.0%。
【含量测定】 同药材，含王不留行黄酮苷(C32H38019)不得少于0.15%。
【鉴别】（除显微粉末外） 【浸出物】 同药材。
【性味与归经】 苦，平。归肝、胃经。
【功能与主治】 活血通经，下乳消肿，利尿通淋。用于经闭，痛经，乳汁不下，乳痈肿痛，淋证涩痛。
【用法与用量】 5～lOg。
【注意】 孕妇慎用。
【贮藏】 置干燥处。
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