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LYT 1926-2010 抗菌木(竹)质地板 抗菌性能检验方法与抗菌效果

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LYT 1926-2010 抗菌木(竹)质地板 抗菌性能检验方法与抗菌效果 ICS79.080 B69 中华人民 共禾口 £, 国林业行业标准 LY/T1926—2010 抗茵木(竹)质地板 抗菌性能检验方法与抗茵效果 Antimicrobialwood(bamboo)一basedflooring-- Testmethodforantimicrobialfunctionandantimicrobialeffect 2010一02—09发布 2010—06—01实施 国家林业局 发布 刖罱LY/T1926—2010本标准由全国人造板标准化技术委员会提出并归口。本标准负责起...

LYT 1926-2010 抗菌木(竹)质地板 抗菌性能检验方法与抗菌效果
ICS79.080 B69 中华人民 共禾口 £, 国林业行业标准 LY/T1926—2010 抗茵木(竹)质地板 抗菌性能检验方法与抗茵效果 Antimicrobialwood(bamboo)一basedflooring-- Testmethodforantimicrobialfunctionandantimicrobialeffect 2010一02—09发布 2010—06—01实施 国家林业局 发布 刖罱LY/T1926—2010本标准由全国人造板标准化技术委员会提出并归口。本标准负责起草单位:中国林业科学研究院木材工业研究所。本标准参加起草单位:四川升达林业产业股份有限公司、天津科技大学、圣象集团有限公司、浙江世友木业有限公司、大亚人造板集团有限公司、中国滁州春洲木业有限公司。本标准.£要起草人:吕斌、刘秀英、余钢、郭红莲、苗景有、倪方荣、张海燕、朱宝芝、兰拓、刘洋。 ????? www.bzfxw.com ???? www.bzfxw.com 抗菌木(竹)质地板 抗菌性能检验方法与抗菌效果 LY/T1926—2010 1范围 本标准规定了抗菌木(竹)质地板抗细菌性能检验方法及效果分级、抗霉菌性能检验方法及效果 分级。 本标准适用于抗茵木(竹)质地板的抗细菌性能和抗霉菌性能的检验。 2 规范 编程规范下载gsp规范下载钢格栅规范下载警徽规范下载建设厅规范下载 性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注明日期的引用文件,其随后所 有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研 究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。 GB/T4789.2食品卫生微生物学检验菌落总数测定 3术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。 3.1 抑菌bacteriostasis/fungistasis 抑制微生物生长繁殖的作用。 3.2 杀菌bactericidalaction 杀死微生物营养体和繁殖体的作用。 3.3 抗菌antimicrobialaction 抑菌和杀菌作用的总称。 3.4 抗菌木(竹)质地板antimicrobialwood(bamboo)-basedflooring 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 面具有抗菌作用的木(竹)质地板。 4抗细菌性能检验方法及效果分级 4.1原理 通过接种定量细菌于样品上,用贴膜的方法使细菌均匀接触被 检测 工程第三方检测合同工程防雷检测合同植筋拉拔检测方案传感器技术课后答案检测机构通用要求培训 样品表面,在规定条件下经过一 定时问的培养达到一定细菌数后,按平板活菌计数法计算受检样品的抗菌率。 4.2仪器、设备、材料及准备 4.2.1主要仪器和设备 a)恒温培养箱:能保持温度在37℃±1℃。 b)冷藏箱:能保持温度在0℃~5℃。 c)超净工作台:洁净等级不低于100级。 d)生物光学显微镜:200×~400×。 1 www.bzfxw.com LY/T1926—2010e)压力蒸汽灭菌器:能保持121℃的温度和103kPa的压力。f)电热干燥箱:能保持温度在160℃~180℃。g)培养平皿:直径90mm。h)培养试管:16ram)<250mm。i)移液管:10mL。j)锥形瓶:250mL。k)接种环:直径不大于4mm。1)酒精灯、烧杯、镊子等。4.2.2覆盖膜普通食品级聚乙烯薄膜,尺寸规格为(40mm土1mm)×(40mm土1mm)×(0.05mm~0.10mm),用75%乙醇溶液浸泡1min,再用无菌水冲洗,自然干燥后备用。4.2.3干热灭菌处理培养平皿、培养试管、移液管及接种环等需要灭菌的用品,使用前用牛皮纸或普通报纸包装好后,置于160℃~180℃电热干燥箱中,保持30min~60rain。4.3营养培养基和试剂制备4.3.1营养肉汤a)材料牛肉膏(微生物实验用),5.0g;蛋白胨(微生物实验用),10.0g;氯化钠(分析纯),5.0g;氢氧化钠水溶液(分析纯,蒸馏水配制),0.1mol/L。b)制法取牛肉膏、蛋白胨与氯化钠放人盛有1000mL蒸馏水的烧杯中,加热溶解后,用0.1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值,使其在25℃±1℃时pH值为7.o~7.2,分装于锥形瓶中,每瓶150mL左右,置于压力蒸汽灭菌器内,121℃、103kPa灭菌30min。4.3.2营养培养基1000mL营养肉汤中加入15g琼脂,加热熔化,用0.1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值使其在25℃±l℃时pH值为7.0~7.2,分装于锥形瓶中,每瓶150mL左右,置于压力蒸汽灭菌器内,121℃、103kPa灭菌30rain。4.3.3试剂4.3.3.1消毒液75%乙醇溶液。4.3.3.2洗脱液生理盐水(o.85%氯化钠),用0.1mol/L氢氧化钠溶液或0.1mol/L盐酸溶液调节pH值7.0~7.2,分装后置于压力蒸汽灭菌器内,121℃、103kPa灭菌30min。4.3.3.3培养液营养肉汤/生理盐水溶液,用于大肠杆菌接种液的浓度为1/500,金黄色葡萄球菌接种液的浓度为1/100。为便于细菌分散可加入0.05%无毒表面活性剂(如吐温80)。用0.1mol/L氢氧化钠溶液或0.1mol/L盐酸溶液调节pH值使其在25℃土1℃时pH值为7.O~7.2,分装后置于压力蒸汽灭菌器内,121℃、103kPa灭菌30rain。4.4检验菌种抗菌木(竹)质地板的抗细菌性能检验菌种见表1。2 ????? www.bzfxw.com ???? www.bzfxw.com 表1 抗菌木(竹)质地板的抗细菌性能检验菌种 LY/T1926—2010 序号 菌种名称 菌种代码 l 金黄色葡萄球菌(sfn户^yfo∞Ⅲsaureus) ATCC6538 2 大肠菌群(Escherichiacoli) ATCC25922 注:根据用户要求,还可选用其他菌种作为检验用菌种,但所用菌种均需由国家级菌种保藏管理中心提供,并注 明菌种国际代码。 4.5试件制备和处理 4.5.1阴性对照样试件 直径90mill的灭菌培养平皿的内平板,编号为A。 4.5.2空白对照样试件 采用与受检样品试件相同的材料、相同的加工工艺制成的非抗菌木(竹)质地板,裁制成尺寸为 (50mm±1ram)×(50mm±1ram)的试样,编号为B。 4.5.3受检样试件 抗菌木(竹)质地板,裁制成尺寸为(50mm±1ram)×(50mmq-1ram)的试样,编号为c。 以上各类试件数量均应不少于10个。检验前应进行消毒,用75%乙醇溶液擦拭样品表面,1min 后用无菌水冲洗,自然干燥后备用。 4.6抗细菌性能检验 4.6.1菌种保藏 菌株接种于营养培养基斜面上,在37℃±l℃下培养24h后,在0℃~5℃下保藏(不得超过1个 月)。 4.6.2菌种活化 将斜面保藏菌种转接到平板营养培养基上,在37℃±]℃F培养24h,每天转接一次,不超过 2周。试验时应采用24h内转接的新鲜细菌培养物。 4.6.3菌悬液的制备 Hj接种环从4.6.2培养基上取少量(刮1环~2环)新鲜典型细菌加入接种液中,培养24h后,依次 做10倍递增稀释液,选择菌液浓度为5.0×105CFU/mL~10.0×105cFu/mL的稀释液作为检验菌 液,按GB/T4789.2规定的方法操作。 4.6.4试件检测 分别取0.2mL检验菌液(4.6.3)滴加在阴性对照样(A)、空白对照样(B)和抗菌术(竹)质地板样 (c)上,用灭菌镊子夹起灭菌覆盖膜分别覆盖在样A、样B和样c上,一定要铺平,使菌均匀接触样品; 置灭菌平皿中,在37℃土1℃、相对湿度>90%条件下培养24h。每个样品做五个平行。 取出培养24h的样品,每片分别加入20mL洗液,反复洗样A、样B、样c及覆盖膜(最好用镊子夹 起薄膜冲洗),充分摇匀后,取0.5mL该洗液于灭菌平皿内,倾注15mL~20mL冷至45℃±1℃的营 养培养基,摇匀后,在37℃±1℃下培养24h~48h后活菌计数,按GB/T4789.2规定的方法操作。 以上试验重复一次。 4.7检验结果判断与计算 4.7.1检验结果要求 将以上活菌计数结果各乘以100为样A、样B、样c的培养24h后实际回收菌数值(CFU/片),数 值分别为A、B、c,保证检验结果满足以下要求: a) 同一样品的五个平行数值要符合:(最高值对数值最低值对数值)/平均数对数值≤o.2; b)样A的实际回收菌数值A均应不少于1.0×105CFU/片,样B的实际回收菌数值B均应不少 于1.0X104CFU/片。 3 www.bzfxw.com LY/T1926—2010如果不能满足上述其中任何一条要求应重新进行检验,直至满足为止。4.7.2抗菌率计算抗菌率计算见式(1)。B~空白对照样平均回收菌数,CFU/片;C——抗菌木(竹)质地板样平均回收菌数,CFU/片。4.7.3抗菌效果分级抗菌术(竹)质地板抗细菌性能按抗细菌率分为I级和Ⅱ级,具体指标应符合表2的规定。表2抗菌木(竹)质地板抗细菌性能要求项目名称抗细菌率/%抗菌木(竹)质地板抗细菌性能I级:≥99(强抗细菌级)Ⅱ级:≥90(抗细菌级)5抗霉菌性能检测方法及效果分级5.1原理用所选的菌种接种于样品,在模拟自然界霉菌生长的条件下经过一定时间的培养、观察,用目测霉菌生长的方法来检测受检样品的抗霉菌性能。5.2条件5.2.1主要仪器和设备a)恒温恒湿培养箱:能保持温度在28℃土1℃、相对湿度≥85%。b)冷藏箱:能保持温度在0℃~5℃。c)超净工作台:洁净等级不低于100级。d)离心机:最小转速在5000r/rain以上。e)生物光学显微镜:200×~400×。f)压力蒸汽灭菌器:能保持121℃的温度和103kPa的压力。g)电热干燥箱:温度保持能力为160℃~180℃。h)水浴振荡器。i)血球计数板:医学和微生物学实验用。j)培养平皿:内径90mm。k)培养试管:250mm×16mm。1)接种针。m)移液管、锥形瓶、酒精灯等。5.2.2主要材料及准备5.2.2.1无菌滤纸定性试纸,尺寸为(25mm±1ram)×(25mm±1mm),置于121℃、103kPa压力蒸汽灭菌器中保持30rain灭菌后备用。5.2.2.2干热灭菌处理培养平皿、培养试管和移液管及接种环等需要灭菌的用品,使用前需用普通报纸或牛皮纸袋包装好后,置于160℃~180℃电热干燥箱中,保持30min~60min。5.3试剂和培养基5.3.1试剂5.3.1.1消毒剂:75%乙醇溶液。4∞×BCBR%率菌抗舯一 ????? www.bzfxw.com ???? www.bzfxw.com 5.3.1.2润湿剂:吐温80、N一甲基乙磺酸(N—methyltaurine)、二辛磺化丁二酸钠(dioctylsodiumsulp hosuccinate)中任选一种。 5.3.1.3洗脱液:0.05%润湿剂水溶液,调节pH值6.5,121℃、103kPa压力灭菌30min。 5.3.2营养盐培养液 5.3.2.1配方成分 硝酸钠(NaN03),z,0g; 磷酸二氢钾(KH:PO;),0.7g; ——磷酸氢二钾(K:HPO;),0.3g; ——氯化钾(KCI),0.5g; 硫酸镁(MgSOt·7Hzo),0.5g; 硫酸亚铁(FeS04·7H20),0.01g; ——蔗糖,30g; 上述成分均为试剂级。 5.3.2.2制法 取上述成分加入l000mL0.05%润湿剂水溶液中,加热溶解后,用0.1mol/l,氢氧化钠溶液调节 pH值使其在25℃土1℃时pH值为6.5,分装后置压力蒸汽灭菌器内121℃、103kPa压力灭菌 30min。 5.3,3营养盐琼脂培养基制备 l 000mL营养盐培养液中加入15g琼脂,加热熔化,Ⅲ0.1mol/I.氢氧化钠溶液调节pH值使其 在25℃土1℃时pH值为6.5,分装后置压力蒸汽灭菌器内121℃、103kPa压力灭菌30min。 5.3.4马铃薯一葡萄糖培养基(PDA)制备 马铃薯用水洗净,去皮切成小块。称取200g,加l000mL蒸馏水,加热煮沸1h。然后用双层纱布 过滤挤出并得到滤液,将滤液加蒸馏水1000ml,,加入葡萄糖20g.琼脂20g并加热熔化,用0.1mol/L氢 氧化钠溶液调节pH值,使其在25℃±1℃时pH值为7.o~7.2,121℃灭菌30min。 5.4检验菌种 抗菌木(竹)质地板的抗霉菌性能检验菌种见表3。 表3抗菌木(竹)质地板的抗霉菌性能检验菌种 序号 菌种名称 菌种代码 1 黑曲霉(AspergillusNiger) AS3.4463等同ATCC6275 2 土曲霉(AspergillusYerreu$) AS3 3935 3 绳状青霉(PenicilliumFgnicolosum) AS3.3875 4 出芽短梗霉(AureobasiumPullulans) AS3.3984 5 球毛壳(ChaetoomiumGlobsum) AS3 4254或ATCC6205 6 绿色木霉(TrichodermaviridPers.exFr) AS3.2942 注:根据用户要求,还可选用其他菌种作为检验菌种,但所用菌种均需由国家级菌种保藏管理中心提供,并注明 菌种国际代码。 5.5试件制作与处理 5.5.1阴性对照样试件 无菌滤纸。 5.5.2空白对照样试件 采用与受检样品试件相同的材料、相同的加工工艺制成的非抗菌木(竹)质地板,裁制成尺寸为 5 www.bzfxw.com LY/T1926—2010(50mrn±1ram)×(50mlTl士1mm)的试件,编号为A。5.5.3受检样品试件抗菌木(竹)质地板,裁制成尺寸为(501T/.111士1ram)×(50mm±lram)的试件,编号为B。以上各类试件数量均应不少于10个。检验前应进行消毒,用75%乙醇溶液擦拭样品表面,1rain后用无菌水冲洗,自然干燥后备用。5.6抗霉菌性能检验5.6.1菌种保藏菌种分别接种在马铃薯一葡萄糖培养基斜面上,在28℃~30℃下培养7天~l哇天后,在0℃~5℃下保藏(不得超过4个月),作为保藏菌。5.6.2菌种活化将保藏菌种接种在PDA斜面培养基试管中,培养7天~14天,使生成大量孢子。未制备孢子悬液时,不得拔去棉塞。每打开一支只供制备一次悬液,每次制备孢子悬液应使用新培养的霉菌孢子。5.6.3孢子悬液的制备培养7天~14天内的斜面培养基(5.6.2)中加入少量无菌蒸馏水,用灭菌接种针轻轻刮取表面的新鲜霉菌孢子,将孢子悬液置于250mL锥形瓶内,然后注入40mL洗液。锥形瓶中加入直径5mm的玻璃珠10粒~15粒与孢子混合,密封后置水浴振荡器中不断振荡使成团的孢子散开,然后用单层纱布棉过滤以除去菌丝,装入灭菌离心管中,用离-fl,机分离沉淀孢子,去上清液。再加入40mL洗液,重复离心操作3次。用营养盐培养液稀释孢子悬液,制成菌悬液浓度为1×106个/mL土2×105个/mL的孢子悬液。用血球计数板计数,用式(2)计算菌悬液浓度。菌悬液浓度(个/rnI,)一旦生鳖掣王堕塑×250×looo×稀释倍数⋯⋯⋯(2)6种霉菌均用以上方法制成孢子悬液,将6种孢子悬液混合在一起,充分振荡使其均匀分散。混合孢子悬液应在当天使用,若不在当天使用应在3℃~7℃下保存,4天内使用。5.6.4平板培养基的制备无菌平皿中注入营养盐培养基,厚度3mm~6mm,凝固后待用(48h内使用)。5.6.5霉菌活性控制阴性对照样(无菌滤纸)铺在平板培养基上,用装有新制备的混合孢子悬液的喷雾器喷孢子悬液1.0mL,使其充分均匀地喷在培养基和滤纸上。在温度28℃~30℃、相对湿度85%以上的条件下培养14天,滤纸条上应明显有菌生长,否则应重新制备孢子悬液。5.6.6试件检测同时空白对照样(A)、受检样品试件(B)也分别铺在培养基上,喷孢子悬液1.0mL,使其充分均匀地喷在培养基和样品上。每个样品做五个平行。在温度28℃~30oC、相对湿度85%以上的条件下培养28天。若空白对照样和被测样表面显示长霉面积不小于10%,可提前结束实验。以上试验重复一次。5.7检验结果与判断5.7.1检验结果要求取出样品需立即在显微镜下进行观察。空白对照样(A)长霉面积应大于等于10%,否则不能作为该试验的空白对照样品,整个试验需重做。5.7.2样品长霉等级样品长霉等级见表4。6 ????? www.bzfxw.com ???? www.bzfxw.com 表4抗茵木(竹)质地板样品长霉等级表 LY/T1926—2010 长霉等级 描述 霉菌生长情况 。级 不长 显微镜(放大50倍)下观察未见生长 1级 痕迹生长 肉眼可见生长,覆盖面积小于10% z级 轻微生长 覆盖面积大于等于10%且小于30% 3级 中度生长 覆盖面积大于等于30%且小于60% 4级 严重生长 覆盖面积大于等于60%至全面覆盖 5.7.3抗霉菌效果分级 抗菌木(竹)质地板抗霉菌性能按长霉等级分为。级和l级,具体指标应符合表5的规定。 表5抗茵木(竹)质地板抗霉菌性能要求 项目名称 抗霉菌等级 抗霉菌性能 。级(强抗菌霉菌级) 1级(抗霉菌级) .
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分类:农业
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