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LYT 1272-1999 森林植物与森林枯枝落叶层全氯的测定

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LYT 1272-1999 森林植物与森林枯枝落叶层全氯的测定 LY/T 1272一1999 前 言 本标准是对GB/T 7889-19871森林植物与森林枯枝落叶层全叙的测定》的修订。在修订中,对不 符合国家法定计量单位标准的单位、不符合全国科学名词审定委员会公布的土壤学名词的名词予以修 改;在编写上,按GB/T 1. 1-1993的要求执行。 本标准采用氧化钙千灰化一硝酸银滴定法;样品中加人一定盘氧化钙后干灰化,以防叙的损失,以络 酸钾为指示剂的硝酸银直接滴定法(莫尔法)应用较广,方法简便,滴定在中性或微碱性介质中进行。 自本标准实施之日起,...

LYT 1272-1999 森林植物与森林枯枝落叶层全氯的测定
LY/T 1272一1999 前 言 本 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 是对GB/T 7889-19871森林植物与森林枯枝落叶层全叙的测定》的修订。在修订中,对不 符合国家法定计量单位标准的单位、不符合全国科学名词审定委员会公布的土壤学名词的名词予以修 改;在编写上,按GB/T 1. 1-1993的要求执行。 本标准采用氧化钙千灰化一硝酸银滴定法;样品中加人一定盘氧化钙后干灰化,以防叙的损失,以络 酸钾为指示剂的硝酸银直接滴定法(莫尔法)应用较广,方法简便,滴定在中性或微碱性介质中进行。 自本标准实施之日起,原GB/丁7889-1987作废. 本标准由中国林业科学研究院林业研究所归口。 本标准起草单位:中国林业科学研究院林业研究所森林土壤研究室。 本标准主要起草人:张万儒、杨光谨、屠星南、张萍. 中华人民共和国林业行业标准 森林植物与森林枯枝落叶层 全 氮 的 测 定 LY/T 1272一1999 Determination of total chlorine in forest plant and forest floor 范 圈 本标准规定了采用氧化钙千灰化一硝酸银滴定法测定森林植物及森林枯枝落叶层抓的方法. 本标准适用于森林植物及森林枯枝落叶层抓的测定。 2 引用标准 下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均 为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 、 专 LY/T 1270-1999 森林植物与森林枯枝落叶层全硅、铁、铝、钙、镁、钾、钠、磷、硫、锰、铜、锌的测 定 3 方 法要点 由于抓是酸性元素。在样品中加人氧化钙以补充碱性金属离子,使酸性元素形成高熔点的盐类而固 定下来,于525℃灰化,用水洗灰分,滤液供测抓用. 待测液在pH6. 5^-10.。的条件下,利用分级沉淀的原理,以铬酸钾作指示剂,用标准硝酸银溶液滴 定,银离子先与抓离子生成抓化银白色沉淀后,再加人的硝酸银与铬酸钾生成铬酸银砖红色沉淀,即达 滴定终点 口 4 试 剂 :.;氧化钙(固体,分析纯)。50 g/L铬酸钾溶液:5g铭酸钾(K,CrO,,分析纯)加水100 mL, 0. 010 0 mol/L硝酸银溶液:1. 698 7 g硝酸银(AgNO,,分析纯)用水定容到1L,装于棕色瓶中。 50 g/L硝酸银酸性溶液:5g硝酸银加100 MI,水及5 mL浓硝酸。 2 g/L对硝基酚指示剂:0. 1 g对硝基酚,溶于50 mL乙醇(分析纯)中。 。.5 mol/L硫酸溶液:28 mL浓硫酸(分析纯)用水定容至1 L, 10 g/L氢氧化钠溶液:l g氢氧化钠(分析纯),加水100 mL, , ? ? ? ??? ??? ,? ???? ? … ? ? ? ? ?? ?? ? ? 5 主要 仪器 高温电炉;瓷增坍(30 mL);锥形瓶(150 mL), 国家林业局 1999-07-15批准 1999一11一01实施 299 LY/T 1272一1999 6 测 定步骤 6.1 待测液的制备:用台秤称取通过2 mm筛孔的风干样品0. 5 g于扁形称量瓶中,于烘箱中“℃烘 24 h,移人干燥器内放置20 min,接着在分析天平上用减量法称人30 mL瓷柑祸中,精确到。. 000 1 g, 另称取氧化钙0. 2 g加人柑祸中,用玻璃棒把氧化钙与样品混合,加几滴水,并用玻璃棒拌至样品充分 湿润,玻璃棒上粘着的样品用几滴水冲入柑塌中,然后放人烘箱,于105,C烘干。 把柑锅放在调温电炉上预灰化,稍开堵祸盖,把温度控制在从增祸中只能冒出少量烟来为度,烟冒 完后,再烧20 min左右。将柑塌放人高温电炉中灰化,由室温升到400)C,保持30 min再上升到525 0C , 保持1. 5 h。同时做两个试剂空白试验。 从高温电炉中取出钳涡,用水把残渣全部经细孔滤纸洗人150 mL锥形瓶中,用水洗滤纸及残渣, 一直洗到滤液中无抓离子为止(用50 g/L硝酸银酸性溶液检查抓离子,将2滴溶液于黑色凹孔瓷板中, 加1滴硝酸银酸性溶液,如呈混浊表示还有抓离子存在,清亮表示已洗净),全部滤液供测全叙用。 6.2 测定:于滤液中加1滴对硝基酚指示剂,用。. 5 mol/L硫酸调至无色,再用10 g/L氢氧化钠调至 淡黄色,然后加5滴50 g/L铬酸钾溶液,用。010 0 mol/L硝酸银标准溶液滴定,先产生抓化银白色沉 淀,然后产生砖红色铬酸银沉淀,当砖红色不再消失时为终点。 7 结 果计算 W,,一(V - Vo) x c x 0.035 5 x 1 000 式中:Wc; 抓含量,g/kg; V 滴定待测液用去标准硝酸银溶液的体积,mL; Vo— 滴定试剂空白溶液用去标准硝酸银溶液的体积,mL; ‘— 标准硝酸银溶液的浓度,mol /L ; 从— 烘干样质量,9; 0.035 5 抓原子的摩尔质量,g /mmol , 8 允许偏差 按LY/T 1270-1999表1的规定。 注 1 样品不一定要烧白.到时间就可以了。 2 植物抓(CI)含量0.05 g/kg为低量,io g/kg为中量,20 g/kg为高量。
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分类:农业
上传时间:2012-01-29
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