单克隆抗体

null单克隆抗体单克隆抗体 ——1984 年诺贝尔奖 主要内容主要内容一、获奖者简介 二、理论依据 三、发展过程 四、具体实验获奖者获奖者丹麦科学家杰尼、德国科学家科勒、阿根廷科学家米尔斯坦因发现生产单克隆抗体的原理而共同获得诺贝尔生理学或医学奖。 Niels K. JerneNiels K. Jerne1911–94, British-Danish 免疫学家, b. London.在the Danish State Serum Institute工作(1945–55) ,为世界卫生组织首席官员(1956–62).他发展 “network theory”解释人类免疫系统产生抗体对抗疾病的互动过程.(3.4.5) Georges J.F. KohlerGeorges J.F. Kohler1946–95, German免疫学家, Ph.D. Univ. of Freiburg, 1974.他和Cesar Milstein (1974–76) 在the Laboratory of Molecular Biology in Cambridge, England. 工作, 在哪里他们发展一项技术藉由融合产生抗体的细胞和快速生长的细胞因而产生大量的单株抗体,这项产生抗体的技术被全世界广泛的接受. (3.4.5)　Cesar MilsteinCesar Milstein1926–2002, Argentine 免疫学家, Ph.D. Cambridge Univ., 1960.他和 Georges Kohler (1974–76) 工作在the Laboratory of Molecular Biology in Cambridge, England.他们制造单株抗体来对抗特殊的细胞. 这项产生抗体的技术被全世界广泛的接受. (3.4.5) 理论依据理论依据抗原分子上可以诱导出抗体的部位或片段，特称之为 抗原决定基 (antigenic determinant)；一个抗原分子上通常都有许多处抗原决定基，而每个决定基至少都可诱生出一种抗体；因此在传统抗血清中，都含有许多种不同的抗体，分别对抗这些不同的决定基。 对于分子构造相似的抗原，由于它们含有共同或相似的抗原决定基，所产生的抗血清对这两种相似的抗原都会产生反应；因此在检定此类抗原时，其 专一性 不很理想，常常会出现假阳性，也称为 交叉反应性。 同时又由于免疫动物的个别体质不同，对抗原的反应也有相当的差异，以致无法准确控制所得到每批抗血清 效价 的高低。null血清中的每一种抗体是由单一种 B 细胞 所分泌产生，若能把此 B 细胞由脾脏中挑出来，单独培养成细胞株，则可得单一种类的抗体，只会对一种 抗原决定基 反应，其专一性极高。 大量培养此细胞株，即可有质量一定、纯度均一的抗体，此即为 单株抗体。 然而 B 细胞不易在培养基中生长，虽然有人一直努力，想找出在体外培养脾脏细胞的条件，但结果均不甚理想，因此上述想法不易达成。 癌细胞 的生长不受控制，很容易在培养基中生长，有很多已经建立好的癌细胞株，其生长特性均已了解； 若把癌细胞永续生长的特性，利用细胞融合法导入可生产有用抗体的 B 细胞中，则得到可在培养基中永久生长的 B 细胞株，此即 融合瘤 细胞株。发展过程发展过程1955年，Niels K. Jerne 便提出著名的免疫天择论，指出每个人体内都具有大量各式各样的抗体；当外来抗原进入人体时便会选择最适合的抗体来反应（也就是结合），而此一新结合的抗原抗体分子，又会刺激人体生产更多同类型的抗体。换言之，抗原在免疫反应里的作用彷佛模板，可供人体打造大量相对应的抗体。这个说法推翻了早先学界流行的想法，奠下现代免疫学的理论基础，同时也成为Burnet（Macfarlance，1960年诺贝尔生理医学奖得主）的选殖（clone）理论的前导。null1974年春天，二十八岁Georges Jean的刚从瑞士的巴塞尔免疫学院得到博士学位，他选择了由Cesar Milstein负责的英国剑桥大学分子生物研究室，继续博士后研究。 Georges Jean的博士 论文 政研论文下载论文大学下载论文大学下载关于长拳的论文浙大论文封面下载 是研究抗体的基因突变，而Cesar Milstein则是一直从事抗体遗传学的研究，他与Cotto曾将大鼠（rat）与小鼠（mouse）的淋巴细胞融合在研究抗体的产生情形，他同时也探讨基因突变后抗体受到的影响。 1969年，Niels K. Jerne前往瑞士，担任巴塞尔免疫研究所所长。这段期间，它又把多年研究 心得 信息技术培训心得 下载关于七一讲话心得体会关于国企改革心得体会关于使用希沃白板的心得体会国培计划培训心得体会 整理出两大理论，一是关于免疫细胞生成机制的诠释，另一个则是重要的网络理论（network theory），而后者正是让他获得诺贝尔奖的主因。这两个重要的理论分别是在1971及1974年提出，从此改写免疫学理的基础。null1974年Cesar Milstein建议，Georges Jean针对P3抗体来筛选抗原。此时P3已培养成功，如能找到抗原将是研究抗体遗传学最好的实验工具了。但这是一件费时费力且十分单调的工作。 nullCesar Milstein和Georges Jean的研究，正是利用这个警报系统来抗癌。他们培养出所谓的融合瘤（hybridoma），也就是让癌细胞与制造抗体的Ｂ细胞相融合。由于癌细胞在人工培养环境中可以不断生长，所以融合瘤也可以长生不老。于是，科学家可以藉由变换Ｂ细胞的种类，来制造想要的抗体，而且是不限量制造。又因为免疫系统具有内建的基因置换机制（gene-shuffling mechanism），能够变换组合出好几百万种抗体，每一种抗体都是专为识别、捕捉某特定蛋白质而量身订做的。因此，科学家可以针对会刺激血管朝肿瘤生长的因子， 设计 领导形象设计圆作业设计ao工艺污水处理厂设计附属工程施工组织设计清扫机器人结构设计 出相对的抑制剂做为药物。nullnull本实验关键步骤是细胞的融合，具体步骤如下：a.小白鼠免疫及脾脏细胞： a.小白鼠免疫及脾脏细胞： 1) 小白鼠 (BALB/c) 先以 目标抗原 (如菌体) 免疫，2) 抗原需加 佐剂 (adjuvant, 如 TiterMax) 制成乳剂，3) 打入小鼠体内 慢慢释出 (免疫流程)，4) 诱使 B 细胞成熟增殖并生产抗体，5) 然后取出脾细胞 (大多为 B 细胞) 与6) 骨髓癌细胞进行细胞融合。 2?) 注意乳剂的生产要完全，可取小量滴入水中，震动后应该不会散去。 也可以在 电泳后，切出所要色带，胶体装入乳化针筒，加入佐剂 直接制成乳剂，可有相当好的免疫效果。 3 ) 有人直接取出健康的脾细胞，在培养中加入抗原进行体外免疫；或打开腹腔直接在脾脏注射抗原免疫。 近来更流行以抗原的 DNA 种入肝脏中，以此 DNA 的表现产物，直接在生物体内诱发免疫反应。 但除非抗原来源困难或有其它目的，我们仍实行旧法，因免疫反应的启动机制非常复杂，生物整体的免疫反应还是最可靠。细胞融合： 细胞融合： 小白鼠脾脏细胞 B 与 NS-1 细胞 N 以 PEG 进行融合，操作在 10 min 内完成，随即把细胞平均分配在 96 槽细胞培养盘中。 由于融合是随机的，故可能的组合有：B-N, B-B, N-N, B-B-B, B-B-N....；只有同时含有 B 与 N 的融合细胞才会活下去注意点注意点1) NS-1 要健康，在 T-80 培养瓶内生长密度不要超过六成，一瓶 T-80 细胞用在一次融合。脾细胞取出后可以不用除去红血球，直接以 RPMI 洗三次，要小心自行调整 离心力 不致太大，也不能太小，随时镜检之。 　 2) 要用可靠的 PEG 1500，可使用商品已配置好的溶液，每次 0.7~1 mL；否则自己要试出可用的批次，在高压灭菌时，尽量缩短灭菌时间 (5 min 足够)，并且要尽速由灭菌釜内取出。 　 3) 把 NS-1 与脾细胞混合，每次使用一个 T-80 与一个脾脏，几乎可以不用数细胞数目；在 50 mL 离心管中，小心把细胞离心下来，倒去上清后，以残留的 RPMI 把细胞打散，放在 37℃内保温准备加入 PEG。 　 4) 在 2 min 内慢慢加入 PEG，同时一边轻轻摇动，让 PEG 均匀地混合细胞。然后在 2 min 内加入 2 mL RPMI，边加边混匀；再于 2 min 内，再加 8 mL RPMI。此时镜检可看到许多细胞聚合，如上图的黑白照片；若在融合后 1 h 内看不到很多融合细胞，可能已经失败。null5) 离心去掉上清，轻轻加入 30 mL HAT-RPMI，并均匀悬浊细胞。此步骤最为关键，离心力不可过大，以免把融合后的脆弱细胞压成一块；若你无法轻易而均匀地把细胞悬浊，可能已经失败。 　 6) 把细胞放在保温箱 30 min 后，均分到三片 96 孔培养盘，每槽加约三至四滴，分配要平均。 　 7) 从第二天起就不再用 HAT，改用 HT-RPMI 即可。添加或换培养液时，不要扰动细胞，并且不要在培养相外面放置太久。 第二或第三天镜检可以看到很多二元体，是融合后的第一次分裂；这种二元体数目应该很多，培养槽内到处都会冒出来 (约 25 至 50 对)，可以用『雨后春笋』来形容之，否则可能已经失败。 　 8) 但细胞仍然迅速死亡，最后每槽只剩下一或二个稳定细胞群落，约一周内可以看到如下面彩色图片所示的细胞堆，此时可以进行 ELISA 筛选。筛选方法 筛选方法 ) 初步筛选： 融合后马上以 HAT 培养，能活下来的都是上述 B 细胞与 NS-1 的正确融合细胞，但此时细胞的遗传背景尚未十分稳定。 2)筛选专一性抗体： 并非所有 B 细胞都会产生我们所要的抗体，小白鼠原先就存在许多 B 细胞株对抗一般疾病；因此要用 酶免疫 分析 定性数据统计分析pdf销售业绩分析模板建筑结构震害分析销售进度分析表京东商城竞争战略分析 法 (ELISA) 挑出专一性抗体 。　 　 3)单株化： 这样所挑出来的细胞株，也许仍含有两群以上的细胞 (为什么？)，因此要进行单株化；先将该细胞株稀释，重新平分到 96 槽细胞培养盘中，以计算使得每槽中只含有一个细胞，俟其生长成群落后，再次以 ELISA 筛选专一性抗体。抗体生产： 抗体生产： 1) 可把挑选出来的融合细胞打入小鼠腹部，诱生肿瘤，然后收集所产生的 腹水，腹水中的抗体浓度非常高，每 mL 可达数 mg。 　 2) 把融合细胞在大型培养槽中培养，收集培养液上清即得抗体，但每 mL 只得约数 mg，浓度较腹水稀约一千倍。最近有一种细胞培养瓶，可产生如腹水般浓度的上清，但价格极为昂贵 (IBS Integra Bioscience: Integra Celline)。 　 3) 所得到的抗体再经纯化步骤，以除去杂质，可用下列各种方法的组合︰ 1.硫酸铵分划： 收集约 40% 饱和度的沉淀，是最经济、方便的方法。 2.离子交换法： 用 DEAE 阴离子交换法，多用在纯化 IgG。 3.胶体过滤法： 以分子量的差异分划出各种抗体，多用在纯化 IgM。 4.亲和层析法： 以 Protein A-吸着剂 专一性地吸住抗体分子 (IgG)。