布鲁氏菌病的诊断与防治

普通兽医学课程论文 布鲁氏菌病的诊断与防治 学生姓名：焦佳宁 学 号：20084031210 所在学院：动物科技学院 专业班级：08级动科2班 指导教师：郑家三 中国·大庆 二○一一年六月 布鲁氏菌病的诊断与防治 摘　要：布鲁氏菌病至今依然是在世界范围内流行的人畜共患传染病。除牛种、羊种、猪种、绵羊副睾种、犬种布鲁氏菌病的流行外，最近又发现了海洋种布鲁氏菌病的存在。对布鲁氏菌病的病原学诊断已从传统的分离培养鉴定发展到应用PCR、基因探针等分子生物学技术，诊断的敏感性大大提高了。在血清学诊断方面，ELISA 技术已经成为国际公认的成熟技术。在预防用疫苗方面，牛用RB51和羊用M111 两种粗糙型疫苗开辟了布鲁氏菌病防治的新领域，将更有效地推动布鲁氏菌病的防治效果。 关键词 　布鲁氏菌病；布鲁氏菌；流行病学；诊断；疫苗 绪论：布鲁氏菌病是由布鲁氏菌(Brucella) 引起的一种人畜共患传染病，在世界各地都有广泛流行，每年因此造成的经济损失高达数亿美元，而且此病还会对人类健康造成严重威胁。20 世纪90 年代，此病在马尔他和阿曼的再度爆发， 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 明了消灭此病的艰难。 由于带菌动物是其他动物和人类布鲁氏菌病的主要传染源，因此，对动物布鲁氏菌病的防治就成为本病防制的关键。迄今，至少已有5种技术成熟或比较成熟的布鲁氏菌病疫苗可供免疫预防，有多种技术成熟的血清学方法可供诊断使用。诊断试验可用国际MATCH_ word word文档格式规范word作业纸小票打印word模板word简历模板免费word简历 _1714178256440_0来标定、比较。 在新技术的研究方面，对新型疫苗、诊断方法的研究已有相当多的报道，如粗糙型疫苗、组分疫苗、独特型抗体疫苗、基因疫苗、ELISA 诊断技术、PCR诊断技术、免疫层析诊断技术和免疫渗滤诊断技术等。将来还会有更多、更有效的布鲁氏菌病防治技术供我们选择。 1、流行病学 1.1 　牛种布鲁氏菌病　流行于世界各地，主要由生物1、2 、3 型菌引起，可感染奶牛、黄牛、水牛、鹿、骆驼、马、犬等家畜和其他野生动物，人易感。 1．2 羊种布鲁氏菌病　主要在中东等亚洲国家及南美洲流行，非洲有零星散发，以生物1 型菌引发致病为主。其感染动物与牛种布鲁氏菌一样广泛，但以绵羊、山羊感染为主。牛感染羊种布鲁氏菌已成为南欧、以色列、科威特和沙特阿拉伯地区的严重问题。由于对牛感染羊种布鲁氏菌缺乏有效的免疫措施，因而在这些地区由此而引发的公共卫生问题越来越严重。 1.3 猪种布鲁氏菌病　几乎遍布全世界，感染猪、野猪、野兔及啮齿目动物，主要由生物1、3 型菌引起。通常情况下，其流行程度比较低，但在南美和东南亚的流行程度较高，巴西和哥伦比亚等出现过猪种布鲁氏菌生物1 型感染牛的情况 。猪种布鲁氏菌比牛种和羊种布鲁氏菌更易通过生殖道传染。猪种布鲁氏菌生物2 型不同于生物1、3 型，它主要传播于欧洲，以感染野兔为主。在北美和俄罗斯的北极圈地区曾出现过猪种布鲁氏菌生物4型引起该病的爆发流行。 1. 4 绵羊副睾种布鲁氏菌病　主要在大洋洲国家(澳大利亚、新西兰等) 流行，但北美、南美、欧洲和南非也有过报道。感染动物仅限于绵羊，也有个别山羊感染的例子。已证实绵羊附睾种布鲁氏菌不感染人。 1. 5 犬种布鲁氏菌病　在欧美、亚洲、非洲都有流行。已经报道存在此病的国家有美国、墨西哥、阿根廷、西班牙、中国、日本、突尼斯等。除犬科动物敏感外，其他动物的感染率很低，有感染人的情况，但比较少见，亦不严重。 1. 6 海洋种布鲁氏菌病　从海洋哺乳动物分离到的布鲁氏菌暂时命名为海洋种布鲁氏菌(Brucellamaris) ， 是由英国和美国首先分离到的，具有人兽共患性。许多海洋哺乳动物，包括海豹、海豚、海狮、鲸鱼等都能被感染。有过实验室感染海洋种布鲁氏菌的情况，但未见报道。与感染的海豹或鲸类长期接触的工作人员亦可感染此病。 感染布鲁氏菌病的病人极少会成为传染源，至今只有很少几篇关于孕妇传染胎儿和性接触感染的报道。 2、诊断 诊断技术一直是布鲁氏菌病研究的重要领域。在20世纪80～90年代，分子生物学的飞速发展有力地推动了包括布鲁氏菌病在内的疫病诊断技术。 2. 1 病原学诊断　布鲁氏菌的病原学诊断除通过病料直接涂片染色镜检外，已有用过氧化物酶标记或荧光标记的特异性免疫染色检验技术。DNA 探针和PCR 技术有望在不久的将来成为病原诊断的实用方法。最近，已有一种叫做野外脉冲凝胶电泳的技术用于布鲁氏菌病原鉴定，这种技术可以鉴别布鲁氏菌各个种。 猪种布鲁氏菌的病原学诊断与血清学诊断一样敏感。一方面是因为猪种布鲁氏菌的分离培养相对比较容易，另一方面是因为猪的血清学诊断价值不如牛羊等动物高。 2.2 　血清学诊断 2.2．1 凝集试验　传统的凝集试验(包括试管凝集试验、平板凝集试验) 方法在发达国家已基本上停止使用，取而代之的是缓冲布鲁氏菌抗原试验，包括卡片试验、虎红平板凝集试验(RBPT) 和缓冲平板凝集试验(BBAT) 。在国际贸易中，缓冲布鲁氏菌抗原试验是诊断牛、羊、猪种布鲁氏菌病的指定筛选试验。这些常规血清学诊断试验(尤其是凝集类试验) 是基于抗体对抗原表面多糖O2链的检测。光滑型菌的脂多糖(S2LPS) 含有N 甲酰化聚合物(N -甲酰基-4-氨基-4 ，6- 异脱氧甘露糖) 组成的多糖O-链，而粗糙型菌的脂多糖(R2LPS) 缺乏多糖O-链。但与布鲁氏菌有交叉反应的细菌，如耶尔森氏菌O:9，亦有类似的脂多糖O-链结构 。 2.2.2 补体结合试验(CFT) 　CFT 至今仍是布鲁氏菌病的重要诊断方法，是国际贸易指定用于牛、羊、绵羊副睾种布鲁氏菌病诊断的确诊试验。但是，CFT 不适合作为猪的个体诊断，因为猪的补体会干扰豚鼠补体而使得补体结合试验的敏感性降低38 %～49 %。尽管如此，欧盟和其他一些国家还是强调，猪的补体结合试验价应低于20个国际单位 。 2.2.3 乳环试验(MRT) 　该试验是奶牛布鲁氏菌病监测的主要方法。 2.2.4 酶联免疫吸附试验( ELISA) 　ELISA 法与CFT 效果相当，操作却更为方便，它既可以作为确证试验，又可以作为筛选试验。目前只有牛种布鲁氏菌病的EL ISA 试验是国际贸易中的指定试验。这种ELISA 方法不但可用于血清学诊断，还可用于乳汁检查。猪种布鲁氏菌病和绵羊副睾种布鲁氏菌病亦已有成熟的ELISA 诊断技术。ELISA 方法在其他种布鲁氏菌病上的应用还需进一步改进抗原和积累数据。 关于ELISA 的研究报道相当多，表明这是一种公认的比较有前途的诊断方法。ELISA 方法的关键在于抗原的选用。在已经标准化了的牛种布鲁氏菌病ELISA 诊断中，使用了S-LPS 抗原。另外，从牛种布鲁氏菌和羊种布鲁氏菌获得的能表达高度免疫原性蛋白的基因，可生产用于鉴别S19 和Rev. 1 疫苗免疫与自然感染的蛋白。 2.2.5 其他血清学诊断技术　由于凝集试验不适合绵羊副睾种布鲁氏菌病的诊断，一种琼脂凝胶免疫扩散(AGID) 试验就成为绵羊副睾种布鲁氏菌病的常用诊断方法，但未被采纳为国际贸易指定试验。对猪种布鲁氏菌病来说，没有一种传统的血清学诊断方法是适用的，主要的问题在于断奶后2～3月龄的猪是最易感的，它们对感染的凝集类抗体的应答很有限；再有，耶尔森氏菌O:9 感染在猪群非常普遍，而布鲁氏菌传统试验所用抗原的主要有效成分———LPS 与耶尔森氏菌O:9 的LPS 难以区分；另外猪血清有时还有非特异抗体(主要是IgM) ，对凝集类试验，尤其是SAT 影响较大。因此，对猪布鲁氏菌病的诊断，流行病学显得尤为重要。一种免疫荧光试验已用于猪种布鲁氏菌病的鉴别诊断，可排除与耶尔森氏菌的交叉反应。变态反应试验对猪种布鲁氏菌病诊断有着很高的特异性，亦不与耶尔森氏菌发生交叉反应，但敏感性与凝集试验一样差，不适合作为个体猪的诊断。 3、 防治措施 3.1 病畜无治疗价值，应予淘汰。 3.2 对母牛子宫内膜炎的治疗，在剥脱停滞的胎衣后，可用温生理盐水反复冲洗子宫，直到流出清朗的冲洗液为止。随后试用链霉素治疗， 剂量为200mg/kg 体重。盐酸土霉素，剂量为10mg/kg 体重，或四环素10mg/kg体重。肌内注射，连用2 周以上。 引进奶牛时，一定要隔离观察30d 以上，并用凝集试验等方法，进行2 次检疫。对阳性牛从速隔离，淘汰处理。对临床流产的病牛，应隔离饲养，取流产胎儿真胃内容物做细菌分离、鉴定，阳性牛也必须处理。对流产胎儿、胎衣及其污染的环境、饲料、饮水、用具及病牛分泌物、排泄物、毛皮、乳汁及其制品等，必须进行全面消毒杀菌。 对病牛所生的犊牛，应立即与母牛分开，饲喂3～5d 初乳，转入中间站饲喂，在5～9个月内，进行) 次凝集反应检验，凡阴性反应的，可进行布鲁氏菌19 号苗、猪2 号或羊5号苗接种后，再归入健康牛群。 3.3 羊发病后用试管凝集或平板凝集反应进行羊群检疫， 发现呈阳性和可疑反应的羊均应及时隔离， 以淘汰屠宰为宜， 严禁与假健康羊接触。对污染的用具和场所进行彻底消毒； 流产胎儿、胎衣、羊水和产道分泌物应深埋。患布鲁氏菌病的羊皮、羊毛均应消毒。羊毛消毒， 常用环氧乙烷气体消毒法。消毒时必须在密闭的专用消毒室或密闭良好的容器( 常用聚乙烯或聚氯乙烯薄膜制成的蓬布) 内进行。凝集反应阴性羊用布鲁氏菌猪型2 号弱毒苗或羊型5 号弱毒苗进行免疫接种。布鲁氏菌猪型2 号弱毒苗: 山羊、绵羊臀部肌肉注射0.5 ml(含菌50亿)；阳性羊、3月龄以下羔羊和怀孕羊均不能注射。饮水免疫时，用量按每头羊服200亿菌体计算， 两天内分两次饮服；免疫期，绵羊1年半，山羊1年。布鲁氏菌羊型5号弱毒苗: 羊群室内气雾免疫，按室内空间计算，用量为50 亿菌/m3喷雾后停留30min； 按室外只数计算，每只羊50 亿菌，喷雾后原地停留20 min。也可将疫苗稀释成每毫升50 亿菌， 每只羊注射10 亿菌。免疫期1年。 3.4 对流产后的母猪先注射催产素2 支/头；同时注射青霉素（160单位×3支）与链霉素（100单位×1 支），用安乃近10毫升稀释，每天2次，连用3天。对全场母猪群（包括空怀母猪、妊娠母猪、后备母猪、哺乳母猪），每吨饲料中添加土霉素粉600克，连用10天。 对已流产和未流产同舍母猪，与其他母猪严格隔离饲养，定期消毒，专人管理，严禁猪只流动，防止人员相互串舍及相互使用用具。饲养和接产人员要穿好防护服和胶靴，戴好手套、口罩，以防感染。 严格消毒：①对流产污染的猪栏、场地、饲槽及各种饲养用具用5%来苏儿和2%火碱水溶液彻底消毒。②对所有流产的死胎、胎衣、木乃伊胎及产道分泌物等消毒后全部投入生物坑无害化处理，并将已在外面的上述污染物彻底清理后，集中焚烧。③对其他2 条生产线未发病的空怀母猪舍、妊娠母猪舍、产房等每天用“强氯威”和“百毒杀”交替消毒，每天1 次，连续7天。④将生产区彻底清理干净（包括饲料库与加工车间，生产区净道、污道，各猪舍值班室，猪舍周围环境等），每周用2%火碱水溶液喷雾消毒1 次，直至疫病被控制后，恢复常规消毒程序。⑤生产区及各猪舍消毒池的消毒液应保持有效浓度，要求每周更换1 次。⑥对装猪台彻底清扫完后，每周用2%火碱水溶液消毒1 次。 总结 初级经济法重点总结下载党员个人总结TXt高中句型全总结.doc高中句型全总结.doc理论力学知识点总结pdf ：布鲁氏菌病是人兽共患病，不仅对家畜造成严重危害，而且对人类健康构成威胁。因此，饲养、接产及管理人员要加强个人防护。如果发现猪群中有流产母猪，除隔离流产母猪、消毒环境和无害化处理流产胎儿、胎衣外，应尽快送检做出正确诊断，以便采取相应的防控措施。 参考文献: [1] 毛开荣， 殷善述. 畜用布鲁氏菌病菌苗无凝集原性菌株M111的研究[C] . 北京: 中国科学技术出版社， 1991. 289-292. 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[8] 禹旺盛，王河，刘果. 妊娠母猪感染布鲁氏菌病的诊断与防治[J]. 内蒙古农业大学动物科学与医学学院， 010018. 1、平静呼吸 2、20S 由于CO2分压上升，O2分压下降，导致呼吸加深加快。 3、无效腔增大 呼吸加深加快，由于无效腔增大使CO2分压上升，而O2分压下降 4、吸气之末向肺内注20ml空气 呼气时间加长，由于气体不断进入肺刺激了迷走神经引起肺扩张反射，增加呼气时间。 5、呼气之末从肺内抽20ml空气 吸气时间加长，由于肺内空气不断被抽出为防止肺塌陷引起肺的缩小反射加长了吸气的时间。 6、切断单侧迷走神经 呼吸曲线先紊乱，再加深变慢。 7、切断双侧迷走神经 呼吸曲线先紊乱，继续加深变慢。 8、切断双侧迷走神经后在吸气之末向肺内注20ml空气 呼气时间加长，由于气体不断进入肺刺激了迷走神经引起肺牵张反射，增加呼气时间。但由于迷走神经被剪断缺乏神经调节曲线变化没有第4步明显。 9、切断双侧迷走神经后在呼气之末从肺内抽20ml空气 吸气时间加长，由于肺内空气不断被抽出为防止肺塌陷加长了吸气的时间但由于迷走神经被剪断缺乏神经调节曲线变化没有第5步明显。 10、刺激迷走神经向中枢端 呼吸变浅变快，是由于刺激迷走神经向中枢端引起肺扩张反射。 1、平静呼吸 2、20S 由于CO2分压上升，O2分压下降，导致呼吸加深加快。 3、无效腔增大 呼吸加深加快，由于无效腔增大使CO2分压上升，而O2分压下降 4、吸气之末向肺内注20ml空气 呼气时间加长，由于气体不断进入肺刺激了迷走神经引起肺扩张反射，增加呼气时间。 5、呼气之末从肺内抽20ml空气 吸气时间加长，由于肺内空气不断被抽出为防止肺塌陷引起肺的缩小反射加长了吸气的时间。 6、切断单侧迷走神经 呼吸曲线先紊乱，再加深变慢。 7、切断双侧迷走神经 呼吸曲线先紊乱，继续加深变慢。 8、切断双侧迷走神经后在吸气之末向肺内注20ml空气 呼气时间加长，由于气体不断进入肺刺激了迷走神经引起肺牵张反射，增加呼气时间。但由于迷走神经被剪断缺乏神经调节曲线变化没有第4步明显。 9、切断双侧迷走神经后在呼气之末从肺内抽20ml空气 吸气时间加长，由于肺内空气不断被抽出为防止肺塌陷加长了吸气的时间但由于迷走神经被剪断缺乏神经调节曲线变化没有第5步明显。 10、刺激迷走神经向中枢端 呼吸变浅变快，是由于刺激迷走神经向中枢端引起肺扩张反射。 1、平静呼吸 2、20S 由于CO2分压上升，O2分压下降，导致呼吸加深加快。 3、无效腔增大 呼吸加深加快，由于无效腔增大使CO2分压上升，而O2分压下降 4、吸气之末向肺内注20ml空气 呼气时间加长，由于气体不断进入肺刺激了迷走神经引起肺扩张反射，增加呼气时间。 5、呼气之末从肺内抽20ml空气 吸气时间加长，由于肺内空气不断被抽出为防止肺塌陷引起肺的缩小反射加长了吸气的时间。 6、切断单侧迷走神经 呼吸曲线先紊乱，再加深变慢。 7、切断双侧迷走神经 呼吸曲线先紊乱，继续加深变慢。 8、切断双侧迷走神经后在吸气之末向肺内注20ml空气 呼气时间加长，由于气体不断进入肺刺激了迷走神经引起肺牵张反射，增加呼气时间。但由于迷走神经被剪断缺乏神经调节曲线变化没有第4步明显。 9、切断双侧迷走神经后在呼气之末从肺内抽20ml空气 吸气时间加长，由于肺内空气不断被抽出为防止肺塌陷加长了吸气的时间但由于迷走神经被剪断缺乏神经调节曲线变化没有第5步明显。 10、刺激迷走神经向中枢端 呼吸变浅变快，是由于刺激迷走神经向中枢端引起肺扩张反射。 1、平静呼吸 2、20S 由于CO2分压上升，O2分压下降，导致呼吸加深加快。 3、无效腔增大 呼吸加深加快，由于无效腔增大使CO2分压上升，而O2分压下降 4、吸气之末向肺内注20ml空气 呼气时间加长，由于气体不断进入肺刺激了迷走神经引起肺扩张反射，增加呼气时间。 5、呼气之末从肺内抽20ml空气 吸气时间加长，由于肺内空气不断被抽出为防止肺塌陷引起肺的缩小反射加长了吸气的时间。 6、切断单侧迷走神经 呼吸曲线先紊乱，再加深变慢。 7、切断双侧迷走神经 呼吸曲线先紊乱，继续加深变慢。 8、切断双侧迷走神经后在吸气之末向肺内注20ml空气 呼气时间加长，由于气体不断进入肺刺激了迷走神经引起肺牵张反射，增加呼气时间。但由于迷走神经被剪断缺乏神经调节曲线变化没有第4步明显。 9、切断双侧迷走神经后在呼气之末从肺内抽20ml空气 吸气时间加长，由于肺内空气不断被抽出为防止肺塌陷加长了吸气的时间但由于迷走神经被剪断缺乏神经调节曲线变化没有第5步明显。 10、刺激迷走神经向中枢端 呼吸变浅变快，是由于刺激迷走神经向中枢端引起肺扩张反射。