无机盐对表面活性剂化学性能的影响

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Key words:dye;electrolyte;nonionic surfactant Paper No:1003-5214(1999)02-0007-10 • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • •• • • • • • • • • •• • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • •• • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • •• • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • ••••••••• ••• • ••• • •••• • •• • ••• • •• • • • •• • • • • • •• •• • • •• • • •• • • • • • •• •• • •• •• • •• • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • 无机盐对 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 面活性剂化学性能的影响 19 有机化学与合成 31 卷 2011 年 9 月 钟明辉等 脂肪酸甲酯乙氧基化物 FMEE 及其磺酸盐 FMES 性能表征与应用探讨 脂肪酸甲酯乙氧基化物 FMEE 及其磺酸盐 FMES 的性能表征与应用探讨 钟明辉 ，管敏鑫，李雅菲* 浙江大学化学工程与生物工程学院，浙江 杭州 310027 摘要：探索和研究新型的表面活性剂一直是人们感兴趣的话题，本文重点探讨了一种新型的表面活性剂-脂肪酸甲酯 乙氧基化物 FMEE 及其衍生物磺酸盐 FMES 的相关应用性能，包括渗透性、耐碱性、低温流动性等性质，也探索了其在造 纸、硬表面清洗、纺织印染等领域相关应用。 关键词：FMEE；FMES；性能测试；造纸；工业清洗；纺织印染 中图分类号：X131.3 文献标识码：A 文章编号：1672-2175（2011）04-1108-05 Study on the Physical Properities of Fatty Methyl Ester Ethoxylates and its derivatives sulfonate ZHONG Minghui ,GUAN Minxin , LI Yafei Department of Chemical and Biological Engineering ,Zhejiang University,Hangzhou 310027,China; Abstract: Study of new type surfactant has been a topic of interest, this paper focuses on a new kind of surfactants fatty acid methyl ester ethoxylates (FMEE) and its derivatives sulfonate( FMES) related application performance, including permeability, alkali resistance, low temperature flow property, On the other hand ,Hard surface cleaning, textile dyeing and finishing, and other fields related applications were also explored in the paper. Key words: FMEE;FMES;application performance;textile;hard surface cleaning;paper-making 肪酸甲酯乙氧基化物 FMEE 是近几年新开发的一种 表面活性剂，虽然在国外市场已有广泛的使用，但是在国 内仍然刚刚起步，其很多性能仍处于探索，甚至不清楚很 模糊的现状，有些中文的相关资料对 FMEE 的描述甚至失 真、不准确，对于该产品的很多应用性能只能查阅国外的 文章、专利。 本文按照科学严谨的态度，对 FMEE 及其衍生物 FMES 各种性能设计相关的测试实验，并以第一手实验数据为准， 对 FMEE 和 FMES 的各种性能做详细介绍，同时也指出和更 正了很多中文文献的错误数据和观点。 收稿日期：2011-06-25 基金项目：浙江大学高学历人才基金资助项目（163012231）,国家自然科学基金（20981161） 作者简介：钟明辉（1985－），男，博士在读，研究方向为精细化学品合成。 *通讯联系人，李雅菲， E-mail: liyafei_dakai@163.com 20 有机化学与合成 31 卷 2011 年 9 月 钟明辉等 脂肪酸甲酯乙氧基化物 FMEE 及其磺酸盐 FMES 性能表征与应用探讨 样品准备： FMEE 70% 含量 某外资石化公司提供 FMES 70% 含量 某外资石化公司提供 AEO-9 98% 含量 浙江三江化学 OP-10 98% 含量 美国陶氏化学 十二烷基苯磺酸钠 LAS 98%含量 南京金桐石化 脂肪醇醚硫酸钠 AES 70%含量 浙江赞宇股份有限公司 仲烷基磺酸钠 SAS-60 65%含量 德国科莱恩化工 片碱、皂片、机油等均为市场采购。 1，FMEE 与 FMES 外观与 pH 值 FMEE 为浅黄色液体 FMES 为深黄色液体 FMEE pH 为 6 FMES pH 为 6 2，FMEE 与 FMES 质谱分析图 仪器：液相色谱串联质谱仪 型号：API4000 产地：美国 3，耐碱性能 （GB 5556-2003 表面活性剂 耐碱测试 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 ） 测试方法：配制不同浓度梯度的片碱溶液，在不同的片 碱浓度下观察表面活性剂的稳定性，并得出耐碱的结论。 评价标准：分别以碱溶液是否澄清、是否浑浊和漂油， 是否出现絮状物评价表面活性剂的耐碱性能。 经过我们的实验数据分析，在室温条件下（30℃）， FMEE 的耐碱 20g/L,其磺酸盐 FMES 的耐碱为 95g/L,而国 内的很多文章将 FMES 的耐碱标注为 140g/L,显然是不符 合实际实验情况。很多国外的文献将 FMES 列为高耐碱 表面活性剂，但是并没有提及详细的耐碱数据。 4，渗透性能测试 测试方法：表面活性剂 5g/L,室温条件，记录帆布片沉降 时间。 最终，通过实验可知，在 5g/L 的浓度下，FMEE 的 渗透性在 10s 以内，而 FMES 的渗透性则较差，在 35s 左右。在同等浓度（5g/L 的浓度下），如 SAS-60、LAS 等 几乎在 3s 之内迅速沉降。由此可知，FMEE 与 FMES 的 渗透性一般，尤其是 FMES，其渗透性能在几种常见表 面活性剂中，属于渗透速度较慢的产品。 5，低温流动性测试 测试方法:温度调至零下 2℃，待测表面活性剂冷冻 24h， 观察流动性。 实验室冰箱： 21 有机化学与合成 31 卷 2011 年 9 月 钟明辉等 脂肪酸甲酯乙氧基化物 FMEE 及其磺酸盐 FMES 性能表征与应用探讨 冰箱放置 24h ，取出样品，观察流动性，如下： 在零下 2 度的储存条件下，FMEE 与 FMES 均有流动性， 说明其倾点低于零度。而 OP-10、AEO-9 则完全失去流动性， 并且凝固结块较硬。AES、LAS、SAS 在零下 2 度的温度条件 下，特别粘稠，几乎没有流动性。 6，乳化能力测试 测试方法：准确称取 20g 表面活性剂用自来水配成 1L 溶液， 准确称取 10g 矿物油剂。用移液管准确移取 50m 待测液， 置于 100mL 具塞量筒中，塞紧量筒塞，一起上下剧烈振荡 10 次，然后静置 5min,观察混合油剂的乳化情况。 将上层萃取的浑浊液体取出，并称量，重量越大，说明乳化 力越强。 萃取并称量的结果如下图所示： OP-10 萃取物 25g FMEE 萃取物 20.44g AEO-9 萃取物 20.22g FMES 萃取物 14.14g AES 萃取物 10.91g LAS 萃取物 7.70g SAS 萃取物 5.85g 通过实验可知，在非离子表面活性剂中，FMEE 的乳化 性能并没有 OP-10 出色，乳化性能要差于 OP-10，跟 AEO-9 差不多。但是在阴离子表面活性剂中，FMES 的乳化性能在 阴离子表面活性剂中却是最好的，远高于 LAS、AES 和 SAS 等。 7，除油测试 自制油污布：取少量矿物油剂与相对质量分数 0.1%的蓝 色酞菁染料完全混合均匀，溶解完全后用吸管取相同体 积的油剂滴于尼龙/莱卡经编布中心，80℃烘干，待用。 试验工艺： 待测样品 1g/L、NaOH 2g/L，浴比 1：20，始温 40℃，2℃ /min 升温至 95℃，保温 40min→60℃热洗 10min→冷水 洗→室温晾干。 结果评定：目测对比洗涤后的油污斑点颜色深浅来评定 洗涤效果。 设备：水浴振荡器 实验结果： 在本节实验中，除油的结果基本与第五部分乳化力 的测试结果相吻合，即乳化能力好的除油效果较好，在 非离子表面活性剂中，OP-10 的除油效果好于 FMEE，而 在阴离子表面活性剂中，FMES 则是最优秀的。 由此可知，FMEE 的乳化除油效果并不如 OP-10 优 秀，而一些中文文章所描述的 FMEE 在除油和除蜡方面 远好于 OP-10，也是不准确、不符合实验结果的。为此， 我们查阅了一些原始外文资料，并得知，FMEE 的特点 在于分散力出众，是一种乳化力与分散力均衡的表面活 性剂，而乳化剂 OP 则是乳化性很强，分散性很差。FMEE 的乳化力差于 OP-10，但其出众的分散力是 OP 等表面活 性剂不具备和远不可及的。因此，在浸泡清洗的工艺中， FMEE 自身平衡的乳化与分散能力，无疑要比其它表面 活性剂有更优秀的除油和除蜡的能力。而在一些对乳化 力要求较高的工艺中，FMEE 的效果就逊于 OP-10，国内 很多文章简单的认为FMEE在任何条件下都比OP系列除 油效果好，显然是不准确的。 22 有机化学与合成 31 卷 2011 年 9 月 钟明辉等 脂肪酸甲酯乙氧基化物 FMEE 及其磺酸盐 FMES 性能表征与应用探讨 8，净洗力测试 按照 GB/T 13174-2008 （洗涤剂去污力及抗再沉积能力测 试） 污布准备： 用针筒吸取同等重量 30ml 的机油和色拉油，分别涂抹于白 布表面，并用烘箱 80℃烘干，备用。 测试： 水温恒定 40℃，洗衣机标准洗涤，每分钟 30 转，正反各 15 转，浴比按照 1:20，洗涤 5 分钟，快速脱水并烘干。 水洗后的污垢残余状况： OP-10 AEO-9 FMEE FMES LAS AES SAS 由实验可以得知，在非离子表面活性剂中，FMEE 洗后 布面最干净，净洗力高于 OP-10 和其它表面活性剂，这也验 证了 FMEE 乳化力不及 OP，但是分散力好于 OP，最终，FMEE 的体现出来的防沾污净洗效果好于 OP 和 AEO 系列。在阴离 子之中，FMES 净洗力最好，明显好于其它阴离子产品。在 净洗力方面，一些国内文献描述基本与实验结果一致。 9，泡沫测试 按照 GB/T 7462-94 Ross-Miles 配制 5g/L 待测表面活性剂的溶液，鼓泡 180 秒，并静置 3 分钟，比较记录泡沫高度。 OP-10 泡高 47cm AEO-9 泡高 43cm FMEE 泡高 25cm FMES泡高 35cm AES 泡高52cm LAS泡高 56cm SAS泡高 51cm 由此可知，FMEE 与 FMES 的泡沫均低于其它表面活 性剂，符合国内相关文献的描述。但是仍然不属于无泡 的产品，只能称作低泡表面活性剂。 为了更好的探索 FMEE 与 FMES 在工业清洗、废纸 脱墨、纺织印染等领域实际应用效果，鉴于我们实验室 并没有相关专业测试设备，我们来到附近相关工厂，并 在工厂专业工程师的指导和帮助下，完成相关测试实验。 在此，我们对余姚纸业集团的徐显明高工、刘涛主任， 湖州大港纺织印染的徐惠良总经理、孙开明师傅一并表 示感谢。 纺织品应用测试 FMEE 和 FMES 在国外最成功的应用就是纺织品清洗领 域，我们团队首先做了纺织领域的应用试验。看是否达 到国内外文献所描述的优异的效果。 纺织品的相关测试共分为两部分，分别为针织布的浸渍 前处理和梭织布的连续式前处理。 1，纺织品针织物浸渍工艺毛效测试 纯棉针织汗布(21S 双纱 190g/M2)，表面活性剂 1g/L,片 碱 1.5g/L,98℃下处理 45min,热水洗两次，冷水洗净，自 然晾干。 23 有机化学与合成 31 卷 2011 年 9 月 钟明辉等 脂肪酸甲酯乙氧基化物 FMEE 及其磺酸盐 FMES 性能表征与应用探讨 2，纺织品梭织物工艺毛效测试 实验布为棉坯布(47″，10/2 ×10/2，43×32),帆布，在 表面活性剂 5g/l，碱浓度 20g/l，100℃下处理 45min,热 水洗两次，冷水洗净，自然晾干 毛效测试 配制 1g/l 的 3bS 染料溶液，把棉布剪成宽 5cm，长 20cm 的布条，使布条下垂入染料溶液中，开始计时，30min 后，观察染料上升的高度。 针织物毛效测试： 在针织物前处理中，FMEE 的毛效最高，乳化效果 最好的 OP 却没有最好的毛效。通过与纺织领域专家沟 通，我们认为针织面料表面的油和蜡相对较少，在针织 物的前处理过程中，分散性比乳化性更加重要。所以在 针织物前处理工艺中，分散和乳化性能均衡的 FMEE 最 终获得最高的毛效。 梭织物毛效： 在梭织物的强碱前处理工艺中，FMES 的毛效最高，远 高于其它表面活性剂。令人疑惑的是渗透性最差的 FMES 的 却获得了最佳的毛效。随即，大港染厂的工程师给我们作了 解释：梭织物在实际生产过程中，坯布在浸轧工作液之前一 般先用热水浸轧，以湿布状态浸轧工作液，即所谓的湿进布， 即使 FMES 渗透性较差，不影响工作液浸轧坯布。同时，FMES 优异的分散力也会有较高的退浆效果。 硬表面清洗 紧固件清洗测试,拉伸油、切削油去除测试。 表面活性剂用量 2.5%，纯碱用量 2g/L,50℃清洗 10 分钟。 OP-10 处理后 FMEE 处理后 AEO 处理后 FMES 处理后 AES 处理后 LAS 处理后 SAS 处理后 通过实验可知，在金属清洗领域，FMEE 和 FMES 的除 油效果并没有 OP-10 优秀。究其原因，金属表面的油脂较多， 远高于纺织品表面的油和蜡含量。因此，在金属清洗过程中， 对乳化力要求高于对分散力的要求，乳化力更好的 OP 系列 效果好于 FMEE。也有国外文献的提及 OP 与 FMEE 拼混使用 可获得极佳的清洗效果，这也验证了 FMEE 弥补 OP 系列分 散力不足的理论。 造纸领域 纸浆脱墨测试： 全封闭浮选脱墨机、废旧新闻纸纸浆，按照常规工厂现用工 24 有机化学与合成 31 卷 2011 年 9 月 钟明辉等 脂肪酸甲酯乙氧基化物 FMEE 及其磺酸盐 FMES 性能表征与应用探讨 艺脱墨，收集脱墨残液，通过残液比较表面活性剂脱墨 效果。 OP-10 残液最深，说明在纸浆脱墨领域，OP-10 效果 好于其它表面活性剂，FMEE 和 FMES 并不具备优异的脱 墨性能，且 FMEE 和 FMES 泡沫较低，也不适用于纸浆 鼓泡浮选脱墨。 结论 通过对 FMEE 和 FMES 一系列实验测试，我们通过 第一手、真实准确的实验数据，探索了两种新型表面活 性剂的各种性能，找出了国内一些文献对该类表面活性 剂不正确的描述。 脂肪酸甲酯类表面活性剂是一种新型的表面活性 剂，也具有比较优秀的使用性能，但是很多特点和性能 仍然需要进一步的摸索。尤其是 FMEE 或 FMES 如何与 其它常规的表面活性剂复配和协同增效方面，仍需要很 多系统、详细的实验工作要做。 参考文献： [1] KOGEL-KNABNER I, KAI U T, BEND R. 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Journal of Environmental Quality, 2000, 29: 1852. 精细化工990203 有盐溶、盐析作用的两种无机电解质Na2SO 4和KSCN，研究了它们对TX-100的浊点、对 负离子染料漂蓝6B与TX-100相互作用的影响，得到了一些结果，并对结果作了解释。 1　实验 　　染料漂蓝6B(简称ECAB)、非离子表面活性剂Triton X-100(简称TX-100)及仪器均与 文献［6］相同。无机盐Na2SO 4、K 2SO 4和KSCN都是北京化工厂生产的分析纯试剂。用 经KMnO 4处理去离子水24h后蒸馏出的水配制所有的溶液。ECAB的测定波长为425nm。 2　结果与讨论 　　图1是染料ECAB在不同体系中的吸收光谱。ECAB在纯水中吸收极大值在425nm 处；在TX-100胶团溶液中，吸收峰移到514nm处。在ECAB-TX-100体系中加入Na2SO 4,吸 收峰位置未变，仍在514nm处，只是强度稍有下降；但加入KSCN后，吸收峰从514nm处 向低波长回移；而且，随着所加KSCN浓度增加，回移程度加大，最终回复到ECAB水 溶液的吸收极大值425nm处。 　　c(ECAB)=3.7386×10-5mol . dm-3;c(TX-100)=2.031×10-3mol . dm-3;c(KSCN) =0.1752mol . dm-3;　c(Na2SO 4)=0.0838mol . dm-3 图1　ECAB在不同体系中的吸收光谱 　　染料与表面活性剂有多种相互作用［5］，但主要是静电相互作用及疏水相互作用。 染料与非离子表面活性剂，主要是表面活性剂的碳氢键与染料的疏水部分之间的疏水相 互作用，这种作用使染料分子结合到胶团外层或加溶到胶团内核，改变了生色团的微环 file:///E|/qk/jxhg/jxhg99/jxhg9902/990203.htm（第 2／7 页）2010-3-23 1:48:01 万方数据 精细化工990203 境，引起染料吸收峰的位移。ECAB在乙醇溶液中的吸收峰在525nm处，它在TX-100胶 团溶液中吸收峰的位移，看来是由于其分子从极性较强的水溶液移往胶团外层似醇的乙 氧基链(EO链)处，改变了生色团的微环境而引起的［6］。 　　由实验测定可知，纯的ECAB水溶液加Na 2SO 4和KSCN后，吸收峰均无什么变动； 而在ECAB－TX-100体系中加入这两种盐后，情况有较大的差别，这是由于两种无机盐 对TX-100所起的作用不同而引起的。图2是不同电解质对TX-100浊点影响的结果。 图2　无机电解质对TX-100浊点的影响 　　由图2可看出：KSCN的加入使TX-100浊点升高，而且，KSCN浓度越大，浊点升高 越多。K 2SO 4的加入使TX-100浊点下降，K2SO 4浓度越大，浊点下降越多。非离子表面 活性剂TX-100的极性基是乙氧基链，它主要靠醚氧原子上的孤对电子与水分子形成氢键 而溶于水中［7］。Na2SO 4对TX-100有较强的盐析作用，它在溶液中与EO链的醚氧原子 争夺水化水，使原已水化了的EO链去水化，因而使TX-100浊点下降，而且CMC减小。 结果是溶液中TX-100胶团数目增多，而胶团表面的EO链更趋卷曲，所形成的微环境与 醇更为相似。这些都将增强ECAB与TX-100胶团的相互作用，使移到514nm的吸收峰强 度下降。KSCN具有大而可极化的阴离子，是一种能破坏水结构形成的电解质，对TX- 100起盐溶作用，使TX-100浊点上升。根据文献［8］，在TX-100水溶液中存在着下列平 衡： 　　　　　　　　　　　　　　　　　　(1) 　　　　　　　　　　　　　　　(2) 加入SCN -使原已形成结构的水［H 2O］ n，解离成自由水分子，使(1)式往右移动。溶液 file:///E|/qk/jxhg/jxhg99/jxhg9902/990203.htm（第 3／7 页）2010-3-23 1:48:01 万方数据 精细化工990203 中自由水的增加使(2)式往右移动，增加了EO链的水化程度，醚键上的氧原子与更多的 自由水结合，使TX-100浊点上升，使EO链伸展。TX-100胶团外壳中EO链松散，不利于 形成似醇的微环境。在胶团EO链环境中的ECAB似乎又回到了原来的水环境中，吸收峰 又回复到425nm处。固定体系中ECAB及TX-100浓度，改变KSCN浓度时，体系在425nm 处的吸收随KSCN浓度增大而逐渐上升，见图3。若用KSCN浓度的倒数与体系在425nm 处的吸收作图，可得一直线。外推与纵坐标相交，其值为0.755，与体系未加TX-100时 的吸收值0.750几乎相同，证实了上述推测。 c(ECAB)=3.7386×10-5mol. dm-3; c(TX-100)=2.031×10-3mol . dm-3 图3　ECAB不同体系吸收率随盐浓度的变化 　　为了定量研究染料与TX-100相互作用以及电解质对它的影响，在固定染料或/和电 解质浓度后，测定了不同TX-100浓度时体系在425nm处的吸收，见图4。 c(ECAB)=3.7386×10-5mol . dm-3 图4　ECAB在不同体系中的吸收率随TX-100浓度的变化 　　由图4可看出，当TX-100浓度小于CMC时，吸收率A变化很小；大于CMC后，吸收 率A迅速下降，然后趋于一个定值。这说明ECAB与单个TX-100分子间无明显相互作 用，而只与TX-100胶团相互作用。图4所示无机盐对体系吸收的影响与图1结果一致。 Sepulveda［9］认为：在染料、表面活性剂胶团溶液中存在着如下平衡： file:///E|/qk/jxhg/jxhg99/jxhg9902/990203.htm（第 4／7 页）2010-3-23 1:48:01 万方数据 精细化工990203 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　(3) 式中S代表未与胶团相结合的染料分子，其浓度为cS；M代表未与染料结合的表面活性 剂胶团，其浓度为cM ;SM代表染料与胶团的结合物，其浓度为cSM 。平衡后相互作用常 数(或结合常数)为： 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　(4) 染料总浓度： 　　　　　　　ct=cS+cSM　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 (5) 表面活性剂总浓度： 　　　　　D t=cM +cSM +CMC　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　(6) 　　用光度法可测得：未与TX-100胶团结合时ECAB的吸收率A 0,部分ECAB与TX-100胶 团结合时体系的表观吸收率A以及全部ECAB与TX-100胶团结合时体系的吸收率A ∞。 A ∞为由A-1/Dt作图所得直线外推至1/Dt=0处的吸收值。而与胶团结合的染料分子占总 染料分子的分数f则为： 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　(7) 把　　　　　　　　　　　　　　　cSM =fct　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　(8) 　　　　　　cS=ct-cSM =ct(1-f) 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　(9) 　　　　　　　cM =D t-fct-CMC 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　(10) 代入式(4)整理后可得： file:///E|/qk/jxhg/jxhg99/jxhg9902/990203.htm（第 5／7 页）2010-3-23 1:48:01 万方数据 精细化工990203 　　　　　 =K(D t-fct)-KCMC 　　　　　　　　　　　　　　　　　　(11) 　　由此可知，以 与(Dt-fct)　作图应得一直线，由直线的斜率和截距可求得相 互作用常数K以及临界胶团浓度CMC值。我们按式(11)对测定结果进行了处理得图5。 由图5中直线的斜率和截距得出的K、CMC值列于表1。 图5　ECAB体系的 与D t-fct的关系图 表1　不同体系的K、CMC值 体系 ECAB+ TX-100 ECAB+TX-100+ Na2SO 4 ECAB+TX-100+ KSCN K /(dm3 . mol-1) 2550 7523 2400 CMC /(mol . dm-3) 2.5×10-4 1.87×10-4 1.83×10-4 CMC ① /(mol . dm-3) 2.4×10-4 　 1.8×10-4 　①按表面张力法测得的数值。 file:///E|/qk/jxhg/jxhg99/jxhg9902/990203.htm（第 6／7 页）2010-3-23 1:48:01 万方数据 精细化工990203 　　表1中K和CMC值可与已报道的数值 ［11］相比较。由表1看出：加Na2SO 4使K值增 大；加KSCN使K值减小。显然，Na 2SO 4增强了ECAB与TX-100的相互作用，而KSCN则 削弱了它们的相互作用。由作图得到的CMC值与用表面张力法测得的CMC值基本相 同，也说明上述数据处理方法有一定的使用价值。奇怪的是加KSCN后，ECAB+TX-100 体系的CMC并不增大，但用表面张力法测得的结果也是如此，两者还十分接近，其原 因有待进一步研究。 作者简介：黄晖(1969～　)，湖南省长沙市人。1991年毕业于北京大学化学系，1997年 获得美国Michigan大学化学系博士学位。1998年转到美国St.Louis的Washington大学物理 系作博士后，现在主要研制用于生物和医药上的微米和纳米材料。 作者单位：北京大学化学学院，北京　100871 参考文献 ［1］Diaz Garcia M E,Sanz-Medel A.［J］.Talanta,1986,33:255. ［2］Stevenson D M,Duff D G,Kirkwood D G.［J］.J Soc Dyers Colour,1981,97:13. ［3］Rohatgi-Mukherjee K K,Chaudhuri R,Bhowmik B B.［J］.J Colloid Interface Sci,1985,106:45. ［4］Bhowmik B B,Mikhopadhyay M.［J］.Colloid Polym Sci,1988,266:672. ［5］Dutta R K,Bhat S N.［J］.Colloids and Surfaces,1986,106:127. ［6］马季铭，高月英，覃守凤.［J］.应用化学，1989，6(1)：75. ［7］赵国玺.表面活性剂物理化学［M］.北京：北京大学出版社,1984. ［8］Schott H.［J］.J Colloid Interface Sci,1973,43:150. ［9］Sepulveda L.［J］.J Colloid Interface Sci,1974,46:372. ［10］高月英，段吉平，马季铭.［J］.化学学报，1990，48：748. 收稿日期：1998-07-06 file:///E|/qk/jxhg/jxhg99/jxhg9902/990203.htm（第 7／7 页）2010-3-23 1:48:01 万方数据 本地磁盘 精细化工990203