药剂名解问答

1Dosage form：药物制剂，是适用于疾病诊断，治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，简称剂型。 2OTC：over the counter的简称，不需要凭借执业医师或执业助理医师的处方，消费者可以自行判断购买和使用的药品。 3药品：临床上用于患者的最终产品，主要以剂型的形式上市。 4solubilizer：增溶剂，增容是指某些难溶性药物在表面活化性的作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程，具有增容能力的表面活性剂称增溶剂 5cosolvent：为了提高难溶性物质的溶解度，常使用两种或多种混合溶剂，在混合溶剂中各种溶剂达到于某一比例时，药物的溶解度出现极大值，这种现象称为浅溶，这种溶剂称为潜溶剂 6emulsions：互不相容的两种溶液混合，在第三种物质的帮助下，其中一相液体以液滴状态分散于另一相液体中形成的非均相液体分散体系 7助溶剂：难容性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的缔合物，复盐或络合物等，以增加药物在溶剂中的溶解度，这第三种物质称为助溶剂 8湿热灭菌法：用饱和蒸汽，沸水或流通蒸汽进行灭菌的方法 9纯化水：为原水经蒸馏法，离子交换法，反渗透法或其他适宜的方法制得的供药用的水。 注射用水：为纯化水经蒸馏所得的蒸馏水。 灭菌注射用水：为灭菌后的注射用水。 10Pyrogen：热原，微生物的一种内毒素，存在于细胞膜和固体莫之间，由磷脂脂多糖和蛋白质组成的混合物 11临界相对湿度（CRH）：水溶性药物在相对湿度较低的条件下，几乎不吸湿，而相对湿度增大到一定值时，吸湿量急剧增加，把吸湿量开始急剧增加时的湿度称为临界相对湿度 12granules：颗粒剂，是将药物与适宜的辅料混合而制成的颗粒状制剂 13湿润剂：某些药物粉末只需加入适当的液体就可将其本身固有的黏性诱发出来，这时所加入的液体称为湿润剂 14湿法制粒：在药物粉末中加入液体粘合剂，靠粘合剂的架桥或粘结作用是粉末聚结在一起而制备湿粒的方法。 15干法制粒：将药物粉末及必要的辅料混合均匀后，用适宜的设备将其压成块状，片状或颗粒状，然后再粉碎成适宜大小的干颗粒，最后压制成片剂。 16sustained release tablets：缓释片或控释片，指能延长药物作用时间或控制药物释放速度的片剂 17capsules：胶囊剂，药物或加有辅料充填于空心硬质胶囊壳或密封于弹性软质胶囊壳中的固体制剂 18dripping pills：滴丸剂，固体或液体药物与基质加热融化均匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝而制成的小丸状制剂。 19films：膜剂，药物溶解或均匀分散与成膜材料中加工而成的薄膜制剂 20软膏剂：药物与适宜的基质均匀混合制成的具有适当稠度的半固体外用制剂，可引起局部治疗作用，也可产生全身治疗作用。 21栓剂：将药物和适宜的基质制成具有一定形状供腔给药的固体状外用制剂 22置换价：药物的质量与同体积基质质量的比值 23抛射剂：指喷射药物的动力，有时兼做药物的溶剂。 24浓度梯度：药材块粒组织内的浓溶液与外面周围溶液的浓度差 25浸渍法：将药材用适量的溶剂在常温或温热条件下浸泡而浸出有效成分的方法 26渗漉法：将药材装如渗漉筒内，在药粉上添加浸出溶剂使其渗出药粉在流动过程中浸出有效成风的方法 27iso-osmoticsolution：等渗溶液，渗透压与血浆相等的溶液 28isotonicsolution：等张溶液,与红细胞张力相等的溶液 29表面活性剂：分子中同时具有亲水基团和亲油基团，具有很强的表面活性，能使液体的表面张力显著下降都不物质，称为表面活性剂 30临界胶束浓度（CMC）：表面活性剂分子在溶液中开始缔合形成胶束时的最低浓度 31HLB值：亲水亲油平衡值，表面活性剂分子中亲水基团和亲油基团对油和水的综合亲和力 32增容：表面活性剂在水溶液中达到CMC后，一些水不溶性或微溶性物质在胶束溶液中溶解度显著增加形成透明胶体溶液，这种作用称为增容 33Krafft point：离子型表面活性剂在水中的溶解度随温度升高至某一点时，其溶解度急剧升高，该温度称为克氏点 34cloud point：对于聚氧乙烯型非离子表面活性剂，温度升高到某一点时，聚氧乙烯连与水之间的氢键断裂，发生强烈脱水和收缩增溶能力下降，溶解度急剧下降而析出，溶液出现浑浊现象时候的温度称昙点。 35粒子径和粒度：粒子径为 单一粒子的大小，粒度为粒子群众颗粒的平均大小 36固体分散体（SD）：将药物高度分散与固体载体中形成的一种以固体形式存在的分散系统 37包合物：药物分子被全部和部分包合于另一种分子的空穴结构，形成特殊的络合物 38.微囊：利用天然的或高分子材料作为囊膜，将固态药物或液态药物包裹而成核壳型的微囊。 39.纳米粒：是纳米囊与纳米球的总称，粒径在10~100nm范围。 40.脂质体：由磷脂和胆固醇组成，具有类似生物膜的双分子层结构的药物载体。 41.Controlled—release preparations 控释制剂 指药物能在预定时间内自动以预定速度释放，使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围的制剂。 42.Sustained release formulations 缓释制剂 指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到畅销作用的制剂 43.Targeting drug system 靶向制剂 又称靶向给药系统 是指借助载体，配体或抗体将药物通过局部给药，胃肠道或全身血液循环而选择性地浓集定位于靶组织，靶器官靶细胞细胞内结构的给药系统 问答 题 快递公司问题件快递公司问题件货款处理关于圆的周长面积重点题型关于解方程组的题及答案关于南海问题 ： 1． 简述液体制剂的质量要求？ 答：①均相液体制剂应是透明溶液，②非均相液体制剂的药物粒子应分散均匀，③液体制剂的浓度应准确，④口服的液体制剂应外观良好，口感适宜，⑤外用的液体制剂应无刺激性，⑥液体制剂应有一定的防腐能力，（7）包装容器应适宜，⑧方便患者携带和使用 2.用stokes定律讨论如何增加混悬剂的动力学稳定性。 答：由定律可知，沉降速度与微粒半径平方，微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的粘度成反比，混悬剂微粒沉降速度愈大，动力学稳定性就愈小。 增加混悬剂的动力稳定性的主要方法有：①尽量减少微粒的半径，以减小沉降速度，②增加分散介质的粘度，这就要向混悬剂中加入高分子助悬剂，，以增加介质粘度，③减小固体微粒与分散介质间的密度差，混悬剂中的微粒大小是不均匀的，大的微粒总是迅速沉降，细小微粒沉降速度很慢，细小微粒由于布朗运动，可长时间悬浮在介质中，使混悬剂长时间保持混悬状态， 3.药剂学中的灭菌法可分为哪几类？物理灭菌技术主要包括哪些方法？ 答：药剂学的灭菌法有物理灭菌法，化学灭菌法，和无菌灭菌法。物理灭菌术包括干热灭菌，湿热灭菌，射线灭菌和过滤灭菌法。 4.何谓注射用水和灭菌用水？蒸馏水与注射用水有什么区别？ 答:注射用水为纯化水经蒸馏所得的水，灭菌注射用水为注射用水经灭菌后的水。第一次得到的水为蒸馏水，蒸馏水的再次蒸馏可以得到重蒸馏水，重蒸馏水可以作为注射用水。 5．注射剂处方中应用什么水？、滴眼剂中用什么水？ 答：注射剂处方中应用注射用水，滴眼剂中用灭菌蒸馏水。 6．简述热原的除去方法。 答：①高温法，②酸碱法。③吸附法，④离子交换法，⑤凝胶过滤法，⑥反渗透法，（7）超滤法，⑧其他方法：采用二次以上湿热灭菌法，或适当提高灭菌温度和时间，微波也可以破坏热原。 7.注射剂常用的附加剂有哪些？起何作用？ 答：注射剂常用的附加剂有：PH和等渗调节剂，增溶剂，局麻剂，抑菌剂和抗氧剂等。附加剂在注射剂中的主要作用：①：增加药物的理化稳定性，②增加主药的溶解度，③抑制微生物的生长，尤其多剂量注射剂尤要注意④减轻疼痛对组织的刺激性等。 8.注射用冷冻干燥制品的特点有哪些？ 答：①，产品的质地松软，加水迅速溶解②，避免药物应高热而分解，适用于对热敏感药物，③含水量低（1%~3%）适用于在水中不稳定的药物，④产品剂量准确，外观优良。 9.片剂包衣的目的何在？ 答：①控制药物在胃肠道的释放部位，②控制药物在胃肠道的释放速度，③掩盖药物的苦味或不良气味，④防潮，避光，隔离空气以增加药物的稳定性，⑤防止药物的配伍变化。⑥改善片剂的外观。 10．片剂的崩解机制是什么，常用哪些崩解剂？ 答：崩解机制：①片剂中的可溶性成分遇水后迅速溶解，形成很多溶蚀性空洞，致使片剂难以维持其形状，而破碎，②片剂中的可溶性成分在颗粒间形成“固体桥”，当水分渗入片剂后，这些”固体桥”溶解,结合力消失，片剂作为一个整体就难以继续存在，从而发生崩解，③有些片剂中含遇水可产生气体的物质，遇水后产生气体造成片剂的崩解，④崩解剂吸水后体积膨胀使片剂的结合力被瓦解，从而发生崩解，⑤润湿热：片剂吸水后其中的某成分发生湿润热，使片剂的空气膨胀，从而造成片剂的崩解。常用崩解剂：干淀粉，羟甲基淀粉钠，低取代羟甲基纤维素。 11制粒方法有哪些？制粒过程有何意义？ 答：制粒方法①湿法制粒②干法制粒③其他方法制粒 意义①改善流动性②防止各成分的离析③防止粉尘飞扬及器壁上的粘附④调整堆密度，改善溶解性能⑤改善片剂生产中压力的均匀传递，便于服用，携带方便，提高商品价值。 12简述三种以上湿法制粒的方法和特点？ 答：①转动制粒：在药物粉末中加入一定量的粘合剂，在转动，摇动，搅拌等作用下，使粉末聚结成具有一定强度的球形粒子的方法②高速搅拌制粒：将药物粉末，辅料和粘合剂加入一个容器内，靠高速旋转的搅拌器的搅拌作用迅速完成混合并制成颗粒的方法。特点：省工序，操作简单，快速③复合型制粒：搅拌制粒，转动制粒，流化床制粒等各种制粒技能结合在一起，是混合，捏和，制粒，干燥，包衣，冷却等多个单元操作在一个机器内进行的新型设备 13什么是进出过程？并说明浸出过程中的四个阶段？ 答：浸出过程系指溶剂进入细胞组织溶解其有效成分后变成浸出液的全部过程，它实质上是溶质由固相转移到液相中的传质过程。 四个阶段①浸润，渗透过程②解吸，溶解过程③扩散过程④置换过程 14什么是浸出制剂？有什么特点？ 答：浸出制剂是指用适当的浸出溶剂和方法，从药材中浸出有效成分所制成的供内服或外用的药物制剂。特点：①浸出制剂具有个浸出成分的综合作用，有利于发挥某些成分的多效性②浸出制剂作用缓和持久，毒性较低③浸出制剂由于在浸出过程中除去了组织物质和部分无效成分，如酶，脂肪等。不仅减少了剂量。提高了疗效。而且方便耐用 15影响药物溶解度的因素有哪些？ 答：因素：药用溶剂的种类和混合溶剂，溶剂与药物的极性大小，PH值的影响，药物多晶型，药物粒子大小，添加物的影响，温度的影响，药物分子结构的影响，溶剂化作用和水合作用等 16分析影响固体药物在液体中的溶出速度的因素有哪些？ 答：①药物的粒径：粒径越小，表面积越大，溶出速度越大 ②药物的溶解度：溶解度越小，溶出速度越大 ③介质的体积：体积越大，药物浓度越小，溶出速度越大 ④扩散系数：扩散系数越大，溶出速度越大 ⑤扩散层的厚度：厚度越大，溶出速度越小 ⑥温度：温度越大，溶解度越大，扩散越快，介质粘度越小，溶出速度越大 17简述表面活性剂的分类？ 答：（1）离子型表面活性剂①阴离子表面活性剂②阳离子表面活性剂③两性离子型表面活性剂（2）非离子型表面活性剂 18简述压片过程中必须具备的三大要素？为什么？ 答：三大要素：流动性，压缩成形性和润滑性。良好的流动性可使物料顺利的流入压片机的模孔，避免片重差异大。良好的压缩成型性可使物料压缩成具有一定性状的片剂而不出现裂片等不良现象，润滑性使片剂不粘冲，从冲模中顺利推出，得到完整光洁的片剂 19将药物制成微囊有何作用目的？ 答：①掩盖药物的不良气味和口味②气高药物的稳定性③防止药物在胃内失活或减弱对胃的刺激性④是液态药物固态化，便于应用和贮存⑤减少复方药物的配伍变化⑥可制成缓释和控释制剂（7)使药物集中于靶区提高疗效，降低毒副作用⑧可将活细胞或生物活性物质包裹 20何为脂质体？有何特点？ 答：脂质体为一种类似生物膜结构的双分子层细小微粒。 特点①细胞的亲和性和靶向性：与组织相容，可和细胞发生吸附，脂质交换，内吞，融合等，载药脂质体可选择性的浓集于单核吞噬细胞系统。 ②缓释性：药物被脂质体包裹后可减少肾排泄和代谢而延长药物在血液中的滞留时间并缓慢释放而延长药物的作用时间 ③降低药物毒性：药物被脂质体包裹在中心，肾中累积量明显降低，从而降低毒性 ④提高药物稳定性：脂质体双层膜起保护作用，提高药物稳定性 21缓释控制制剂释放药物原理和方法有哪些 答：溶出，扩散，溶蚀，渗透压，离子交换作用 22缓释制剂与控释制剂概念及区别 答：控释制剂 指药物能在预定时间内自动以预定速度释放，使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围的制剂。缓释制剂 指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到畅销作用的制剂。区别：缓释是按时间变化先多后少的非恒速释放，控释是按零级速率规律释放，及其释药不受时间的恒速释放，可以得到更加平稳的血药浓度，峰谷的波动很小，只知基本完全吸收。