收缩血管物质对局部麻醉时间的影响
设计
领导形象设计圆作业设计ao工艺污水处理厂设计附属工程施工组织设计清扫机器人结构设计
者：陈昱丰
张思媚
霍伟欣
丘小鹏
罗国涵
专 业：预防医学
班 别：09级3班
指导老师：刘古锋
（一）实验目的
探究收缩血管物质是否都能延缓普鲁卡因的局部麻醉时间，并观察扩血管物质对其麻醉时间的影响。
（二）立题依据
普鲁卡因能使细胞膜稳定，降低其对离子的通透性，使神经冲动达到时，钠、钾离子不能进出细胞膜产生去极化和动作电位，从而产生局麻作用。在临床多把普鲁卡因作局部麻醉药物使用，常局部注射用于浸润麻醉、传导麻醉、蛛网膜下腔麻醉和硬膜外麻醉。普鲁卡因对周围血管有明显的直接扩张作用，容易被吸收进入血液，且麻醉持续时间短，为减少吸收延长药效，减少毒副作用，临床上常加入少量的肾上腺素(1∶200000～500000)，时效可延长20%。
利用不同药物对血管收缩或舒张的作用，与普鲁卡因配伍注射，观察收缩血管的药物对麻醉时间是否都有延缓作用，而舒张血管的药物对机体吸收普鲁卡因的速度是否有促进作用，而缩短麻醉时长。血管的收缩扩张影响麻醉药物的吸收的快慢，临床上可以根据不用的需要选用相应的药物与麻醉药配伍注射，能够较好地控制对病患的麻醉时间。
附录：参考文献
《人卫出版社第七版生理学教材》；《科学出版社药理学案例版》；网络资源
（三）实验步骤
1，实验材料
1），实验动物
年龄相同，体型相当的小白鼠8只
2）、试剂
0.5％盐酸普鲁卡因注射液、1/250000肾上腺素、1/250000去甲肾上素、1/250000酚妥拉明、75％酒精
3）、器材
注射器、大剪刀、计时器、刺针、5ml、20µl、200µl、1000µl加样枪、小鼠固定器
2，分组
全班分12组
3，实验指标
小鼠大腿的痛觉反射。
,4，实验步骤与方法
1）、动物处理
将8只小鼠随机分成A、B两组，每组4只。
2）、实验操作
a. 用固定器将小鼠固定好。
b. 将小鼠两臀部的毛剪干净，用酒精消毒后，针刺试其痛觉反射。
c. 然后分别在每只小鼠的两侧臀部用0.5％盐酸普鲁卡因注射液、含有1/250000肾上腺素的0.5％普鲁卡因注射液、含有1/250000去甲肾上素的0.5％普鲁卡因注射液和含有1/250000酚妥拉明的0.5％普鲁卡因注射液，各10ml皮下注射。两组小鼠可以同时注射。
3）， 注射后分别在1min、2min、5min，以针刺试注射部位的痛觉反射，并做相应的记录。以后每5min测试一次，并比较四种药液的麻醉作用维持时间。
（四）实验后处理
a小白鼠
b小白鼠
c小白鼠
d小白鼠
左腿
右腿
左腿
右腿
左腿
右腿
左腿
右腿
用药前的反应
用药后反应
1min
2min
5min
10min
15min
20min
25min
30min
a小白鼠：注射0.5％盐酸普鲁卡因注射液
b小白鼠：注射含有1/250000肾上腺素的0.5％普鲁卡因注射液
c小白鼠：注射含有1/250000去甲肾上素的0.5％普鲁卡因注射液
d小白鼠：注射含有1/250000酚妥拉明的0.5％普鲁卡因注射液
（五）实验结果预测
肾上腺素是α、β肾上腺素受体激动剂，激动血管平滑肌α1、β2受体可使皮肤、黏膜、肾和胃肠道等器官的血管收缩，使骨骼肌和肝脏的血管舒张。皮下注射肾上腺素延缓了组织对药物的吸收，与麻醉药配伍使用而延长麻醉时间。
去甲肾上腺素是α肾上腺素受体激动药，似肾上腺素也可使血管收缩，尤以皮肤黏膜血管收缩最明显，所以与麻醉药物配伍皮下注射，也能延长麻醉时间。去甲肾上腺素收缩血管的作用比肾上腺素要强，根据推测用去甲肾上腺素的麻醉时间比肾上腺素长。
酚妥拉明是α肾上腺素受体的阻断药，酚妥拉明具有阻断血管平滑肌α1受体和直接扩张血管作用。使用酚妥拉明的可能结果有：
a、 血管扩张加快了组织对药物的吸收，缩短了麻醉药的作用时间。
b、 血管扩张对药物的吸收没有影响，麻醉时间没有明显变化。
c、 麻醉时间反而延长。
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