一.概论和总则
1. 什么是GMP？
2. GMP的基本内容和特点是什么？
3. 药品的功能和特性及质量要求是什么？
4. 什么是生物制品？
5. 为什么实施GMP？
6. 实施GMP的目的是什么？
7. 制定GMP的依据是什么？
8. GMP的依据的有关法规中的“三证”是什么？
9. GMP在我国的发展简略情况是什么？
10. GMP的两大要素是什么？
11. 生物制品的特性是什么？
12. 有关概念
二.机构与人员
1. GMP对药品生产企业人员总体素质的要求是什么？
2. 质量管理的三个阶段是什么？
3. GMP对药品生产企业各类人员素质的要求是什么？
4. GMP对人员培训的要求是什么？
5. GMP培训的内容主要包括哪两个方面？
6. GMP对人员安全的要求及目的是什么？
7. 药品生产企业必须建立什么机构？
三.厂房与设施
1. 什么是“洁净厂房”？
2. 什么是“洁净室（区）”？
3. 洁净厂房的功能是什么？
4. 药品生产企业的总体布局要求是什么？
5. 洁净厂房的布局要求是什么？
6. 洁净厂房建造时必须考虑哪些因素？
7. 选用洁净厂房的建筑材料时应考虑哪些因素？
8. 药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分级别及划分原则是什么？
9. 洁净厂房的设施主要包括哪些？
10. 空调系统的分类及重要功能是什么？
11. 空气处理的主要目的是什么？
12. 洁净厂房的内部要求是什么？
13. 洁净厂房辅助设施的要求是什么？
14. 洁净厂房的压差、温度和湿度要求是什么？
15. 不同空气洁净度级别之间洁净室（区）人员及物料出入的要求是什么？
16. 生物制品生产环境的空气洁净度级别要求是什么？
17. 不同生产工序操作间的要求是什么？
18. 与药品直接接触的各种气体有什么要求？
19. 100级洁净室（区）和无菌灌封室不允许有什么设施？
20. 特殊药品生产厂房的要求是什么？
21. 具有特殊功能和特殊要求的生产厂房有什么要求？
22. 实验动物房的要求是什么？
23. 仓储区的要求是什么？
24. 不合格、回收和退回产品有什么存放要求？
四.设备
1. 药品生产用设备的要求是什么？
2. 与制品直接接触的设备有什么要求？
3. 设备连接的主要固定管道的要求是什么？
4. 纯水、注射用水的生产设备有什么要求？
5. 注射用水的储存条件是什么？
6. 灭菌设备有什么要求？
7. 发酵罐有什么要求？
8. 用于生产和检验的仪器、仪表、量器和衡具有什么要求？
9. 生产设备应有什么标志？
10. 不合格的生产设备有什么要求？
11. 生产过程中接触过病原体的物品和设备有什么要求？
12. 有关概念
五.物料
1. 有关概念
2. 物料
管理制度
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主要涉及哪几个方面？
3. 药品生产物料的要求是什么？
4. 原材料有什么要求？
5. 药品生产物料购入的要求和目的是什么？
6. 待验、合格和不合格物料的管理要求是什么？
7. 原、辅料和包装材料的储存条件是什么？
8. 特殊原、辅料的管理要求是什么？
9. 包装材料必须符合什么要求？
10. 包装材料分为哪几类？
11. 物料使用期限的要求是什么？
12. 原辅料及包装材料的管理要求是什么？
13. 标签、说明书的管理要求是什么？
14. 原辅料及包装材料的发放要求是什么？
六.卫生
1. 有关概念
2. 清洁规程制定的依据及其内容是什么？
3. 生产区不得存放哪些物品？
4. 洁净工作服有什么要求？
5. 100级洁净室（区）的操作要求
6. 洁净室（区）消毒及消毒剂的要求是什么？
7. 洁净室（区）对人员的要求是什么？
8. 洁净室（区）对人员的健康有什么要求？
七.验证
1. 验证的定义及程序是什么？
2. 药品生产验证的内容是什么？
3. 药品生产过程验证的内容是什么？
4. 验证报告的内容是什么？
5. 验证文件的内容及管理要求是什么？
6. 有关概念
八.文件
1. 有关概念
2. 药品生产企业必须具有哪些文件？
3. 产品生产管理文件包括哪些内容？
4. 产品质量管理文件的内容
5. SOP制订的依据及内容是什么？
6. 批生产记录包括哪些内容？
7. 药品生产文件管理制度涉及哪些方面？
8. 制定药品生产管理和质量管理文件的要求是什么？
九.生产管理
1. 有关概念
2. GMP对生产管理有什么要求？
3. 填写批生产记录有什么要求？
4. 批生产记录的保存要求是什么？
5. 生产指令的下发要求是什么？
6. 生物制品批号编写的依据是什么？
7. 批包装记录包括哪些内容？
8. 生产用工艺用水有什么要求？
9. 防止药品污染和混淆的措施是什么？
10. 清场记录的内容及要求是什么？
11. 菌毒种管理制度涉及的方面及制定的依据是什么？
12. 生物制品
标准
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品的要求是什么？
13. 生产检验用动物的要求是什么？
14. 药品零头包装的要求是什么？
十.质量管理
1. GMP的目标是什么？
2. 什么是质量管理？
3. 质量管理活动的目的是什么？
4. 影响质量的因素是什么？
5. 质量保证部门的职责是什么？
十一.产品销售与回收
1. 药品发运和销售应执行的原则是什么？
2. 售后产品定级检查样品的来源是什么？
3. 制订销售记录的目的是什么？
4. 销售记录包括哪些内容？
5. 销售记录的保存要求是什么？
6. 药品退货和收回记录包括哪些内容？
十二.投诉与不良反应报告
1. 引起制品不良反应的主要因素是什么？
2. 制品不良反应的管理是什么？
十三.自检
1. GMP对自检的要求是什么？
2. 自检报告包括哪些内容？
作者: duandian123 发布日期: 2006-03-30
一.概论和总则
1.什么是GMP？
GMP—Good Practices for Manufacture and Quality Control of Drugs. 药品生产质量管理规范。是在药品生产全过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套科学管理办法。是药品生产和质量管理的基本准则。
2.GMP的基本内容和特点是什么？
基本内容主要包括三个方面：人员（实施GMP的保证）、厂房设备和原材料（硬件—实施GMP的基本条件）、管理制度和要求（软件—实施GMP的基础）。
特点：1) 是通用的原则性规定；2) 防患于未然；3) 强调有效性的验证；4) 管理系统要求生产部门和质量控制部门两权分离；5) 强调人员素质、卫生要求、无菌要求、核对制度及检查员制度。
3.药品的功能和特性及质量要求是什么？
功能：治病、防病、减缓症状、诊断疾病、调节正常机体。
特性：复杂性；医用专属性；质量严格性；生产规范性；使用两重性；审批科学性；检验专业性；使用时效性；效益无价性。
质量要求：安全、有效、稳定、均一。
4.什么是生物制品？
凡是从微生物、原虫、动物或人体材料直接制备或用现代生物技术、化学方法制成，作为预防、治疗、诊断特定传染病或其他疾病的制剂，通称为生物制品。
5.为什么实施GMP？
1) 病人没有机会检测出任何出错的药品；2) 产品检验的缺陷性—只能检测样品，不能检测全部产品；3) 一批产品中即使只有小部分有错或贴错标签，都对病人有害。
6.实施GMP的目的是什么？
生产出 安全、有效、均一、稳定的符合质量标准的药品。包括以下几个方面：1) 防止混杂；2) 防止交叉污染；3) 防止差错，防止计量传递和信息传递失真；4) 防止遗漏任何生产和检验步骤的事故发生；5) 防止任意操作及不执行标准与低限投料等违章违法事故发生。
7.制定GMP的依据是什么？
GMP是根据《中华人民共和国药品管理法》制定的。
8.GMP的依据的有关法规中的“三证”是什么？
《药品生产企业合格证》、《药品生产企业许可证》、《药品经营许可证》。
9.GMP在我国的发展简略情况是什么？
1988年：部颁第一版；1992年：部颁第二版；1998年：部颁第三版。
10.GMP的两大要素是什么？
生产部门和质量控制部门两权分离，分别由两位企业负责人领导。
11.生物制品的特性是什么？
安全性、有效性、可接受性。
12.有关概念
1)QA：质量保证。为使人们确信某一产品或服务能满足规定的质量要求所必需的有计划、有系统的全部活动。是生物制品生产和质量控制必须贯彻的总原则。
2)QC：质量控制。为达到质量要求所采取的作业技术和活动。
3)QM：质量管理。全部管理职能的一个方面，该管理职能负责质量方针的制订和实施。
4)QS：质量体系。为实施质量管理，由组织结构、职责、程序、过程和资源构成的有机整体。
5)GLP：药品非临床研究质量管理规范。
6)GCP：临床人体试验质量管理规范。
7)GSP：医药商品质量管理规范。
二.机构与人员
1.GMP对药品生产企业人员总体素质的要求是什么？
各类专业技术人员不低于职工总人数的70%，其各级管理人员须有中专以上或与之相当学历，并具有相应的管理经验。
2.质量管理的三个阶段是什么？
第一阶段：质量检测阶段；第二阶段：统计质量管理阶段；第二阶段：全面质量管理（TQM）阶段。
3.GMP对药品生产企业各类人员素质的要求是什么？
1) 要求企业负责人应具有医药或相关专业大专以上或与之相当学历，并具有一定药品、生物制品生产管理和质量管理经验及较强的分析和解决问题的能力。企业负责人及其决策机构必须对药品质量直接负责，必须干预所有与药品有关重大关系的活动；2) 对生产和质控部门负责人的要求与企业负责人相似。生产和质量管理部门负责人不得互相兼任，且不得由顾问性质的工作人员或兼职人员担任；3) 要求各级管理人员受过高等教育或相当水平，并经过所从事专业培训；4) 要求质检人员具有高中以上文化程度并经过专业培训；5) 要求一般操作人员应具有初中文化程度并经过相应的专业性培训；6) 要求从事特殊要求生物制品生产操作和质量检验人员应经过专业技术培训和安庆防护培训，并接种相应疫苗。
4.GMP对人员培训的要求是什么？
应根据实际制订GMP培训计划，编制培训教材及组织考核；
各级管理人员、质量检验人员及生产操作人员（包括维修、清洁人员）均应经过GMP培训，每年至少考核一次，并有完整的记录档案。
5.GMP培训的内容主要包括哪两个方面？
职业培训和GMP基础培训。
6.GMP对人员安全的要求及目的是什么？
人员安全包括两个方面：自身的保护；防止对药品的污染。
目的：防止操作人员对产品的污染，同时保护职工身体健康。
7.药品生产企业必须建立什么机构？
建立一个独立的、强有力的、完善的、有效的质量保证体系。
三.厂房与设施
1.什么是“洁净厂房”？
按有关法规和要求精心
设计
领导形象设计圆作业设计ao工艺污水处理厂设计附属工程施工组织设计清扫机器人结构设计
，布局，建造和装修的并对尘埃及微生物含量进行控制，有足够面积和空间的生产建筑。
2.什么是“洁净室（区）”？
需要对尘粒及微生物含量进行控制的房间（区域）。其建筑结构、装备及其使用均具有减少该区域内污染源的介入、产生和滞留的功能。
3.洁净厂房的功能是什么？
1) 控制活性粒子和非活性粒子的污染；2) 迅速、有效地吸收粒子并送出室外；3)防止活性粒子聚积；4) 防止洁净室（区）和外环境之间的交叉污染；5) 提供相应的空气温度和湿度，提高工作人员的舒适性。
4.药品生产企业的总体布局要求是什么？
生产、行政、生活和辅助区的总体布局应合理，不得相互妨碍。
5.洁净厂房的布局要求是什么？
应按生产工艺流程及所要求的空气洁净级别合理布局，同一厂房内及相邻厂房之间的生产操作不得相互妨碍。
6.洁净厂房建造时必须考虑哪些因素？
温度；湿度；照度；噪音；压差；粒子浓度；换气次数（风流量）；微生物指标。以上指标同时是 洁净厂房验证 的指标。
7.选用洁净厂房的建筑材料时应考虑哪些因素？
不开裂；防潮；易清洁；不易燃；防静电。
8.药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分级别及划分原则是什么？
必须按生产工艺和产品质量要求划分洁净级别
洁净室（区）的空气洁净度级别表
洁净度级别
尘埃最大允许数/m3
微生物最大允许数
≥0.5μm
≥5μm
浮游菌/m3
沉降菌/皿
100级
3,500
0
5
1
10,000级
350,000
2,000
100
3
100,000级
3,500,000
20,000
500
10
300,000级
10,500,000
60,000
-
15
9.洁净厂房的设施主要包括哪些？
厂房设施主要包括空气处理系统、照明、通信、洗涤与卫生设施及安全设施。
10.空调系统的分类及重要功能是什么？
空调系统有高效空调系统与中效空调系统两类。空调系统的一个重要功能是过滤。
11.空气处理的主要目的是什么？
主要是防止污染物“粒子”和“微生物”。
12.洁净厂房的内部要求是什么？
1) 内表面应平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落，并能耐受清洗和消毒，墙壁与地面的交界处宜成弧形或采取其他措施，以减少灰尘积聚和便于清洁；2) 安装的水池、地漏不得对药品产生污染；3) 窗户、大棚及进入室内的管道、风口、灯具与墙壁或天棚的连接部位均应密封。
13.洁净厂房辅助设施的要求是什么？
各种管道、灯具、风口以及其他公用设施，在设计和安装时应考虑使用中避免出现不易 清洁的部位。
14.洁净厂房的压差、温度和湿度要求是什么？
1) 空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5帕，洁净室（区）与室外大气的静压差应大于10帕，并应有指示压差的装置；2) 温度应控制在18～24℃；3) 相对湿度控制在45～65％。
15.不同空气洁净度级别之间洁净室（区）人员及物料出入的要求是什么？
应有防止交叉污染的措施。
16.生物制品生产环境的空气洁净度级别要求是什么？
1) 100级：灌装前不经除菌过滤的制品其配制、合并、灌封、冻干、加塞、添加稳定剂、佐剂、灭活剂等；2) 10,000级：灌装前需经除菌过滤的制品其配制、合并、精制、添加稳定剂、佐剂、灭活剂、除菌过滤、超滤等；3) 100,000级：原料血浆的合并、非低温提取、分装前的巴氏消毒、轧盖及制品最终容器的清洗等；口服制剂其发酵培养密闭系统环境（暴露部分需无菌操作）；酶联免疫吸附试剂的包装、配液、分装、干燥；胶体金试剂、聚合酶链反应试剂（ PCR）、纸片法试剂等体外免疫试剂；深部组织创伤用制品和大面积体表创面用制品的配制、灌装。
17.不同生产工序操作间的要求是什么？
不同生产工序操作须有效隔离，不得相互妨碍。
18.与药品直接接触的各种气体有什么要求？
与药品直接接触的干燥用空气、压缩空气和惰性气体应经净化处理，符合生产要求。
19.100级洁净室（区）和无菌灌封室不允许有什么设施？
不得设水池或地漏。
20.特殊药品生产厂房的要求是什么？
1) 生产青霉素类等高致敏性药品必须使用独立的厂房与设施；2) 生产β-内酸胺结构类药品必须使用专用设备和独立的空气净化系统，并与其它药品生产区域严格分开；3) 避孕药品的生产厂房应与其它药品生产厂房分开，并装有独立的、专用的空气净化系统；4) 生产激素类、抗肿瘤类化学药品应避免与其他药品使用同一设备和空气净化系统，不可避免时，应采用有效的防护措施和必要的验证；5) 放射性药品的生产、包装和储存应使用专用的、安全的设备，生产区排出的空气不应循环使用，排气中应避免含有放射性微粒，符合国家关于辐射防护的要求与规定；6) 生产用菌毒种与非生产用菌毒种、生产用细胞与非生产用细胞、强毒与弱毒、死毒与活毒、脱毒前与脱毒后的制品和活疫苗与灭活疫苗、人血液制品、预防制品等的加工或灌装不得同时在同一生产厂房内进行，其贮存要严格分开；7) 不同种类的活疫苗的处理及灌装应彼此分开；8)强毒微生物及芽胞菌制品的区域与相邻区域应保持相对负压，并有独立的空气净化系统。
21.具有特殊功能和特殊要求的生产厂房有什么要求？
1) 洁净室（区）内设置的称量室和备料室，空气洁净度等级应与生产要求一致，并有捕尘和防止交叉污染的设施；2) 对有特殊要求的仪器、仪表，应安放在专门的仪器室内，并有防止静电、动、潮湿或其它外界因素影响的设施。
22.实验动物房的要求是什么？
应与其他区域严格分开，其设计建造应符合国家有关规定。
23.仓储区的要求是什么？
应有适当照明和通风设施，要保持清洁和干燥。照明、通风等设施及温度、湿度的控制应符合储存要求并定期监测。
24.不合格、回收和退回产品有什么存放要求？
必须单独存放，并有明显标志。
四.设备
1.药品生产用设备的要求是什么？
要有适用的、足够的设备, 并符合下列要求：1) 表面光洁、平整、易清洁、耐腐蚀，不得与加工物料及化学反映；2)易于拆洗、消毒、维修；3) 布局应防止物料混淆、干扰和污染；4) 设备应经过验证合格；5) 借用仪器、仪表、量器等计量设备应经法定部门检定合格；6) 设备应有专人管理，定期检查、保养，维修，并有记录档案。
2.与制品直接接触的设备有什么要求？
表面应光洁、平整、易清洗或消毒、耐腐蚀，不与药品发生化学变化或吸附药品。设备所用的润滑剂、冷却剂等不得对药品或容器造成污染。
3.设备连接的主要固定管道的要求是什么？
应标明管内物料名称、流向。
4.纯水、注射用水的生产设备有什么要求？
纯化水、注射用水的制备、储存和分配应能防止微生物的滋生和污染。储罐和输送管道所用材料应无毒、耐腐蚀。管道的设计和安装应避免死角、盲管。储罐和管道要规定清洗、灭菌周期。注射用水储罐的通气口应安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器。
5.注射用水的储存条件是什么？
注射用水的储存可采用80℃以上保温、65℃以上保温循环或4℃以下存放。
6.灭菌设备有什么要求？
灭菌设备经验证必须符合要求后方可使用，并定期再验证；灭菌设备内部工作情况用仪表监测，监测仪表要定期校正并记录。
7.发酵罐有什么要求？
发酵罐及其阀门应采用高压蒸汽彻底灭菌；通气口的滤器应是疏水性的，并对指定用途进行验收。
8.用于生产和检验的仪器、仪表、量器和衡具有什么要求？
适用范围和精密度应符合生产和检验要求，有明显的合格标志，并定期校验。
9.生产设备应有什么标志？
应有明显的状态标志，并定期维修、保养和验证。
10.不合格的生产设备有什么要求？
如有可能应搬出生产区，未搬出前应有明显标志。
11.生产过程中接触过病原体的物品和设备有什么要求？
必须及时消毒，并与未用过的分开存放，以防止交叉污染。
12.有关概念
1)工艺用水：药品生产工艺中使用的水，包括：饮用水、纯化水、注射用水。
2)纯化水：用蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其它适宜的方法制得供药用的水，不含任何附加剂。
五.物料
1.有关概念
1)物料：原料、辅料、包装材料等。
2)待验：物料在允许投料或出厂前所处的搁置、等待检验结果的状态。
3)物料平衡：产品或物料的理论产量或理论用量与实际产量或用量之间的比较，并适当考虑可允许的正常偏差。
2.物料管理制度主要涉及哪几个方面？
主要涉及生产所用物料的购入、储存、发放、使用四个方面。
3.药品生产物料的要求是什么？
应符合药品标准、包装材料标准、生物制品规程或其它有关标准，不得对药品的质量产生不良影响。进口原料药应有口岸药品检验所的药品检验报告。
4.原材料有什么要求？
原材料须经检验，符合国家颁布的中国生物制品主要原材料标准和《中国药典》等要求。
5.药品生产物料购入的要求和目的是什么？
应从符合规定的单位购进，并按规定入库。
目的：主要是确保制品的质量和稳定性。
6.待验、合格和不合格物料的管理要求是什么？
要严格管理。不合格的物料要专区单独存放，有易于识别的明显标志，并按有关规定及时处理，并有记录。
7.原、辅料和包装材料的储存条件是什么？
不得使其受潮、变质、污染或发生差错。
8.特殊原、辅料的管理要求是什么？
1) 对温度、湿度或其他条件有特殊要求的物料、中间产品和成品，应按规定条件储存；2) 固体、液体原料应分开储存；3) 挥发性物料应注意避免污染其它物料；4) 炮制、整理加工后的净药材应使用清洁容器或包装，并与未加工、炮制的药材严格分开；5) 麻醉药品、精神药品、毒性药品（包括药材）、放射性药品及易燃、易爆和其它危险品的验收、储存、保管要严格执行国家有关的规定；6) 菌毒种的验收、储存、保管、使用、销毁应执行国家有关医学微生物菌种保管的规定。
9.包装材料必须符合什么要求？
必须符合国家或行业标准。
10.包装材料分为哪几类？
一般包装材料分成二类：即内包装材料及外包装材料。
11.物料使用期限的要求是什么？
应按规定的使用期限储存，无规定使用期限的，其储存一般不超过三年，期满后应复验。储存期内如有特殊情况应及时复验。
12.原辅料及包装材料的管理要求是什么？
1) 原料、辅料及包装材料均要有编号，且建立帐、卡；2) 原料、辅料、包装材料帐卡、凭证、检验报告单、登记表及记录签字均要按规定填写，清楚无误；3) 入库待检原料、辅料及包装材料，要有明显的“待检”标志；4) 入库待检物料应按批及时申请取样检验，取样后的包装应有特殊标志；5) 生物制品原料、辅料及包装材料入库时要有专业人员验收，每件包装上要有品名、生产厂家、生产日期。
13.标签、说明书的管理要求是什么？
1) 必须与药品监督管理部门批准的内容、式样、文字相一致；2) 标签、使用说明书须经企业质量管理部门校对无误后印制、发放、使用；3) 应由专人保管、领用，其要求如下：A) 标签和使用说明书均应按品种、规格专柜或专库存放，凭批包装指令发放，按实际需要量领取。B) 标签要计数发放，领用人核对、签名，使用数、残损数及剩余数之和应与领用数相符，印有批号的残损或剩余标签应由专人负责计数销毁。C) 标签发放、使用、销毁应有记录。
14.原辅料及包装材料的发放要求是什么？
1) 未收到检验合格报告书的原料、辅料及包装材料，不得发放使用；2) 原料、辅料及包装材料按类别、批次秩序存放，并有状态标志，先进先出。
六.卫生
1.有关概念
消毒：指杀灭病原微生物的方法。
消毒剂：用以消毒的药物。
灭菌：指杀灭物体上所有微生物（包括病原体和非病原体；繁殖体和芽胞）的方法。
无菌：不含活菌的意思。
防腐：指防止或抑制微生物生长繁殖的方法。
2.清洁规程制定的依据及其内容是什么？
依据：药品生产车间、工序、岗位均应按生产和空气洁净度等级的要求制定厂房、设备、容器等清洁规程。
内容应包括：清洁方法、程序、间隔时间，使用的清洁剂或消毒剂，清洁工具的清洁方法和存放地点。
3.生产区不得存放哪些物品？
不得存放杂物、废弃物、非生产物料及个人杂物。
4.洁净工作服有什么要求？
1) 工作服的选材、式样及穿戴方式要符合生产洁净级别的要求；2) 无菌制剂生产操作区(万级以上)须穿经灭菌的成套带裤的高领服装，头罩口罩必须全部包盖头发和胡须，鞋罩全部包盖脚部，裤脚塞人鞋罩内；3) 生产操作区与非生产操作区以及生产操作区内不同洁净级别的区域工作人员其工作服、帽子颜色或式样应有明显区别；4) 不同洁净级别的工作服不得混用，操作人员不得穿离规定区域；5) 对工作人员穿戴工作服应进行训练，并能遵守着装的要求；6) 工作服的清洗方法、清洗周期、无菌保管和更换时间要有书面规定，严格执行，有记录；7) 不同洁净区的工作服使用不同的清洗规程，在适宜的净化级别里分类清洗。
5.100级洁净室（区）的操作要求
100级洁净区生产操作不得裸手进行。不宜戴手套操作的，手须定时消毒。
6.洁净室（区）消毒及消毒剂的要求是什么？
应定期消毒。消毒剂应选择有效产品，不得对设备、物料和成品产生污染，并定期更新并轮换使用，以防止产生微生物耐药菌株；应有消毒效果验证记录。
7.洁净室（区）对人员的要求是什么？
1) 仅限于该区域生产操作人员和经批准的人员进入；2) 人员和物料要经规定的净化程序进入洁净区；3) 进入洁净室（区）的人员不得化妆和佩带饰物，不得裸手直接接触药品。
8.洁净室（区）对人员的健康有什么要求？
1) 药品生产人员应有健康档案； 直接接触药品的生产人员每年至少体检一次；2)传染病、皮肤病患者和体表有伤口者不得从事直接接触药品的生产；3) 因传染病离岗的生产人员返岗前应具有健康检查证明。
七.验证
1.验证的定义及程序是什么？
验证：证明任何程序、生产过程、设备、物料、活动或系统确实能达到预期结果的有文件证明的一系列活动。
程序：1) 提出验证要求；2) 组织验证小组；3) 制定验证
方案
气瓶 现场处置方案 .pdf气瓶 现场处置方案 .doc见习基地管理方案.doc关于群访事件的化解方案建筑工地扬尘治理专项方案下载
；4) 验证报告。
2.药品生产验证的内容是什么？
包括厂房、设施及设备安装确认、运行确认、性能确认和产品验证。
3.药品生产过程验证的内容是什么？
包括：1) 空气净化系统；2) 工艺用水系统；3) 生产工艺及其变更；4) 设备清洗；5) 主要原辅材料变更；6) 无菌药品生产过程的验证内容还应增加：A)灭菌设备；B)药液滤过及灌封（分装）系统。
4.验证报告的内容是什么？
包括：1) 整个验证工作的目的和预定要求；2) 全部验证工作的数据、流程图，所有验证方法和仪器的验证数据，3) 每一项验证的评价；4) 存在的问题；5) 需再验证的时间和频次；6) 总的评价和建议。
5.验证文件的内容及管理要求是什么？
验证文件应包括验证方案、验证报告、评价和建议、批准人等。以文件形式归档保存。
6.有关概念
DQ：设计认证；IQ：安装认证；OQ：运行认证；PQ：性能认证。
八.文件
1.有关概念
批生产记录：一个批次的待包装品或成品的所有生产记录。批生产记录能提供该批产品的生产历史、以及与质量有关的情况。
标准操作规程（SOP）：经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法。
生产工艺规程：规定为生产一定数量成品所需起始原料和包装材料的数量，以及工艺、加工说明、注意事项，包括非产过程中控制的一个或一套文件。
2.药品生产企业必须具有哪些文件？
有生产管理、质量管理的各项制度和记录。
3.产品生产管理文件包括哪些内容？
1) 生产工艺规程、岗位操作法或标准操作规程；2) 批生产记录。
4.产品质量管理文件的内容
1) 药品的申请和审批文件；2) 物料、中间产品和成品质量标准及其检验操作规程；3) 产品质量稳定性考察；4) 批检验记录。
5.SOP制订的依据及内容是什么？
依据：根据现行《中国生物制品规程》制订。
内容：题目、编号、制定人及制定日期、审核人及审核日期、批准人及批准日期、颁发部门、生效日期、分发部门，标题及正文。
6.批生产记录包括哪些内容？
内容包括：产品名称、生产批号、生产日期、操作者、复核者的签名，有关操作与设备、相关生产阶段的产品数量、物料平衡的计算、生产过程的控制记录及特殊问题记录。
7.药品生产文件管理制度涉及哪些方面？
1) 主要涉及文件的起草、修订、审查、批准、撤销、印制及保管的管理制度。2) 分发、使用的文件应为批准的现行文本。3) 已撤销和过时的文件除留档备查外，不得在工作现场出现。
8.制定药品生产管理和质量管理文件的要求是什么？
1) 文件的标题应能清楚地说明文件的性质；2) 各类文件应有便于识别其文本、类别的系统编码和日期；3) 文件使用的语言应确切、易懂；4) 填写数据时应有足够的空格；5) 文件制定、审查和批准的责任应明确，并有责任人签名。
九.生产管理
1.有关概念
批号：用于识别“批”的一组数字或字母加数字。用以追溯和审查该批药品的生产历史。每批制品均须指定生产批号。
2.GMP对生产管理有什么要求？
1) 生产必须有依据；2) 生产记录。
3.填写批生产记录有什么要求？
批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整，并规范、及时；有操作人和复核人全名签字，保持整洁，不得撕毁和任意涂改；记录内容需更改时，须注明更改日期及更改人在更改处签字或盖章，必要时注明更改原因，并使原数据仍可辩认。
4.批生产记录的保存要求是什么？
批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后一年；未规定有效期的药品，其批生产记录至少保存三年。
5.生产指令的下发要求是什么？
按生产工艺规程以书面文件下达。
6.生物制品批号编写的依据是什么？
《中国药典》三部中的“生物制品的分批规程”
7.批包装记录包括哪些内容？
1) 待包装产品的名称、批号、规格；2) 印有批号的标签和使用说明书以及产品合格证；3) 待包装产品和包装材料的领取数量及发放人、领用人、核对人签名；4) 已包装产品的数量；5) 前次包装操作的清场记录（副本）及本次包装清场记录（正本）；6) 本次包装操作完成后的检验核对结果、核对人签名；7) 生产操作负责人签名。
8.生产用工艺用水有什么要求？
1) 根据产品工艺规程选用工艺用水；工艺用水应符合质量标准，并定期检验，检验有记录；应根据验证结果，规定检验周期。2) 注射用水和灭菌注射用水应符合《中国药典》要求。3) 生物制品生产用注射用水应在制备后6小时内使用或制备后4小时内灭菌后72小时内使用；否则应在80℃以上保温或65℃以上保温循环。
9.防止药品污染和混淆的措施是什么？
l) 生产前应确认无上次生产遗留物；2) 应防止尘埃的产生和扩散；3) 不同产品品种、规格的生产操作不得在同一生产操作间同时进行；有数条包装线同时进行包装时，应采取隔离或其它有效防止污染或混淆的设施；4) 生产过程中应防止物料及产品所产生的气体、蒸汽、喷雾物或生物体等引起的交叉污染；5) 每一生产操作间或生产用设备、容器应有所生产的产品或物料名称、批号、数量等状态标志。
10.清场记录的内容及要求是什么？
内容包括：工序、品名、生产批号、清场日期、检查项目及结果、清场负责人及复查人签名。
每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写清场记录。清场记录应纳入批生产记录。
11.菌毒种管理制度涉及的方面及制定的依据是什么？
菌、毒种的验收、贮存、保管、使用、销毁必须符合卫生部颁布的《中国医学微生物菌种保藏管理办法》的规定。
12.生物制品标准品的要求是什么？
生物制品国家标准品应由国家药品检验机构统一制备、标化和分发。生产企业可根据国家标准品制备其工作品标准。
13.生产检验用动物的要求是什么？
应符合国家《医学实验动物管理实施
细则
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》要求。应有实验动物等级合格证书和饲养条件合格证书。
14.药品零头包装的要求是什么？
只限两个批号为一个合箱，合箱外应标明全部批号，并建立合箱记录。
十.质量管理
1.GMP的目标是什么？
百分之百保证产品质量，其关键就在于加强质量管理。
2.什么是质量管理？
质量管理是对确定和达到质量所必须的全部职能和活动的管理。包括：有关质量政策的制定、质量水平或目标的确定，以及在企业内部和外部有关产品、过程或服务方面的质量保证和质量控制的组织和措施。
3.质量管理活动的目的是什么？
防止事故。
4.影响质量的因素是什么？
人员、设施、材料（原、辅材料和包装材料）、方法、环境。
5.质量保证部门的职责是什么？
1) 负责物料检验标准和管理制度的制订、修订，经批准后执行；2) 组织制订物料的检验项目和详细操作细则；3) 负责制订物料的取样、留样制度、物料贮存期及失效期；4) 负责对物料的取样、留样；5) 负责制品生产全过程的质量监督；6) 负责原、辅材料、中间品、待检品及成品实验检验和监督；签发检验报告书；7) 负责原料、中间制品及成品质量稳定性评价；8) 有权行使质量否决权，不受行政干预；有决定原料、中间品投料及成品出库的权力；9) 有决定内外包装标签、使用说明书使用的权力；有处理退回药品及不合格制品的权力；10) 评定原料、中间品及成品的贮存条件；11) 负责对检验用设备、仪器、试剂、标准品、培养基、实验动物等制订管理办法；12) 负责对厂房尘埃粒数、微生物数监测，对各种用水的质量检验；13) 负责制订质量检验人员职责划分和培训考核；14) 负责生产工艺和其他设备的验证和监督；15) 应定期向当地卫生行政部门汇报制品质量情况，若有产品质量事故或重大质量问题及时汇报。
十一.产品销售与回收
1.药品发运和销售应执行的原则是什么？
执行“先进－先出”的原则，这一要求与药品稳定性和有效期的规定相一致。生物制品未经检验合格不得出厂。
2.售后产品定级检查样品的来源是什么？
1) 是从使用单位取回；2) 是从成品库中留存。
3.制订销售记录的目的是什么？
监视产品的质量和稳定性。
4.销售记录包括哪些内容？
品名、剂型、批号、规格、数量、收货单位和地址、发货日期。
5.销售记录的保存要求是什么？
应保存至药品有效期后一年。未规定有效期的药品，其销售记录应保存三年。
6.药品退货和收回记录包括哪些内容？
品名、批号、规格、数量、退货和收回单位及地址、退货和收回原因及日期、处理意见。
十二.投诉与不良反应报告
1.引起制品不良反应的主要因素是什么？
制品的因素；使用的因素；个体差异。
2.制品不良反应的管理是什么？
1) 应建立药品不良反应监察报告制度，指定专门机构或人员负责管理；2) 对用户的药品质量投诉和药品不良反应应详细记录和调查处理。3) 对药品不良反应应及时向当地药品监督管理部门报告。
十三.自检
1.GMP对自检的要求是什么？
1) 应定期组织自检；2) 应有记录。
2.自检报告包括哪些内容？
自检的结果、评价的结论以及改进措施和建议。
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