临床试验数据管理与统计分析--第四军医大学卫生统计学教研室_夏结来

nullnull临床试验 数据管理与统计分析 第四军医大学卫生统计学教研室 夏结来null临床试验过程一、临床试验的数据管理一、临床试验的数据管理null数据管理的目的 数据管理的目的：以及时、有效的方式为支持新药批准上市提供与预期结果一致、精确、正确的临床试验数据，以便对此数据按预先制定的统计分析计划书进行统计分析。 数据管理的定义：将在临床试验中产生的大量数据及时填写、准确录入、计算机辅助人工审核校对、疑问问答校正，数据盲态下审核与锁定等全过程。 null数据产生的过程研究者填写CRF表 监察员核查、传递给数据管理单位 根据CRF建立录入程序 双人双份独立录入 核查并产生数据疑问表（DQF) 监察员将DQF交研究者复核并回答 数据库修改并核查 不良事件及合并用药编码 盲态下的数据审核 数据锁定 数据传递（统计分析人员）null数据管理流程项目启动管理计划核查计划CRF注释录入程序核查程序数据录入疑问管理临床试验中心质量检查数据关闭管理报告 数据审核数据锁定数据传递null数据管理计划（DMP） 阐述该项目的数据管理过程、时间约定、项目组成员、数据核查计划、关键指标及非关键指标的约定、疑问管理方式等。 该计划由项目申办单位、统计单位和数据管理单位签署，做为该项目数据管理的依据。 null核查与疑问管理数据核查计划 数据核查程序 疑问表(DQF)的产生 DQF的回答 DQF的返回及处理null数据核查目的 项目核查人员对CRF表中的各个指标的数值和相互关系根据临床试验方案要求进行核查，对于缺失、逻辑矛盾、有误或不能够确定的数据，以疑问表的形式由临床试验监查员传递给临床试验中心，由研究者对疑问做出回答。 null数据核查计划通用数据项核查条件统一描述 按病例报告表页码和各页数据项内容顺序撰写。 所有已进入数据库的数据均需描述核查条件 对各数据项应描述其核查范围和发疑问或确认的 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 内容完成相同的页，可合并撰写(如各访视内容) 核查计划传递给申办方，申办方审核并提出修改意见 核查计划签字后方生效null数据核查程序 核查程序是根据数据检查计划，在SAS 环境下按数据核查计划内容编写的核查程序。 主要检查CRF表中数据缺失、误填、数据逻辑矛盾等问题。 　　程序核查后人工校对null数据疑问常见类型1 、补充： 病例报告表中有缺失的项目，或字迹不清楚的数据。 2、 确认： A.入选/排除标准的确认： B.实验室检查：数值与临床意义判断与各个中心提供的正常值范围不一致。 C.时间的确认：所填写的时间不在试验时间范围内；或所填写的访视时间不在方案要求的访视时间窗内。 D.合并用药的确认：填写数据与各访视所填内容有矛盾；使用了方案中明确禁止的药物，药物名称无法编码的。 E.不良事件的确认：填写数据与各访视所填内容有矛盾；各项之间的逻辑关系有矛盾；判定为严重不良事件。不良事件描述不清楚，无法做编码的。nullDQF的提问方式　1、XX项数据缺失，请补充 2、出生日期为XXXX年XX月XX日，请确认 3、WBC测定值为11x109/L,临床意义为“正常”，请确认 4、访一时间为XXXX年XX月XX日，访二时间为XXXX年XX月XX日，不在时间窗内，请确认 5、不良事件：“XXXX”，为方便编码，请进一步详细描述null疑问表式样举例缺失值核查疑问表缺失值核查疑问表nullDQF的回答 根据问题，查阅原始资料和CRF表所填内容，慎重回答 如果某一数据的修改，会影响其它数据时，请一并回答 疑问表修改说明 疑问表修改说明 1.本疑问表是由第四军医大学数据管理中心发出 2.疑问仅是数据管理人员对有关数据存有疑惑而发出的询问，希望研究者给予明确答复 3.数据修改必须以原始数据为依据，不能推论式回答 4.研究者如果认为数据无错误，在相应的方框内划"×"，并签名确认 5.研究者如果认为数据确实有错误，在相应的方框内划"×"，并注明错误形成原因，签名确认 6.疑问表中所列参考值范围是贵单位提供的，如果不符，以化验单上注明的为准 7.如果定性指标在CRF上已编号，例如 1=正常 2=异常无临床意义 3=异常有临床意义 4=未查，回答时使用相应的编号 疑问表修改说明(例) 疑问表修改说明(例) 1.本疑问表是由第四军医大学数据管理中心发出 2.疑问仅是数据管理人员对有关数据存有疑惑而发出的询问，希望研究者给予明确答复 3.数据修改必须以原始数据为依据，不能推论式回答 4.研究者如果认为数据无错误，在相应的方框内划"×"，并签名确认 5.研究者如果认为数据确实有错误，在相应的方框内划"×"，并注明错误形成原因，签名确认 6.疑问表中所列参考值范围是贵单位提供的，如果不符，以化验单上注明的为准 7.如果定性指标在CRF上已编号，例如 1=正常 2=异常无临床意义 3=异常有临床意义 4=未查，回答时使用相应的编号 疑问表修改说明(续) 疑问表修改说明(续) 8.实验室指标的临床意义请结合参考值范围和您的临床经验作出判断 9.如果您将完成的病例误填做未完成，将产生本例是否脱落的疑问 10.疑问表中所有问题必须回复，如果确实不能回答的也必须注明"此疑问无法回答"并签字 11.疑问的多寡不是作为试验质量优劣 评价 LEC评价法下载LEC评价法下载评价量规免费下载学院评价表文档下载学院评价表文档下载 的直接依据 12.您所签名确认的纸质疑问表效力高于CRF,务请认真填写 13.如果您对我们发出疑问不解，请电话询问 14.签字确认后的纸质疑问表原件请特快寄 null编码(Coding)　　为便于统计分析，将研究者填写的合并用药和不良事件根据相应标准进行 规范 编程规范下载gsp规范下载钢格栅规范下载警徽规范下载建设厅规范下载 化处理的过程。 不良事件编码： 1、如将上感、感冒等统一编码为上呼吸道感染 2、如将恶心呕吐拆分为两个AE编码，分别编码为“恶心”和“呕吐” 合并用药编码(按药品通用名编码) EPIAO、罗可曼、利血宝和济脉欣等均编码为“红细胞生成素” null不良事件 COSTART (FDA) WHO ART (WHO) MedDRA 诊断和处理 ICD-10-CM 药物 WHO Drug (WHO) PDR医学标准术语编码null患者数据列表 中止试验患者 方案偏离 从疗效分析中剔除的患者 人口统计学数据 依从性和/或药物浓度数据（如果有） 个例疗效反应数据 不良事件列表（每名患者） 按患者列表的个例实验室检查值（管理当局要求时） [ICH E3(临床试验报告的结构与内容): Sec.16.2]数据清单和表格（1）null患者表格 人口统计学数据的汇总图表 有效性数据的汇总图表 安全性数据的汇总图表 不良事件的描述 死亡、其它严重不良事件以及其它重要的不良事件清单 死亡、其它严重不良事件以及某些其它重要的不良事件叙述 实验室检查异常值清单（每名患者） [ICH E3(临床试验报告的结构与内容): Sec.14.1-14.3]数据清单和表格（2）null　　　临床试验数据盲态下审核是指在完成数据核查、疑问解答结束，数据库关闭后直到揭盲前，对数据库数据再次进行的审核与评判。 　　　参加数据审核会议人员，一般由主要研究者、统计分析员、数据管理员、监查员和申办者组成。 数据盲态审核会议null1、对双盲临床试验中的盲态进行审核。 2、对数据中存在的需讨论的问题做出决定，重点在分析并决定统计分析人群。 3、对数据的整体质量做出评估。 4、讨论并定稿统计分析计划。 5、决定是否锁定数据与揭盲。 1、目的与任务null1、数据管理员应准备一份数据管理报告，内容至少应包括： 　　数据管理的过程及一般情况介绍、病例入组及完成情况（含脱落受试者清单） 、判断统计分析人群时涉及的项目及需讨论并解决的问题（入选/排除标准检查、完整性检查、逻辑一致性检查、离群数据检查、时间窗检查、合并用药检查、不良事件检查等）2、准备工作null2、数据管理理员准备一份关键变量的清单，于会议前交相关人员进行会前审核以便更充分地发现并解决问题。 3、如果是双盲临床试验，申办方将各中心随试验用药下发的应急信件收回，交盲态审核用。 4、提交临床试验总盲底。 null 1、全体参会人员通过对总盲底及应急信件的检查，对双盲临床试验的盲态做出判断。 2、数据管理员报告数据管理的一般情况及数据库中存在的需要讨论解决的条目。 3、主要研究者、申办方代表、统计分析人员、数据管理员共同就数据管理员提交的问题进行讨论并做出处理决定。。 3、一般程序null4、与会人员讨论并决定统计分析人群。 5、统计分析计划的修正与定稿。 6、决定是否锁定数据。 7、当揭盲条件成立时，具体执行揭盲。 　　　最后签署盲态审核决议，将锁定后的数据交统计分析人员进行统计分析。 数据盲态审核决议数据盲态审核决议二、临床试验统计分析二、临床试验统计分析null 各阶段受试者流程。特别是报告随机分配到各组的人数、接受意向治疗(ITT)的人数、按方案完成治疗(PP)的人数以及对主要结局分析的人数。描述与计划的研究方案偏离的情况和理由。意向治疗分析一、受试者流程和分析人群null 　 临床试验有效性分析应保罗所有的随机化后的受试者，也即原计划好处理（治疗）的全部受试者都需进入分析，而不是根据实际上完成的受试者。按这种原则所作的分析是最好的分析，其结果是每一个随机分配到试验组或对照组的受试者都应该完整地随访，记录研究结果，而不管他们的依从性如何。 ITT原则（意向治疗原则、Intention-To-Treat Principle)三类统计分析数据集及其关系三类统计分析数据集及其关系三类数据集即： 符合方案数据集Per-Protocol Set 全分析数据集 Full Analysis Set 安全性数据集 Safety Set 随机入组病例特征描述随机入组病例特征描述基线定义为随机入组时间，病例特征一般包括为患者的人口学信息、饮食运动情况、疾病情况等。 根据变量的数字特征，采用t检验/Wilcoxon秩和检验对患者年龄、身高、体重、病程、生命体征等定量数据进行比较。采用卡方检验／Fisher确切概率检验或者Wilcoxon秩和检验对患者的性别、饮食控制、运动治疗、降糖药物治疗史、疾病史等分类变量进行基线比较。 基线描述分析采用FAS数据集。 有效性评价常用统计分析方法有效性评价常用统计分析方法t检验 方差分析 协方差分析 CHM 生存分析 Logistic回归 Cox比例风险模型定性指标评价定性指标评价 对定性指标(如治疗是否成功)，分别对各访视点(包括终点)按该指标的分类情况进行描述，计算各分类的例数和百分数，在α=0.05显著水平下，采用按中心分层的CMH-χ2检验对两组进行比较。以此模型为基础计算评价终点时该指标的95%可信区间。 null 应用协方差分析(ANCOVA)在18周时评价SISBP变化这一主要终点，以研究中心和治疗方法的因素，基线指标值为协变量。计算每个治疗组从基线变化的最小二乘均数和95%CI。计算95%CI显示最小二乘均数的差异。定量指标评价的统计学方法有效性分析有效性分析主要疗效指标（primary end points) 次要疗效指标（secondary end points) 同时对FAS数据集和PPS数据集作分析两组比较的类型两组比较的类型优效(Superiority): > 或 “试验组(E)优于对照组(C )” 等效(Equivalence): = 或 “试验组(E)与对照组(C )相当” 非劣效(Non-inferiority ):  或 “试验组(E) 与对照组(C ) 差但不多”null无效假设：试验组与对照组均数相等 Ho: C-T=0 备择假设：试验组与对照组均数不等 H1: C-T≠0 假设检验与两类错误null推论结果拒绝不拒绝假 设正确错误 把握度 1 - 假设检验与两类错误null阳性对照试验的优效性检验 (P>0.05)非劣效/等效(错!) 误解?可信区间方法可信区间方法 有效/非劣效性/等效性决策准则建议依赖于参数差别的可信区间(confidence interval,缩写为CI )。CI方法可同样获得非劣效性/等效性乃至优效性的评价。 该方法在 ICH指导原则中予以推荐，指出对非劣效性或等效性试验安全性与耐受性评价， 应用可信区间比用假设检验更佳。 优效性比较优效性比较非劣效界值M1的确定非劣效界值M1的确定M1的确定采用综合分析法， Meta分析法是常用的方法，当历史资料间同质性较好时可采用固定效应模型，否则需采用随机效应模型。根据模型计算出C–P的95%双侧可信区间下限lCL。这个下限必须大于0，否则不能视其为阳性对照。考虑到疗效一致性的问题或者历史数据的质量，取M1 设计 领导形象设计圆作业设计ao工艺污水处理厂设计附属工程施工组织设计清扫机器人结构设计 中一般取f=0.5。f值越接近0时，如果仍能得出非劣效的结论，说明试验药物的疗效与阳性对照越相近。如果f取的太小会使得试验所需样本量大到试验无法进行。 如果没有历史资料可供借鉴，也可采用目标值法确定M2，此时M2一般取在阳性对照药疗效的10%~15%倍之间。阳性对照药的疗效可根据文献报道或有目的医学调查所得。这种调查应委托独立调查机构执行。非劣效性比较非劣效性比较Ho: C–T  M1 Ha: C–T  M1 其中C、T分别表示阳性对照和试验药物的细菌学疗效，M1（>0）小于试验药物与安慰剂疗效差的95%可信区间下限lCL，即小于阳性对照药对安慰剂的优效性试验所观察到的差异。 如果拒绝H0，则有 T –P >C –P–M1> lCL–M1>0。 因此可以间接推断试验药物优于安慰剂。非劣效性比较 （优于假定的安慰剂）非劣效性比较 （优于假定的安慰剂）非劣效性比较非劣效性比较Ho: C–T  M2 Ha: C–T  M2 其中M2（C–M2>0。因此既可以间接推断试验药物优于安慰剂，也可以推断试验药物非劣效于阳性对照。 非劣效性比较 （非劣效于阳性对照 ）非劣效性比较 （非劣效于阳性对照 ）null 为评价某治疗糖尿病新药的有效性，采用随机、双盲双模拟、阳性对照药平行对照、多中心临床研究 设计方案 关于薪酬设计方案通用技术作品设计方案停车场设计方案多媒体教室设计方案农贸市场设计方案 ，整个试验过程历时18周，其中药物治疗16周，以16周测定的HbA1c 相对基线(0周)变化值作为主要疗效指标。根据临床经验规定如果试验组主要疗效指标不比阳性对照药差0.3，即可判定试验药有效，必要时还可进一步评价是否优于对照药。 这里提出的是一个非劣效检验的问题，根据对照药的有效性，由临床专家提出了0.3这一非劣效的标准，即：当两组主要疗效指标的总体差值不超过0.3时，该差距在临床上没有实际意义，认为两组药物疗效相当。 举例(两均数之差)null1、主要疗效指标治疗前后变化null2、各中心主要疗效指标治疗前后变化null3、主要疗效指标中心效应分析nullANOVA数据的图形表达 null最小二乘法(最早称为回归分析法)是一种数学优化技术，它通过最小化误差的平方和找到一组数据的最佳函数匹配,由著名的英国生物学家、统计学家道尔顿（F.Gallton）——达尔文的表弟所创。 ANOVA是利用线性回归模型研究变量之间存在关系 。 最小二乘均数(LSmeans)是校正其他因素影响后的估计的独立效应大小，其95%CI为总体效应大小。ANOVA中的最小二乘均数(LSmeans)null4、主要疗效指标有效性分析有效性判定: 试验组 – 对照组 差值的 95% CI有效性判定: 试验组 – 对照组 差值的 95% CI不支持非劣支持非劣支持优效某事件发生时间数据 的生存分析某事件发生时间数据 的生存分析某事件发生时间（Time to event，简称TTE）是指实验开始到某事件（方案中规定的事件）发生的时间。 例如药物起效时间、化疗后复发时间等 TTE数据的特点TTE数据的特点由于临床试验受时间的限制或由于各种原因（退出、死亡等）导致失访，致使TTE数据不能被完全观测。 例如病人一周时尚未起效，但第二周时失访，则起效时间>7天。 又如试验结束时病人仍未起效，则起效时间>参加试验天数TTE数据的特点TTE数据的特点TTE数据一般呈偏态分布TTE数据的特点TTE数据的特点临床疗效评价中常见的是右删失TTE数据 如起效时间、复发时间、死亡时间。 分析时要区别对待： 起效时间越短疗效越好 复发时间越长疗效越好TTE数据统计分析方法TTE数据统计分析方法KM法估计各组起效率或复发率并计算中位数起效时间或复发时间及其95%CI 采用logrank法比较组间差异 采用Cox模型进行起效率或复发率的多因素分析 实例1实例1表8.2.3.1.3 便血症状起效率 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ITT PP ───────────────── ───────────────── 起效时间(小时) 乳膏组(Se) 栓剂组(Se) 乳膏组(Se) 栓剂组(Se) ───────────────────────────────────────────── 0 0.00( 0.00) 0.00( 0.00) 0.00( 0.00) 0.00( 0.00) 12 21.84( 4.43) 19.77( 4.29) 22.35( 4.52) 20.24( 4.38) 24 31.03( 4.96) 29.07( 4.90) 31.76( 5.05) 29.76( 4.99) 36 36.78( 5.17) 34.88( 5.14) 37.65( 5.26) 35.71( 5.23) 48 45.98( 5.34) 40.70( 5.30) 47.06( 5.41) 41.67( 5.38) 60 48.28( 5.36) 48.84( 5.39) 49.41( 5.42) 50.00( 5.46) 72 82.76( 4.05) 80.23( 4.29) 82.35( 4.13) 82.14( 4.18) ───────────────────────────────────────────── N(失访率%) 87( 2.30) 86( 9.30) 85( 2.35) 84( 7.14) ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━Log-Rank 检验结果Log-Rank 检验结果表8.2.3.1.4 便血症状起效率Log-Rank 检验结果 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ITT PP ──────────── ──────────── 统计量(DF) P值 统计量(DF) P值 ───────────────────────────────────── LogRank检验 0.94( 1) 0.3315 0.40( 1) 0.5290 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━nullnull实例2实例2表8.2.2.1.1 不同时间未进展存活率(%)（PFS） ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ITT PP ───────────────── ───────────────── 未进展时间(周) 试验组(Se) 对照组(Se) 试验组(Se) 对照组(Se) ───────────────────────────────────────────── 0 100.00( 0.00) 100.00( 0.00) 100.00( 0.00) 100.00( 0.00) 4 98.59( 1.40) 93.33( 4.55) 98.51( 1.48) 100.00( 0.00) 8 91.55( 3.30) 82.56( 7.10) 91.04( 3.49) 95.65( 4.25) 12 77.50( 5.15) 48.50( 9.67) 76.32( 5.37) 56.19( 10.42) 16 67.37( 5.91) 44.46( 9.67) 66.02( 6.07) 51.51( 10.55) 20 65.39( 6.06) 44.46( 9.67) 66.02( 6.07) 51.51( 10.55) 24 56.42( 6.69) 39.52( 9.78) 56.96( 6.72) 45.78( 10.82) ────────────────────────────────────────────── N(失访率%) 71( 59.15) 31( 45.16) 67( 58.21) 23( 43.48) ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━null表8.2.2.1.2 未进展存活时间分布 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ITT PP ──────────────────── ──────────────────── 四分位数 实验组(95%CI) 对照组(95%CI) 试验组(95%CI) 对照组(95%CI) ───────────────────────────────────────────── 75% 12.14(9.14,21.86) 8.71(7.57,11.29) 12.14(9.00,21.86) 9.71(8.29,12.14) 50% 28.43(21.86,.) 11.86(9.71,29.43) 28.43(21.86,.) 20.14(11.29,.) 25% 38.00(28.43,.) 29.43(20.14,.) 38.00(28.43,.) 29.43(20.14,.) ───────────────────────────────────────────── N(失访率%) 71( 59.15) 31( 45.16) 67( 58.21) 23( 43.48) ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━null表8.2.2.1.3 不同时间未进展存活率Log-Rank检验结果 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ITT PP ──────────── ──────────── 统计量(DF) P值 统计量(DF) P值 ───────────────────────────────────── LogRank检验 4.40( 1) 0.0359 1.38( 1) 0.2393 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━nullnull患者暴露于研究药物的时间 研究时间（天）=（末次随访日期－初诊日期）+ 1 治疗时间（天）= 按照患者实际用药天数计算 患者用药依从性=〔（发药量－剩余量）／应服药数量〕×100%， 安全性评价指标 生命体征（心率、收缩压、舒张压）、体重、 实验室检查(心电图) 不良事件 ……… 安全性评价null 生命体征、体重：对基线和每次访视时检查结果进行定量描述，组内采用配对t检验，组间采用两组t检验进行比较。 心电图：采用治疗前后交叉表的形式描述各治疗周期心电图变化。 实验室检查：采用治疗前后交叉表的形式定性描述其有临床意义的变化。 不良事件的种类、严重程度、发生频率及与研究药物的关系将列表描述。 安全性评价统计分析方法信信信信忠实执行SFDA颁布的法规 忠实执行方案 忠实于研究数据 达达达达正确的理解统计分析方法 正确的运用统计分析工具 正确的表达研究结果 雅雅雅雅规范数据管理过程 规范统计分析过程 规范统计分析报告 nullThank youXiajielai@fmmu.edu.cn