有机合成2.2有机合成与路线设计的基础知识

null有机合成 设计 领导形象设计圆作业设计ao工艺污水处理厂设计附属工程施工组织设计清扫机器人结构设计 第二章 有机合成设计的基础知识 有机合成设计 第二章 有机合成设计的基础知识 2.1 有机合成的要点 2.2 有机合成路线设计的基本方法 2.3 有机合成反应的选择性 2.4 碳链的官能团化和官能团的转化 2.5 关于合成子的理论 有机合成设计 第二章 有机合成设计的基础知识 有机合成设计 第二章 有机合成设计的基础知识 要既能扎扎实实地掌握有机合成的技术，又能机动灵活地领会有机合成的策略，首先要全面了解有关有机合成及路线设计的基础知识。 基本知识包括：有机合成的要点、有机合成路线设计的基本方法，有机合成反应的选择性，碳链的官能团化与官能团的转化以及合成子的理论等。有机合成设计 ２.1　有机合成的要点有机合成设计 ２.1　有机合成的要点 以周期 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 为依据　　　 以羰基化合物为中心　 键结（bonding）的方式和键的极性　　　 对等性（Equivalent）　　 氧化态 反应的种类 　　有机合成设计 ２.1　有机合成的要点有机合成设计 ２.1　有机合成的要点以周期表为依据　　　 虽然古老的说法认为有机化学只是Ｃ、Ｈ、Ｏ、Ｎ和卤素的化学，但现代有机合成化学已经扩充到周期表中各种元素，进行各种类型的反应。 如硼、硅、磷、硫、砷等元素参与的为中心的元素有机化学； 卤代烷中的氟代物，无论是单氟代，还是多氟代都有特殊的性质，就形成了有机氟化学。 有机金属化学（尤其是过渡金属的有机分子络合物）的兴起，不仅在有机化学和有机合成化学方面做出了很大的贡献，而且在无机与有机之间构筑了一座广宽的桥梁。 就涉及元素的种类来说，有机化学和无机化学已逐步接近。 有机合成设计 ２.1　有机合成的要点有机合成设计 ２.1　有机合成的要点以羰基化合物为中心: 在众多有机基团中，羰基是一种很活泼的基团。很多有机反应都涉及这种基团。 如：醛、酮分子之间的羟醛缩合反应，醛被氧化成羧酸衍生物的反应，醛、酮还原成醇的反应，醛、酮转化为含氮化合物的反应等。 此类反应在有机合成中居于枢纽地位。　有机合成设计 ２.1　有机合成的要点有机合成设计 ２.1　有机合成的要点键结（bonding）的方式和键的极性　 基本的键结（也可叫键联）方式有两类：碳与碳相结和碳与非碳原子相结（即与官能团相结）。 有机合成化学中的最根本课题：碳骨架的建立和碳与官能团的结合。 有机合成中考虑键结时，应以逻辑式逆推的方法：将键结拆开（disconnection of bonding）形成两个极性部分，再在合成设计时将这两个极性部分作为两个反应物经合成反应发生键结。 例如，要合成Ｃ－Ｎ的键结，就可考虑键结的极性是δ＋C－Ｎδ－（或是 Ｃ＋与Ｎ－）。前者可以是常见的卤代烷，而后者可以是常见的胺类。卤代烷与胺作用形成 Ｃ－Ｎ 键结。 有机合成设计 ２.1　有机合成的要点有机合成设计 ２.1　有机合成的要点对等性（Equivalent） 这是有机合成化学中常用的专用术语 　 　氰醇类的碳负离子与碘甲烷作用后，水解得甲基酮类　　有机合成设计 ２.1　有机合成的要点 有机合成设计 ２.1　有机合成的要点 合成子是指可用于有机反应中的合成单位。(对等性)有机合成设计 ２.1　有机合成的要点有机合成设计 ２.1　有机合成的要点氧化态 氧化态的问题不仅在无机化学中很重要，在有机化学中同样很重要。这涉及有机反应中非常重要的氧化还原反应。一般说，在有机化学反应中一个分子中某原子的绝对的氧化态并不特别重要，但作用过程中氧化态的变化，即相对的氧化态是很重要的。 碳原子在各种不同的状态下，氧化态是不同的，是变化的。这是有机反应本质的问题。甲烷、乙烷、乙烯、乙炔中碳的氧化态是不同的。它们可用还原（氢化）联系起来。　　有机合成设计 ２.1　有机合成的要点有机合成设计 ２.1　有机合成的要点氧化态 含氧有机物中醇、醛、羧酸及其衍生物、碳酸及其衍生物中碳的氧化态也不相同。元素有机化合物的氧化态的不同更为明显。 氮的氧化态 硫的氧化态 磷的氧化态 硅的氧化态有机合成设计 ２.1　有机合成的要点有机合成设计 ２.1　有机合成的要点 反应的种类: （i） 骨架和官能团都无变化 有机合成设计 ２.1　有机合成的要点有机合成设计 ２.1　有机合成的要点 反应的种类: （ii） 骨架不变，仅官能团变 有机合成设计 ２.1　有机合成的要点有机合成设计 ２.1　有机合成的要点 反应的种类: （iii）骨架变而官能团不变 OCH2N2O+N2有机合成设计 ２.1　有机合成的要点有机合成设计 ２.1　有机合成的要点 反应的种类: （iv） 骨架和官能团都变化有机合成设计 ２.1　有机合成的要点有机合成设计 ２.1　有机合成的要点 反应的种类: （iv） 骨架和官能团都变化 分子内消除有机合成设计 ２.1　有机合成的要点有机合成设计 ２.1　有机合成的要点 反应的种类: （iv） 骨架和官能团都变化 蓖麻酸的热裂解（由大变小）格氏反应(Grignard Reaction)格氏反应(Grignard Reaction)有机合成设计 2.2 有机合成路线设计的基本方法 有机合成设计 2.2 有机合成路线设计的基本方法 要做好有机合成路线设计，除了对有机合成技术要熟练掌握以外，很重要的是要有科学的思维方法，即要有逻辑思维。这方面也有一些固定的原则和成熟的方法。 有机合成设计 2.2 有机合成路线设计的基本方法 有机合成设计 2.2 有机合成路线设计的基本方法 2.2.1 合成路线设计的原则与基本方法 （1）逆合成法（Retrosynthesis） 逆合成法是有机合成路线设计的最简单，最基本的方法。其他一些更复杂的设计方法都是建立在此方法的基础上的，所以我们首先要掌握逆合成法（有时也叫做反合成法，antithetic synthesis）。整个思路也可称为逆（反）合成分析。有机合成设计 2.2 有机合成路线设计的基本方法 Retrosynthetic (or antithetic) analysis is a problem-solving technique for transforming the structure of a synthetic target (TGT) molecule to a sequence of progressively simpler structures along a pathway which ultimately leads to simple or commercially available starting materials for a chemical synthesis. The transformation of a molecule to a synthetic precursor is accomplished by the application of a transform, the exact reverse of a synthetic reaction, to a target structure. —— E. J. Corey 有机合成设计 2.2 有机合成路线设计的基本方法 In 1990 he won the Nobel Prize in Chemistry "for his development of the theory and methodology of organic synthesis", specifically retrosynthetic analysis.有机合成设计 2.2 有机合成路线设计的基本方法 有机合成设计 2.2 有机合成路线设计的基本方法 2.2.1 合成路线设计的原则与基本方法 （1）逆合成法（Retrosynthesis） 合成是指从某些原料出发，经过若干步反应，最后合成出所需的产物。最后产物就是合成目标物，或叫“目标分子”（target molecule，TM）。实际上。进行合成路线设计时是反其道而行之，即从目标分子的结构出发，逐步地考虑，先可由哪些中间体合成目标物，再考虑由哪些原料合成中间体。最后的原料就是“起始物”（starting material，SM）。这种方法就是“逆合成”。 有机合成设计 2.2 有机合成路线设计的基本方法 有机合成设计 2.2 有机合成路线设计的基本方法 2.2.1 合成路线设计的原则与基本方法 （2） 分子简化法（Simplication） 有机合成设计 2.2 有机合成路线设计的基本方法 有机合成设计 2.2 有机合成路线设计的基本方法 2.2.1 合成路线设计的原则与基本方法 （2） 分子简化法（Simplication） 如一个分子有明显的对称性，在考虑它的合成法时就应充分利用其对称性来简化合成方法。有机合成设计 2.2 有机合成路线设计的基本方法 有机合成设计 2.2 有机合成路线设计的基本方法 2.2.1 合成路线设计的原则与基本方法 （3） 官能团的置换或消去 null 2.2.1 合成路线设计的原则与基本方法 （3） 官能团的置换或消去 null 2.2.1 合成路线设计的原则与基本方法 （3） 官能团的置换或消去 有机合成设计 2.2 有机合成路线设计的基本方法有机合成设计 2.2 有机合成路线设计的基本方法 （4） 拆解（Disconnection） 前面已讨论到目标分子中的极性键可以进行拆解（也叫拆开）成两个极性分子。 实际上，这就是考虑逆合成方法时的主要思路之一。同一目标物可以有几种拆解的方法，就需要加以比较，确定应采用何种合成方法。 在下例中，逆合成箭头上标志拆解处。 这里主要的是 ①合适的拆开部位； ②键极性的方向，就涉及试剂的选用 有机合成设计 2.2 有机合成路线设计的基本方法有机合成设计 2.2 有机合成路线设计的基本方法 （4） 拆解（Disconnection） 有机合成设计 2.2 有机合成路线设计的基本方法有机合成设计 2.2 有机合成路线设计的基本方法 （4） 拆解（Disconnection） 有机合成设计 2.2 有机合成路线设计的基本方法有机合成设计 2.2 有机合成路线设计的基本方法 （4） 拆解（Disconnection） （i） 会集法（Convergence） 有机合成设计 2.2 有机合成路线设计的基本方法有机合成设计 2.2 有机合成路线设计的基本方法 （4） 拆解（Disconnection） （i） 会集法（Convergence） 有机合成设计 2.2 有机合成路线设计的基本方法有机合成设计 2.2 有机合成路线设计的基本方法 （4） 拆解（Disconnection） （i） 会集法（Convergence） 有机合成设计 2.2 有机合成路线设计的基本方法有机合成设计 2.2 有机合成路线设计的基本方法 （4） 拆解（Disconnection） （ii） 在α-碳的位置上拆开 有机合成设计 2.2 有机合成路线设计的基本方法有机合成设计 2.2 有机合成路线设计的基本方法 （4） 拆解（Disconnection） （ii） 在α-碳的位置上拆开 有机合成设计 2.2 有机合成路线设计的基本方法有机合成设计 2.2 有机合成路线设计的基本方法 （4） 拆解（Disconnection） （iii） 在共同碳原子处拆开 有机合成设计 2.2 有机合成路线设计的基本方法有机合成设计 2.2 有机合成路线设计的基本方法 （4） 拆解（Disconnection） （iii） 在共同碳原子处拆开 有机合成设计 2.2 有机合成路线设计的基本方法有机合成设计 2.2 有机合成路线设计的基本方法 （4） 拆解（Disconnection） （IV） 避免大环的合成 有机合成设计 合成设计的实例 有机合成设计 合成设计的实例 有机合成设计 合成设计的实例 有机合成设计 合成设计的实例 有机合成设计 合成设计的实例 有机合成设计 合成设计的实例 有机合成设计 2.3 有机合成反应的选择性 有机合成设计 2.3 有机合成反应的选择性 有机合成路线既然是逻辑性的,可以预先设计，那么经过设计的合成反应除了要有高产率外,也要具有选择性。 选择性很好的反应以产生唯一的目标物为最佳结果，避免分离化合物时费力的困扰。有机合成设计 2.3 有机合成反应的选择 性有机合成设计 2.3 有机合成反应的选择 性合成反应的选择性大致分为三种 : 化学选择性( Chemoselectivity) 位置选择性( Regioselectivity） 立体选择性( Stereoselectivity) 控制选择性的因素分为两类: 热力学控制（Thermodynamic control） 动力学控制（Kinetic control） 前者与产物的稳定性或能量有关；后者是反应活能的比较，常受电子效应或空间效应的影响。 有机合成设计 ２.3　有机合成的选择性－化学选择性有机合成设计 ２.3　有机合成的选择性－化学选择性 不同的官能团有不同的化学活性。 如所使用的某种试剂对一个有多种官能团的分子起反应时，只对其中一个官能团作用。这种特定的选择性就是化学选择性。有机合成设计 ２.3　有机合成的选择性－化学选择性有机合成设计 ２.3　有机合成的选择性－化学选择性 硼氢化钠可将4-氧戊酸乙酯还原成4-羟基戊酸乙酯。这表示硼氢化钠可对羰基作选择性还原，只对酮基起作用，而不作用于酯基。有机合成设计 ２.3　有机合成的选择性－化学选择性有机合成设计 ２.3　有机合成的选择性－化学选择性相反，氢化锂铝同时对酮基及酯基都能够起还原作用，从而得到1，4-戊二醇。有机合成设计 ２.3　有机合成的选择性－位置（区域）选择性有机合成设计 ２.3　有机合成的选择性－位置（区域）选择性 相同的官能团的的反应速率也可能有程度上的差别，若一种试剂能与某一位置的官能团作用，而不使其它位置的官能团发生变化，那么，这个反应就称为具有 位置选择性(或称之为区域选择性)。有机合成设计 ２.3　有机合成的选择性－位置（区域）选择性有机合成设计 ２.3　有机合成的选择性－位置（区域）选择性 甾体化合物有多个羟基，其中一个是烯丙醇基。当用二氧化锰氧化该化合物时，反应只在烯丙醇基处作用。有机合成设计 ２.3　有机合成的选择性－立体选择性有机合成设计 ２.3　有机合成的选择性－立体选择性 一个化合物在反应中能生成两个空间结构不同的立体异构体。如此反应无立体选择性，则产物中两种异构体是等量的。 有立体选择性的反应，两者不等量。一个含量大于另一个。量的差别愈大，反应的立体选择性愈好。 如果这种立体异构体是对映异构体，就有对映选择性（entioselectivity）。如某个反应只生成一种，而没有另一种，就叫立体专一性反应。有机合成设计 ２.3　有机合成的选择性－立体选择性有机合成设计 ２.3　有机合成的选择性－立体选择性 90％ 10％ 樟脑酮(camphore)被还原产生两种醇类的比例为9:1，两种醇的主要差异是立体结构上的不同，故这个还原反应具有立体选择性。这是由于在羰基的两侧起反应时，试剂受到的空间阻力是不同的。反应时，空间阻力小的，羟基在外（exa）的产物比在内（endo）的量大得多。有机合成设计 ２.3　有机合成的选择性－立体选择性 有机合成设计 ２.3　有机合成的选择性－立体选择性 酶促反应具有立体选择性，利用酶可以将非手性的化合物转变成为单一手性衍生物。（反－丁二酸酶〕 （S）－（－）苹果酸有机合成设计 ２.3　有机合成的选择性－立体选择性 有机合成设计 ２.3　有机合成的选择性－立体选择性 手性试剂不只限于天然的酶，使用手性试剂，如手性氢化锂铝试剂，可将非手性的苯基丁酮还原得到100％的（－）－1－苯基丁醇，而没有对映异构体产生。有机合成设计 ２.3　有机合成的选择性－热力学控制 有机合成设计 ２.3　有机合成的选择性－热力学控制 当一个有机反应有可能进行两种或两种以上反应途径时，其产物的分布可以是依据各种产物的稳定性来确定的，若此是确定因素，则此反应是热力学控制的；也可以依据各个反应的速率来确定的，若是确定因素，此反应是动力学控制的。有机合成设计 ２.3　有机合成的选择性－热力学控制 有机合成设计 ２.3　有机合成的选择性－热力学控制 反应中2-庚酮与乙醇钠在乙醇中作用可经a，b两条途径，而且都有可逆反应。在长时期达到平衡时，产物A与B的比值是87：13。这一事实表示此反应是热力学控制的。较稳定的A（三取代烯）生成较多，而较不稳定的B（二取代烯）生成较少。有机合成设计 ２.3　有机合成的选择性－动力学控制 有机合成设计 ２.3　有机合成的选择性－动力学控制 试剂三苯甲基锂是在反应物的分子中羰基的α位（有两个位置）上起反应的。试剂分子很大，易有空间阻力，它与碳链顶端的碳原子反应较易。因而产物中B’的量比A’多。有机合成设计 ２.3　有机合成的选择性－反应能垒图有机合成设计 ２.3　有机合成的选择性－反应能垒图 有机合成设计 ２.3　有机合成的选择性－反应能垒图有机合成设计 ２.3　有机合成的选择性－反应能垒图 曲线中央是起始物（SM），左右两边是产物。起始物有两条分别向左，向右的途径。从起始物（SM）到B’所需活化能比到A’要少，即反应速度快。当逆反应不显著时，B’的量比A’多。这就是动力学控制反应。 如逆反应显著，但由B到SM所需活化能比A到SM的要小。有较长时间时，B容易变成SM，再变成A，因而A的量比B多。这就是热力学控制反应。有机合成设计 ２.3　有机合成的选择性有机合成设计 ２.3　有机合成的选择性 当反应的进行受动力学控制时，电子效应和空间效应是主要的影响因素，无论是形成新键，还是断裂原有键，都必须依赖电子的重叠。HOH+PhCO3HOOHHHOCOCH3+PhCO3HOOCOCH3H有机合成设计 ２.3　有机合成的选择性－立体选择性 有机合成设计 ２.3　有机合成的选择性－立体选择性 使用手性试剂，如手性氢化锂铝试剂可将非手性的苯基丁酮还原得到100％的（－）－1－苯基丁醇，而没有对映异构体产生。 在第一个反应中，由于羟基的协助，过氧苯甲酸在同侧（syn）向烯键进攻，产物分子中环氧与羟基在同侧。这就是电子效应引起的立体选择性。 在第二个反应中，烯键的邻位是 -OCOCH3，体积大，氧（过氧苯甲酸）进攻时在异侧（anti），产物中环氧也就在异侧。这就是空间效应引起的立体选择性。 很多反应同时受到电子效应和空间效应，叫做空间电子效应（stereoselectronic effect）。null有机合成设计 2．4 碳链的官能团化和官能团的转化有机合成设计 2．4 碳链的官能团化和官能团的转化 为了对有机合成有足够的有机反应的知识，在这里对已学过的基础有机化学中主要反应作一复习。实际上也是对有机合成路线设计介绍一些预备知识。我们以官能团的插入和转换为主来讨论。 有机合成设计 2．4 碳链的官能团化和官能团的转化有机合成设计 2．4 碳链的官能团化和官能团的转化 2.4.1 烷基的官能团 2.4.2 烯烃的官能团化 2.4.3 炔烃的官能团化 2.4.4 卤代烷的官能团化 有机合成设计 2．4 碳链的官能团化和官能团的转化有机合成设计 2．4 碳链的官能团化和官能团的转化 2.4.5 醇的官能团化 2.4.6 羧酸及其衍生物的官能团化 2.4.7 芳环化合物的官能团化 2.4.8 含氮化合物的官能团化 2.4.9 杂环化合物的官能团化 有机合成设计 2.4 碳链的官能团化和官能团的转化有机合成设计 2.4 碳链的官能团化和官能团的转化2.4.1 烷基的官能团 有机合成设计 2．4 碳链的官能团化和官能团的转化有机合成设计 2．4 碳链的官能团化和官能团的转化2.4.1 烷基的官能团 而没有此产物有机合成设计 2．4 碳链的官能团化和官能团的转化有机合成设计 2．4 碳链的官能团化和官能团的转化 有机合成设计 2．4 碳链的官能团化和官能团的转化有机合成设计 2．4 碳链的官能团化和官能团的转化2.4.3 炔烃的官能团化 有机合成设计 2．4 碳链的官能团化和官能团的转化有机合成设计 2．4 碳链的官能团化和官能团的转化2.4.3 炔烃的官能团化 有机合成设计 2．4 碳链的官能团化和官能团的转化有机合成设计 2．4 碳链的官能团化和官能团的转化2.4.3 炔烃的官能团化 有机合成设计 2．4 碳链的官能团化和官能团的转化有机合成设计 2．4 碳链的官能团化和官能团的转化2.4.4 卤代烷的官能团化 SRHLiHClHORH+RNH2etherMgORLiRSMgClHNHRH+NRHHCNCCHCNH有机合成设计 2．4 碳链的官能团化和官能团的转化有机合成设计 2．4 碳链的官能团化和官能团的转化2.4.4 卤代烷的官能团化 有机合成设计 2．4 碳链的官能团化和官能团的转化有机合成设计 2．4 碳链的官能团化和官能团的转化2.4.5 醇的官能团化 2.4.6 羧酸及其衍生物的官能团化 2.4.7 芳环化合物的官能团化 2.4.8 含氮化合物的官能团化 2.4.9 杂环化合物的官能团化 有机合成设计 2．4 碳链的官能团化和官能团的转化有机合成设计 2．4 碳链的官能团化和官能团的转化2.4.5 醇的官能团化 ROH有机合成设计 2．4 碳链的官能团化和官能团的转化有机合成设计 2．4 碳链的官能团化和官能团的转化2.4.5 醇的官能团化 有机合成设计 2．4 碳链的官能团化和官能团的转化有机合成设计 2．4 碳链的官能团化和官能团的转化2.4.5 醇（酚）的官能团化有机合成设计 2．4 碳链的官能团化和官能团的转化有机合成设计 2．4 碳链的官能团化和官能团的转化2.4.6 羧酸及其衍生物的官能团化 有机合成设计 2．4 碳链的官能团化和官能团的转化有机合成设计 2．4 碳链的官能团化和官能团的转化2.4.6 羧酸及其衍生物的官能团化 有机合成设计 2．4 碳链的官能团化和官能团的转化有机合成设计 2．4 碳链的官能团化和官能团的转化 2.4.6 羧酸及其衍生物的官能团化有机合成设计 2．4 碳链的官能团化和官能团的转化有机合成设计 2．4 碳链的官能团化和官能团的转化2.4.7 芳环化合物的官能团化 有机合成设计 2．4 碳链的官能团化和官能团的转化有机合成设计 2．4 碳链的官能团化和官能团的转化2.4.8 含氮化合物的官能团化-烷基氨的官能团转化 有机合成设计 2．4 碳链的官能团化和官能团的转化有机合成设计 2．4 碳链的官能团化和官能团的转化2.4.8 含氮化合物的官能团化-硝基芳烃的官能团转化 有机合成设计 2．4 碳链的官能团化和官能团的转化有机合成设计 2．4 碳链的官能团化和官能团的转化2.4.8 含氮化合物的官能团化-芳胺的官能团化 有机合成设计 2．4 碳链的官能团化和官能团的转化有机合成设计 2．4 碳链的官能团化和官能团的转化2.4.9 杂环化合物的官能团化-吡啶的官能团化有机合成设计 2．4 碳链的官能团化和官能团的转化有机合成设计 2．4 碳链的官能团化和官能团的转化2.4.9 杂环化合物的官能团化-呋喃的反应有机合成设计 2．4 碳链的官能团化和官能团的转化有机合成设计 2．4 碳链的官能团化和官能团的转化2.4.9 杂环化合物的官能团化-噻吩的反应有机合成设计 2．4 碳链的官能团化和官能团的转化有机合成设计 2．4 碳链的官能团化和官能团的转化2.4.9 杂环化合物的官能团化-吡咯的反应null有机合成设计 2. 5 关于合成子的理论 有机合成设计 2. 5 关于合成子的理论 合成子(Synthons)是进行有机合成路线设计时,经常用的一种方法。 本章附录； 合成原料的选择 -化合物是市场上容易购到. 有机合成设计 2. 5 关于合成子的理论 有机合成设计 2. 5 关于合成子的理论 2.5.1 合成子的概念 (1) 合成子是有机合成反应中的基本单位 (2) 合成子的有效性 (3) 合成子是否一定是实际存在的 2.5.2 合成子的极性转换 2.5.3 合成子与稳定性有机合成设计 (1) 合成子是有机合成反应中的基本单位 有机合成设计 (1) 合成子是有机合成反应中的基本单位 合成反应最普通性的表示方式之一是，一个正离子和一个负离子键接在一起成为一个分子。 A- + B+ ------→ A--B 负极性离子 正极性离子 产物分子 (电负性) (电正性) (中性) 电子供应者 电子接受 这里的A- 和 B+ 就称为“合成子”。它们是合成反应中的基本单位。当然，不一定只有离子反应才有合成子，自由基反应，周环反应中都有相对应的合成子。null合成子和合成等效试剂有机合成设计 (2) 逆合成分析中的基本术语 合成子Synthon：反向合成中，往往要对目标分子进行合理的切断，分割成若干个概念性的分子碎片，这些概念性的分子碎片称为合成子。 合成等效剂：由合成子推出相对应的实际分子，就称为合成等效剂。 TM ：目标分子Target Molecule SM：起始物Substrate molecule官能团互换：FGI (Fuanctional Group Interconversion) 官能团添加：FGA (Fuanctional Group Addition) 官能团消去：FGR (Fuanctional Group Removal)有机合成设计 (2) 逆合成分析中的基本术语