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仪器分析实验课后思考题答案.doc

仪器分析实验课后思考题答案

杨清光
2017-09-15 0人阅读 举报 0 0 0 暂无简介

简介:本文档为《仪器分析实验课后思考题答案doc》,可适用于高等教育领域

仪器分析实验课后思考题答案实验二气相色谱定性和定量分析、为什么可以利用色谱峰的保留值进行色谱定性分析?因为在相同的色谱条件下同一物质具有相同的保留值当用已知物的保留时间与未知祖坟的保留时间进行对照时若两者的保留时间相同则认为两者是相同的化合物。、利用面积归一化法进行定量分析是进样量是否需要非常准确为什么?因为归一化法的结果是一个比例峰面积百分比=该峰的峰面积所有峰面积和可以把进样量(进样体积*样品浓度)看作是(即)检测出的各个峰(主峰和杂质峰)都是这个的一部分且各个峰面积百分比的和为。简单的用一个数学公式表示就是各个峰面积分别为A,B,C,D……M各个峰面积和为W=ABCD……M那么各峰面积百分比就是AW,BW,CW,……,MWAWBWCW……MW=(ABCD……M)W=WW=一个样品中各个峰彼此之间的比例是一定的所以进样量的准确度要求不高。实验三聚乙烯和聚苯乙烯膜的红外光谱分析、化合物的红外吸收光谱是怎样产生的?它能提供哪些信息?当一束具有连续波长的红外光通过物质物质分子中某个基团的振动频率或转动频率和红外光的频率一样时分子就吸收能量由原来的基态振(转)动能级跃迁到能量较高的振(转)动能级分子吸收红外辐射后发生振动和转动能级的跃迁该处波长的光就被物质吸收。所以红外光谱法实质上是一种根据分子内部原子间的相对振动和分子转动等信息来确定物质分子结构和鉴别化合物的分析方法。位置、强度、峰形是IR的三要素。吸收峰的位置和形状反应分子所带官能团可以推断化合物的化学结构吸收峰强度可以测定混合物各组分的含量应用红外光谱可以测定分子的键长、健角从而推断分子的立体构型判断化学键的强弱等。、红外光谱实验室为什么对温度和相对湿度要维持一定的指标?一个很重要的原因是红外光谱仪器中有几个作用较大且比较贵重的光镜是用KBr做的极易受潮温度或湿度过高都会造成光镜的损坏一般温度不能超过度,湿度最好在以下另外要补充的是只要是高精密的仪器对室内的温湿度都是有要求能起到保持仪器的精密度、减缓仪器的老化的作用。、如何进行红外吸收光谱的图谱解释?根据官能团的特征峰与谱图进行一一对应。实验四电位法测天然水中微量的氟、标准曲线法有何优点?标准曲线法的优点是:绘制好标准工作曲线后测定工作就变得相当简单可直接从标准工作曲线上读出含量因此特别适合于大量样品的分析。、离子选择电极法测F浓度时加入TISAB的组成和作用是什么?首先说一下它的组成TISAB由氯化钠柠檬酸钠冰醋酸和氢氧化钠等组成其作用有三第一氯化钠能提高离子总强度第二柠檬酸钠是为了掩蔽干扰离子第三冰醋酸氢氧化钠是为了行成缓冲溶液。总的作用就是为了减少测定的误差!实验五紫外分光光度法直接测定水中酚、紫外分光光度法直接测定水样时有何优缺点?优点是找到对的吸收波长时可快速侦测。缺点是浓度不能太高(最好在mM~μM之间)会有同吸收峰的物质所干扰而无法得到正确的数据、紫外分光光度法的适用条件?应用范围:①定量分析广泛用于各种物料中微量、超微量和常量的无机和有机物质的测定。②定性和结构分析紫外吸收光谱还可用于推断空间阻碍效应、氢键的强度、互变异构、几何异构现象等。③反应动力学研究即研究反应物浓度随时间而变化的函数关系测定反应速度和反应级数探讨反应机理。④研究溶液平衡如测定络合物的组成稳定常数、酸碱离解常数等。对溶剂的要求 含有杂原子的有机溶剂通常均具有很强的末端吸收。因此当作溶剂使用时它们的使用范围均不能小于截止使用波长。例如甲醇、乙醇的截止使用波长为nm。另外当溶剂不纯时也可能增加干扰吸收。因此在测定供试品前应先检查所用的溶剂在供试品所用的波长附近是否符合要求即将溶剂置cm石英吸收池中以空气为空白(即空白光路中不置任何物质)测定其吸收度。溶剂和吸收池的吸光度在~nm范围内不得超过在~nm范围内不得超过在~nm范围内不得超过在nm以上时不得超过。测定法 测定时除另有规定外应以配制供试品溶液的同批溶剂为空白对照采用cm的石英吸收池在规定的吸收峰波长±nm以内测试几个点的吸收度或由仪器在规定波长附近自动扫描测定以核对供试品的吸收峰波长位置是否正确除另有规定外吸收峰波长应在该品种项下规定的波长±nm以内并以吸光度最大的波长作为测定波长。一般供试品溶液的吸收度读数以在~之间的误差较小。仪器的狭缝波带宽度应小于供试品吸收带的半宽度否则测得的吸收度会偏低狭缝宽度的选择应以减小狭缝宽度时供试品的吸收度不再增大为准由于吸收池和溶剂本身可能有空白吸收因此测定供试品的吸光度后应减去空白读数或由仪器自动扣除空白读数后再计算含量。当溶液的pH值对测定结果有影响时应将供试品溶液和对照品溶液的pH值调成一致。 ()鉴别和检查分别按各品种项下的方法进行。 ()含量测定一般有以下几种。对照品比较法 按各品种项下的方法分别配制供试品溶液和对照品溶液对照品溶液中所含被测成分的量应为供试品溶液中被测成分规定量的±所用溶剂也应完全一致在规定的波长测定供试品溶液和对照品溶液的吸光度后按下式计算供试品中被测溶液的浓度∶ CX=(AXAR)CR 式中CX为供试品溶液的浓度 AX为供试品溶液的吸收度 AR为对照品溶液的浓度 CR为对照品溶液的吸收度。吸收系数法 按各品种项下的方法配制供试品溶液在规定的波长处测定其吸光度再以该品种在规定条件下的吸收系数计算含量。用本法测定时吸收系数通常应大于并注意仪器的校正和检定。比色法 供试品溶液加入适量显色剂后测定吸光度以测定其含量的方法为比色法。 用比色法测定时应取数份梯度量的对照品溶液用溶剂补充至同一体积显色后以相应试剂为空白在各品种规定的波长处测定各份溶液的吸光度以吸光度为纵坐标浓度为横坐标绘制标准曲线再根据供试品的吸光度在标准曲线上查得其相应的浓度并求出其含量。 也可取对照品溶液与供试品溶液同时操作显色后以相应的试剂为空白在各品种规定的波长处测定对照品和供试品溶液的吸光度按上述()法计算供试品溶液的浓度。 除另有规定外比色法所用空白系指用同体积溶剂代替对照品或供试品溶液然后依次加入等量的相应试剂并用同样方法处理制得。实验六用高效液相色谱法测定饮料中的咖啡因、解释反相色谱(nC)测定饮料中咖啡因的分离原理。反相柱nC是将非极性物质nC烷(正构烷烃)键合到硅胶基质上分离过程中以极性溶剂为流动相实现弱极性化合物的分离。与其它组分(如:单丁酸、咖啡酸、蔗糖等)相比咖啡因是弱极性化合物。、在本实验中用峰高H为定量基础的校正曲线能否得到咖啡因的精确结果?可以用峰高计算但这种定量方法多在以前色谱工作站不普及而采用记录仪记录图谱的时代且前提是色谱峰型、柱效非常好要求拖尾因子在~之间否则误差会很大。目前峰高计算方法已经基本不采用了我做了十年色谱还未使用过因为色谱工作站可以直接告诉你峰面积!建议以峰面积计算。、能否用离子交换柱测定咖啡因?为什么?不行因为离子交换色谱(ionexchangechromatographyIEC)以离子交换树脂作为固定相树脂上具有固定离子基团及可交换的离子基团。当流动相带着组分电离生成的离子通过固定相时组分离子与树脂上可交换的离子基团进行可逆变换。根据组分离子对树脂亲合力不同而得到分离。 阳离子交换: 阴离子交换: 式中"--"表示在固定相上Kxy和Kzm是交换反应的平衡常数Z和X代表被分析的组分离子。M和Y表示树脂上可交换的离子团。 离子交换反应的平衡常数分别为: 阳离子交换: 阴离子交换: 平衡常数K值越大表示组分的离子与离子交换树脂的相互作用越强。由于不同的物质在溶剂中离解后对离子交换中心具有不同的亲合力因此具有不同的平衡常数。亲合力大的在柱中的停留时间长具有高的保留值。    依据咖啡因的结构式,,三甲基黄嘌呤或,二氢,,三甲基H嘌呤,二酮其解离常数很小不符合离子交换色谱的要求。实验七X射线衍射粉末法物相分析讨论本实验所得数据与标准数据为什么存在细微差别?样品颗粒大小对实验结果的影响为了比较充分地说明颗粒大小对测试结果的影响程度,我们选取了来自内蒙古巴丹吉林沙漠表层矿物试样作为分析对象用日本理学(Rigaku)公司生产的DMax型多晶X射线衍射仪进行测试Cu靶(λ=nm),管电压kV,管电流mA,扫描速度degmin,步长为°,DS(发散狭缝)=SS(防散射狭缝)=°,RS(接收狭缝)=mm分别将样品充分研磨过筛,样品细度从小到大分别为、、、、μm个等级,所得X射线衍射分析结果如图所示从图中可看出,颗粒度为μm的样品衍射峰最弱,衍射背底最强,一部分含量微弱的样品物质其衍射峰没有被扫出来对于颗粒大小为、、和μm的样品,随着颗粒度的减小,衍射峰强度不断变大,物质中微量成份的衍射峰逐渐变强从衍射结果可以看出,样品颗粒比较大时,所得的衍射峰强度较弱,背底较大究其原因,主要是粗大的样品装填后其表面晶体颗粒数量会比较少,参与布拉格衍射的晶面就比较少,使X射线衍射峰的强度比较弱,而漫反射现象会非常明显,使本来就比较弱的衍射峰就会更弱,湮没在背底里,甚至会损失掉反之,样品颗粒度越小,表面参与“镜面反射”的晶面越多,使晶粒取向分布的统计性波动减小,强度的再现性误差减少同时漫反射不容易发生,峰背底较小,一些低含量物质衍射峰也能观测到当然粒度也不能太小,如果粒度小于μm时,将会使衍射峰宽化,同时导致积分强度测量不准而产生误差在实际测量中,一方面有些质地非常坚硬的物质不容易研的很细,能达到μm已经很不错,另一方面大部分样品当颗粒细化到μm以下,再进行研磨所得的衍射结果变化不大,所以进行衍射实验使粉末样品颗粒达到μm是一个较为理想的尺寸 玻璃样品架装填量不同对衍射结果的影响为了说明粉末样品装填量不同对衍射结果的影响,选取μm分析纯氯化钠(NaCl)作为实验样品,用X射线衍射仪按照前述条件进行测试实验用玻璃样品架为原厂家生产的×mm样品架,样品凹槽大小为×mm,槽深为mm分别选取高出样品架、与样品架水平和低于样品架种情况进行测试实验,得到如图所示的实验结果从结果不难看出,与样品架水平的填样方法衍射图谱效果最好,强度也最大,背底最小而高出样品架及低于样品架装填样品所得的衍射图谱强度明显较低,有些弱峰比较模糊,测试效果不好结合测角仪的聚焦几何原理,对衍射结果进行分析,只有装填样品表面与样品架水平的情况下,才能保证试样表面在扫描过程中始终与聚焦圆相切,使样品表面与聚焦圆有同一曲率,使探测器在短暂的扫描进程中接收到更多的衍射线束,从而增强衍射线的强度,提高测量准确性所以,填样与样品架水平时衍射线峰强最大,峰形也最明锐,背底最弱而填样高出和低于样品架时大部分的晶面(hk)不满足测角仪的聚焦几何原理,扫描过程中探测器接收到的信号比较弱,所以表现在衍射图谱上就是较弱的峰强和较高的背底这种装样方法都是我们测量中应该尽量避免的 少量样品或微量试样采用横式填样或竖式填样对衍射结果的影响 在许多新物质合成实验中,由于受实验条件和合成方法等因素的制约,有许多合成物产量很低,最终得到几毫克甚至更少对这类样品进行X射线衍射实验时,是采用横式还是竖式装样(图)对测试更有利进行了试验选用FeNdO化合物作为分析对象,分别采用种不同的装样法,用X射线衍射仪进行测试,得到如图所示的实验结果从所得结果不难看出,横式填样方法所得衍射图谱效果较好,强度较大而竖式填样法所得的衍射图谱弱峰比较模糊,测试效果不好究其原因,主要是因为填样宽度是为保证在θ大于盲区(θmin)的扫描过程中参与衍射的体积保持不变,在样品量较少的情况下,应保证填样宽度达到最大值特别是仪器的D和SS使用较大值时,衍射强度主要由衍射体积所制约的积分面积决定的,随着体积的减小,衍射强度也呈现降低趋势,衍射角度愈小影响愈大可见,当样品量较少时,应采用图横式填样方法 结论通过实验分析研究,本文可以得到粉末X射线衍射测量中一些影响因素对实验结果的影响()粉末样品自身颗粒的大小对X射线衍射分析测试结果有比较大的影响实验结果表明,使粉末样品颗粒细化到μm左右,所测得的衍射结果才较为理想()样品架装填粉末样品量不同对衍射结果有直接的影响,只有粉末样品与样品架装填水平的情况下,才能得到较为准确和理想的衍射结果()对于少量样品或微量试样采用横式填样法更加科学合理,所得的衍射实验图谱效果会更好一些参考资料:多晶X射线衍射测量结果的一些影响因素实验八原子荧光光谱法测定水质中的硒从原理、仪器结构、应用三方面对原子吸收、发射和原子荧光光谱法进行比较。AAS、AES与AFS ( 一)基本概念:     ①AAS(原子吸收光谱)是基于气态的基态原子外层电子对紫外光和可见光的吸收为基础的分析方法。(基于物质所产生的原子蒸气对特征谱线(通常是待测元素的特征谱线)的吸收作用来进行元素定量分析的一种方法。)      原子吸收光谱分析的基本过程:      ()用该元素的锐线光源发射出特征辐射      ()试样在原子化器中被蒸发、解离为气态基态原子      ()当元素的特征辐射通过该元素的气态基态原子区时部分光被蒸气中基态原子吸收而减弱通过单色器和检测器测得特征谱线被减弱的程度即吸光度根据吸光度与被测元素的浓度成线性关系从而进行元素的定量分析。     ②AES(原子发射光谱)原子发射光谱分析是根据原子所发射的光谱来测定物质的化学组分的。  不同物质由不同元素的原子所组成而原子都包含着一个结构紧密的原子核核外围绕着不断运动的电子 。每个电子处于一定的能级上具有一定的能量。在正常的情况下原子处于稳定状态它的能量是最低的这种状态称为基态。但当原子受到能量(如热能、电能等)的作用时原子由于与高速运动的气态粒子和电子相互碰撞而获得了能量使原子中外层的电子从基态跃迁到更高的能级上处在这种状态的原子称激发态。电子从基态跃迁至激发态所需的能量称为激发电位当外加的能量足够大时原子中的电子脱离原子核的束缚力使原子成为离子这种过程称为电离。原子失去一个电子成为离子时所需要的能量称为一级电离电位。离子中的外层电子也能被激发其所需的能量即为相应离子的激发电位 。   处于激发态的原子是十分不稳定的在极短的时间内便跃迁至基态或其它较低的能级上。当原子从较高能级跃迁到基态或其它较低的能级的过程中将释放出多余的能量这种能量是以一定波长的电磁波的形式辐射出去的其辐射的能量可用下式表示:  E、E分别为高能级、低能级的能量h为普朗克(Planck)常数v 及λ分别为所发射电磁波的频率及波长c为光在真空中的速度。  每一条所发射的谱线的波长取决于跃迁前后两个能级之差。由于原子的能级很多原子在被激发后其外层电子可有不同的跃迁但这些跃迁应遵循一定的规则(即“光谱选律”)因此对特定元素的原子可产生一系列不同波长的特征光谱线这些谱线按一定的顺序排列并保持一定的强度比例。  光谱分析就是从识别这些元素的特征光谱来鉴别元素的存在(定性分析)而这些光谱线的强度又与试样中该元素的含量有关因此又可利用这些谱线的强度来测定元素的含量(定量分析)。这就是发射光谱分析的基本依据。     ③AFS(原子荧光光谱Atomic Fluorescence Spectrometry):通过测定原子在光辐射能的作用下发射的荧光强度进行定量分析的一种发射光谱分析方法。   (二)三者的区别与联系      相似之处产生光谱的对象都是原子      不同之处AAS是基于“基态原子”选择性吸收光辐射能(hv)并使该光辐射强度降低而产生的光谱(共振吸收线)      AES是基态原子受到热、电或光能的作用原子从基态跃迁至激发态然后再返回到基态时所产生俄光谱(共振发射线和非共振发射线)。      AFS气态原子吸收光源的特征辐射后原子外层电子跃迁到激发态然后返回到基态或较低能态同时发射出与原子激发波长相同或不同的辐射即为原子荧光是光致二次发光。AFS本质上仍是发射光谱。     原子发射光谱分析法在发现新元素和推动原子结构理论的建立方面曾做出过重要贡献在各种无机材料的定性、半定量及定量分析方面也曾发挥过重要作用。近年来由于新型光源、色散仪和检测技术的飞速发展原子发射光谱分析法得到更广泛的应用。到了二十世纪三十年代人们已经注意了到浓度很低的物质对改变金属、半导体的性质对生物生理作用对诸如催化剂及其毒化剂的作用是极为显著的而且地质、矿物质的发展对痕量分析有了迫切的需求促使AES迅速的发展成为仪器分析中一种很重要的、应用很广的方法。而到了五十年代末、六十年代初由于原子吸收分析法(AAS)的崛起AES中的一些缺点使它显得比AAS有所逊色出现一种AAS欲取代AES的趋势。但是到了七十年代以后由于新的激发光源如ICP、激光等的应用及新的进样方式的出现先进的电子技术的应用使古老的AES分析技术得到复苏注入新的活力使它仍然是仪器分析中的重要分析方法之一。   (三)三者的特点:  AAS原子吸收光谱分析的特点:       灵敏度高:火焰原子法ppm级有时可达ppb级     石墨炉可达~(ppt级或更低)      准确度高:FAAS的RSD可达~ 测定范围广可测种元素。      局限性:多元素同时测定有困难难熔元素(如W)、非金属元素测定困难、对复杂样品分析干扰也较严重石墨炉原子吸收分析的重现性较差。  AES原子发射光谱法的特点:      灵敏度高(~g)选择性好可同时分析几十种元素线性范围约个数量级。若采用电感耦合等离子体光源则线性范围可扩大至~个数量级可直接分析试样中高、中、低含量的组分。可进行定性分析此特点优于原子吸收法。  局限:      )在经典分析中影响谱线强度的因素较多尤其是试样组分的影响较为显著所以对标准参比的组分要求较高。      )含量(浓度)较大时准确度较差。      )只能用于元素分析不能进行结构、形态的测定。      )大多数非金属元素难以得到灵敏的光谱线。   AFS原子荧光光谱法的特点:      灵敏度高检出限较低。采用高强度光源可进一步降低检出限     谱线干扰较少可以做成非色散AFS校正曲线范围宽(~个数量级) 易制成多道仪器多元素同时测定荧光淬灭效应、复杂基体效应等可使测定灵敏度降低散色光干扰可测量的元素不多应用不广泛(主要音位AES和AAS的广泛应用与它们相比AFS没有明显的优势)实验九固体电极上的循环伏安法、循环伏安法的应用领域?、判断电极表面微观反应过程、判断电极反应的可逆性、作为无机制备反应“摸条件”的手段、为有机合成“摸条件”、前置化学反应(CE)的循环伏安特征、后置化学反应(EC)的循环伏安特征、催化反应的循环伏安特征、固体电极有哪些特点?介质的介电特性如绝缘、介电能力t都是指在一m定的电场强度范围内的材料的绝缘特性介质只能在一w定的电场强度以内保持这些性质。当电场强度超过某一j临界值时介质由介电状态变为导电状态。这种现象称介电强度的破坏或叫介质的击穿与a此相对应的“临界电场强度”称为介电强度或称为击穿电场强度。但严格地划分击穿类型是很困难的但为了p便于n叙述和理解通常将击穿类型分为三p种:热击穿、点击穿、局部放电击穿。而点击穿和局部放电击穿又y统属于m电击穿所以我们常说介质击穿有两大m类一p是热击穿二j是电击穿。以上q三x种类型各有以下w的特征:。热击穿:热击穿的本质是处于s电场中的介质由于d其中的介质损耗而产生热量就是电势能转换为热量当外加电压足够高时就可能从散热与y发热的热平衡状态转入g不i平衡状态若发出的热量比散去的多介质温度将愈来愈高直至出现永久v性损坏这就是热击穿。。电击穿:固体介质电击穿理论是在气体放电的碰撞电离理论基础上w建立的。大r约在本世纪年代以A。VonHippel和Frohlich为代表在固体物理基础上d以量子o力m学为工g具逐步建立了a固体介质电击穿的碰撞理论这一p理论可简述如下j:在强电场下h固体介质中可能因冷发射或热发射存在一p些原始自由电子h。这些电子a一g方面在外电场作用下i被加速获得动能另一z方面与m晶格振动相互作用把电场能量传递给晶格。当这两个u过程在一x定温度和场强下q平衡时固体介质有稳定的电导当电子c从电场中得到的能量大a于z传递给晶格振动的能量时电子q的动能就越来越大c至电子f能量大a到一w定值时电子b与y晶格振动相互作用导致电离产生新电子v使自由电子u数迅速增加电导进入g不d稳定阶段击穿发生。。此外还有化学击穿。电介质中强电场产生的电流在例如高温等某些条件下w可以引起电化学反应。例如离子l导电的固体电介质中出现的电解、还原等。结果电介质结构发生了o变化或者是分离出来的物质在两电极间构成导电的通路。或者是介质表面和内部的气泡中放电形成有害物质如臭氧、一p氧化碳等使气泡壁腐蚀造成局部电导增加而出现局部击穿并逐渐扩展成完全击穿。温度越高电压作用时间越长化学形成的击穿也j越容易发生。但不i管怎样我认为所有的介质击穿均是因极化效应引起的。凡o在外电场作用下f产生宏观上r不o等于r零的电偶极矩因而形成宏观束缚电荷的现象称为电极化能产生电极化现象的物质统称为电介质。电介质的电阻率一d般都很高被称为绝缘体。有些电介质的电阻率并不p很高不b能称为绝缘体但由于v能发生极化过程也w归入j电介质。通常情形下k电介质中的正、负电荷互相抵消宏观上u不e表现出电性但在外电场作用下g可产生如下t种类型的变化:原子h核外的电子u云p分布产生畸变从而产生不u等于f零的电偶极矩称为畸变极化原来正、负电中心重合的分子f在外电场作用下h正、负电中心彼此分离称为位移极化具有固有电偶极矩的分子q原来的取向是混乱的宏观上z电偶极矩总和等于x零在外电场作用下s各个p电偶极子a趋向于r一u致的排列从而宏观电偶极矩不o等于m零称为转向极化。研究电介质宏观介电性质及u其微观机制以及l电介质的各种特殊效应的物理学分支o学科。基本内容包括极化机构、标志介电性质的电容率与b介质的微观结构以及n与x温度和外场频率间的关系、电介质的导热性和导电性、介质损耗、介质击穿机制等。此外还有许多电介质具有的各种特殊效应。所以介质电击穿的特点应根据介质本身的上l述特性有关无s法以一b言蔽之k呀。我也u是从事高电压工n程方面的普通技术人i员所答不m确之v处请见谅。实验十芳香族化合物的结构鉴定分析       二甲苯的GCMS分离与鉴定为什么利用质谱不能对同分异构体进行定性分析?质谱法可以对某些同分异构体进行定性分析但不是全部。对于分子式相同但化学结构不同的产生的碎片峰不同是可以分析出来的。但对于化学结构相同但基团在分子中位置不同的质谱图谱在实际是有区别的但对于一般人来说要加以区分是有相当困难的。这种情况下需要对照标准样品或标准图谱来区分。通常这种情况下使用HNMR来区分是很容易的。介质电击穿的特点应根据介质本身的上l述特性有关无s法以一b言蔽之k呀。我也u是从事高电压工n程方面的普通技术人i员所答不m确之v处请见谅。实验十芳香族化合物的结构鉴定分析       二甲苯的GCMS分离与鉴定为什么利用质谱不能对同分异构体进行定性分析?质谱法可以对某些同分异构体进行定性分析但不是全部。对于分子式相同但化学结构不同的产生的碎片峰不同是可以分析出来的。但对于化学结构相同但基团在分子中位置不同的质谱图谱在实际是有区别的但对于一般人来说要加以区分是有相当困难的。这种情况下需要对照标准样品或标准图谱来区分。通常这种情况下使用HNMR来区分是很容易的。

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