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双波长比值光谱法测定复方益康宁片二组分的含量(医学论文)

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双波长比值光谱法测定复方益康宁片二组分的含量(医学论文)双波长比值光谱法测定复方益康宁片二组分的含量(医学论文) 双波长比值光谱法测定复方益康宁片二组分的含量 作者:黄喜茹,刘伟娜,周亚君,曹冬 ?关键词? 双波长比值光谱法 Dualwavelength ratio spectrophotometry for determination of procaine hydrochloride and vitamin B6 in compound Yikangning tablets ?Abstract? AIM: To establish dual-wavele...

双波长比值光谱法测定复方益康宁片二组分的含量(医学论文)
双波长比值光谱法测定复方益康宁片二组分的含量(医学论文) 双波长比值光谱法测定复方益康宁片二组分的含量 作者:黄喜茹,刘伟娜,周亚君,曹冬 ?关键词? 双波长比值光谱法 Dualwavelength ratio spectrophotometry for determination of procaine hydrochloride and vitamin B6 in compound Yikangning tablets ?Abstract? AIM: To establish dual-wavelength ratio spectrophotometry for determination of procaine hydrochloride and vitamin B6 in compound Yikangning tablets. METHODS: The ratio spectra was determined and the wavelength pair were selected at the peak point or valley point of ratio spectra , to eliminate the interference of other components. RESULTS: Linearity between the absorbance and concentration of procaine hydrochloride and vitamin B6 was obtained in the range of 5.0-50.0 mg/L under the optimum conditions . The average recoveries and relative standard deviations(RSD) of procaine hydrochloride and vitamin B6 were 99.5%, 1.2% and 98.3%, 0.8%, respectively. 更多精品文档,欢迎来我主页查询 CONCLUSION: The method was simple , rapid and reproducible , the interference of two components on each other may be eliminated and the results were satisfactory. Keywords? dualwavelength ratio spectrophotometry; ? procaine hydrochloride; vitamin B6; Yikangning tablet ?摘要? 目的:建立复方益康宁片中盐酸普鲁卡因和维生素 B6的双波长比值光谱测定法. 方法:绘制盐酸普鲁卡因和维生素B6 的比值光谱,选择其峰点或谷点作为测定波长对有效地消除共存组分 的干扰,以实现对被测组分的准确测定. 结果:在选定的实验条件下, 盐酸普鲁卡因和维生素B6在5.0:50.0 mg/L范围线性关系良好, 平均回收率分别为99.5%, 98.3%和相对 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 偏差(RSD)分别为 1.2%, 0.8%. 结论:该方法简便、快速、重现性好,结果满意. ?关键词? 双波长比值光谱法; 盐酸普鲁卡因,维生素B6; 复 方益康宁 0引言 复方益康宁片是用于神经系统平衡与调节的药物,临床用于治 疗更年期综合征、神经衰弱和植物神经功能失调等症. 它的主要成分 更多精品文档,欢迎来我主页查询 是盐酸普鲁卡因和维生素B6. 山东省药品标准,1,采用比色法测定二组分的含量,操作繁琐费时. 另报道有二阶导数分光光度法,2, ,我们采用双波长比值光谱法,4,同时测和联立方程组新解法,3, 定二组分的含量,可有效消除共存组分的干扰,操作简便快捷,结果准确,重现性好. 1材料和方法 1.1材料 岛津UV2201型全自动紫外分光光度计; 十万分之一电子天平. 盐酸普鲁卡因、维生素B6对照品,河北省药检所提供,105?干燥至恒重,,溶剂为0.1 mol/L盐酸(下称溶剂), 其他试剂均为分析纯,复方益康宁片,本院药剂室制备,. 1.2方法 1.2.1基本原理在含有a和b的复方药物中,如二组分在整个波长范围服从朗伯比耳定律,则混合组分的吸收光谱可用方程表示为:Aλi=KaλiCa+KbλiCb?Aλi为混合物在λi处的吸光度,Kaλi, Kbλi为a,b在波长λi处的吸收系数,Ca,Cb为混合物中a和b的浓度. 若b为干扰组分,在对应波长处用标准浓度为Cb′的干扰更多精品文档,欢迎来我主页查询 组分吸收光谱去除?式:Aλi〖〗KbλiCb′=Kaλi〖〗Kbλi・Ca〖〗Cb′+Cb〖〗Cb′? 式为混合物相对于浓度为Cb′的b组分的比值光谱,可看出在 ? 混合物中,b组分,任意浓度,对比值光谱的贡献是一组平行于波长轴的直线,在任意波长处的吸光度比值R都相等,即为Cb/Cb′. 因此,可选择两个合适的波长测定ΔR,消除b的干扰,对a进行定量,即:ΔR=R2-R1=(Kaλ2〖〗Kbλ2-Kaλ1〖〗Kbλ1)1〖〗Cb′・Ca=K・Ca?同样,如将a视为干扰组分,b为被测组分,可得到混合物相对于a,Ca′,的比值光谱,对b进行定量. 1.2.2对照品储备液的配制精确称取盐酸普鲁卡因116.95 mg,用溶剂溶解后定容于100 mL容量瓶中,摇匀,精确吸取该溶液10 mL置100 mL容量瓶中,用溶剂稀释至刻度并摇匀,得盐酸普鲁卡因储备液?. 精确称取维生素B6对照品118.23 mg,同法配制维生素B6储备液?. 1.2.3比值光谱的绘制及测定波长的选择精密吸取对照品储备液?和?适量,分别置10 mL容量瓶中,用溶剂稀释定容摇匀,以溶剂作参比,在400:200 nm扫描,得盐酸普鲁卡因和维生素B6的紫外吸收光谱(Fig 1). 并在217.7~300.0 nm波长区间约间隔1.2 nm测定各溶液的吸光度,A,,计算各波长处盐酸普鲁卡因对维更多精品文档,欢迎来我主页查询 生素B6吸光度的比值Rp, 以Rp对λ作图,得到盐酸普鲁卡因的比值光谱,同样,计算各波长处维生素B6对盐酸普鲁卡因吸光度的比值RV, 以RV对λ作图,得到维生素B6的比值光谱(Fig 2). 由Fig 2知,盐酸普鲁卡因的比值光谱在232.2 nm波长处有最大峰值,维生素B6有最小谷值,而维生素B6的比值光谱在292.7 nm波长处有最大峰值,盐酸普鲁卡因有最小谷值,经精选,确定232.2 nm和292.7 nm为测定波长. 1.2.4工作曲线的绘制精密吸取对照品储备液? 1.04 mL、对照品储备液? 1.00 mL, 分别置10 mL容量瓶中,用溶剂定容摇匀,作为标准对比溶液. 在232.2 nm和292.7 nm处测定A值. 精确吸取对照品储备液?和?适量,用溶剂稀释定容摇匀. 配成含盐酸普鲁卡因和维生素B6的系列混合标准溶液,分别在232.2 nm和292.7 nm处测定A值,依式?计算?R, 以?R对C建立回归方程为: 盐酸普鲁卡因:?Rp=0.2906C+0.07867 r=0.9974维生素B6: ?RV=0.5986C+0.1696 r=0.9998其中 ΔRp=RP 232.2 nm-RP 292.7 nmRp232.2 nm=A232.2 nm〖〗0.137RP292.7 nm=A292.7 nm〖〗0.497 ΔRV=RV 292.7 nm-RV 232.2 nmRV232.2 nm=A232.2 nm〖〗0.515RV292.7 nm=A292.7 nm 〖〗0.065 更多精品文档,欢迎来我主页查询 2结果 2.1回收率实验按处方配比配制模拟片粉,精确称取适量用溶剂溶解后定容于100 mL容量瓶中,摇匀,过滤,精确吸取续滤液10 mL置100 mL容量瓶中,加溶剂稀释定容并摇匀,制得模拟样品储备液. 精确吸取该储备液适量置10 mL容量瓶中,加溶剂稀释定容并摇匀,配成含盐酸普鲁卡因和维生素B6的模拟样品系列混合溶液,分别在232.2 nm和292.7 nm处测定A值,计算?RP和?RV,代入线性回归方程,分别计算出盐酸普鲁卡因和维生素B6的浓度,再计算回收率,盐酸普鲁卡因和维生素B6的平均回收率和相对标准偏差分别为99.5%,1.2%和98.3%,0.8% (Tab 1). 表1盐酸普鲁卡因和维生素B6的回收率,略, 2.2样品测定取复方益康宁片10片,去糖衣,精确称定,求出平均片质量,研细. 精确称取其细粉适量,约相当于盐酸普鲁卡因140 mg与维生素B6 40 mg,, 用溶剂溶解后定容于100 mL容量瓶中,摇匀,滤过,精确吸取续滤液10 mL置100 mL容量瓶中,加溶剂稀释定容并摇匀,得样品溶液. 精确吸取样品溶液适量至10 mL容量瓶中,加溶剂稀释定容并摇匀, 在232.2 nm和292.7 nm波长处测定A值,计算?Rp和?RV,代入线性回归方程,计算盐酸普鲁卡因和维生素B6的标示量百分含量(Tab 2).表2样品测定结果,略, 更多精品文档,欢迎来我主页查询 3讨论 3.1测定波长的选择为有效地提高方法的灵敏度和准确度,测定波长应选择比值光谱的峰处,对应另一组分为谷,. 盐酸普鲁卡因的比值光谱在232.2 nm处有最大峰值,而维生素B6的比值光谱在此波长下有最小谷值,在292.7 nm处盐酸普鲁卡因有最小谷值,而维生素B6有最大峰值. 故确定232.2 nm和292.7 nm为测定波长. 3.2采用比值光谱法的条件对于二组分复方药物而言,理想的被测组分比值光谱应该至少出现一峰一谷,选择峰谷最大的两个波长作为测定波长,以提高方法的灵敏度和准确度,在普通光谱中表现为二组分的吸收曲线至少有三个交点,能满足此条件的药物较少. 在实际工作中,如比值光谱只有一个峰或一个谷,即普通光谱的吸收曲线只有两个交点,此种情况下可将峰点或谷点处的波长作为一个测定波长,在峰或谷以外再选择一个波长作为测定波长. 如二组分的普通光谱只有一个或无交点,不能使用本法. ?参考文献? ,1, 山东省药品标准,S,. 山东省卫生厅,1986:445-446. 更多精品文档,欢迎来我主页查询 ,2, 何卫民. 复方益康宁片二阶导数分光光度测定法,J,.中 国医药工业杂志, 1992;23(8):363-364. He WM. Determination of Procaine hydrochloride and vitamin B6 in compound Yikangning tablets by the second derivative spectrophotometry ,J,. Chin J Pharm, 1992;23(8): 363-364. ,3, 叶青,黄河舟,骆望美. 联立方程组新解法测定复方益康宁二 组分含量,J,. 海军医高专学报, 1999,21(2):73-75. Ye Q, Huang HZ, Luo WM. New solution pertinent to simultaneous equations for determination of Procaine hydrochloride and vitamin B6 in compound Yikangning tablets ,J,. J Nav Med Coll, 1999;21(2):73-75. ,4, Basilio M. Simultaneous determination of ceftriaxone and streptomycin in mixture by “ratiospectra” 2nd derivative and “zerocrossing” 3rd derivative spectrophotometry,J,. Talanta, 1994;41(5):673-676. 更多精品文档,欢迎来我主页查询
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