呋喃西林代谢物SEM快速检测试剂盒说明书

呋喃西林代谢物SEM快速检测试剂盒 说明书 房屋状态说明书下载罗氏说明书下载焊机说明书下载罗氏说明书下载GGD说明书下载 SEM 50 ml ……………透明帽 本试剂盒采用间接竞争ELISA方法检测10、衍生化试剂 10ml ……………白色帽 9、 2X浓缩复溶液水产和鸡肉等组织样本中的SEM，在微孔条 上预包被上偶联抗原，利用抗原与抗体的特异具备的仪器：微孔酶标仪、打印机、均质器 、性免疫化学反应的原理来进行的，样本中的氮气吹干装置、振荡器、离心 SEM和微孔条上预包被偶联抗原竞争抗呋喃机、刻度移液管、天平（感量 西林代谢物的衍生物抗体，加入酶标记物后，0.01g） 用TMB底物显色，样品中的SEM含量与样品微量移液器：单道20µl-200µl，100µl-1000µl、的吸光度值呈反比，与 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 曲线比较即可得出多道250µl 呋喃西林代谢物含量。 试 剂：甲醇、氢氧化钠、乙酸乙酯、 正己烷、浓HCl、磷酸氢二钾 试剂盒灵敏度： 0.1ppb （所有样本使用）、亚硝基铁氰 化钾（KFe（CN）?NO?3HO）、225组织、蜂蜜——————————0.2ppb ZnSO?7HO （奶样专用） 42鱼/虾等水产品组织因存在一定的干扰，检测下 限为0.3ppb ： 处理任何样本时，都必须注意： 呋喃西林代谢物 ————————— 100% （a）实验中必须使用一次性吸头，在吸取不呋喃它酮代谢物 —————————?0.1% 同的试剂时要更换吸头。 呋喃妥因代谢物———————————?0.1% （b）实验之前须检查各种实验器具是否干净，呋喃唑酮代谢物————————— ?0.1% 必要时可对实验器具进行清洁，以避免污： 染干扰实验结果。 鱼/虾水产组织 ………………………85%?10% 蜂蜜/鸡肉/肝脏样本…………………75%?15% 配液1：用去离子水将2×浓缩复溶液按1：1 稀释，用于样本提取后的复溶 1、 微量测试孔：每条8孔，一板12条 配液2：C液：（供奶样用）称12.5g亚硝基铁2、 标准液X6瓶：（1ml/瓶）0ppb0.1ppb 氰化钾用去离子水定溶至100ml。 0.3ppb0.9ppb2.7ppb8.1ppb D液：（供奶样用）称29.8g 硫酸锌 3、 酶标记物 12ml………………红色帽 用去离子水溶解定溶至100ml。 4、 抗体工作液 7ml……………蓝色帽 5、 底物A液 7 ml………………白色帽配液3：0.1MK HPO称22.8g KHPO?3HO 426、 底物B液 7 ml ……………黑色帽24 2 加去离子水溶解定溶至1L 7、 终止液 配液4：1M HCl称l取8.6ml浓HCl加水定 7 ml ……………黄色帽溶至100ml。 8、 20X浓缩洗涤液40 ml……………白色帽配液5：1M NaOH称取4g NaOH加水定溶至 液体试剂使用前均须摇匀。 100ml。 2、 取出需要数量的微孔及框架，将不用的微 孔放入自封袋，保存于2-8?。 (a) 3、 配液：将40ml浓缩洗涤液（20倍浓缩）用均质器均质样本,接d的描述方法 用蒸馏水或去离子水稀释至800ml备用(b) （或按需要量稀释）。 1、 取出5ml的奶样本到玻璃离心管中,分别4、 编号：将样本和标准品对应微孔按序编加入C液和D液各250µl。 号，每个样本和标准品做2孔平行，并记2、 用振荡器充分混合样本,用恒温离心机录标准孔和样本孔所在的位置。 4000r/min以上离心10min(4-12?).若没5、 加标准品/样本 50µl/孔到各自的微孔中，有恒温离心机,则先将样本降温至大约然后加抗体50µl/孔，用盖板膜封板，轻8?,然后离心。 轻震荡混匀。37?环境中反应30min。 3、 接(d)的描述方法 6、 取出将孔内液体甩干，用洗液250µl/孔洗(c) 板4-5次，每次间隔10秒，用吸水纸拍1、 取1?0.05g样本到离心管中。 干2、 加入4ml的去离子水溶解,再加入0.5ml 。 1M HCl和100µl衍生化试剂,充分振荡。 7、 每孔加入酶标记物100µl，盖板膜盖板后3、 接(d)第2步描述方法 置37?环境中反应30min。将孔内液体甩(d) 干，用洗涤液充分洗，4-5遍（同上），用1、 取1?0.05g的均质样本(肉样/鱼虾)、牛 吸水纸拍干奶的离心上清液1.1ml（相当1ml奶样）， 。 分别加入4ml的去离子水，0.5ml1M HCl 8、 显色：每孔加入底物A液50µl，再加底物 和100µl衍生化试剂，充分振荡。 B液50µl，轻轻振荡混匀，37?环境中避2、 置于37?过夜孵育（大约16h）。 光显色15min。 HPO0.4 ml 1M ，24 3、 分别加入5ml 0.1M K9、 测定：每孔加入终止液50µl，轻轻振荡混NaOH和5ml的乙酸乙酯，充分振荡5min； 匀，设定酶标仪于450nm处（建议用双波4、 在室温下（20-25?）3000r/min以上离心 长450/630nm检测，在5min内读完数据），10min。 测定每孔OD值。 5、 取出2.5ml的乙酸乙酯到另一洁净容器中 七、 于50?氮气/空气吹干。 结果判定有两种方法，粗略判定可用第16、 用1ml正己烷溶解干燥物，用1ml已稀释 种方法，定量判定用第2种方法。注意样本吸 好的复溶液充分混合；在室温下（20-25?） 光值与SEM的含量成负相关。 3000r/min以上离心5min。 1、 粗略判定： 7、 取50µl下层相用于分析。 用样品的平均吸光度值与标准值比较即 样本稀释倍数：2 可得出样本所含SEM浓度范围（ng/ml）。假 设样品1的吸光度值为0.268，样品2的吸光1、 从4?冷藏环境中取出所需试剂，置室温度值为1.230，标准液吸光度值分别是：0ppb （20-25?）平衡30min以上，注意每种为1.671；0.1ppb为1.425；0.3ppb为1.103； 7、 混合要均匀，否则会出现重复性不好的现0.9ppb为0.567； 2.7ppb为0.205； 8.1ppb象。 为0.104。则样品1的浓度范围是8、 反应终止液为2M硫酸，避免接触皮肤。 0.9ppb-2.7ppb；样品2的浓度范围是9、 不要使用过了有效日期的试剂盒，稀释 0.1ppb-0.3ppb。 或搀杂使用会引起灵敏度、OD值的变化。2、 定量判定： 不要交换使用不同批号的盒中试剂。 所获得的每个浓度标准溶液和样本吸光10、不用的微孔板放进自封袋密封；标准物质度值的平均值（B）除以第一个标准（0标准））再乘以100%，即百分吸光度0和无色的发色剂对光敏感，因此要避免直的吸光度值（B值。 接暴露在光线下。 B 11、显色液若有任何颜色表明变质，应当弃百分吸光度值（%）＝ ×100% B 0之。0标准的吸光度值小于0.5时，表示 B—标准溶液或样本溶液的平均吸光度值 试剂可能变质。 B12、37—0ng/ml标准溶液的平均吸光度值 0 以标准品百分吸光率为纵坐标，以SEM标 准品浓度（ng/ml）的半对数为横坐标，绘制 九、标准曲线图。将样本的百分吸光率代入标准曲 储藏条件：试剂盒于2-8?保存，不要冷线中，从标准曲线上读出样本所对应的浓度， 冻。 保 质 期：该产品有效期为1年，生产日 期见包装盒。 若利用试剂盒专业分析软件进行计算，更 便于大量样品的准确、快速分析。 八、 1、 用前将所有试剂温度回升至室温 20-25?。 2、 用之后立即将所有试剂放回2-8?冰箱。 3、 在ELISA分析中的再现性，很大程度上取 决于洗板的一致性，仔细按照推荐的 洗板顺序操作是ELISA测定程序中的要 点。 4、 所有恒温孵育过程中，避免光线照射，用 盖板膜封住微孔板。 5、 试剂及标本没有回到室温（20-25?）会 导致所有标准的OD值偏低。 6、 在洗板过程中如果出现板孔干燥的情况， 则会伴随着出现标准曲线不成线性，重复 性不好的现象。所以洗板拍干后应立即进 行下一步操作。