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不合格药品报告表不合格药品报告表 编号： 通用名称 商品名称 剂型 规格 产品批号 有效期至 生产企业 批准文号 供货企业 购进日期 进货数量 验收人员 验收日期 不合格数量 不合格情况发现地点 不合格情况发现日期 不合格原因 报告人： 年 月 日 不合格情况复查 质量员： 年 月 日 质量负责人意见 质量负责人： 年 月 日 ...
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