IFI诊断困惑ppt课件

侵袭性真菌感染(IFI)的诊断困惑 昆明医科大学第一附属医院 呼吸内2科 赵芝焕 一个临床病例带给我们的思考 入院天数 发热390C，给予广谱抗生素治疗，采集血、尿和痰标本。 血、尿培养阴性，痰培养发现酵母菌。更换中央静脉插管，仍发热，氟康唑治疗。 血压过低，对升压药无反应而死亡。尸检结果证实血液、肝、肾和脾分离出光滑念珠菌。 中心静脉插管，因消化道损伤而行胃肠外营养。 患者西班牙裔女性，39岁，因车祸引起严重外伤入外科ICU。 Am J Med. 2012 Jan;125(1 Suppl):S14-24. Chart1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 Sheet1 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 Sheet1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 Sheet2 Sheet3 诊断延迟。血、尿、痰标本在送检4天后才出现培养结果，并且也未对酵母菌作诊断分型，从而导致治疗延迟，抗真菌药物选择失误。 诊断 方法 快递客服问题件处理详细方法山木方法pdf计算方法pdf华与华方法下载八字理论方法下载 敏感度不高。第14天检查结果血、尿培养阴性，而尸检发现血、肾组织均有光滑念珠菌的感染。 光滑念珠菌血症进展迅速。该名患者从出现症状到死亡就1周的时间。 诊断延迟和敏感性不高是IFI诊断面临的巨大挑战！ 一个临床病例带给我们的思考 念珠菌病诊断面临的挑战 血培养目前是诊断侵袭性念珠菌病的金 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 。但是血培养在50%的尸检确诊的患者和30%的单个器官真菌感染患者中是阴性结果，敏感度不高。血培养通常需24-72h才能确定念珠菌分型。 病理学诊断依赖组织培养技术，但是重症患者和免疫功能抑制患者无法承受组织活检操作。即便获得活组织，组织标本镜检也可作快速检测，但是敏感度和特异度有限。 非无菌部位分泌物阳性培养结果无法鉴别是定植或是感染。 Diagn Microbiol Infect Dis. 1993;17:103-109. Expert Opin Pharmacother. 2010;11:95-113. Transpl Infect Dis. 2002;4(suppl 3):32-37. 曲霉菌病诊断面临的挑战 目前曲霉菌病诊断主要基于患者高危因素（免疫状态），临床表现/症状，影像学表现，和微生物学证据综合考虑。 X线表现无特异性且滞后，不适合早期诊断。胸部CT典型早期表现如“晕轮征”，非粒缺患者较粒缺患者少见。 曲霉病患者往往有血小板减少倾向，组织活检受限。即使做组织病检，区分曲霉菌和其他丝状真菌也很困难。 BAL，痰等分泌物培养敏感性不高，且曲霉菌属生长缓慢，需要几天甚至几周才能得到阳性培养结果。阳性培养结果要注意与定植区分。 Infect Dis Clin North Am. 2006;20:545-561 Br J Haematol. 2007;139:519-531. 内容 临床特征 影像学 可替代性标志物 侵袭性真菌病预测方法 临床特征： 症状 发热 ·广谱抗菌素应用过程中体温正常或下降后又升高 ； ·广谱抗菌素的应用加重了患者毒血症状； ·广谱抗菌素的应用不能有效控制的毒血症状。 临床特征：症状 出血 咯血，可伴哮喘样发作； 血尿，尿浑浊，多泡沫，存放后表面有膜状物； 消化道出血：呕血、黑便 ； 引流管内出血。 腹泻 内眼炎占念珠菌血症的9％～15％ 临床特征：体征 口腔溃疡，有白膜或口臭; 黑毛舌; 肛周白斑； 念珠菌疹：疹特点为：密集分布于躯干和四肢腹侧的水疱疹，尤多见于胸腹部、大腿和上臂前面，半透明状，直径约0.5～2mm，不融合，刮诊检查真菌阴性，可反复出现，念珠菌感染控制后皮疹即脱屑、消退。危重病患者侵袭性念珠菌感染多数临床表现缺乏特征，但念珠菌疹具有早期诊断价值，特别是对念珠菌血症具有很高的诊断价值（发生率在40％左右）。 临床特征小结： 缺乏特征性的症状和体征； 常为混合性感染，且易被细菌感染混淆；继发性真菌感染常被基础疾病和治疗药物所掩盖； 病原体通常为体内常居菌，口咽部、痰、小便、大便内培养到的病原体很难被确定为致病菌还是定植菌。 无特异性诊断指标； 早期经验性治疗的节点较难把握。 困惑：无特征性的临床表现该如何诊断IFI? 内容 临床特征 影像学 可替代性标志物 侵袭性真菌病预测方法 CT是诊断免疫缺陷患者早期肺炎的重要工具。 IFI最重要的CT表现是晕轮征。 Halo sign是否对IFI具有特异性? 缺乏halo sign是否可以排除IFI? Clinical Infectious Diseases 2011;52(9):1144–1155 影像学 Kuhlman首次在急性白血病和IPA患者的CT检测中描述晕轮征。并正式发表于1996年：晕轮—结节或肿块周围的毛玻璃样不透光区（图A）。从病理学的角度, 晕轮征为肺泡出血包围下的集中性肺梗死 (图B). Clinical Infectious Diseases 2011;52(9):1144–1155 晕轮征的实质 Halo sign与多种肺部疾病相关联，包括感染疾病和非感染疾病 Clinical Infectious Diseases 2011;52(9):1144–1155 真菌感染： 侵袭性曲霉 毛霉 肺念珠菌病 隐球菌 球孢子菌 病毒感染： HSV 水痘带状疱疹病毒 呼吸道合胞病毒 CMV 粘病毒 细菌感染： 立克次氏体 披衣菌 放线菌 细菌性肺炎 吸收延迟肺炎 脓毒栓塞 分枝杆菌感染： 结核分枝杆菌 鸟型细胞内分枝杆菌 寄生虫感染： 血吸虫病 并殖吸虫 包虫病 系统性疾病： Wegener 肉芽肿 结节病 淀粉样变 肿瘤： 支气管肺泡癌 鳞状细胞癌 腺癌粘液性囊腺瘤 卡波西肉瘤 血管肉瘤 淋巴瘤 绒膜癌 骨肉瘤 黑色素瘤 其他： COP（隐原性机化性肺炎 ） 嗜酸性粒细胞性肺炎 子宫内膜异位 药物毒性 医源性损伤（肺动脉置管或经支气管肺活检） 晕轮征出现几率会随患者骨髓抑制的程度而改变，但大多数研究者都证实在免疫缺陷的IPA患者的早期诊断中，晕轮征具有高度的特异性。 因此，相对于免疫抑制但尚未骨髓抑制的肺部感染者，晕轮征似乎对中性白细胞缺乏、持续发热对广谱抗生素无效的恶性血液病患者具有更高的诊断特异性。 Clinical Infectious Diseases 2011;52(9):1144–1155 晕轮征与患者免疫状态 IPA患者早期出现晕轮征的几率较高，随着时间的推移，几率降低。 Caillot考察了25例粒缺、恶性血液病及IPA患者的肺CT：晕轮征在第0、3、7及14天出现的几率分别是96%、68%、 22%和 19%。 另一项40例的研究表明：晕轮征在第1、 4、 8、 和16天的发生几率分别是88%,、63%、 37%和 18%。 故，晕轮征在早期诊断IPA时出现的狭窄时间窗决定了高危患者早期、系统性CT诊断的重要性。 对具有晕轮征的早期IPA患者采用系统的抗真菌治疗可获得良好的疗效。 Clinical Infectious Diseases 2011;52(9):1144–1155 晕轮征的时效性 空气新月征是IPA后期的诊断指标。在中性白细胞浸入及中性白细胞缺乏症消除之后，由坏死的肺从相邻的肺实质撤离形成空气新月征。 在感染起始的第3、 7和 14天，空气新月征的发生率为8%、28%和63%，非特异性结节影发生率为 31%、50%和18%。 Clinical Infectious Diseases 2011;52(9):1144–1155 空气新月征多出现在IPA后期 影像学小结 晕轮征非IFI特异表现，在免疫缺陷患者的早期诊断价值较高 空气新月征对IPA后期的诊断具有参考价值 困惑： 看到晕轮征能确认IFI吗？ 临床能捕捉到晕轮征的时间点吗？ 免疫功能正常的患者怎么办？ 看到空气新月征可能已经错过最佳治疗时机？ 内容 临床特征 影像学 可替代性标志物 侵袭性真菌病预测方法 可替代性标志物 非培养诊断方法，更快，敏感性更高。为各级抗真菌治疗策略提供了依据。 预防治疗患者人群无临床表现但具备高危因素，非培养诊断方法可在真菌早期侵入组织时检测出来，提高预防治疗的精确性。 日本东京大学一项前瞻性研究显示，当肝移植患者β-葡聚糖>40pg/ml时，实施抢先治疗可降低患者死亡率。 对于经验性治疗，标志物可用来监测治疗效果，完善治疗 方案 气瓶 现场处置方案 .pdf气瓶 现场处置方案 .doc见习基地管理方案.doc关于群访事件的化解方案建筑工地扬尘治理专项方案下载 。 Am J Med. 2012 Jan;125(1 Suppl):S14-24. G和GM试验被列入真菌诊断和治疗指南 欧洲癌症治疗研究组织(EORTC) 美国国家过敏症与传染病研究所霉菌病研究组(MSG)批准用于真菌诊断。 中国血液病/恶性肿瘤患者侵袭性真菌感染的诊断标准与治疗原则( 第3次修改版本) 血清学检查方法 CSF隐球菌抗原阳性——确诊 GM-test，G-test——临床诊断 指南对抗真菌治疗的疗效评价 G试验作为侵袭性真菌感染临床诊断的指标 G试验和PCR检测结果不能作为念珠菌感染的疗效指标 GM试验作为疗效判定的指标* J Antimicrobial Chemotherapy 2008,61:S1, i3 Clinical Infection Diseases2008；46 * 经过治疗后，GM在血液中的浓度明显下降，可作为感染严重程度的动态检测指标之一，因此在抗真菌治疗第7天时复查血清GM浓度和基础值比较有利于了解治疗的有效情况和预后观察。 G实验 原理：β-葡聚糖存在于大多数真菌（毛霉，隐球菌除外）细胞膜中，但在哺乳动物、细菌或病毒中无表达。 试剂盒： Fungitec-G(日本)，界值为20pg/mL; Glucatell(美国)，界值为60pg/mL或80pg/mL; GKT-5M Set动态真菌检测，界值为20pg/mL或50pg/mL; 国内G试验参考值及建议: 健康人 < 10 pg/ml; 可疑感染 10 ~ 20 pg/ml; 深部真菌感染> 20 pg/ml G试验临床应用建议： 明确诊断 （抗真菌药物治疗前） 治疗效果监测 （抗真菌药物治疗后） 连续2次采血进行G试验，高危患者建议每周监测1-2次 2次或2次以上阳性可降低假阳性率 G试验局限性—假阳性 操作者处理标本时存在污染。（无热源的实验器材） 使用纤维素膜进行血透、腹膜透析； 标本或患者暴露于纱布或其他含有葡聚糖的材料（例如：外科手术） ； 静脉输注免疫球蛋白、白蛋白、凝血因子或血液制品； 某些细菌败血症患者（尤其是链球菌败血症） ； 标本溶血； 使用多糖类抗癌药物、放化疗造成的粘膜损伤导致食物中的葡聚糖或定植的念珠菌经胃肠道进入血液等也可能造成假阳性，抗肿瘤多糖（香菇多糖）； 服用多粘菌素B,厄他培能,头孢噻肟,吡肟,优力欣,磺胺也会不同程度引起假阳性。 Am J Med. 2012 Jan;125(1 Suppl):S14-24. GM实验 原理：半乳甘露聚糖是曲霉菌属细胞壁的成分，当真菌生长和侵入组织时释放。 FDA批准半乳甘露聚糖双夹心酶联法用于侵袭性曲霉病的诊断。 2008 IDSA指南：该实验可用于曲霉菌病早期诊断，特别是高危患者连续性监测。 检索时间：1991年1月-2008年12月 收集文献：共纳入文献36篇（英文33篇，中文3篇，其中前瞻性研究25篇（69％），4959例患者，总体研究人群的IA平均患病率为11％(532／4959）。 纳入标准： (EORTc／MSG)相关标准 亚组分析包括临界值、年龄、阳性标准定义、疾病谱、患病率及临床治疗策略等。合并各亚组的敏感度及特异度进行荟萃分析。 Chin J Tuberc Respir Dis, 2010,33：758-765 * 共检索812篇相关文献，利用诊断性试验准确性质量评价工具(quality assessment of diagnostic accuracy studies，QUADAS)进行筛选 I ² 评估异质性大小， I ² <25％则异质性较小；I ² 25％一50％则为中等度异质性，>50％则研究结果间存在高度异质性 GM实验不同临界值诊断效力 结果显示，随着临界值增高，GM试验的敏感度下降，而特异度升高，组间敏感度(F=1．05，P>0．05)、特异度(F=1．28，P>0．05)比较差异无统计学意义。 说明在不同临值下，检测血清曲霉GM抗原对IA均具有较好的诊断效力。 Chin J Tuberc Respir Dis, 2010,33：758-765 不考虑检测临界值时 阳性标准定义亚组分析 Chin J Tuberc Respir Dis, 2010,33：758-765 合并敏感度 合并特异度 单次阳性组 81％ 88％ 连续2次阳性组 56％ 92％ P<0．05) P>0．05 * 其中5篇提供了多个临界值的数据 依据GM阳性标准定义进一步行亚组分析，不同临界值下，连续2次GM试验阳性较单次阳性的诊断敏感度降低，而特异度升高。当临床采用更高的临界值标准或者采用连续2次阳性判断标准时，GM试验的特异度增加，但发现IA的效力减小，阴性时排除IA的效力增加。 本研究结果显示在100例纳入研究的病例中：11例诊断为IA(确诊或临床诊断，患病率为1l％) GM试验：0.5为临界值，将有2例漏诊，14例假阳性 1.5为临界值，将有5例漏诊，8例假阳性。 血清GM试验作为非侵入性诊断方法，患者依从性好，诊断效力高，在重症患者排除lA中具有很高的实用性，也是粒细胞缺乏患者IA筛查的有效工具。 GM检测对IA的诊断价值 Chin J Tuberc Respir Dis, October 2010, Vol.33,No,10 * 假阳性接受不必要的经验性抗真菌治疗或不必要的检查，如高分辨率CT。 GM试验试剂盒的生产厂家在2007年建议将临界值从1．5调整至0．5，以提高GM试验的敏感度，临床医生应根据患者的实际情况(如危险因素、临床特征和微生物检查结果)选择合适的临界值来判断GM试验结果，综合考虑分析以决定进一步的诊断措施和治疗方案，既要避免过度诊断、检查和治疗，也要防止漏诊和延误治疗。 影响半乳甘露聚糖检测结果的因素： 1.假阳性 已接受某种抗生素（哌拉西林/他唑巴坦和阿莫西林-克拉维酸）治疗的患者； 某些霉菌的细胞壁中存在类似GM的结构，如青霉属、红色毛癣菌、支孢霉属和地丝菌属等，可与曲霉GM发生交叉反应，导致假阳性； 肠道中定植的曲霉释放GM进入血液循环； 不被高温破坏的可溶性GM可以在食物中检测出来，阳性率达79％，可能通过受损的肠道粘膜进入血液中，如奶、大米、高蛋白营养物质等，故在一些服用了大量高营养物质老年患者中假阳性率偏高； 使用青霉素类，加酶抑制剂，香菇多糖等； 系统使用环磷酰胺的潜在影响等； 血液透析； 自身免疫性肝炎等； * 环磷酰胺；烷化剂类抗肿瘤药 影响半乳甘露聚糖检测结果的因素 2. 假阴性 抗真菌药通过抑制菌丝生长从而减少GM的分泌； GM检测的敏感度在局限性感染比侵袭性感染低； 低真菌负荷量 ； 非粒细胞缺乏的患者(粒细胞通过甘露糖结合受体清除GM)； 高抗体滴度以及过性的抗原血症有关。 * 对于非粒缺患者存在再评价问题 GM检测肺泡灌洗液用于早期诊断侵袭性曲霉感染 一项关于肺泡灌洗液GM检测用于诊断侵袭性曲霉感染的研究 目的：评价肺泡灌洗液的GM检测作为早期诊断侵袭性曲霉感染工具的作用 结果：支气管肺泡灌洗液GM检测诊断侵袭性曲霉感染灵敏度及特异度均较高，分别为88%和87% 缺陷:无法确定是定植还是感染 Meersseman W et al. Am J Respir Crit Care Med. 2008;177:27-34. * * 肺泡灌洗液GM检测可用于早期诊断侵袭性曲霉感染。 一项关于肺泡灌洗液GM检测用于诊断侵袭性曲霉感染的研究，目的在于评价肺泡灌洗液的GM检测作为早期诊断侵袭性曲霉感染工具的作用。结果显示：支气管肺泡灌洗液GM检测诊断侵袭性曲霉感染灵敏度及特异度均较高，分别为88%和87%。 参考文献： 22、Meersseman W et al. Am J Respir Crit Care Med. 2008;177:27-34. 联合应用检测方法 可提高IFI诊断的敏感性和特异性 在高危的血液科患者中，G试验和GM试验都能用于IA的检测，如果联合G和GM试验，则能更有效地排除假阳性1 1 Pazos C, Pontón J, Del Palacio A. J Clin Microbiol. 2005 Jan;43(1):299-305 2. Hope W W, Walsh T J, Denning D W . Lancet Infect Dis. 2005;5(10): 609–22. 对于易发生真菌感染的高危患者 GM试验和PCR可作为真菌感染筛选试验2 联合组织培养和CT检查可提高诊断曲霉菌感染的敏感率和特异性2 G- G+ GM- 没有真菌感染的迹象 真菌感染， 但不一定是曲霉 GM+ GM 可能是假阳性 曲霉感染概率较大 * G与GM试验联合科提高阳性率 甘露聚糖抗体/抗原：念珠菌病诊断 甘露聚糖是念珠菌细胞壁具有高免疫原性的成分。念珠菌感染时，抗原和抗体都会升高。 甘露聚糖抗原和抗体是目前唯一有念珠菌病诊断价值的抗原抗体标记物。 缺点：免疫抑制患者通常产生较低的抗体滴度—假阴性，念珠菌定植抗体滴度升高—假阳性。 结合抗原，抗体检测结果可提高诊断敏感度（83%）和特异度（86%）。 Mycoses. 2002;45:455-460. Crit Rev Microbiol. 2011;37:277-312. PCR 尚未标准化，不同引物的敏感度和特异度不同。目前FDA尚未批准基于核酸的诊断技术。 从上表可以看出：灵敏度/特异度有差异；假阳性或假阴性的存在；缺少标准化的试剂和控制措施；PCR检测结果阳性仍不能确诊真菌感染。 引物 灵敏度(%) 特异度(%) 参考文献 通用引物 100 98 JCM 1997;35:1353-60 通用引物 75 96 BJH 2001;113:180-4 曲霉菌 100 65 JID 2000;181:1713-9 曲霉菌 91.7 81.3 CID 2001;33:428-35 曲霉菌 79 92 CID 2001;33:1504-12 曲霉菌 64 64 BJH 2004;125:196-202 新生隐球菌乳胶凝集试验 多克隆IgG抗体检测隐球菌荚膜抗原； 乳胶凝集试验检测患者血清和脑脊液中隐球菌荚膜多糖抗原的阳性率分别为92％、100％； 涂片墨汁染色法检出隐球菌的阳性率为65％。 假阴性：前带效应，解决方法为稀释 2. 假阳性：与类风湿因子、丝孢酵母菌、DF-1菌感染血清等存在交叉反应，解决方法为采用单抗、标本前处理。 可替代标志物小结 操作方便，患者依从性好 G+GM有较好的价值 困惑： 假阳假阴的影响因素多，如何才能排除？ 在粒细胞缺乏伴发热并经抗生素治疗无效的研究组中，GM试验诊断IA的敏感度相对较低，而此人群是IA的高发人群，怎么判断？ 每周两次检测的可行性？ 如何保证样本从床旁到检测的时效性？ 怎样区分结果阳性的定植、污染与致病？ Chin J Tuberc Respir Dis, October 2010, Vol.33,No,10 内容 临床特征 影像学 可替代性标志物 侵袭性真菌病预测方法 侵袭性念珠菌感染预测方法（基于危险因素分析） 定植指数 念珠菌评分 光滑念珠菌血症评分模型 在1994年，Pittet等已经在一项前瞻性的队列研究中评估了外科危重患者的念珠菌定植程度并提出了“定植指数”这个概念。 定植指数=身体不同部位的念珠菌定植数 / 身体不同部位的念珠菌标本培养数 阈值= 0.5 (阳性预测值=66%,阴性预测值=100%) 定植指数能在侵袭性念珠菌感染发生的6天前 (平均天数)被检出。 帮助临床医生尽早开始抗真菌经验性治疗 Pittet D, Ann Surg 1994; 220; 751-758 Eggimann P, Curr Opin Crit Care 2010, 16; 465-469 局限性：虽然目前为止，至少有9项研究提示了它的临床应用价值，但是念珠菌定植指数还没有被一项大型的前瞻性的临床试验证实。 标本培养相关费用显著升高。 * 若有条件，高危患者每周2次筛查包括胃液、气道分泌物、尿、口咽拭子、直肠拭子5个部位的标本进行定量培养，计算阳性标本所占的比例。 定植指数(CI)的诊断阈值：口咽／直肠拭子标本培养CI≥1 CFU／ml，胃液／尿CI≥102 CFU／ml，痰CI≥104 CFU／ml； 校正定植指数(CCI)的诊断阈值：口咽／直肠拭子标本培养CCI≥102 CFU／ml，胃液／尿 / 痰CCI≥105 CFU／ml Reference: 重症患者侵袭性真菌感染诊断与治疗指南(2007) 念珠菌评分（Candida Score) ---EPCAN研究 前瞻性队列研究 年龄>18岁，入住ICU≥ 7天 来自73个内、外科ICU的1699名患者 每周培养（气道分泌物、咽、胃肠道、尿） 883（53%）定植 97（6%）感染 敏感性=81% 特异性=74% 评分＞2.5分的患者，HR=7.75确诊念珠菌感染的可能性是≤2.5分患者的7.75倍 Leon et al. Crit Care Med 2006;34:730–737 积分>2.5的患者能够在早期应用抗真菌药物中获益 全胃肠外营养 1 外科手术 1 多部位念珠菌定植 1 重度脓毒血症 2 前瞻性、多中心队列观察研究：“念珠菌评分”用于重症患者的评价 目标: 确定“念珠菌评分”与严重脓毒败血症或感染性休克患者IC发生率之间的关系 方法:前瞻性多中心队列研究于2010年1月至2011年3月在5个ICU进行 结果：N=94 侵袭性念珠菌感染发生率 Score 2 = 44 0% Socre 3 = 29 0% Socre 4 = 17 17.6% (n=3) Socre 5 = 4 50% (n=2) “念珠菌评分”的升高与侵袭性念珠菌感染的发生率之间有明确的联系 (p < 0.0001) 局限性：入组人数少，部分脓毒症或脓毒性休克的患者很难获得分泌物培养数据。 Ann Intensive Care. 2011 Nov 30;1(1):50. 光滑念珠菌血症多变量的评分模型 对Rochester两家医院的1998至2006年的246名ICU的患者的回顾性研究 此评分系统可帮助早期区分光滑念珠菌血症的患者，对药物选择有指导意义。 局限性：此评分系统局限于非粒缺，院内获得性菌血症患者，且不能区分克柔菌血症。 Mycoses. 2011 Jul 21. doi: 10.1111/j.1439-0507.2011.02069.x. [Epub ahead of print] 住院少于7天 2 无肾衰竭 1 30天内腹腔手术 1 30天内使用氟康唑 1 * Figure 1 displays the probability of candidemia due to CG as a function of the risk score: the probability of CG candidemia is 10% for patients with a risk score of 0, whereas the probability increases to 84% for patients with a risk score of 5 points. The risk score had a c-statistic of 0.711 (95% CI: 0.661–0.797), reflecting a similar discriminative ability to that of the final multivariable model. We did not combine CK with CG due 侵袭性曲霉病危险因素 Meersseman. CID. 2007; 45(2): 205-216 高危因素 中性粒细胞减少 （粒细胞计数＜500/mm3) 血液系统恶性肿瘤 异体骨髓移植术后 中危因素 入ICU前长期激素治疗 自体骨髓移植 慢性阻塞性肺病（COPD） 肝硬化且长期ICU治疗 （≥17天） 实体肿瘤 中危因素 HIV感染 肺移植 需要免疫抑制治疗的系统疾病 低危因素 严重烧伤 其他实体器官移植 （心脏、肾及肝移植） ≥7天皮质醇激素治疗 长期ICU治疗（≥121天） 营养不良 心脏术后状态 * 曲霉感染的危险因素多样，如表格所示，其高危因素包括：中性粒细胞减少（粒细胞计数＜500/mm3)、血液系统恶性肿瘤、异体骨髓移植术后。 另外，长期的皮质醇激素治疗、慢性阻塞性肺病、实体器官移植术后、长期免疫抑制治疗、实体肿瘤、长期ICU居留等均为非血液科中曲霉感染的危险因素。 早年研究者的目光大多集中在中性粒细胞减少所致曲霉感染，但近年来，非中性粒细胞减少患者的侵袭性曲霉病开始进入人们的视野。 Pagano对1999年1月- 2003年12月意大利全国各地三级医院或者大学附属医院血液病房患者(全国18 个中心11802 例患者) 进行研究，显示在538 例侵袭性真菌感染(总发病率为4.6%) 患者中，346 例为曲霉菌属感染(90.0%为曲霉菌属)，192 例为酵母菌属感染； Shaukat的研究显示，发生侵袭性真菌感染的异基因造血干细胞移植患者中，曲霉菌属占82.0%。 Meersseman, W. Invasive Aspergillosis in the Intensive Care Unit. Clinical Infectious Diseases 2007; 45 (2): 205-216 2. Pagano L, Caira M,Candoni A, et al. The epidemiology of fungal infections in patients with hematologic malignancies: the SEIFEM-2004 Study [J]. Haematologica/Hematol J, 2006; 91(8): 1068-1075. 2005，Bouza等提出了IA评分的概念 Bouza E. J.Clin.Microb. 2005; 43:2075-9 指标 分数 通过介入方式获得标本 1 2次或者以上阳性标本 1 白血病 2 类固醇治疗 2 中性粒细胞减少 5 IA评分的临床意义 得分 IA的发生率% 2.5% 10.3% 40% 70% Bouza E. J.Clin.Microb. 2005; 43:2075-9 高危人群：IA评分≥5分（70%的IA感染风险） 低危人群：IA评分≤1分（10%的IA感染风险） 预测方法小结 定植指数、念珠菌评分、光滑念珠菌血症评分模型有助于念珠菌高危患者的筛选与判断 IA评分有助于曲霉高危患者的筛选与判断 困惑： 1.危重患者往往都具备预测系统的高危因素，预测阳性可能性极大 2. 预测系统往往包括手术操作，对于内科危重患者如何判断? 3. 定植指数需要每周培养多部位的标本，可行性？费用？ 4. 念珠菌评分仅仅在入住ICU≥7天的患者中得到证实，如果入住 ICU﹤7天？ 5. 在这些研究中，非血流感染的侵袭性真菌感染患者比例不高如何应 用于可疑念珠菌腹膜炎的患者？ 总结 侵袭性真菌感染的诊断受到极大挑战。缺乏特征性的症状和体征；传统诊断方法耗时，且敏感度和特异度不高。血清学和分子生物学诊断方法更精确、敏感、快速。但存在假阳性、假阴性的缺点，同时需区分定植和感染。基于危险因素的早期预测方法的特异性和可行性有待提高。 IFI需要综合考虑危险因素、影像学和血清学的检查结果进行诊断。 对于粒缺发热的真菌感染高危的患者，应早期采用经验性治疗，同时推荐做侵袭性真菌感染的进一步检查。 谢谢！ 后面内容直接删除就行 资料可以编辑修改使用 资料可以编辑修改使用 * 主要经营：网络软件 设计 领导形象设计圆作业设计ao工艺污水处理厂设计附属工程施工组织设计清扫机器人结构设计 、图文设计制作、发布广告等 公司秉着以优质的服务对待每一位客户，做到让客户满意！ * 致力于数据挖掘，合同简历、论文写作、PPT设计、 计划 项目进度计划表范例计划下载计划下载计划下载课程教学计划下载 书、策划案、学习课件、各类模板等方方面面，打造全网一站式需求 * * * 经过治疗后，GM在血液中的浓度明显下降，可作为感染严重程度的动态检测指标之一，因此在抗真菌治疗第7天时复查血清GM浓度和基础值比较有利于了解治疗的有效情况和预后观察。 * 共检索812篇相关文献，利用诊断性试验准确性质量评价工具(quality assessment of diagnostic accuracy studies，QUADAS)进行筛选 I ² 评估异质性大小， I ² <25％则异质性较小；I ² 25％一50％则为中等度异质性，>50％则研究结果间存在高度异质性 * 其中5篇提供了多个临界值的数据 依据GM阳性标准定义进一步行亚组分析，不同临界值下，连续2次GM试验阳性较单次阳性的诊断敏感度降低，而特异度升高。当临床采用更高的临界值标准或者采用连续2次阳性判断标准时，GM试验的特异度增加，但发现IA的效力减小，阴性时排除IA的效力增加。 * 假阳性接受不必要的经验性抗真菌治疗或不必要的检查，如高分辨率CT。 GM试验试剂盒的生产厂家在2007年建议将临界值从1．5调整至0．5，以提高GM试验的敏感度，临床医生应根据患者的实际情况(如危险因素、临床特征和微生物检查结果)选择合适的临界值来判断GM试验结果，综合考虑分析以决定进一步的诊断措施和治疗方案，既要避免过度诊断、检查和治疗，也要防止漏诊和延误治疗。 * 环磷酰胺；烷化剂类抗肿瘤药 * 对于非粒缺患者存在再评价问题 * * 肺泡灌洗液GM检测可用于早期诊断侵袭性曲霉感染。 一项关于肺泡灌洗液GM检测用于诊断侵袭性曲霉感染的研究，目的在于评价肺泡灌洗液的GM检测作为早期诊断侵袭性曲霉感染工具的作用。结果显示：支气管肺泡灌洗液GM检测诊断侵袭性曲霉感染灵敏度及特异度均较高，分别为88%和87%。 参考文献： 22、Meersseman W et al. Am J Respir Crit Care Med. 2008;177:27-34. * G与GM试验联合科提高阳性率 * 若有条件，高危患者每周2次筛查包括胃液、气道分泌物、尿、口咽拭子、直肠拭子5个部位的标本进行定量培养，计算阳性标本所占的比例。 定植指数(CI)的诊断阈值：口咽／直肠拭子标本培养CI≥1 CFU／ml，胃液／尿CI≥102 CFU／ml，痰CI≥104 CFU／ml； 校正定植指数(CCI)的诊断阈值：口咽／直肠拭子标本培养CCI≥102 CFU／ml，胃液／尿 / 痰CCI≥105 CFU／ml Reference: 重症患者侵袭性真菌感染诊断与治疗指南(2007) * Figure 1 displays the probability of candidemia due to CG as a function of the risk score: the probability of CG candidemia is 10% for patients with a risk score of 0, whereas the probability increases to 84% for patients with a risk score of 5 points. The risk score had a c-statistic of 0.711 (95% CI: 0.661–0.797), reflecting a similar discriminative ability to that of the final multivariable model. We did not combine CK with CG due * 曲霉感染的危险因素多样，如表格所示，其高危因素包括：中性粒细胞减少（粒细胞计数＜500/mm3)、血液系统恶性肿瘤、异体骨髓移植术后。 另外，长期的皮质醇激素治疗、慢性阻塞性肺病、实体器官移植术后、长期免疫抑制治疗、实体肿瘤、长期ICU居留等均为非血液科中曲霉感染的危险因素。 早年研究者的目光大多集中在中性粒细胞减少所致曲霉感染，但近年来，非中性粒细胞减少患者的侵袭性曲霉病开始进入人们的视野。 Pagano对1999年1月- 2003年12月意大利全国各地三级医院或者大学附属医院血液病房患者(全国18 个中心11802 例患者) 进行研究，显示在538 例侵袭性真菌感染(总发病率为4.6%) 患者中，346 例为曲霉菌属感染(90.0%为曲霉菌属)，192 例为酵母菌属感染； Shaukat的研究显示，发生侵袭性真菌感染的异基因造血干细胞移植患者中，曲霉菌属占82.0%。 Meersseman, W. Invasive Aspergillosis in the Intensive Care Unit. Clinical Infectious Diseases 2007; 45 (2): 205-216 2. Pagano L, Caira M,Candoni A, et al. The epidemiology of fungal infections in patients with hematologic malignancies: the SEIFEM-2004 Study [J]. Haematologica/Hematol J, 2006; 91(8): 1068-1075. * * * *