[精品]遗传系谱专题练习

[精品]遗传系谱专题练习 遗传系谱专题练习 姓名: 学号: 1(下面是人类某种遗传病(受一对等位基因B、b控制)的一个系谱。关于这种遗传病的下列推断中，哪一项是错误的, 1 2 A(2号个体的基因型一定是Bb B(5号和6号个体生一个表现型正常且为男孩的几率为1/8 3 4 5 6 C(从优生学的角度，需要对7、8号个体作基因检测 D(10号个体既可能是纯合子，也可能是杂合子 7 8 9 10 2(下图为某一遗传病系谱图，该病最可能的遗传方式是 ( ) A(常染色体显性遗传 B(常染色体隐性遗传 C(X染色体显性遗传 D(X染色体隐性遗传 3.下列4个家系图中，黑色为患病者，白色为正常(含携带者)。不能肯定排除白化病遗传 A.? B.?? C.??? D. 4.下图是某白化病家族的遗传系谱，请推测?—2与?—3这对夫妇生白化病孩子的几率是 A.1/9 B.1/4 C.1/36 D.1/18 5.下列人类遗传病的系谱中(??分别表示正常男女，??分别表示患病男女)，肯定属于显性遗传病的是 1 6.下图所示的家谱表示的是一种少见的遗传性肌肉萎缩病遗传系谱图。该病很可能是由于一个基因位点突变引起的，请判断此遗传病的遗传类型最可能属于 A.常染色体隐性遗传 B.常染色体显性遗传 C.X染色体隐性遗传 D.细胞质(母系)遗传 7(下图为某遗传病图谱，如果4号与有该病的女子结婚，则出现病孩的几率以及该病的遗 传方式为 A(1/2常染色体隐性 B(1/3常染色体隐性 C(1/2 X染色体隐性 D(1/3 X染色体隐性 8(在下图遗传系谱中，能肯定只能是由常染色体上隐性基因决定的性状遗传是 A( B( C( D( 9(下图示几个家族的遗传系谱，肯定不是色盲遗传的是 10(下图是某种遗传病的系谱图(该病由一对等位基因控制)，其最可能的遗传方式是 A(x染色体上显性遗传 B(常染色体上显性遗传 C(x染色体上隐性遗传 D(常染色体上隐性遗传 11(右图是某遗传病系谱图。如果?与有病女性结婚，则生育有病男孩的概率是 6 A(1/4 B(1/3 C(1/8 D(1/6 12.下图是4个家族遗传系谱图，下列有关叙述正确的是 A(可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁 B(肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁 C(家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者 D(家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/4。 13.人类中有耳垂和无耳垂是一对相对性状。据图判断有耳垂属于(黑色表示有耳垂男女) 2 A(常染色体显性遗传 B(常染色体隐性遗传 C(X染色体显性遗传 D(X染色体隐性遗传 14(下图为色盲患者家系图，请据图分析回答问题: (1)此遗传病的致病基因在___________染色体上，属___________遗传。 (2)12号的色盲基因最终可追溯到___________号; (3)写出下列个体可能的基因型:,___________;,___________;,___________。 (4)12号与10号婚配属于___________结婚，后代患病的几率是___________，其原 因是____________________________________。 15(下图为人类白化病遗传系谱图，致病基因为a。据图回答: (1)人类白化病致病基因在____________染色体上，属 ____________性遗传。 (2)?、?的基因型依次是____________、____________。 12 (3)?和?再生一个正常个体的几率为____________ 。 23 16(下图是一个家族中某种遗传病的遗传系谱(设显性基因为B，隐性基因为b)。请分析 回答: 正常女性 患病女性 正常男性 患病男性 (1)此遗传病的致病基因位于 染色体上，属 性遗传病。 (2)6号基因型是 。7号的基因型是 。 (3)6号和7号婚配后，在他们所生的男孩中出现此种遗传病患者的几率是 。 (4)要保证9号所生孩子不患此种遗传病，从理论上说，其配偶的基因型必须是 。 17(下图为某遗传系谱图，据图回答:(基因符号用A、a表示) (1)此遗传病的致病基因位 于 染色体上，属于 性遗 传病; (2)III号个体的基因型7 3 是 ; (3)III号个体与III个体结婚，他们的后代出现这种病的几率是 。 911 18(下图是一个家系的遗传系谱图(致病基因用A或a表示)，请回答: (1)该病的遗传方式为 ; (2)图中基因型个体1为 ，个体12为 ; (3)已知个体8在患该病时还患血友病，问控制该病的基因与血友病基因是否在同一条染色体上, 理由: 。 19.下图为白化病(A-a)和色盲(B-b)两种遗传病的家族系谱图。请回答: (1)写出下列个体可能的基因型:? ,?;?。 29 11 (2)写出?产生的卵细胞可能的基因型为 。 10 (3)若?与?结婚，生育一个患白化病孩子的概率为，生育一个患白化811 病但色觉正常孩子的概率为 ，假设某地区人群中每10000人当中有一个白化病患者，若?与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患白化病男孩的概率为。8 (4)目前已发现的人类遗传病有数千种，遗传病产生的根本原因是 。 20(右图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。据图回答: (1)甲病致病基因位于 染色体上，为 性基因。 (2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是 ;子代患病，则亲代之一必 ;若?-5与另一正常人婚配，则其子女 患甲病的概率为 。 (3)假设?-1不是乙病基因的携带者，则乙病的 致病基因位于 染色体上，为 性基因。 乙病的特点是呈 遗传。?-2的基 因型为 ，?-2的基因型为 。 4 假设?-1与?-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为 ，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。 21(观察下列遗传系谱图,分析其遗传类型并回答问题。 A(致病基因位于常染色体的显性遗传病 B(致病基因位于常染色体的隐性遗传病 C(致病基因位于X染色体的显性遗传病 D(致病基因位于X染色体的隐性遗传病 (1)分析各遗传系谱,回答所属遗传类型。(将正确选项写入括号内) ?甲遗传系谱所示的遗传可能是( ) ?乙遗传系谱所示的遗传病可能是( ) ?丙遗传系谱所示的遗传病可能是( ) ?丁遗传系谱所示的遗传病可能是( ) (2)假设上述系谱中可能属于隐性伴性遗传病的家族,已经医生确认,请据图回答: ?设伴性遗传病的致病基因为a,则该家族遗传系谱中第13号成员的基因型为 。 ?确认该家族遗传病为伴性遗传的理由是: 。 22(下表是4种遗传病的发病率比较，请据图分析回答(1),(3)题: 病名代号 非近亲婚配子女发病率 表兄妹婚配子女发病率 甲 1?310000 1?8600 乙 1?14500 1?1700 丙 1?38000 1?3100 丁 1?40000 1?3000 (1)4种疾病中，可判断属于隐性遗传病的有___________(写病名代号)。 (2)表兄妹婚配子代的发病率高于非近亲婚配子女的发病率，其原因是___________。 (3)某家属中有的成员患丙种遗传病(设显性基因为B，隐性基因为b)，有的成员患丁种遗传病(设显性基因为,，隐性基因为,)，见系谱图，现已查明，? 6不携带致病基因 ?丙种遗传病的致病基因位于___________染色体上;丁种遗传病的致病基因位于___________染色体上。 ?写出下列两个体的基因型:?___________;?___________。 89 ?若?与?婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为___________;同时患两种89 遗传病的概率为___________。 23(下图中的?、?分别患有血友病、侏儒症。已知侏儒症是常染色体显性遗传病;?代13 5 全部正常，且子代的父母全正常。请据下图分析回答: (1)由于?、?分别在核电厂和农药厂工作，他们要向单位提出索赔，你认为谁胜13 诉的可能最大,_____________。理由是__________________________。 (2)经查?不携带血友病基因，若欲请你利用分子杂交的原理来设计检查 方案 气瓶 现场处置方案 .pdf气瓶 现场处置方案 .doc见习基地管理方案.doc关于群访事件的化解方案建筑工地扬尘治理专项方案下载 ，你认2 为该方案的基本思路是______________，?产生血友病的原因是_________________。 1 24(下图表示人类镰刀型细胞贫血症的症因，右图是一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因为Bb)，请根据图回答(已知谷氨酸的密码子是GAA，GAG) (1)图中??表示的遗传信息传递过程分别是:? ;? 。 ?过程发生的时间是 ，场所是 。 (2)α链碱基组成 ，β链碱基组成 。 (3)镰刀型细胞贫血症的致病基因位于 染色体上，属于 性遗传病。 (4)II基因型是 ，II和 II婚配后患病男孩的概率是 ，要保证II6679婚配后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为 。 (5)若正常基因片段中的CTT突变在CTC，由此控制的生物性状 (会或不会)发 生改变。理由 。 B252ABOBI4(下图为某家族的遗传系谱图，其中号的血型为型(基因型为)，号患有 r1234白化病(基因为)，、、、四人之间的交叉配血情况如下表(“，”凝集，“—”不凝 集)。请回答: 6 1ABO1 3 4 ()下列成员的血型为:。 21 ()号的精细胞可能的基因型为。 3123 ()号和号再生一个性状与号完全相同的子女的概率为。 4 ()输血的原则是。 55151()已知号与号的血型不同，如果在紧急情况下，号个体能接受号个体提供200mL5 的血液，那么号个体的基因型可能为。 (6)如果5号个体的Rh血型为阴性，并曾接受过Rh阳性供血者的血液，当他再次接受Rh阳性的血液时，将会发生 ，这是因为 。 26(人类的白化病是一种常染色体隐性遗传病。现许多家庭，他们均有2个子女，而且至少一个是白化病患者(如图示)。试问这些家庭中，另一个孩子也是白化病的概率是多少, 27(在寻找人类的缺陷基因时，常常需要得到有患病史的某些近亲结婚家系的系谱进行功能基因定位。科学家在一个海岛的居民中，找到了引起蓝色盲的基因。该岛约有44%的居民为蓝色盲基因的携带者。在世界范围内，则是每50000人中有一名色盲患者。下图为该岛某家族系谱图，请分析回答下列问题:(8分) (1)该缺陷基因是 性基因，在 染色体上。 (2)若个体?,8患蓝色盲的同时又患血友病，当?,8形成配子时，在相关的基因传递中遵循了什么遗传规律, (3)若个体?,14与该岛某表现型正常的男性结婚，预测他们后代患蓝色盲的几率是 。 (4)现需要从第?代个体中取样(血液、皮肤细胞、毛发等)获得该缺陷基因，请选出提供样本的较合适个体，并解析选与不选的原因。 28(判断下列系谱图中的遗传方式:如不只一种可能，请指出其最可能的方式。 7 8 参考答案 1C 2C 3D 4A 5A 6D 7B 8C 9C ((((((((( 10B 11D 12B 13A (((( 141X (()隐性 21 () BbBb BBBb 3XX XXX XXX();;或 4 1/2 1 ()近亲从共同祖先号个体得到了致病基因151 2Aa Aa 33/4 (()常隐性()、() 161 2Bb Bb 31/4 4BB (()常隐性()()()171 2AA Aa 32/3 (()常显()或() 181 2Aa aa (()常染色体上的隐性遗传() 3 X ()不在;该病致病基因在常染色体上，而血友病基因在染色体上 bbbBBBbBb191AaXY aaXXYAaXY 2AX AAXAX aX aX (();;或() (3)1/3 7/24 1/100 (4) 基因突变201 2 1/2 (()常显()上下代连续遗传;患病; bb3X aaXY AaXY 1/8 ()隐藏隔代交叉 211B ABCD A B (()???? a2XY ()??男性患者人数为女性患者人数的两倍221 2 (()甲、乙、丙、丁()从共同祖先那得到致病基因 3X ()?;常。 BBBbbb aaXX aaXX AaXY AAXY ?或;或 ? 3/8 1/16 23((1)I 。侏儒症为显性遗传，II可能为I农药厂污染环境所引发的基因突变所致。 333 (2)II与I的X染色体上DNA杂交;来自I的遗传; 121 24((1)?复制;?转录取 。细胞分裂间期，细胞核。 (2)CAT ，GUA (3)常 隐 (4)Bb 1/8 BB (5)不会 构成血红蛋白的氨基酸没变 251A O AB (()型型型 2RIA Ri rIA ri () 33/32 () 4 ()同型血相输 5RRIAIBRrIAAIB ()或 6 RhRh()凝集反应因为当阴性的受血者第一次接受阳性血时，血液不凝集，但在 DRh 受血者的血清中将产生抗抗体，当再次接受阳性血时，就会发生凝集反应 26(1/7 9 27((1)隐 常驻 (2)基因自由组合定律 (3)11% (4)应选IV—14与IV—15，因为他们是杂合体;而IV—16、17、18只是可能为 携带者 28((1)常染色体显性遗传 (2)伴X染色体隐性遗传 (3)伴X染色体显性遗传 (4)伴X染色体隐性遗传 (5)常染色体隐性遗传 (6)伴X染色体显性遗传 10