菠菜中色素的提取与分离

菠菜中色素的提取与分离 菠菜中的色素提取与分离 食品11—2班 李薇 110424228 一、实验目的 1 、通过对菠菜中色素的提取和分离,了解天然物质分离提纯 方法 快递客服问题件处理详细方法山木方法pdf计算方法pdf华与华方法下载八字理论方法下载 , 2 、通过柱色谱分离操作,加深了解微量有机物色谱分离鉴定的原理。 二、实验原理 绿色植物如菠菜叶中含有叶绿素,绿,、胡萝卜素,橙,和叶黄素,黄,等多种天然色素。 叶绿素存在两种结构相似的形式即叶绿素 a(C HONMg) 557254和叶绿素 b(CHONMg),其差别仅中一个甲基被b中的甲酰基所55764 取代。它们都是吡咯衍生物与金属镁的络合物,是植物进行光合作用所必需的催化剂。植物中叶绿素a的含量通常是b的3倍。尽管叶绿素分子中含有一些极性基团,但大的烃基结构使它易溶于醚、石油醚等一些非极性的溶剂。 胡萝卜素(CH )是具有长链结构的共轭多烯。它有三种异构4056 体,即a-,β -γ-胡萝卜素,其β-异构体含量最多,也最重要。在生物体内,β-体受酶催化氧化即形成维生素A。目β-胡萝卜素已可进行工业生产,可作为维生素A使用,也可作为食品工业中的色素。 叶黄素(CHO)是胡萝卜素的羟基衍生物,它在绿叶中的含量40562 通常是胡萝卜素的两倍。与胡萝卜素相比,叶黄素较易溶于醇而在石油醚中溶解度较小。 1 柱色谱,柱色谱法,又称层析法.是一种以分配平衡为机理的分配方法.色谱体系包含两个相,一个是固定相,一个是流动相.当两相相对运动时,反复多次的利用混合物中所含各组分分配平衡性质的差异,最后达到彼此分离的目的。柱色谱是在一根玻璃管或金属管中迸行的色谱技术,将吸附剂填充到管中而使之成为柱状,这样的管状柱称为吸附色谱柱。使用吸附色谱柱分离混合物的方法,称为吸附柱色谱。这种方法可以用来分离大多数有机化合物,尤其适合于复杂的天然产物的分离。分离容量从几毫克到百毫克级,所以,适用于分离和精制较大量的样品。 1. 装柱 色谱柱的大小规格由待分离样品的量和吸附难易程度来决定。一般柱管的直径为0.5,l.0Cm,长度为直径的10,40倍。填充吸附剂的量约为样品重量的20,50倍,柱体高度应占柱管高度的3/4,柱子过于细长或过于粗短都不好。装柱前,柱子应干净、干燥,并垂直固定在铁架台上,将少量洗脱剂注入柱内,取一小团玻璃毛或脱脂棉用溶剂润湿后塞入管中,用一长玻璃棒轻轻送到底部,适当捣压,赶出棉团中的气泡,但不能压得太紧,以免阻碍溶剂畅流 (如管子带有筛板,则可省略该步操作)。再在上面加入一层约0.5 cm厚的洁净细砂,从对称方向轻轻叩击柱管,使砂面平整。 常用的装柱方法有干装法和湿装法两种: (1)干装法,在柱内装入2/3溶剂,在管口上放一漏斗,打开活塞,让溶剂慢慢地滴入锥形瓶中,接着把干吸附剂经漏斗以细流状倾泻到管柱内,同时用套在玻璃棒 (或铅笔等)上的橡皮塞轻轻敲击管柱, 2 使吸附剂均匀地向下沉降到底部。填充完毕后,用滴管吸取少量溶剂把粘附在管壁上的吸附剂颗粒冲入柱内,继续敲击管子直到柱体不再下沉为止。柱面上再加盖一薄层洁净细砂,把柱面上液层高度降至0.1,l cm,再把收集的溶剂反复循环通过柱体几次,便可得到沉降得较紧密的柱体。 (2)湿装法,基本方法与干装法类似,所不同的是,装柱前吸附剂需要预先用溶剂调成淤浆状,在倒入淤浆时,应尽可能连续均匀地一次完成。如果柱子较大,应事先将吸附剂泡在一定量的溶剂中,并充分搅拌后过夜 (排除气泡),然后再装。无论是干装法,还是湿装法,装好的色谱柱应是充填均匀,松紧适宜一致,没有气泡和裂缝,否则会造成洗脱剂流动不规则而形成“沟流”,引起色谱带变形,影响分离效果。 2. 加样 将干燥待分离固体样品称重后,溶解于极性尽可能小的溶剂中使之成为浓溶液。将柱内液面降到与柱面相齐时,关闭柱子。用滴管小心沿色谱柱管壁均匀地加到柱顶上。加完后,用少量溶剂把容器和滴管冲洗净并全部加到柱内,再用溶剂把粘附在管壁上的样品溶液淋洗下去。慢慢打开活塞,调整液面和柱面相平为止,关好活塞。如果样品是液体,可直接加样。 3. 洗脱与检测 将选好的洗脱剂沿柱管内壁缓慢地加入柱内,直到充满为止 (任何时候都不要冲起柱面覆盖物)。打开活塞,让洗脱剂慢慢流经柱体,洗脱开始。在洗脱过程中,注意随时添加洗脱剂,以保持液面的高度恒定,特别应注意不可使柱面暴露于空气中。在进 3 行大柱洗脱时,可在柱顶上架一个装有洗脱剂的带盖塞的分液漏斗或倒置的长颈烧瓶,让漏斗颈口浸入柱内液面下,这样便可以自动加液。如果采用梯度溶剂分段洗脱,则应从极性最小的洗脱剂开始,依次增加极性,并记录每种溶剂的体积和柱子内滞留的溶剂体积,直到最后一个成分流出为止。洗脱的速度也是影响柱色谱分离效果的一个重要因素。大柱一般调节在每小时流出的毫升数等于柱内吸附剂的克数。中小型柱一般以1,5滴/秒的速度为宜。洗脱液的收集,有色物质,按色带分段收集,两色带之间要另收集,可能两组分有重叠。对无色物质的接收,一般采用分等份连续收集,每份流出液的体积毫升数等于吸附剂的克数。若洗脱剂的极性较强,或者各成分结构很相似时,每份收集量就要少一些,具体数额的确定,要通过薄层色谱检测,视分离情况而定。现,多数用分步接受器自动控制接收。洗脱完毕,采用薄层色谱法对各收集液进行鉴定,把含相同组分的收集液合并,除去溶剂,便得到各组分的较纯样品。 吸附剂的要求 ,1,对样品组分和洗脱剂都不会发生任何化学反应,在洗脱剂中也不会溶解。 ,2,对待分离组分能够进行可逆的吸附,同时具有足够的吸附力,使组分在固定相与流动相之间能最快地达到平衡。 ,3,颗粒形状均匀,大小适当,以保证洗脱剂能够以一定的流速 (一般为1.5 mL?min-1)通过色谱柱。 ,4, 材料 关于××同志的政审材料调查表环保先进个人材料国家普通话测试材料农民专业合作社注销四查四问剖析材料 易得,价格便宜而且是无色的,以便于观察。可用于吸附 4 剂的物质有氧化铝、硅胶、聚酰胺、硅酸镁、滑石粉、氧化钙 (镁)、淀粉、纤维素、蔗糖和活性炭等。其中有些对几类物质分离效果较好,而对其它大多数化合物不适用。 三、实验试剂和实验仪器 仪器, 层析柱，研钵，蒸馏装置，棉花，天平，烧杯，布氏漏斗，玻璃棒，锥形瓶，分液漏斗，试管 ，铁架台 试剂,无水乙醇，丙酮，石油醚，三氧化二铝，无水硫酸钠，正丁醇 四、实验步骤 1.层析柱的制备 称取10克三氧化二铝于30ml石油醚中搅拌倒入柱内,重复使用石油醚,直至三氧化二铝都倒入柱内。完成后,三氧化二铝应填满柱内的二分之一至三分之二。在柱内倒入少量石油醚,打开活塞,让石油醚流下,使柱内的三氧化二铝均匀。重复使用石油醚。 2.菠菜中色素的浓缩、提取 取10 g 洗净晾干的新鲜菠菜叶用乙醇清洗,再置于研钵内,加入15 mL3?2石油醚-乙醇混合液, 适当研磨,然后用布氏漏斗抽出提取液,反复三次,每次加入15mL3:2石油醚-乙醇的混合物, 合并提取液,再将提取液转移到分液漏斗中。向分液漏斗内加入少量蒸馏水,待溶液分层后滤出下层溶液,将上层溶液转移到锥形瓶内,加少量无水硫酸钠干燥。 3.色素的分离层析 5 待石油醚降至与三氧化二铝的面平齐后,倒入色素提取液。待色素全部进入柱体后, 在柱顶放上棉花后加入适量洗脱剂,9?1石油醚—丙酮,,打开活塞,层析开始进行,用小烧瓶收集。实验过程中不断加入洗脱剂,不能让柱内干燥。当第一个有色圈将滴出时, 取一支试管收集, 得到胡萝卜素。再用7?3石油醚—丙酮作洗脱剂,继续用烧瓶收集,待第二个有色圈将要滴出时取另一支试管收集,得到叶黄素。再用3?1?1丁醇—乙醇—水作洗脱剂, 用相同的方法收集,得到叶绿素a和叶绿素b。 注意事项 1.为了保持柱子的均一性,必须使整个吸附剂浸泡在溶剂或溶液中,否则当柱中溶剂或溶液流干时,就会使柱身干裂,影响渗透和显色的均一性。因此要保证整个装样过程中石油醚液面要高于三氧化二铝的表面。 2.要在吸附剂上端加入棉花使加样品时不致把吸附剂冲起。 3.层析柱填装紧密与否,对分离效果很有影响,若各部分松紧不匀,会影响渗透速度和显色的均匀。 4.注意洗脱剂的配比,分离出不同的色素后更换洗脱剂。 5.洗脱流速不宜过快,避免因此压紧凝胶,色素分离不开,也不要过慢,使柱装得太松,导致层析过程中,凝胶床高度下降,色素洗脱很慢。 6.样品一定要足够浓缩,加样量不要过大或过小。 6 7