中药有效成分的提取与分离概述PPT

中药有效成分的提取与分离概述一中药中化学成分比较复杂，有些成分是一般高等植物普遍共有的，如糖类、油脂、蛋白质、色素、树脂、无机盐等；另一些成分则是存在于某些植物的某种器官中的特殊成分，如生物碱、黄酮类、皂苷类、强心苷、蒽醌类、挥发油、有机酸、香豆素、木脂素类等，这些特殊成分大都具有显著地生理活性。虽然每种中药都含有多种化学成分，但并不是每种化学成分都能起到防治疾病的效果，有效成分的含量往往较低，需要在对中药的提取过程中尽可能选择最佳的方法将药材中的有效成分最大量地提取出来。我国的中药资源十分丰富，为了阐明中药化学物质组成及其有效物质基础，发现新的活性成分，寻找新的药物，以及中药药物的制备，必须首先对中药化学进行提取，才能进而更好地加以研究和利用，因此，提取是研究中药化学成分的一个重要步骤。不同的中药，成分不同，提取的方法也有所不同。如果提取方法 设计 领导形象设计圆作业设计ao工艺污水处理厂设计附属工程施工组织设计清扫机器人结构设计 合理，操作正确，不但能将有效成分提出，而且有利于下一步的分离纯化。一中药有效成分的提取㈠.概述一一中药有效成分的提取㈡.提取方法一根据中药化学成分与溶剂间“极性相似相溶”的原理，依据各类成分溶解度的差异，选择对所提成分溶解度大、对杂质溶解度小的溶剂，依据“浓度差”原理，将所提成分从药材中溶解出来的方法。作用原理：溶剂穿透入药材原料的细胞膜，溶解可溶性物质，形成细胞内外的浓度差，将其渗出细胞膜，达到提取目的。1.溶剂提取法一中药有效成分的提取一一般提取规律：　　①萜类、甾体等脂环类及芳香类化合物因为极性较小，易溶于三氯甲烷、乙醚等亲脂性溶剂中；　　②糖苷、氨基酸等类成分则极性较大，易溶于水及含水醇中；　　③酸性、碱性及两性化合物，因为存在状态（分子或离子形式）随溶液而异，故溶解度将随pH而改变，可用不同pH的碱或酸提取。中药有效成分的提取一1.溶剂提取法一⑴.溶剂的选择①.常见溶剂类型及特点　　　　石油醚＜四氯化碳＜苯＜二氯甲烷＜氯仿＜乙醚＜乙酸乙酯＜正丁醇＜丙酮＜甲醇（乙醇）＜水。1.溶剂提取法一中药有效成分的提取一a.水：为价廉、易得、使用安全的强极性溶剂。适于提取无机盐、糖、氨基酸、蛋白质、有机酸盐、生物碱盐、苷类等。　　b.亲水性有机溶剂：以乙醇最常用。高浓度提取亲脂性成分，低浓度提取亲水性成分。　　c.亲脂性有机溶剂：石油醚、苯、乙醚、氯仿、乙酸乙酯。具有较强的选择性，对挥发油、油脂、叶绿素、树脂、内酯、某些生物碱及一些苷元均可提取出来。中药化学成分研究中的常用溶剂选择方法：中药有效成分的提取一1.溶剂提取法 溶剂 被提取成分 石油醚 油脂 苯、乙醚、氯仿、乙酸乙酯 甾类、萜类和挥发油、生物碱、各种苷元 正丁醇 苷类 乙醇、甲醇 除蛋白质、多糖以外的各类成分苷类、生物碱盐、鞣 水 质、蛋白质、多糖氨基酸一中药有效成分的提取一1.溶剂提取法②.溶剂选择的原则a.相似相溶，能最大限度地提取所需要的化学成分b.不与有效成分反应c.不溶共存杂质d.节约成本：价廉、安全、易得、浓缩方便。溶解度化学性质稳定安全、价廉一一中药有效成分的提取1.溶剂提取法⑵.提取方法浸渍法（冷浸）煎煮法（热提）回流法（有机溶剂）连续回流法渗漉法（连续冷浸）溶剂提取法一一中药有效成分的提取1.溶剂提取法a.煎煮法　　定义：中药材加水浸泡后加热煮沸。　　优点：简便。　　缺点：①需加热，含挥发性成分及加热易破坏的成分不宜使用。　　②多糖类成分含量较高的中药，用水煎煮后药液黏度较大，过滤困难，不宜使用。　　③对亲脂性成分提取不完全。b.浸渍法　　定义：在常温或温热（60～80℃）条件下用适当的溶剂浸渍药材，以溶出其中的有效成分的方法。　　优点：简便，适用于遇热不稳定的成分，或含大量淀粉、树胶、果胶、黏液质的中药。　　缺点：①出膏率低；　　　　　②以水为溶剂时，提取液易发霉变质。一一中药有效成分的提取1.溶剂提取法c.渗漉法　　定义：不断向粉碎的中药材中添加新鲜浸出溶剂，使其渗过药材，从渗漉筒下端出口流出渗漉液的方法。基本过程：　　药材浸润→装筒→浸渍→渗漉。　　优点：适用于遇热不稳定的成分，或含大量淀粉、树胶、果胶、黏液质的中药。（似浸渍法，但提取效率高于浸渍法）　　缺点：①溶剂消耗量大；　　　　　②耗时长，操作麻烦。浸渍法渗漉法一一中药有效成分的提取1.溶剂提取法d.回流法与连续回流法　定义：使用易挥发的溶剂加热回流或连续回流提取中药成分的方法。优点：效率较高。　　缺点：①对热不稳定成分不宜使用；　　　　　②溶剂消耗量大、操作麻烦；　　　　　③耗时长。一中药有效成分的提取一2.水蒸汽蒸馏法水蒸气蒸馏法用于提取具有挥发性的、能随水蒸气蒸馏而不被破坏，且难溶或不溶于水的成分。适用成分：挥发性（100℃有一定蒸汽压）；对水稳定；不溶于水；耐热。　　（如：中药中挥发油的提取常采用此法。）一一中药有效成分的提取3.升华法固体物质在受热时不经过熔融而直接转化为蒸气，蒸气遇冷又凝结成固体的现象叫做升华。　　适用成分：游离羟基蒽醌类成分，一些小分子香豆素类，有机酸类成分等。　　（如：樟木中的樟脑，茶叶中的咖啡因）一一中药有效成分的提取4.超声提取法定义：采用超声波辅助溶剂提取的方法。　　超声波是一种强烈机械振动波，它是指传播的振动频率在弹性介质中高达20kHz的一种机械波。　　提取原理：超声波可产生高速、强烈的空化效和搅拌作用，能破坏药材的细胞，使提取溶剂渗透到药材的细胞中，从而加速药材中有效成分溶解于溶媒中，提高有效成分的提取率。　　特点：①不会改变有效成分的化学结构；　　②可缩短提取时间，提高提取效率。一一中药有效成分的提取5.超临界流体萃取法定义：采用超临界流体为溶剂对中药材进行萃取的方法。　　超临界流体（SF）：指处于临界温度（Tc）和临界压力（Pc）以上，介于气体和液体之间的、以流动形式存在的单一相态物质。密度与液体相近，而黏度与气体相近，扩散能力强。一一中药有效成分的提取5.超临界流体萃取法超临界流体具有类似气体的较强穿透力和类似于液体的较大密度和溶解度，具有良好的溶剂特性，可作为溶剂进行萃取、分离单体。常见的几种超临界流体 气体种类 沸点／℃ 临界压力／MPa 临界温度／℃ 临界密度／(g/ml) 二氧化碳 -78.0 7.30 31.04 0.468 氧化亚氮 -89.0 7.10 35.50 0.457 乙烯 -103.7 5.00 9.50 0.200 三氯甲烷 -83.2 4.60 29.50 0.516 六氟化碳 -63.8 3.77 45.56 0.730 氮气 -195.8 3.28 -147.0 0.310 氩气 -185.7 4.70 -122.3 0.434一一中药有效成分的提取5.超临界流体萃取法由于CO2的超临界温度接近室温，且无色、无毒、无味，安全，对大部分物质不反应，不昂贵，可循环使用等优点成为SF技术最常用的气体。一一中药有效成分的提取5.超临界流体萃取法C02超临界流体萃取的特点：优点：①.简便、高效、无有机溶剂残留；　　②.安全，无污染；　　③.因萃取温度低，适用于对热不稳定物质的提取；　　④.萃取介质的溶解特性容易改变，在一定温度下只需改变其压力；　　⑤.还可加入夹带剂，改变萃取介质的极性来提取极性物质；　　⑥.适于极性较大和分子量较大物质的萃取；　　⑦.萃取介质可循环利用，成本低；　　⑧.可与其他色谱技术联用及IR、MS联用，可高效快速地分析中药及其制剂中的有效成分。缺点及局限性：　　①.对脂溶性成分溶解能力强，而对水溶性成分溶解能力弱——适用成分为脂溶性成分；　　②.设备造价高，成本高；　　③.更换产品时设备清洗困难。一一中药有效成分的提取5.超临界流体萃取法影响超临界萃取的因素在超临界流体萃取中，主要的影响因素包括温度、压力、时间、超临界流体的流速、物料的粒径，此外还包括夹带剂的选择以及传质性能的改变。夹带剂的作用　　夹带剂（entrainer）作为亚临界组分,挥发度介于超临界流体与被萃取溶质之间，以液体形式和相对小的量加入超临界流体中。　　作用：①改善或维持选择性；　　②提高难挥发溶质的溶解度。　　常用夹带剂：甲醇、乙醇、丙酮、乙腈等　（对溶质具有很好溶解性的溶剂也往往是很好的挟带）一⑴.利用温度不同引起溶解度的改变进行分离主要包括：结晶与重结晶。　　结晶：将不是结晶状态的固体物质处理成结晶状态的操作。　　重结晶：从不纯的结晶经过进一步精制处理得到较纯结晶的过程。　　原理：要分离物质在热的溶剂中溶解达到饱和，冷却时由于溶解度的降低，溶液因过饱和而析出晶体。1.根据物质溶解度差别进行分离结晶与重结晶操作二中药有效成分的分离一二中药有效成分的分离1.根据物质溶解度差别进行分离结晶用溶剂的选择：　　①不与被结晶物质发生化学反应；　　②对被结晶成分热时溶解度大、冷时溶解度小；　　③对杂质或冷热时都溶解（留在母液中），或冷热时都不溶解（过滤除去）；　　④溶剂沸点较低，易挥发除去；　　⑤无毒或毒性较小，便于操作。　　常用的重结晶溶剂：水、冰醋酸、甲醇、乙醇、丙酮、乙醚、三氯甲烷、苯、四氯化碳、石油醚和二硫化碳等。（单用或混用）　　注意：用于重结晶溶剂用量需适当，用量太大会增加溶解，析出晶体量少；用量太小在热过滤时会提早析出结晶造成损失。一般可比需要量多加20%左右。一二中药有效成分的分离1.根据物质溶解度差别进行分离结晶纯度的判定方法：　　①结晶形态和色泽：一个纯的化合物一般都有一定的晶形和均匀的色泽。　　②熔点和熔距：单一化合物一般都有一定的熔点和较小的熔距（1～2℃）。　　③色谱法：单一化合物用两种以上溶剂系统或色谱条件进行检测，均显示单一的斑点。常用的有纸色谱、纸上电泳和薄层色谱。　　④高效液相色谱法（HPLC）：纯的化合物显示单一的谱峰。⑤其他方法：质谱、核磁共振等。一二中药有效成分的分离1.根据物质溶解度差别进行分离单峰表示纯化合物，双峰表示不纯的化合物。一二中药有效成分的分离1.根据物质溶解度差别进行分离⑵.利用两种以上不同溶剂的极性和溶解性差异进行分离在溶液中加入另一种溶剂以改变混合物的极性，使一部分物质沉淀析出，从而实现分离。　水提醇沉法：在药材浓缩的水提液中加入数倍量的乙醇稀释。（沉淀除去多糖、蛋白质等水溶性杂质。如枸杞多糖生产工艺）　醇提水沉法：在药材浓缩的醇提液中加入数倍量的水稀释。（沉淀除去树脂、叶绿素等水不溶性杂质。如苦荞黄酮生产工艺）　另：醇/醚法、醇/丙酮法。（可使皂苷沉淀析出，而脂溶性的树脂等杂质留在母液中）一二中药有效成分的分离1.根据物质溶解度差别进行分离⑶.利用酸碱性（不同）进行分离　对酸性、碱性或两性有机化合物来说，加入酸、碱以调节溶液的pH，改变分子的存在状态，从而改变溶解度实现分离。一二中药有效成分的分离1.根据物质溶解度差别进行分离酸提碱沉：生物碱等碱性成分的分离纯化。碱提酸沉：黄酮、蒽醌类等酸性成分的分离纯化。　　另:内酯或内酰胺结构的成分可被皂化溶于水，借此与其他难溶于水的成分分离。⑷.利用沉淀试剂进行分离　酸性或碱性化合物可通过加入某种沉淀试剂，使之生成水不溶性的盐类等沉淀析出。　酸性化合物+钙盐、钡盐、铅盐→沉淀→H2S气体→纯品　碱性化合物+苦味酸盐、苦酮酸盐等（有机酸盐）→先加入无机酸，再碱化→纯品　　磷钼酸盐、磷钨酸盐、雷氏铵盐等（无机酸盐）一二中药有效成分的分离2.根据物质在两相溶剂中的分配比(分配系数)不同进行分离常见的方法有简单的液-液萃取法和液-液分配色谱（LC或LLC）等。⑴.液液萃取法液-液萃取法即两相溶剂提取，是利用混合物中各组分在两种互不相溶的溶剂中分配系数的不同而达到分离目的的方法。简单的萃取过程是将萃取剂加入到样品溶液中，使其充分混合，因某组分在萃取剂中的平衡浓度高于其在原样品溶液中的浓度，于是这些组分从样品溶液中向萃取剂中扩散，使这些组分与样品溶液中的其他组分分离。对于液一液萃取，分配系数K，可将其近似地看做组分在萃取剂和原样品溶液中的溶解度之比。物质在萃取剂和原溶液中的溶解度差别越大，K值越大，萃取分离效果越好。当K≥100时，所用萃取剂的体积与原溶液体积大致相等时，一次简单萃取可将99%以上的该物质萃取至萃取剂中，但这种情况往往很少。K值取决于温度、溶剂和被萃取物的性质，而与组分的最初浓度、组分与溶剂的质量无关。一二中药有效成分的分离2.根据物质在两相溶剂中的分配比(分配系数)不同进行分离⑵.液-液分配柱色谱将两相中的一相涂覆在硅胶等多孔载体上作为固定相，填充在色谱管中，然后加入与固定相不相混溶的另一相溶剂作为流动相来冲洗色谱柱。　　常用载体：硅胶、硅藻土及纤维素粉等。　　常用反相硅胶填料有：RP-2（-C2H5）、RP-8（-C8H17）、RP-18（-C18H37）一二中药有效成分的分离2.根据物质在两相溶剂中的分配比(分配系数)不同进行分离①正相色谱：固定相极性>流动相极性　　被分离物质极性越大（亲水性越强），越不易洗脱。　　固定相：强极性溶剂，如水、缓冲溶液等。　　流动相：弱极性有机溶剂，三氯甲烷、乙酸乙酯、丁醇等。　　适用物质：水溶性或极性较大的成分，如生物碱、苷类、糖类、有机酸等化合物。　　②反相色谱：固定相极性<流动相极性　　被分离物质极性越小（亲脂性越强），越不易洗脱。　　固定相：可用石蜡油。　　流动相：水或甲醇等强极性溶剂适用物质：脂溶性化合物，如高级脂肪酸、油脂、游离甾体等。　　③加压液相柱色谱　　载体：多为颗粒直径较小、机械强度及比表面积均大的球形硅胶微粒，如Zipax类薄壳型或表面多孔型硅球以及Zorbax类全多孔硅胶微球。一快速色谱（flashchromatography，约2.02×105Pa）、低压液相色谱（LPLC，<5.05×105Pa）、中压液相色谱（MPLC，5.05×105～20.2×105Pa）及高压液相色谱（HPLC，>20.2×105Pa）等。二中药有效成分的分离2.根据物质在两相溶剂中的分配比(分配系数)不同进行分离各种加压液相柱色谱的大体分离规模一二中药有效成分的分离3.根据物质的吸附性差别进行分离物理吸附：靠分子间力吸附。无选择性，吸附与解吸附过程可逆，快速。　　如硅胶、氧化铝、活性炭吸附。　　化学吸附：靠化学反应吸附。有选择性，吸附牢固，部分不可逆。　　如碱性氧化铝吸附黄酮等酚酸性物质。　　半化学吸附：介于物理吸附与化学吸附之间，力量较弱。　　如聚酰胺对黄酮类、醌类等化合物之间的氢键吸附。⑴.物理吸附规律——极性相似者易于吸附硅胶、氧化铝为极性吸附剂，特点：　　①对极性物质具有较强的亲和能力。故同为溶质，极性强者将被优先吸附。　　②溶剂极性越弱，则吸附剂对溶质将表现出越强的吸附能力；溶剂极性增强，则吸附剂对溶质的吸附能力即随之减弱。　　③溶质即使被硅胶、氧化铝吸附，但一旦加入极性较强的溶剂时，又可被后者置换洗脱下来。一活性炭因为是非极性吸附剂，故与硅胶、氧化铝相反，特点为：　　①对非极性物质具有较强的亲和能力，在水中对溶质表现出强的吸附能力。　　②溶剂极性降低，则活性炭对溶质的吸附能力也随之降低。故从活性炭上洗脱被吸附物质时，洗脱溶剂的洗脱能力将随溶剂极性的降低而增强。简单吸附法的应用　　①用于化合物的精制：结晶与重结晶过程中加入活性炭脱色、脱臭。　　注意：有时拟除去的色素不一定是亲脂性的，故活性炭脱色不一定总能收到良好的效果。一般须根据预试结果先判断色素的类型，再决定选用什么吸附剂处理为宜。　　②用于化合物的浓缩：如活性炭吸附浓缩一叶萩碱。二中药有效成分的分离3.根据物质的吸附性差别进行分离一二中药有效成分的分离3.根据物质的吸附性差别进行分离⑵.聚酰胺吸附色谱基本原理：氢键吸附。　　适用化合物类型：酚类、醌类、黄酮类。聚酰胺的性质及吸附原理　　性质：商品聚酰胺均为高分子聚合物质，不溶于水、甲醇、乙醇、乙醚、三氯甲烷及丙酮等常用有机溶剂。　　对碱较稳定，对酸尤其是无机酸稳定性较差，可溶于浓盐酸、冰乙酸及甲酸。　　聚酰胺色谱的分离机理：一般认为是“氢键吸附”，即聚酰胺的吸附作用是通过其酰胺羰基与酚类、黄酮类化合物的酚羟基，或酰胺键上的游离胺基与醌类、脂肪羧酸上的羰基形成氢键缔合而产生吸附。至于吸附强弱则取决于各种化合物与之形成氢键缔合的能力。一二中药有效成分的分离3.根据物质的吸附性差别进行分离固定相移动相一二中药有效成分的分离3.根据物质的吸附性差别进行分离吸附强弱通常在含水溶剂中大致有下列规律：①形成氢键的基团数目越多，则吸附能力越强。②成键位置对吸附力也有影响。易形成分子内氢键者，其在聚酰胺上的吸附即相应减弱。如;一二中药有效成分的分离3.根据物质的吸附性差别进行分离③分子中芳香化程度高者，则吸附性增强；反之，则减弱。如：④洗脱溶剂的影响。　　洗脱能力由弱到强的顺序为：　　水＜甲醇或乙醇（浓度由低到高）＜丙酮＜稀氢氧化钠水溶液或氨水＜甲酰胺＜二甲基甲酰胺（DMF）＜尿素水溶液聚酰胺色谱的应用　　①对酚类、黄酮类等含酚羟基化合物可逆吸附，分离效果好，吸附容量大，适于制备分离。　　②可用于生物碱、萜类、甾体、糖类、氨基酸等其他极性与非极性化合物的分离。　　③对鞣质的吸附特强，近乎不可逆，故用于植物粗提取物的脱鞣处理。一二中药有效成分的分离3.根据物质的吸附性差别进行分离⑶.大孔吸附树脂性质：一般为白色球形颗粒状，通常分为非极性和极性两类，对酸、碱均稳定。　　优势：　　①操作简便，树脂可再生；　　②可重复操作，产品质量稳定，收率恒定；　　③既能选择性吸附，又便于溶媒洗脱，且不受无机盐干扰；　　④一般不用有机溶媒，既保持传统的中医理论用药特色，又最大限度的保留了其有效成分。吸附原理：　　①选择性吸附（由于范德华引力或产生氢键的结果）　　②分子筛性能（由其本身的多孔性网状结构决定）一影响吸附的因素：　　①大孔树脂本身的性质（比表面积、表面电性、极性、能否形成氢键等）。　　②洗脱溶剂的性质（极性、酸碱性）。　　③被分离化合物的性质（分子量、极性、能否形成氢键）。　　注：大孔树脂的色谱行为具有反相的性质，被分离物质的极性越大，其Rf值越大，越容易洗脱。大孔吸附树脂的应用：　　主要用于天然化合物的分离和富集　　预处理方法：用高浓度乙醇湿法装柱，继续用乙醇在柱上流动清洗，实时检查流出的乙醇液，至流出的乙醇液与水混合不呈现白色乳浊现象，然后以大量的蒸馏水洗去乙醇即可。洗脱液的选择：　　洗脱液可选择水、甲醇、乙醇、丙酮、不同浓度的酸碱液等。二中药有效成分的分离3.根据物质的吸附性差别进行分离一一般方法如下：　　①用适量水洗，洗下单糖、鞣质、低聚糖、多糖等极性物质，用薄层色谱检识，防止极性大的皂苷被洗下；　　②7O%乙醇洗，洗脱液中主要为皂苷，但也含有酚性物质、糖类及少量黄酮，实验证明30%乙醇不会洗下大量的黄酮类化合物；　　③3%～5%碱溶液洗，可洗下黄酮、有机酸、酚性物质和氨基酸；　　④10%酸溶液洗，可洗下生物碱、氨基酸；　　⑤丙酮洗，可洗下中性亲脂性成分。二中药有效成分的分离3.根据物质的吸附性差别进行分离一二中药有效成分的分离3.根据物质的吸附性差别进行分离研究表明，对吸附量真正起作用的是体积比表面积，即每毫升湿树脂所具有的比表面积。一二中药有效成分的分离4.根据物质分子大小差别进行分离透析法凝胶过滤色谱——分子筛过滤作用超滤法——利用不同分子量化合物扩散速度不同而分离超速离心法——离心作用⑴.凝胶过滤法（凝胶过滤色谱、分子筛过滤、排阻色谱）分离原理：分子筛作用，根据凝胶的孔径和被分离化合物分子的大小而达到分离的目的。当混合物溶液通过凝胶柱时，比凝胶孔隙小的分子可以自由进入凝胶内部，而比凝胶孔隙大的分子不能进入凝胶内部，只能通过凝胶颗粒间隙。一二中药有效成分的分离4.根据物质分子大小差别进行分离凝胶的种类与性质　　葡聚糖凝胶（Sephadex）：只适于在水中应用，且不同 规格 视频线规格配置磁共振要求常用水泵型号参数扭矩规格钢结构技术规格书 适合分离不同分子量的物质。　　羟丙基葡聚糖凝胶（SephadexLH-20）：除具有分子筛特性外，在由极性与非极性溶剂组成的混合溶剂中常常起到反相色谱效果。⑵.膜分离法利用一种用天然或人工合成的膜，以外界能量或化学位差为推动力，对双组分或多组分的溶质和溶剂进行分离、分级、提纯和富集的方法。　　膜过滤技术主要包括：渗透、反渗透、超滤、电渗析和液膜技术等。　　透析法：根据溶液中分子的大小和形态，在微米（μm）数量级下选择性过滤的技术。　　常压下，小分子可通过，大分子不能通过。一二中药有效成分的分离4.根据物质分子大小差别进行分离按照孔径大小，可将透析膜分为：　　微滤膜（0.025～14μm）；超滤膜（0.001～0.02μm）；反渗透膜（0.0001～0.001μm）；纳米膜（约2nm）应用：精制药用酶时，用透析法脱无机盐。一二中药有效成分的分离5.根据物质解离程度不同进行分离离子交换法原理：基于混合物中各成分解离度差异进行分离。离子交换树脂的结构与性质性质：球形颗粒，不溶于水，但可在水中膨胀。结构：一二中药有效成分的分离5.根据物质解离程度不同进行分离A.母核部分：由苯乙烯通过二乙烯苯（DVB）交联而成的大分子网状结构。　　网孔大小用交联度（即加入交联剂的百分比）表示，交联度越大，则网孔越小，质地越紧密，在水中越不易膨胀；交联度越小，则网孔越大，质地疏松，在水中易于膨胀。一二中药有效成分的分离5.根据物质解离程度不同进行分离B.离子交换基团：离子交换法的应用①用于不同电荷离子的分离：天然药物水提取物中的酸性、碱性及两性化合物的分离。一二中药有效成分的分离5.根据物质解离程度不同进行分离交换树脂法分离物质的模型一二中药有效成分的分离5.根据物质解离程度不同进行分离②用于相同电荷离子的分离：依据酸性或碱性的强弱不同分离　　如：碱性强弱：Ⅲ＞Ⅱ＞Ⅰ弱酸性树脂吸附强弱：Ⅲ＞Ⅱ＞Ⅰ一二中药有效成分的分离6.根据物质的沸点进行分离分馏法：利用中药中各成分沸点的差别进行分离的方法。　　一般来说，液体混合物各成分沸点相差在100℃以上时，可用反复蒸馏法达到分离的目的；如沸点相差在25℃以下，则需要采用分馏柱；沸点相差越小，则需要的分馏装置越精细。如挥发油和一些液体生物碱的提取分离常采用分馏法。