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ABTS自由基清除法SOP

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ABTS自由基清除法SOP...主要目的:——为了测定样品清除ABTS自由基的能力。主要原理:——用K2S2O8与ABTS直接生成稳定的阳离子自由基ABTS+,抗氧化物质与ABTS+发生反应而使反应体系褪色。实验室签章1、试剂——K2S2O8水溶液——ABTA溶液——乙醇(分析纯)​——PBS溶液1、仪器设备——96孔酶标板——UV-Vis可见多功能酶标仪——移液枪——200µL量程枪头1、实验方法◆前期准备ABTS储备液(7.4mmol/L)取ABTS96mg,加蒸馏水25mL。K2S2O8储备液(2.6mmol/L)取K2S2O8378...

ABTS自由基清除法SOP
...主要目的:——为了测定样品清除ABTS自由基的能力。主要原理:——用K2S2O8与ABTS直接生成稳定的阳离子自由基ABTS+,抗氧化物质与ABTS+发生反应而使反应体系褪色。实验室签章1、试剂——K2S2O8水溶液——ABTA溶液——乙醇(分析纯)​——PBS溶液1、仪器设备——96孔酶标板——UV-Vis可见多功能酶标仪——移液枪——200µL量程枪头1、实验方法◆前期准备ABTS储备液(7.4mmol/L)取ABTS96mg,加蒸馏水25mL。K2S2O8储备液(2.6mmol/L)取K2S2O8378.4mg,加蒸馏水10mL。将5ml7.4mmol/LABTS储备液与88µL2.6mmoL/LK2S2O8混匀,静置12-16小时,配制成ABTS工作液。◆ABTS自由基清除法0.4mLABTS工作液,用PBS溶液稀释, 要求 对教师党员的评价套管和固井爆破片与爆破装置仓库管理基本要求三甲医院都需要复审吗 在常温下734nm处吸光值为0.7±0.02。0.2mLABTS+·工作液与10uL不同浓度受试物混合,常温避光静置6min,在734nm波长处测吸光度,平行3次。ABTS自由基清除能力由下式计算:清除率(%)=[A0-Ai/A0]×100%式中:A0为不加样品,加入ABTS的吸光度;Ai为加入样品和ABTS的吸光度如有侵权请联系告知删除,感谢你们的配合!精品精品精品
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