...主要目的:——为了测定样品清除ABTS自由基的能力。主要原理:——用K2S2O8与ABTS直接生成稳定的阳离子自由基ABTS+,抗氧化物质与ABTS+发生反应而使反应体系褪色。实验室签章1、试剂——K2S2O8水溶液——ABTA溶液——乙醇(分析纯)——PBS溶液1、仪器设备——96孔酶标板——UV-Vis可见多功能酶标仪——移液枪——200µL量程枪头1、实验方法◆前期准备ABTS储备液(7.4mmol/L)取ABTS96mg,加蒸馏水25mL。K2S2O8储备液(2.6mmol/L)取K2S2O8378.4mg,加蒸馏水10mL。将5ml7.4mmol/LABTS储备液与88µL2.6mmoL/LK2S2O8混匀,静置12-16小时,配制成ABTS工作液。◆ABTS自由基清除法0.4mLABTS工作液,用PBS溶液稀释,
要求
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在常温下734nm处吸光值为0.7±0.02。0.2mLABTS+·工作液与10uL不同浓度受试物混合,常温避光静置6min,在734nm波长处测吸光度,平行3次。ABTS自由基清除能力由下式计算:清除率(%)=[A0-Ai/A0]×100%式中:A0为不加样品,加入ABTS的吸光度;Ai为加入样品和ABTS的吸光度如有侵权请联系告知删除,感谢你们的配合!精品精品精品