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75-自检标准操作规程.doc

75-自检标准操作规程

lanshe77
2018-09-05 0人阅读 举报 0 0 暂无简介

简介:本文档为《75-自检标准操作规程doc》,可适用于医药卫生领域

自检SOP第页共页文件类型质量SOP文件文件编码SOPQC执行日期执行部门质量部、生产设备部、设备动力车间、车间、综合办公室起草人:起草日期:审核人:审核日期:批准人:批准日期:修订号批准日期执行日期变更原因及目的:目的:建立企业GMP自检的程序。范围:适用于自检的全过程。责任者:生产设备部、车间、综合办公室、质量部、设备动力车间负责人。程序:、质量部质量保证室(简称QA)根据年检查计划下发检查通知给相关人员检查组成员根据GMP要求检查GMP实际执行程度并将检查情况详细记录。、质量保证室(QA)收集检查情况整理出自检报告交企业负责人。、企业负责人组织相关人员讨论确定改进措施及完成日期并下发各相关负责人。、质量保证室(QA)负责进一步检查改进措施落实情况记录检查结果并分发至相关部门。、各相关部门应按要求整改直至符合要求。

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